第七章病毒分離鑒定演示文稿

第七章病毒分離鑒定演示文稿目前一頁(yè)\總數(shù)四十八頁(yè)\編于五點(diǎn)優(yōu)選第七章病毒分離鑒定目前二頁(yè)\總數(shù)四十八頁(yè)\編于五點(diǎn)一、標(biāo)本的處理（一）除菌處理

糞便可加青鏈霉素使最終濃度為10000單位/毫升，置4℃過(guò)夜。鼻咽拭子一般加抗生素最終濃度為2000單位/毫升，置4℃作用4小時(shí)。對(duì)乙醚有抵抗的病毒如鼻病毒、腸道病毒、呼腸孤病毒、腺病毒、痘病毒等，則可加入等量的乙醚4℃過(guò)夜除菌。目前三頁(yè)\總數(shù)四十八頁(yè)\編于五點(diǎn)（二）研磨和稀釋對(duì)腦、脊髓等組織標(biāo)本首先應(yīng)經(jīng)研磨器或乳缽中充分研磨后，加稀釋液（pH7.6肉湯或10％脫脂牛乳生理鹽水或0.5％水解乳蛋白Hanks液）制成組織懸液，然后經(jīng)2000轉(zhuǎn)／分離心20分鐘。必要時(shí)可加抗生素處理（同上）。目前四頁(yè)\總數(shù)四十八頁(yè)\編于五點(diǎn)

病毒是嚴(yán)格的細(xì)胞內(nèi)寄生微生物，培養(yǎng)病毒必須使用細(xì)胞。根據(jù)病毒的不同選用敏感動(dòng)物（動(dòng)物接種）、雞胚（雞胚接種）或離體細(xì)胞進(jìn)行分離培養(yǎng)（細(xì)胞培養(yǎng)）。二、病毒的分離培養(yǎng)目前五頁(yè)\總數(shù)四十八頁(yè)\編于五點(diǎn)(一）動(dòng)物接種法接種后通常以動(dòng)物發(fā)病、死亡作為感染的指標(biāo)。按病毒侵襲部位不同選擇適當(dāng)?shù)慕臃N途徑。嗜神經(jīng)病毒接種在小鼠的腦內(nèi)。痘苗病毒和單純皰疹病毒接種于家兔角膜。目前六頁(yè)\總數(shù)四十八頁(yè)\編于五點(diǎn)動(dòng)物接種的優(yōu)缺點(diǎn)：優(yōu)點(diǎn)：（1）不需要復(fù)雜的儀器設(shè)備；（2）技術(shù)簡(jiǎn)單；（3）易成功缺點(diǎn)：（1）個(gè)體差異大（2）價(jià)格昂貴（3）數(shù)量有限（4）需要隔離畜舍目前七頁(yè)\總數(shù)四十八頁(yè)\編于五點(diǎn)（二）雞胚接種1.雞卵的選擇

一般都選新鮮、10天以?xún)?nèi)的受精卵以保證規(guī)格質(zhì)量上的一致。2.孵育

孵育時(shí)可將雞卵放入卵箱內(nèi)進(jìn)行,氣室向上，孵育的最適溫度為38--39℃，相對(duì)濕度為40—70％，孵育8日后，雞卵應(yīng)每天翻動(dòng)1—2次，以幫助雞胚發(fā)育勻稱(chēng)和防止雞胚膜粘連。目前八頁(yè)\總數(shù)四十八頁(yè)\編于五點(diǎn)3.檢卵

雞卵孵育4～5天后，即可用檢卵器檢查雞胚發(fā)育情況（二天一次）。（1）未受精雞卵：在檢卵器上僅見(jiàn)到模糊的陰影。（2）活雞卵：雞胚發(fā)育4天后，在檢卵器上就可見(jiàn)到清晰的血管，雞卵內(nèi)有一小黑點(diǎn)（雞胚），有明顯的自然轉(zhuǎn)動(dòng)。目前九頁(yè)\總數(shù)四十八頁(yè)\編于五點(diǎn)（3）死胎：如果發(fā)現(xiàn)雞卵血管模糊、擴(kuò)張、胚胎活動(dòng)呆滯或不能自主地轉(zhuǎn)動(dòng)，則可判斷胚胎頻死或已經(jīng)死亡，應(yīng)將其挑撿出來(lái)。

雞胚孵育完畢后，用鉛筆劃出氣室邊緣和胚胎的位置待用。目前十頁(yè)\總數(shù)四十八頁(yè)\編于五點(diǎn)雞胚羊膜腔接種：用12～14天雞胚，將檢材注入羊膜腔，孵育后取羊水檢查（圖7-8）。常用于流感病毒的初次分離。雞胚卵黃囊接種：用5～8天雞胚，以細(xì)長(zhǎng)針頭由雞卵氣室端刺入卵黃囊。孵育后取獲卵黃囊膜檢查（圖7-7）。常用于某些嗜神經(jīng)病毒的分離。4.接種目前十一頁(yè)\總數(shù)四十八頁(yè)\編于五點(diǎn)絨毛尿囊膜接種：用10～l2天雞胚，以無(wú)菌手續(xù)在蛋殼上開(kāi)—小窗，然后將材料滴在絨毛尿囊膜上．孵育后。觀(guān)察膜上有無(wú)斑點(diǎn)病變(圖7-10)。常用于培養(yǎng)單純皰疹病毒、天花病毒和痘病毒。尿囊腔接種用9～12天雞胚，將標(biāo)本接種于尿囊腔,孵育后取尿囊液檢查(圖7-9),常用于培養(yǎng)流感病毒和腮腺炎病毒等。目前十二頁(yè)\總數(shù)四十八頁(yè)\編于五點(diǎn)5.剖檢及收獲收獲前雞胚應(yīng)置4℃冰箱過(guò)夜，使雞胚內(nèi)血液凝固。收獲時(shí)，用碘酒將氣室部卵殼消毒，將氣室處卵殼剝?nèi)ィú灰獙⑺槠淙霘つぃ?。然后用無(wú)菌手術(shù)刀柄從胚胎背部輕輕下壓，（切勿壓破卵黃囊）再用吸管吸取尿囊液，置青霉素小瓶?jī)?nèi)，于低溫保存。目前十三頁(yè)\總數(shù)四十八頁(yè)\編于五點(diǎn)雞胚接種的優(yōu)缺點(diǎn)：優(yōu)點(diǎn)：技術(shù)簡(jiǎn)單、來(lái)源充沛、價(jià)格低廉、數(shù)量可大、不需特殊設(shè)備。缺點(diǎn)：很多病毒不能適應(yīng)，主要是哺乳動(dòng)物的病毒。目前十四頁(yè)\總數(shù)四十八頁(yè)\編于五點(diǎn)(三）細(xì)胞培養(yǎng)根據(jù)細(xì)胞的類(lèi)型和培養(yǎng)細(xì)胞代數(shù)的不同，可將其分為兩種。細(xì)胞培養(yǎng)(cellculture)是指利用機(jī)械、酶或化學(xué)方法使動(dòng)物組織或傳代細(xì)胞分散成單個(gè)乃至2～4個(gè)細(xì)胞團(tuán)懸液進(jìn)行培養(yǎng)。

目前十五頁(yè)\總數(shù)四十八頁(yè)\編于五點(diǎn)原代細(xì)胞培養(yǎng)即從機(jī)體內(nèi)取出細(xì)胞置試管或瓶?jī)?nèi)生長(zhǎng)成單層細(xì)胞后，立即接種病毒，可用于產(chǎn)生病毒疫苗.這種原代細(xì)胞為二倍體細(xì)胞，不能保存和傳代,故而不便用于診斷。常用的有雞胚、豬腎和地鼠腎原代細(xì)胞。傳代細(xì)胞它是由二倍體細(xì)胞或癌細(xì)胞突變制成的,染色體數(shù)為非整倍體,細(xì)胞隨時(shí)可以獲得,生長(zhǎng)迅速,可無(wú)限傳代.目前十六頁(yè)\總數(shù)四十八頁(yè)\編于五點(diǎn)細(xì)胞培養(yǎng)的方法靜置培養(yǎng)：實(shí)驗(yàn)室常用。細(xì)胞懸液裝瓶，5%CO2溫箱靜置培養(yǎng)，細(xì)胞沉降并貼附在玻面上生長(zhǎng)分裂，最后長(zhǎng)成單層。旋轉(zhuǎn)培養(yǎng)：大規(guī)模生產(chǎn)疫苗。細(xì)胞在玻瓶?jī)?nèi)生長(zhǎng)時(shí)，玻瓶不斷緩慢旋轉(zhuǎn)，細(xì)胞貼附于玻瓶四周，長(zhǎng)成單層。目前十七頁(yè)\總數(shù)四十八頁(yè)\編于五點(diǎn)組織細(xì)胞培養(yǎng)的病毒，當(dāng)出現(xiàn)穩(wěn)定的細(xì)胞病變后，就可取培養(yǎng)液或培養(yǎng)液與細(xì)胞培養(yǎng)物混和物，細(xì)胞培養(yǎng)物中的病毒可采用凍融、超聲波等方法使其釋放出來(lái)。

病毒的獲得目前十八頁(yè)\總數(shù)四十八頁(yè)\編于五點(diǎn)優(yōu)點(diǎn)：每個(gè)細(xì)胞生理特性基本一致，對(duì)病毒易感性相等；無(wú)個(gè)體差異，準(zhǔn)確性和重復(fù)性好；可嚴(yán)格執(zhí)行無(wú)菌操作；細(xì)胞培養(yǎng)本身就能顯示病毒的生長(zhǎng)特征；應(yīng)用空斑技術(shù)可進(jìn)行病毒的克隆化。目前十九頁(yè)\總數(shù)四十八頁(yè)\編于五點(diǎn)三、病毒鑒定1.形態(tài)學(xué)鑒定細(xì)胞病變效應(yīng)（cytopathiceffect，CPE）病毒在細(xì)胞內(nèi)增殖后，可引起細(xì)胞的不同變化。常見(jiàn)的形態(tài)學(xué)改變?nèi)缂?xì)胞圓縮、聚合、溶解或脫落，這些改變稱(chēng)為細(xì)胞病變效應(yīng)（cytopathiceffect，CPE）。CPE出現(xiàn)的時(shí)間也是鑒定病毒的標(biāo)志之一。目前二十頁(yè)\總數(shù)四十八頁(yè)\編于五點(diǎn)細(xì)胞病變正常細(xì)胞細(xì)胞折光性↑，變圓○，局部→全層，死亡脫落，如：腸道病毒目前二十一頁(yè)\總數(shù)四十八頁(yè)\編于五點(diǎn)細(xì)胞聚集成叢，似葡萄串狀，細(xì)胞間常有細(xì)絲狀間橋連接，細(xì)胞變圓或膨大，如：腺病毒。目前二十二頁(yè)\總數(shù)四十八頁(yè)\編于五點(diǎn)細(xì)胞融合現(xiàn)象病毒感染后導(dǎo)致感染細(xì)胞及相鄰細(xì)胞細(xì)胞膜融合的產(chǎn)物，表現(xiàn)為若干細(xì)胞的相鄰細(xì)胞膜消失，成為多核巨細(xì)胞。目前二十三頁(yè)\總數(shù)四十八頁(yè)\編于五點(diǎn)細(xì)胞融合現(xiàn)象目前二十四頁(yè)\總數(shù)四十八頁(yè)\編于五點(diǎn)包涵體定義：是某些病毒感染細(xì)胞產(chǎn)生的特征性的形態(tài)變化，在普通光學(xué)顯微鏡下可見(jiàn)胞漿或胞核內(nèi)出現(xiàn)的呈嗜酸性或嗜堿性染色、大小數(shù)量不等的圓形或不規(guī)則形的團(tuán)塊狀結(jié)構(gòu)，稱(chēng)為包涵體。目前二十五頁(yè)\總數(shù)四十八頁(yè)\編于五點(diǎn)包涵體的性質(zhì)病毒成分的蓄積，如狂犬病毒的Negri氏體；大量晶格樣排列的病毒顆粒組成，如腺病毒的包涵體；細(xì)胞變性的產(chǎn)物，不含病毒，如皰疹病毒的包涵體。目前二十六頁(yè)\總數(shù)四十八頁(yè)\編于五點(diǎn)目前二十七頁(yè)\總數(shù)四十八頁(yè)\編于五點(diǎn)目前二十八頁(yè)\總數(shù)四十八頁(yè)\編于五點(diǎn)胞漿內(nèi)有空泡形成，如：猴病毒SV40、呼腸孤病毒等。目前二十九頁(yè)\總數(shù)四十八頁(yè)\編于五點(diǎn)感染細(xì)胞具有吸附紅細(xì)胞的能力感染細(xì)胞的培養(yǎng)液中有許多游離病毒存在，具有凝集紅細(xì)胞的作用2.血吸附和血凝作用多見(jiàn)于以出芽方式釋放的病毒。目前三十頁(yè)\總數(shù)四十八頁(yè)\編于五點(diǎn)紅細(xì)胞吸附正常細(xì)胞（1）血吸附作用吸附試驗(yàn)可通過(guò)特異抗血清抑制來(lái)達(dá)到鑒定具有吸附特性的病毒。目前三十一頁(yè)\總數(shù)四十八頁(yè)\編于五點(diǎn)（2）血凝作用血凝試驗(yàn)血凝抑制試驗(yàn)有血凝素（HA）的病毒能凝集人或動(dòng)物紅細(xì)胞，稱(chēng)為血凝現(xiàn)象，血凝現(xiàn)象能被相應(yīng)抗體抑制稱(chēng)為血凝抑制試驗(yàn)，原理是相應(yīng)抗體與病毒結(jié)合后，阻止病毒表面HA與紅細(xì)胞結(jié)合.目前三十二頁(yè)\總數(shù)四十八頁(yè)\編于五點(diǎn)四、電子顯微鏡檢查

病毒的很多特征如大小、形態(tài)、結(jié)構(gòu)等必須借助電子顯微鏡進(jìn)行檢查。對(duì)于目前尚難培養(yǎng)而形態(tài)又非常典型的病毒，可直接從感染組織或分泌液，或者接種病料的雞胚和細(xì)胞培養(yǎng)收獲的材料作電子顯微鏡檢查，直接觀(guān)察病毒粒子。目前三十三頁(yè)\總數(shù)四十八頁(yè)\編于五點(diǎn)透射電子顯微鏡

目前三十四頁(yè)\總數(shù)四十八頁(yè)\編于五點(diǎn)1.正染法：超薄切片法取材固定戊二醛四氧化鋨清洗與脫水浸透包埋聚合切片染色鈾染鉛染目前三十五頁(yè)\總數(shù)四十八頁(yè)\編于五點(diǎn)雞痘病毒（超薄切片）目前三十六頁(yè)\總數(shù)四十八頁(yè)\編于五點(diǎn)超薄切片法的優(yōu)缺點(diǎn)：優(yōu)點(diǎn)：可觀(guān)察病毒形態(tài)和形態(tài)發(fā)生過(guò)程缺點(diǎn)：操作復(fù)雜，費(fèi)時(shí)，但標(biāo)本可長(zhǎng)時(shí)間保存目前三十七頁(yè)\總數(shù)四十八頁(yè)\編于五點(diǎn)2.負(fù)染技術(shù)負(fù)染是指通過(guò)重金屬鹽在樣品四周的堆積而加強(qiáng)樣品外周的電子密度，使樣品顯示負(fù)的反差，襯托出樣品的形態(tài)和大小。銅網(wǎng)樣品

濾紙1-2分鐘后電鏡觀(guān)察染液（常用磷鎢酸）目前三十八頁(yè)\總數(shù)四十八頁(yè)\編于五點(diǎn)口蹄疫病毒的電鏡負(fù)染目前三十九頁(yè)\總數(shù)四十八頁(yè)\編于五點(diǎn)負(fù)染法的優(yōu)缺點(diǎn)：優(yōu)點(diǎn)：快速簡(jiǎn)易（10-20min）；分辨率高；圖象清晰地病毒結(jié)構(gòu)缺點(diǎn)：敏感性低，要求病毒量在107以上；所有樣品應(yīng)處于懸浮狀態(tài)目前四十頁(yè)\總數(shù)四十八頁(yè)\編于五點(diǎn)免疫電鏡技術(shù)是將抗原抗體反應(yīng)的特異性與電子顯微鏡的高分辨力相結(jié)合，在亞細(xì)胞和超微結(jié)構(gòu)水平上對(duì)抗原物質(zhì)進(jìn)行定位分析的一種高度精確、靈敏的方法。

3.免疫電鏡技術(shù)(Immuneelectronmicroscopy，IEM)目前四十一頁(yè)\總數(shù)四十八頁(yè)\編于五點(diǎn)（1）免疫凝集電鏡技術(shù)抗原與抗體凝集反應(yīng)后，可使標(biāo)本中病毒顆粒聚集成團(tuán)，再經(jīng)負(fù)染直接在電鏡下觀(guān)察，提高了敏感性，確定病毒的血清學(xué)性質(zhì)。目前四十二頁(yè)\總數(shù)四十八頁(yè)\編于五點(diǎn)（2）免疫電鏡定位技術(shù)特異性抗體用電子致密物質(zhì)，如鐵蛋白、過(guò)氧化物酶等標(biāo)記后，使之與組織超薄切片中的抗原結(jié)合，在電鏡下觀(guān)察到標(biāo)記物所在位置，即為抗原抗體反應(yīng)的部位。

酶標(biāo)記染色

目前四十三頁(yè)\總數(shù)四十八頁(yè)\編于五點(diǎn)五、血清學(xué)試驗(yàn)

是一種常用的診斷病毒病的方法?？刹捎肊LISA、瓊脂擴(kuò)散、中和試驗(yàn)、標(biāo)記抗體技術(shù)等免疫血清學(xué)方法檢查病畜的抗體消長(zhǎng)情況和發(fā)病組織中的病毒抗原。目前四十四頁(yè)\總數(shù)四十八頁(yè)\編于五點(diǎn)virus1.中和反應(yīng)觀(guān)察特異性抗體能否保護(hù)易感的試驗(yàn)動(dòng)物死亡，能否抑制病毒的細(xì)胞病變效應(yīng)。凡能與病毒結(jié)合，使其失去感染力的抗體又稱(chēng)中和抗體。目前四十五頁(yè)\總數(shù)四十八頁(yè)\編于五點(diǎn)2.補(bǔ)體結(jié)合反應(yīng)

AgAb