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出凝血功能異?;颊叩男g(shù)前評估和準備演示文稿目前一頁\總數(shù)十九頁\編于二十點出凝血功能異常是麻醉和手術(shù)常遇到的血液系統(tǒng)問題。普通外科手術(shù)期間異常出血的發(fā)生率0.05%~4.0%,心血管外科高達12%。正常的出凝血功能主要與三種因素有關(guān):血管壁、血小板和各種凝血因子,其中任何一種因素異常都可導(dǎo)致手術(shù)病人出凝血功能異常。術(shù)前必需認真查找病人出凝血功能異常的原因,對其臨床意義進行評估,并積極糾正凝血功能,為手術(shù)麻醉創(chuàng)造有利條件。目前二頁\總數(shù)十九頁\編于二十點傳統(tǒng)凝血模式(瀑布學(xué)說)目前三頁\總數(shù)十九頁\編于二十點近20年的研究結(jié)果證實組織因子(TF)才是凝血途徑的啟動因子從未發(fā)現(xiàn)有TF缺陷的病例,而且基因敲除TF的小鼠在胚胎期即難以存活,提示TF在機體中的重要性;相反,攜帶Ⅻ因子、PK和HK基因突變的病人并沒有明確的出血傾向。免疫組化結(jié)果顯示TF主要分布于血管周圍,正常情況下與血液接觸的細胞并不表達TF。這種分布特點對維持血液正常的抗凝狀態(tài),以及在血管損傷時迅速止血提供了條件。DIC動物模型中,應(yīng)用TFPI、抗TF或抗Ⅶ/Ⅶa單抗可以阻斷凝血途徑的活化,而抑制Ⅻ卻無此作用。目前四頁\總數(shù)十九頁\編于二十點凝血新模式(凝血-抗凝-纖溶網(wǎng)絡(luò)學(xué)說)目前五頁\總數(shù)十九頁\編于二十點出凝血功能實驗室測試項目
PLT計數(shù):(100~300)×109/L當(dāng)檢測結(jié)果低于正常參考值時,須通過末稍血涂片鏡檢加以證實。正常人每天PLT波動幅度可達6%~10%。劇烈運動、飽餐后和晚期妊娠升高,月經(jīng)期偏低。目前臨床上廣泛使用的全自動血細胞計數(shù)儀,往往是根據(jù)體積大小將PLT與其它顆粒區(qū)分開來,檢測中常會出現(xiàn)測定值過高或過低。如當(dāng)存在過多的小球型RBC、RBC碎片和WBC碎片、細菌污染時,PLT檢測值會高于實際值;而當(dāng)遇到采血不順利、冷凝聚或黏附在中性/單核粒細胞表面時,可出現(xiàn)假性PLT計數(shù)減少。目前六頁\總數(shù)十九頁\編于二十點PT:反應(yīng)外源凝血系統(tǒng)功能,尤其是對于服用香豆素類抗凝藥物的病人,是一項極有價值的監(jiān)測指標。目前常用的出凝血功能檢測指標:PT國際標準化率(INR)即源自PT比值INR=所測患者PT值/所測正常參比血漿PT值在監(jiān)測口服抗凝藥物時,INR控制在1.5~2.5范圍內(nèi)用藥較為安全、有效。APTT:用于測試內(nèi)源凝血系統(tǒng)的凝血因子Ⅷ、Ⅸ、Ⅺ、Ⅻ的缺乏較為敏感。受檢者測定值超過正常對照值10s以上才有臨床意義。近年觀點,APTT異常縮短往往與血栓性疾病、出血及住院患者死亡有密切關(guān)系。APTT延長提示內(nèi)源凝血途徑的單一或多個凝血因子缺乏、特異的凝血抑制物或狼瘡抗凝血物質(zhì)存在、使用肝素及循環(huán)中存在FDPs。目前七頁\總數(shù)十九頁\編于二十點TT:是在枸櫞酸抗凝血漿中加入凝血酶,促使纖維蛋白原向纖維蛋白轉(zhuǎn)化,既能反映纖維蛋白原的質(zhì)量,也能反映纖維蛋白原向纖維蛋白轉(zhuǎn)化速率。BT:是判斷血管壁-血小板作用、PLT數(shù)量和功能的依據(jù)之一,其測定值多種因素影響,如皮膚溫度、年齡、傷口位置和深度、創(chuàng)面大小、焦慮等。CT:實際測定值主要受同期血漿中FⅠ、FⅧ、FⅨ、FⅪ、FⅩ等凝血因子水平影響。測試時所用試管不同,所得CT正常值各異。目前八頁\總數(shù)十九頁\編于二十點常見出凝血功能異常疾病出凝血功能異常疾病是由于遺傳性或獲得性原因,導(dǎo)致手術(shù)病人凝血、抗凝以及纖維蛋白溶解機制異常。病人在麻醉和手術(shù)的操作過程中可能會發(fā)生自發(fā)性出血或輕度損傷后創(chuàng)面出血不止。血小板疾?。貉“鍦p少癥、血小板增多癥、血小板功能缺陷肝臟疾?。耗蜃尤狈ρ苄约膊。哼z傳性毛細血管擴張癥凝血因子缺乏性疾?。貉巡、血友病B、假性血友病DIC維生素K(VitK)缺乏癥高凝狀態(tài)目前九頁\總數(shù)十九頁\編于二十點出凝血功能異常特征自發(fā)性或輕微創(chuàng)傷后出血不止出血呈廣泛性或局限性,常發(fā)生于多個部位或?qū)こ2课怀鲅磸?fù)發(fā)作,且持續(xù)時間較長無法解釋的手術(shù)或創(chuàng)傷時出血一般止血藥物效果差,血液制品治療效果好大部分病人有明顯的出血史或家族史目前十頁\總數(shù)十九頁\編于二十點出凝血功能異常危險性評估1.PLT異常:任何手術(shù)術(shù)前都要進行PLT檢測,確定PLT數(shù)量或質(zhì)量異常,這對某些特殊手術(shù)如神經(jīng)外科手術(shù)、冠狀搭橋手術(shù)尤為重要。PLT>70×109/L且PLT功能正常者,術(shù)中和術(shù)后發(fā)生異常出血的可能性小PLT>50×109/L者能經(jīng)受直視下的手術(shù),較大型或急診手術(shù)前為了安全,應(yīng)將PLT提升到(50~70)×109/L以上。PLT<50×109/L者有可能會發(fā)生創(chuàng)面滲血難止PLT<30×109/L或伴PLT功能減退者,術(shù)前可有皮膚、粘膜出血征象,手術(shù)創(chuàng)口廣泛滲血PLT<20×109/L者即使不實施手術(shù)也會發(fā)生自發(fā)性出血。繼發(fā)性PLT減少時,只要解除病因或?qū)LT提高到70×109/L以上,即可實施各種手術(shù)。原發(fā)性PLT減少患者施行脾切除、剖宮產(chǎn)和其它外科手術(shù)前,也應(yīng)做好充分準備。大多數(shù)獲得性血小板減少癥與所使用的藥物有關(guān),如阿司匹林,有時PLT功能減退可持續(xù)1周,此類病人術(shù)前至少應(yīng)停藥8天以上。目前十一頁\總數(shù)十九頁\編于二十點2.遺傳性出血性毛細血管擴張癥:手術(shù)、麻醉期間是否會發(fā)生異常出血,取決于手術(shù)、麻醉操作所涉及的部位有無擴張的毛細血管存在,以及術(shù)中止血是否完善。國內(nèi)統(tǒng)計表明,此類病人術(shù)中異常出血的發(fā)生率近60%。3.肝臟疾病:是獲得性凝血因子(VitK依賴因子)缺乏的常見原因之一,而出凝血功能異常則是肝臟疾病患者常見癥狀之一。非手術(shù)時出血的發(fā)生率為15%~20%,創(chuàng)傷和手術(shù)時出血的嚴重性和發(fā)生率顯著增加。此類患者術(shù)前應(yīng)在積極改善肝功能的同時,通過輸注FFPs糾正凝血因子缺乏(VitK注射無效),避免使用凝血酶復(fù)合物,以防血栓形成。對肝功能障礙特別是終末期肝病病人行肝葉切除術(shù)或肝移植術(shù)時,應(yīng)準備新鮮血或FFP,同時補充VitK或給予纖維蛋白原,必要時可輔用抗纖溶藥如氨基己酸、抑肽酶等。目前十二頁\總數(shù)十九頁\編于二十點4.DIC:圍手術(shù)期并發(fā)DIC者,手術(shù)創(chuàng)面嚴重滲血難止同時伴有身體其它部位廣泛出血發(fā)生率近達90%,血壓降低或休克的發(fā)生率約占74%。5.血友?。罕静≡瓌t上應(yīng)避免手術(shù),尤其是循環(huán)血中存在FⅧ抑制物時,嚴禁常規(guī)手術(shù)。必需進行手術(shù)時,應(yīng)于術(shù)前足量補充所缺乏的凝血因子,其中血友病A需用新鮮血液和/或新鮮血漿,血友病B可用庫血和/或FFP。6.VitK缺乏癥:是最常見的獲得性凝血因子缺乏的病因。人體內(nèi)VitK儲存量十分有限,當(dāng)患者長期禁食、進食量明顯減少、大量使用抗生素、消化道吸收不良或口服抗凝劑時,短時間(1~3周)內(nèi)便會迅速出現(xiàn)VitK缺乏,VitK依賴性凝血因子水平下降。早期PT延長,日久APTT也將延長。7.高凝狀態(tài):是由于體內(nèi)止血與抗血栓機制的平衡失調(diào)所致。術(shù)前高凝狀態(tài)患者易于圍術(shù)期形成血栓的傾向,特別是術(shù)后容易發(fā)生深靜脈血栓和肺栓塞,導(dǎo)致手術(shù)病人出現(xiàn)嚴重并發(fā)癥或死亡。目前十三頁\總數(shù)十九頁\編于二十點術(shù)前出凝血功能異常病人準備和治療(一)血液成分治療迄今為止,治療出凝血功能障礙的能力仍然十分有限。血液成分治療的主要手段僅有三種,即PLT、FFP或冷沉淀物輸注。1.濃縮血小板:適用于血小板減少癥和(或)血小板功能異常者。PC應(yīng)盡可能在采制后6小時內(nèi)輸注。以下情況考慮輸注PC:PLT明顯減少并伴有出血征象,可能危及患者生命,或伴頭痛懷疑顱內(nèi)出血,尤其是當(dāng)PLT<20×109/L時急性可逆性嚴重PLT減少且有出血危險時PLT減少但必需實施手術(shù)、活檢或嚴重外傷時每輸注1單位PC,可增加PLT(3~5)×109/L,PLT半衰期約為8小時。成人PC推薦輸注劑量為24小時內(nèi)2單位/10kg體重。目前十四頁\總數(shù)十九頁\編于二十點2.全血(1)新鮮全血:通常將3天內(nèi)的全血或血液離開血循環(huán)置入保養(yǎng)液袋中于4℃±2℃環(huán)境中保存24小時以內(nèi)的稱之為新鮮全血。其血中存在PLT、WBC以及不穩(wěn)定的凝血因子。隨著全血保存時間的延長,其中的有效成分也逐漸降低或消失。(2)保存全血:離開血循環(huán)置入保養(yǎng)液袋中于4℃±2℃環(huán)境中保存21天或更長時間的全血。PLT24h至少喪失全部活性的50%,72h后其形態(tài)雖依舊正常,但已經(jīng)無止血功能,5天后形態(tài)全部破壞不穩(wěn)定的FⅧ在全血中保存24h后,活性下降50%,F(xiàn)Ⅴ保存3天后損失超過50%。目前十五頁\總數(shù)十九頁\編于二十點3.新鮮冰凍血漿(FFP):含有全血中所有凝血因子,通常10~15ml/kg可使血漿凝血因子活性增加30%。由于多數(shù)凝血因子活性提高25%~30%即可達到止血作用,故FFP輸注劑量不宜過大,首次量為10ml/kg,維持量減半。ASA推薦FFP用于下列情況ⅰ凝血因子缺乏所致的出血、滲血、PT和APTT延長高于正常值1.5倍,如嚴重肝病、血友病。ⅱ逆轉(zhuǎn)華法林效應(yīng)ⅲ大量輸血后凝血因子缺乏的補充ⅳ治療血小板減少性紫癲以及免疫缺陷。目前十六頁\總數(shù)十九頁\編于二十點4.凝血酶原復(fù)合物濃縮劑:主要含有VitK依賴性凝血因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ和蛋白C,臨床上使用于預(yù)防或治療上述凝血因子缺乏引起的出凝血功能異常,尤其是重型血友病B。5.FⅧ濃縮劑:主要用于血友病A出血患者的防治。6.冷沉淀物:主要用于凝血因子尤其是FⅦ和纖維蛋白原缺乏所致的出凝血功能異常病人,如血友病、纖維蛋白原缺乏癥、尿毒癥性血小板功能紊亂等。目前十七頁\總數(shù)十九頁\編于二十點藥物治療1.VitK(1)糾正VitK缺乏:補充VitK是糾正因VitK缺乏所致出凝血功能異常的有效方法。若病人無出血傾向或手術(shù)可擇期進行,可皮下或肌注VitK110mg。盡量避免靜脈注射。用藥后24h內(nèi)PT可恢復(fù)正常,否則可重復(fù)給藥。對術(shù)前出血嚴重或急診手術(shù)患者,在注射VitK同時可給予FFP,以迅速補充缺少的凝血因子,應(yīng)對手術(shù)。(2)拮抗抗凝藥物作用:術(shù)前應(yīng)用香豆素類抗凝劑者,若術(shù)前需終止抗凝劑作用,只需靜脈注射VitK15.0mg,即可使PT恢復(fù)至安全水平的40%以上,作用持續(xù)4h時,PT完全恢復(fù)至正常水平則需24~48h。目前十八頁\總數(shù)十九頁\編于二十點2.魚精蛋白(PTM):
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