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文檔簡介
第四十二章演示文稿第1頁,共36頁,2023年,2月20日,星期三
第四十二章四環(huán)素類及氯霉素類
Tetracyclines&Chloramphenicols第2頁,共36頁,2023年,2月20日,星期三
四環(huán)素類及氯霉素類藥物屬廣譜抗生素,對(duì)革蘭陽性菌和陰性菌具有快速抑菌作用,對(duì)立克次體、支原體和衣原體也具有較強(qiáng)的抑制作用;其中四環(huán)素類尚可抑制某些螺旋體和原蟲。內(nèi)容提要第3頁,共36頁,2023年,2月20日,星期三1.四環(huán)素類四環(huán)素多西環(huán)素米諾環(huán)素2.氯霉素類
氯霉素甲砜霉素內(nèi)容提要第4頁,共36頁,2023年,2月20日,星期三教學(xué)基本要求掌握:1.四環(huán)素類藥物的抗菌譜、抗菌作用機(jī)制、臨床應(yīng)用。
2.四環(huán)素的體內(nèi)過程、不良反應(yīng)。
3.氯霉素的抗菌譜、抗菌作用機(jī)制、臨床應(yīng)用及不良反應(yīng)。熟悉:1.多西環(huán)素和米諾環(huán)素的特點(diǎn)。了解:1.廣譜抗生素的概念和藥物分類。
2.其他藥物的特點(diǎn)。第5頁,共36頁,2023年,2月20日,星期三第一節(jié)四環(huán)素類●化學(xué)結(jié)構(gòu)中均具有菲烷的基本骨架,是酸、堿兩
性物質(zhì),在酸性溶液中較穩(wěn)定,在堿性溶液中易
破壞,藥用其鹽酸鹽。●本類藥物的抗菌譜、抗菌作用機(jī)制和臨床應(yīng)用相
似,屬快速抑菌藥。
●藥物分類
天然品:四環(huán)素、土霉素、金霉素、地美環(huán)素。
半合成品:多西環(huán)素、米諾環(huán)素、美他環(huán)素。第6頁,共36頁,2023年,2月20日,星期三【抗菌作用特點(diǎn)】
●抗菌活性:米諾環(huán)素>多西環(huán)素>美他環(huán)素>
地美環(huán)素>四環(huán)素>土霉素。
●由于新型高效抗菌藥的不斷出現(xiàn),四環(huán)素類藥
物的不良反應(yīng)成為突出問題,四環(huán)素已不再作
為本類藥物的首選藥。首選多西環(huán)素。
●土霉素仍可用于治療腸阿米巴病,療效優(yōu)于其
他同類藥物;對(duì)細(xì)菌感染很少使用。
●金霉素僅保留外用制劑治療結(jié)膜炎和沙眼。
第一節(jié)四環(huán)素類第7頁,共36頁,2023年,2月20日,星期三【抗菌機(jī)制和耐藥機(jī)制】
●與核糖體30S亞基的A位特異性結(jié)合,阻止氨基
酰tRNA進(jìn)入A位,抑制肽鏈延長和蛋白質(zhì)合成。
●改變細(xì)菌細(xì)胞膜通透性,使菌體內(nèi)核苷酸及其他
重要成分外漏,抑制細(xì)菌DNA復(fù)制。
●高濃度時(shí)具有殺菌作用。第一節(jié)四環(huán)素類第8頁,共36頁,2023年,2月20日,星期三【抗菌機(jī)制和耐藥機(jī)制】
●耐藥機(jī)制
①細(xì)菌基因表達(dá)增強(qiáng),大量生成核糖體保護(hù)
蛋白如TetM蛋白。
②細(xì)菌染色體突變,導(dǎo)致細(xì)胞壁的外膜孔蛋白
OmpF減少,藥物難以進(jìn)入菌體。
③細(xì)菌獲得四環(huán)素類藥物泵出基因,使菌體內(nèi)
藥物濃度降低。
④細(xì)菌產(chǎn)生滅活酶,使藥物失活。第一節(jié)四環(huán)素類第9頁,共36頁,2023年,2月20日,星期三【臨床應(yīng)用】
四環(huán)素類藥物仍可作為下述疾病的首選藥。
●立克次體感染(斑疹傷寒、Q熱和恙蟲病等);
●支原體感染(支原體肺炎和泌尿生殖系統(tǒng)感染等);
●衣原體感染(鸚鵡熱、沙眼和性病性淋巴肉芽腫
等);
●某些螺旋體感染(回歸熱等);第一節(jié)四環(huán)素類第10頁,共36頁,2023年,2月20日,星期三【臨床應(yīng)用】
四環(huán)素類藥物仍可作為下述疾病的首選藥。
●幽門螺桿菌感染引起的消化性潰瘍;
●肉芽腫鞘桿菌感染引起的腹股溝肉芽腫、牙齦卟
啉單胞菌引起的牙周炎;
●鼠疫、布魯菌病、霍亂。第一節(jié)四環(huán)素類第11頁,共36頁,2023年,2月20日,星期三
【抗菌特點(diǎn)】
●
對(duì)革蘭陽性菌的抑制作用強(qiáng)于陰性菌,極高濃度
時(shí)具有殺菌作用。
●
對(duì)革蘭陽性菌的作用不如青霉素類和頭孢菌素類。
●
對(duì)革蘭陰性菌的作用不如氨基糖苷類及氯霉素類。
●
對(duì)傷寒桿菌、副傷寒桿菌、銅綠假單胞菌、結(jié)核
分枝桿菌、真菌和病毒無效。
第一節(jié)四環(huán)素類第12頁,共36頁,2023年,2月20日,星期三【體內(nèi)過程】
●食物或其他藥物中的Fe2+、Ca2+
、Mg2+
、Al3+等金
屬離子與四環(huán)素絡(luò)合而減少其吸收。
●
堿性藥、H2受體阻斷藥、抗酸藥降低四環(huán)素的溶解
度,減少其吸收。
第一節(jié)四環(huán)素類第13頁,共36頁,2023年,2月20日,星期三【體內(nèi)過程】
●
酸性藥物如維生素C促進(jìn)四環(huán)素吸收。
●可進(jìn)入胎兒血循環(huán)及乳汁,并可沉積于新形成的牙
齒和骨骼中。膽汁中濃度為血藥濃度的10~20倍。
●
20%~55%由腎臟排泄,可用于泌尿系統(tǒng)感染,堿
化尿液增加藥物排泄。消除t1/2為6~9h
。第一節(jié)四環(huán)素類第14頁,共36頁,2023年,2月20日,星期三【不良反應(yīng)】
●局部刺激作用:口服可引起惡心、嘔吐、腹瀉等癥
狀。肌內(nèi)注射刺激性大,禁用。靜滴易引起靜脈炎。
●二重感染:嬰兒、老人、體弱者、合用糖皮質(zhì)激素或
抗腫瘤藥的病人,使用四環(huán)素時(shí)易發(fā)生。
第一節(jié)四環(huán)素類第15頁,共36頁,2023年,2月20日,星期三【不良反應(yīng)】
真菌感染多由白假絲酵母菌引起,表現(xiàn)為鵝口瘡、
腸炎;應(yīng)立即停藥并同時(shí)進(jìn)行抗真菌治療。
假膜性腸炎由四環(huán)素耐藥的難辨梭狀芽胞桿菌感染所
致表現(xiàn)為劇烈的腹瀉、發(fā)熱、腸壁壞死、
甚至休克死亡;立即停藥并口服萬古霉素
或甲硝唑。
第一節(jié)四環(huán)素類第16頁,共36頁,2023年,2月20日,星期三【不良反應(yīng)】
●對(duì)骨骼和牙齒生長的影響
藥物與新形成的骨骼和牙齒中的羥磷灰石晶體結(jié)合形成四環(huán)素-磷酸鈣復(fù)合物,造成恒齒永久性棕色色素沉著(俗稱牙齒黃染)、牙釉質(zhì)發(fā)育不全;還可抑制胎兒、嬰幼兒骨骼發(fā)育。第一節(jié)四環(huán)素類第17頁,共36頁,2023年,2月20日,星期三【不良反應(yīng)】
●其他長期大劑量使用可引起嚴(yán)重肝損傷或加重原有的腎損傷,多見于孕婦特別是腎功能異常的孕婦。偶見過敏反應(yīng),并有交叉過敏。也可引起光敏反應(yīng)和前庭反應(yīng)如頭暈、惡心、嘔吐等。
●禁忌孕婦、哺乳期婦女及8歲以下兒童禁用四環(huán)素和其他四環(huán)素類藥物。
第一節(jié)四環(huán)素類第18頁,共36頁,2023年,2月20日,星期三第一節(jié)四環(huán)素類多西環(huán)素●屬長效半合成四環(huán)素類,是四環(huán)素類藥物的首選藥;
抗菌活性比四環(huán)素強(qiáng)2~10倍,具有強(qiáng)效、速效、長
效的特點(diǎn);消除t1/2長達(dá)12~22h,每日用藥1次。
●口服吸收良好,不易受食物影響。大部分藥物隨膽
汁進(jìn)入腸腔排泄,腸道中的藥物多以無活性的結(jié)合
型或絡(luò)合型存在,很少引起二重感染。
第19頁,共36頁,2023年,2月20日,星期三第一節(jié)四環(huán)素類多西環(huán)素
●少量藥物經(jīng)腎臟排泄,腎功能不良時(shí)糞便中藥物排
泄增多,故腎衰竭時(shí)也可使用。
●應(yīng)飯后服用,以大量水送服,服藥后保持直立體位
30min以上,以避免引起食管炎。靜脈注射時(shí),可
能出現(xiàn)舌麻木及口腔異味感。易致光敏反應(yīng)。其他
不良反應(yīng)少于四環(huán)素。第20頁,共36頁,2023年,2月20日,星期三第一節(jié)四環(huán)素類米諾環(huán)素
●口服吸收良好,不易受食物影響。腦脊液中的
濃度高于其他四環(huán)素類。消除t1/2為11~22h。
●抗菌活性強(qiáng)于其他同類藥物;此外,對(duì)四環(huán)素
或青霉素類耐藥的A群鏈球菌、B群鏈球菌、金
葡菌和大腸埃希菌對(duì)米諾環(huán)素仍敏感。第21頁,共36頁,2023年,2月20日,星期三第一節(jié)四環(huán)素類米諾環(huán)素
●主要用于治療酒糟鼻、痤瘡和沙眼衣原體所致
的性傳播疾病,以及上述耐藥菌引起的感染。
●除四環(huán)素類共有的不良反應(yīng)外,米諾環(huán)素產(chǎn)生
獨(dú)特的前庭反應(yīng),出現(xiàn)惡心、嘔吐、眩暈、運(yùn)
動(dòng)失調(diào)等癥狀;首劑可迅速出現(xiàn),女性多于男
性。用藥期間不宜從事高空、駕駛和精密作業(yè)。第22頁,共36頁,2023年,2月20日,星期三第二節(jié)氯霉素
1950年發(fā)現(xiàn)氯霉素誘發(fā)致命性不良反應(yīng)(抑制骨髓造血機(jī)能),其臨床應(yīng)用受到極大限制。氯霉素的右旋體無抗菌活性,但保留毒性;目前,臨床使用人工合成的左旋體。
第23頁,共36頁,2023年,2月20日,星期三第二節(jié)氯霉素【抗菌特點(diǎn)】
●對(duì)革蘭陰性菌作用強(qiáng)于陽性菌,屬抑菌藥;對(duì)
革蘭陽性菌的作用不如青霉素類和四環(huán)素類;
●對(duì)流感嗜血桿菌、腦膜炎奈瑟菌、肺炎鏈球菌
具有殺滅作用;
●對(duì)結(jié)核分枝桿菌、真菌和原蟲無效。
第24頁,共36頁,2023年,2月20日,星期三【作用機(jī)制】
●與細(xì)菌核糖體50S亞基的肽酰轉(zhuǎn)移酶作用位點(diǎn)結(jié)合,
阻止P位肽鏈的末端羧基與A位氨基酰tRNA的氨基發(fā)
生反應(yīng),阻止肽鏈延伸,抑制蛋白質(zhì)合成。
●氯霉素的結(jié)合位點(diǎn)接近大環(huán)內(nèi)酯類和克林霉素的作
用位點(diǎn);同時(shí)應(yīng)用則相互競(jìng)爭靶點(diǎn),產(chǎn)生拮抗作用。
第二節(jié)氯霉素第25頁,共36頁,2023年,2月20日,星期三
【耐藥性】
●細(xì)菌可通過突變、接合或轉(zhuǎn)導(dǎo)機(jī)制,獲得氯霉素耐
藥基因,但耐藥性產(chǎn)生較慢。
●耐藥菌產(chǎn)生氯霉素轉(zhuǎn)乙?;?,使藥物失活。
●某些革蘭陰性菌通過染色體突變,使某些特異性外
膜蛋白缺失或減少,造成外膜對(duì)氯霉素的通透性降
低。
第二節(jié)氯霉素第26頁,共36頁,2023年,2月20日,星期三【體內(nèi)過程】
●口服吸收良好,消除t1/2約2.5h,有效血藥濃度可維
持6~8h。氯霉素廣泛分布于各組織與體液中,腦
脊液中的濃度達(dá)血藥濃度的45%~99%。
●體內(nèi)藥物的90%在肝臟與葡萄糖醛酸結(jié)合而失活。
代謝產(chǎn)物和10%的原形藥物由尿中排泄,亦能在泌
尿系統(tǒng)達(dá)到有效抗菌濃度。
第二節(jié)氯霉素第27頁,共36頁,2023年,2月20日,星期三【體內(nèi)過程】
●無活性前體藥琥珀氯霉素僅供靜脈注射使用,在體解釋放出氯霉素。琥珀氯霉素在水解前已有20%~30%由腎臟排泄,降低了藥物的生物利用度。
第二節(jié)氯霉素第28頁,共36頁,2023年,2月20日,星期三【臨床應(yīng)用】
嚴(yán)格掌握適應(yīng)證,一般不作首選藥,用藥期間定期
檢查血象。
●耐藥菌誘發(fā)的嚴(yán)重感染無法使用青霉素類藥物的
腦膜炎、多藥耐藥的流感嗜血桿菌感染,且病情嚴(yán)
重,危機(jī)生命。
●傷寒應(yīng)首選氟喹諾酮類或第三代頭孢菌素。由于
氯霉素成本低廉,某些國家和地區(qū)仍用于傷寒。第二節(jié)氯霉素第29頁,共36頁,2023年,2月20日,星期三【臨床應(yīng)用】
●立克次體感染立克次體重度感染的孕婦、8歲以
下兒童、四環(huán)素類藥物過敏者可選用。
●其他與其他抗菌藥聯(lián)合使用,治療腹腔或盆腔的
厭氧菌感染。也可作為眼科的局部用藥。第二節(jié)氯霉素第30頁,共36頁,2023年,2月20日,星期三【不良反應(yīng)】
●血液系統(tǒng)毒性
①可逆性血細(xì)胞減少:較常見,發(fā)生率和嚴(yán)重程
度與劑量大或療程長有關(guān)。表現(xiàn)為貧血、白細(xì)
胞減少癥或血小板減少癥。及時(shí)停藥可恢復(fù)。
部分病人可能發(fā)展成致死性再生障礙性貧血或
急性髓細(xì)胞性白血病。
第二節(jié)氯霉素第31頁,共36頁,2023年,2月20日,星期三【不良反應(yīng)】
●血液系統(tǒng)毒性
②再生障礙性貧血:發(fā)病率與用藥量、療程無關(guān),
一次用藥亦可發(fā)生。發(fā)生率低(1/3萬),但死
亡率很高。多在停藥數(shù)周或數(shù)月后發(fā)生。幸存者
日后發(fā)展為白血病的幾率很高。第二節(jié)氯霉素第32頁,共36頁,2023年,2月20日,星期三【不良反應(yīng)】
●灰嬰綜合征早產(chǎn)兒和新生兒肝臟缺乏葡萄糖
醛酸轉(zhuǎn)移酶,腎排泄功能不
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