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化學(xué)平衡圖像題分析第1頁,共34頁,2023年,2月20日,星期一1.一密閉體系中發(fā)生反應(yīng):N2+3H22NH3(正反應(yīng)為放熱反應(yīng))下圖是某一時間段反應(yīng)速率與反應(yīng)進程的曲線關(guān)系圖?;卮鹣铝袉栴}:(1)處于平衡狀態(tài)的時間段是(2)t1、t3、t4時刻,體系中分別是什么條件發(fā)生了變化?(3)下列時間段中,氨的百分含量最高是A.0~t1B.t2~t3C.t3~t4D.t5~t6V(正)V(逆)V(正)V(逆)v0t1t2t3t4t5t6t0~t1、t2~t3、t3~t4、t5~t6t1:升高溫度,t3:使用催化劑,t4:減小體系壓強課前體驗第2頁,共34頁,2023年,2月20日,星期一2.一定溫度下,在2L的密閉容器中,X、Y、Z三種氣體的物質(zhì)的量隨時間變化的曲線如下圖所示,下列描述正確的是A.反應(yīng)開始到10s,用Z表示的反應(yīng)速率為0.158mol/(L·s)B.反應(yīng)開始到10s,X的物質(zhì)的量濃度減少了0.79mol/LC.反應(yīng)開始到10s時,Y的轉(zhuǎn)化率為79.0%D.反應(yīng)的化學(xué)方程式為:X(g)+Y(g)Z(g)課前體驗第3頁,共34頁,2023年,2月20日,星期一3.下圖Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ分別代表①③、②、④反應(yīng),則Y軸是指①N2(g)+3H2(g)2NH3(g);△H=-Q②H2(g)+I2(g)2HI(g);△H=+Q③CO(g)+2H2(g)CH3OH(g);△H=-Q④2SO3(g)2SO2(g)+O2(g);△H=+QA.平衡混合氣中一種生成物的百分含量B.平衡混合氣中一種反應(yīng)物的百分含量C.平衡混合氣中一種生成物的轉(zhuǎn)化率D.平衡混合氣中一種反應(yīng)物的轉(zhuǎn)化率課前體驗第4頁,共34頁,2023年,2月20日,星期一4.I2在KI溶液中存在下列平衡:I2(aq)+I-(aq)I3-(aq),某I2、KI混合溶液中,c(I3-)與溫度T的關(guān)系如圖所示。下列說法正確的是A.
反應(yīng)I2(aq)+I-(aq)I3-(aq)的△H>0B.若溫度為T1、T2,反應(yīng)的平衡常數(shù)分別為K1、K2,則K1>K2C.若反應(yīng)進行到狀態(tài)D時,一定有v正>v逆D.狀態(tài)A與狀態(tài)B相比,狀態(tài)A的c(I2)大C(I3-)TT1T2T3ABCD0課前體驗第5頁,共34頁,2023年,2月20日,星期一
1.圖像問題解題步驟(1)看懂圖像:①看面(即弄清縱坐標與橫坐標的意義);②看線(即弄清線的走向和變化趨勢);③看點(即弄清起點、拐點、交點、終點的意義);④看是否要作輔助線(如等溫線、等壓線);⑤看定量圖像中有關(guān)量的多少。(2)聯(lián)想規(guī)律:聯(lián)想外界條件的改變對化學(xué)反應(yīng)速率和化學(xué)平衡的影響規(guī)律。(3)作出判斷:根據(jù)圖像中表現(xiàn)的關(guān)系與所學(xué)規(guī)律相對比,作出符合題目要求的判斷。方法指導(dǎo)第6頁,共34頁,2023年,2月20日,星期一2.原則(1)“定一議二”原則在化學(xué)平衡圖像中,包括縱坐標、橫坐標和曲線所表示的三個量,確定橫坐標所示的量后,討論縱坐標與曲線的關(guān)系或確定縱坐標所示的量后,討論橫坐標與曲線的關(guān)系。(2)“先拐先平,數(shù)值大”原則在化學(xué)平衡圖像中,先出現(xiàn)拐點的反應(yīng)則先達到平衡,先出現(xiàn)拐點的曲線表示的溫度較高或表示的壓強較大。方法指導(dǎo)第7頁,共34頁,2023年,2月20日,星期一1.以速率—時間圖像計算平衡濃度例1:在容積固定為2L的密閉容器中,充入X、Y氣體各2mol,發(fā)生可逆反應(yīng):X(g)+2Y(g)2Z(g),并達平衡,以Y的濃度改變表示的反應(yīng)速度與時間t的關(guān)系如圖所示,則Y的平衡濃度表達式正確的是(式中S是對應(yīng)區(qū)域的面積)典例精析t/sVY/(mol·L-1·s-1)abdO第8頁,共34頁,2023年,2月20日,星期一tV(正)V(逆)V(正)V(逆)V(逆)V(正)vV(正)V(逆)t1t2t3例2:根據(jù)下圖回答下列問題:⑴確定t1、t2、t3時刻的操作:A、濃度減小B、加壓C、降溫⑵該反應(yīng)正向是
(吸、放)熱反應(yīng);⑶氣體物質(zhì)的量
(增大、減少)的反應(yīng)。放增大典例精析2.以速率-時間圖像描述化學(xué)平衡移動的本質(zhì)第9頁,共34頁,2023年,2月20日,星期一反應(yīng)A(g)+B(g)C(g);△H<0已達平衡,升高溫度,平衡逆向移動,當(dāng)反應(yīng)一段時間后反應(yīng)又達平衡,則速率對時間的曲線為首先要把握大方向,即升溫使V正、V逆都變大,所以B不對;再看起點和終點,由于原反應(yīng)是平衡的(V逆=V正),因而起點相同,又由于再次達到平衡(V正=V逆),因而終點相同,故A不對;由于正反應(yīng)是放熱反應(yīng),所以升溫使V正和V逆都增大,但逆反應(yīng)增大得更多,故V逆更大,即V逆的曲線斜率大,故答案為C。典例精析變式1ABCDVtV正V逆VtV逆V正VtV逆V正VtV正V逆第10頁,共34頁,2023年,2月20日,星期一例3:下圖表示反應(yīng)X(g)4Y(g)+Z(g),△H<0,在某溫度時的濃度隨時間變化的曲線,下列有關(guān)該反應(yīng)的描述正確的是A.第6min后,反應(yīng)就終止了B.X的平衡轉(zhuǎn)化率為85%C.若升高溫度,X的平衡轉(zhuǎn)化率將大于85%D.若降低溫度,v正和v逆將以同樣倍數(shù)減少典例精析3.以物質(zhì)的量(濃度)—時間圖像描述可逆反應(yīng)達平衡的過程
0.20.40.60.81.002468t/minc/(mol/L)第11頁,共34頁,2023年,2月20日,星期一典例精析500℃、20MPa時,將H2和N2置于一容積為2L的密閉容器中發(fā)生反應(yīng)。反應(yīng)過程中H2、N2和NH3物質(zhì)的量變化如圖所示,下列說法正確的是A.反應(yīng)開始到第10min,N2的平均反應(yīng)速率為0.005mol/(L·min)B.從曲線變化可以看出,反應(yīng)進行到10min至20min時可能是使用了催化劑C.從曲線變化可以看出,反應(yīng)進行至25min時,分離出0.1mol的氨氣D.在25min時平衡正向移動但達到新平衡后NH3的體積分數(shù)比原平衡小變式2第12頁,共34頁,2023年,2月20日,星期一例4:在425℃時,1L密閉容器中進行反應(yīng):H2(g)+I2(g)2HI(g),以不同的方式加入反應(yīng)物或生成物均達到平衡(下圖)典例精析4.以濃度-時間圖像描述等效平衡過程
⑴將圖示3種情況的反應(yīng)物、生成物的初始和平衡濃度填入表格。第13頁,共34頁,2023年,2月20日,星期一例4:在425℃時,1L密閉容器中進行反應(yīng):H2(g)+I2(g)2HI(g),以不同的方式加入反應(yīng)物或生成物均達到平衡(下圖)典例精析4.以濃度-時間圖像描述等效平衡過程
⑵以上3種情況達到化學(xué)平衡是否為同一平衡狀態(tài)?由圖中的事實可以說明化學(xué)平衡具有哪些特征?
達平衡時反應(yīng)物和生成物濃度完全相同,故為同一平衡狀態(tài)。在一定條件下達到平衡后,正逆反應(yīng)速率相等,平衡混合物中各物質(zhì)的濃度保持不變。
第14頁,共34頁,2023年,2月20日,星期一例5:對于可逆反應(yīng)mA(g)+nB(s)C(g)+qD(g)反應(yīng)過程中,其他條件不變時,產(chǎn)物D的質(zhì)量分數(shù)D%與溫度T或壓強p的關(guān)系如圖所示,請判斷下列說法正確的是A.降溫,化學(xué)平衡向正反應(yīng)方向移動
B.使用催化劑可使D%有所增加
C.化學(xué)方程式中氣體的化學(xué)計量數(shù)m<p+q
D.B的顆粒越小,正反應(yīng)速率越快,有利于平衡向正反應(yīng)方向移動5.以物質(zhì)的量(轉(zhuǎn)化率)—時間圖像描述溫度或壓強對平衡移動的影響
典例精析D%tT1T2D%tP1P2第15頁,共34頁,2023年,2月20日,星期一A.正反應(yīng)吸熱,L是氣體B.正反應(yīng)吸熱,L是固體C.正反應(yīng)放熱,L是氣體D.正反應(yīng)放熱,L是固體或液體R%tT1、P2T1、P1T2、P2在密閉容器中進行下列反應(yīng):M(g)+N(g)R(g)+2L此反應(yīng)符合右圖,下列敘述正確的是典例精析變式3第16頁,共34頁,2023年,2月20日,星期一4.取5等份NO2,分別加入溫度不同、容積相同的恒容密閉容器中,發(fā)生反應(yīng):2NO2(g)N2O4(g),△H<0。反應(yīng)相同時間后,分別測定體系中NO2的百分量(NO2%),并作出其隨反應(yīng)溫度(T)變化的關(guān)系圖。下列示意圖中,可能與實驗結(jié)果相符的是NO2%溫度溫度溫度溫度ABCDNO2%NO2%NO2%典例精析6.以轉(zhuǎn)化率(體積分數(shù))—壓強(溫度)圖像判斷平衡狀態(tài)
第17頁,共34頁,2023年,2月20日,星期一mM(s)+nN(g)pQ(g);正反應(yīng)為放熱反應(yīng)。在一定溫度下平衡時N%與壓強的關(guān)系如圖,下列有關(guān)敘述正確的是A.A點時混合物的V正>V逆B.A點比B點反應(yīng)速率快C.n>pD.m+n>pN%壓強.BA.典例精析變式4第18頁,共34頁,2023年,2月20日,星期一7.根據(jù)質(zhì)量分數(shù)(體積分數(shù))—壓強、溫度圖像判斷反應(yīng)特征
例7:已知反應(yīng)mA(g)+nB(g)xC(g)+yD(g),A的轉(zhuǎn)化率RA與p、T的關(guān)系如圖,根據(jù)圖示可以得出的正確結(jié)論是A.正反應(yīng)吸熱,B.正反應(yīng)吸熱,C.正反應(yīng)放熱,D.正反應(yīng)放熱,典例精析RAT/K1×107Pa1×106Pa1×105Pa第19頁,共34頁,2023年,2月20日,星期一X(g)+Y(g)2Z(g);△H<0,達平衡時,混合氣體中Z的百分含量隨溫度變化的曲線為Z%T10kpa100kpaZ%T10kpa100kpaZ%T10kpa100kpaZ%T10kpa100kpaABCD典例精析變式5第20頁,共34頁,2023年,2月20日,星期一例8下列反應(yīng)符合下圖p-v變化曲線的是A.H2(g)+I2(g)2HI(g)B.3NO2(g)+H2O(l)2HNO3(l)+NO(g)C.4NH3(g)+5O2(g)4NO(g)+6H2O(g)D.CO(g)+C(s)2CO(g)8.由速率-壓強(溫度)圖像描述平衡移動時正逆反應(yīng)速率的變化
典例精析V(正)V(逆)VP平衡點第21頁,共34頁,2023年,2月20日,星期一下列反應(yīng)符合下圖T-v變化曲線的是A.4NH3(g)+5O2(g)4NO(g)+6H2O(g);ΔH<0B.N2O3(g)NO2(g)+NO(g);ΔH>0C.3NO2(g)+H2O(l)2HNO3(aq)+NO(g);ΔH<0D.2CO(g)CO2(g)+C(s);ΔH<0V(正)V(逆)VT平衡點典例精析變式6第22頁,共34頁,2023年,2月20日,星期一9.混合氣體平均相對分子質(zhì)量—溫度(壓強)圖像典例精析例9:可逆反應(yīng)2A+B2C(g)(正反應(yīng)放熱),隨溫度變化氣體平均摩爾質(zhì)量如圖所示,則下列敘述正確的是()A.A和B可能都是固體B.A和B一定都是氣體C.若B為固體,則A一定是氣體D.A和B不可能都是氣體E.A和B可能都是氣體平均摩爾質(zhì)量溫度第23頁,共34頁,2023年,2月20日,星期一10.由體積分數(shù)—溫度圖像判斷平衡進程例10:在容積相同的不同密閉容器內(nèi),分別充入同量的N2和H2,在不同溫度,任其發(fā)生反應(yīng)N2(g)+3H2(g)2NH3(g),在第7秒時分別測定其中的體積分數(shù),并繪成下圖曲線。典例精析⑵此反應(yīng)的正反應(yīng)是______熱反應(yīng)。⑶T1到T2變化時,V正
V逆,T3時,V正
V逆,T3到T4變化時,V正
V逆。A、B放⑴A、B、C、D、E中,尚未達到化學(xué)平衡狀態(tài)的點是
。>=<第24頁,共34頁,2023年,2月20日,星期一10.由體積分數(shù)—溫度圖像判斷平衡進程例10:在容積相同的不同密閉容器內(nèi),分別充入同量的N2和H2,在不同溫度,任其發(fā)生反應(yīng)N2(g)+3H2(g)2NH3(g),在第7秒時分別測定其中的體積分數(shù),并繪成下圖曲線。典例精析⑷AC段曲線是增函數(shù)曲線,CE段曲線是減函數(shù)曲線,試從化學(xué)反應(yīng)速率和化學(xué)平衡角度說明理由為是
。AC段化學(xué)反應(yīng)尚未平衡,受速率控制,T升高,反應(yīng)速率加快,增大為增函數(shù);CE段達到平衡后受平衡因素控制,T升高,平衡向吸熱的逆向移動,故下降為減函數(shù)。
第25頁,共34頁,2023年,2月20日,星期一1.(09全國卷Ⅱ)某溫度時,在2L密閉容器中氣態(tài)物質(zhì)X和Y反應(yīng)生成氣態(tài)物質(zhì)Z,它們的物質(zhì)的量隨時間的變化如表所示。⑴根據(jù)左表中數(shù)據(jù),在右圖中畫出X、Y、Z的物質(zhì)的量(n)隨時間(t)變化的曲線:t/minX/molY/molZ/mol01.001.000.0010.900.800.2030.750.500.5050.650.300.7090.550.100.90100.550.100.90140.550.100.900.20.40.60.81.01.2051015n(mol)t(min)XYZ高考回放第26頁,共34頁,2023年,2月20日,星期一(4)平衡時反應(yīng)物X的轉(zhuǎn)化率.X(g)+2Y(g)2Z(g)1.(09全國卷Ⅱ)某溫度時,在2L密閉容器中氣態(tài)物質(zhì)X和Y反應(yīng)生成氣態(tài)物質(zhì)Z,它們的物質(zhì)的量隨時間的變化如表所示。(2)體系中發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式.(3)列式計算該反應(yīng)在0-3min時間內(nèi)產(chǎn)物Z的平均反應(yīng)速率.t/minX/molY/molZ/mol01.001.000.0010.900.800.2030.750.500.5050.650.300.7090.550.100.90100.550.100.90140.550.100.90高考回放第27頁,共34頁,2023年,2月20日,星期一1.(09全國卷Ⅱ)某溫度時,在2L密閉容器中氣態(tài)物質(zhì)X和Y反應(yīng)生成氣態(tài)物質(zhì)Z,它們的物質(zhì)的量隨時間的變化如表所示。(5)如果該反應(yīng)是放熱反應(yīng)。改變實驗條件(溫度、壓強、催化劑)得到Z隨時間變化的曲線①、②、③(如右圖所示)則曲線①、②、③所對應(yīng)的實驗條件改變分別是:①___________②____________③____________0.20.40.60.81.01.2051015n(mol)t(min)123t/minX/molY/molZ/mol01.001.000.0010.900.800.2030.750.500.5050.650.300.7090.550.100.90100.550.100.90140.550.100.90升高溫度加入催化劑增大壓強高考回放第28頁,共34頁,2023年,2月20日,星期一2.(09年安徽)Fenton法常用于處理含難降解有機物的工業(yè)廢水,通常是在調(diào)節(jié)好PH和濃度的廢水中加入H2O2,所產(chǎn)生的羥基自由基能氧化降解污染物?,F(xiàn)運用該方法降解有機污染物p-CP,探究有關(guān)因素對該降解反應(yīng)速率的影響。[實驗設(shè)計]控制p-CP的初始濃度相同,恒定實驗溫度在298K或313K(其余實驗條件見下表),設(shè)計如下對比試驗。⑴請完成以下實驗設(shè)計表(表中不要留空格)。編號實驗?zāi)康腡/KpHc/10-3mol/LH2O2Fe2+①為以下實驗作參考29836.00.30②探究溫度對降解反應(yīng)速率的影響③298106.00.30探究溶液的pH對降解反應(yīng)速率的影響31336.00.30高考回放第29頁,共34頁,2023年,2月20日,星期一2.(09年安徽)Fenton法常用于處理含難降解有機物的工業(yè)廢水,通常是在調(diào)節(jié)好PH和濃度的廢水中加入H2O2,所產(chǎn)生的羥基自由基能氧化降解污染物。現(xiàn)運用該方法降解有機污染物p-CP,探究有關(guān)因素對該降解反應(yīng)速率的影響。[數(shù)據(jù)處理]實驗測得p-CP的濃度隨時間變化的關(guān)系如下圖⑵請根據(jù)右上圖實驗①曲線,計算降解反應(yīng)在50~150s內(nèi)的反應(yīng)速率:v(p-CP)=
mol/(L·s)。
0.00.40.81.21.62.00100200300400500600①②③c(p-CP)/10-3mol/Lt/s8.0×10-6
高考回放第30頁,共34頁,2023年,2月20日,星期一2.(09年安徽)Fenton法常用于處理含難降解有機物的工業(yè)廢水,通常是在調(diào)節(jié)好PH和濃度的廢水中加入H2O2,所產(chǎn)生的羥基自由基能氧化降解污染物。現(xiàn)運用該方法降解有機污染物p-CP,探究有關(guān)因素對該降解反應(yīng)速率的影響。[解釋與結(jié)論]⑶實驗①、②表明溫度升高,降解反應(yīng)速率增大。但溫度過高時反而導(dǎo)致降解反應(yīng)速率減小,請從Fenton法所用試劑H2O2的角度分析原因:
。
0.00.40.81.21.62.00100200300400500600①②③c(p-CP)/10-3mol/Lt/sH2O2在溫度過高時迅速分解⑷實驗③得出的結(jié)論是:PH等于10時,
。反應(yīng)速率趨向于零(或該降解反應(yīng)趨于停止)
高考回放第31頁,共34頁,2023年,2月20日,星期一2.(09年安徽)Fenton法常用于處理含難降解有機物的工業(yè)廢水,通常是在調(diào)節(jié)好PH和濃度的廢水中加入H2O2,所產(chǎn)生的羥基自由基能氧化降解污染物。現(xiàn)運用該方法降解有機污染物p-CP,探究有關(guān)因素對該降解反應(yīng)速率的影響。[思考與交流]⑸實驗時
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