滑膜骨軟骨瘤病演示文稿

滑膜骨軟骨瘤病演示文稿目前一頁\總數(shù)二十四頁\編于十五點（優(yōu)選）滑膜骨軟骨瘤病目前二頁\總數(shù)二十四頁\編于十五點病因及發(fā)病機制：有關滑膜骨軟骨瘤病的病因至今不明，主要學說有創(chuàng)傷、感染、胚胎、腫瘤、代謝等。其中創(chuàng)傷及胚胎學說較為普遍。致病機理以滑膜化生是本病的病理機制。即各種原因的創(chuàng)傷、感染等都會刺激滑膜，滑膜下結締組織細胞發(fā)生化生改變，化生為軟骨細胞，通過軟骨內成骨途徑，逐漸產生軟骨結節(jié)。這些軟骨結節(jié)脫落，進入關節(jié)腔內，受關節(jié)液滋養(yǎng)，逐漸長大，以后大部分軟骨結節(jié)發(fā)生鈣化或骨化。目前三頁\總數(shù)二十四頁\編于十五點從病理上將本病分為3期：1期，滑膜增生肥厚，軟骨結節(jié)位于滑膜內，有時可見少量點狀鈣化；2期，滑膜增厚，軟骨結節(jié)向滑膜外游動，可見懸垂體及游離體存在，鈣化增多明顯；3期，滑膜輕度增厚或已恢復正常，軟骨結節(jié)游離于關節(jié)腔內，出現(xiàn)更明顯的鈣化或骨化。關于游離體：游離體不僅是滑膜骨軟骨瘤病的臨床特點，而且是其特征性影像征象，是影像診斷的主要依據。將游離體分軟骨型、軟骨鈣化型、骨型、混合型。本病的診斷標準是術中見到關節(jié)腔內有較多的游離體，病理證實滑膜內有軟骨者才能診斷本病。目前四頁\總數(shù)二十四頁\編于十五點臨床表現(xiàn)

與一般慢性關節(jié)炎和關節(jié)內游離體的表現(xiàn)相同，但病程緩慢，多數(shù)患者早期可無癥狀，持續(xù)數(shù)月，數(shù)年，甚至數(shù)十年后，受累關節(jié)漸漸出現(xiàn)疼痛、腫脹、功能受限，活動時關節(jié)內可有異物感及絞鎖現(xiàn)象，有時可捫及活動性包塊。目前五頁\總數(shù)二十四頁\編于十五點好發(fā)人群、部位

本病例多發(fā)于成年人（20-40，兒童不發(fā)病），多為女性。幾乎全為大關節(jié)發(fā)病，其中膝關節(jié)發(fā)病占到65%，髖關節(jié)發(fā)病占到28%，肩關節(jié)也有發(fā)病，也見于具有滑膜組織的滑囊或腱鞘內

目前六頁\總數(shù)二十四頁\編于十五點典型影像表現(xiàn)x線為關節(jié)部位有多個圓形、卵圓形不透明陰影，密度可呈勻質性增高，也可周邊密度高，而中心透亮。關節(jié)間隙和關節(jié)面一般保持正常。晚期病人可見關節(jié)面邊緣骨質增生的退性變。X線平片約有1／3病人無鈣化或骨化改變，如做充氣造影，可見多個負性陰影CT表現(xiàn)大體類似于平片所見，只是從斷面上可見游離體與關節(jié)構成骨分界清楚，關節(jié)構成骨多無破壞MRI可以清楚顯示病灶的分布，還可以顯示未鈣化的結節(jié)，多個結節(jié)聚集可類似軟組織腫塊。目前七頁\總數(shù)二十四頁\編于十五點目前八頁\總數(shù)二十四頁\編于十五點目前九頁\總數(shù)二十四頁\編于十五點目前十頁\總數(shù)二十四頁\編于十五點目前十一頁\總數(shù)二十四頁\編于十五點目前十二頁\總數(shù)二十四頁\編于十五點目前十三頁\總數(shù)二十四頁\編于十五點目前十四頁\總數(shù)二十四頁\編于十五點目前十五頁\總數(shù)二十四頁\編于十五點目前十六頁\總數(shù)二十四頁\編于十五點目前十七頁\總數(shù)二十四頁\編于十五點目前十八頁\總數(shù)二十四頁\編于十五點目前十九頁\總數(shù)二十四頁\編于十五點目前二十頁\總數(shù)二十四頁\編于十五點目前二十一頁\總數(shù)二十四頁\編于十五點目前二十二頁\總數(shù)二十四頁\編于十五點目前二十三頁\總數(shù)二十四頁\編于十五點鑒別診斷：（1）剝脫性軟骨炎：本病通常發(fā)生在11－25歲，男性多于女性，常有外傷史。典型表現(xiàn)為病變區(qū)關節(jié)面骨質增白，伴有邊緣骨缺損，致密碎骨片完全脫落，形成單個或多個關節(jié)內的游離體，膝關節(jié)空氣造影可見關節(jié)軟骨也呈不規(guī)則缺損。（2）退行性骨關節(jié)病：出現(xiàn)游離體時，骨關節(jié)退行性變顯著，關節(jié)間隙變窄，且游離體數(shù)量不及滑膜骨軟骨瘤病多，形態(tài)亦不圓整。游離體的數(shù)目、大小、形態(tài)不一，常為密度不勻之圓形、卵圓形密實影，散在關節(jié)周圍，少數(shù)嵌在兩關節(jié)之間，多