2023年江蘇省蘇州市新草橋中學生物高二第二學期期末質量跟蹤監(jiān)視試題含解析

2022-2023學年高二下生物期末模擬試卷注意事項1．考試結束后，請將本試卷和答題卡一并交回．2．答題前，請務必將自己的姓名、準考證號用0．5毫米黑色墨水的簽字筆填寫在試卷及答題卡的規(guī)定位置．3．請認真核對監(jiān)考員在答題卡上所粘貼的條形碼上的姓名、準考證號與本人是否相符．4．作答選擇題，必須用2B鉛筆將答題卡上對應選項的方框涂滿、涂黑；如需改動，請用橡皮擦干凈后，再選涂其他答案．作答非選擇題，必須用05毫米黑色墨水的簽字筆在答題卡上的指定位置作答，在其他位置作答一律無效．5．如需作圖，須用2B鉛筆繪、寫清楚，線條、符號等須加黑、加粗．一、選擇題(本大題共7小題,每小題6分,共42分。)1．下列有關生物多樣性的敘述，錯誤的是（）A．共同進化導致生物多樣性的形成B．森林能調節(jié)氣候屬于生物多樣性的直接價值C．生物多樣性的間接價值明顯大于直接價值D．生物多樣性包括物種多樣性、遺傳多樣性和生態(tài)系統(tǒng)多樣性2．在F2中出現了黃色圓粒，黃色皺粒，綠色圓粒和綠色皺粒四種表現類型，其比例為9∶3∶3∶1。與此無關的解釋是（）A．F1產生了4種比例相等的配子B．雌配子和雄配子的數量相等C．F1產生的雌雄配子的結合方式有16種D．必須有足量的F2個體3．下列說法正確的是A．葉肉細胞中堿基、核苷酸、五碳糖種類分別是5種、8種和2種B．大腸桿菌細胞中含有堿基A、T、G、C的核苷酸共4種C．組成核酸的基本單位是核糖核苷酸D．DNA與RNA的不同點只在于堿基的不同4．在適宜溫度和CO2濃度條件下，測得某森林中林冠層四種主要喬木幼苗葉肉細胞的生理指標如表所示。下列相關敘述正確的是馬尾松苦櫧石櫟青岡光補償點(千勒克斯)731.51光飽和點(千勒克斯)11632.5A．光照強度大于7千勒克斯時，馬尾松幼苗葉肉細胞中產生的O2全部進入葉肉細胞的線粒體中被利用B．光照強度小于6千勒克斯，影響苦櫧幼苗光合速率的環(huán)境因素主要是CO2濃度C．苦櫧的最大光合作用強度是石櫟的最大光合作用強度的二倍D．若呼吸速率不變，適當降低環(huán)境溫度，青岡的光補償點將大于15．下列化合物和結構中，元素組成一定相同的是A．纖維素、胰島素、高爾基體B．ADP、轉運RNA、信使RNAC．脂肪、核苷酸、中心體D．抗體、酶、內質網6．有關蛋白質分子的敘述,正確的是(

)A．組成蛋白質的氨基酸之間可以通過不同的方式脫水縮合B．細胞內蛋白質發(fā)生水解時需要另一種蛋白質的參與C．高溫能使蛋白質分子肽鍵斷裂、空間結構發(fā)生改變,從而變得伸展、松散D．氨基酸的空間結構和種類的多樣性決定了蛋白質結構的多樣性7．如圖為研究生長素（IAA）產生部位及運輸方向的實驗，初始時，瓊脂塊①?⑥中不含IAA，下列對實驗結果的表述中，正確的是A．瓊脂塊①②中都有IAA，①＞②B．瓊脂塊③④中都有IAA，③≈④C．瓊脂塊⑤⑥中都有IAA，⑤≈⑥D．瓊脂塊③④中含有的IAA分別與⑤⑥中的相等8．（10分）對下表中所列待測物質的檢測，所選用的試劑及預期結果都正確的是（）

待測物質

檢測試劑

預期顯色結果

①

DNA

甲基綠

紅色

②

脂肪

蘇丹Ⅲ

橘黃色

③

淀粉

斐林試劑

藍色

④

蛋白質

雙縮脲試劑

紫色A．①③ B．②③ C．①④ D．②④二、非選擇題9．（10分）下圖為物質跨膜運輸示意圖（甲、乙、丙代表物質，a，b，c，d代表運輸方式）。請據圖回答：(1)丙代表物質是________(2)可能代表氧氣轉運方式的是圖中[]_____;紅細胞吸收葡萄糖的方式是[]_____;碘進入人體甲狀腺濾泡上皮細胞的過程是圖中[]_____，氧氣進入細胞內需要穿過________層磷脂分子，參與合成甲狀腺球蛋白后，甲狀腺球蛋白分泌到細胞外需要穿過__________層磷脂分子。(3)b、c運輸方式合稱為____________。(4)如果動物細胞吸水膨脹時圖中乙的厚度變小，說明乙具有________。10．（14分）下圖為某種遺傳病(顯、隱性基因分別為A、a)的系譜圖，已知Ⅱ1不攜帶該遺傳病的致病基因，請據圖回答：（1）該遺傳病的遺傳方式為__________染色體上__________（顯/隱）性遺傳。（2）Ⅰ2的基因型是_____________，Ⅲ1的基因型是_____________。（3）若Ⅲ3和一個基因型與Ⅲ5相同的女性結婚，則他們后代正常的概率為_________。（4）此遺傳病在人群中，男女患病率是否相同？_______________（填“相同”或“男多于女”或“女多于男”）。11．（14分）閱讀下列材料，完成相關問題。材料一：瘧疾是由瘧原蟲引起并通過按蚊叮咬傳播的疾病。寄生于人體的瘧原蟲共有四種，最嚴重的是惡性瘧原蟲引起的瘧疾。惡性瘧原蟲其實是一種脆弱挑剔的小生物，它只有在完美無缺的紅細胞中才能生存。材料二：ɑ-地中海貧血是由于ɑ-珠蛋白肽鏈合成受阻或完全抑制，導致Hb（血紅蛋白）成分組成異常而引起的慢性溶血性貧血。16號染色體短臂上有兩個ɑ-珠蛋白基因（簡寫a基因），ɑ-地中海貧血患者由于a基因缺失而導致表現型改變，基因的缺失個數與臨床表現型的關系如下表：基因缺失個數臨床癥狀缺少4個a基因Hb-Barts胎兒水腫綜合征，嚴重的貧血癥，甚至不能存活到出生缺少3個a基因血紅蛋白H病，溶血性貧血缺少2個a基因標準型（輕型）地中海貧血，輕度貧血缺少1個a基因靜止型地中海貧血，無癥狀缺少0個a基因正常人請根據材料回答：（1）有研究發(fā)現鐮刀型細胞貧血癥、蠶豆病對瘧疾有更好的抵抗力，根據材料一分析可能的原因是___________。（2）16號染色體屬于___________（端/近端/中間）著絲粒染色體。從變異類型角度分析，16號染色體缺失1個或2個a基因屬于___________。請在方框中畫出標準型（輕型）地中海貧血患者細胞內a基因與16號染色體的位置關系圖（用短線條表示染色體，小圓點表示a基因）。_______（3）如果一對夫妻雙方都是標準型（輕型）地中海貧血患者，則其后代的基因型可能有___________種。12．內環(huán)境穩(wěn)態(tài)是生物體進行生命活動的必要條件，據圖分析：（1）維持內環(huán)境穩(wěn)態(tài)的主要調節(jié)機制是__________。如果圖示蛋白質類激素，從血液中到達相應的受體需要穿過__________層磷脂分子。圖示進人到組織液中的物質有__________。（2）科學研究表明，精神因素會使T細胞活性下降，而T細胞活性下降又會引起機體生成抗體的能力降低，其原因是____________________。從反射的結構基礎分析該免疫細胞屬于__________的一部分；從激素調節(jié)角度分析該免疫細胞屬于激素的___________________。（3）若抗體與自身紅細胞結合，造成這些紅細胞被吞噬和分解，這一現象在免疫學上稱為__________；抗體結合到呼吸道上皮細胞，再接受同一抗原剌激后引起哮喘，這在免疫學上稱為__________。

參考答案一、選擇題(本大題共7小題,每小題6分,共42分。)1、B【解析】試題分析：共同進化導致生物多樣性的形成，A正確；森林能調節(jié)氣候屬于生物多樣性的間接價值，即生態(tài)功能，B錯誤；生物多樣性的間接價值明顯大于直接價值，C正確；生物多樣性包括物種多樣性、遺傳多樣性和生態(tài)系統(tǒng)多樣性，D正確?？键c：本題考查生物多樣性的相關知識，意在考查考生能理解所學知識的要點，把握知識間的內在聯(lián)系，形成知識網絡的能力。2、B【解析】

孟德爾對兩對相對性狀的解釋是：兩對相對性狀分別由兩對遺傳因子控制，控制兩對相對性狀的兩對遺傳因子的分離和組合是互不干擾的，其中每一對遺傳因子的傳遞都遵循分離定律。這樣，F1產生雌雄配子各4種，數量比接近1∶1∶1∶1，但雌配子和雄配子的數量不相等，其中雄配子的數量遠遠多于雌配子的數量，四種雌、雄配子隨機結合?！驹斀狻緼、F1產生雌雄配子各4種，數量比接近1∶1∶1∶1，A正確；B、雌配子和雄配子的數量不相等，其中雄配子的數量遠遠多于雌配子的數量，B錯誤；C、F1的四種雌、雄配子隨機結合，共有16種結合方式，C正確；D、必須有足量的F2個體，子代比例才能接近9∶3∶3∶1，D正確。故選B?！军c睛】本題考查孟德爾遺傳實驗，要求考生識記孟德爾遺傳兩對相對性狀的實驗過程、現象及孟德爾所作出的解釋，再準確判斷各選項，根據題干要求選出正確的答案。3、A【解析】

細胞（包括原核細胞和真核細胞）生物中，既含有DNA，又含有RNA，故含有5種堿基，8種核苷酸，病毒中由于只含有DNA或RNA，故含有4種堿基，4種核苷酸?！驹斀狻緼、葉肉細胞中含有DNA和RNA2種核酸，因此含有5種含氮堿基、2種五碳糖和8種核苷酸，A正確；B、大腸桿菌細胞中含有DNA和RNA兩種核酸，因此含有堿基A、T、G、C的核苷酸共2+1+2+2=7種，B錯誤；C、組成核酸的基本單位是核苷酸，包括脫氧核苷酸和核糖核苷酸，C錯誤；D、DNA與RNA的不同點主要在五碳糖，堿基也不完全相同，D錯誤。故選A。4、D【解析】

根據題干和題表分析可知，影響表中植物光合作用的因素主要是光照強度；光補償點時呼吸作用速率等于光合作用速率；光飽和點以后時影響各種植物的光合作用速率的因素不再是自變量光照強度，而是溫度或二氧化碳濃度等；真正的光合作用速率=呼吸作用速率+凈光合作用速率。【詳解】A、光照強度大于7千勒克司時，馬尾松幼苗葉肉細胞的光合速率大于呼吸速率，因此馬尾松幼苗葉肉細胞中產生的O2除進入線粒體外，還擴散至細胞外，A錯誤；B、光照強度小于6千勒克斯時，還沒有達到苦櫧的光飽和點，因此影響苦櫧幼苗光合速率的環(huán)境因素主要是光照強度，B錯誤；C、苦櫧的光飽和點是石櫟的光飽和點的二倍，但是不表示苦櫧的最大光合作用強度是石櫟的最大光合作用強度的二倍，C錯誤；D、若呼吸速率不變，適當降低環(huán)境溫度，會導致光合速率降低，則青岡的光補償點將大于1，D正確。故選D。5、B【解析】

糖類分為單糖、二糖和多糖，其組成元素是C、H、O；蛋白質的基本單位是氨基酸，其基本組成元素是C、H、O、N等；核酸的基本組成單位是核苷酸，其基本組成元素是C、H、O、N、P；脂質包括脂肪、類脂和固醇，其組成元素是C、H、O，部分還含有N、P；ATP和ADP的組成元素是C、H、O、N、P。【詳解】纖維素的組成元素是C、H、O，胰島素的組成元素是C、H、O，N、S，高爾基體的組成元素是C、H、O、N、P等，A錯誤；ADP、轉運RNA、mRNA的組成元素都是C、H、O、N、P，B正確；脂肪的組成元素是C、H、O，核苷酸的組成元素是C、H、O、N、P，中心體的成分是蛋白質，其組成元素是C、H、O、N，C錯誤；抗體是蛋白質，其組成元素是C、H、O、N，酶是蛋白質或RNA，其組成元素是C、H、O、N或C、H、O、N、P，內質網的組成元素是C、H、O、N、P等，D錯誤?！军c睛】解答本題的關鍵是識記組成細胞的化合物及各種化合物的元素組成，判斷各個選項中的化合物或結構的元素組成，進而準確判斷各選項。6、B【解析】

組成蛋白質的氨基酸之間脫水縮合的方式是相同的，即氨基酸的脫水縮合是一個氨基酸分子的羧基（-COOH）和另一個氨基酸分子的氨基（-NH2）相連接，同時脫出一分子水的過程，A錯誤；細胞內蛋白質發(fā)生水解時需要蛋白酶的催化，而蛋白酶的化學本質是蛋白質，B正確；高溫能使蛋白質分子的空間結構發(fā)生改變，從而變得伸展、松散，而高溫下蛋白質中的肽鍵穩(wěn)定、沒有斷裂，C錯誤；蛋白質結構的多樣性與構成蛋白質的氨基酸的種類、數目、排列順序和肽鏈的空間結構千差萬別有關，D錯誤。考點：蛋白質在生命活動中的主要功能，蛋白質分子結構多樣性的原因，蛋白質的合成——氨基酸脫水縮合7、B【解析】

A、在單側光的照射下，生長素能從向光一側向背光一側移動，但由于胚芽鞘尖端中間有不透水的云母片隔著，使生長素不能向背光一側移動，因此①≈②，A錯誤；B、胚芽鞘的尖端是感光部位，因此沒有尖端存在的瓊脂塊中的生長素均勻向下運輸，因此③≈④，B正常；C、由于生長素只能進行極性運輸，因此⑤和⑥中均不含生長素，C錯誤；D、瓊脂塊③④中含有的IAA分別與⑤⑥中的不相等，D錯誤。故選B。考點：本題考查生長素運輸的知識。意在考查能理解所學知識的要點，把握知識間的內在聯(lián)系，能用文字、圖表以及數學方式等多種表達形式準確地描述生物學方面的內容的能力。8、D【解析】DNA遇甲基綠呈現綠色，斐林試劑是鑒定還原糖的，淀粉不屬于還原糖，而且斐林試劑遇還原糖水浴熱后呈現磚紅色沉淀。所以選D項。二、非選擇題9、糖蛋白b自由擴散c協(xié)助擴散a主動運輸20被動運輸一定的流動性【解析】

1、據圖分析，甲為載體蛋白，乙為磷脂雙分子層，丙為糖蛋白，只分布在細胞膜外側（由此可以判斷物質是進細胞還是出細胞）．2、a、d為主動運輸，特點低濃度運輸到高濃度，需要載體和能量；b為自由擴散，特點是高濃度運輸到低濃度，不需要載體和能量；c表示協(xié)助擴散，特點是高濃度運輸到低濃度，需要載體，不需要能量；具有糖蛋白的一側代表膜外，其中a、b、c由膜外運向膜內，d則由膜內運向膜外．【詳解】（1）由分析可知，丙代表物質是糖蛋白．（2）氧氣通過細胞膜的方式為自由擴散，可用圖中的b表示，紅細胞吸收葡萄糖的方式是協(xié)助擴散，可用圖中的c表示，碘進入人體甲狀腺濾泡上皮細胞的過程是主動運輸，可用圖中的a表示，氧氣進入細胞內穿過一層膜，兩層磷脂分子，甲狀腺球蛋白屬于大分子物質，分泌到細胞外的方式屬于胞吐，不需要穿過膜，即需要穿過0層磷脂分子．（3）b為自由擴散，c為協(xié)助擴散，兩種運輸方式合在一起成為稱為被動運輸．（4）如果動物細胞吸水膨脹時圖中乙的厚度變小，說明乙具有一定的流動性．【點睛】本題考查物質的跨膜運輸，意在考查學生的識圖和理解能力，解題的關鍵是掌握細胞膜的流動鑲嵌模型及物質跨膜運輸的幾種方式．10、X隱XAYXAXA或XAXa1/2男多于女【解析】

分析：根據系譜圖可知，Ⅱ1和Ⅱ2都正常，但他們有一個患病的兒子，即“無中生有為隱性”，說明該病為隱性遺傳病；又已知Ⅱ1不攜帶該遺傳病的致病基因，則該病為伴X染色體隱性遺傳病。詳解：（1）由以上分析可知，該遺傳病為伴X染色體隱性遺傳病。（2）Ⅰ2為正常男性，其基因型是XAY；Ⅱ2的基因型為XAXa，則Ⅲ1的基因型是XAXA或XAXa。（3）若Ⅲ3（XaY）和一個基因型與Ⅲ5相同的女性（XAXa）結婚，則他們后代正常的概率為1/2。（4）伴X染色體隱性遺傳病在人群中，男患病率大于女患病率，因為男性只要帶有致病基因就要患病，而女性帶有致病基因者可能只是攜帶者，而表現型是正常的。點睛：本題突破口在于“Ⅱ1和Ⅱ2都正常，但他們有一個患病的兒子”，只能判定該病為隱性基因致?。辉俳Y合題意“Ⅱ1不攜帶該遺傳病的致病基因”，進而確定該病為伴X染色體遺傳。11、惡性瘧原蟲只有在完美無缺的紅細胞中才能生存，鐮刀型細胞貧血癥和蠶豆病患者的紅細胞有缺陷，不利于瘧原蟲生存近端染色體畸變5【解析】

根據題意可知，正常人的體細胞中16號染色體上含有4個a，隨著a缺失數目的增加，病癥加重。【詳解】（1）由題意可知，惡性瘧原蟲只有在完美無缺的紅細胞中才能生存，鐮刀型細胞貧血癥和蠶豆病患者的紅細胞有缺陷，不利于瘧原蟲生存，故鐮刀型細胞貧血癥、蠶豆病對瘧疾有更好的抵抗力。（2）16號染色體屬于近端著絲粒染色體。16號染色體缺失1個或2個a基因，屬于染色體畸變。標準型（輕型）地中海貧血患者細胞內缺少2個a基因，2個a可能位于同一條染色體上，也可能位于同源染色體的相同位置或不同位置，故對應三種情況，如圖所示：。（3）如果一對夫妻雙方都是標準型（輕型）地中海貧血患者，若該夫婦均對應圖（1）所示情況，后代的基因型可能是正常人或缺4個a基因或含2個a基因；若該夫婦均對應圖（2）或圖（3）所示情況，則后代含2個a基因；若該夫婦分別