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2023年高二下化學(xué)期末模擬試卷注意事項(xiàng)1.考試結(jié)束后,請(qǐng)將本試卷和答題卡一并交回.2.答題前,請(qǐng)務(wù)必將自己的姓名、準(zhǔn)考證號(hào)用0.5毫米黑色墨水的簽字筆填寫(xiě)在試卷及答題卡的規(guī)定位置.3.請(qǐng)認(rèn)真核對(duì)監(jiān)考員在答題卡上所粘貼的條形碼上的姓名、準(zhǔn)考證號(hào)與本人是否相符.4.作答選擇題,必須用2B鉛筆將答題卡上對(duì)應(yīng)選項(xiàng)的方框涂滿、涂黑;如需改動(dòng),請(qǐng)用橡皮擦干凈后,再選涂其他答案.作答非選擇題,必須用05毫米黑色墨水的簽字筆在答題卡上的指定位置作答,在其他位置作答一律無(wú)效.5.如需作圖,須用2B鉛筆繪、寫(xiě)清楚,線條、符號(hào)等須加黑、加粗.一、選擇題(每題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題意)1、高鐵電池是一種新型可充電電池,與普通高能電池相比,該電池能長(zhǎng)時(shí)間保持穩(wěn)定的放電電壓。高鐵電池的總反應(yīng)為:下列敘述錯(cuò)誤的是A.放電時(shí)正極附近溶液的堿性增強(qiáng)B.充電時(shí)鋅極與外電源正極相連C.放電時(shí)每轉(zhuǎn)移3mol電子,正極有1molK2FeO4被還原D.充電時(shí)陽(yáng)極反應(yīng)為:Fe(OH)3-3e-+5OH-FeO42-+4H2O2、下列反應(yīng)類型不能引入醇羥基的是A.加聚反應(yīng)B.取代反應(yīng)C.加成反應(yīng)D.水解反應(yīng)3、化學(xué)與生活、社會(huì)發(fā)展息息相關(guān),下列有關(guān)說(shuō)法不正確的是()A.“青蒿一握,以水二升漬,絞取汁”,屠呦呦對(duì)青蒿素的提取屬于化學(xué)變化B.“霾塵積聚難見(jiàn)路人”,霧霾所形成的氣溶膠有丁達(dá)爾效應(yīng)C.“熬膽礬鐵釜,久之亦化為銅”,該過(guò)程發(fā)生了置換反應(yīng)D.向豆?jié){中加入鹽鹵可制作豆腐,利用了膠體聚沉的性質(zhì)4、化合物A是近年來(lái)采用的鍋爐水添加劑,其結(jié)構(gòu)式如圖,A能除去鍋爐水中溶解的氧氣,下列說(shuō)法正確的是()A.A分子中所有原子都在同一平面內(nèi)B.A分子中所含的σ鍵與π鍵個(gè)數(shù)之比為10:1C.所含C、N均為sp2雜化D.A與O2反應(yīng)生成CO2、N2、H2O的物質(zhì)的量之比為1∶2∶35、室溫下,有下列四種溶液:①0.1mol·L-1氨水,②0.1mol·L-1NH4Cl溶液,③0.2mol·L-1鹽酸與0.2mol·L-1NH4Cl溶液等體積混合,④0.2mol·L-1NaOH溶液與0.2mol·L-1氨水等體積混合,四種溶液中c(NH4+)由大到小排列正確的是()A.②③④① B.④①②③ C.①④②③ D.③②①④6、圖中是部分短周期元素化合價(jià)與原子序數(shù)的關(guān)系圖,下列說(shuō)法正確的是()A.原子半徑:Z>Y>XB.Y和Z兩者最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)水化物能相互反應(yīng)C.WX3和水反應(yīng)形成的化合物是離子化合物D.氣態(tài)氫化物的穩(wěn)定性:R<W7、實(shí)現(xiàn)下列有機(jī)化合物轉(zhuǎn)化的最佳方法是()A.與足量NaOH溶液共熱后再通入足量稀硫酸B.與足量稀硫酸共熱后再加入足量NaOH溶液C.與足量稀硫酸共熱后再加入足量Na2CO3溶液D.與足量NaOH溶液共熱后再通入足量CO2氣體8、下列敘述正確的是()A.合成氨反應(yīng)放熱,采用低溫可以提高氨的生成速率B.常溫下,將pH=4的醋酸溶液加水稀釋,溶液中所有離子的濃度均降低C.反應(yīng)4Fe(OH)2(s)+2H2O(l)+O2(g)===4Fe(OH)3(s)常溫下能自發(fā)進(jìn)行,該反應(yīng)的ΔH<0D.在一容積可變的密閉容器中反應(yīng)2SO2(g)+O2(g)2SO3(g)達(dá)平衡后,保持溫度不變,縮小體積,平衡正向移動(dòng),的值增大9、下列說(shuō)法不正確的是A.用碳酸鈉溶液鑒別乙醇、乙酸和乙酸乙酯B.用酸性高錳酸鉀溶液鑒別苯、環(huán)己烯和環(huán)己烷C.盛放過(guò)苯酚的試劑瓶中殘留的苯酚,用酒精洗滌D.做銀鏡反應(yīng)后試管壁上銀鏡,用稀硝酸洗滌10、實(shí)驗(yàn)室制備溴苯的反應(yīng)裝置如下圖所示,關(guān)于實(shí)驗(yàn)操作的敘述錯(cuò)誤的是A.向圓底燒瓶中滴加苯和溴的混合液前需先打開(kāi)KB.實(shí)驗(yàn)中裝置b中的液體逐漸變?yōu)闇\紅色C.反應(yīng)后的混合液經(jīng)稀堿溶液洗滌、結(jié)晶,得到溴苯D.裝置c中的碳酸鈉溶液的作用是吸收溴化氫11、水的電離平衡曲線如圖所示,下列說(shuō)法正確的是A.圖中五點(diǎn)KW間的關(guān)系:B>C>A=D=EB.若從A點(diǎn)到D點(diǎn),可采用在水中加入少量NaOH的方法C.若從A點(diǎn)到C點(diǎn),可采用溫度不變時(shí)在水中加入適量H2SO4的方法D.若處在B點(diǎn)時(shí),將pH=2的硫酸與pH=12的KOH等體積混合后,溶液顯中性12、下列物質(zhì)屬于電解質(zhì)且能導(dǎo)電的是A.石墨 B.液態(tài)HCl C.葡萄糖 D.熔融的Na2CO313、化學(xué)與社會(huì)、生活密切相關(guān),下列有關(guān)說(shuō)法中不正確的是A.硅膠多孔,常用作食品干燥劑B.氨易液化,常用作制冷劑C.飛機(jī)播撒AgI是實(shí)現(xiàn)人工降雨的一種方法D.為了防止蛋白質(zhì)鹽析,疫苗等生物制劑應(yīng)冷凍保藏14、普通水泥在固化過(guò)程中其自由水分子減少并形成堿性溶液。根據(jù)這一物理化學(xué)特點(diǎn),科學(xué)家發(fā)明了電動(dòng)勢(shì)法測(cè)水泥的初凝時(shí)間。此法的原理如圖所示,總反應(yīng)為2Cu+Ag2O=Cu2O+2Ag。下列有關(guān)說(shuō)法正確的是A.正極的電極反應(yīng)式:Ag2O-2e-+2H2O=2Ag+2OH-B.2molCu與1molAg2O的總能量低于1mlCu2O與2molAg的總能量C.電池工作時(shí),OH-向Ag2O/Ag電極移動(dòng)D.水泥固化過(guò)程中自由水分子減少,導(dǎo)致溶液中各離子濃度的變化,從而引起電動(dòng)勢(shì)變化15、下列制取Cl2、探究其漂白性、收集并進(jìn)行尾氣處理的原理和裝置合理的是()A.制取氯氣 B.探究漂白性C.收集氯氣 D.尾氣吸收16、下列電子轉(zhuǎn)移方向和數(shù)目的判斷正確的是A.B.C.D.二、非選擇題(本題包括5小題)17、A(C3H6)是基本有機(jī)化工原料,由A制備聚合物C和合成路線如圖所示(部分條件略去)。已知:,RCOOH(1)發(fā)生縮聚形成的高聚物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)___;D→E的反應(yīng)類型為_(kāi)___。(2)E→F的化學(xué)方程式為_(kāi)___。(3)B的同分異構(gòu)體中,與B具有相同官能團(tuán)且能發(fā)生銀鏡反應(yīng),其中核磁共振氫譜上顯示3組峰,且峰面積之比為6:1:1的是____(寫(xiě)出結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式)。(4)等物質(zhì)的量的分別與足量NaOH、NaHCO3反應(yīng),消耗NaOH、NaHCO3的物質(zhì)的量之比為_(kāi)___;檢驗(yàn)的碳碳雙鍵的方法是____(寫(xiě)出對(duì)應(yīng)試劑及現(xiàn)象)。18、A、B、C均為食品中常見(jiàn)的有機(jī)化合物,F(xiàn)是生活中常見(jiàn)的氣體燃料,也是含氫百分含量最高的有機(jī)物,D和E有相同的元素組成。它們之間的轉(zhuǎn)化關(guān)系如圖:請(qǐng)回答:(1)有機(jī)物A中官能團(tuán)的名稱是________(2)反應(yīng)①的化學(xué)方程式___________(3)F與氯氣反應(yīng)生成億元取代物待測(cè)化學(xué)方程式___________(4)下列說(shuō)法正確的是____________A.3個(gè)反應(yīng)中的NaOH都起催化作用B.反應(yīng)⑤屬于加成反應(yīng)C.A的同分異構(gòu)體不能與金屬鈉反應(yīng)生成氫氣D.1molB、1molC完全反應(yīng)消耗NaOH的物質(zhì)的量相同19、糧食倉(cāng)儲(chǔ)常用磷化鋁(A1P)熏蒸殺蟲(chóng),A1P遇水即產(chǎn)生強(qiáng)還原性的PH3氣體。國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定糧食中磷物(以PH3計(jì))的殘留量不超過(guò)0.05mg?kg-1時(shí)為合格。某小組同學(xué)用如圖所示實(shí)驗(yàn)裝置和原理測(cè)定某糧食樣品中碟化物的殘留量。C中加入100g原糧,E中加入20.00mL2.50×lO-4mol?L-1KMnO4溶液的H2SO4酸化),C中加入足量水,充分反應(yīng)后,用亞硫酸鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定E中的溶液。(1)裝置A中的KMn04溶液的作用是_____。(2)裝置B中盛裝焦性沒(méi)食子酸的堿性溶液吸收空氣中的O2。若去掉該裝置,則測(cè)得的磷化物的殘留量___(填“偏髙”“偏低”或“不變”)。(3)裝置E中PH3氧化成磷酸,MnO4-被還原為Mn2+,寫(xiě)出該反應(yīng)的離子方程式:__________。(4)收集裝置E中的吸收液,加水稀釋至250mL,量取其中的25.00mL于錐形瓶中,用4.0×lO-5mol?L-1的Na2SO3標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定,消耗Na2SO3標(biāo)準(zhǔn)溶液20.00mL,反應(yīng)原理是S02-+Mn04-+H+→S042-+Mn2++H20(未配平)通過(guò)計(jì)算判斷該樣品是否合格(寫(xiě)出計(jì)算過(guò)程)_______。20、硫代硫酸鈉(Na2S2O3·5H2O),俗稱大蘇打,是無(wú)色透明晶體,易溶于水,易被氧化。是一種重要的化工產(chǎn)品,臨床上用于氰化物的解毒劑,工業(yè)上也用于紙漿漂白的脫氯劑。某興趣小組在實(shí)驗(yàn)室用如下裝置(夾持儀器略去)模擬硫代硫酸鈉生產(chǎn)過(guò)程。(1)儀器a的名稱為_(kāi)________。(2)裝置A中發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為_(kāi)____________________________。(3)為提高產(chǎn)品純度,應(yīng)使燒瓶C中Na2S和Na2CO3恰好完全反應(yīng),則燒瓶C中Na2S和Na2CO3物質(zhì)的量之比為_(kāi)___________。(4)裝置B中盛有飽和NaHSO3溶液,裝置B的作用是_________、__________。(5)裝置D用于處理尾氣,可選用的最合理裝置(夾持儀器已略去)為_(kāi)___(填序號(hào))。(6)反應(yīng)終止后,燒瓶C中的溶液經(jīng)蒸發(fā)濃縮、冷卻結(jié)晶即可析出Na2S2O3·5H2O,其中可能含有Na2SO3、Na2SO4等雜質(zhì)。為驗(yàn)證產(chǎn)品中含有Na2SO3和Na2SO4,該小組設(shè)計(jì)了以下實(shí)驗(yàn)方案,請(qǐng)將方案補(bǔ)充完整。取適量產(chǎn)品配成稀溶液,滴加足量BaCl2溶液,有白色沉淀生成,_____________,若沉淀未完全溶解,并有刺激性氣味的氣體產(chǎn)生,則可確定產(chǎn)品中含有Na2SO3和Na2SO4。已知:Na2S2O3稀溶液與BaCl2溶液混合無(wú)沉淀生成。限選試劑:稀HNO3、稀H2SO4、稀HCl、蒸餾水21、鎂的化合物在化工生產(chǎn)和藥物合成上有重要用途。某興趣小組以一種工業(yè)廢渣(主要成分為MgCO3、MgSiO3和少量Fe的氧化物)為原料制備MgCO3·3H2O。實(shí)驗(yàn)過(guò)程如下:(1)濾渣的成分為_(kāi)_______(填化學(xué)式),過(guò)濾裝置在使用一段時(shí)間后需用NaOH溶液清洗,用化學(xué)方程式表示其清洗原理:____________________________。(2)加入H2O2的目的是________________________,一段時(shí)間后,溶液中有氣泡出現(xiàn)并放熱,則產(chǎn)生氣泡的原因是_______________________________。(3)萃取分液中要用到分液漏斗,分液漏斗在使用前須洗干凈并________。
參考答案一、選擇題(每題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題意)1、B【解析】A.放電時(shí)正極反應(yīng)為FeO42-+3e-+4H2O=Fe(OH)3+5OH-,則附近有OH-生成,所以正極附近堿性增強(qiáng),故A正確;B.充電時(shí),原電池負(fù)極連接電源的負(fù)極,B錯(cuò)誤;C.放電時(shí)正極反應(yīng)為FeO42-+3e-+4H2O=Fe(OH)3+5OH-,所以每轉(zhuǎn)移3mol電子,正極有1molK2FeO4被還原,故C正確;D.充電時(shí)陽(yáng)極發(fā)生Fe(OH)3失電子的氧化反應(yīng),即反應(yīng)為:Fe(OH)3-3e-+5OH-=FeO42-+4H2O,故D正確;故選B。2、A【解析】A、加聚反應(yīng)為加成聚合反應(yīng),不會(huì)引進(jìn)羥基,選項(xiàng)A選;B、鹵代烴發(fā)生取代反應(yīng)可以引入羥基,選項(xiàng)B不選;C、烯烴和水發(fā)生加成反應(yīng)引入羥基,選項(xiàng)C不選;D、酯發(fā)生水解反應(yīng)生成羥基,選項(xiàng)D不選。答案選A。3、A【解析】
A.青蒿素的提取用的是低溫萃取,屬于物理方法,故A錯(cuò)誤;B.霧霾所形成的氣溶膠屬于膠體,有丁達(dá)爾效應(yīng),故B正確;C.鐵置換銅屬于濕法煉銅,該過(guò)程發(fā)生了置換反應(yīng),故C正確;D.根據(jù)膠體的聚沉原理,可向豆?jié){中加入鹽鹵(主要成分為MgCl2)制作豆腐,故D正確;答案選A。4、D【解析】
A.因氨氣分子構(gòu)型為三角錐形,即氮原子與所連的三個(gè)原子不在同一平面,所以A分子中所有原子不可能共平面,A錯(cuò)誤;B.一個(gè)單鍵就是1個(gè)σ鍵,一個(gè)雙鍵含有1個(gè)σ鍵和1個(gè)π鍵,所以A分子中含有11個(gè)σ鍵和1個(gè)π鍵,σ鍵與π鍵個(gè)數(shù)之比為11:1,B錯(cuò)誤;C.N為sp3雜化,C錯(cuò)誤;D.根據(jù)元素守恒,1molA在足量O2中燃燒生成CO2、N2、H2O的物質(zhì)的量分別為:1mol,2mol,3mol,之比為1:2:3,D正確;答案選D。5、D【解析】
①中一水合氨是弱電解質(zhì),0.1mol/L的氨水中銨根離子濃度遠(yuǎn)遠(yuǎn)小于0.1mol/L;②氯化銨是強(qiáng)酸弱堿鹽,銨根離子水解但程度較小,所以0.1mol/L的氯化銨中銨根離子濃度接近略小于0.1mol/L;③氯化氫電離出的氫離子抑制銨根離子水解,所以0.2mol·L-1鹽酸與0.2mol·L-1NH4Cl溶液等體積混合該溶液中銨根離子濃度接近0.1mol/L,但大于②中銨根離子濃度;④氫氧化鈉電離出的氫氧根離子抑制一水合氨電離,所以0.2mol·L-1NaOH溶液與0.2mol·L-1氨水等體積混合溶液中銨根離子濃度遠(yuǎn)遠(yuǎn)小于0.1mol/L,且小于①中銨根離子濃度;且氯化銨溶液中銨根離子濃度遠(yuǎn)遠(yuǎn)大于相同濃度的氨水中銨根離子濃度,所以這四種溶液中銨根離子濃度由大到小排列順序是:③②①④,故本題選D。6、B【解析】
根據(jù)元素的化合價(jià)變化規(guī)律可知,X是氧元素,Y是鈉元素,Z是鋁元素,W是硫元素,R是氯元素。【詳解】A.同周期自左向右原子半徑逐漸減小,即原子半徑:Y>Z>X,故A錯(cuò)誤;B.Y是鈉元素,Z是鋁元素,Y和Z兩者最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)水化物分別是氫氧化鈉和氫氧化鋁,氫氧化鋁是兩性氫氧化物,能和氫氧化鈉溶液反應(yīng),生成偏鋁酸鈉和水,故B正確;C.W是硫元素,X是氧元素,SO3和水反應(yīng)形成的化合物是共價(jià)化合物硫酸,故C錯(cuò)誤;D.R是氯元素,W是硫元素,氯元素的非金屬性強(qiáng)于S元素的,則H2S的穩(wěn)定性弱于HCl的穩(wěn)定性,氣態(tài)氫化物的穩(wěn)定性:R>W(wǎng),故D錯(cuò)誤;答案選B。7、D【解析】分析:,應(yīng)先在堿性條件下水解生成,由于酸性:羧基>H2CO3>苯酚,則通入二氧化碳?xì)怏w可生成,也可在酸性條件下水解生成,然后加入碳酸氫鈉溶液可生成,以此解答該題。詳解:A.與足量的NaOH溶液共熱后,水解生成,再加入適量硫酸,生成,得不到所需物質(zhì),A錯(cuò)誤;B.在酸性條件下水解生成,加入NaOH后生成,得不到,B錯(cuò)誤。C.在酸性條件下水解生成,再加入足量的Na2CO3溶液后生成,得不到,C錯(cuò)誤;D.堿性條件下水解生成,通入二氧化碳?xì)怏w可生成,D正確;答案選D。點(diǎn)睛:本題考查有機(jī)物的結(jié)構(gòu)和性質(zhì),為高頻考點(diǎn),側(cè)重考查學(xué)生的分析能力,注意把握有機(jī)物官能團(tuán)的性質(zhì),本題特別注意有機(jī)物的官能團(tuán)的酸性強(qiáng)弱,把握反應(yīng)的可能性,難度中等。8、C【解析】
A、降低溫度,會(huì)減慢氨的生成速率,選項(xiàng)A錯(cuò)誤;B、常溫下,將pH=4的醋酸溶液稀釋后,溶液中氫離子的濃度降低,由c(OH-)=可知?dú)溲醺x子的濃度增大,選項(xiàng)B錯(cuò)誤;C、反應(yīng)4Fe(OH)2(s)+2H2O(l)+O2(g)=4Fe(OH)3(s),△S<0,常溫下能自發(fā)進(jìn)行,說(shuō)明△H-T?△S<0,因此可知△H<0,選項(xiàng)C正確;D、可看作該反應(yīng)的平衡常數(shù)的倒數(shù),溫度不變,平衡常數(shù)不變,則該值不變,選項(xiàng)D錯(cuò)誤。答案選C。9、B【解析】
A.乙醇易溶于水,碳酸鈉與乙酸反應(yīng)生成二氧化碳?xì)怏w,乙酸乙酯不溶于飽和碳酸鈉溶液,溶液分層,可鑒別,故A正確;B.苯、環(huán)己烷均與酸性高錳酸鉀溶液不反應(yīng),環(huán)己烯能使酸性高錳酸鉀溶液褪色,則不能鑒別苯、環(huán)己烷,故B錯(cuò)誤;C.苯酚易溶于酒精,則盛放過(guò)苯酚的試劑瓶中殘留的苯酚用酒精洗滌,故C正確;D.銀可溶于稀硝酸,可用稀硝酸除去銀,故D正確。故選B。10、C【解析】
A、加入苯和液溴的混合物之前應(yīng)先打開(kāi)止水夾K,才能使液體順利從分液漏斗中滴下,故A正確;B、液溴具有揮發(fā)性,b中CCl4吸收了揮發(fā)的少量溴單質(zhì)而逐漸變?yōu)闇\紅色,故B正確;C、溴苯常溫下為無(wú)色液體,難溶于水,密度比水大,a中制得的溴苯用稀堿溶液洗滌(發(fā)生的反應(yīng)為2NaOH+Br2=NaBr+NaBrO+H2O)后分液,即可得到溴苯,故C錯(cuò)誤;D、HBr為強(qiáng)酸性氣體,可與過(guò)量碳酸鈉發(fā)生反應(yīng)Na2CO3+HBr=NaHCO3+NaBr,因此可用碳酸鈉溶液吸收生成的溴化氫,故D正確。11、A【解析】
A.在圖中可看出:A、D、E是在25℃水的電離平衡曲線,三點(diǎn)的Kw相同。B是在100℃水的電離平衡曲線產(chǎn)生的離子濃度的關(guān)系,C在A、B的連線上,由于水是弱電解質(zhì),升高溫度,促進(jìn)水的電離,水的離子積常數(shù)增大,則圖中五點(diǎn)KW間的關(guān)系:B>C>A=D=E,故A正確;B.若從A點(diǎn)到D點(diǎn),由于溫度不變,溶液中c(H+)增大,c(OH-)減小??刹捎迷谒屑尤肷倭克岬姆椒ǎ蔅錯(cuò)誤;C.若從A點(diǎn)到C點(diǎn),由于水的離子積常數(shù)增大,所以可采用升高溫度的方法,故C錯(cuò)誤;D.若處在B點(diǎn)時(shí),由于Kw=10—12。pH=2的硫酸,c(H+)=10-2mol/L,pH=12的KOH,c(OH-)=1mol/L,若二者等體積混合,由于n(OH-)>n(H+),所以溶液顯堿性,故D錯(cuò)誤;答案選A?!军c(diǎn)睛】考查溫度對(duì)水的電離平衡的影響及有關(guān)溶液的酸堿性的計(jì)算的知識(shí)。12、D【解析】
A.石墨是單質(zhì),不是電解質(zhì),故A錯(cuò)誤;B.液態(tài)氯化氫是電解質(zhì),但不能導(dǎo)電,故B錯(cuò)誤;C.葡萄糖在水溶液里和熔融狀態(tài)下都不能導(dǎo)電的化合物,是非電解質(zhì),不導(dǎo)電,故C錯(cuò)誤;D.熔融碳酸鈉含有自由移動(dòng)的離子能夠?qū)щ姡请娊赓|(zhì),故D選;故選D?!军c(diǎn)睛】明確概念是解題關(guān)鍵,電解質(zhì)是在水溶液里或熔融狀態(tài)下能導(dǎo)電的化合物,包括酸、堿、鹽、活潑金屬氧化物和水;非電解質(zhì)是在水溶液里和熔融狀態(tài)下都不能導(dǎo)電的化合物,包括一些非金屬氧化物、氨氣、大多數(shù)有機(jī)物(如蔗糖、酒精等);物質(zhì)導(dǎo)電的條件:含有自由移動(dòng)的離子或自由電子;單質(zhì)和混合物既不是電解質(zhì)也不是非電解質(zhì)。13、D【解析】
A.硅膠無(wú)毒多孔,且吸潮,常用作食品干燥劑,A正確;B.氨易液化,吸熱后變?yōu)闅怏w,常用作制冷劑,B正確;C.飛機(jī)播撒AgI是實(shí)現(xiàn)人工降雨的一種方法,C正確;D.為了防止蛋白質(zhì)受熱變性,疫苗等生物制劑應(yīng)冷凍保藏,D錯(cuò)誤;答案為D。14、D【解析】分析:A.由電池反應(yīng)方程式2Cu+Ag2O=Cu2O+2Ag知,較活潑的金屬銅失電子發(fā)生氧化反應(yīng),所以銅作負(fù)極,較不活潑的金屬銀作正極;B.根據(jù)原電池的構(gòu)成條件之一為自發(fā)的放熱的氧化還原反應(yīng)分析反應(yīng)物與生成物的總能量大??;C.原電池放電時(shí),溶液中陽(yáng)離子向正極移動(dòng),陰離子向負(fù)極移動(dòng);D.水泥固化過(guò)程中,自由水分子減少,導(dǎo)致溶液中離子濃度改變而引起電動(dòng)勢(shì)改變.詳解:A.由電池反應(yīng)方程式2Cu+Ag2O=Cu2O+2Ag知,較不活潑的金屬銀作正極,電極反應(yīng)式為Ag2O+2e?+H2O═2Ag+2OH?,故A錯(cuò)誤;B.
因?yàn)樵姵氐臉?gòu)成條件之一為自發(fā)的放熱的氧化還原反應(yīng),所以該反應(yīng)為放熱反應(yīng),則2molCu與1molAg2O的總能量大于1molCu2O與2molAg具有的總能量,故B錯(cuò)誤;C.原電池工作時(shí),陰離子向負(fù)極移動(dòng),陽(yáng)離子向正極移動(dòng),因此OH-向Cu電極移動(dòng),故C錯(cuò)誤。D、水泥固化過(guò)程中,自由水分子減少,溶劑的量減少導(dǎo)致溶液中各離子濃度的變化,從而引起電動(dòng)勢(shì)變化,故D正確.答案選D.點(diǎn)睛:在原電池中陽(yáng)離子一定移向正極,而陰離子移向負(fù)極。15、B【解析】A.該反應(yīng)制取氯氣需要加熱,故A不合理;B.濃硫酸干燥氯氣,通過(guò)該裝置說(shuō)明干燥的氯氣沒(méi)有漂白性,故B合理;C.氯氣密度大于空氣,要用向上排空氣法收集氯氣,故C不合理;D.氯氣在飽和食鹽水中難以溶解,故D不合理。故選B。16、B【解析】分析:本題考查氧化還原反應(yīng)中電子的轉(zhuǎn)移以及元素化合價(jià)的改變,元素化合價(jià)升高失電子被氧化,化合價(jià)降低得電子被還原,以此分析各選項(xiàng)。詳解:A項(xiàng),二氧化錳中的錳元素應(yīng)該為得到電子而化合價(jià)降低,鹽酸中的氯元素失去電子,化合價(jià)升高,故A項(xiàng)錯(cuò)誤;B項(xiàng),0價(jià)的硫元素變成+4價(jià)要失去4個(gè)電子,變成-2價(jià)要得到2個(gè)電子,且作還原劑的硫與作氧化劑的硫物質(zhì)的量之比為1:2,故B項(xiàng)正確;C項(xiàng),該反應(yīng)中氯酸鉀中的氯元素得到5個(gè)電子變?yōu)槁葰庵?價(jià)的氯原子,5分子的鹽酸中的氯原子失去5個(gè)電子變?yōu)槁葰庵?加的氯原子,轉(zhuǎn)移的電子數(shù)應(yīng)該為5,該項(xiàng)中轉(zhuǎn)移電子數(shù)和轉(zhuǎn)移方向都錯(cuò)了,故C項(xiàng)錯(cuò)誤;D項(xiàng),氯酸鉀中氯元素得到電子化合價(jià)降低變?yōu)槁然浿械穆?,氯酸鉀中的氧元素失去電子化合價(jià)升高變?yōu)檠鯕猓虼藞D示的電子轉(zhuǎn)移方向錯(cuò)誤,故D項(xiàng)錯(cuò)誤。綜上所述,本題正確答案為B。二、非選擇題(本題包括5小題)17、取代反應(yīng)1:1加入溴水,溴水褪色【解析】
B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3CH=CHCOOCH3,A的分子式為C3H6,A是基本有機(jī)化工原料,A與CH3OH、CO在Pd催化劑作用下反應(yīng)生成B,則A結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH2=CHCH3;發(fā)生水解反應(yīng)然后酸化得到聚合物C,C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為;A與Cl2高溫下反應(yīng)生成D,D發(fā)生水解反應(yīng)生成E,根據(jù)E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式推知D為CH2=CHCH2Cl;E與發(fā)生題給信息的加成反應(yīng)生成F,結(jié)合結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式,F(xiàn)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為,F(xiàn)發(fā)生取代反應(yīng)生成G,G發(fā)生信息中反應(yīng)得到,則G結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為,以此來(lái)解答。【詳解】(1)含有羧基和醇羥基,能發(fā)生縮聚生成聚合酯,所得高聚物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為;D→E是鹵代烴的水解,反應(yīng)類型是取代反應(yīng);(2)E→F的化學(xué)方程式為;(3)B結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3CH=CHCOOCH3,與B具有相同官能團(tuán)且能發(fā)生銀鏡反應(yīng),其中核磁共振氫譜上顯示3組峰,且峰面積之比為6:1:1的是;(4)分子結(jié)構(gòu)中含有羧基和醇羥基,只有羧基能與NaOH、NaHCO3反應(yīng),等物質(zhì)的量的分別與足量NaOH、NaHCO3反應(yīng),消耗NaOH、NaHCO3的物質(zhì)的量之比為1:1;檢驗(yàn)碳碳雙鍵可用溴水或酸性高錳酸鉀溶液,但由于醇羥基也能使酸性高錳酸鉀溶液褪色,所以向中滴加溴水,溴水褪色,即說(shuō)明含有碳碳雙鍵。18、羥基2C2H5OH+2Na→2C2H5ONa+H2↑CH4+Cl2CH3Cl+HClCD【解析】F是生活中常見(jiàn)的氣體燃料,也是含氫百分含量最高的有機(jī)物,可知F是CH4,并結(jié)合A、B、C均為食品中常見(jiàn)的有機(jī)化合物,可知A為乙醇,催化氧化后生成的B為乙酸,乙醇與乙酸發(fā)生酯化反應(yīng)生成的C為乙酸乙酯,乙酯乙酯在NaOH溶液中水解生成的D為乙酸鈉,乙酸鈉與NaOH混合加熱,發(fā)生脫羧反應(yīng)生成CH4;(1)有機(jī)物A為乙醇,含有官能團(tuán)的名稱是羥基;(2)反應(yīng)①是Na與乙醇反應(yīng)生成氫氣,其化學(xué)方程式為2C2H5OH+2Na→2C2H5ONa+H2↑;(3)CH4與氯氣反應(yīng)生成一氯甲烷的化學(xué)方程式為CH4+Cl2CH3Cl+HCl;(4)A.反應(yīng)④是醋酸與NaOH發(fā)生中和反應(yīng),明顯不是起催化作用,故A錯(cuò)誤;B.反應(yīng)⑤是脫羧反應(yīng);屬于消去反應(yīng),故B錯(cuò)誤;C.乙醇的同分異構(gòu)體甲醚不能與金屬鈉反應(yīng)生成氫氣,故C正確;D.1mol乙酸、1mol乙酸乙酯完全反應(yīng)消耗NaOH的物質(zhì)的量均為1mol,故D正確;答案為CD。19、吸收空氣中的還原性氣體,防止其干擾pH3的測(cè)定偏低5PH3+8Mn04-+24H+=5H3PO4+8Mn2++12H2O0.3825mg>0.05mg,所以不合格【解析】
(1)KMnO4溶液有強(qiáng)氧化性,PH3有強(qiáng)還原性;(2)氧氣會(huì)氧化一部分PH3,滴定消耗的亞硫酸鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液偏少,則測(cè)得的磷化物的殘留量偏低;(3)由得失電子守恒、原子守恒、電荷守恒可寫(xiě)出正確的化學(xué)方程式;(4)先計(jì)算Na2SO3標(biāo)準(zhǔn)溶液消耗的高錳酸鉀的物質(zhì)的量,再由高錳酸鉀總的物質(zhì)的量減去Na2SO3標(biāo)準(zhǔn)溶液消耗的高錳酸鉀的物質(zhì)的量求出吸收PH3消耗的高錳酸鉀的物質(zhì)的量,進(jìn)而求出糧食中磷物(以PH3計(jì))的殘留量?!驹斀狻?1)KMnO4溶液有強(qiáng)氧化性,PH3有強(qiáng)還原性,裝置A中的KMnO4溶液的作用是吸收空氣中的還原性氣體,防止其干擾PH3的測(cè)定;(2)裝置B中盛裝焦性沒(méi)食子酸的堿性溶液吸收空氣中的O2,若去掉該裝置,氧氣會(huì)氧化一部分PH3,導(dǎo)致剩下的KMnO4多,滴定消耗的亞硫酸鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液偏少,則測(cè)得的磷化物的殘留量偏低;(3)裝置E中PH3氧化成磷酸,MnO4-被還原為Mn2+,由得失電子守恒、原子守恒、電荷守恒可知,該反應(yīng)的離子方程式為:5PH3+8MnO4-+24H+=5H3PO4+8Mn2++12H2O;(4)滴定的反應(yīng)原理是5SO32-+2MnO4-+16H+=5SO42-+2Mn2++8H2O,Na2SO3標(biāo)準(zhǔn)溶液消耗的高錳酸鉀的物質(zhì)的量==3.2mol。則吸收PH3消耗的高錳酸鉀的物質(zhì)的量=2.50×lO-4mol?L-13.2mol=1.8mol,PH3的物質(zhì)的量=1.8mol=1.125mol。糧食中磷物(以PH3計(jì))的殘留量==0.3825mg?kg-1,0.3825mg?kg-1>0.05mg?kg-1,所以不合格。20、分液漏斗Na2SO3+H2SO4(濃)=Na2SO4+SO2↑+H2O[或Na2SO3+2H2SO4(濃)=2NaHSO4+SO2↑+H2O]2:1通過(guò)觀察氣泡速率控制滴加硫酸的速度安全瓶d過(guò)濾,用蒸餾水洗滌沉淀,向沉淀中加入足量稀HCl【解析】
(1)根據(jù)儀器圖寫(xiě)出名稱;(2)A中反應(yīng)Na2SO3+H2SO4(濃)=Na2SO4+SO2↑+H2O;裝置B為安全裝置,可防堵塞,裝置D用來(lái)吸收含有SO2的尾氣,可以盛NaOH溶液;當(dāng)B中導(dǎo)氣管堵塞時(shí),B內(nèi)壓強(qiáng)增大,錐形瓶中的液面下降,漏斗中的液面上升。(3)燒瓶C中,該轉(zhuǎn)化過(guò)程的總反應(yīng):2Na2S+Na2CO3+4SO2=3Na2S2O3+CO2,則C瓶中Na2S和Na2CO3的物質(zhì)的量之比最好為2:1。(4)裝置B中盛有飽和NaHSO3溶液,裝置B的作用是通過(guò)觀察氣泡速率控制滴加硫酸
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