2023屆北京師范大學(xué)蚌埠附屬學(xué)校高二化學(xué)第二學(xué)期期末檢測模擬試題含解析_第1頁
2023屆北京師范大學(xué)蚌埠附屬學(xué)校高二化學(xué)第二學(xué)期期末檢測模擬試題含解析_第2頁
2023屆北京師范大學(xué)蚌埠附屬學(xué)校高二化學(xué)第二學(xué)期期末檢測模擬試題含解析_第3頁
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文檔簡介

2023年高二下化學(xué)期末模擬試卷注意事項:1.答卷前,考生務(wù)必將自己的姓名、準(zhǔn)考證號填寫在答題卡上。2.回答選擇題時,選出每小題答案后,用鉛筆把答題卡上對應(yīng)題目的答案標(biāo)號涂黑,如需改動,用橡皮擦干凈后,再選涂其它答案標(biāo)號?;卮鸱沁x擇題時,將答案寫在答題卡上,寫在本試卷上無效。3.考試結(jié)束后,將本試卷和答題卡一并交回。一、選擇題(每題只有一個選項符合題意)1、下列實驗最終能看到白色沉淀的是A.CO2或SO2通入CaCl2溶液中 B.過量CO2通入澄清石灰水中C.過量SO2通入Ba(OH)2溶液中 D.過量CO2通入Na2SiO3溶液中2、下列物質(zhì):①H3O+②[Cu(NH3)4]2+③CH3COO-④NH3⑤CH4中存在配位鍵的是A.①②B.①③C.④⑤D.②④3、已知反應(yīng),下列說法正確的是()A.鐵能與硫酸發(fā)生反應(yīng),故不能用鐵制容器貯存濃硫酸B.Al可替換CO置換出Fe,說明Al比Fe活潑,并且只能和酸反應(yīng)置換出氫氣C.俗稱磁性氧化鐵,在空氣中受熱可轉(zhuǎn)化為D.碳鋼主要是由和碳組成的合金4、將由FeSO4、Ba(OH)2、AlCl3三種固體組成的混合物溶于足量的水中,用玻璃棒攪拌,充分溶解,一段時間后,向穩(wěn)定的混合物溶液中滴加1mol·L-1的稀硫酸,加入稀硫酸的體積與生成沉淀的物質(zhì)的量關(guān)系如圖所示。下列有關(guān)判斷不正確的是()A.AB段發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為:Ba2++SO42-+2H++2OH-=BaSO4↓+2H2OB.D點表示的溶液呈酸性C.C點表示的沉淀的化學(xué)式為Al(OH)3、BaSO4、Fe(OH)2D.混合物中FeSO4和AlCl3的物質(zhì)的量相等5、下列關(guān)于晶體和非晶體的本質(zhì)區(qū)別的敘述中,正確的是()A.是否是具有規(guī)則幾何外形的固體B.物理性質(zhì)是否有各向異性C.是否是具有美觀對稱的外形D.內(nèi)部構(gòu)成微粒是否在空間呈有規(guī)則的重復(fù)排列6、關(guān)于醇類的下列說法中錯誤的是()A.羥基與烴基或苯環(huán)側(cè)鏈上的碳原子相連的化合物稱為醇B.醇的官能團異構(gòu)中一定有酚類物質(zhì)C.乙二醇和丙三醇都是無色液體,易溶于水和乙醇,其中丙三醇可用于配制化妝品D.相對分子質(zhì)量相近的醇和烷烴相比,醇的沸點高于烷烴7、已知有機物A、B之間存在轉(zhuǎn)化關(guān)系:A(C6H12O2)+H2OB+HCOOH(已配平)則符合該反應(yīng)條件的有機物B有(不含立體異構(gòu))A.6種B.7種C.8種D.9種8、根據(jù)下列實驗操作和現(xiàn)象所得到的結(jié)論正確的是()選項實驗操作和現(xiàn)象實驗結(jié)論A向苯酚溶液中滴加少量濃溴水、振蕩,無白色沉淀。苯酚濃度小B測定醋酸溶液pH,用玻璃棒蘸取溶液,點在pH試紙上,試紙顯紅色。醋酸溶液顯酸性C向20%蔗糖溶液中加入少量稀H2SO4,加熱;再加入銀氨溶液;未出現(xiàn)銀鏡。蔗糖未水解D向某黃色溶液中加入淀粉KI溶液,溶液呈藍(lán)色。溶液中含Br2A.A B.B C.C D.D9、普通水泥在固化過程中其自由水分子減少并形成堿性溶液。根據(jù)這一物理化學(xué)特點,科學(xué)家發(fā)明了電動勢法測水泥的初凝時間。此法的原理如圖所示,總反應(yīng)為2Cu+Ag2O=Cu2O+2Ag。下列有關(guān)說法正確的是A.正極的電極反應(yīng)式:Ag2O-2e-+2H2O=2Ag+2OH-B.2molCu與1molAg2O的總能量低于1mlCu2O與2molAg的總能量C.電池工作時,OH-向Ag2O/Ag電極移動D.水泥固化過程中自由水分子減少,導(dǎo)致溶液中各離子濃度的變化,從而引起電動勢變化10、阿昔洛韋[化學(xué)名稱:9-(2-羥乙氧甲基)鳥嘌呤]是抗非典型肺炎(SARS)的指定藥物之一,其結(jié)構(gòu)如圖所示,有關(guān)阿昔洛韋的結(jié)構(gòu)及性質(zhì)的敘述中正確的是①1mol阿昔洛韋在催化劑作用下,最多可與5molH2發(fā)生加成反應(yīng);②屬于芳香烴;③是一種易溶于水的醇;④可以被催化氧化;⑤不能使溴水褪色;⑥可以燃燒;A.①②③④⑥ B.②④⑤⑥ C.③④⑤⑥ D.④⑥11、研究反應(yīng)物的化學(xué)計量數(shù)與產(chǎn)物之間的關(guān)系時,使用類似數(shù)軸的方法可以收到直觀形象的效果,下列表達(dá)不正確的是()A.NaOH溶液與SO2反應(yīng)時溶液中溶質(zhì)的情況B.NaAlO2溶液與鹽酸反應(yīng)后鋁的存在形式C.Fe在Cl2中燃燒產(chǎn)物D.Fe和稀硝酸反應(yīng)后,鐵的存在形式12、短周期主族元素A、B、C、D的原子序數(shù)依次增大.甲、乙、丙、丁、戊是由這些元素組成的常見化合物,其中丙、丁、戊為二元化合物,已是元素C的單質(zhì)。甲、乙的溶液均呈堿性。下列說法錯誤的是A.甲和戊加入水中都能破壞水的電離平衡B.乙和戊都含有離子鍵C.原子半徑r(D)>r(B)>r(C)>r(A)D.A、B、C形成的化合物一定顯酸性13、甲醛()在Ni催化作用下加氫可得甲醇(CH3OH),以下說法中正確的是A.甲醛分子間可以形成氫鍵B.甲醛分子和甲醇分子內(nèi)C原子均采取sp2雜化C.甲醛為極性分子D.甲醇的沸點遠(yuǎn)低于甲醛的沸點14、水星大氣中含有一種被稱為硫化羰(化學(xué)式為COS)的物質(zhì)。已知硫化羰與CO2的結(jié)構(gòu)相似,但能在O2中完全燃燒,下列有關(guān)硫化羰的說法正確的是()A.硫化羰的電子式為 B.硫化羰分子中三個原子位于一條折線上C.硫化羰的沸點比二氧化碳的低 D.硫化羰在O2中完全燃燒后的產(chǎn)物是CO2和SO215、能正確表示下列反應(yīng)的離子方程式是A.Al和NaOH溶液反應(yīng):Al+OH-=Al3++H2↑B.NaHCO3溶液中加入稀HCl:CO32-+2H+=CO2↑+H2OC.AlCl3溶液中加入過量稀氨水:Al3++4NH3·H2O=AlO2-+4NH4++2H2OD.Ca(HCO3)2溶液與少量NaOH溶液反應(yīng):HCO3-+Ca2++OH-===CaCO3↓+H2O16、某蓄電池放電、充電時的反應(yīng)為Fe+Ni2O3+3H2OFe(OH)2+2Ni(OH)2,下列推斷中正確的是()A.放電時,F(xiàn)e為正極,Ni2O3為負(fù)極B.充電時,陰極上的電極反應(yīng)式是Fe(OH)2+2e-+2H+=Fe+2H2OC.充電時,Ni(OH)2為陽極,發(fā)生還原反應(yīng)D.該蓄電池的電極是浸在某種堿性電解質(zhì)溶液中二、非選擇題(本題包括5小題)17、我國成功研制出了具有自主知識產(chǎn)權(quán)的治療缺血性腦梗死新藥——丁苯酞。有機物G是合成丁苯酞的中間產(chǎn)物,G的一種合成路線如下:已知:回答下列問題:(1)A的結(jié)構(gòu)簡式是___________,E的化學(xué)名稱是____________。(2)由B生成C的化學(xué)方程式為______________________。(3)G的結(jié)構(gòu)簡式為__________________。合成丁苯酞的最后一步轉(zhuǎn)化為:,則該轉(zhuǎn)化的反應(yīng)類型是_______________。(4)有機物D的溴原子被羥基取代后的產(chǎn)物J有多種同分異構(gòu)體,其中含有苯環(huán)的同分異構(gòu)體有______種(不包括J),其核磁共振氫譜吸收峰最多的結(jié)構(gòu)簡式為_________。(5)參照題中信息和所學(xué)知識,寫出用和CH3MgBr為原料(其他無機試劑任選)制備的合成路線:______________。18、A、B、C、D為四種可溶性的鹽,它們的陽離子分別可能是Ba2+、Ag+、Na+、Cu2+中的某一種,陰離子分別可能是NO3-、SO42-、Cl-、CO32-中的一種。(離子在物質(zhì)中不能重復(fù)出現(xiàn))①若把四種鹽分別溶于盛有蒸餾水的四支試管中,只有C鹽的溶液呈藍(lán)色;②若向①的四支試管中分別加入鹽酸,B鹽的溶液有沉淀生成,D鹽的溶液有無色無味的氣體逸出。根據(jù)①②實驗事實可推斷它們的化學(xué)式為:(1)A________,C________,D____________。(2)寫出鹽酸與D反應(yīng)的離子方程式:___________________________。(3)寫出C與Ba(OH)2溶液反應(yīng)的離子方程式:_______________________。19、下圖為實驗室某濃鹽酸試劑瓶上的標(biāo)簽,試根據(jù)有關(guān)數(shù)據(jù)回答下列問題:(1)該濃鹽酸的物質(zhì)的量濃度為_______________mol/L。(2)取用任意體積的該鹽酸溶液時,下列物理量中不隨所取體積的多少而變化的是_______。A.溶液中HCl的物質(zhì)的量B.溶液的濃度C.溶液中Cl-的數(shù)目D.溶液的密度(3)某學(xué)生欲用上述濃鹽酸和蒸餾水配制500mL物質(zhì)的量濃度為0.1mol/L稀鹽酸。①該學(xué)生需要量取_____________mL上述濃鹽酸進行配制。②在配制過程中,下列實驗操作對所配制的稀鹽酸的物質(zhì)的量濃度有何影響?(填“偏高”或“偏低”或“無影響”)。a、用量筒量取濃鹽酸時俯視觀察凹液面。(____________)b、用量筒量取濃鹽酸后,洗滌量筒2-3次,洗滌液也轉(zhuǎn)移到容量瓶。(_________)(4)現(xiàn)將100mL0.5mol/L的鹽酸與200mL0.1mol/LCuCl2溶液混合,體積變化忽略不計,所得溶液中Cl-的物質(zhì)的量濃度是_______________。20、Ⅰ.現(xiàn)有下列狀態(tài)的物質(zhì):①干冰②NaHCO3晶體③氨水④純醋酸⑤FeCl3溶液⑥銅⑦熔融的KOH⑧蔗糖其中屬于電解質(zhì)的是___________,屬于強電解質(zhì)的是_____________。能導(dǎo)電的是___________。Ⅱ.膠體是一種常見的分散系,回答下列問題。①向煮沸的蒸餾水中逐滴加入___________溶液,繼續(xù)煮沸至____________,停止加熱,可制得Fe(OH)3膠體,制取Fe(OH)3膠體化學(xué)反應(yīng)方程式為______________________________________________。②向Fe(OH)3膠體中加入Na2SO4飽和溶液,由于_______離子(填離子符號)的作用,使膠體形成了沉淀,這個過程叫做_______________。③區(qū)分膠體和溶液常用的方法叫做__________。Ⅲ.①FeCl3溶液用作蝕刻銅箔制造電路板的工藝,離子方程式為_________________________。②有學(xué)生利用FeCl3溶液制取FeCl3?6H2O晶體主要操作包括:滴入過量鹽酸,______、冷卻結(jié)晶、過濾。過濾操作除了漏斗、燒杯,還需要的玻璃儀器是________。③高鐵酸鉀(K2FeO4)是一種強氧化劑,可作為水處理劑和高容量電池材料。FeCl3與KClO在強堿性條件下反應(yīng)可制取K2FeO4,反應(yīng)的離子方程式為___________________________。21、實驗室用鎂和硝基苯制取反式偶氮苯(溶解性:不溶于水,溶于醇、醚)。實驗原理如下:2+4Mg+8CH3OH→+4Mg(OCH3)2+4H2O已知:①Mg(OCH3)2在水中極易水解。②反式偶氮苯產(chǎn)品在紫外線照射后部分轉(zhuǎn)化為順式偶氮苯。(1)反應(yīng)中,硝基苯變?yōu)榉词脚嫉降姆磻?yīng)屬于_______________A、取代反應(yīng)B、消去反應(yīng)C、還原反應(yīng)D、氧化反應(yīng)(2)在反應(yīng)裝置中,加入原料及溶劑,攪拌下加熱回流。反應(yīng)加入的鎂條應(yīng)用砂紙打磨干凈的原因是_____________________________________。(3)反應(yīng)結(jié)束后將反應(yīng)液倒入冰水中,用乙酸中和至中性,即有反式偶氮苯粗產(chǎn)品析出,抽濾(抽濾裝置如圖1),濾渣用95%乙醇水溶液重結(jié)晶提純。①為了得到較大顆粒的晶體,加入乙酸時需要____________(填“緩慢加入”、“快速加入”)。②抽濾過程中要洗滌粗產(chǎn)品,下列液體最合適的是___________。A.乙醚B.蒸餾水C.95%乙醇水溶液D.飽和NaCl溶液③重結(jié)晶操作包括“加熱溶解、趁熱過濾、冷卻結(jié)晶、抽濾、洗滌、干燥”。上述重結(jié)晶過程中的___________操作除去了不溶性雜質(zhì),____________操作除去了可溶性雜質(zhì)。

參考答案一、選擇題(每題只有一個選項符合題意)1、D【解析】SO2、CO2與CaCl2溶液不反應(yīng);過量的CO2與澄清石灰水反應(yīng)生成Ca(HCO3)2,最終沒有沉淀;過量的SO2與Ba(OH)2溶液反應(yīng)生成Ba(HSO3)2,最終也沒有沉淀;過量CO2通入Na2SiO3溶液中產(chǎn)生硅酸沉淀。2、A【解析】

在物質(zhì)或離子中中心原子含有空軌道,和含有孤電子對的原子或離子能形成配位鍵,①氫離子提供空軌道,氧原子提供孤電子對;②銅離子提供空軌道,氮原子提供孤電子對;③CH3COO-中碳和氧最外層有8個電子達(dá)到穩(wěn)定結(jié)構(gòu),氫滿足2電子穩(wěn)定結(jié)構(gòu),無空軌道,無孤電子對;④NH3為共價化合物,氮原子中最外層有8個電子達(dá)到穩(wěn)定結(jié)構(gòu),分子中存在兩個H-N鍵,氫滿足2電子穩(wěn)定結(jié)構(gòu),無空軌道;⑤CH4分子中,碳原子與4個氫原子分別共用一對電子,形成4個C-H鍵,無空軌道,無孤電子對?!驹斀狻竣貶3O+中O提供孤電子對,H+提供空軌道,二者形成配位鍵,H3O+含有配位鍵;②Cu2+有空軌道,NH3中的氮原子上的孤電子對,可以形成配位鍵,[Cu(NH3)4]2+含有配位鍵;③CH3COO-中碳和氧最外層有8個電子達(dá)到穩(wěn)定結(jié)構(gòu),氫滿足2電子穩(wěn)定結(jié)構(gòu),無空軌道,無孤電子對,電子式為:,不含有配位鍵;④NH3為共價化合物,氮原子中最外層有8個電子達(dá)到穩(wěn)定結(jié)構(gòu),分子中存在兩個H-N鍵,氫滿足2電子穩(wěn)定結(jié)構(gòu),無空軌道;⑤甲烷中碳原子滿足8電子穩(wěn)定結(jié)構(gòu),氫原子滿足2電子穩(wěn)定結(jié)構(gòu),電子式為,無空軌道,無孤電子對,CH4不含有配位鍵;答案選A?!军c睛】本題考查配位鍵的判斷,明確配位鍵的形成是解本題關(guān)鍵,題目難度中等.注意配位鍵形成的條件,一方要提供空軌道,另一方提供孤電子對。3、C【解析】

A項、鐵在冷的濃硫酸中能鈍化,可用鐵制容器貯存濃硫酸,故A錯誤;B項、Al比Fe活潑,鋁與四氧化三鐵高溫下發(fā)生置換反應(yīng)生成鐵和氧化鋁,鋁和氫氧化鈉溶液反應(yīng)也能得到氫氣,故B錯誤;C項、FeO在空氣中受熱,+2價鐵元素被氧化為+3價鐵元素,生成四氧化三鐵,故C正確;D項、碳鋼主要是由鐵和碳組成的鐵合金,故D錯誤;故選C。4、C【解析】

由圖可知最終沉淀0.05mol為BaSO4,則固體混合物中n[Ba(OH)2]為0.05mol,根據(jù)圖象知,未加H2SO4前A點的沉淀為0.02mol,小于0.05mol,說明FeSO4完全反應(yīng),Ba2+有剩余,由A→B一定發(fā)生反應(yīng)Ba2++SO42-=BaSO4↓,加入20mLH2SO4,n(H2SO4)為0.02mol,由圖可知沉淀量增加0.04mol-0.02mol=0.02mol,沉淀增加的物質(zhì)的量等于加入的硫酸的物質(zhì)的量,故不可能發(fā)生反應(yīng)AlO2-+H++H2O=Al(OH)3↓,該反應(yīng)硫酸的物質(zhì)的量與沉淀的物質(zhì)的量之比為1:2,也不會發(fā)生其它沉淀的溶解反應(yīng),否則沉淀量增加不可能為0.02mol,說明加入的20mL硫酸只與氫氧化鋇反應(yīng);故未加H2SO4前A點的溶液中Ba(OH)2有剩余,剩余三種固體組成的混合物溶于足量的水中,用玻璃棒攪拌,充分溶解,一段時間發(fā)生反應(yīng):FeSO4+Ba(OH)2=BaSO4↓+Fe(OH)2↓,4Fe(OH)2+2H2O+O2=4Fe(OH)3,Al3++4OH-=AlO2-+2H2O;故A點沉淀為Fe(OH)3、BaSO4,由方程式可知n[Fe(OH)3]=n(BaSO4)=0.01mol,此時Al3+變?yōu)锳lO2-,可知n(FeSO4)=0.01mol;B→C,加入5mL硫酸,硫酸的物質(zhì)的量為0.005mol,由圖可知沉淀量增加0.055mol-0.04mol=0.015mol,沉淀增加的物質(zhì)的量等于加入的硫酸的物質(zhì)的量的3倍,故發(fā)生反應(yīng)Ba2++SO42-=BaSO4↓,AlO2-+H++H2O=Al(OH)3↓,由方程式可知,該階段生成BaSO4為0.005mol,生成Al(OH)3為0.01mol,故C的沉淀為Fe(OH)3、BaSO4、Al(OH)3;C→D,加入15mL硫酸,硫酸的物質(zhì)的量為0.015mol,由圖可知沉淀量增加0.06mol-0.055mol=0.005mol,沉淀增加的物質(zhì)的量等于加入的硫酸的物質(zhì)的量的倍,沉淀量達(dá)最大值,不可能單獨發(fā)生Ba2++SO42-=BaSO4↓(沉淀增加的物質(zhì)的量等于加入的硫酸的物質(zhì)的量)或AlO2-+H++H2O=Al(OH)3↓(沉淀的物質(zhì)的量是硫酸的2倍)或二者都發(fā)生;故該階段發(fā)生反應(yīng)Ba2++SO42-=BaSO4↓(生產(chǎn)BaSO4多)、Al(OH)3+3H+=Al3++3H2O、Fe(OH)3+3H+=Fe3++3H2O(沉淀溶解少),說明C點AlO2-完全反應(yīng),D點的溶液含有Al3+、Fe3+、Ba2+沉淀完全,溶液為Al2(SO4)3、Fe2(SO4)3;D→E發(fā)生反應(yīng)Al(OH)3+3H+=Al3++3H2O、Fe(OH)3+3H+=Fe3++3H2O,E點完全溶解,溶液為Al2(SO4)3、Fe2(SO4)3,由C→E共消耗30mLH2SO4,而0.01molFe(OH)3消耗15mLH2SO4,可知Al(OH)3消耗15mLH2SO4,判定n[Al(OH)3]=n[Fe(OH)3]=0.01mol,可知原混合固體中n(AlCl3)=0.01mol,據(jù)此分析作答?!驹斀狻緼.由上述分析可知,硫酸只與氫氧化鋇反應(yīng),反應(yīng)離子方程式為Ba2++SO42-+2H++2OH-=BaSO4↓+2H2O,A項正確;

B.由上述分析可知,D點的溶液含有Al3+、Fe3+,溶液為Al2(SO4)3、Fe2(SO4)3,Al3+、Fe3+水解,溶液呈酸性,B項正確;

C.由上述分析可知,C的沉淀為Fe(OH)3、BaSO4、Al(OH)3,C項錯誤;

D.由上述分析可知,原混合固體中n(FeSO4)=0.01mol,n(AlCl3)=0.01mol,兩者物質(zhì)的量相等,D項正確;

答案選C。5、D【解析】

A.有規(guī)則幾何外形的固體不一定都是晶體,如玻璃,A錯誤;B.具有各向異性的固體一定是晶體,但各向異性不是晶體和非晶體的本質(zhì)區(qū)別,B錯誤;C.美觀對稱的固體不一定都是晶體,如玻璃,C錯誤;D.晶體與非晶體的根本區(qū)別在于其內(nèi)部粒子在空間上是否按一定規(guī)律做周期性重復(fù)排列,晶體具有固定的熔沸點,可以利用X射線鑒別晶體和非晶體,故D正確;答案選D。6、B【解析】

A.羥基與烴基或苯環(huán)側(cè)鏈上的碳原子相連的化合物稱為醇,A正確;B.羥基與苯環(huán)直接相連的化合物是酚類,所以醇的官能團異構(gòu)中不一定有酚類物質(zhì),B錯誤;C.乙二醇和丙三醇都是無色液體,易溶于水和乙醇,其中丙三醇可用于配制化妝品,C正確;D.醇分子中含有羥基,能形成氫鍵,所以相對分子質(zhì)量相近的醇和烷烴相比,醇的沸點高于烷烴,D正確。答案選B。7、C【解析】有機物A可在酸性條件下水解生成甲酸,則A屬于酯類,B屬于醇類,根據(jù)原子守恒可知B的分子式為C5H12O,則B的結(jié)構(gòu)有:CH2(OH)CH2CH2CH2CH3、CH3CH(OH)CH2CH2CH3、CH3CH2CH(OH)CH2CH3、CH2(OH)CH(CH3)CH2CH3、CH3C(OH)(CH3)CH2CH3、CH3CH(CH3)CH(OH)CH3、CH3CH(CH3)CH2CH2OH、C(CH3)3CH2OH共8中,故A、B、D項錯誤,C項正確。綜上所述,符合題意的選項為C。點睛:本題考查同分異構(gòu)體的判斷,難度不大,做題時可以利用烴基異構(gòu)判斷,因為戊基有8種,碳鏈如下:、、、、、、、,所以C5H12O屬于醇的同分異構(gòu)體有8種。8、B【解析】

A.加入少量的濃溴水,振蕩沒有白色沉淀,不是苯酚濃度小,而是溴水太少,生成的三溴苯酚溶于苯酚溶液中了,A項錯誤;B.酸性溶液能使pH試紙變紅,B項正確;C.蔗糖水解時要加入稀硫酸作催化劑,而銀鏡反應(yīng)需要在堿性條件下進行,故需要加入NaOH中和酸,再進行銀鏡反應(yīng),C項錯誤;D.某黃色溶液加入淀粉KI溶液,溶液呈藍(lán)色,說明有I2存在,或I-被氧化被氧化為I2,故原溶液中可能有Br2,也可能有Fe3+或I2,D項錯誤;本題答案選B。9、D【解析】分析:A.由電池反應(yīng)方程式2Cu+Ag2O=Cu2O+2Ag知,較活潑的金屬銅失電子發(fā)生氧化反應(yīng),所以銅作負(fù)極,較不活潑的金屬銀作正極;B.根據(jù)原電池的構(gòu)成條件之一為自發(fā)的放熱的氧化還原反應(yīng)分析反應(yīng)物與生成物的總能量大小;C.原電池放電時,溶液中陽離子向正極移動,陰離子向負(fù)極移動;D.水泥固化過程中,自由水分子減少,導(dǎo)致溶液中離子濃度改變而引起電動勢改變.詳解:A.由電池反應(yīng)方程式2Cu+Ag2O=Cu2O+2Ag知,較不活潑的金屬銀作正極,電極反應(yīng)式為Ag2O+2e?+H2O═2Ag+2OH?,故A錯誤;B.

因為原電池的構(gòu)成條件之一為自發(fā)的放熱的氧化還原反應(yīng),所以該反應(yīng)為放熱反應(yīng),則2molCu與1molAg2O的總能量大于1molCu2O與2molAg具有的總能量,故B錯誤;C.原電池工作時,陰離子向負(fù)極移動,陽離子向正極移動,因此OH-向Cu電極移動,故C錯誤。D、水泥固化過程中,自由水分子減少,溶劑的量減少導(dǎo)致溶液中各離子濃度的變化,從而引起電動勢變化,故D正確.答案選D.點睛:在原電池中陽離子一定移向正極,而陰離子移向負(fù)極。10、D【解析】

由結(jié)構(gòu)簡式可知,分子中不含苯環(huán),含有碳碳雙鍵、碳氮雙鍵、碳氮單鍵、羥基、氨基、醚鍵和肽鍵?!驹斀狻竣侔⑽袈屙f分子中含有的1個碳碳雙鍵和2個碳氮雙鍵在催化劑作用下可與氫氣發(fā)生加成反應(yīng),則1mol阿昔洛韋最多可與3molH2發(fā)生加成反應(yīng),故錯誤;②阿昔洛韋分子中含有氧原子和氮原子,屬于烴的衍生物,不屬于芳香烴,故錯誤;③阿昔洛韋分子中只含有1個羥基,親水基數(shù)目較少,應(yīng)微溶于水或不溶于水,故錯誤;④阿昔洛韋分子中碳碳雙鍵、碳氮雙鍵和羥基都可以被氧化,故正確;⑤阿昔洛韋分子中碳碳雙鍵、碳氮雙鍵能使溴水褪色,故錯誤;⑥有機物一般可以燃燒,故正確;④⑥正確,故選D。【點睛】本題考查有機物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì),注意掌握常見有機物的結(jié)構(gòu),注意有機物的官能團對性質(zhì)的影響是解答關(guān)鍵。11、C【解析】

A.當(dāng)≤1時,二者反應(yīng)生成NaHSO3;當(dāng)≥2時,二者反應(yīng)生成Na2SO3;當(dāng)介于1與2之間時,二者反應(yīng)生成Na2SO3與NaHSO3的混合物;A項正確;B.當(dāng)≤1時,二者反應(yīng)生成Al(OH)3沉淀;當(dāng)≥4時,二者反應(yīng)生成Al3+;當(dāng)介于1與4之間時,Al以Al(OH)3和Al3+形式存在;B項正確;C.Fe在Cl2中燃燒,無論二者哪種物質(zhì)過量,結(jié)果只能生成FeCl3,不會生成FeCl2,C項錯誤;D.當(dāng)≤時,F(xiàn)e以Fe3+形式存在,當(dāng)≥時,以Fe2+形式存在;當(dāng)介于與之間時,F(xiàn)e3+、Fe2+同時存在;D項正確;答案選C?!军c睛】掌握物質(zhì)之間的相互轉(zhuǎn)化關(guān)系式解題的關(guān)鍵,尤其鐵三角及鋁三角的元素存在形式是基礎(chǔ)。要明確鐵單質(zhì)在氯氣(不論氯氣是否過量)中燃燒產(chǎn)物只有氯化鐵。12、D【解析】丙、丁、戊為二元化合物,已是元素C的單質(zhì),說明需要有兩種化合物反應(yīng)生成一種單質(zhì)的化學(xué)反應(yīng),符合要求的熟悉的反應(yīng)應(yīng)該是過氧化鈉和水或二氧化碳反應(yīng)生成氧氣單質(zhì),所以丙、丁為二氧化碳或水,戊為過氧化鈉,己為氧氣,元素C為O。根據(jù)A、B、C、D的原子序數(shù)依次增大,得到D為Na,A為H,B為C,結(jié)合以上四種元素得到:甲為碳酸氫鈉,乙為碳酸鈉。甲(碳酸氫鈉)加入水碳酸氫根離子水解,促進水電離;戊(過氧化鈉)加入水中,反應(yīng)得到氫氧化鈉抑制水電離,所以甲和戊加入水中都能破壞水的電離平衡,選項A正確。乙(碳酸鈉)和戊(過氧化鈉)都是離子化合物,所以都存在離子鍵,選項B正確。所有原子中H的半徑最小,并且:同周期元素從左向右半徑減小,同主族元素從上向下半徑增大,所以四種元素的半徑順序為:r(D)>r(B)>r(C)>r(A),選項C正確。A、B、C即H、C、O能組成很多化合物,包括有機物,很有可能是中性化合物,例如:乙醇,選項D錯誤。點睛:本題的著眼點是熟悉兩個化合物生成單質(zhì)的化學(xué)反應(yīng)。本題主要考察的就是過氧化鈉與二氧化碳以及水反應(yīng)生成氧氣單質(zhì)的過程。這樣的反應(yīng),除以上兩個以外,也可以是:CO還原金屬氧化物得到金屬單質(zhì);某些氧化劑氧化鹽酸生成氯氣(比如:實驗室制氯氣);氨氣和氮氧化物生成氮氣等。13、C【解析】

A.甲醛分子中與H形成共價鍵的C原子的電負(fù)性沒有那么大,與其相連的H原子不會成為“裸露”質(zhì)子,甲醛分子間不存在氫鍵,A項錯誤;B.甲醛中C原子形成3個σ鍵和1個π鍵,C上沒有孤電子對,其中C為sp2雜化,甲醇分子中C原子形成4個σ鍵,C上沒有孤電子對,其中C為sp3雜化,B項錯誤;C.甲醛分子為平面三角形,分子中正負(fù)電中心不重合,是極性分子,C項正確;D.甲醇分子中有—OH,可以形成分子間氫鍵,甲醇的沸點比甲醛的沸點高,D項錯誤;本題答案選C。14、D【解析】

A.根據(jù)題干可知,COS的結(jié)構(gòu)與CO2相似,因為二氧化碳的電子式為,因此可以推測COS的電子式為,故A不正確;B.因為二氧化碳的三個原子位于一條直線上,所以推測硫化羰的三個原子也位于一條直線上,故B不正確;C.硫化羰與CO2均可形成分子晶體,硫化羰的相對分子質(zhì)量比二氧化碳大,所以硫化羰的沸點比二氧化碳的高,故C不正確;D.根據(jù)原子守恒,硫化碳分子中有碳原子、氧原子、硫原子,因此硫化碳完全燃燒后的產(chǎn)物是CO2和SO2,故D正確。故選D?!军c睛】硫化羰(化學(xué)式為COS)可以看做是CO2中的一個氧原子被同族的一個硫原子代替而成的,而且硫化羰和CO2是等電子體,所以硫化羰的電子式、結(jié)構(gòu)都和CO2相似。15、D【解析】

A.Al和NaOH溶液反應(yīng)生成偏鋁酸鈉和氫氣:2Al+2OH-+2H2O=2AlO2-+3H2↑,A錯誤;B.NaHCO3溶液中加入稀HCl生成氯化鈉、水和二氧化碳:HCO3-+H+=CO2↑+H2O,B錯誤;C.AlCl3溶液中加入過量稀氨水生成氫氧化鋁和氯化銨:Al3++3NH3·H2O=Al(OH)3↓+3NH4+,C錯誤;D.Ca(HCO3)2溶液與少量NaOH溶液反應(yīng)生成碳酸鈣、碳酸氫鈉和水:HCO3-+Ca2++OH-=CaCO3↓+H2O,D正確。答案選D。16、D【解析】分析:放電時為原電池,負(fù)極發(fā)生氧化反應(yīng),正極發(fā)生還原反應(yīng);充電時為電解質(zhì),陰極發(fā)生還原反應(yīng);陽極發(fā)生氧化反應(yīng);據(jù)此分析判斷。詳解:A.放電時為原電池,負(fù)極發(fā)生氧化反應(yīng),正極發(fā)生還原反應(yīng),反應(yīng)中Fe失去電子,為負(fù)極,Ni2O3獲得電子,為正極,故A錯誤;B.充電時為電解質(zhì),陰極發(fā)生還原反應(yīng),F(xiàn)e(OH)2在陰極獲得電子,陰極上的電極反應(yīng)式是Fe(OH)2+2e-═Fe+2OH-,故B錯誤;C.充電時為電解質(zhì),陽極發(fā)生氧化反應(yīng),Ni(OH)2發(fā)生氧化反應(yīng),為陽極,故C錯誤;D.Fe(OH)2、2Ni(OH)2只能存在于堿性溶液中,在酸性條件下不能存在,故電解質(zhì)溶液必須是堿性溶液,故D正確;故選D。二、非選擇題(本題包括5小題)17、2-甲基-1-丙烯(或異丁烯)酯化反應(yīng)(或取代反應(yīng))4【解析】(1)A與溴發(fā)生取代反應(yīng)生成鄰甲基溴苯,則A的結(jié)構(gòu)簡式是;E與溴化氫發(fā)生加成反應(yīng)生成F,F(xiàn)發(fā)生已知信息的反應(yīng)生成(CH3)3CMgBr,則E的結(jié)構(gòu)簡式為CH2=C(CH3)2,所以E的化學(xué)名稱是2-甲基-1-丙烯。(2)C氧化生成D,根據(jù)D的結(jié)構(gòu)簡式可知C的結(jié)構(gòu)簡式為,所以由B生成C的化學(xué)方程式為。(3)D和(CH3)3CMgBr發(fā)生已知信息的反應(yīng),則G的結(jié)構(gòu)簡式為。反應(yīng)中羥基和羧基發(fā)生分子內(nèi)酯化反應(yīng),則該轉(zhuǎn)化的反應(yīng)類型是取代反應(yīng)。(4)有機物D的溴原子被羥基取代后的產(chǎn)物J有多種同分異構(gòu)體,其中含有苯環(huán)的同分異構(gòu)體有4種,即間羥基苯甲醛、對羥基苯甲醛、苯甲酸和甲酸苯酯。其核磁共振氫譜吸收峰最多的結(jié)構(gòu)簡式為。(5)根據(jù)題中信息和所學(xué)知識結(jié)合逆推法可知用和CH3MgBr為原料(其他無機試劑任選)制備的合成路線為。點睛:高考化學(xué)試題中對有機化學(xué)基礎(chǔ)的考查題型比較固定,通常是以生產(chǎn)、生活的陌生有機物的合成工藝流程為載體考查有機化學(xué)的核心知識,涉及常見有機物官能團的結(jié)構(gòu)、性質(zhì)及相互轉(zhuǎn)化關(guān)系,涉及有機物結(jié)構(gòu)簡式的確定、反應(yīng)類型的判斷、化學(xué)方程式的書寫、同分異構(gòu)體的識別和書寫等知識的考查。它要求學(xué)生能夠通過題給情境中適當(dāng)遷移,運用所學(xué)知識分析、解決實際問題,這高考有機化學(xué)復(fù)習(xí)備考的方向。有機物的考查主要是圍繞官能團的性質(zhì)進行,常見的官能團:醇羥基、酚羥基、醛基、羧基、酯基、鹵素原子等。這些官能團的性質(zhì)以及它們之間的轉(zhuǎn)化要掌握好,這是解決有機化學(xué)題的基礎(chǔ)。有機合成路線的設(shè)計時先要對比原料的結(jié)構(gòu)和最終產(chǎn)物的結(jié)構(gòu),官能團發(fā)生什么改變,碳原子個數(shù)是否發(fā)生變化,再根據(jù)官能團的性質(zhì)進行設(shè)計。同分異構(gòu)體類型通常有:碳鏈異構(gòu)、官能團異構(gòu)、位置異構(gòu)等,有時還存在空間異構(gòu),要充分利用題目提供的信息來書寫符合題意的同分異構(gòu)體。物質(zhì)的合成路線不同于反應(yīng)過程,只需寫出關(guān)鍵的物質(zhì)及反應(yīng)條件、使用的物質(zhì)原料,然后進行逐步推斷,從已知反應(yīng)物到目標(biāo)產(chǎn)物。18、BaCl2CuSO4Na2CO3CO32-+2H+===H2O+CO2↑Cu2++SO42-+Ba2++2OH-===BaSO4↓+Cu(OH)2↓【解析】

①若把四種鹽分別溶于盛有蒸餾水的四支試管中,只有C鹽的溶液呈藍(lán)色,C中含Cu2+,Cu2+與CO32-在溶液中不能大量共存,C中不含CO32-;②若向①的四支試管中分別加入鹽酸,B鹽的溶液有沉淀生成,D鹽的溶液有無色無味的氣體逸出,則B中含Ag+,D中含CO32-;由于Ag+與SO42-、Cl-、CO32-在溶液中不能大量共存,則B為AgNO3;由于CO32-與Ba2+、Ag+、Cu2+在溶液中不能大量共存,則D為Na2CO3;Ba2+與SO42-在溶液中不能大量共存,離子在物質(zhì)中不能重復(fù)出現(xiàn),結(jié)合①②的推斷,A為Ba(NO3)2,C為CuSO4;根據(jù)上述推斷作答?!驹斀狻竣偃舭阉姆N鹽分別溶于盛有蒸餾水的四支試管中,只有C鹽的溶液呈藍(lán)色,C中含Cu2+,Cu2+與CO32-在溶液中不能大量共存,C中不含CO32-;②若向①的四支試管中分別加入鹽酸,B鹽的溶液有沉淀生成,D鹽的溶液有無色無味的氣體逸出,則B中含Ag+,D中含CO32-;由于Ag+與SO42-、Cl-、CO32-在溶液中不能大量共存,則B為AgNO3;由于CO32-與Ba2+、Ag+、Cu2+在溶液中不能大量共存,則D為Na2CO3;Ba2+與SO42-在溶液中不能大量共存,離子在物質(zhì)中不能重復(fù)出現(xiàn),結(jié)合①②的推斷,A為Ba(NO3)2,C為CuSO4;(1)A的化學(xué)式為Ba(NO3)2,C的化學(xué)式為CuSO4,D的化學(xué)式為Na2CO3。(2)D為Na2CO3,鹽酸與Na2CO3反應(yīng)生成NaCl、H2O和CO2,反應(yīng)的離子方程式為2H++CO32-=H2O+CO2↑。(3)C為CuSO4,CuSO4與Ba(OH)2溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式為CuSO4+Ba(OH)2=Cu(OH)2↓+BaSO4↓,反應(yīng)的離子方程式為Cu2++SO42-+Ba2++2OH-=Cu(OH)2↓+BaSO4↓?!军c睛】本題考查離子的推斷,熟悉各離子的性質(zhì)和離子間的反應(yīng)是解題的關(guān)鍵。離子的推斷必須遵循的原則:肯定原則(根據(jù)實驗現(xiàn)象確定一定存在的離子)、互斥原則(相互間能反應(yīng)的離子不能在同一溶液中共存)、守恒原則(陽離子所帶正電荷的總數(shù)等于陰離子所帶負(fù)電荷總數(shù))。19、12BD4.2偏低偏高0.3mol/L【解析】分析:(1)根據(jù)物質(zhì)的量濃度為c=1000ρW/M進行計算;(2)根據(jù)溶液的特點分析;(3)①根據(jù)溶液稀釋前后溶質(zhì)的物質(zhì)的量不變計算;②根據(jù)c=n/V,判斷實驗操作對n或V的影響,以此判斷實驗誤差;(4)計算Cl-的物質(zhì)的量,進一步計算濃度。詳解:(1)假設(shè)溶液的體積為1L,濃鹽酸中HCl的物質(zhì)的量濃度為:c=1000ρW/M=1000×1.2×36.5%/36.5=12mol/L,正確答案為:12;(2)取用任意體積的該鹽酸溶液時,不同體積的溶液濃度相同,密度相同,物質(zhì)的量不同,所含溶質(zhì)的物質(zhì)的量不同,所以含有的離子數(shù)目也不同,A選項HCl物質(zhì)的量與體積多少有關(guān),A選項錯誤,C選項中Cl-的數(shù)目也與物質(zhì)的量有關(guān),即與溶液的體積有關(guān),C選項錯誤,正確選項為:B、D;(3)①溶液稀釋前后溶質(zhì)的物質(zhì)的量不變,設(shè)需濃鹽酸的體積為V,則有12mol/L×V=0.5L×0.1mol/L,則V=0.0042L=4.2ml,正確答案為:4.2;②a、用量筒量取濃鹽酸時俯視觀察凹液面,會導(dǎo)致液體體積偏小,溶液濃度偏低,正確答案:偏低;b、在配置中對取鹽酸的量筒進行洗滌,洗滌液也轉(zhuǎn)移到容量瓶,導(dǎo)致溶質(zhì)物質(zhì)的量偏多,溶液濃度偏高,正確答案:偏高;(4)所得溶液中Cl-的物質(zhì)的量為:0.1L×0.5mol/L+0.2L×0.1mol/L×2=0.09mol,所得溶液中Cl-的物質(zhì)的量濃度是:0.09mol/0.3L=0.3mol/L,正確答案:0.3mol/L。20、飽和FeCl3溶液呈紅褐色②④⑦②⑦③⑤⑥⑦FeCl3+3H2O(沸水)Fe(OH)3(膠體)+3HClSO42—膠體的聚沉丁達(dá)爾效應(yīng)2Fe3++Cu=2Fe2++Cu2+蒸發(fā)濃縮玻璃棒2Fe3++3ClO-+10OH-=2FeO42—+3Cl-+5H2O(或2Fe(OH)3+3ClO-+4OH-=2FeO42—+3Cl-+5H2O寫出一個即可)【解析】I、電解質(zhì)的定義是在水溶液中或熔融狀態(tài)下能夠?qū)щ姷幕衔?,主要包括酸、堿、鹽、活潑金屬氧化物、水等。我們在判斷此類試題的時候,最直接的方法是按照物質(zhì)的分類進行判斷。①干冰是固態(tài)二氧化碳,不屬于上述物質(zhì)中的任一種,在水溶液和熔

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