DB44T 2043-2017家具防霉性能的評價

案卷號件號家具防霉性能的評價2017-08-28發(fā)布2017-11-28實施廣東省質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督局發(fā)布I14防霉等級0痕量生長(長霉面積<10%)1少量生長(長霉面積≥10%,并<30%)2中度生長(長霉面積≥30%,并<60%)3重度生長(長霉面積≥60%)4b)樣品的描述2(規(guī)范性附錄)家具防霉性能試驗方法使用本標(biāo)準(zhǔn)的人員應(yīng)有正規(guī)實驗室工作的實踐經(jīng)驗，本標(biāo)準(zhǔn)并未指出所有可能的安全問題，使用者有責(zé)任采取適當(dāng)?shù)陌踩徒】荡胧?，并保證符合國家有關(guān)法規(guī)規(guī)定的條件。A.1試驗原理本試驗方法是模擬自然界霉菌生長的環(huán)境條件，按霉菌生長的生理特點進(jìn)行設(shè)計的加速試驗。在試樣表面接種霉菌孢子，然后將試樣放置在適合霉菌生長的環(huán)境條件下培養(yǎng)，觀察霉菌在試樣表面的生長情況。根據(jù)試樣表面的長霉程度來進(jìn)行家具防霉性能的評價的。A.2儀器設(shè)備A.2.1恒溫恒濕培養(yǎng)箱溫度能保持在28℃±2℃,相對濕度能保持在95%±5%。A.2.2高壓蒸汽滅菌鍋溫度能保持在121℃±1℃,壓力能保持在103kPa。A.2.3干熱滅菌箱溫度范圍能保持在50℃~200℃,溫度精度2℃。A.2.4天平讀數(shù)精度0.1。轉(zhuǎn)速能達(dá)到4000r/min。應(yīng)為符合YY0569規(guī)定的II級生物安全柜。普通光學(xué)顯微鏡。(放大倍數(shù)40倍～200倍)35溫度能保持在2℃~8℃。4G除不加瓊脂外營養(yǎng)鹽溶液與A.2.15.1的其他組分相同，將各組分溶解于1000mL水中，用0.01mol/LNaOH溶液調(diào)pH至6.0~6.5,分裝于三角瓶中，121A.2.17馬鈴薯-葡萄糖培養(yǎng)基馬鈴薯葡萄糖瓊脂水℃高壓滅菌20min。取新鮮無霉?fàn)€的馬鈴薯，去皮切片，加入600水煮沸20min后過濾、取汁，按A.2.17.1要求加入其余組分，煮沸溶解，補(bǔ)無水至1000ml,試管分裝，121℃高壓滅菌20min,趁熱取出試管并傾斜擺放，自然凝固成斜面后，備用。A.3試驗步驟A.3.1混合孢子液的制備試驗所用霉菌菌種見表2,試驗菌種應(yīng)由國家級微生物菌種保藏中心提供。根據(jù)產(chǎn)品的特定用途，還可增選其他霉菌菌種。表A.1防霉試驗菌種名稱中文名稱拉丁名菌株號1234出芽短梗霉56注：CGMCC為中國普通微生物菌種保藏管理中心。A.3.1.2分別接種各霉菌于馬鈴薯-葡萄糖培養(yǎng)基上，于28℃~30℃培養(yǎng)箱中培養(yǎng)至斜面長滿孢子，并置于3℃~10℃條件下保存，保存時間不宜超過4個月。A.3.1.3在生物安全柜內(nèi)用接種環(huán)分別刮取按照A.3.1.2規(guī)定培養(yǎng)的各霉菌孢子，再次接種于馬鈴薯-葡萄糖培養(yǎng)基上，于28℃~30℃的培養(yǎng)箱中培養(yǎng)7d~20d,當(dāng)培養(yǎng)基表面長滿孢子時，向試管中加入10mL無菌水或含有0.05g/L潤濕劑的無菌水，在生物安全柜內(nèi)用接種環(huán)在無菌操作條件下輕輕地刮取霉菌培養(yǎng)物表面的孢子，制成孢子懸浮液，備用。58A.3.1.4將孢子懸浮液倒入125mL帶有塞子的無菌三角瓶中，瓶內(nèi)裝有45mL無菌水和10個~15個直徑5mm的玻璃珠，用力振蕩錐形瓶以打散孢子團(tuán)并使孢子從子實體中釋放出來。A.3.1.5將帶有無菌玻璃棉的玻璃漏斗置于無菌三角瓶上，把振蕩后的孢子懸浮液倒入漏斗內(nèi)過濾，以除去菌絲和培養(yǎng)基碎片。A.3.1.6無菌條件下用離心機(jī)以4000r/min的速度離心已過濾的孢子懸浮液，去掉上清液，將孢子沉淀物用50mL無菌水重新制作懸浮液，離心得到孢子沉淀物。共清洗孢子3次。A.3.1.7將孢子沉淀物用營養(yǎng)鹽溶液稀釋，用血球計數(shù)板或平板培養(yǎng)計數(shù)法測定孢子含量，使懸浮液中的孢子含量為1.0×10?cfu/mL~5.0×10?cfu/mL。A.3.1.8試驗中用到的每種霉菌均重復(fù)以上操作，并等量混合，獲得混合孢子液。A.3.1.9每次試驗都要用新制備的孢子懸浮液，或者將孢子懸浮液在3℃~10℃保存不超過4d。A.3.1.10孢子活力檢查準(zhǔn)備3片邊長為25mm大小的正方形濾紙，滅菌后，分別將濾紙平放在裝有營養(yǎng)鹽培養(yǎng)基的平皿中，再用滅菌的噴霧器將混合孢子液均勻向濾紙表面噴灑，使整個濾紙表面濕潤，然后將已接種的平皿置于28℃~30℃,相對濕度≥85%的恒溫恒濕培養(yǎng)箱中培養(yǎng)14d。取出觀察，在3片濾紙上均應(yīng)有明顯可見霉菌生長，如果沒有霉菌生長，重新制備霉菌孢子液進(jìn)行試驗。A.3.2試樣制備A.3.2.1軟質(zhì)材料的取樣將試樣制成50mm×50mm的方片，或直徑50mm的圓片。用75%酒精擦拭樣品表面和截取面進(jìn)行清潔消毒，烘干備用。每個樣品做3個平行試樣。A.4.2.2硬質(zhì)材料的取樣將試樣制成50mm×50mm的方片，或直徑50mm的圓片，試樣高度<10mm。用75%酒精擦拭樣品表面和截取面進(jìn)行清潔消毒，烘干備用。每個樣品做3個平行試樣。A.3.3接種向滅菌后的平皿中倒入體積約20mL營養(yǎng)鹽培養(yǎng)基，當(dāng)培養(yǎng)基凝固后，在無菌條件下將3個平行試樣分別放置在3個平皿培養(yǎng)基表面中央。用滅菌后的噴霧器向每個試樣表面和培養(yǎng)基表面均勻噴灑0.4mL～0.6mL混合孢子液，使整個試樣表面和培養(yǎng)基表面濕潤。A.3.4.1培養(yǎng)條件蓋好已接種的試驗樣品的平皿，并將它置于溫度28℃~30