2023年電大《藥劑學(xué)》期末復(fù)習(xí)題及答案資料

2023電大《藥劑學(xué)》期末復(fù)習(xí)題及答案

栓劑的制備方法有兩種，即 冷壓法 和 熱熔法 。藥物及藥物制劑是一種特別的商品，對其最根本的要求防腐劑：能夠抑制微生物生長生殖的物質(zhì)稱為防腐劑。液以及供臨用前配成溶液或混懸液的無菌粉末或濃溶液。的具有黏性的固體粉末或黏稠液體。掌握等的綜合性應(yīng)用技術(shù)科學(xué)。成的非均相液體制劑。注射用水：系純化水經(jīng)蒸餾所得的水。滅菌法：殺死或除去全部微生物的生殖體和芽孢的方法。劑型。白質(zhì)所組成的復(fù)合物?；烊艿睦淠褐惺湛s成球狀而制成的制劑。半衰期：是指體內(nèi)藥量或血藥濃度下降一半所需要的時間栓劑：系指藥物與適宜基質(zhì)制成供腔道給藥的制劑。釋劑。子而形成的所謂分子膠囊。二、填空題注射劑的質(zhì)量要求包括： 無菌 、 無熱原 、澄明度、 滲透壓 降壓物質(zhì)等。片劑質(zhì)量檢查的工程包括外觀檢查，片重差異， 量均勻度 ， 崩解時限 ，以及 度 ，硬度和脆碎度和衛(wèi)生學(xué)檢查等。腐劑有苯甲酸與苯甲酸鈉對羥基苯甲酸酯類、山梨酸 、及乙醇和苯扎溴銨等。熱原是微生物代謝產(chǎn)生的 內(nèi)毒素 是由磷脂、 脂多糖 和蛋白質(zhì)所組成的復(fù)合物。

是： 安全 、 有效 定 。緩釋、控釋制劑的特點是：〔1〕削減 服藥次數(shù) ，使用便利；〔2〕 平穩(wěn)血藥濃度，避開峰谷現(xiàn)象，降低藥物毒副作用 藥物制劑按形態(tài)分類分為液體劑型、 固體 型、 半固體 劑型和 氣體 劑型。片劑由藥物和輔料兩局部組成，輔料主要包括: 充劑 、吸取劑及潤濕劑 、粘合劑、 崩解劑 和潤滑劑。濕熱滅菌法包括：熱壓滅菌法、 煮沸 、流通蒸氣滅菌法和低溫間歇 滅菌法。脂質(zhì)體的膜材主要由 磷脂 與 構(gòu)成。藥物在極性溶劑中的溶解性能聽從 者易溶 的規(guī)章，最常用的極性溶劑為 水 。三、單項選擇題外表活性劑增大藥物的溶解度，外表活性劑的作用為〔A 〕。增溶劑 B.助溶劑C.潛溶劑 D.混合溶劑《中華人民共和國藥典》是( D )。國家公布的藥品集國家衛(wèi)生部制定的藥品標(biāo)準(zhǔn)國家食品藥品監(jiān)視治理局制定的藥品手冊國家記載藥品規(guī)格和標(biāo)準(zhǔn)的法典3．在復(fù)方碘溶液中，碘化鉀為〔 A A．助溶劑關(guān)于高分子溶液的表達(dá)錯誤的選項是〔C〕。高分子溶液中參加大量中性電解質(zhì)，產(chǎn)生沉淀，稱為鹽析高分子溶液的黏度與其分子量有關(guān)高分子溶液為非均相液體制劑制備高分子溶液首先要經(jīng)過溶脹過程為多劑量制劑，常需參加抑菌劑，以下不能作為抑菌劑的是〔 D 〕。B．硝酸苯汞D．煤酚皂粉針劑用無菌瓶的滅菌法應(yīng)選擇〔 C 〕。熱壓滅菌法 B.火焰滅菌法C.干熱空氣滅菌法 D.紫外線滅菌法關(guān)于安瓿的表達(dá)錯誤的選項是( C )。對光敏感的藥物可選用琥珀色安瓿應(yīng)具有較低的熔點應(yīng)具有較高的膨脹系數(shù)應(yīng)具有較高的物理強(qiáng)度不宜制成膠囊劑的藥物是( A )。藥物的水溶液對光敏感的藥物含油量高的藥物具有苦味的藥物9．注射劑的等滲調(diào)整劑應(yīng)選用( A )。A.葡萄糖 C.碳酸氫鈉 D.羥苯乙酯10.有關(guān)液體制劑表達(dá)錯誤的有〔D 〕。A.分散度大，吸取快，快速起效B.便于分劑量，易于小兒服用C.可用于內(nèi)服、外用，尤其適合腔道給藥D.化學(xué)穩(wěn)定性好，儲運攜帶便利11．糖漿劑屬于( D )。A.乳劑類 B.混懸劑類C.溶膠劑類 D.真溶液類12．關(guān)于混懸劑的質(zhì)量評價錯誤的表達(dá)是〔 A 〕。混懸微粒越大混懸劑越穩(wěn)定沉降容積比越大混懸劑越穩(wěn)定絮凝度越大混懸劑越穩(wěn)定劑越穩(wěn)定

14.關(guān)于吐溫80的錯誤表述是( C A.吐溫80是非離子型外表活性劑80O/W80吐溫80的毒性較小15．制劑中藥物化學(xué)降解的主要途徑是〔A A．水解與氧化B．聚合C．脫羧維生素C注射液承受的滅菌方法是〔 C 〕。A．微波滅菌B．熱壓滅菌D.紫外線滅菌注射劑的等滲調(diào)整劑應(yīng)首選( D )。磷酸氫二鈉苯甲酸鈉碳酸氫鈉氯化鈉制備液體藥劑首選溶劑是〔 D 〕。A.聚乙二醇400 B.乙醇C.丙二醇 D.蒸餾水關(guān)于注射劑特點的表述，錯誤的選項是( D )。A.適用于不宜口服的藥物 B.適用于不能口服藥物的病人C.安全性與機(jī)體適應(yīng)性差 D.不能發(fā)揮局部定位作用欲使血藥濃度快速到達(dá)穩(wěn)態(tài)，應(yīng)實行的給藥方式是〔 D〕。屢次靜脈注射給藥屢次口服給藥靜脈輸注給藥首先靜脈注射一個負(fù)荷劑量，然后再恒速靜脈輸注最適宜于抗生素、酶、低熔點或其他對熱敏感的藥物粉碎的13.配溶液時，進(jìn)展攪拌的目的是增加藥物的( A)。器械是( C)。A.溶解速度A.研缽B.球磨B.溶解度機(jī)C.潤濕性D.穩(wěn)定性C.流能磨碎機(jī)D.萬能粉推斷熱壓滅菌過程牢靠性的參數(shù)是( A )。A.F0值 B.F值C.D值 D.Z值以下不是包衣目的的是〔 D 〕。A.隔絕配伍變化 B.掩蓋藥物的不良臭味C.改善片劑的外觀 D.加速藥物的釋放以下可做片劑粘合劑的是〔 C 〕。A.硬脂酸鎂 B.交聯(lián)聚維酮C.聚維酮 D.微粉硅膠多劑量制劑，常需參加抑菌劑，以下可以作為抑菌劑的是〔B 〕。A．氯化鈉 B．硝基苯汞C．聚乙二醇 D．煤酚皂一般來講，外表活性劑中毒性最大的是〔 B 〕。A.陰離子外表活性劑 B.陽離子外表活性劑C.非離子外表活性劑 D.自然的兩性離子外表活性劑藥物在胃中的吸取機(jī)制主要是〔 A 〕。A．被動集中 B.主動轉(zhuǎn)運C．促進(jìn)集中 D.胞飲或吞噬一般片劑的崩解時限要求為〔 A〕分鐘內(nèi)全部崩解成顆粒并通過篩網(wǎng)。A.15 B.30C.45 D.60受濕熱易分解藥物的片劑制備時不宜選用的方法是〔D〕。結(jié)晶藥物直接壓片粉末直接壓片干法制粒壓片D．濕法制粒壓片以下屬于主動靶向制劑的是( C )。A.微囊 B.微球C.免疫脂質(zhì)體 D.小丸劑在油脂性軟膏基質(zhì)中固體石蠟主要用〔 B 。B.調(diào)整稠度

關(guān)于膜劑的表達(dá)正確的選項是〔 A 〕。質(zhì)量輕，體積小，使用便利成膜材料用量大載藥劑量大制備過程中粉塵飛揚，不利于勞動保護(hù)片劑含量均勻度檢查一般取〔 B 進(jìn)展含量測定。A.5 B.10C.15 D.20學(xué)的爭論內(nèi)容主要包括劑型因素、生物因素等，以下屬于生物因素爭論內(nèi)容的是( A )。A.年齡 B.藥物的物理性質(zhì)C.藥物的化學(xué)性質(zhì) D.制劑處方欲使血藥濃度快速到達(dá)穩(wěn)態(tài)，應(yīng)實行的給藥方式是〔D 〕。屢次靜脈注射給藥屢次口服給藥靜脈輸注給藥首先靜脈注射一個負(fù)荷劑量，然后再恒速靜脈輸注脂質(zhì)體的制備方法為〔 B 〕。A.熔融法 B.薄膜分散法C.單分散法 D.飽和水溶液法滴眼劑的pH值一般多項選擇擇〔 B 〕。4~11 B.6~83~9 D.8~10注射用青霉素粉針，臨用前應(yīng)參加( D )。A.純化水 B.制藥用水C.注射用水 D.滅菌注射用水39．影響藥物溶解度的因素不包括( D )。A.溫度 B.溶劑的極性C.藥物的晶型 D.藥物的顏色40．膠囊劑不檢查的工程是( C A.裝量差異 B.外觀C.硬度 D.崩解時限以下可做片劑崩解劑的是〔 C〕。A.羥丙基甲基纖維素 B.硬脂酸鎂C.干淀粉 D.糊精脂質(zhì)體的膜材主要是( B )。A.明膠與阿拉伯膠 B.磷脂與膽固醇C.聚乳酸 D.聚乙烯醇關(guān)于氣霧劑的特點，正確的表達(dá)是〔 A 〕。速效與定位作用不能避開肝臟的首過作用沒有定量裝置，給藥劑量不準(zhǔn)確生產(chǎn)無須特別設(shè)備，本錢低口服緩、控釋劑型的優(yōu)點有( A )。A.削減服藥次數(shù) B.血藥濃度波動大

A.乳劑類 B.混懸劑類C.低分子溶液劑 D.真溶液類關(guān)于高分子溶液的表達(dá)錯誤的選項是〔 C 〕。高分子溶液中參加大量中性電解質(zhì)，產(chǎn)生沉淀，稱為鹽析高分子溶液的凝膠具有可逆性高分子溶液為熱力學(xué)不穩(wěn)定體系制備高分子溶液首先要經(jīng)過溶脹過程關(guān)于混懸劑的質(zhì)量評價錯誤的表達(dá)〔 B 。C.可以隨時終止用藥 D.適用于全部的藥物常用的眼膏基質(zhì)是〔 D 〕。白凡士林黃凡士林白凡士林、液體石蠟、羊毛脂8:1:1的混合物黃凡士林、液體石蠟、羊毛脂8:1:1的混合物不能削減或避開肝臟首過作用的劑型〔 B 。A.氣霧劑 B.口服緩釋片C.栓劑 D.舌下片常用軟膏劑的基質(zhì)分為( B )。A．油脂性基質(zhì)和水溶性基質(zhì)B．油脂性基質(zhì)、乳劑型基質(zhì)和水溶性基質(zhì)C．油脂性基質(zhì)和乳劑型基質(zhì)D.乳劑型基質(zhì)和水溶性基質(zhì)藥物在胃腸道吸取的主要部位是( B )。A.胃 B.小腸C.空腸 D.回腸液體制劑中吸取速度最快的是〔 A 〕。溶液劑膠體制劑乳劑混懸劑一般來講，外表活性劑中毒性最小的是〔C 〕。A.陰離子外表活性劑 B.陽離子外表活性劑C.非離子外表活性劑 D.自然的兩性離子外表活性劑關(guān)于吐溫80的錯誤表述是(B )。A.吐溫80是非離子型外表活性劑80W/O8093℃80胃蛋白合劑屬于( D )。

混懸微粒越小混懸劑越穩(wěn)定沉降容積比越小混懸劑越穩(wěn)定絮凝度越大混懸劑越穩(wěn)定劑越穩(wěn)定常用于干熱滅菌的驗證參數(shù)是( B )。A.F0值 B.F值C.D值 D.Z值不宜制成緩釋/控釋制劑的藥物是〔D A．抗心律失常藥 B. 抗哮喘藥C．抗組胺藥 D. 抗生素類藥關(guān)于安瓿的表達(dá)錯誤的選項是( C )。對光敏感的藥物可選用琥珀色安瓿應(yīng)具有較低的熔點應(yīng)具有較高的膨脹系數(shù)應(yīng)具有較好的化學(xué)穩(wěn)定性注射用抗生素粉末分裝要在〔D 〕完成。一般生產(chǎn)區(qū)掌握區(qū)干凈區(qū)無菌區(qū)崩解的標(biāo)志是指片劑崩解成能通過直徑〔B 顆?；蚍勰?。A．1 B.2 3 D.4〔B〕。A．換用彈性小、塑性強(qiáng)的輔料B．承受單沖式壓片機(jī)C．降低壓片速度四、簡答題簡述緩釋制劑中以削減集中速度為原理的各種工藝方法。答：利用集中原理到達(dá)緩、控釋作用的方法包括增加黏度以削減

乳劑等。不包衣，另局部小丸分別包厚度不等的衣層，包衣小丸的衣層崩解或溶解后，藥物釋放，結(jié)果延長藥效。制成骨架片劑：包括親水凝膠骨架片、不溶性骨架片和溶蝕與水接觸形成黏稠性的凝膠層，藥物通過該層而集中釋放；不溶性骨架片，影響釋藥速度的主要因素為藥物的溶解度、骨架的孔率、孔徑和孔的彎曲程度。溶蝕性骨架片通常無孔隙或少孔隙，它在胃腸道的釋放藥物是外層外表的磨蝕－分散－溶出過程。。在胃腸道中，水分可滲透進(jìn)入囊內(nèi)，溶解藥物形成飽和溶液，然后集中于囊外的消化液中而被機(jī)體吸取。囊膜的厚度、微孔的孔徑、微孔的彎曲度等打算藥物的釋放速度。制成植入劑：植入劑為固體滅菌制劑。一般用外科手術(shù)埋藏

5%。使用增溶劑入膠束的疏水中心區(qū)，親水局部嵌入膠束的親水外殼內(nèi)而被增溶。生物利用度分為哪兩種？各自的參比制劑是什么？答：生物利用度分為確定生物利用度與相對生物利用度。究，一般是以吸取最好的劑型或制劑作為參比制劑。對以下制劑的處方進(jìn)展分析。給藥的植入劑，其載體材料可生物降解，故也不需要手術(shù)取出。陰離子交換樹脂與有機(jī)羧酸鹽或磺酸鹽交換，即成藥樹脂?？菰锏乃帢渲瞥赡z囊劑或片劑供口服用，在胃腸液中，藥物再被其它離子交換而釋放于消化液中。全身作用的肛門栓劑應(yīng)用時有哪些特點？pH爐甘石②對胃有刺激作用的藥物使用肛門栓劑可以減小藥物對胃腸道的氧化鋅

〔1〕0.5%鹽酸普魯卡因注射劑處方。鹽酸普魯卡因 5.0g氯化鈉 8.0g0.1mol/L鹽酸 適量注射用水加到 1000ml〔2〕爐甘石洗劑處方。

3.0g1.5g刺激性；甘油③可削減藥物的肝臟首過效應(yīng)，并削減藥物對肝的毒副作用；④對不能口服或不愿吞服的患者及伴有嘔吐患者鈉有效。適合兒童使用。 蒸餾水加到簡述增加難溶性藥物溶解度常用的方法。答：〔1〕制成鹽類生成鹽，增大在水中的溶解度。有機(jī)堿藥物一般可用酸使其成鹽?！?〕應(yīng)用混合溶劑水中參加甘油、乙醇、丙二醇等水溶性有機(jī)溶劑，可增大某些難255512.5%的氯霉素溶液?！?〕參加助溶劑

1.5g0.15g30.0ml答：〔1〕0.5%鹽酸普魯卡因注射劑處方分析：鹽酸普魯卡由于主pH注射用水為溶媒。油為保濕劑，羧甲基纖維素鈉為助懸劑，蒸餾水為溶媒。對以下制劑的處方進(jìn)展分析?！?〕復(fù)方磺胺嘧啶片的處方磺胺嘧啶400g甲氧芐啶〔1〕復(fù)方磺胺嘧啶片的處方磺胺嘧啶400g甲氧芐啶800gHPMC〔3%〕適量淀粉80g硬脂酸鎂3g共制1000〔2〕C維生素104 依地酸二0.05g答：〔1〕復(fù)方磺胺嘧啶片的處方：磺胺嘧啶與甲氧芐啶為主藥，二者聯(lián)合應(yīng)用，可增加磺胺類藥物的抗菌效果。HPMC〔3%〕為粘合劑，淀粉為崩解劑，硬脂酸鎂為潤滑劑?！?〕維生素CC射用水為溶媒。7.與微粒污染問題。染菌問題瓶塞不嚴(yán)或者漏氣等等；熱原反響澄明度