人教課標(biāo)實(shí)驗(yàn)版-有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)-第三章 烴的含氧衍生物-第一節(jié) 醇　酚 說(shuō)課一等獎(jiǎng)_第1頁(yè)
人教課標(biāo)實(shí)驗(yàn)版-有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)-第三章 烴的含氧衍生物-第一節(jié) 醇　酚 說(shuō)課一等獎(jiǎng)_第2頁(yè)
人教課標(biāo)實(shí)驗(yàn)版-有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)-第三章 烴的含氧衍生物-第一節(jié) 醇　酚 說(shuō)課一等獎(jiǎng)_第3頁(yè)
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苯酚的重點(diǎn)、難點(diǎn)解析一、苯酚的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)1.分子中羥基受苯環(huán)的影響苯酚分子結(jié)構(gòu)中的—OH(羥基)的H—O鍵是極性鍵，同時(shí)又受與之直接相連的苯環(huán)的作用，使H—O鍵極性增強(qiáng)，可以發(fā)生微弱的電離生成H+離子，具有很弱的酸性。遇氫氧化鈉溶液時(shí)生成了易溶于水的苯酚鈉，使溶液澄清，但苯酚的酸性比碳酸弱，故向苯酚鈉溶液中通入CO2時(shí)，原澄清的溶液又變渾濁，這是因?yàn)橹匦律扇芙舛刃〉谋椒拥慕Y(jié)果。而乙醇中—OH與—C2H5直接相連，不易電離生成H+離子，不顯酸性。2.苯環(huán)受羥基的影響苯酚的結(jié)構(gòu)中，苯環(huán)因受—OH基的影響，被活化(或比較活潑)，在—OH基鄰位和對(duì)位上的氫原子變得活潑，比苯更易發(fā)生取代反應(yīng)。如跟溴的取代反應(yīng)：苯和液溴，同時(shí)要有Fe粉作催化劑，可發(fā)生反應(yīng)。而苯酚和濃溴水，不需催化劑可迅速發(fā)生反應(yīng)。二、酚的同分異構(gòu)體含碳原子數(shù)相同的酚類，芳香醇和芳香醚互為同分異構(gòu)體，但不屬同類物質(zhì)。三、苯酚的分離與提純?cè)噭篘aOH溶液

CO2氣體原理：利用NaOH與苯酚反應(yīng)生成易溶于水的苯酚鈉；由于苯酚的酸性比碳酸弱，苯酚常溫下溶解度小，再向苯酚鈉溶液中通入CO2，生成苯酚。步驟：以分離苯酚和苯的混合物為例。①向混合物中加入足量的燒堿溶液，+H2O，生成的苯酚鈉易溶于水，從而分層，②分液后取上層液體即得苯。③向下層溶液即苯酚鈉溶液中通入足量CO2氣體。+NaHCO3，靜置分液下層即為苯酚。四、典型實(shí)驗(yàn)1.在苯酚與溴水的取代反應(yīng)實(shí)驗(yàn)中，苯酚取少量，滴入的溴水要過(guò)量。這是因?yàn)樯傻娜灞椒右兹苡诒椒?，使沉淀溶解，不利于觀察實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象，以防得出錯(cuò)誤結(jié)論。氣體通入苯酚鈉溶液中，除析出苯酚外，還能生成NaHCO3。這是因?yàn)椋核嵝裕篐2CO3>>HCO3-，與CO2氣體用量無(wú)關(guān)。同理，向苯酚渾濁液中加

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