生物藥劑學(xué)與藥物動力學(xué)（山西醫(yī)科大學(xué)）知到章節(jié)答案智慧樹2023年

生物藥劑學(xué)與藥物動力學(xué)（山西醫(yī)科大學(xué)）知到章節(jié)測試答案智慧樹2023年最新第一章測試關(guān)于生物藥劑學(xué)敘述正確的是

參考答案:

生物藥劑學(xué)側(cè)重研究藥物吸收、分布、代謝與排泄過程的機制以下不屬于藥物處置的是

參考答案:

吸收以下哪項不屬于影響體內(nèi)過程的生物因素

參考答案:

藥物的給藥途徑影響藥物療效的藥物因素不包括

參考答案:

不同個體藥物代謝酶的活性以下不屬于生物藥劑學(xué)的研究內(nèi)容的是

參考答案:

研究藥物的藥理作用機制以下說法錯誤的是

參考答案:

新藥上市后變更生產(chǎn)場地，不再需要對生物藥劑學(xué)行為進(jìn)行評估生物藥劑學(xué)著重研究各種劑型給藥后藥物在體內(nèi)的過程和動態(tài)變化規(guī)律以及影響體內(nèi)過程的因素

參考答案:

對生物藥劑學(xué)中的藥物效應(yīng)指的是藥物治療效果，但不包括毒副作用

參考答案:

錯影響藥物體內(nèi)過程的劑型因素指注射劑、片劑、膠囊劑等藥劑學(xué)中的各種劑型

參考答案:

錯藥物的消除是指分布和排泄過程

參考答案:

錯第二章測試以下關(guān)于藥物吸收機制說法正確的是

參考答案:

被動轉(zhuǎn)運都不需要能量對生物膜結(jié)構(gòu)的性質(zhì)描述錯誤的是

參考答案:

飽和性對簡單擴散描述錯誤的是

參考答案:

有部位特異性下列有關(guān)藥物在胃腸道的吸收描述錯誤的是

參考答案:

弱堿性藥物如麻黃堿在十二指腸以下吸收較差下列各種因素中，不能加快胃排空的是

參考答案:

嗎啡難溶性藥物與何種食物共食有利于吸收

參考答案:

高脂肪根據(jù)Henderson-Hasselbalch方程式，堿性藥物的pKa-pH=

參考答案:

lg(Ci/Cu)多晶型中最有利于制劑制備的是

參考答案:

亞穩(wěn)定性藥物的溶出速率可用下列哪項表示

參考答案:

Noyes-Whitney方程下列有關(guān)生物藥劑學(xué)分類系統(tǒng)相關(guān)內(nèi)容描述不恰當(dāng)?shù)氖?/p>

參考答案:

Ⅱ類藥物具有高溶解性和低滲透性，限速過程是跨膜作用第三章測試以下影響注射給藥吸收的因素正確的是

參考答案:

肌內(nèi)注射時，注射部位的血流狀態(tài)影響藥物的吸收速度，血流豐富的部位吸收快下列說法錯誤的是

參考答案:

肌內(nèi)注射簡便安全，起效速率僅次于靜脈注射，但比皮下注射刺激性大下列制劑中不屬于速釋制劑的是

參考答案:

經(jīng)皮吸收制劑影響口腔黏膜給藥制劑吸收的最大因素是

參考答案:

唾液的沖洗作用某藥物的肝首過效應(yīng)較大，不適合選用以下哪種劑型

參考答案:

腸溶制劑不屬于鼻粘膜給藥的特點的是

參考答案:

能避開胃腸道的降解但不能避開肝臟的首過作用注射給藥及直腸給藥均能完全避免肝首過

參考答案:

錯舌下黏膜給藥受到唾液沖洗作用弱，可制成生物黏附片延長作用時間

參考答案:

錯靜脈注射時W/O乳劑比O/W乳劑的吸收緩慢，具有長效作用

參考答案:

錯藥物的眼部吸收主要包括角膜吸收和結(jié)膜吸收兩種途徑

參考答案:

對第四章測試下列有關(guān)藥物表觀分布容積的敘述中，正確的是

參考答案:

表觀分布容積是體內(nèi)藥量與血藥濃度間相互關(guān)系的一個比例常數(shù)以下關(guān)于藥物與蛋白結(jié)合的敘述正確的是

參考答案:

藥物與蛋白結(jié)合是是可逆的，有飽和現(xiàn)象以下關(guān)于藥物向中樞神經(jīng)系統(tǒng)轉(zhuǎn)運的敘述正確的是

參考答案:

藥物的解離度越低，向腦內(nèi)轉(zhuǎn)運越快藥物從毛細(xì)血管向末梢組織淋巴液的轉(zhuǎn)運速度依次為

參考答案:

肝＞腸＞頸部＞皮膚＞肌肉藥物和血漿蛋白結(jié)合的特點有

參考答案:

結(jié)合型和游離型存在動態(tài)平衡下列關(guān)于藥物分布說法正確的是

參考答案:

藥物易于向血流量大、血管通透性高的組織和器官分布藥物透過血腦屏障的主要機制是主動轉(zhuǎn)運

參考答案:

錯血漿蛋白結(jié)合率越高，藥物藥物的療效受競爭抑制作用越大

參考答案:

對表觀分布容積的單位為L或L/kg

參考答案:

對只有游離的藥物才能參與分布、代謝和排泄

參考答案:

對第五章測試左旋多巴在腦內(nèi)經(jīng)脫羧后轉(zhuǎn)化為多巴胺，藥理作用為

參考答案:

活化關(guān)于CYP450酶的敘述錯誤的是

參考答案:

CYP450酶主要催化藥物的氧化代謝，不需要輔助因子的參與以下關(guān)于藥物代謝的說法哪個是錯誤的是

參考答案:

丙磺舒與青霉素合用，使青霉素半衰期延長，主要是因為丙磺舒減慢了青霉素的代謝下列屬于Ⅰ相代謝酶的是

參考答案:

單胺氧化酶下列關(guān)于藥物代謝的說法正確的是

參考答案:

一種藥物可能會有多種代謝產(chǎn)物下列關(guān)于影響藥物代謝的生理因素說法錯誤的是

參考答案:

Ⅰ相代謝反應(yīng)種族差異較Ⅱ相代謝更明顯藥物代謝一般使藥物極性增加，易于排泄

參考答案:

對甲基化轉(zhuǎn)移酶屬于I相代謝酶

參考答案:

錯細(xì)胞色素P450酶對底物特異性低

參考答案:

對到達(dá)肝臟的藥物與葡萄糖醛酸結(jié)合后可使藥物分子量增加，不利于從尿中排泄

參考答案:

錯第六章測試下列有關(guān)排泄的說法正確的是

參考答案:

改變尿液的pH，主要會使腎重吸收發(fā)生變化產(chǎn)生蛋白尿的重要原因是

參考答案:

腎小球濾過膜通透性增加以下關(guān)于影響腎小管被動重吸收說法錯誤的是

參考答案:

尿量越大，藥物排泄越慢以下關(guān)于藥物膽汁排泄說法錯誤的是

參考答案:

通過膽汁排泄的藥物分子量一般小于300下列關(guān)于藥物腎排泄過程敘述正確的是

參考答案:

大多數(shù)藥物的腎小管重吸收是被動過程尿量增加，藥物在尿液中的濃度上升，更易重吸收

參考答案:

錯極性較大的藥物更易被腎小管重吸收

參考答案:

錯對于口服藥物來說，腸肝循環(huán)是導(dǎo)致藥物產(chǎn)生雙峰現(xiàn)象最主要的原因

參考答案:

對大多數(shù)藥物的腎小管重吸收是被動過程

參考答案:

對藥時曲線下面積是反應(yīng)藥物腎排泄速率的參數(shù)

參考答案:

錯第七章測試最常用的藥物動力學(xué)模型是

參考答案:

隔室模型關(guān)于藥物動力學(xué)的敘述，錯誤的是

參考答案:

藥物動力學(xué)只能定性地描述藥物的體內(nèi)過程，無法達(dá)到定量的目標(biāo)關(guān)于藥物生物半衰期的敘述，正確的是

參考答案:

代謝快、排泄快的藥物，生物半衰期短關(guān)于表觀分布容積的敘述，正確的是

參考答案:

可用來評價藥物體內(nèi)分布的廣泛程度某藥物口服后肝臟首過作用大，改為肌內(nèi)注射后

參考答案:

半衰期不變，生物利用度增加藥物動力學(xué)是應(yīng)用動力學(xué)原理與數(shù)學(xué)處理方法，研究藥物在體內(nèi)的ADME過程的量變規(guī)律的學(xué)科

參考答案:

對經(jīng)典的藥物動力學(xué)是以非隔室模型為基礎(chǔ)，是藥物動力學(xué)研究的最主要方法，

參考答案:

錯單室模型是指藥物在體內(nèi)迅速達(dá)到動態(tài)平衡，機體各組織藥物水平能隨血漿藥物濃度的變化平行的發(fā)生變化。

參考答案:

對外周室由血流不太豐富、藥物轉(zhuǎn)運速度較慢的器官和組織（如脂肪、肌肉等）組成，這些器官和組織中的藥物與血液中的藥物需經(jīng)過一段時間方能達(dá)到動態(tài)平衡。

參考答案:

對一級速率過程指藥物在體內(nèi)某部位的轉(zhuǎn)運速率與該部位的藥量或血藥濃度的一次方成正比的速率過程。

參考答案:

對第八章測試關(guān)于單室模型錯誤的敘述是

參考答案:

單室模型中藥物在各個器官和組織中的濃度均相等測得利多卡因的消除速度常數(shù)為0.3465h-1，則它的生物半衰期為

參考答案:

2.0h欲使血藥濃度迅速達(dá)到穩(wěn)態(tài)，可采取的給藥方式是

參考答案:

先靜脈注射一個負(fù)荷劑量，然后恒速靜脈滴注某藥靜脈滴注經(jīng)3個半衰期后，其血藥濃度達(dá)到穩(wěn)態(tài)血藥濃度的

參考答案:

87.5％某單室模型藥物半衰期為5.8h，V=42L，靜注200mg后，其AUC為

參考答案:

40(mg/L)·h對某患者靜脈滴注利多卡因，半衰期為1.9h,V=100L，滴注速度為200mg/h，1.5h后的血藥濃度為

參考答案:

2.3mg/L對某患者靜脈滴注利多卡因，半衰期為1.9h,V=100L，若要使穩(wěn)態(tài)血藥濃度達(dá)到4μg/mL，滴注速度為

參考答案:

146mg/h某藥物同時用于兩個病人，消除半衰期分別為3和6小時，因后者時間較長，故給藥劑量應(yīng)增加。

參考答案:

錯靜注兩種單室模型藥物，劑量相同，分布容積大的血藥濃度大，分布容積小的血藥濃度小。

參考答案:

錯當(dāng)藥物有相當(dāng)多的部分以原形從尿中排泄且藥物經(jīng)腎排為零級動力學(xué)過程，則可采用尿藥速度法處理尿藥排泄數(shù)據(jù)。

參考答案:

錯第九章測試關(guān)于隔室模型判別敘述正確的是

參考答案:

WRSS值越小，說明理論值與實測值擬合的越好；關(guān)于三室模型的敘述正確的是

參考答案:

深外周室為血流灌注更差的組織或器官，如骨髓、脂肪等，又稱為深部組織隔室。二室模型靜脈注射給藥的模型參數(shù)包括

參考答案:

k12、k21和k10在藥動學(xué)研究中，下列不是用于隔室模型判定的方法是

參考答案:

W-N法某藥靜注后按二室模型進(jìn)行數(shù)據(jù)處理得C=0.6e-0.05t+4.6e-1.2t（C單位mg/L，t單位h），其分布相的生物半衰期為

參考答案:

0.6h某藥靜注后100mg后，按二室模型進(jìn)行數(shù)據(jù)處理得C=0.6e-0.05t+4.6e-1.2t（C單位mg/L，t單位h），其清除率Cl為

參考答案:

6.33L/h二室模型血管外給藥途徑的模型參數(shù)不包括

參考答案:

藥物在體內(nèi)消除的一級總消除速率常數(shù)；血流豐富的組織、器官與血液一起組成中央室，如心、肝、脾、肺、腎、腦等。

參考答案:

錯三室模型是由中央室與兩個周邊室組成，兩個周邊室之間也可逆轉(zhuǎn)運藥物。

參考答案:

錯二室模型靜脈注射給藥后，因藥物按一級速率過程從中央室消除，故血藥濃度迅速下降。

參考答案:

錯第十章測試多劑量給藥的血藥濃度-時間關(guān)系式的推導(dǎo)前提是

參考答案:

等劑量、等間隔可用于表示多劑量給藥血藥濃度波動程度的是

參考答案:

DF某藥每8h靜注0.2mg，半衰期為30h，V=630L，第4次給藥后的最大血藥濃度為

參考答案:

0.98ng/ml某藥每8h靜注0.2mg，半衰期為30h，V=630L，第4次給藥后的經(jīng)2h的血藥濃度為

參考答案:

0.94ng/ml某藥每8h靜注0.2mg，半衰期為30h，V=630L，穩(wěn)態(tài)最小血藥濃度為

參考答案:

1.56ng/ml某藥每8h靜注0.2mg，半衰期為30h，V=630L，平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度為

參考答案:

1.72ng/ml多劑量給藥達(dá)到穩(wěn)態(tài)時，藥物在體內(nèi)的消除速率等于給藥速率，血藥濃度保持恒定不變。

參考答案:

錯等劑量等間隔多次用藥5個半衰期后，即可達(dá)到穩(wěn)態(tài)血藥濃度99％。

參考答案:

錯平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度是穩(wěn)態(tài)最大血藥濃度與穩(wěn)態(tài)最小血藥濃度的代數(shù)平均值。

參考答案:

錯減小體內(nèi)藥物濃度的波動程度是開發(fā)緩、控釋制劑的重要目的之一。

參考答案:

對第十一章測試腎小管的主動分泌的陰離子轉(zhuǎn)運系統(tǒng)和陽離子轉(zhuǎn)運系統(tǒng)，其轉(zhuǎn)運機制不同的特點是

參考答案:

適合轉(zhuǎn)運有機酸和有機堿在小腸吸收過程中，某個藥物是外排型載體P-糖蛋白的底物。當(dāng)該藥物的劑量增加，其藥動學(xué)參數(shù)哪一個敘述是正確的

參考答案:

AUC/Dose會隨劑量的增加而增大青蒿素連續(xù)給藥后可誘導(dǎo)自身藥物代謝酶，連續(xù)給藥7天后，關(guān)于清除率和AUC的敘述正確的是

參考答案:

口服清除率增加和AUC降低下述描述自身酶抑制作用不正確的是

參考答案:

米曼型動力學(xué)治療指數(shù)低的抗癲癎藥苯妥英鈉，主要在肝臟代謝發(fā)生羥基化反應(yīng)，生成無藥理活性的羥基苯妥英（約占50~70%），其代謝過程可被飽和，這樣隨著劑量的增加，其藥動學(xué)參數(shù)哪一個敘述是正確的

參考答案:

AUC/Dose會隨劑量的增加而增大非線性動力學(xué)特征的藥物消除半衰期隨劑量增加而減??；

參考答案:

錯作血藥濃度-時間曲線，如不同劑量下的血藥濃度-時間曲線相互平行，表明在該劑量范圍內(nèi)為線性動力學(xué)過程；

參考答案:

對當(dāng)C遠(yuǎn)遠(yuǎn)小于Km時，生物半衰期隨血藥濃度的增加而延長。

參考答案:

錯某藥物吸收屬于米氏非線性動力學(xué)過程，當(dāng)劑量較大，血藥濃度較高時，曲線下面積與劑量平方成正比，此時劑量的少量增加，會引起血藥濃度-時間曲線下面積比較大的增加。

參考答案:

對自身酶抑制的過程能使代謝減慢，半衰期延長，AUC升高，呈現(xiàn)米氏非線性動力學(xué)過程。

參考答案:

錯第十二章測試統(tǒng)計矩分析主要適用于體內(nèi)過程符合（）的藥物

參考答案:

線性動力學(xué)特征時間與血藥濃度的乘積與時間曲線下的面積稱為

參考答案:

一階矩MRT的數(shù)學(xué)表達(dá)式為

參考答案:

AUMC/AUC對于靜脈注射后具單室模型特征的藥物：t1/2=（）×MRTiv

參考答案:

0.693平均吸收時間MAT為

參考答案:

MRTni-MRTiv血藥濃度-時間曲線下面積定義為藥時曲線的一階矩。

參考答案:

錯平均滯留時間為零階矩除以一階原點矩。

參考答案:

錯平均滯留時間與給藥方法有關(guān)，非瞬時給藥的MRT值總是大于靜注時的MRTiv。

參考答案:

對統(tǒng)計矩分析不需要對藥物設(shè)定專門的隔室，也不必考慮藥物的體內(nèi)隔室模型特征，適用于任何隔室。

參考答案:

對對于靜脈注射后具有單室模型特征的藥物，半衰期等于0.693MRT。

參考答案:

對第十三章測試影響血藥濃度的因素主要不包括

參考答案:

長期用藥后機體對藥物反應(yīng)的變化下列哪些方法不能用于腎功能減退患者消除速率常數(shù)的估算

參考答案:

Ritschel一點法研究TDM的臨床意義不包括

參考答案:

研究藥物在體內(nèi)的代謝變化下列不需要進(jìn)行TDM的藥物是

參考答案:

阿司匹林給藥方案包括藥物與設(shè)計劑型、給藥劑量、給藥間隔等。

參考答案:

對半衰期小于30min的藥物，若治療指數(shù)低，最好選擇靜脈注射；

參考答案:

錯根據(jù)平均穩(wěn)態(tài)藥濃度設(shè)計給藥方案，主要就是調(diào)整給藥劑量或給藥周期時間。

參考答案:

對TDM可作為評價患者用藥依從性的手段及醫(yī)療差錯或事故的鑒定依據(jù)