各種DNA聚合酶價(jià)格_第1頁(yè)
各種DNA聚合酶價(jià)格_第2頁(yè)
各種DNA聚合酶價(jià)格_第3頁(yè)
各種DNA聚合酶價(jià)格_第4頁(yè)
各種DNA聚合酶價(jià)格_第5頁(yè)
全文預(yù)覽已結(jié)束

下載本文檔

版權(quán)說(shuō)明:本文檔由用戶(hù)提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡(jiǎn)介

TaqDNA聚合酶存在于水生嗜熱菌(Thermusaquaticus)的嗜熱DNA聚合酶,可在74°C復(fù)制DNA,在95°C仍具有酶活力。該酶可在離體條件下,以DNA為模板,延伸引物,合成雙鏈DNA。這個(gè)酶只有5'f3'DNA聚合酶活性和5'^3‘的外切酶活性,缺少3'^5‘的外切酶活性,即具有5’-3’DNA聚合酶活性和對(duì)雙鏈DNA特異的5’-3'外切核酸酶活性,無(wú)3’-5'外切酶活性。使用該產(chǎn)品擴(kuò)增得到的PCR產(chǎn)物的3’末端附有一個(gè)“A”堿基,可直接用于TA克隆。由于不具有3'-5'外切酶活性,因而在合成中對(duì)某些單核苷酸錯(cuò)配沒(méi)有校正功能。TaqDNA聚合酶還具有非模板依賴(lài)性活性,可將PCR雙鏈產(chǎn)物的每一條鏈3'加入單核苷酸尾,故可使PCR產(chǎn)物具有3'突出的單A核苷酸尾;另一方面,在僅有dTTP存在時(shí),它可將平端的質(zhì)粒的3'端加入單T核苷酸尾,產(chǎn)生3'端突出的單T核苷酸尾。應(yīng)用這一特性,可實(shí)現(xiàn)PCR產(chǎn)物的T-A克隆法。適用于:普通PCR,TA克隆SuperTaqDNA聚合酶SuperTaqDNA聚合酶是由耐熱的TaqDNA聚合酶和具有3’-5'外切酶活性的高保真DNA聚合酶按照最合適的比例混合而成,具有擴(kuò)增效率高和錯(cuò)配率低的優(yōu)良性能,使用該產(chǎn)品擴(kuò)增得到的PCR產(chǎn)物的3'末端附有一個(gè)“A”堿基,可直接用于TA克隆。適用于:要求效率高保真性好的PCR反應(yīng)。UlltraPF?DNA聚合酶UlltraPF?DNAPolymerase是一種耐熱的超保真DNA聚合酶,具有5’-3'聚合酶活性和3’-5'外切酶活性,具有比PfuDNAPolymerase更好的保真性能和更快的擴(kuò)增效率。使用該產(chǎn)品擴(kuò)增得到的PCR產(chǎn)物為平滑末端,可直接克隆于平滑末端載體中。LATaqDNA聚合酶LATaqDNApolymerase是一種具有5'-3'DNA聚合酶活性和3'-5'校對(duì)活性的聚合酶,可用于擴(kuò)增較長(zhǎng)的富含GC的片段。作為具有3'-5'校對(duì)活性的且熱穩(wěn)定性最強(qiáng)的DNA聚合酶之一,該酶可在最佳溫度(75C)催化DNA合成,且錯(cuò)配率低(準(zhǔn)確率約是標(biāo)準(zhǔn)TaqDNApolymerase的10倍)。該酶可擴(kuò)增人基因組DNA長(zhǎng)達(dá)17.5kb的片段和久DNA長(zhǎng)達(dá)20kb的片段。在較長(zhǎng)的PCR擴(kuò)增中應(yīng)用LAproTaqDNApolymerase可減少拖尾效應(yīng),實(shí)際上減少背景影響。LATaqDNApolymerase擴(kuò)增產(chǎn)物帶有A尾可用于T-A克隆。LATaqDNA聚合酶的應(yīng)用:LATaqDNApolymerase可應(yīng)用于許多方面:擴(kuò)增人基因組中長(zhǎng)達(dá)20kb的片段;高忠實(shí)度擴(kuò)增;比普通Taq聚合酶更穩(wěn)定;T-A克?。欢c(diǎn)突變;片段分析。產(chǎn)品名稱(chēng)包裝規(guī)格產(chǎn)品貨號(hào)價(jià)格TaqDNAPolymeraseKit(普通型)1,000UC0101A¥1502,000UC0101B(AX2)¥280SuperTaqDNAPolymeraseKit(高保真)400UC0102A¥240800UC0102B(AX2)¥450UltraPFTMDNAPolymeraseKit(耐熱超保真)200UC0103A¥900400UC0103B(AX2)¥1,656LATaqDNApolymerase100IUR00013-100¥149.00LATaqDNApolymerase250IUR00013-250¥260.00TthDNA聚合酶TthDNA聚合酶是一種熱穩(wěn)定性酶,分子量為92kDa,從ThermusthermophilusHB-8中分離。該酶在74r時(shí)可進(jìn)行DNA復(fù)制,在95r的半衰期為20分鐘。TthDNA聚合酶在鎂離子存在的條件下可催化核苷酸沿5'—3'方向發(fā)生聚合反應(yīng),形成雙鏈DNA,也可在鎂離子存在的條件下,以RNA為模板沿5'—3'方向發(fā)生核苷酸聚合反應(yīng)。該酶也具有5'—3'外切酶活力。TthDNA聚合酶可用于PCR、RT-PCR、逆轉(zhuǎn)錄和較高溫度條件下的引物延伸反應(yīng)。產(chǎn)品特點(diǎn):1、RT-PCR反應(yīng)的特異性增加:在較高的溫度下進(jìn)行逆轉(zhuǎn)錄,增加了引物雜交和延伸的特異性2、二級(jí)結(jié)構(gòu)減少:在較高的溫度下進(jìn)行逆轉(zhuǎn)錄,減少了由于RNA二級(jí)結(jié)構(gòu)引起的問(wèn)題3、當(dāng)加入Mg2+后,該酶的聚合活性大大增加,從而使cDNA合成與擴(kuò)增可用一種酶催化。生產(chǎn)公司:美國(guó)promage(普洛麥格)公司TthDNA聚合酶編號(hào)規(guī)格售價(jià)¥ZP00401100U400ZP00402500U1600ZP004031000U3000PfuDNA聚合酶該酶在75^時(shí)可進(jìn)行DNA復(fù)制,PfuDNA聚合酶在鎂存在的條件下可催化核苷酸沿5’一3’方向發(fā)生聚合反應(yīng),形成雙鏈DNA,PfuDNA聚合酶具有3’一5’外切酶校正活性。當(dāng)聚合反應(yīng)發(fā)生堿基錯(cuò)配時(shí),聚合酶的校正活性可將錯(cuò)配的堿基切除。在所有熱穩(wěn)定性聚合酶中PfuDNA聚合酶的錯(cuò)誤幾率最低,錯(cuò)誤率約為1X10-6/每堿基對(duì),缺點(diǎn)是PCR擴(kuò)增靈敏度較Taq低。建議PfuDNA聚合酶用于要求保真度比較高的PCR反應(yīng),引物的延伸反應(yīng)以及其它的一些應(yīng)用,包括克隆、DNA表達(dá)、突變分析等。PfuDNA聚合酶產(chǎn)生的PCR產(chǎn)物為平端,無(wú)末端磷酸化。若要進(jìn)行“T-A”克隆,可在PCR反應(yīng)完了之后,加入TaqDNA聚合酶,于72°C反應(yīng)1-2小時(shí),以便在DNA3’端附加一個(gè)“A”。GenStarPfuDNAPolymerase是將克隆有Pyrococcusfuriosis的DNA聚合酶基因在大腸桿菌中重組表達(dá),經(jīng)多次柱層析純化而獲得的高純度、高效率耐熱DNA聚合酶。該酶具有5’一3’DNA聚合酶活性和3’一5’的外切酶活性(即校讀活性),能夠糾正DNA擴(kuò)增過(guò)程中產(chǎn)生的堿基錯(cuò)配現(xiàn)象,適用于對(duì)保真性要求較高的DNA片段的擴(kuò)增,如基因克隆、定點(diǎn)突變、SNP分析等,也可用于DNA片段的末端補(bǔ)平。本產(chǎn)品擴(kuò)增得到的PCR產(chǎn)物無(wú)3’端突出堿基,不可直接用于T載體克隆。用途:基因克隆、測(cè)序;定點(diǎn)突變。特點(diǎn):高保真性:高純度的酶帶來(lái)優(yōu)于其它品牌的保真性。編號(hào)化學(xué)品名稱(chēng)規(guī)格純度價(jià)格PP0002PfuDNAPolymerase200U150PP0003PfuDNAPolymerase500U300PP0004PfuDNAPolymerase1000U500VenRDNA聚合酶該酶是從Litoralis棲熱球菌中分離出的,不具有5'-3'外切酶活性,但具有3'-5'外切酶活性,可以去除錯(cuò)配的堿基,具有校對(duì)功能。產(chǎn)品說(shuō)明:DeepVentRDNA>合酶是一神高保真的耐熱D皿聚合酶,具有高保真性的原因,部分是由于其自身具有核酸外切酶校讀活性.DeepVentRD麗聚合酶比VentRDNA聚合酶在9寧C到1Q(TC之間更穩(wěn)定。與既印VentRD皿聚合酶相比,DeepVentR(exo-)DNA>合酶利用基因工程技術(shù)去除了3J-5J核酸外切酶校讀活性⑶,因此,可用于口皿測(cè)序,但所需dNTP/ddNTP的比例與VentR(exo-)DMA聚合酶不臥來(lái)源:DeepVent^DDeepVent^(exo-)者K來(lái)源于重組巴rcJi菌株,此菌株含有)^PyrococcusspeciesGB-D(1)中克隆的DeepVerityDM&聚合酶基因,這神微生物發(fā)現(xiàn)于海底火山口001。不深處(2),能在高達(dá)1"'。的條件下生長(zhǎng)應(yīng)用:PCR熱循環(huán)測(cè)序高溫雙脫氧測(cè)序生產(chǎn)公司:美國(guó)NewEnglandBiolabs公司DeepVentRDNA(exo-)聚合酶編號(hào)規(guī)格售價(jià)¥M0259L1000U4000PhusionDNA聚合酶特的Phusion?DNA聚合酶是Finnzymes公司的拳頭產(chǎn)品,其合成準(zhǔn)確率和合成速度無(wú)與倫比。PhusionDNA聚合酶的獨(dú)特的分子結(jié)構(gòu)和特性使其成為基因克隆的最佳選擇,為PCR擴(kuò)增樹(shù)立了新的標(biāo)準(zhǔn)。PhusionDNA聚合酶(以及PhusionHotStartDNA聚合酶)的出錯(cuò)率是4.4x10-7,比TaqDNA聚合酶低50倍、比Pfu酶低6倍,是目前市場(chǎng)上準(zhǔn)確性最高的DNA聚合酶;此外其擴(kuò)增速率比Pfu快10倍,比Taq酶快2倍。PhusionDNA聚合酶的應(yīng)用:高保真PCR:擴(kuò)增錯(cuò)誤率只有4.4x10(-7),是目前保真性最好的DNA聚合酶克?。篜husionDNA擴(kuò)增保真性最好,基因克隆的最佳選擇長(zhǎng)片段擴(kuò)增:最高的核苷酸滲入率,在短時(shí)間內(nèi)可以擴(kuò)增更長(zhǎng)的DNA片段DHPLC分析芯片分析生產(chǎn)公司:Finnzymes公司目號(hào)產(chǎn)品名稱(chēng)規(guī)格價(jià)格供應(yīng)商F-530LPhusionHigh-FidelityDNAPolymerase500U5200FinnzymesF-530SPhusionHigh-FidelityDNAPolymerase100U1160FinnzymesF-540LPhusionHotStartHigh-FidelityDNAPolymerase500U6200FinnzymesF-540SPhusionHotStartHigh-FidelityDNAPolymerase100U1360FinnzymesKODDNA聚合酶1、最適合于克隆反應(yīng),具備超群的準(zhǔn)確性KODDNA多聚酶的特點(diǎn)是具有很高水準(zhǔn)的準(zhǔn)確性,而KODPlus的準(zhǔn)確性則有了更大的提高,具有TaqDNA多聚酶82倍左右的PCR可信度,最適合于克隆。2、通過(guò)熱啟動(dòng)PCR,提高了PCR的性能。通過(guò)采用兩種抗kod單克隆抗體,抑制了PCR反應(yīng)前常溫狀態(tài)下的多聚酶活性和3'-5、核酸外切酶活性。不需其他特殊操作即可進(jìn)行熱啟動(dòng)PCR??贵w的阻斷作用在94°C、2分鐘預(yù)熱下即發(fā)生失活,不需要冗長(zhǎng)的變性步驟,實(shí)現(xiàn)了高特異性的PCR反應(yīng)。3、伸長(zhǎng)性、擴(kuò)增效果的提高對(duì)PCR反應(yīng)緩沖液的組成進(jìn)行了最優(yōu)化重組,使之較以往的KODDNA多聚酶相比伸長(zhǎng)性及擴(kuò)增效果均有所提高,可對(duì)更多種類(lèi)的目標(biāo)物進(jìn)行PCR反應(yīng)。4、超群的耐熱性因來(lái)源于超嗜熱原始菌,其耐熱性比TaqDNA多聚酶還要高,在100C、1小時(shí)的熱處理候仍可保持約70%的活性。故可以將熱變性步驟的溫度設(shè)定提高,對(duì)gc含量高的模板等具有特異性高級(jí)結(jié)構(gòu)的樣品非常有利。用途因準(zhǔn)確性高,特別適用于pcr產(chǎn)物的克隆。另外,由于通過(guò)抗體法實(shí)現(xiàn)熱啟動(dòng)反應(yīng),所以能夠輕松簡(jiǎn)便地實(shí)施高特異性的pcr反應(yīng)。伸長(zhǎng)性、擴(kuò)增效率也很高,可以進(jìn)行更多種類(lèi)目標(biāo)物的pcr反應(yīng)。生產(chǎn)公司:toyobo公司最高擴(kuò)增性能的PCR酶---KOD-FX-貨號(hào):KFX-101規(guī)格:200U價(jià)格:1200元優(yōu)勢(shì):長(zhǎng)片斷擴(kuò)增效率,(久DNA40kb,基因組DNA24kb,cDNA13.5kb)高擴(kuò)增效率,(1ng的模板量即可擴(kuò)增)對(duì)高GC含量的模版也有很高擴(kuò)增效率(70%以上GC含量也能擴(kuò)增)KOD-PLUS---KOD-Plus-ver2.0貨號(hào):KOD-211規(guī)格:200U價(jià)格:1000元優(yōu)勢(shì):世界最高水平保真度的PCR酶,是Taq酶的可信度的82倍,pfu酶的7倍.用途:特別適合PCR產(chǎn)物的克??;進(jìn)行熱啟動(dòng)PCR,實(shí)現(xiàn)高特異反應(yīng)。高效率高速度PCR酶---KODDash貨號(hào):LDP-101規(guī)格:250U價(jià)格:350元優(yōu)勢(shì):世界合成速度最快的PCR酶,是Taq酶的2倍,pfu酶的6倍。用途:長(zhǎng)距離PCR/菌落直接法PCR/病毒或細(xì)菌的快速檢測(cè)/特異結(jié)構(gòu)模板的PCR。IproofDNA聚合酶iProof高保真DNA聚合酶是從熾熱球菌中提取所得,具有3'-5'校對(duì)功能,特別適合于長(zhǎng)距離PCR,iProof有三種規(guī)格,既可以做一個(gè)單獨(dú)酶組分,也可以配入試劑中,有如下優(yōu)點(diǎn):高保真:比Taq酶錯(cuò)配率低52倍高速度:15s能擴(kuò)1kb長(zhǎng)距離PCR能力強(qiáng):只需要很少的酶0.25U即可擴(kuò)37kb的產(chǎn)物

2.iProofiZ保真DAM聚合酶高佩真一擁真性比TuqlW商胸借-比卜仇高6悟.郵推療成逸嵯話(huà)】5:SO^'/kh.?■J球K:勺m?:msII.

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無(wú)特殊說(shuō)明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶(hù)所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁(yè)內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒(méi)有圖紙預(yù)覽就沒(méi)有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫(kù)網(wǎng)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶(hù)上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶(hù)上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶(hù)因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評(píng)論

0/150

提交評(píng)論