DB44T 841.1-2010水處理設(shè)備性能試驗 第1部分 超濾

號號分類案卷號件號第1部分超濾2010-12-31發(fā)布DB44/T841-2010《水處理設(shè)備性能試驗》分為四個部分： 第1部分：超濾： 第2部分：反滲透； 第4部分：加藥裝置。本部分為DB/T841《水處理設(shè)備性能試驗》的第1部分。本標(biāo)準(zhǔn)由廣東省質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督局提出并歸口。本標(biāo)準(zhǔn)負責(zé)起草單位：廣州市特種承壓設(shè)備檢測研究院。本標(biāo)準(zhǔn)主要起草人：楊麟、葉偉文、張勝軍、林金梅、杜玉輝、趙軍明、余芬。本標(biāo)準(zhǔn)為首次制定。水處理設(shè)備性能試驗第1部分超濾GB/T601化學(xué)試劑標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液的制備GB/T603化學(xué)試劑試驗方法中所用制劑及制品的制備(GB/T603-2002,ISO6353-1:1982,NEQ)GB/T13922.水處理設(shè)備性能試驗總則12℃濁度內(nèi)壓式外壓式內(nèi)壓式外壓式6試驗方法測試時間為72h,分別統(tǒng)計進水和產(chǎn)水累計量。平均回收率按式(1)計算：r——平均回收率，%;36產(chǎn)水流量按式(2)計算6.3透膜壓差檢測6.3.1壓力測量要求采用沿程安裝的壓力表進行壓力測量，壓力表精度為1.6級。應(yīng)適當(dāng)選擇壓力表的量程。壓力表最大量程一般應(yīng)是指示平均值的1.5倍～2倍。6.3.2透膜壓差測量穩(wěn)定運行2h后，分別測量進水側(cè)壓力、產(chǎn)水側(cè)壓力和濃水側(cè)壓力。6.3.3計算透膜壓差按式(3)計算：.6.4超濾膜最大膜孔徑檢測6.4.1檢測在超濾裝置出水管路上加一段透明管(如透明PVC管或有機玻璃管),用于觀察氣泡。超濾裝置通水運行0.5h～1h,將無油壓縮空氣導(dǎo)入進水管，逐漸緩慢升壓，當(dāng)觀察到氣泡從透明管逸出，立即停止升壓。仔細觀察，若在此壓力下氣泡連續(xù)從透明管逸4θ——液體(水)/固體(膜)的接觸角，度(°)。膜的總表面積按式(5)計算： A——同式(5),m2;58b.牛血清白蛋白試驗溶液的配制：用分子量為67000牛血清白蛋白配制成濃度為1000mg/L的溶液，產(chǎn)水，并測定產(chǎn)水中聚乙二醇或牛血清白蛋白的濃度。聚乙二醇濃度白濃度的測定方法見附錄B。超濾裝置截留率按式(7)計算：和分子量為67000牛血清白蛋白(1000mg/L)的截留率。6.7.2截留率大于等于90%的分子量為超濾膜的截留分子量。6.8完整性檢測6.8.5檢測系統(tǒng)壓力衰減應(yīng)小于等于0.025MPa,如果壓力衰減大于0.025MPa,判定完整性不合格。7.1概述6(規(guī)范性附錄)聚乙二醇濃度的測定聚乙二醇和硝酸鉍-碘化鉀試劑反應(yīng)后，在510nm波長處有強烈的吸收，其吸光度與濃度成正比。A.2試劑和材料本標(biāo)準(zhǔn)所用試劑和水，在沒有注明其他要求時，均指分析純試劑和符合GB/T6682二級水的規(guī)定。試驗中所需雜質(zhì)測定用標(biāo)準(zhǔn)溶液、制劑及制品，在沒有特殊注明時，均按GB/T601、GB/T602、GB/T603之規(guī)定制備。A.2.1硝酸鉍-碘化鉀試劑：A液：準(zhǔn)確稱取0.800g硝酸鉍置于50mL容量瓶中，加入10mL冰乙酸，加水稀釋至刻度。B液：準(zhǔn)確稱取20.000g碘化鉀置于50mL棕色容量瓶中，加水稀釋至刻度。量取A液、B液各5mL置于100mL棕色容量瓶中，加40mL冰乙酸，再加水稀釋至刻度。硝酸鉍-碘化鉀試劑有效期為半年。A.2.2乙酸—乙酸鈉緩沖溶液：量取0.2mol/L乙酸鈉溶液590mL及0.2mol/L冰乙酸溶液410mL置于1000mL容量瓶中，配制成pH4.8乙酸—乙酸鈉緩沖液。A.2.3聚乙二醇貯備溶液(1.000g/L):聚乙二醇放入真空干燥箱內(nèi)，在溫度60℃下，干燥4h以除去水分。準(zhǔn)確稱取干燥后的聚乙二醇1.0000g±0.0002g于1000mL燒杯中，加500mL水溶解，移入1000mL容量瓶中，用300mL水分三次洗滌燒杯，將洗滌液全部收集到容量瓶中，用水定容至1000mL。A.2.4聚乙二醇標(biāo)準(zhǔn)溶液(0.050g/L):吸取上述聚乙二醇貯備液25.00mL,注入500mL容量瓶中，用水稀釋至刻度(使用時配制)。A.3.1分光光度計可在510nm使用，并附有10mm比色皿。A.3.2真空干燥箱。A.3.3分析天平；稱量精度0.0001g。A.4分析步驟A.4.1工作曲線的繪制。A.4.1.1于一組25mL容量瓶中，按表A1加入標(biāo)準(zhǔn)溶液。編號123456789聚乙二醇含量/mg8A.4.2.1將樣品(試驗溶液或產(chǎn)水)稀釋n倍，使稀釋后樣品的聚乙二醇含量約在5mg/L～15mg/L范圍9(規(guī)范性附錄)牛血清白蛋白濃度的測定B.1概要牛血清白蛋白在280nm波長處有強烈的吸收，其吸光度與濃度成正比。B.2試劑和材料本標(biāo)準(zhǔn)所用試劑和水，在沒有注明其他要求時，均指分析純試劑和符合GB/T6682二級水的規(guī)定。試驗中所需雜質(zhì)測定用標(biāo)準(zhǔn)溶液、制劑及制品，在沒有特殊注明時，均按GB/T601、GB/T602、GB/T603之規(guī)定制備。B.2.1牛血清白蛋白生化試劑B.2.2牛血清白蛋白貯備溶液(1.000g/L):取5g～10g牛血清白蛋白放入烘箱內(nèi)，在105℃~110℃溫度下，恒溫干燥至恒重。準(zhǔn)確稱取干燥后的牛血清白蛋白生化試劑1.0000g±0.0002g于1000mL燒杯中，加500mL水溶解，移入1000mL容量瓶中，用300mL水分三次洗滌燒杯，將洗滌液全部收集到容量瓶中，用水定容至1000mL。B.2.3牛血清白蛋白標(biāo)準(zhǔn)溶液(0.200g/L):吸取上述牛血清白蛋白貯備液20.00mL,注入100mL容量瓶中，用水稀釋至刻度(使用時配制)。B.3儀器B.3.1分光光度計可在280nm使用，并附有10mm比色皿。B.3.3分析天平：稱量精度0.0001g。B.4分析步驟B.4.1.1于一組50mL容量瓶中，按表B1加入牛血清白蛋白標(biāo)準(zhǔn)溶液。表B1牛血清白蛋白工作溶液的配制123456789B.4.1.2加水稀釋至刻度，搖勻，于波長280nm下，用10mm比色皿，在分光光度計上測定吸光度。B.4.1.3根據(jù)測得的吸光度和對應(yīng)牛血清白蛋白含量繪制工作曲線或計算回歸方程。B.4.2樣品的測定B.4.2.1將樣品(試驗溶液或產(chǎn)水)稀釋n倍，使稀釋后樣品的牛血清白蛋白含量約在20mg/L～8