2023年軍隊文職備考（藥學）崗位近年考試真題匯總（300題）（重點題）

2023年軍隊文職備考（藥學）崗位近年考試真題匯總（300題）

一、單選題

1.臨床上紫杉醇主要用于治療

A、黑素瘤

B、白血病

C、腦瘤

D、淋巴瘤

E、乳腺癌、卵巢癌

答案：E

2.對支氣管炎癥過程有明顯抑制作用的平喘藥是

A、倍氯米松

B、異丙腎上腺素

C、沙丁胺醇

D、異丙托演錢

E、腎上腺素

答案：A

解析：倍氯米松為糖皮質(zhì)激素類藥，屬于抗炎性平喘藥，是抗炎平喘藥中抗炎作

用最強的，通過抑制氣道炎癥反應(yīng)，可以達到長期防止哮喘發(fā)作的效果。已成為

平喘藥中的一線藥物。

3.0.9%氯化鈉注射液屬于

A、水溶液型

B、油溶液型

C、乳劑型

D、注射用無菌粉末

E、混懸型

答案:A

解析：注射劑可分為：溶液型、乳劑型、混懸型、注射用無菌粉末。0.9%氯化

鈉注射液為水溶液型。

4.下列措施是治療地高辛中毒時不應(yīng)采用的是

A、用吠塞米促其排出

B、停用地高辛

C、應(yīng)用苯妥英鈉

D、應(yīng)用利多卡因

E、應(yīng)用阿托品

答案：A

5.藥物制劑的基本要求是

A、無毒，有效，易服

B、速效，長效，穩(wěn)定

C、安全，有效，穩(wěn)定

D、高效，速效，長效

E、定時，定量，定位

答案：C

解析：有效性、安全性和穩(wěn)定性是對藥物制劑的基本要求，而穩(wěn)定性又是保證藥

物有效性和安全性的基礎(chǔ)。

6.地高辛屬于

A、強心昔類藥物

B、鈣敏化劑類藥物

C、磷酸二酯酶抑制劑類藥物

D、B受體激動劑類藥物

E、a受體激動劑類藥物

答案：A

解析：考查地高辛的類型及作用。地高辛屬于強心昔類藥物，臨床用于治療急慢

性心力衰竭。故選A答案。

7.丙米嗪的副作用最常見的是

A、阿托品樣作用

B、造血系統(tǒng)損害

C、中樞神經(jīng)癥狀

D、變態(tài)反應(yīng)

E、奎尼丁樣作用

答案：A

8.向混懸劑加入觸變膠作為穩(wěn)定劑，它所起的作用是

A、絮凝劑

B、助懸劑

C、潤濕劑

D、潤滑劑

E、反絮凝劑

答案：B

9.碘解磷定對下列哪種藥物中毒無效

A、敵敵畏

B、內(nèi)吸磷

C?樂果

D、馬拉硫磷

E、對硫磷

答案：C

10.肝腸循環(huán)量最多的藥物

A、毒毛花苔K

B、毛花昔丙

C、洋地黃毒昔

D、西地蘭

E、地高辛

答案：C

11.軟膏基質(zhì)的熔程以何種物質(zhì)的熔程為宜

A、石蠟

B、凡士林

C、十六醇

D、脂酸

E、十八醇

答案：B

12.下述何種藥物用于高血壓危象

A、米諾地爾

B、依那普利

C、氫氯喔嗪

D、硝普鈉

E、哌嚶嗪

答案：D

13.藥物制劑的含量以()

A、標示量的百分比表示

B、制劑的重量或體積表示

C、百分比表示

D、制劑的濃度表示

E、以單劑為片、支等表示

答案：A

14.地西泮沒有

A、抗精神分裂作用

B、抗驚厥作用

C、中樞性肌松作用

D、抗焦慮作用

E、抗癲癇作用

答案：A

解析：地西泮的藥理作用和臨床應(yīng)用包括：抗焦慮、鎮(zhèn)靜催眠、抗驚厥、抗癲癇'

中樞性肌肉松弛。

15.患兒，6歲。受涼后感乏力、咽痛，咳嗽'發(fā)熱，X線檢查顯示肺部多種形態(tài)

的浸潤影，呈階段性分布，以肺下野多見。診斷為肺炎支原體肺炎。首選的治療

藥物是

A、青霉素

B、四環(huán)素

C、萬古霉素

D、紅霉素

E、鏈霉素

答案：D

解析：紅霉素對革蘭陽性菌有強大的抗菌作用，同時對螺旋體、肺炎支原體及螺

桿菌、立克次體、衣原體也具有相當?shù)目咕饔?，為肺炎支原體感染的首選治療

藥。故正確答案為D。

16.緩釋型薄膜衣的材料是A.E.C.

A、鄰苯二甲酸羥丙基甲基纖維素

B、丙烯酸樹脂II號

C、丙烯酸樹脂IV號

D、HPM

E、答案：A

解析：高分子包衣材料：按衣層的作用分為普通型、緩釋型和腸溶型三大類。①

普通型薄膜包衣材料：主要用于改善吸潮和防止粉塵污染等，如羥丙基甲基纖維

素'甲基纖維素、羥乙基纖維素、羥丙基纖維素等。②緩釋型包衣材料：常用中

性的甲基丙烯酸酯共聚物和乙基纖維素（EC）,在整個生理pH范圍內(nèi)不溶。甲

基丙烯酸酯共聚物具有溶脹性，對水及水溶性物質(zhì)有通透性，因此可作為調(diào)節(jié)釋

放速度的包衣材料。乙基纖維素通常與HPMC或PEG混合使用，產(chǎn)生致孔作用，

使藥物溶液容易擴散。③腸溶包衣材料:腸溶聚合物有耐酸性，而在腸液中溶解，

常用醋酸纖維素猷酸酯（CAP）,聚乙烯醇獻酸酯（PVAP）,甲基丙烯酸共聚物，

醋酸纖維素苯三酸酯（CAT）羥丙基纖維素猷酸酯（HPMCP）,丙烯酸樹脂EuS10

0,guL100等。

17.不作為軟膏透皮吸收促進劑使用的是

A、表面活性劑

B、二甲亞颯

C、尿素

D、Azone

E、三氯叔丁醇

答案：E

18.含苴若酸類藥物會發(fā)生的專屬反應(yīng)是

A、希夫反應(yīng)

B、重氮化耦合反應(yīng)

G維他立（Vitali）反應(yīng)

D、氧化反應(yīng)

E、水解反應(yīng)

答案：C

19.下列關(guān)于表面活性劑的敘述正確的是

A、表面活性劑都有曇點

B、陰離子表面活性劑多用于防腐與消毒

C、表面活性劑親油性越強，HLB值越高

D、卵磷脂為兩性離子型表面活性劑

E、陽離子表面活性劑在水中的溶解度大，常用于注射劑的增溶劑

答案：D

解析：此題重點考查表面活性劑的性質(zhì)。對于聚氧乙烯型非離子表面活性劑，具

有起曇現(xiàn)象，不是所有表面活性劑都有曇點；陽離子表面活性劑多用于防腐與消

毒；表面活性劑親水性越強，HLB值越高；陰離子及陽離子表面活性劑不僅毒性

較大，而且還有較強的溶血作用，不適宜用于注射劑的增溶劑。卵磷脂為兩性離

子型表面活性劑。所以本題答案應(yīng)選擇D。

20.以下不是潰瘍、燒傷及外傷用氣霧劑、粉霧劑的作用的是

A、止血

B、保護創(chuàng)面

C、局部麻醉

D、清潔消毒

E、除去熱原

答案:E

21.青霉素在室溫酸性條件下發(fā)生何種反應(yīng)

A、分解成青霉素醛D-青霉胺

B、6-氨基上酰基側(cè)鏈水解

C、B-內(nèi)酰胺環(huán)的水解開環(huán)

D、發(fā)生分子重排生成青霉二酸

E、鈉鹽被酸中和成游離的段酸

答案：D

解析：青霉素于稀酸溶液中(pH4.0),在室溫條件下側(cè)鏈上以基氧原子上的孤對

電子作為親核試劑連攻B-內(nèi)酰胺環(huán)，經(jīng)重排生成青霉二酸。

22.難溶性藥物、收斂劑、吸附劑、兒科或外用散應(yīng)能通過7號篩的細粉含量不

少于

A、80%

B、75%

C、85%

D、90%

E、95%

答案：E

23.藥物透過血腦屏障的主要機制是

A、被動擴散

B、胞飲作用

C、促進擴散

D、主動轉(zhuǎn)運

E、離子對轉(zhuǎn)運

答案：A

24.下列關(guān)于胺碘酮的描述不正確的是

A、是廣譜抗心律失常藥

B、能明顯抑制復(fù)極過程

C、在肝中代謝

D、主要經(jīng)腎臟排泄

E、長期用藥后患者角膜可有黃色微粒沉著

答案：D

解析：胺碘酮可用于各種室上性及室性心律失常，是廣譜抗心律失常藥；較明顯

抑制復(fù)極過程，延長APD和ERP;幾乎全部在肝中代謝，主要隨膽汁排泄，經(jīng)腎

排泄者僅1%,服用后因少量從淚腺排出，故在角膜可有黃色微粒沉著，一般不

影響視力，停藥后自行恢復(fù)。故正確答案為D。

25.對乙酰氨基酚常用于治療()

A、創(chuàng)傷性疼痛

B、晚期癌痛

C、心肌梗死胸痛

D、炎癥性疼痛

E、內(nèi)臟絞痛

答案：D

26.間接碘量法加入淀粉指示劑的時間是()A.終點時

A、滴定前

B、滴定開始

G近終點時

D、計量點時

答案：D

27.關(guān)于化學滅菌法，敘述正確的是

A、化學滅菌劑分為固體滅菌劑、液體滅菌劑和氣體滅菌劑

B、化學滅菌法是指用化學藥品間接作用于微生物而將其殺滅的方法

C、氣體滅菌劑有環(huán)氧乙烷、甲醛、丙二醇、甘油和過氧乙酸蒸氣等

D、大量的殺菌劑可以殺滅芽胞

E、液體滅菌法不適用于其他滅菌法的輔助措施，僅適合于皮膚、無菌器具和設(shè)

備的消毒

答案：C

28.哌替咤比嗎啡應(yīng)用廣泛的最重要的原因是

A、鎮(zhèn)痛作用比嗎啡強

B、作用較慢，維持時間短

C、依賴性和呼吸抑制較嗎啡輕

D、對支氣管平滑肌無作用

E、無致便秘作用

答案：C

解析：哌替咤的藥理作用與嗎啡基本相同，效價強度低于嗎啡，作用時間短，最

主要由于依賴性的產(chǎn)生比嗎啡低，呼吸抑制較嗎啡輕而替代嗎啡用于臨床。

29.治療艾滋病的蛋白酶抑制劑在結(jié)構(gòu)上屬于

A、多肽類化合物

B、大環(huán)內(nèi)酯類化合物

C、核昔類化合物

D、多烯類化合物

E、曙嚶環(huán)類化合物

答案:A

30.軟膏劑的概念是

A、軟膏劑系指藥物制成的半固體外用制劑

B、軟膏劑系指藥物與適宜基質(zhì)混合制成的固體外用制劑

C、軟膏劑系指藥物與適宜基質(zhì)混合制成的半固體外用制劑

D、軟膏劑系指藥物與適宜基質(zhì)混合制成的半固體內(nèi)服和外用制劑

E、軟膏劑系指藥物與適宜基質(zhì)混合制成的半固體內(nèi)服制劑

答案：C

解析：軟膏劑系指藥物與適宜基質(zhì)均勻混合制成具有適當稠度的半固體外用制制1。

31.新斯的明的作用原理是

A、同時具有抑制膽堿酯酶、促進乙酰膽堿釋放、直接激動Nz受體作用

B、直接激動N2受體

C、直接激動M受體

D、抑制膽堿酯酶

E、促進運動神經(jīng)末梢釋放乙酰膽堿

答案：A

32.對抗氯丙嗪用藥過量引起血壓下降，應(yīng)選用

A、多巴胺

B、腎上腺素

C、異丙腎上腺素

D、麻黃堿

E、去甲腎上腺素

答案：E

33.天然的雌激素是()

A、戊酸雌二醇

B、雌三醇

C、己烯雌酚

D、快雌醴

E、雌二醇

答案：E

34.硝酸毛果蕓香堿的臨床用途為

A、解救有機磷中毒

B、可用于重癥肌無力

C、治療青光眼

D、治療小兒麻痹后遺癥

E、可用于平滑肌痙攣

答案：C

解析：硝酸毛果蕓香堿能興奮M-膽堿受體，縮小瞳孔，主要用于治療青光眼。

35.治療膀胱癌的首選藥物為

A、環(huán)磷酰胺

B、硫酸長春新堿

C、塞替派

D、紫杉醇

E、筑瞟聆

答案：C

36.不屬于靶向制劑的為

A、脂質(zhì)體

B、環(huán)糊精包合物

G微球

D、藥物-抗體結(jié)合物

E、納米囊

答案：B

解析：靶向制劑可分為三類：①被動靶向制劑的載體包括乳劑、脂質(zhì)體、微球和

納米粒等。②主動靶向制劑包括經(jīng)過修飾的藥物載體和前體藥物與藥物大分子復(fù)

合物兩大類制劑。修飾的藥物載體有修飾脂質(zhì)體、長循環(huán)脂質(zhì)體、免疫脂質(zhì)體、

修飾微乳、修飾微球、修飾納米球、免疫納米球等；前體藥物包括抗癌藥及其他

前體藥物、腦組織靶向、結(jié)腸靶向的前體藥物等。③物理化學靶向制劑系指應(yīng)用

某些物理化學方法可使靶向制劑在特定部位發(fā)揮藥效，其方法包括磁性、栓塞、

熱敏和pH敏感載體等。

37.藥物從微球中的釋放機制一般為

A、突釋、擴散、溶蝕

B、擴散、材料的溶解、材料的降解

C、溶解、材料的溶蝕,水分的穿透

D、分布、溶解、吸收

E、吸收、分布、代謝

答案：B

解析：微球中藥物的釋放機制通常有三種：①藥物擴散；②微球中骨架材料的溶

解引起藥物的釋放；③微球中骨架材料的消化與降解使藥物釋放出來。

38.下列哪個是天然的高分子成膜材料()

A、阿拉伯膠

B、乙烯-醋酸乙烯共聚物

C、羥丙甲纖維素

D、聚乙烯胺

E、聚乙烯醇

答案:A

39.進行含量均勻度復(fù)測時，另取供試品

A、10個

B、20個

G50個

D、40個

E、30個

答案：B

40.藥物制劑生產(chǎn)過程中最常用的滅菌方法是

A、射線滅菌法

B、干熱滅菌法

C、過濾滅菌法

D、濕熱滅菌法

E、化學滅菌法

答案：D

41.不含竣基的非宙體抗炎藥是

A、對乙酰氨基酚

B、毗羅昔康

C、蔡普生

D、雙氯芬酸

E、口引口朵美辛

答案：B

解析：考查本組藥物結(jié)構(gòu)特點及理化性質(zhì)。C、D、E均含有竣基，A雖不合羥基,

但屬于解熱鎮(zhèn)痛藥，故選B答案。

42.用藥組合中，最易引起肝毒性的是

A、異煙腫+利福平

B、氯沙坦+氫氯喔嗪

C、青霉素G+鏈霉素

D、SMZ+TMP

E、筑瞟吟+潑尼松

答案:A

43.藥物制劑設(shè)計的基本原則不包括

A、順應(yīng)性

B、穩(wěn)定性

C、有效性

D、安全性

E、臨床應(yīng)用的廣泛性

答案：E

解析:藥物制劑的設(shè)計是新藥研究和開發(fā)的起點，是決定藥品的安全性、有效性、

可控性、穩(wěn)定性和順應(yīng)性的重要環(huán)節(jié)。

44.用于治療急性肺水腫的藥是

A、乙酰嚶胺

B、螺內(nèi)酯

C、氫氯喔嗪

D、吠塞米

E、氨苯蝶唬

答案:D

45.穿透力最強的藥物類型為

A、同時具脂溶性和水溶性

B、水溶性

C、解離型

D、非解離型

E、脂溶性

答案：A

46.下列哪個藥物是治療實體腫瘤的首選藥物

A、長春新堿

B、氟尿口密口定

C、氮甲

D、筑口票口令

E、順粕

答案:B

解析：氟尿喀咤抗瘤譜較廣，對絨毛膜上皮癌和惡性葡萄胎有顯著療效，是治療

實體腫瘤的首選藥物。

47.加氯化鋼試液，可生成白色沉淀的是()

A、；臭丙胺太林

B、氫漠酸山苴若堿

C、硫酸阿托品

D、碘解磷定

E、硝酸毛果蕓香堿

答案：C

48.藥典規(guī)定注射用水的水源為

A、常水

B、純化水

C、滅菌的常水

D、礦泉水

E、飲用水

答案：B

49.福摩特羅屬下述何種藥物

A、祛痰藥的一種

B、B受體激動藥

C、非成癮性中樞性鎮(zhèn)咳藥

D、糖皮質(zhì)激素類藥

E、以上均不對

答案：B

50.膠體分散體系粒子大小范圍正確的是

A、＞10

B、10^-10-ym

C、＞10/m

D、m

E、＜10%

答案：B

51.人胰島素中含有的氨基酸數(shù)量為

A、16種21個氨基酸

B、15種51個氨基酸

G16種51個氨基酸

D、16種30個氨基酸

E、15種30年氨基酸

答案：C

52.青霉素G最適于治療的細菌感染是

A、銅綠假單胞菌

B\變形桿菌

C、肺炎桿菌

D、痢疾桿菌

E、溶血性鏈球菌

答案：E

53.下列抗癌藥物中對骨髓造血功能無抑制作用的是

A、甲氨蝶口令

B、環(huán)磷酰胺

C、柔紅霉素

D、長春新堿

E、他莫西芬

答案：E

解析：大部分抗惡性腫瘤藥作用主要針對細胞分裂，使用過程中會影響到正常組

織細胞，在殺滅惡性腫瘤細胞的同時，對某些正常的組織也有一定程度的損害，

主要表現(xiàn)在骨髓毒性。甲氨蝶吟、環(huán)磷酰胺、柔紅霉素、長春新堿均為針對細胞

分裂的抗癌藥，均可引起骨髓毒性，他莫西芬為抗雌激素藥,并不針對細胞分裂，

無骨髓抑制作用。故正確答案為E。

54.臨床治療心肌梗死、腦血栓等疾病應(yīng)選用

A、酚磺乙胺

B、肝素

G葉酸

D、尿激酶

E、鐵劑

答案：B

55.制備固體脂質(zhì)納米粒的經(jīng)典方法是

A、微乳法

B、自乳化法

C、高壓乳勻法

D、熔融一勻化法

E、冷卻一勻化法

答案：D

56.對于三相氣霧劑，在氣一液一固三相中，三相分別是指下列

A、氣相是指氣體藥物，液相是指拋射劑，固相是指固體附加劑

B、氣相是指拋射劑所產(chǎn)生的蒸汽，液相是指液體藥物，固相是指固體附加劑

C、氣相是指拋射劑，液相是指液體附加劑，固相是指不溶性藥粉

D、氣相是指拋射劑所產(chǎn)生的蒸汽，液相是指拋射劑，固相是指不溶性藥粉

E、氣相是指拋射劑，液相是指液體藥物，固相是指附加劑

答案：D

57.可用于抗心律失常，又可用于局部麻醉的藥物是

A、丁卡因

B、普魯卡因

C、硫噴妥鈉

D、布比卡因

E、利多卡因

答案：E

解析：丁卡因、普魯卡因'布比卡因用于局部麻醉，不用于抗心律失常；硫噴妥

鈉用于全身麻醉和抗驚厥；利多卡因可用于抗心律失常，又可用于局部麻醉。

58.黃喋吟生物堿的特征鑒別反應(yīng)是

A、銅毗咤反應(yīng)

B、維他立反應(yīng)

C、紫服酸鐵反心

D、硫色素反應(yīng)

E、銀鹽反應(yīng)

答案：C

解析：考查具有黃瞟吟母核藥物的特征鑒別反應(yīng)。黃瞟吟生物堿的特征鑒別反應(yīng)

為紫服酸鐵反應(yīng)，故選C答案。

59.肝藥酶的特點是

A、專一性低'活性有限、個體差異大

B、專一性高、活性很強、個體差異大

C、專一性低、活性很強、個體差異小

D、專一性低'活性有限、個體差異小

E、專一性高'活性有限、個體差異大

答案:A

60.患者，男性，30歲。有先天性心臟病。1個月前牙痛拔牙后，出現(xiàn)發(fā)熱、全

身乏力癥狀。檢查，皮膚有出血點，手掌和足部有小結(jié)節(jié)狀出血點（Janewey結(jié)

節(jié)），心尖區(qū)可聞及雙期雜音。診斷為亞急性感染性心內(nèi)膜炎，連續(xù)4次血培養(yǎng)

為草綠色鏈球菌感染?？勺鳛槭走x的抗生素組合是

A、青霉素+氯霉素

B、青霉素+慶大霉素

C、青霉素+四環(huán)素

D、青霉素+紅霉素

E、青霉素+磺胺類

答案：B

解析：抗生素聯(lián)合用藥時，繁殖期殺菌劑青霉素和靜止期殺菌劑氨基糖昔類合用

?？色@得增強作用，而如將殺菌劑青霉素和抑菌劑（四環(huán)素類、磺胺類、紅霉素

類）合用，可能出現(xiàn)拮抗作用，反而降低療效。故正確答案為B。

61.使用過量氯丙嗪的精神病患者，如使用腎上腺素后，主要表現(xiàn)為

A、血壓升高

B、血壓降低

C、血壓不變

D、心率減慢

E、心率不變

答案：B

解析：氯丙嗪可以翻轉(zhuǎn)腎上腺素的升壓作用。故正確答案為B。

62.環(huán)磷酰胺抗腫瘤作用特點是

A、干擾轉(zhuǎn)錄過程

B、在體內(nèi)代謝為磷酰胺氮芥后有抗腫瘤作用

C、在體外有抑殺癌細胞作用

D、在體內(nèi)外均有活性

E、干擾有絲分裂

答案：B

63.阿司匹林發(fā)揮作用是通過抑制

Av磷脂酶A2

B、膽堿酯酶

C、環(huán)氧酶

D、過氧化物酶

E、脂氧酶

答案：C

64.維生素C具有很強的還原性，這是因為分子中具有()

A、筑基

B、酚羥基

G芳伯胺

D、共拆雙鍵側(cè)鏈

E、連二烯醇

答案：E

65.疏水性潤滑劑用量過多可能造成

A、裂片

B、松片

C、崩解遲緩

D、片重差異大

E、黏沖

答案：C

解析：水分的透入是片劑崩解的首要條件，而水分透入的快慢與片劑內(nèi)部的孔隙

狀態(tài)和物料的潤濕性有關(guān)。

66.在臨床上毗拉西坦通常用作

A、抗高血壓藥

B、中樞興奮藥

C、抗心律失常藥

D、抗寄生蟲藥

E、抗過敏藥

答案：B

67.治療三叉神經(jīng)痛和舌神經(jīng)痛應(yīng)首選

A、地西泮

B、苯妥英鈉

G苯巴比妥

D、阿司匹林

E、卡馬西平

答案:E

68.溺水、麻醉意外引起的心臟驟停應(yīng)選用

A、地高辛

B、腎上腺素

C、多巴胺

D、去甲腎上腺素

E、麻黃堿

答案：B

69.嗎啡中毒死亡的主要原因是

A、腎衰竭

B、瞳孔縮小

C、肺水腫

D、呼吸抑制

E、心臟抑制

答案：D

70.下列關(guān)于注射劑生產(chǎn)環(huán)境的說法哪個是錯誤的()

A、一般生產(chǎn)區(qū)無空氣潔凈度要求

B、潔凈區(qū)的潔凈度要求為1萬級

C、注射劑生產(chǎn)車間可分為一般生產(chǎn)區(qū)、控制區(qū)、潔凈區(qū)和無菌區(qū)

D、控制區(qū)的潔凈度要求為100萬級

E、無菌區(qū)的潔凈度要求為100級

答案：D

71.腎上腺皮質(zhì)球狀帶分泌的是

A、性激素

B、糖皮質(zhì)激素

C、去甲腎上腺素

D、腎上腺素

E、鹽皮質(zhì)激素

答案：E

72.頭抱哌酮屬于

A、氨基糖昔類

B、大環(huán)內(nèi)酯類

C、四環(huán)素類

D、頭胞菌素類

E、半合成青霉素類

答案：D

解析：頭泡哌酮屬于頭胞菌素類抗生素，主要用于對本品敏感菌所致的敗血癥、

術(shù)后感染和上下呼吸道、泌尿道、膽道'皮膚等多種感染。

73.在分子結(jié)構(gòu)中含有酯基的藥物是

A、枸檬酸芬太尼

B、鹽酸;臭己新

C、鹽酸曲馬朵

D、苯喔咤

E、鹽酸哌替咤

答案:E

74.乙酰膽堿作用的主要消除方式是

A、被單胺氧化酶所破壞

B、被磷酸二酯酶破壞

C、被膽堿酯酶破壞

D、被氧位甲基轉(zhuǎn)移酶破壞

E、被神經(jīng)末梢再攝取

答案：C

解析：本題重在考核乙酰膽堿消除過程。乙酰膽堿作用消失的原因主要是由于突

觸間隙的膽堿酯酶的水解作用。故正確答案為C。

75.口服硫酸鎂的作用是

A、抗驚厥

B、降壓

C、利尿

D、肌松

E、導瀉

答案：E

解析：主要考查硫酸鎂不同給藥途徑藥理作用不同?？诜憺a下，靜脈注射抗

驚降壓，外用消腫化瘀。

76.下列不屬于氫氯喔嗪適應(yīng)證的是()

A、心源性水腫

B、輕度高血壓

C、輕度尿崩癥

D、痛風

E、特發(fā)性高尿鈣

答案：D

77.下列哪個選項是制片所用輔料所不必具有的性質(zhì)

A、不影響藥物的含量測定

B、性質(zhì)應(yīng)穩(wěn)定，不與藥物發(fā)生反應(yīng)

C、應(yīng)對所治療藥物有抑制作用

D、價廉易得

E、對藥物的溶出和吸收無不良影響

答案：C

78.普蔡洛爾的禁忌證不包括

A、支氣管哮喘

B、心律失常

C、房室傳導阻滯

D、低血壓

E、心動過緩

答案：B

解析：普蔡洛爾可用于治療心律失常，禁用于支氣管哮喘'房室傳導阻滯、低血

壓和心動過速。

79.乙胺嗪對其最有效的寄生蟲是

A、蟒蟲

B、絲蟲

C、鉤蟲

D、絳蟲

E、血吸蟲

答案：B

80.檢查藥物中氯化物，用AgN03作沉淀劑，加入稀HN03后，不能消除哪一離子

的干擾()

2-

A、SOs

B、C0?

c、c?oF

D、P0「

E、I

答案：E

81.硝普鈉主要用于

A、中度高血壓

B、腎型高血壓

C、輕度高血壓

D、原發(fā)性高血壓

E、高血壓危象

答案：E

解析：硝普鈉適用于高血壓急癥的治療和手術(shù)麻醉時控制性降壓。由于該藥能擴

張動、靜脈，降低前'后負荷而改善心功能，也可用于高血壓合并心力衰竭或難

治性心力衰竭的治療。

82.阿司匹林預(yù)防血栓形成的機制是()

A、減少前列腺素生成而抗血小板聚集及抗血栓形成

B、減少前列環(huán)素生成而抗血小板聚集及抗血栓形成

C、促進前列環(huán)素生成而抗血小板聚集及抗血栓形成

D、抑制血小板內(nèi)環(huán)氧酶，減少血栓素生成

E、增加血栓素生成而抗血小板聚集及抗血栓形成

答案：D

83.屬于半合成抗瘧藥的是

A、乙胺喀口定

B、磷酸伯氨n奎

G蒿甲醴

D、磷酸氯口至

E、青蒿素

答案：C

84.阿托品用于眼底檢查的藥理機制是

A、擴瞳作用

B、升高眼壓作用

C、調(diào)節(jié)麻痹作用

D、松弛眼外肌作用

E、調(diào)節(jié)痙攣作用

答案：A

85.屬于口奎諾酮類藥物的是

A、紅霉素

B、克林霉素

C、氨茉西林

D、諾氟沙星

E、羅紅霉素

答案：D

解析：紅霉素、羅紅霉素屬于大環(huán)內(nèi)酯類抗生素；克林霉素屬于林可霉素；氨芾

西林屬于廣譜青霉素；只有諾氟沙星屬于口奎諾酮類藥物，本類藥物通用名具有相

同的后綴“沙星”。

86.可與亞硝酰鐵氟化鈉反應(yīng)生成藍紫色沉淀的宙體藥物含有

A、乙快基

B、a、(5-不飽和酮

C、氟原子

D、17(3型羥基

E、20位甲基酮

答案：E

87.胰島素中加入魚精蛋白及微量鋅的目的是

A、在注射部位形成沉淀、緩慢釋放、吸收

B、收縮血管、減慢吸收

C、減少注射部位的刺激性

D、降低排泄速度，延長作用時間

E、增加溶解度，提高生物利用度

答案：A

解析：胰島素中加入堿性蛋白及微量鋅，可在注射部位發(fā)生沉淀，緩慢釋放、吸

收。

88.下列能減少肝內(nèi)膽固醇合成的藥物是()

A、氯貝丁酯

B、煙酸

C、洛伐他汀

D、多烯康膠囊

E、考來烯胺

答案：C

89.阿司匹林抑制下列哪種酶而發(fā)揮解熱鎮(zhèn)痛作用

A、環(huán)加氧酶

B、脂蛋白酶

C、脂肪氧合酶

D、單胺氧化酶

E、磷脂酶

答案：A

90.克拉維酸可與阿莫西林、替卡西林配伍組成復(fù)方制劑，是因為

A、它是細胞壁轉(zhuǎn)肽酶抑制劑

B、它對革蘭陽性菌有殺菌作用

C、它對革蘭陰性菌有殺菌作用

D、它能使B-內(nèi)酰胺酶失活

E、它具有青霉素G相似的抗菌活性

答案：D

91.藥物的化學名稱是根據(jù)

A、藥物的分子式

B、藥物的元素組成

C、藥物的用途

D、藥物的化學結(jié)構(gòu)式

E、藥物的空間結(jié)構(gòu)

答案：D

92.藥典規(guī)定取用量為”約'‘若干時，系指取用量不得超過規(guī)定量的

A、±10%

B、±0.1%

C、±1%

D、±5%

E、±2%

答案:A

93.對鹽酸氯胺酮的描述，錯誤的是()

A、無臭

B、水溶液顯氯化物的鑒別反應(yīng)

C、是吸入麻醉藥

D、白色結(jié)晶性粉末

E、易溶于水

答案：C

94.下列只是外用液體制劑的是

A、滴劑

B、乳劑

C、合劑

D、搽劑

E、糖漿劑

答案:D

95.下列對藥物溶解度和分配系數(shù)的說法，哪項為錯誤的()

A、脂水分配系數(shù)P越大，則脂溶性越小

B、藥物通過脂質(zhì)的生物膜轉(zhuǎn)運，則需要具有一定的脂溶性

C、藥物轉(zhuǎn)運擴散至血液或體液，需要具有一定的水溶性

D、藥物的水溶性和脂溶性相對大小，以脂水分配系數(shù)來表示

E、脂水分配系數(shù)P是藥物在非水相中的平衡濃度Co和水相中平衡濃度C*的比

值

答案:A

96.關(guān)于涂劑，敘述正確的是

A、涂劑是用紗布、棉布蘸取后涂搽皮膚或口腔'喉部黏膜的非液體制劑

B、涂劑中的甘油有滋潤作用

C、涂劑大多數(shù)含揮發(fā)性藥物

D、碘甘油屬于涂劑

E、涂劑大多數(shù)為藥物的乙醇溶液

答案：B

97.百分吸收系數(shù)的表示符號是

A、E,o?

B、［a］-

C、A

D、E

E、入

答案:A

解析：紫外-可見分光光度法的定量基礎(chǔ)是人=￡1_5其中A為吸光度；E為吸收系

數(shù)，分為百分吸收系數(shù)（E,c?）和摩爾吸收系數(shù)（C;C為溶液濃度；L為液層

厚度或光路長度。［a為物質(zhì)比旋度的符號，入為波長。

98.關(guān)于常用制藥用水的錯誤表述是

A、純化水為原水經(jīng)蒸播、離子交換、反滲透等適宜方法制得的制藥用水

B、純化水中不含有任何附加劑

C、注射用水為純化水經(jīng)蒸t留所得的水

D、注射用水可用于注射用滅菌粉末的溶劑

E、純化水可作為配制普通藥物制劑的溶劑

答案：D

解析：本題考查常用制藥用水的知識。純化水為原水經(jīng)蒸播法'離子交換法、反

滲透法或其他適宜方法制得的供藥用的水，不含任何附加劑。注射用水為純化水

經(jīng)蒸t留所得的水。滅菌注射用水為注射用水經(jīng)滅菌所得的水。純化水、注射用水'

滅菌注射用水是常用的制藥用水。純化水可作為配制普通藥物制劑的溶劑或試驗

用水，不得用于注射劑的配制。注射用水為配制注射劑用的溶媒。滅菌注射用水

主要用于注射用滅菌粉末的溶劑或注射劑的稀釋劑。故本題答案應(yīng)選D?

99.能引起視調(diào)節(jié)麻痹的藥物是

A、毛果蕓香堿

B、腎上腺素

C、筒箭毒堿

D、酚妥拉明

E、阿托品

答案：E

100.下列主要興奮大腦皮層的藥物是

A、二甲弗林

B、咖啡因

C、尼可剎米

D、貝美格

E、洛貝林

答案：B

101.關(guān)于吠塞米的敘述，錯誤的是

A、抑制髓神升支CI-的重吸收

B、是最強的利尿藥之一

C、忌與利尿酸合用

D、過量可致低血容量休克

E、可引起代謝性酸中毒

答案：E

102.藥物作用是

A、藥物引起機體功能或形態(tài)變化

B、藥物使機體細胞興奮

C、藥物與機體細胞間的初始作用

D、藥物與機體細胞結(jié)合

E、藥物使機體細胞產(chǎn)生效應(yīng)

答案：C

103.下列哪種輔料不適宜粉末直接壓片

A、山梨醇

B、乳糖

C、葡萄糖

D、微晶纖維素

E、甲基纖維素

答案:E

104.嗎啡與三氯化鐵試液反應(yīng)呈藍色是由于嗎啡結(jié)構(gòu)中含有

A、苯基

B、雙鍵

C、叔氨基

D、酚羥基

E、醇羥基

答案：D

105.關(guān)于丙咪嗪的藥理作用，錯誤的是

A、能降低血壓

B、正常人口服后可出現(xiàn)困倦、頭暈、視力模糊的反應(yīng)

C、能使血壓升高

D、能阻斷M膽堿受體

E、抑郁癥患者服藥后情緒提高，精神振奮

答案:C

106.臨床藥理研究不包括

A、動物試驗

B、II期臨床試驗

C、川期臨床試驗

D、IV期臨床試驗

E、I期臨床試驗

答案：A

解析：臨床藥理學研究分為I期、II期、川期、V期臨床實驗，不包括動物實驗。

107.毗羅昔康不具有的特點

A、作用弱于口引深美辛

B、非宙體抗炎藥

C、具有酰胺結(jié)構(gòu)

D、具有芳香羥基

E、具有苯并睡嗪結(jié)構(gòu)

答案：A

108.中樞興奮作用H1受體阻斷藥是

A、苯海拉明

B、異丙嗪

G苯茴胺

D、雷尼替丁

E、氯苯那敏

答案:C

109.對離子交換法產(chǎn)生干擾的是()

A、滑石粉

B、乳糖

C、糊精

D、氯化鈉

E、葡萄糖

答案：D

110.下列需進行溶化性測定的劑型為

A、顆粒劑

B、膠囊劑

C、栓劑

D、片劑

E、泡騰片

答案:A

111.勻漿制膜法常用以什么為載體的膜劑

A、PVP

B、CAP

C、EVA

D、HPMC

E、PVA

答案：E

112.硫噴妥在體內(nèi)的代謝路徑主要為

A、S-氧化

B、脫硫氧化

C、脫氨基化

D、羥化

E、S-烷基氧化

答案：B

113.N?受體激動時可產(chǎn)生的效應(yīng)為

A、支氣管平滑肌松弛

B、內(nèi)臟平滑肌松弛

C、骨骼肌收縮

D、瞳孔括約肌收縮

E、心臟興奮

答案：C

114.關(guān)于滅菌法的敘述中哪一條是錯誤的

A、物理因素對微生物的化學成分和新陳代謝影響極大，許多物理方法可用于滅

菌

B、滅菌法是指殺死或除去所有微生物的方法

C、微生物只包括細菌、真菌

D、細菌的芽胞具有較強的抗熱性，不易殺死，因此滅菌效果應(yīng)以殺死芽胞為準

E、在藥劑學中選擇滅菌法與微生物學上的不盡相同

答案:C

115.輸液生產(chǎn)中灌裝區(qū)潔凈度的要求為

A、A級

B、B級

C、C級

D、D級

E、E級

答案：E

解析：A級：高風險操作區(qū)，如灌裝區(qū)、放置膠塞桶和與無菌制劑直接接觸的敞

口包裝容器的區(qū)域及無菌裝配或連接操作的區(qū)域，應(yīng)當用單向流操作臺（罩）維持

該區(qū)的環(huán)境狀態(tài)。單向流系統(tǒng)在其工作區(qū)域必須均勻送風，風速為0.36?0.54m

/s（指導值）。應(yīng)當有數(shù)據(jù)證明單向流的狀態(tài)并經(jīng)過驗證。在密閉的隔離操作器

或手套箱內(nèi)，可使用較低的風速。B級：指無菌配制和灌裝等高風險操作A級潔

凈區(qū)所處的背景區(qū)域。C級和D級：指無菌藥品生產(chǎn)過程中重要程度較低操作步

驟的潔凈區(qū)。

116.加大新斯的明劑量會出現(xiàn)

A、呼吸肌無力

B、重癥肌無力加重

C、肌肉張力增強

D、肌肉麻痹

E、重癥肌無力減輕

答案：B

117.治療竇性心動過速的首選藥是

A、利多卡因

B、美西律

C、普蔡洛爾

D、苯妥英鈉

E、奎尼丁

答案：C

解析：利多卡因首選應(yīng)用于急性心肌梗死伴室性心律失常者；美西律治療急、慢

性快速室性心律失常，對室上性心動過速效果不明顯；苯妥英鈉能治療室性心律

失常，對強心昔中毒所致的心律失常更為有效；奎尼丁為廣譜抗心律失常藥，可

用于治療房性一室性及房性一結(jié)性心律失常；普蔡洛爾用于室上性心律失常，包

括竇性心動過速、心房纖顫、心房撲動及陣發(fā)性室上性心動過速。

118.關(guān)于嗎啡的敘述錯誤的是

A、胃腸道給藥，有首關(guān)消除

B、不能通過胎盤屏障

C、可經(jīng)胃腸道黏膜、鼻黏膜及肺部吸收

D、注射給藥的嗎啡大部分自腎排出

E、皮下、肌注的吸收較好

答案：B

解析：嗎啡可經(jīng)胃腸道黏膜、鼻黏膜及肺等部位吸收。胃腸道給藥，首關(guān)消除量

大，生物利用度低。皮下、肌內(nèi)注射的吸收較好?？赏ㄟ^胎盤到達胎兒體內(nèi)，僅

有小劑量通過血腦屏障進入中樞神經(jīng)系統(tǒng)。主要在肝臟進行生物轉(zhuǎn)化，60%?7

0%與葡萄糖醛酸結(jié)合，10%脫甲基成去甲嗎啡，20%為游離型。注射給藥的嗎

啡大部分自腎排出，小量經(jīng)乳汁及膽汁排出。

119.在下列粉碎器械中，適用于低熔點物料粉碎的是

A、研缽

B、萬能粉碎機

C、沖擊柱式粉碎機

D、微分機

E、垂直式粉碎機

答案:D

120.液體制劑的特點不包括

A、便于攜帶

B、適于對胃有刺激性的藥物

C、藥物分散度大，吸收快

D、可供內(nèi)服，也可外用

E、水性液體制劑容易霉變

答案：A

解析：液體制劑的優(yōu)點有：①藥物以分子或微粒狀態(tài)分散在介質(zhì)中，分散度大、

吸收快，能較迅速地發(fā)揮藥效；②給藥途徑多，可以內(nèi)服，也可以外用；③易于

分劑量，服用方便；④能減少某些藥物的刺激性；⑤某些固體藥物制成液體制劑

后，有利于提高藥物的生物利用度。缺點有：①藥物分散度大，受分散介質(zhì)的影

響，易引起藥物的化學降解；②液體制劑體積較大，攜帶、運輸、貯存都不方便；

③水性液體制劑容易霉變，需加入防腐劑；④非均勻性液體制劑，易產(chǎn)生一系列

的物理穩(wěn)定性問題。

121.為了延長局麻藥的局麻作用和減少不良反應(yīng)，可加用

A、去甲腎上腺素

B、腎上腺素

C、麻黃堿

D、多巴胺

E、異丙腎上腺素

答案：B

122.下列藥物屬于喔嗖烷二酮類降糖藥物的是

A、甲苯磺丁服

B、格列本服

C、妥拉磺服

D、羅格列酮

E、優(yōu)降糖

答案:D

123.Tr〃是指()

A、用于表示物質(zhì)的量濃度

B、1L滴定液中含溶質(zhì)的量

C、用于表示每毫升滴定液中所含溶質(zhì)的質(zhì)量

D、用于表示物質(zhì)的量濃度

E、用于表示每毫升滴定液相當于被測物質(zhì)的質(zhì)量

答案：E

124.具有抗滴蟲和抗阿米巴原蟲作用的藥物是

A、毗口奎酮

B、巴龍霉素

G氯口奎

D、甲硝嗖

E、n奎碘方

答案：D

解析：甲硝嗖對腸內(nèi)'腸外阿米巴滋養(yǎng)體有直接殺滅作用，對陰道滴蟲亦有直接

殺滅作用，對女性和男性泌尿生殖道滴蟲感染都有良好療效。

125.有關(guān)煙酸的描述錯誤的是

A、與貝特類合用可提高療效

B、為廣譜調(diào)血脂藥

C、與他汀類合用可降低療效

D、能減少冠心病的發(fā)作和死亡率

E、可升高HDL

答案：C

126.有關(guān)硫服類抗甲狀腺藥的敘述，錯誤的是

A、可用于甲狀腺危象時的輔助治療

B、通過影響甲狀腺攝取碘而發(fā)揮作用

C、硫服類是最常用的抗甲狀腺藥

D、代表藥有甲硫氧喀咤

E、可用于甲狀腺手術(shù)前準備

答案:B

127.易致耳毒性的藥物是

A、四環(huán)素類

B、口奎諾酮類

C、頭胞菌素類

D、氨基糖昔類

E、大環(huán)內(nèi)酯類

答案：D

解析：氨基糖昔類抗生素都可能引起前庭、耳蝸和腎的毒性，但各藥引起的毒性

亦存在相異之處，故需精確控制血藥濃度，才能降低毒性。

128.磷酸伯氨口奎為

A、白色結(jié)晶粉末

B、粉色結(jié)晶粉末

C、黃色結(jié)晶粉末

D、淡黃色結(jié)晶粉末

E、橙紅色結(jié)晶粉末

答案：E

129.氯丙嗪引起錐體外系反應(yīng)的機制是阻斷A.大腦邊緣系統(tǒng)的D.A受體B.中腦

-皮質(zhì)D.A受體

A、結(jié)節(jié)-漏斗部

B、A受體

C、黑質(zhì)-紋狀體

D、A受體

E、腦內(nèi)M受體

答案：D

解析：氯丙嗪引起錐體外系反應(yīng)是由于阻斷黑質(zhì)-紋狀體通路的DA受體，膽堿

能神經(jīng)占優(yōu)勢所致。

130.氨茉西林的降解途徑是

A、光學異構(gòu)化

B、聚合

C、水解

D、氧化

E、脫竣

答案：C

解析:水解是藥物降解的主要途徑,屬于這類降解的藥物主要有酯類（包括內(nèi)酯）、

酰胺類（包括內(nèi)酰胺）等。氨茉西林屬于青霉素類（即是酰胺類藥物），其水解產(chǎn)物

為a-氨茉青霉酰胺酸。

131.硝酸甘油劑量過大可引起

A、黃疸

B、支氣管痙攣

C、心動過緩

D、高鐵血紅蛋白血癥

E、曷血壓

答案：D

132.過敏性鼻炎可選用

A、沙丁胺醇

B、地塞米松

C、色甘酸鈉

D、哌侖西平

E、氨茶堿

答案：C

解析：色甘酸鈉起效慢，尤適用于抗原明確的青少年患者，可預(yù)防變態(tài)反應(yīng)或運

動引起的速發(fā)型或遲發(fā)型哮喘。亦用于變應(yīng)性鼻炎、潰瘍性結(jié)腸炎及其他胃腸道

過敏性疾病。

133.某藥劑量相等的兩種制劑口服后曲線下面積相等，但達峰時間不同，是因為

A、吸收速度不同

B、腎臟排泄速度不同

C、血漿蛋白結(jié)合率不同

D、分布部位不同

E、肝臟代謝速度不同

答案：A

解析：血藥濃度時間曲線下面積是藥物在機體內(nèi)一個重要參數(shù)，該面積代表一次

服藥后某時間內(nèi)的藥物吸收總量，從而可用來計算藥物的生物利用度。藥峰時間

是指用藥后達到最高濃度的時間。若是達峰時間不同，則說明藥物的吸收速度不

同。

134.法莫替丁的結(jié)構(gòu)類型屬于

A、咪嚶類

B、吠喃類

G喔口坐類

D、毗咤類

E、哌咤類

答案：C

解析：考查法莫替丁的結(jié)構(gòu)類型。咪嚶類的代表藥是西咪替丁，吠喃類的代表藥

是雷尼替丁，喔嗖類的代表藥是法莫替丁，毗咤類的代表藥是依可替丁，哌咤類

的代表藥是羅沙替丁，故選C答案。

135.下列鑒別反應(yīng)錯誤的是

A、毗羅昔康與三氯化鐵反應(yīng)生成玫瑰紅色

B、對乙酰氨基酚加三氯化鐵產(chǎn)生藍紫色

C、雙氯芬酸鈉可通過重氮化耦合反應(yīng)進行鑒別

D、阿司匹林加酸煮沸放冷，再加三氯化鐵顯紫堇色

E、口引味美辛與新鮮的香草醛鹽酸液共熱，顯玫瑰紫色

答案：C

解析：口引除美辛與新鮮的香草醛鹽酸液共熱，顯玫瑰紫色。雙氯芬酸鈉含有氯原

子，灼燒后的溶液顯氯化物鑒別反應(yīng)。毗羅昔康與三氯化鐵反應(yīng)生成玫瑰紅色。

阿司匹林加酸煮沸放冷，再加三氯化鐵顯紫堇色。對乙酰氨基酚加三氯化鐵產(chǎn)生

藍紫色。

136.慶大霉素在化學結(jié)構(gòu)上屬于

A、氨基糖昔類

B、其他類

C、B-內(nèi)酰胺類

D、四環(huán)素類

E、大環(huán)內(nèi)酯類

答案：A

137.在空氣和日光中放置，易被氧化生成紅色的醍型和亞颯化合物而失效的藥物

為

A、丙戊酸鈉

B、卡馬西平

C、鹽酸氯丙嗪

D、苯巴比妥

E、地西泮

答案：C

138.廣譜抗生素長期應(yīng)用時，為預(yù)防出血應(yīng)補充

A、葉酸

B、維生素K

C、維生素B12

D、維生素C

E、鐵劑

答案：B

139.硝酸銀滴定液應(yīng)貯存于()

A、棕色試劑瓶

B、白色量瓶

C、白色試劑瓶

D、棕色量瓶

E、棕色滴定管

答案：A

140.鹽酸利多卡因乙醇溶液與氯化亞鉆顯綠色的原因是

A、二甲苯基與鉆離子生成配位化合物所致

B、苯甲酰胺與鉆離子生成配位化合物所致

C、二乙氨基與鉆離子生成配位化合物所致

D、苯甲酸酯與鉆離子生成配位化合物所致

E、苯基與鉆離子生成配位化合物所致

答案：B

141.化療藥物是指

A、治療各種疾病的化學藥物

B、專門治療惡性腫瘤的化學藥物

C、人工合成的化學藥物

D、防治病原微生物、寄生蟲及惡性腫瘤的化學藥物

E、抗菌藥物

答案：D

解析：化學治療是指用化學藥物抑制或殺滅機體內(nèi)的病原微生物（包括病毒、衣

原體、支原體、立克次體、細菌'螺旋體'真菌）、寄生蟲及惡性腫瘤細胞，消

除或緩解由它們引起的疾病，所用藥物簡稱化療藥物。故正確答案為D。

142.屬于B腎上腺素受體阻斷藥的是

A、維拉帕米

B、普蔡洛爾

C、地爾硫Q

D、利多卡因

E、苯妥英鈉

答案：B

解析：維拉帕米、地爾硫直屬于鈣拮抗藥，利多卡因、苯妥因鈉屬于IB類抗心

律失常藥，普蔡洛爾屬于B腎上腺素受體阻斷藥。

143.下列兼有抗癲癇作用的抗心律失常藥是

A、奎尼丁

B、普魯卡因胺

C、苯妥英鈉

D、普蔡洛爾

E、利多卡因

答案：C

144.甲睪酮母體結(jié)構(gòu)屬于

A、孕宙烷

B、雌宙烷

C、膽宙烷

D、非宙體

E、雄宙烷

答案：E

145.腎上腺皮質(zhì)激素按作用分為糖皮質(zhì)激素和

A、性激素

B、雌激素

C、雄激素

D、鹽皮質(zhì)激素

E、蛋白同化激素

答案：D

解析：考查腎上腺皮質(zhì)激素的分類。腎上腺皮質(zhì)激素按作用分為糖皮質(zhì)激素和鹽

皮質(zhì)激素。故選D答案。

146.格列本服用于治療糖尿病，其適用人群不包括

A、用于治療飲食不能控制的輕度II型糖尿病

B、用于治療飲食不能控制的中度II型糖尿病

C、過去雖用胰島素治療，但每日需要量在30?40U以下者

D、對胰島素抵抗者

E、老年患者

答案：E

解析：格列本服主要用于：單用飲食控制治療未能達到良好控制的輕、中度非胰

島素依賴型患者；過去雖用胰島素治療，但每日需要量在30?40U以下者；對無

癥狀患者，在飲食控制基礎(chǔ)上仍有顯著高血糖；對胰島素抵抗者。本品不適用于

治療老年患者，因為易引起低血糖。

147.下列為金屬化合物的抗腫瘤藥是

A、順鉗

B、長春堿

C、紫杉醇

D、長春瑞賓

E、三尖杉酯堿

答案：A

解析：長春堿、紫杉醇、長春瑞賓、三尖杉酯堿為干擾蛋白質(zhì)合成的藥物；而順

柏為金屬化合物的抗腫瘤藥。

148.60歲以上老人的藥物用量是成人劑量的

A、1/2

B、2/3

C、3/4

D、2/5

E、3/5

答案：C

解析：一般所說的藥物劑量是適用于18?60歲成年人的平均劑量。老年人對藥

物的代謝能力和排泄能力下降，對藥物的耐受性較差，用藥劑量一般為成人劑量

的3/4。

149.中樞抑制作用最強的藥物是

A、曲毗那敏

B、氯苯那敏

C、異丙嗪

D、阿司咪嗖

E、特非那定

答案：C

150.甲狀腺功能亢進內(nèi)科治療一般首選

A、甲苯磺丁服

B、小劑量碘劑

C、普蔡洛爾

D、阿苯達理

E、大劑量碘劑

答案：D

151.屬于被動靶向給藥系統(tǒng)的是

A、膠體微粒釋系統(tǒng)

B、藥物-抗體結(jié)合物

C、氨茉青霉素毫微粒

D、DNA-柔紅霉素結(jié)合物

E、磁性微球

答案：C

152.屬于影響老年人藥物分布的因素是

A、腎血流量減少

B、血漿蛋白含量降低

C、肝藥酶活性降低

D、老年人對藥物的敏感性提高而耐受性下降

E、胃酸分泌減少

答案：B

153.下列不屬于受體類型的是

A、門控離子通道型受體

B、G-蛋白耦聯(lián)受體

C、細胞外受體

D、細胞膜受體

E、具有酪氨酸激酶活性的受體

答案：C

解析：受體有兩種分類方法，根據(jù)存在位置或分布，可分為細胞膜受體、胞漿受

體和胞核受體，其中后二者又可稱為細胞內(nèi)受體；根據(jù)受體蛋白的結(jié)構(gòu)和信號轉(zhuǎn)

導機制可分為含離子通道的受體、G-蛋白耦聯(lián)受體、具有酪氨酸激酶活性的受體、

調(diào)節(jié)基因表達的受體等。A、B、E屬于后一種分類；只有C不屬于細胞受體分類

類型。

154.鹽皮質(zhì)激素的分泌部位是

A、腎上腺皮質(zhì)球狀帶

B、腎上腺皮質(zhì)束狀帶

C、腎上腺皮質(zhì)網(wǎng)狀帶

D、腎臟皮質(zhì)

E、腎上腺髓質(zhì)

答案：A

解析：鹽皮質(zhì)激素由腎上腺皮質(zhì)最外層的球狀帶分泌，主要有醛固酮，還有11-

去氧皮質(zhì)酮及皮質(zhì)酮，主要影響水鹽代謝。

155.口服降糖藥物按化學結(jié)構(gòu)可分為

A、葡萄糖昔酶抑制劑和喔嗖烷二酮類

B、磺酰服類、雙胭類、胰島素類

C、磺酰服類、雙胭類、葡萄糖昔酶抑制劑和喔嗖烷二酮類

D、磺酰服類、雙胭類、多烯類

E、磺酰服類、雙胭類、口塞嗖烷二酮類

答案:C

156.環(huán)丙沙星與諾氟沙星的結(jié)構(gòu)區(qū)別是

A、環(huán)丙沙星1位是環(huán)丙基，諾氟沙星1位是丙基

B、環(huán)丙沙星1位是環(huán)丙基，諾氟沙星1位是甲基

C、環(huán)丙沙星1位是環(huán)丙基，諾氟沙星1位是乙基

D、環(huán)丙沙星1位是乙基，諾氟沙星1位是環(huán)丙基

E、環(huán)丙沙星1位是丙基，諾氟沙星1位是環(huán)丙基

答案：C

157.丙米嗪的藥理作用，不正確的是

A、抑郁癥患者用藥后情緒提高，精神振奮

B、抑制突觸前膜對NA與5-HT的再攝取

C、治療量不影響血壓，不易引起心律失常

D、阻斷a受體，降低血壓

E、阻斷M受體，引起阿托品樣副作用

答案:C

解析:本題重在考核丙米嗪的作用機制和藥理作用。丙米嗪屬于三環(huán)類抗抑郁藥,

非選擇性單胺類攝取抑制劑，主要抑制NA、5-HT遞質(zhì)的再攝取，促進突觸傳遞

功能，抗抑郁癥；對自主神經(jīng)系統(tǒng)，治療量可阻斷M受體，引起視力模糊、口干'

便秘等；對心血管系統(tǒng)，治療量阻斷a受體，降低血壓，易引起心律失常。故正

確答案為C?

158.下列藥物中幾無腎毒性的藥物是

A、頭胞他口定

B、頭狗克洛

C、頭胞吠辛

D、頭抱嗖咻

E、頭胞喔吩

答案：A

159.普秦洛爾降壓機制不包括

A、減少去甲腎上腺素釋放

B、抑制CA2+內(nèi)流，松弛血管平滑肌

C、減少心排出量

D、中樞性降壓作用

E、減少腎素分泌，抑制腎素-血管緊張素-醛固酮系統(tǒng)

答案：B

160.下列藥物有利尿作用的是

A、洛貝林

B、咖啡因

C、尼可剎米

D、匹莫林

E、毗拉西坦

答案：B

161.劑型的分類不包括

A、按分散系統(tǒng)分類

B、按給藥途徑分類

C、按劑量分類

D、按形態(tài)分類

E、按制備方法分類

答案：C

162.脂質(zhì)體由磷脂和附加劑組成，常用的可以調(diào)節(jié)雙分子層流動性、通透性的附

加劑為

A、磷脂酸

B、膽固醇

G豆磷脂

D、十八胺

E、合成磷脂

答案：B

163.檢查高鎰酸鉀中的氯化物，必須先使高鎰酸鉀褪色后再檢查，所用的試劑為

0

A、過氧化氫

B、維生素C

G硝酸

D、乙醇

E、硫酸鈉

答案：B

164.下列哪個不是表面活性劑的作用（）

A、潤濕劑

B、乳化劑

C、黏合劑

D、增溶劑

E、消泡劑

答案：C

165.對IA類抗心律失常藥藥理作用的描述，不正確的是哪一項

A、延長APD和ERP,延長APD作用更為明顯

B、適度阻滯鈉通道

C、降低膜反應(yīng)性

D、降低0相上升最大速率

E、減少異位起搏細胞4相Na’內(nèi)流而降低自律性

答案：A

166.鐵劑的不良反應(yīng)，除外

A、紅細胞減少

B、休克、呼吸困難

C、腹痛、腹瀉

D、便秘

E、惡心

答案：A

167.注射劑裝量檢查中下列取樣量正確的是

A、標示量2ml的取3支

B、標示量2.5ml的取5支

C、標示量1.5ml的取3支

D、標示量25ml的取5支

E、標示量1ml的取5支

答案：E

168.維生素C可用下列哪種方法測定含量()

A、；臭量法

B、沉淀滴定法

G亞硝酸鈉法

D、配位滴定法

E、碘量法

答案：E

169.患者男性，24歲。一年前出現(xiàn)幻覺、妄想、言語紊亂等癥狀，診斷為精神

分裂癥，一直服用氯丙嗪50mg,bid治療氯丙嗪抗精神分裂癥的主要機制是A.

激動中腦-邊緣、中腦-皮層系統(tǒng)通路的D.1受體B.阻斷黑質(zhì)-紋狀體通路的D.2

受體C.阻斷中腦-邊緣、中腦-皮質(zhì)通路的

A、2受體

B、激動第四腦室底部后極區(qū)的

C、D、受體

E、阻斷中樞a受體

答案：C

170.注射用油滅菌最好用下列方法中的

A、過濾滅菌法

B、化學滅菌法

C、干熱滅菌法

D、濕熱滅菌法

E、射線滅菌法

答案：C

171.臨床上應(yīng)用的第一個B-內(nèi)酰胺酶抑制劑是

A、克拉維酸

B、多西環(huán)素

G酮康嗖

D、頭泡喔月虧

E、頭胞克洛

答案：A

172.透皮吸收制劑中加入“Azone”的目的是

A、產(chǎn)生微孔

B、增加塑性

C、起分散作用

D、促進主藥吸收

E、增加主藥的穩(wěn)定性

答案：D

解析：月桂氮（"卓）酮（Azone）透皮吸收促進劑：適宜的透皮吸收促進劑可

有效地增加藥物的透皮吸收。常用的有：乙醇、丙二醇、聚乙二醇、甘油'尿素

及衍生物、二甲基亞颯'二甲基乙酰胺、二甲基甲酰胺、月桂氮（.卓）酮、油

酸、揮發(fā)油'表面活性劑等。

173.下列哪一項不是氨基糖苔類的共同特點

A、由氨基糖和昔元結(jié)合而成

B、水溶性好、性質(zhì)穩(wěn)定

C、對革蘭陽性菌具有高度抗菌活性

D、對革蘭陰性需氧桿菌具有高度抗菌活性

E、為一類與核蛋白體30s亞基結(jié)合，抑制蛋白質(zhì)合成的殺菌劑

答案：C

解析：氨基糖苔類抗生素是由兩個或三個氨基糖分子和非糖部分的昔元通過氧橋

連接而成；本類抗生素均呈堿性，水溶性好，性質(zhì)穩(wěn)定。其抗菌譜相同，且抗菌

作用相互間無顯著差別，主要對革蘭陰性需氧桿菌具有強大抗菌作用。氨基糖昔

類抗生素的抗菌作用機制是阻礙核蛋白體30s亞基和70s亞基始動復(fù)合物的形成

及阻止蛋白質(zhì)合成的終止因子進入30s亞基A位，從而抑制蛋白質(zhì)合成，起到殺

菌作用。

174.注射劑中加入硫代硫酸鈉作為抗氧劑時，通入的氣體應(yīng)該是

A、空氣

B、氫氣

C、氧氣

D、二氧化碳

E、氮氣

答案：E

175.油脂性基質(zhì)滅菌可選用

A、熱壓滅菌

B、紫外線滅菌

C、干熱滅菌

D、流通蒸汽滅菌

E、氣體滅菌

答案：C

176.藥物在肝臟生物轉(zhuǎn)化不屬于I相反應(yīng)的是

Av去硫

B、還原

C、水解

D、結(jié)合

E、氧化

答案：D

解析：I相反應(yīng)為氧化、還原或水解反應(yīng)，在藥物分子結(jié)構(gòu)中引入或使之暴露出

極性基團，生成極性增高的代謝物。D選項，結(jié)合反應(yīng)是II相反應(yīng)。故此題選Do

177.環(huán)磷酰胺毒性較小的原因是

A、在正常組織中，經(jīng)酶代謝生成無毒代謝物

B、烷化作用強，劑量小

C、體內(nèi)代謝快

D、抗瘤譜廣

E、注射給藥

答案：A

解析：環(huán)磷酰胺在腫瘤組織中，磷酰胺酶的活性高于正常組織，制備含磷酰胺基

的前體藥物，在腫瘤組織中被磷酰胺酶催化裂解成活性的去甲氮芥而發(fā)揮作用。

另外磷酰基吸電子基團的存在，使氮原子上的電子云密度得到分散，使氮原子的

親核性減弱，氯原子離去能力降低，其烷基化能力減小，因而使其毒性降低。

178.口奎諾酮類藥物的抗菌機制是

A、抑制DNA回旋酶

B、抑制肽酰基轉(zhuǎn)移酶

C、抑制DNA依賴的RNA多聚酶

D、抑制DNA聚合酶

E、抑制轉(zhuǎn)肽酶

答案：A

179.核昔類抗病毒藥物設(shè)計基于

A、電子等排原理

B、生物等排原理

C、代謝拮抗原理

D、分子模擬原理

E、以上答案都對

答案：C

180.下列關(guān)于甘露醇臨床用途說法正確的是

A、預(yù)防急性腎功能衰竭

B、為脫水藥，不為利尿藥

C、不為脫水藥，為利尿藥

D、用于腦水腫，不用于青光眼

E、為醛固酮拮抗劑類利尿藥

答案：A

181.癲癇大發(fā)作可首選

A、苯妥英鈉

B、丙戊酸鈉

C、地西泮

D、撲米酮

E、乙琥胺

答案：A

解析：苯妥英鈉是治療大發(fā)作和局限性發(fā)作的首選藥。

182.主要用于器官移植抗免疫排斥反應(yīng)的藥物的是

A、卡介苗

B、左旋咪嚶

C、干擾素

D、環(huán)孑包素

E、蕓芝多糖

答案：D

183.治療癲痼復(fù)合部分性發(fā)作首選下列哪種藥物()

A、苯巴比妥

B、硝西泮

G戊巴比妥

D、卡馬西平

E、乙琥胺

答案：D

184.關(guān)于等滲溶液在注射劑中的具體要求，敘述正確的是

A、脊椎腔注射必須等滲

B、靜脈注射液以高滲為好

C、低滲注射液可大量注入，但靜脈給藥時應(yīng)緩慢注射

D、低滲注射液靜脈給藥應(yīng)快速推注

E、肌內(nèi)注射可耐受0.45%?5%的氯化鈉溶液

答案：A

185.局部麻醉作用最強，主要用于表面麻醉的藥物是

A、丁卡因

B、普魯卡因

C、苯妥英鈉

D、利多卡因

E、奎尼丁

答案：A

解析：本題主要考核局麻藥的作用特點與臨床應(yīng)用。丁卡因局麻作用比普魯卡因

強10倍，穿透力強，適用于表面麻醉，因毒性大，一般不用于浸潤麻醉；普魯

卡因穿透力差，一般不用于表面麻醉；利多卡因可用于各種局麻方法，傳導麻醉

和硬膜外麻醉更多用，作用比丁卡因弱。而苯妥英鈉、奎尼丁不屬于局麻藥。故

正確答案為Ao

186.減少分析測定中偶然誤差的方法為()

A、進行分析結(jié)果校正

B、進行儀器校準

C、進行對照試驗

D、進行空白試驗

E、增加平行測定次數(shù)

答案:E

187.下列哪一項不是鐵劑的不良反應(yīng)

A、惡心

B、腹痛、腹瀉

C、紅細胞減少

D、休克、呼吸困難

E、便秘

答案：C

解析：鐵劑主要用于治療缺鐵性貧血?？诜F劑一周，血液中網(wǎng)織紅細胞即可上

升?？诜F劑對胃腸道有刺激性，可引起惡心、腹痛、腹瀉，飯后服用可以減輕。

也可引起便秘，因鐵與腸腔中硫化氫結(jié)合，減少了硫化氫對腸壁的刺激作用。小

兒誤服1g以上鐵劑可引起急性中毒，表現(xiàn)為壞死性胃腸炎癥狀，可有嘔吐、腹

痛、血性腹瀉，甚至休克、呼吸困難、死亡等。

188.利尿劑和強心昔合用治療心衰時應(yīng)注意補充

A、鈣劑

B、鈉鹽

C、高滲葡萄糖

D、鐵劑

E、鉀鹽

答案：E

189.膽堿能神經(jīng)不包括()

A、副交感神經(jīng)節(jié)后纖維

B、交感、副交感神經(jīng)節(jié)前纖維

C、交感神經(jīng)節(jié)后纖維的大部分

D、運動神經(jīng)

E、支配汗腺和骨骼肌血管的交感神經(jīng)

答案：C

190.屬于多巴胺受體激動劑的是

A、卡比多巴

B、苯海索(安坦)

G浪隱亭

D、左旋多巴

E、東苴若堿

答案：C

解析：浪隱亭是一種半合成的麥角生物堿。為選擇性多巴胺受體激動劑，對外周

多巴胺受體作用弱。

191.氫;臭酸加蘭他敏臨床上用作

A、膽堿酯酶抑制劑用于治療脊髓灰質(zhì)炎后遺癥

B、抗?jié)兯?/p>

C、寄生蟲病防治藥

D、抗病毒藥

E、抗真菌藥

答案：A

192.下列敘述中與順粕不符的是()

A、為白色結(jié)晶性粉末

B、室溫條件下對光和空氣穩(wěn)定

C、化學名為(2)-二氨二氯鉗

D、水溶液不穩(wěn)定，能逐漸水解和轉(zhuǎn)化為無活性的反式異構(gòu)體

E、臨床用于治療膀胱癌、前列腺癌、肺癌等，對腎臟的毒性大

答案：A

193.藥物在消化道的代謝也相當普遍，其中腸內(nèi)細菌代謝是主要的代謝過程，它

的代謝反應(yīng)類型主要是

A、氧化反應(yīng)

B、分解反應(yīng)

C、還原反應(yīng)

D、水解反應(yīng)

E、結(jié)合反應(yīng)

答案：C

194.《中國藥典》(2010年版)亞硝酸鈉滴定法采用的指示終點的方法為

A、永停法

B、電位法

C、外指示劑

D、自身指示劑

E、氧化還原指示劑

答案：A

解析：亞硝酸鈉滴定法指示終點的方法有三種：外指示劑法、內(nèi)指示劑法和永停

滴定法。我國藥典所采用的是永停滴定法。

195.對阿片類藥物的敘述，錯誤的是

A、鎮(zhèn)痛作用強大

B、又稱麻醉性鎮(zhèn)痛藥

C、作用機制與激動阿片受體有關(guān)

D、鎮(zhèn)痛的同時可使意識喪失

E、反復(fù)多次應(yīng)用易產(chǎn)生耐受性及成癮性

答案：D

196.異丙腎上腺素的臨床應(yīng)用不包括

A、心臟驟停

B、房室傳導阻滯

C、支氣管哮喘

D、冠心病'心肌炎、甲亢

E、感染性休克

答案：D

解析：異丙腎上腺素能使支氣管擴張，心率增快，心肌收縮力加強，心臟傳導系

統(tǒng)的傳導速度增加，擴張外周血管，減輕心臟負荷，以糾正低排血量和血管嚴重

收縮所致的休克狀態(tài)，臨床用于治療支氣管哮喘、心臟驟停、房室傳導阻滯、感

染性休克等，禁用于冠心病'心肌炎、甲亢等。

197.下列哪個不是蛋白質(zhì)類藥物的一般理化性質(zhì)

A、旋光性

B、紫外吸收

C、電學性質(zhì)

D、蛋白質(zhì)的兩性

E、蛋白質(zhì)的變性

答案：E

198.一線抗結(jié)核藥不包括()

Av利福定

B、利福平

C、鏈霉素

D、異煙月井

E、毗嗪酰胺

答案：A

199.反映難溶性固體藥物吸收的體外指標主要是

A、崩解時限

B、溶出度

C、脆碎度

D、片重差異

E、含量

答案：B

200.下列哪一個不是懷孕4~9個月完全避免使用的藥物

A、磺胺類抗生素

B、頭孑包菌素

C、阿司匹林(長期或大量)

D、口服抗凝劑

E、口服降血糖藥

答案：B

201.表示物質(zhì)的旋光性（《中國藥典》2015版采用的物理常數(shù)是

A、比旋度

B、波長

C、溶液濃度

D、旋光度

E、；攸層厚度

答案：A

202.回收率可用于表示

A、準確度

B、精密度

C、專屬性

D\檢測限

E、線性

答案:A

解析：準確度是指用該方法測定的結(jié)果與真實值或參考值接近的程度，一般以回

收率表示。

203.口奎諾酮類按照結(jié)構(gòu)類型可分為

A、毗咤并喀咤竣酸等五類

B、口奎林竣酸等五類

C、口奎林段酸等三類

D、蔡咤竣酸等五類

E、口奎林竣酸等四類

答案：C

204.按混合原則。被混合的某些組分的吸濕性很強(如胃蛋白酶)，能迅速混合并

密封防潮的條件是

A、其臨界相對濕度

B、干燥空氣

C、大于其臨界相對濕度

D、空調(diào)

E、低于其臨界相對濕度

答案：E

205.雄激素治療乳腺癌屬于A.影響激素功能的抗腫瘤藥物B.干擾核酸合成的抗

腫瘤藥物

A、影響微管蛋白形成的抗腫瘤藥物

B、干擾核糖體功能的抗腫瘤藥物

C、破壞

D、N

E、結(jié)構(gòu)和功能的抗腫瘤藥物

答案：A

206.茉巴比妥鈉溶液露置空氣中出現(xiàn)渾濁，這是因為吸收了空氣中的()

A、H2

B、H20

C、N?

D、CO2

E、07

答案：D

207.在注射劑生產(chǎn)中常作為除菌濾過的濾器

A、硅藻土濾棒

B、多孔素瓷濾棒

C、壓濾框

D、垂熔玻璃濾器

E、0.8um微孔濾膜

答案：D

解析：此題考查在注射劑生產(chǎn)中常用濾器的應(yīng)用。用于除菌濾過的濾器有0.3口

m或0.22um微孔濾膜和6號以及G5、G-垂熔玻璃濾器。故答案應(yīng)選擇D。

208.一般顆粒劑的制備工藝是

A、原輔料混合-制軟材-制濕顆粒-整粒與分級-干燥-裝袋

B、原輔料混合-制濕顆粒-制軟材-干燥-整粒與分級-裝袋

C、原輔料混合-制濕顆粒-干燥-制軟材-整粒與分級-裝袋

D、原輔料混合-制軟材-制濕顆粒-干燥-整粒與分級-裝袋

E、原輔料混合-制濕顆粒-干燥-整粒與分級-制軟材-裝袋

答案：D

解析：此題考查顆粒劑制備的工藝過程。答案應(yīng)選擇為D。

209.對糖皮質(zhì)激素類的藥物構(gòu)效關(guān)系描述錯誤的是A.21位羥基酯化可延長作用

時間并增加穩(wěn)定性B.1,2位脫氫抗炎活性增大，鈉潴留作用不變

A、B、-9a位引入氟原子，抗炎作用增大，鹽代謝作用不變

C、D、-6a位引入氟原子，抗炎作用增大，鈉潴留作用也增大

E、16位與17位a羥基縮酮化可明顯增加療效

答案：C

解析:糖皮質(zhì)激素的結(jié)構(gòu)改造在可的松的結(jié)構(gòu)上可進行下列改造：（1）引入雙鍵：

C1上引入雙鍵，抗感染活性高于母核3?4倍，如潑尼松和潑尼松龍。（2）鹵素

的引入：9a、6a引入F原子，使糖皮質(zhì)激素活性增加10倍；9a、7a、21引

入C1均可使糖皮質(zhì)激素和抗感染活性增加。（3）引入OH：16a-0H使鈉排泄，而

不是鈉潴留；將16a與17a-0H與丙酮縮合，作用更強。（4）引入甲基：16a、

16。甲基的引入，減少了17BT則鏈的降解，增加穩(wěn)定性，顯著降低鈉潴留。如

倍他米松，6a甲基引入，抗炎活性增強。（5）C21-0H酯化：增強穩(wěn)定性，與琥

珀酸成酯后，再成鹽可制成水溶性制劑。以上這些基團取代可同時在一個結(jié)構(gòu)上

進行，各種取代基可以起協(xié)同作用，如果單一取代時，效果不佳。

210.苯巴比妥連續(xù)用藥產(chǎn)生耐藥性的主要原因是

A、誘導肝藥酶使自身代謝加快

B、被血漿中假性膽堿酶迅速水解破壞

C、以原形經(jīng)腎臟排泄加快

D、被血漿中單胺氧化酶迅速水解破壞

E、重新分布，貯存于脂肪組織

答案：A

211.已知鹽酸普魯卡因的氯化鈉等滲當量為0.18,若配制0.5%鹽酸普魯卡因

等滲溶液200ml,需加氯化鈉

Av0.81克

B、1.62克

G0.18克

D、0.72克

E、1.71克

答案：B

212.用于口服、腔道、眼用膜劑的成膜材料的特點是

A、能緩慢降解、吸收，不易排泄

B、能緩慢降解，不易吸收，但易于排泄

C、應(yīng)具有良好的水溶性

D、應(yīng)具有良好的脂溶性

E、能快速降解，吸收或排泄

答案：C

213.下列藥物中可用重氮化-偶合反應(yīng)鑒別的是

A、鹽酸丁卡因

B、鹽酸普魯卡因

C、鹽酸利多卡

D、鹽酸布比卡因

E、鹽酸氯胺酮

答案：B

解析：考查鹽酸普魯卡因的理化性質(zhì)。由于普魯卡因結(jié)構(gòu)中含有芳伯氨基，而其

他幾種藥物結(jié)構(gòu)中均沒有芳伯氨基，故選B答案。

214.適用于氨基酸蛋白質(zhì)及帶電離子的分離定量方法是

A、HPIC

B、容量分析法

C、旋光測定法

D、重量法

E、電泳法

答案：E

215.苯巴比妥的結(jié)構(gòu)式是

HN

E、

答案:D

解析:A為巴比妥的化學結(jié)構(gòu)，B為戊巴比妥的化學結(jié)構(gòu)，C為異戊巴比妥的化

學結(jié)構(gòu)，D為苯巴比妥的化