中藥分析學（安徽中醫(yī)藥大學）知到章節(jié)答案智慧樹2023年

中藥分析學（安徽中醫(yī)藥大學）知到章節(jié)測試答案智慧樹2023年最新第一章測試中藥質(zhì)量評價的主要對象是中藥中所有成分，要對其作出鑒別、檢查、含量等各方面的評價

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錯中藥制劑分析對象，一般不包括半成品

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錯中藥分析學的任務(wù)，一般不包括

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闡明中醫(yī)藥理論中藥制劑分析方法包括

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免疫學方法;化學方法;物理學方法;藥理學方法中藥的鑒別方法有

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性狀鑒別;理化鑒別;顯微鑒別;生物鑒別中藥分析學是一門基礎(chǔ)學科

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錯礦物藥的鑒別常采用色譜法

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錯《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》的正確英文縮寫是GLP

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錯試驗用水，除另有規(guī)定外，均系指純化水。

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對樣品熾灼至恒重的第二次稱重應(yīng)在繼續(xù)熾灼20min后進行

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錯第二章測試精密稱定系指稱取重量應(yīng)準確至所取重量的萬分之一

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錯取用量為“約”若干時，系指取用量不得超過規(guī)定量的±10%

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對實驗記錄時應(yīng)使用規(guī)范的專業(yè)術(shù)語，對失敗的實驗應(yīng)舍去

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錯2015年版《中國藥典》規(guī)定的室溫（常溫）系指

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10～30℃

稱取某藥品約2g時，則取用量范圍為

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1.8～2.2g

貴重藥材和飲片，應(yīng)抽取

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不論多少逐件抽取適用于揮發(fā)性成分的提取，目前較常用的方法是

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水蒸氣蒸餾法《中國藥典》由哪幾個部分組成

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通則;索引;正文;凡例供試品制備的原則是最大限度地保留被測成分，除去干擾物質(zhì)

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對下列屬于測定成分選擇原則的內(nèi)容是（

）

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有效成分;易損失成分;毒性成分

第三章測試中藥材和中藥提取物的性狀鑒別都僅僅包括鑒別顏色、形狀、氣味、大小等外觀特征

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錯當藥材或飲片的外形不易鑒定，破碎呈粉末狀或制劑中含飲片粉末時，適用顯微鑒別法

參考答案:

對紫外-可見光譜法鑒別中藥具有簡單，快速，專屬性好等特點

參考答案:

錯TLC系統(tǒng)適用性試驗中Rf值以0.2-0.8為宜

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對中藥指紋圖強調(diào)的是相似性（辨識完整圖譜）而不是相同性，因此，其評價不同于含量測定

參考答案:

對特征圖和指紋圖譜相似，都適用于中藥且要求峰越多越好

參考答案:

錯指紋圖譜不僅可以用來定性也可以用來定量

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錯下列可以使用微量升華法鑒別的中藥是

參考答案:

大黃作為中藥鑒別的首選方法是

參考答案:

薄層色譜法理化鑒別常用的方法為

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色譜鑒別法;化學反應(yīng)法;光譜鑒別法;顯微化學鑒別法第四章測試熾灼殘渣檢查法中如需將殘渣留作重金屬檢查，熾灼溫度應(yīng)控制在400℃

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錯適用于含有揮發(fā)性成分的貴重藥品干燥失重測定的方法為

參考答案:

減壓干燥法用于中藥中砷的測定方法為

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氫化物法

硫代乙酰胺試液與重金屬反應(yīng)的最佳pH值及最佳顯色時間

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3.5

2min

砷鹽檢查中醋酸鉛棉花的主要作用是

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吸收除去H2S不適合用甲苯法進行水分測定的中藥是

參考答案:

甘草干燥失重檢測藥物中的

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水分及揮發(fā)性成分古蔡氏法檢測砷時，砷化氫氣體與(

)反應(yīng)生成砷斑

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溴化汞各類型的農(nóng)藥常用的提取溶劑為

參考答案:

乙腈;丙酮黃精中水分含量的測定方法可以選用

參考答案:

氣相色譜法;甲苯法第五章測試中藥化學成分較為復(fù)雜，因此常常需要考慮對兩個或多個特征性成分的含量進行測定

參考答案:

對化學分析法適用于中藥中微量成分的測定

參考答案:

錯HPLC等度洗脫法適用于組分數(shù)少，性質(zhì)差別不大的樣品

參考答案:

對重復(fù)性實驗主要考察儀器的重復(fù)性

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錯氣相色譜法中寬沸程樣品柱溫的選擇

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程序升溫法高效液相色譜儀的檢測器有

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電化學檢測器;示差折光檢測器;紫外檢測器氣相色譜法中內(nèi)標物的選擇原則是

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應(yīng)是試樣中不存在的物質(zhì);是純物質(zhì);與待測組分理化性質(zhì)相似薄層色譜掃描法系統(tǒng)適應(yīng)性試驗包括

參考答案:

分離度;比移值;相對標準偏差主要的定量分析方法類型包括

參考答案:

內(nèi)標法;標準加入法;歸一化法;外標法化學分析法主要適用于測定中藥制劑中含量較高的一些成分及礦物藥制劑中的無機成分的測定

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對第六章測試用異羥肟酸鐵比色法進行總生物堿的含量測定時，供試品溶液中的酯類成分不會對結(jié)果有影響

參考答案:

錯在制備硅膠薄層板時加入適量的NaOH可有效減少黃酮類成分的拖尾現(xiàn)象

參考答案:

對分析中藥中生物堿成分時，常用于純化樣品的色譜固定相是

參考答案:

中性氧化鋁常用于提取黃酮苷的溶劑是

參考答案:

甲醇氣相色譜法用于揮發(fā)性成分鑒別時，常用

參考答案:

相對保留值對照法在使用酸性染料比色法時，關(guān)鍵在于（

）的選擇

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有機溶劑的種類;介質(zhì)的PH;酸性染料的種類單體黃酮含量測定用高效液相色譜法時，檢測器一般選用

參考答案:

熒光檢測器;紫外檢測器中藥中單體黃酮類成分含量測定最常用的方法是分光光度法。

參考答案:

錯用C18柱進行生物堿HPLC測定時，為克服游離硅醇基影響可采用流動相中加入離子對試劑

參考答案:

對薄層色譜法鑒別麻黃堿時常用的顯色劑是茚三酮試劑

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對第七章測試硅藻土有一定的吸附能力，有些成分可能會被部分吸附而丟失，造成回收率偏低

參考答案:

對當對黃酮等酚酸類成分的蜜丸進行分析時，以下說法正確的是

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先用稀鹽酸浸泡數(shù)次的含鐵離子的硅藻土，純水洗至中性，干燥后才可使用合劑不需要考察的項目為

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乙醇量《中國藥典》規(guī)定，酒劑中供試液甲醇量不得超過

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0.05%《中國藥典》規(guī)定，酒劑中乙醇量的檢查應(yīng)采用的方法是

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GC

糖漿劑的一般質(zhì)量要求包括

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相對密度;pH;性狀糖漿劑在貯存期間允許有少量輕搖易散的沉淀。

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對《中國藥典》規(guī)定，含糖、蜂蜜的酒劑總固體含量測定時需要加入硅藻土。

參考答案:

對液體中藥制劑一般質(zhì)量要求不包括相對密度

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錯顆粒劑應(yīng)檢查粒度均勻度

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錯第八章測試體內(nèi)藥物分析最常用的樣品為血漿

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對生物樣品預(yù)處理的第一步一定是去除蛋白質(zhì)

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錯獲取簡單、無損傷，并能反映血藥濃度的生物樣品是

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唾液生物樣品內(nèi)中藥成分分析的特點

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樣品穩(wěn)定性差;藥物濃度低;取樣量少;干擾物質(zhì)多生物樣品預(yù)處理中去除蛋白質(zhì)的方法主要有

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加入強酸;加熱法;加入與水相混溶的有機溶劑;加入中性鹽藥物在體內(nèi)進行代謝的主要部位是肝臟。

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對采用液-液萃取法對血漿中堿性成分進行凈化處理時，血漿最佳pH值應(yīng)是10

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對生物利用度研究中需要測定的是（

）

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原型藥物生物樣品測定前進行預(yù)處理的原因包括

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生物樣品中被測物濃度低;藥物在體內(nèi)以多種形式存在;成分復(fù)雜，干擾成分多藥物在體內(nèi)進行代謝的主要部位是（

）

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肝臟第九章測試浸出物測定的建立是以測試10個批次樣品的20個數(shù)據(jù)為準

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對《中國藥典》規(guī)定，含量測定時天然產(chǎn)物中提取的對照品純度應(yīng)在95%以上

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錯下列哪個制劑是以主要藥味縮寫加劑型的原則命名的

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參芍片《中國藥典》一部凡例不包括

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制劑通則我國第一部《中國藥典》出版時間

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1953年中藥分析方法驗證的項目中，專屬性實驗需要給出以下幾種圖

參考答