2023年華南理工大學(xué)研究生入學(xué)考試專業(yè)課真題349-藥學(xué)綜合(滿分300分)

第1第1頁(yè)349華南理工大學(xué)2023年攻讀碩士學(xué)位爭(zhēng)論生入學(xué)考試試卷〔試卷上做答無(wú)效，請(qǐng)?jiān)诖痤}紙上做答，試后本卷必需與答題紙一同交回〕科目名稱：藥學(xué)綜合(300分)適用專業(yè)：藥學(xué)〔專碩〕共9 頁(yè)〔共10題，每題4分，共40分〕先導(dǎo)化合物構(gòu)效關(guān)系制劑學(xué)混懸液型固體分散技術(shù)定量限滴定度肝腸循環(huán)ADMET抗生素二、單項(xiàng)選擇題〔403120分〕具有二氫吡啶衍生物構(gòu)造的抗心絞痛藥是〔 〕硝苯地平硝酸異山梨酯吉非羅齊利血平以下對(duì)脂水安排系數(shù)的表達(dá)正確的選項(xiàng)是〔 〕藥物脂水安排系數(shù)越大，活性越高藥物脂水安排系數(shù)越小，活性越高脂水安排系數(shù)在肯定范圍內(nèi)，藥效最好脂水安排系數(shù)對(duì)藥效無(wú)影響復(fù)方諾明是由 組成〔 〕磺胺醋酰與甲氧芐啶磺胺嘧啶與甲氧芐啶磺胺甲噁唑與甲氧芐啶鹽酸乙胺丁醇與甲氧芐啶藥物經(jīng)化學(xué)構(gòu)造修飾得到無(wú)活性或活性很低的化合物，在體內(nèi)經(jīng)代謝又轉(zhuǎn)變?yōu)樵瓉?lái)的藥物發(fā)揮藥效，此化合物稱為〔 〕硬藥前藥原藥軟藥以下藥物中，哪一個(gè)是通過(guò)代謝爭(zhēng)論覺(jué)察的〔 〕奧沙西泮保泰松5-氟尿嘧啶腎上腺素構(gòu)造上沒(méi)有含氮雜環(huán)的鎮(zhèn)痛藥是〔 〕鹽酸嗎啡鹽酸美沙酮芬太尼噴他佐辛從構(gòu)造上分析，克拉霉素屬于〔 〕β-內(nèi)酰胺類大環(huán)內(nèi)酯類氨基糖苷類四環(huán)素類以下不正確的說(shuō)法是〔 〕藥爭(zhēng)論是藥物化學(xué)學(xué)科進(jìn)展的一個(gè)重要內(nèi)容前藥進(jìn)入體內(nèi)后需轉(zhuǎn)化為原藥再發(fā)揮作用軟藥是易于吸取，無(wú)首過(guò)效應(yīng)的藥物先導(dǎo)化合物是經(jīng)各種途徑獲得的具有生物活性的化合物以下四個(gè)藥物中，屬于雌激素的是〔 〕炔諾酮炔雌醇地塞米松甲基睪酮在地塞米松C-6位引入氟原子，其結(jié)果是〔〕抗炎強(qiáng)度增加，水鈉潴留下降作用時(shí)間延長(zhǎng)，抗炎強(qiáng)度下降水鈉潴留增加，抗炎強(qiáng)度增加抗炎強(qiáng)度不變，作用時(shí)間延長(zhǎng)抗炎強(qiáng)度下降，水鈉潴留下降Noyes-Whitney溶出速度公式正確的選項(xiàng)是〔 〕dc/dt=DV(Cs-C)/Shdc/dt=SD(Cs-C)/Vhdc/dt=Dh(Cs-C)SVdc/dt=Sh(Cs-C)/VD緩釋、控釋制劑的設(shè)計(jì)生物利用度，為一般制劑的〔 〕A.80%-120%B.100%-120%C.120%-140%D.110%-130%胃內(nèi)膨脹型滯留制劑：人的幽門功能是作為機(jī)械閥門來(lái)掌握體積較大顆粒物體的排解，通過(guò)劑型變大來(lái)延長(zhǎng)胃內(nèi)滯留時(shí)間，那么人幽門的直徑為〔 〕A.13.2±5mmB.11.9±4mmC.12.8±7mmD.10.6±8mm時(shí)間依靠型結(jié)腸靶向釋藥系統(tǒng)的生理根底，是食物在小腸段的轉(zhuǎn)運(yùn)時(shí)間相對(duì)恒定，通常為〔 〕3~4h2~3h4~5h1~2h生物 的藥物不適宜制成的緩釋制劑〔 〕半衰期>1h或半衰期<24h半衰期<2h或半衰期>12h半衰期<4h或半衰期>16h半衰期<1h或半衰期>24h緩釋或控釋制劑零級(jí)釋放公式為〔 〕Dm=CVKhdDm=CVKtdDm=CVhtdDm=CV/Ktd水溶性高分子材料聚乙烯吡咯烷酮，主要用于體液藥劑增稠劑，其英文縮寫為〔 〕PVCPVEPVAPVP成為靶向制劑應(yīng)具備三個(gè)要素為〔 〕載藥量、掌握釋藥以及無(wú)毒可生物降解定位濃集、掌握釋藥以及包封率定位濃集、掌握釋藥以及無(wú)毒可生物降解緩釋時(shí)間、掌握釋藥以及無(wú)毒可生物降解靶向藥物制劑的藥物相對(duì)攝取率用下面那個(gè)公式表示〔 〕r=(AUC)/(AUC)e ip ist=(AUC)/(AUC)e 靶 i非靶Ce=(Cmax)p/(Cmax)sm D =(AUC)/(AUCm 靶 非靶人體免疫系統(tǒng)是體內(nèi)一個(gè)特別的能識(shí)別異己、排解異己物質(zhì)的系統(tǒng)，下面那個(gè)不屬于三大功能〔 〕免疫修復(fù)免疫保護(hù)免疫監(jiān)視免疫穩(wěn)定取供試品溶液，加稀硝酸使成酸性后，滴加硝酸銀試液，生成白色沉淀，分別沉淀加氨試液即溶解。以上試驗(yàn)鑒別的是以下哪種物質(zhì)〔 〕托烷生物堿類酒石酸鹽氯化物硫酸鹽有機(jī)氟化物以下方法中用于光學(xué)異構(gòu)體雜質(zhì)檢查的是〔 〕紫外-可見(jiàn)分光光度法紅外分光光度法原子吸取分光光度法手性高效液相色譜法薄層色譜法阿司匹林與碳酸鈉試液共熱后，再加稀硫酸酸化，產(chǎn)生的白色沉淀是〔 〕苯酚乙酰水楊酸水楊酸醋酸水楊酰水楊酸腎上腺素需檢查的特別雜質(zhì)是〔 〕對(duì)氨基苯甲酸酮體間氨基酚對(duì)氨基酚酮胺以下哪種方法是水楊酸類藥物呈色反響鑒別法〔 〕三氯化鐵呈色反響重氮化-偶合反響Vitali反響D.四氮唑反響E.茚三酮反響ChP中收載的殘留物溶劑檢查法是〔 〕HPLC法GC法TLC法TGA法DSC法當(dāng)注射劑中有抗氧化劑亞硫酸鈉或亞硫酸氫鈉時(shí)，不會(huì)被干擾的含量測(cè)定方法有〔 〕絡(luò)合滴定法亞硝酸鈉滴定法鈰量法碘量法氧化復(fù)原滴定法以下不屬于影響因素試驗(yàn)的是〔 〕高溫試驗(yàn)高濕度試驗(yàn)強(qiáng)光照試驗(yàn)破壞性試驗(yàn)穩(wěn)定性試驗(yàn)可用于鹽酸普魯卡因的鑒別方法有〔 〕重氮化-偶合反響復(fù)原反響氧化反響磺化反響碘化反響HPLC法進(jìn)展雜質(zhì)檢查不包括〔 〕面積歸一化法不加校正因子的主成分自身比照法加校正因子的主成分自身比照法比照藥物法外標(biāo)法藥理學(xué)是〔 〕爭(zhēng)論藥物代謝動(dòng)力學(xué)的科學(xué)爭(zhēng)論藥物效應(yīng)動(dòng)力學(xué)的學(xué)科爭(zhēng)論藥物與機(jī)體相互作用及其作用規(guī)律學(xué)科與藥物有關(guān)的生理學(xué)科爭(zhēng)論藥物的學(xué)科在酸性溶液中弱堿性藥物〔 〕解離少，再吸取多，排泄慢解離多，再吸取少，排泄快解離少，再吸取少，排泄快解離多，再吸取多，排泄慢排泄速度不變促進(jìn)藥物生物轉(zhuǎn)化的主要酶系統(tǒng)是〔 〕細(xì)胞色素P450酶系統(tǒng)葡萄糖醛酸轉(zhuǎn)移酶單胺氧化酶輔酶Ⅱ排泄速度不變藥物在血漿中與血漿蛋白結(jié)合后可使〔 〕藥物作用增加藥物代謝加快藥物轉(zhuǎn)運(yùn)加快藥物排泄加快臨時(shí)失去藥理活性某藥物半衰期為10小時(shí)，一次給藥后，藥物在體內(nèi)根本消退時(shí)間為〔〕10小時(shí)左右20小時(shí)左右1天左右2天左右5天左右藥物產(chǎn)生副作用的藥理學(xué)根底是〔 〕用藥劑量過(guò)大藥物作用選擇性低患者肝腎功能不良血藥濃度過(guò)高用藥時(shí)間過(guò)長(zhǎng)藥物半數(shù)致死量〔LD50〕是指〔 〕致死量的一半評(píng)價(jià)藥是否優(yōu)于老藥的指標(biāo)殺死半數(shù)病原微生物的劑量藥物急性毒性引起半數(shù)動(dòng)物死亡的劑量下面哪一個(gè)最精準(zhǔn)地描述了類固醇激素作用的跨膜信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)過(guò)程〔 〕作用于膜絡(luò)氨酸激酶激活G蛋白，進(jìn)而感動(dòng)或抑制腺苷酸環(huán)化酶集中進(jìn)入胞質(zhì)，與胞內(nèi)受體結(jié)合開(kāi)放跨膜離子通道以上都不是以下哪種效應(yīng)不是通過(guò)感動(dòng)M受體實(shí)現(xiàn)的〔〕心衰減慢胃腸道平滑肌收縮胃腸道括約肌收縮膀胱括約肌舒張虹膜括約肌收縮〔縮瞳〕青霉素過(guò)敏性休克一旦發(fā)生，應(yīng)馬上注射〔 〕腎上腺皮質(zhì)激素氯化鈣去甲腎上腺素腎上腺素阿托品三、簡(jiǎn)潔題〔81080分〕簡(jiǎn)述藥物的脂水安排系數(shù)對(duì)藥物生物活性的影響。解釋前藥定義，并舉例說(shuō)明前藥原理的意義。藥物制劑依據(jù)給藥途徑如何分類及具體劑型。簡(jiǎn)述透皮給藥系統(tǒng)及其優(yōu)點(diǎn)。藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)分析方法驗(yàn)證主要包括哪些效能指標(biāo)。簡(jiǎn)述原料