版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進行舉報或認領(lǐng)
文檔簡介
2023年高二下化學(xué)期末模擬試卷注意事項:1.答題前,考生先將自己的姓名、準考證號填寫清楚,將條形碼準確粘貼在考生信息條形碼粘貼區(qū)。2.選擇題必須使用2B鉛筆填涂;非選擇題必須使用0.5毫米黑色字跡的簽字筆書寫,字體工整、筆跡清楚。3.請按照題號順序在各題目的答題區(qū)域內(nèi)作答,超出答題區(qū)域書寫的答案無效;在草稿紙、試題卷上答題無效。4.保持卡面清潔,不要折疊,不要弄破、弄皺,不準使用涂改液、修正帶、刮紙刀。一、選擇題(每題只有一個選項符合題意)1、下列酸溶液的pH相同時,其物質(zhì)的量濃度最小的是()A.H2SO3 B.H2SO4 C.CH3COOH D.HNO32、乙酸異丁香酚酯主要用于配制樹莓、草莓、漿果和混合香辛料等香精。其結(jié)構(gòu)簡式如下圖所示,下列說法正確的是A.異丁香酚的分子式是C10H12O2,分子中含有含氧官能團羥基和醚鍵B.乙酸異丁香酚酯中的所有碳原子不可能在一個平面內(nèi)C.乙酸異丁香酚酯能與溴水發(fā)生加成反應(yīng)和取代反應(yīng)D.1mol乙酸異丁香酚酯最多能與1molNaOH發(fā)生反應(yīng)3、某溶液可能含有Cl-、SO32-、CO32-、NH3+、Fe3+、Al3+和K+。取該溶液222mL,加入過量NaOH溶液,加熱,得到2.22mol氣體,同時產(chǎn)生紅褐色沉淀;過濾,洗滌,灼燒,得到2.6g固體;向上述濾液中加足量BaCl2溶液,得到3.66g不溶于鹽酸的沉淀。由此可知原溶液中A.至少存在5種離子B.Cl-一定存在,且c(Cl)≥2.3mol/LC.SO32-、NH3+、一定存在,Cl-可能不存在D.CO32-、Al3+一定不存在,K+可能存在4、苯乙烯()是合成泡沫塑料的主要原料。下列關(guān)于苯乙烯說法正確的是A.苯和苯乙烯均可用于萃取水中的碘B.苯乙烯不可能存在只含碳碳單鍵的同分異構(gòu)體C.苯乙烯在一定條件下加成可以得到D.苯乙烯分子核磁共振氫譜共有4組峰5、已知使36g焦炭發(fā)生不完全燃燒,所得氣體中CO占1/3體積,CO2占2/3體積,已知:C(s)+1/2O2(g)=CO(g)△H=-Q1kJ/mol,CO(g)+1/2O2(g)=CO2(g)△H=-Q2kJ/mol,與這些焦炭完全燃燒相比較,損失的熱量是中正確的是()A.2Q2kJ B.Q2kJ C.3(Q1+Q2)kJ D.3Q1KJ6、有可逆反應(yīng)Fe(s)+CO2(g)FeO(s)+CO(g),已知在溫度938K時,平衡常數(shù)K=1.5,在1173K時,K=2.2。則下列說法不正確的是A.該反應(yīng)的平衡常數(shù)表達式為K=c(CO)/c(CO2)B.該反應(yīng)的逆反應(yīng)是放熱反應(yīng)C.v正(CO2)=v逆(CO)時該反應(yīng)達到平衡狀態(tài)D.c(CO2):c(CO)=1:1時該反應(yīng)達到平衡狀態(tài)7、為鑒定鹵代烴中的鹵素原子,鑒定實驗步驟為:①加入AgNO3溶液;②加入少許鹵代烴試樣;③加熱;④加入NaOH溶液;⑤加入過量的HNO3溶液。正確的操作順序是()A.②④③① B.②③① C.②④③⑤① D.②⑤③①8、下列說法不正確的是()A.丁達爾現(xiàn)象可以用來區(qū)別溶液和膠體B.鈉的化學(xué)性質(zhì)非?;顫?,鈉元素只能以化合態(tài)存在于自然界C.將一小粒金屬鈉投入水和苯的混合體系中,鈉在苯與水的界面處反應(yīng)并可能作上、下跳動D.某物質(zhì)灼燒時,焰色反應(yīng)為黃色,該物質(zhì)一定只含鈉元素9、向Ba(OH)2和NaOH混合溶液中緩緩?fù)ㄈ隒O2氣體至過量,生成沉淀物質(zhì)的量與通入CO2氣體的體積V(標準狀況)的關(guān)系如圖所示,下列結(jié)論不正確的是A.原混合物中n[Ba(OH)2]:n[NaOH]=1:2B.橫坐標軸上p點的值為90C.b點時溶質(zhì)為NaHCO3D.a(chǎn)b段發(fā)生反應(yīng)的離子方程式依次為:CO2+2OH-?=H2O+CO32-,CO2+H2O+CO32-=2HCO3-10、位于不同主族的短周期元素W、X、Y、Z的原子序數(shù)依次增大,這4種元素原子的最外層電子數(shù)之和為21。X與Y組成的化合物可作為耐火材料,Y和Z組成的化合物是一種鹽,該鹽的水溶液呈酸性。下列說法正確的是A.常溫下,W的單質(zhì)為固態(tài)B.X和Z形成的化合物為共價化合物C.Y與Z的簡單離子具有相同的電子層結(jié)構(gòu)D.W、X、Z的氫化物的沸點依次升高11、一種氣態(tài)烷烴和一種氣態(tài)烯烴組成的混合物共l0g,混合氣體的密度是相同狀況下H2密度的12.5倍。該混合氣體通過裝有溴水的試劑瓶時,試劑瓶的質(zhì)量增加了8.4g,該混合氣體可能是A.乙烷和乙烯 B.乙烷和丙烯C.甲烷和乙烯 D.甲烷和丙烯12、下列說法不正確的是()A.己烷有4種同分異構(gòu)體,它們的熔點、沸點各不相同B.在一定條件下,苯與液溴、硝酸、硫酸作用生成溴苯、硝基苯、苯磺酸的反應(yīng)都屬于取代反應(yīng)C.油脂皂化反應(yīng)得到高級脂肪酸鹽與甘油D.聚合物可由單體CH3CH=CH2和CH2=CH2加聚制得13、下列化學(xué)實驗事實及其解釋正確的是A.加熱鋁箱,鋁并不滴落,說明鋁具有很高的熔點B.鈉長期暴露在空氣中的產(chǎn)物是Na2CO3,原因是鈉與氧氣生成的Na2O2再與水和二氧化碳反應(yīng)C.活性炭使紅墨水褪色,是因為活性炭具有強氧化性D.用膠頭滴管向包有Na2O2的脫脂棉滴加幾滴水,脫脂棉燃燒,說明H2O與Na2O2的反應(yīng)是放熱反應(yīng)14、以下實驗:其中可能失敗的實驗是()①為檢驗RX是碘代烷,將RX與NaOH水溶液混合后再加入AgNO3溶液;②鑒別己烯、甲苯、丙醛三種無色液體,可以使用銀氨溶液和KMnO4酸性溶液③用鋅與稀硝酸反應(yīng)制取氫氣,用排水法收集氫氣;④在試管中加入2mL10%的CuSO4溶液,滴入2%的NaOH溶液4~6滴,振蕩后加入乙醛溶液0.5mL,加熱至沸騰來檢驗醛基⑤為檢驗淀粉已水解,將淀粉與少量稀硫酸加熱一段時間后再加入銀氨溶液,水浴加熱。⑥用濃溴水除去混在苯中的苯酚,過濾得到純凈的苯⑦乙醇和1:1的硫酸共熱到170℃制乙烯A.①②③④⑤⑥⑦B.①④⑤⑥C.①③④⑤D.③⑤⑥⑦15、下列物質(zhì)的一氯代物只有一種的是A.新戊烷 B.2-甲基丙烷 C.鄰二甲苯 D.對二甲苯16、已知:CO(g)+2H2(g)CH3OH(g)△H,反應(yīng)過程中生成1molCH3OH(g)的能量變化如下圖所示。曲線Ⅰ、Ⅱ分別表示無或有催化劑兩種情況。下列判斷正確的是A.加入催化劑,△H變小B.△H=+91kJ/molC.生成1molCH3OH(l)時,△H值增大D.反應(yīng)物的總能量大于生成物的總能量二、非選擇題(本題包括5小題)17、有A,B,C,D,E五種元素,其中A,B,C,D為短周期元素,A元素的周期數(shù)、主族數(shù)、原子序數(shù)相同;B原子核外有3種能量不同的原子軌道且每種軌道中的電子數(shù)相同;C原子的價電子構(gòu)型為csccpc+1,D元素的原子最外層電子數(shù)比次外層電子數(shù)少2個,D的陰離子與E的陽離子電子層結(jié)構(gòu)相同,D和E可形成化合物E2D.(1)上述元素中,第一電離能最小的元素的原子結(jié)構(gòu)示意圖為__;D的價電子排布圖為__;(2)下列分子結(jié)構(gòu)圖中的●和○表示上述元素的原子中除去最外層電子的剩余部分,小黑點表示沒有形成共價鍵的最外層電子,短線表示共價鍵.則在以上分子中,中心原子采用sp3雜化形成化學(xué)鍵的是__(填寫分子的化學(xué)式);在③的分子中有__個σ鍵和__個π鍵.(3)A,C,D可形成既具有離子鍵又具有共價鍵的化合物,其化學(xué)式可能為__;足量的C的氫化物水溶液與CuSO4溶液反應(yīng)生成的配合物,其化學(xué)式為__,請說出該配合物中中心原子與配位體及內(nèi)界與外界之間的成鍵情況:__.18、已知乙烯能發(fā)生以下轉(zhuǎn)化:(1)乙烯的結(jié)構(gòu)簡式為___________。(2)C中官能團的名稱:__________D中官能團的名稱:__________。(3)物質(zhì)B可以被直接氧化為D,需要加入的試劑是_____。(4)②的反應(yīng)類型__________。(5)寫出①的化學(xué)方程式_________。寫出②的化學(xué)方程式________。19、實驗室里需用480mL0.5mol·L-1的NaOH溶液。(1)該同學(xué)應(yīng)選擇________mL的容量瓶。(2)其操作步驟如下圖所示,則如圖操作應(yīng)在下圖中的__________(填選項字母)之間。A.②與③B.①與②C.④與⑤(3)該同學(xué)應(yīng)稱取NaOH固體________g,用質(zhì)量為23.1g的燒杯放在托盤天平上稱取所需NaOH固體時,請在附表中選取所需的砝碼大小________(填字母),并在下圖中選出能正確表示游碼位置的選項________(填字母)。(4)下列操作對所配溶液的濃度偏大的有(填寫下列序號)(_________)①轉(zhuǎn)移完溶液后未洗滌玻璃棒和燒杯②容量瓶中原來有少量蒸餾水③搖勻后發(fā)現(xiàn)液面低于刻度線再加水④定容時觀察液面俯視20、某些資料認為NO不能與Na2O2反應(yīng)。有同學(xué)提出質(zhì)疑,他認為NO易與O2發(fā)生反應(yīng),應(yīng)該更容易被Na2O2氧化。查閱資料:a.2NO+Na2O2=2NaNO2b.6NaNO2+3H2SO4(稀)=3Na2SO4+2HNO3+4NO↑+2H2Oc.酸性條件下,NO能被MnO4-氧化成NO3-該同學(xué)利用如圖中裝置來探究NO與Na2O2的反應(yīng)(裝置可重復(fù)使用)。(1)裝置連接的順序為A→_______________,A中生成NO的化學(xué)方程式____________;(2)裝置C的作用是_________________;(3)裝置E的作用是_________________,發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為______________;(4)充分反應(yīng)后,檢驗D裝置中是否生成了NaNO2的實驗操作是______________________。21、鉀和碘的相關(guān)化合物在化工醫(yī)藥材料等領(lǐng)域有廣泛的應(yīng)用?;卮鹣铝袉栴}:(1)基態(tài)K原子中,核外運動狀態(tài)不同的電子共________種,占據(jù)最高能級的電子的電子云輪廓圖形狀為________。(2)K和Cr屬于同一周期,且核外最外層電子構(gòu)型相同。第一電離能比較:K________(填“>”或“<”)Cr,金屬鍵強度比較:K________(填“>”或“<")Cr.(3)IO3-離子的立體構(gòu)型的名稱為________,中心原子的雜化方式為________.(4)HIO4的酸性強于HIO3,其原因為________(5)KIO3晶體是一種性能良好的非線性光學(xué)材料,晶胞如圖。晶胞的棱長為a=0.446nm,晶胞中K、I、O分別處于頂角、體心、面心位置,K與I間的最短距離為________nm,與K緊鄰的O的個數(shù)為________。
參考答案一、選擇題(每題只有一個選項符合題意)1、B【解析】
酸越弱,在pH相同的條件下酸的濃度越大。亞硫酸是中強酸,硫酸是二元強酸,醋酸是一元弱酸,硝酸是一元強酸,則醋酸的濃度最大,硫酸的濃度最小,答案選B。2、A【解析】
A.異丁香酚的分子式是C10H12O2,分子中含有含氧官能團羥基和醚鍵,故A正確;B.乙酸異丁香酚酯中的所有碳原子在苯平面、烯平面中,可能在一個平面內(nèi),故B錯誤;C.乙酸異丁香酚酯能與溴水發(fā)生加成反應(yīng),但不能發(fā)生取代反應(yīng),故C錯誤;D.1mol乙酸異丁香酚酯最多能與2molNaOH發(fā)生反應(yīng),故D錯誤;故選A。3、B【解析】
由于加入過量NaOH溶液,加熱,得到2.22mol氣體,說明溶液中一定有NH3+,且物質(zhì)的量為2.22mol;同時產(chǎn)生紅褐色沉淀,說明一定有Fe3+,2.6g固體為氧化鐵,物質(zhì)的量為2.22mol,有2.22molFe3+,一定沒有CO32-;3.66g不溶于鹽酸的沉淀為硫酸鋇,一定有SO32-,物質(zhì)的量為2.22mol;根據(jù)電荷守恒,一定有Cl-,且至少為2.22mol×3+2.22-2.22mol×2=2.23mol,物質(zhì)的量濃度至少為c(Cl-)=2.23mol÷2.2L=2.3mol/L?!驹斀狻緼.至少存在Cl-、SO32-、NH3+、Fe3+四種離子,A項錯誤;B.根據(jù)電荷守恒,至少存在2.23molCl-,即c(Cl-)≥2.3mol·L-2,B項正確;C.一定存在氯離子,C項錯誤;D.Al3+無法判斷是否存在,D項錯誤;答案選B。4、C【解析】
A.苯乙烯分子中含有碳碳雙鍵,能與碘水發(fā)生加成反應(yīng),則苯乙烯不能用于萃取水中的碘,故A錯誤;B.立方烷()和苯乙烯分子式相同,互為同分異構(gòu)體,立方烷分子中只含碳碳單鍵,故B錯誤;C.苯乙烯分子中含有碳碳雙鍵,碳碳雙鍵和苯環(huán)的活性不同,一定條件下可與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)生成,故C正確;D.苯乙烯分子中含有5類氫原子,核磁共振氫譜共有5組峰,故D錯誤;故選C。5、B【解析】分析:蓋斯定律指若是一個反應(yīng)可以分步進行,則各步反應(yīng)的吸收或放出的熱量總和與這個反應(yīng)一次發(fā)生時吸收或放出的熱量相同。36g碳不完全燃燒與這些碳完全燃燒相比損失的熱量為生成的一氧化碳燃燒放出的熱量。根據(jù)碳原子守恒計算出一氧化碳的物質(zhì)的量,再根據(jù)一氧化碳燃燒的熱化學(xué)方程式計算,即可解答。詳解:點睛:36g碳的物質(zhì)的量為n===3mol,不完全燃燒所得氣體中,CO占三分之一體積,根據(jù)碳原子守恒,求得CO的物質(zhì)的量為3mol×=1mol,根據(jù)CO(g)+O2(g)=CO2(g)△H=-Q2kJ/mol,1molCO燃燒放出的熱量為Q2kJ,答案選B。點睛:本題主要考查反應(yīng)熱的計算,考查了蓋斯定律的原理理解運用,本題關(guān)鍵點是碳不完全燃燒損失的熱量為生成的一氧化碳燃燒放出的熱量,題目難度不大。6、D【解析】
A.反應(yīng)中鐵和氧化亞鐵都是固體,因此平衡常數(shù)表達式為K=c(CO)/c(CO2),故A說法正確;B.根據(jù)題意,溫度越高,K越大,即升高溫度,平衡正向移動,正反應(yīng)為吸熱反應(yīng),則該反應(yīng)的逆反應(yīng)是放熱反應(yīng),故B說法正確;C.v正(CO2)=v逆(CO)表示正逆反應(yīng)速率相等,說明該反應(yīng)達到了平衡狀態(tài),故C說法正確;D.c(CO2):c(CO)=1:1不能說明兩者物質(zhì)的量濃度保持不變,故無法據(jù)此判斷該反應(yīng)是否達到平衡狀態(tài),故D說法錯誤。故選D。7、C【解析】
檢驗鹵代烴中所含有的鹵素原子,先使鹵代烴中的鹵素原子變?yōu)辂u素離子,可以在氫氧化鈉水溶液中水解,再加入硝酸酸化,最后加入硝酸銀溶液,觀察是否沉淀生成及產(chǎn)生沉淀的顏色,來確定含有的鹵素原子,以此來解答?!驹斀狻胯b定鹵代烴中所含有的鹵素原子,先②加入少許鹵代烴試樣、再④加入NaOH溶液,然后③加熱,發(fā)生水解反應(yīng)生成鹵素離子,再⑤加入HNO3溶液酸化,最后①加入AgNO3溶液,觀察沉淀及其顏色可確定鹵素原子,故正確的操作順序為:②④③⑤①,故合理選項是C?!军c睛】本題考查有機物的中鹵素原子檢驗的知識,注意溴乙烷中溴元素以原子形式存在,不含溴離子。明確使鹵代烴通過發(fā)生水解反應(yīng)或消去反應(yīng)轉(zhuǎn)化為鹵素離子是解答題目的關(guān)鍵。水解后或發(fā)生消去反應(yīng)后的溶液一定要先加硝酸至溶液酸性為解答的易錯點,否則會由于OH-與Ag+發(fā)生沉淀反應(yīng)產(chǎn)生AgOH沉淀而產(chǎn)生干擾。8、D【解析】分析:A.膠體可以產(chǎn)生丁達爾效應(yīng);B.根據(jù)鈉是很活潑的金屬分析;C.根據(jù)鈉與水反應(yīng)生成氫氣以及鈉的密度判斷;D.不能排除鉀元素。詳解:A.膠體可以產(chǎn)生丁達爾效應(yīng),因此丁達爾現(xiàn)象可以用來區(qū)別溶液和膠體,A正確;B.鈉的化學(xué)性質(zhì)非?;顫?,因此鈉元素只能以化合態(tài)存在于自然界中,B正確;C.鈉是活潑的金屬,與水反應(yīng)生成氫氧化鈉和氫氣,且鈉的密度小于水而大于苯,因此將一小粒金屬鈉投入水和苯的混合體系中,鈉在苯與水的界面處反應(yīng)并可能作上、下跳動,C正確;D.某物質(zhì)灼燒時,焰色反應(yīng)為黃色,該物質(zhì)一定含鈉元素,但由于沒有透過藍色鈷玻璃觀察,所以不能排除鉀元素,D錯誤。答案選D。9、A【解析】
A.Oa段:Ba2++2OH-+CO2═BaCO3↓+H2O,消耗30mL的二氧化碳、ab段:OH-+CO2═HCO3-、ab段消耗(60-30)mL的二氧化碳;bp段:最后是BaCO3+CO2+H2O═Ba2++2HCO3-,由Oa段和ac段的反應(yīng)原理可知,消耗二氧化碳的量Ba(OH)2和NaOH的物質(zhì)的量相等,所以原混合溶液中Ba(OH)2和NaOH的物質(zhì)的量之比為30:(60-30)=1:1,故A錯誤;B.Oa段:Ba2++2OH-+CO2═BaCO3↓+H2O,消耗30mL的二氧化碳,bp段:最后是BaCO3+CO2+H2O═Ba2++2HCO3-,需消耗30mL的二氧化碳,所以P點為90mL,故B正確;C.a(chǎn)b段:2OH-+CO2═CO32-+H2O、CO32-+H2O+CO2=2HCO3-,所以b點溶液中溶質(zhì)為NaHCO3,故C正確;D.a(chǎn)b段,當(dāng)氫氧化鋇消耗完時,繼續(xù)通入二氧化碳,二氧化碳和氫氧化鈉反應(yīng)生成碳酸鈉,CO2+2OH-=CO32-+H2O,繼續(xù)通入二氧化碳,二氧化碳和碳酸鈉、水反應(yīng)生成碳酸氫鈉,CO32-+H2O+CO2=2HCO3-,故D正確;故選A。【點晴】本題考查物質(zhì)之間的反應(yīng),明確物質(zhì)的性質(zhì)及反應(yīng)先后順序是解本題關(guān)鍵,向NaOH和Ba(OH)2的混合稀溶液中通入CO2,先二氧化碳和氫氧化鋇反應(yīng)生成碳酸鋇沉淀,當(dāng)氫氧化鋇消耗完時,繼續(xù)通入二氧化碳,二氧化碳和氫氧化鈉反應(yīng)生成碳酸鈉,當(dāng)氫氧化鈉完全反應(yīng)后,繼續(xù)通入二氧化碳,二氧化碳和碳酸鈉、水反應(yīng)生成碳酸氫鈉,當(dāng)碳酸鈉反應(yīng)后,繼續(xù)通入二氧化碳,二氧化碳和和碳酸鋇、水反應(yīng)生成可溶性的碳酸氫鋇。10、B【解析】
X與Y組成的化合物可作為耐火材料,Y和Z組成的化合物是一種鹽,該鹽的水溶液呈酸性,則X、Y、Z分別為O、Al、Cl,4種元素原子的最外層電子數(shù)之和為21,則W為N;【詳解】A.常溫下,W的單質(zhì)為氮氣,為氣態(tài),A錯誤;B.X和Z可形成化合物為ClO2,為共價化合物,B正確;C.Y與Z的簡單離子分別為Al3+、Cl-,不具有相同的電子層結(jié)構(gòu),C錯誤;D.W、X的氫化物中存在氫鍵,氫化物的沸點較高,氯化氫沸點低,D錯誤;答案為B。11、C【解析】
由于混合氣體的密度是相同狀況下H2密度的12.5倍,因此混合氣體的平均摩爾質(zhì)量為25g/mol,因此混合氣體中一定有甲烷?;旌蠚怏w的總的物質(zhì)的量為;由于混合氣體通過裝有溴水的試劑瓶時,試劑瓶總質(zhì)量增加了8.4g,即烯烴的質(zhì)量為8.4g,則甲烷的質(zhì)量為10g-8.4g=1.6g,則甲烷的物質(zhì)的量為,烯烴的物質(zhì)的量為0.3mol,故烯烴的摩爾質(zhì)量為,為乙烯。答案選C。12、A【解析】
A、己烷有5種同分異構(gòu)體,分別是己烷(CH3CH2CH2CH2CH2CH3)、2—甲基戊烷[(CH3)2CH2CH2CH2CH3]、3—甲基戊烷[CH3CH2CH(CH3)CH2CH3]、2,3—甲基丁烷[(CH3)2CHCH(CH3)2]、2,2—甲基丁烷[(CH3)3CCH2CH3],A不正確;B、有機物中的原子或原子團被其它原子或原子團所代替的反應(yīng)是取代反應(yīng),在一定條件下,苯與液溴、硝酸、硫酸作用生成溴苯、硝基苯、苯磺酸的反應(yīng)都屬于取代反應(yīng),B正確;C、油脂在堿性條件下的水解反應(yīng)是皂化反應(yīng),油脂通過皂化反應(yīng)可以得到高級脂肪酸鹽與甘油,C正確;D、根據(jù)高分子化合物的結(jié)構(gòu)可知,該化合物是加聚產(chǎn)物,依據(jù)鏈節(jié)可知其單體是丙烯和乙烯,D正確;答案選A。13、D【解析】
A.氧化鋁的熔點高,包裹在Al的外面,則鋁箔熔化但不滴落,故A錯誤;B.常溫下,鈉與氧氣反應(yīng)生成氧化鈉,不是過氧化鈉,故B錯誤;C.活性炭使紅墨水褪色,是因為活性炭具有吸附性,故C錯誤;D.脫脂棉燃燒,可知反應(yīng)放出熱量,則H2O與Na2O2的反應(yīng)是放熱反應(yīng),故D正確;答案選D。14、A【解析】分析:①碘代烷不溶于水,要檢驗RX是碘代烷,需要將碘元素轉(zhuǎn)化為碘離子再檢驗;②根據(jù)己烯、甲苯、丙醛中加入銀氨溶液和KMnO4酸性溶液的現(xiàn)象分析判斷;③稀硝酸具有強氧化性;④根據(jù)乙醛與新制氫氧化銅懸濁液反應(yīng)時,溶液需要呈堿性分析判斷;⑤淀粉已水解,只需要檢驗是否有葡萄糖生成即可;⑥根據(jù)有機物與有機物一般互溶分析判斷;⑦實驗室里用無水乙醇和濃硫酸共熱至170℃制乙烯;據(jù)此分析解答。詳解:①為檢驗RX是碘代烷,將RX與NaOH水溶液混合加熱后,要先加入HNO3,中和未反應(yīng)的NaOH,然后再加入AgNO3溶液,否則實驗不成功,故錯誤;②己烯、甲苯、丙醛三種無色液體中只有丙醛與銀氨溶液反應(yīng),己烯、甲苯都能使KMnO4酸性溶液褪色,不能鑒別,故錯誤;③稀硝酸具有強氧化性,鋅和稀硝酸反應(yīng)生成NO而不是氫氣,應(yīng)該用稀硫酸或稀鹽酸制取氫氣,故錯誤;④在制取新制氫氧化銅懸濁液時,應(yīng)該NaOH過量,溶液呈堿性,應(yīng)該是在試管中加入2mL10%的NaOH溶液,滴入2%的CuSO4溶液4~6滴,振蕩后加入乙醛溶液0.5mL,加熱至沸騰來檢驗醛基,故錯誤;⑤為檢驗淀粉已水解,將淀粉與少量稀硫酸加熱一段時間后,先加入NaOH溶液中和未反應(yīng)的稀硫酸,再加入銀氨溶液,水浴加熱,銀鏡反應(yīng)必須在堿性條件下,否則實驗不成功,故錯誤;⑥濃溴水與苯酚生成的三溴苯酚易溶于苯,不能通過過濾分離,故錯誤;⑦實驗室里用無水乙醇和濃硫酸共熱至170℃制乙烯,140℃時乙醇發(fā)生取代反應(yīng)生成乙醚,故錯誤;故選A。點睛:本題考查化學(xué)實驗方案評價,涉及物質(zhì)的制備、物質(zhì)性質(zhì)、實驗時溶液酸堿性的控制等,明確實驗原理及物質(zhì)性質(zhì)是解本題關(guān)鍵。本題易錯選項是①⑤,很多同學(xué)往往漏掉加入酸或堿而導(dǎo)致實驗失敗。15、A【解析】
A.新戊烷只有一種位置的H原子,因此其一氯取代產(chǎn)物只有一種,A符合題意;B.2-甲基丙烷有2種不同位置的H原子,因此其一氯取代產(chǎn)物有2種,B不符合題意;C.鄰二甲苯有3種不同位置的H原子,因此其一氯代物有3種不同結(jié)構(gòu),C不符合題意;D.對二甲苯有2種不同位置的H原子,因此其一氯代物有2種不同結(jié)構(gòu),D不符合題意;故合理選項是A。16、D【解析】
A.加入催化劑,反應(yīng)熱不變,故A錯誤;B.反應(yīng)物總能量大于生成物總能量,該反應(yīng)放熱,故B錯誤;C.如果該反應(yīng)生成液態(tài)CH3OH,放出更多的熱量,因反應(yīng)熱為負值,則△H減小,故C錯誤;D.由圖象可知,反應(yīng)物的總能量大于生成物的總能量,為放熱反應(yīng),故D正確;故選D。二、非選擇題(本題包括5小題)17、NH3、CH4、H2S51NH4HS或(NH4)2S[Cu(NH3)4]SO4內(nèi)界中銅離子與氨分子之間以配位鍵相結(jié)合,外界銅氨絡(luò)離子與硫酸根離子之間以離子鍵相結(jié)合【解析】
由于A,B,C,D為短周期元素,因A元素的周期數(shù)、主族數(shù)、原子序數(shù)相同,則A只能為氫元素;同一能層的不同能級的能量不同,符號相同的能級處于不同能層時能量也不同,即1s、2s、2p的軌道能量不同,2p有3個能量相同的軌道,由此可確定B;因s軌道最多只能容納2個電子,所以c=2,即C原子價電子構(gòu)型為2s22p3,即氮元素。短周期中原子的次外層只可能是K或L層,K、L層最多容納2個或8個電子,據(jù)此可確定D。再由D的陰離子電子數(shù)及在E2D中E的化合價,即可確定E。由此分析?!驹斀狻坑捎贏,B,C,D為短周期元素,A元素的周期數(shù)、主族數(shù)、原子序數(shù)相同,則A為氫元素;B原子核外有3種能量不同的原子軌道且每種軌道中的電子數(shù)相同,則B的電子排布式為1s22s23p2,即B為碳元素;因s能級最多只能容納2個電子,即c=2,所以C原子價電子構(gòu)型為2s22p3,C為氮元素;短周期中原子的次外層只可能是K或L層,K、L層最多容納2個或8個電子,因D原子最外層電子數(shù)比次外層電子數(shù)少2個,所以D的次外層只能是L層,D的最外層應(yīng)為6個電子,即D為16號元素硫;硫元素的陰離子(S2-)有18個電子,E陽離子也應(yīng)有18個電子,在E2D中E顯+1價,所以E為19號元素鉀。所以A、B、C、D、E分別為氫、碳、氮、硫、鉀。(1)上述五種元素中金屬性最強的是鉀元素,故它的第一電離能最小,其原子結(jié)構(gòu)示意圖為。硫原子價電子層為M層,價電子排布式為3s23p4,其電子排布圖為。(2)①分子結(jié)構(gòu)圖中黑點表示的原子最外層有5個電子,顯然是氮原子,白球表示的原子最外層只有1個電子,是氫原子,所以該分子是NH3,中心N原子有3個σ鍵,1個孤電子對,故采用sp3雜化;②分子中黑球表示的原子最外層4個電子,是碳原子,白球表示的原子的最外層只有1個電子,是氫原子,所以②分子是CH4,中心碳原子有4個σ鍵,0個孤電子對,采用sp3雜化;③分子中黑球表示的原子最外層4個電子,是碳原子,白球表示的原子的最外層只有1個電子,是氫原子,所以③分子是CH2=CH2,中心碳原子有3個σ鍵,0個孤電子對,所以中心原子采用sp2雜化;④分子中黑球表示的原子最外層6個電子,是硫原子,白球表示的原子的最外層只有1個電子,是氫原子,該分子為H2S,中心S原子有2個σ鍵,2個孤電子對,所以中心原子采用sp3雜化。因此中心原子采用sp3雜化形成化學(xué)鍵的分子有NH3、CH4、H2S。在CH2=CH2的分子中有5個σ鍵和1個π鍵。(3)根據(jù)上面的分析知A、C、D分別為氫、氮、硫三種元素,形成既具有離子鍵又具有共價鍵的化合物是硫氫化銨或硫化銨,其化學(xué)式為NH4HS或(NH4)2S,銨根與HS-或S2-之間是離子鍵,銨根中的N與H之間是共價鍵,HS-中H與S之間是共價鍵。C的氫化物是NH3,NH3的水溶液與CuSO4溶液反應(yīng)生成的配合物是硫酸四氨合銅,其化學(xué)式為[Cu(NH3)4]SO4。配合物[Cu(NH3)4]SO4的內(nèi)界中Cu2+與NH3之間是以配位鍵相結(jié)合,外界銅氨配離子[Cu(NH3)4]2+與硫酸根離子之間是以離子鍵相結(jié)合。18、CH2=CH2醛基羧基酸性KMnO4溶液或酸性K2Cr2O7溶液酯化反應(yīng)(或取代反應(yīng))2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2OCH3CH2COOH+CH3CH2OHCH3CH2COOC2H5+H2O【解析】
乙烯在催化劑作用下與水發(fā)生加成反應(yīng)生成B為乙醇,乙醇在銅的催化下與氧氣發(fā)生氧化反應(yīng)生成C為乙醛,乙醇與乙酸在濃硫酸催化下發(fā)生酯化反應(yīng)生成乙酸乙酯,故D為乙酸,據(jù)此分析解答?!驹斀狻恳蚁┰诖呋瘎┳饔孟屡c水發(fā)生加成反應(yīng)生成B為乙醇,乙醇在銅的催化下與氧氣發(fā)生氧化反應(yīng)生成C為乙醛,乙醇與乙酸在濃硫酸催化下發(fā)生酯化反應(yīng)生成乙酸乙酯,故D為乙酸。(1)乙烯的結(jié)構(gòu)簡式為CH2=CH2;(2)C為乙醛,官能團的名稱為醛基;D為乙酸,官能團的名稱為羧基;(3)物質(zhì)B乙醇可以被直接被酸性KMnO4溶液或酸性K2Cr2O7溶液氧化為D乙酸,故需要加入的試劑是KMnO4溶液或酸性K2Cr2O7溶液;(4)②是乙醇和乙酸在濃硫酸催化下發(fā)生酯化反應(yīng),也屬于取代反應(yīng)生成乙酸乙酯,反應(yīng)類型為酯化反應(yīng)(或取代反應(yīng));(5)反應(yīng)①是乙醇在銅的催化下與氧氣發(fā)生氧化反應(yīng)生成乙醛和水,反應(yīng)的化學(xué)方程式為2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O;反應(yīng)②是乙醇與乙酸在濃硫酸催化下發(fā)生酯化反應(yīng)生成乙酸乙酯和水,反應(yīng)的化學(xué)方程式為CH3CH2COOH+CH3CH2OHCH3CH2COOC2H5+H2O。19、500C10.0c、dc④【解析】分析:本題考查的是一定物質(zhì)的量濃度的溶液的配制,注意天平的使用和操作對實驗結(jié)果的影響。詳解:(1)要配制480mL0.5mol·L-1的NaOH溶液,根據(jù)容量瓶的規(guī)格分析,只能選擇稍大體積的容量瓶,即選擇500mL容量瓶。(2)①為稱量,②為溶解,③為轉(zhuǎn)移液體,④振蕩,⑤為定容,⑥為搖勻。圖中表示加入水到離刻度線2-3厘米,應(yīng)該在振蕩和定容之間,故選C。(3)實驗需要的氫氧化鈉的質(zhì)量為0.5×0.5×40=10.0克。用質(zhì)量為23.1g的燒杯放在托盤天平上稱取所需NaOH固體,則總質(zhì)量為23.1+10.=33.1克,則選擇20g和10g的砝碼,故選c、d,游碼應(yīng)在3.1克位置,即游碼的左邊在3.1克位置,故選c。(4)①轉(zhuǎn)移完溶液后未洗滌玻璃棒和燒杯,則溶質(zhì)有損失,濃度變小,故錯誤;②容量瓶中原來有少量蒸餾水對溶液的濃度無影響,故錯誤;③搖勻后發(fā)現(xiàn)液面低于刻度線不應(yīng)該再加水,否則濃度變小,故錯誤;④定容時觀察液面俯視,則溶液的體積變小,濃度變大。故選④。點睛:在配制一定物質(zhì)的量濃度的溶液時選擇容量瓶的規(guī)格要考慮溶液的體積和實際條件,通常容量瓶的規(guī)格為100mL,250mL,500mL等,若溶液的體積正好等于容量瓶的規(guī)格,按體積選擇,若溶液的體積沒有對應(yīng)的規(guī)格,則選擇稍大體積的容量瓶。且計算溶質(zhì)的量時用容量瓶的體積進行計算。20、B→C→B→D→E3Cu+8HNO3(?。?3Cu(NO3)+2NO↑+4H2O檢驗CO2是否除盡吸收NO防止污染空氣5NO+3MnO4-+4H+=5NO3-+3Mn2++2H2O取裝置D中反應(yīng)后的少量固體于試管中,加入稀硫酸,若產(chǎn)生無色氣體,且該無色氣體在試管口上方變?yōu)榧t棕色,則證明生成了NaNO2【解析】
根據(jù)實驗的目的,A中制得的NO中含有少量水蒸氣和二氧化碳,這兩種氣體能夠與過氧化鈉反應(yīng)生成氧氣,影響實驗的探究,需要用堿石灰除去,經(jīng)檢驗并干燥后,通入D裝置中與Na2O2反應(yīng),最后用酸性KMnO4溶液吸收NO的尾氣,并在D和E裝置連接一個B裝置,防止E中水氣進入D中影響實驗,據(jù)此分析解答?!驹斀狻?1)A中制得的NO中含有少量水蒸氣和二氧化碳,這兩種氣體能夠與過氧化鈉反應(yīng)生成氧氣,影響實驗的探究,需要用堿石灰除去,經(jīng)檢驗并干燥后,通入D裝置中與Na2O2反應(yīng),最后用酸性KMnO4溶液吸收NO的尾氣,并在D和E裝置連接一個B裝置,防止E中
溫馨提示
- 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
- 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
- 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
- 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
- 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負責(zé)。
- 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
- 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。
最新文檔
- 畜牧業(yè)招投標合同模板
- 藝人雜志拍攝合同
- 企業(yè)財務(wù)審計管理的品牌建設(shè)
- 礦產(chǎn)資源招投標管理策略
- 旅游景點照明工程協(xié)議模板
- 廣告公司裝修施工合同范本
- 臨時綠化養(yǎng)護工招聘協(xié)議樣本
- 校園操場毛石擋土墻施工合同
- 建筑防原生動物害安全施工合同
- 貝雷片短期租賃協(xié)議
- 中華民族現(xiàn)代文明有哪些鮮明特質(zhì)?建設(shè)中華民族現(xiàn)代文明的路徑是什么?參考答案四
- 房地產(chǎn)前期顧問協(xié)議書書
- 部編版道德與法治五年級上冊全冊課件
- 四川省綿陽市2023-2024學(xué)年高一下學(xué)期期末教學(xué)質(zhì)量測試+歷史試卷答案
- 鮮食玉米全產(chǎn)業(yè)鏈加工項目可行性研究報告寫作模板-申批備案
- 2024年秋一年級上冊13 an en in un ün 公開課一等獎創(chuàng)新教案(2課時)
- 光伏發(fā)電安裝質(zhì)量驗收評定表
- Unit 1 You and Me教學(xué)設(shè)計2024-2025學(xué)年人教版(2024)英語七年級上冊(安徽)
- 2024-2030年中國汽車鋁合金(OE)行業(yè)市場發(fā)展趨勢與前景展望戰(zhàn)略分析報告
- 2024新教科版一年級科學(xué)上冊第二單元《我們自己》全部教案
- 初中文言文及古詩
評論
0/150
提交評論