生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)面臨的問題和解決方案2

經(jīng)典word整理文檔，僅參考，雙擊此處可刪除頁眉頁腳。本資料屬于網(wǎng)絡(luò)整理，如有侵權(quán)，請聯(lián)系刪除，謝謝！尊敬的沈曉明副市長：動。300是事業(yè)的夢想?yún)s難以放下，希望能堅持到成功的那一天。決的一些設(shè)想向您匯報，我擔(dān)心可能要耗費您太多的寶貴時間，所以很抱歉。一、張江生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)發(fā)展正面臨嚴(yán)重的問題家GDP的10%（我國只有2020年中國的生物醫(yī)藥產(chǎn)值將達(dá)到4萬億，成為中國最重要的支柱產(chǎn)業(yè)。發(fā)上的人才優(yōu)勢（30年前，生物科學(xué)還是基礎(chǔ)科學(xué)，并不受到認(rèn)同財富的歐美江生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)園區(qū)已形成了300在著嚴(yán)重的問題：家生物醫(yī)藥中心主任王宏廣的說法，張江代表了中國生物醫(yī)藥的核心能力和要物醫(yī)藥難以產(chǎn)業(yè)化的推論，這將極大地打擊新的投資信心。其次，絕大部分醫(yī)藥創(chuàng)新企業(yè)資金匱乏，依然掙扎在企業(yè)發(fā)展的生死邊緣。I期或II期研究后就無法維系，存續(xù)的時間不匹配，以注冊資金1億，并擁有5012年的新藥平均開發(fā)時間僅人員費用就需資金80002000醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)堪憂。不各自獨立并重復(fù)花費大量的人力、物力和時間自主開發(fā)。最最不能理解的是，有出現(xiàn)良好的盈利結(jié)果，也沒有示范效益，導(dǎo)致新的投入難以實現(xiàn)。更為可怕的是跨國制藥企業(yè)已重新評估中國的醫(yī)藥發(fā)展現(xiàn)狀和未來的市場多年來積累的成果，而且還將喪失未來。二、問題的原因和解決思路力的生物醫(yī)藥企業(yè)的主要原因。1、中國的金融體系決定了的資金來源于銀行的貸款，而新藥開發(fā)公司國的100倍）的決定因素。新藥開發(fā)的需要。如科教興市，經(jīng)過6-7輪近一年的篩選，最終獲得支持的企業(yè)可獲得3000萬貸款，貸款周期3年，其中900萬在完成項目后發(fā)放。從政府角限的資金起到最大的作用。動資本市場的杠桿資本（anchormoney園區(qū)已積累的各項寶貴資源。由于基金的專業(yè)化操作，可以從技術(shù)手段上保證符合生物醫(yī)藥開發(fā)模式的，物醫(yī)藥的新藥研究奠定基礎(chǔ)。通過基金的投資建立新藥創(chuàng)新最需要的代加工平臺（CMO）,為企業(yè)的臨床產(chǎn)業(yè)化格局打下基礎(chǔ)。用，形成張江研發(fā)和營銷，委托產(chǎn)業(yè)化基地（外地）生產(chǎn)的聯(lián)動模式，使上海的需要強調(diào)的是產(chǎn)業(yè)基金與一般意義上的私募股權(quán)基金在基金發(fā)展目標(biāo)上是上海GDP10%的目標(biāo)，孕育上海真正意義上的國際化醫(yī)藥公司的目的而設(shè)立的，的是該產(chǎn)業(yè)基金將成為上海生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)發(fā)展的強大動力。認(rèn)為以政府資金為主社會資金為輔設(shè)立張江創(chuàng)新生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)基金是完全必要的，也是時不我待的選擇。2、政府需要制定對新藥開發(fā)各個階段有實際意義的扶持政策，特別是對上產(chǎn)業(yè)的發(fā)展。給與50萬支持，上海如果每年有50個完成一期臨床也只需2500萬，如完成二200101000萬，估計每年不會超過5個。建議政府對委托臨床前研究和委托臨床樣品制備的服務(wù)契約提供完成后準(zhǔn)5部門的聯(lián)席會議來確定價格并刊登在上海物價雜志上才可銷售，耗時長也無意義（復(fù)旦張江的“艾拉”公司定價為863元支，聯(lián)席會議要求850發(fā)成功需要十多年的時間，所以新藥的成本是巨大的，付出的心血也是巨大的，前上海市的新藥和新治療方案準(zhǔn)入政策和價格批準(zhǔn)體系（進(jìn)入醫(yī)保需協(xié)商價格，特別希望上海市政府在上海地區(qū)性的醫(yī)包準(zhǔn)入中給與新藥和重大全球首仿藥物優(yōu)先進(jìn)入的政策（如復(fù)旦張江的脂質(zhì)體阿霉素是全球脂質(zhì)體藥物的首仿藥物，國內(nèi)開發(fā)二十年來首次成功獲SFDA批準(zhǔn)，市場價值巨大，如能進(jìn)入醫(yī)保，上海每年的銷售額可達(dá)620行分析的建議。已創(chuàng)立12年的，耗資5億元，被認(rèn)為是中國新藥研發(fā)的領(lǐng)導(dǎo)企業(yè)之一的復(fù)GMP生產(chǎn)和藥物專業(yè)推廣的經(jīng)驗和教訓(xùn)，復(fù)旦張江的專家級人才和經(jīng)營管理團展目標(biāo)完全吻合，通過分析和支持，復(fù)旦