中藥分析學(xué)（安徽中醫(yī)藥大學(xué)）知到章節(jié)答案智慧樹(shù)2023年

中藥分析學(xué)（安徽中醫(yī)藥大學(xué)）知到章節(jié)測(cè)試答案智慧樹(shù)2023年最新第一章測(cè)試中藥質(zhì)量評(píng)價(jià)的主要對(duì)象是中藥中所有成分，要對(duì)其作出鑒別、檢查、含量等各方面的評(píng)價(jià)

參考答案:

錯(cuò)中藥制劑分析對(duì)象，一般不包括半成品

參考答案:

錯(cuò)中藥分析學(xué)的任務(wù)，一般不包括

參考答案:

闡明中醫(yī)藥理論中藥制劑分析方法包括

參考答案:

免疫學(xué)方法;化學(xué)方法;物理學(xué)方法;藥理學(xué)方法中藥的鑒別方法有

參考答案:

性狀鑒別;理化鑒別;顯微鑒別;生物鑒別中藥分析學(xué)是一門(mén)基礎(chǔ)學(xué)科

參考答案:

錯(cuò)礦物藥的鑒別常采用色譜法

參考答案:

錯(cuò)《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》的正確英文縮寫(xiě)是GLP

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錯(cuò)試驗(yàn)用水，除另有規(guī)定外，均系指純化水。

參考答案:

對(duì)樣品熾灼至恒重的第二次稱重應(yīng)在繼續(xù)熾灼20min后進(jìn)行

參考答案:

錯(cuò)第二章測(cè)試精密稱定系指稱取重量應(yīng)準(zhǔn)確至所取重量的萬(wàn)分之一

參考答案:

錯(cuò)取用量為“約”若干時(shí)，系指取用量不得超過(guò)規(guī)定量的±10%

參考答案:

對(duì)實(shí)驗(yàn)記錄時(shí)應(yīng)使用規(guī)范的專業(yè)術(shù)語(yǔ)，對(duì)失敗的實(shí)驗(yàn)應(yīng)舍去

參考答案:

錯(cuò)2015年版《中國(guó)藥典》規(guī)定的室溫（常溫）系指

參考答案:

10～30℃

稱取某藥品約2g時(shí)，則取用量范圍為

參考答案:

1.8～2.2g

貴重藥材和飲片，應(yīng)抽取

參考答案:

不論多少逐件抽取適用于揮發(fā)性成分的提取，目前較常用的方法是

參考答案:

水蒸氣蒸餾法《中國(guó)藥典》由哪幾個(gè)部分組成

參考答案:

通則;索引;正文;凡例供試品制備的原則是最大限度地保留被測(cè)成分，除去干擾物質(zhì)

參考答案:

對(duì)下列屬于測(cè)定成分選擇原則的內(nèi)容是（

）

參考答案:

有效成分;易損失成分;毒性成分

第三章測(cè)試中藥材和中藥提取物的性狀鑒別都僅僅包括鑒別顏色、形狀、氣味、大小等外觀特征

參考答案:

錯(cuò)當(dāng)藥材或飲片的外形不易鑒定，破碎呈粉末狀或制劑中含飲片粉末時(shí)，適用顯微鑒別法

參考答案:

對(duì)紫外-可見(jiàn)光譜法鑒別中藥具有簡(jiǎn)單，快速，專屬性好等特點(diǎn)

參考答案:

錯(cuò)TLC系統(tǒng)適用性試驗(yàn)中Rf值以0.2-0.8為宜

參考答案:

對(duì)中藥指紋圖強(qiáng)調(diào)的是相似性（辨識(shí)完整圖譜）而不是相同性，因此，其評(píng)價(jià)不同于含量測(cè)定

參考答案:

對(duì)特征圖和指紋圖譜相似，都適用于中藥且要求峰越多越好

參考答案:

錯(cuò)指紋圖譜不僅可以用來(lái)定性也可以用來(lái)定量

參考答案:

錯(cuò)下列可以使用微量升華法鑒別的中藥是

參考答案:

大黃作為中藥鑒別的首選方法是

參考答案:

薄層色譜法理化鑒別常用的方法為

參考答案:

色譜鑒別法;化學(xué)反應(yīng)法;光譜鑒別法;顯微化學(xué)鑒別法第四章測(cè)試熾灼殘?jiān)鼨z查法中如需將殘?jiān)糇髦亟饘贆z查，熾灼溫度應(yīng)控制在400℃

參考答案:

錯(cuò)適用于含有揮發(fā)性成分的貴重藥品干燥失重測(cè)定的方法為

參考答案:

減壓干燥法用于中藥中砷的測(cè)定方法為

參考答案:

氫化物法

硫代乙酰胺試液與重金屬反應(yīng)的最佳pH值及最佳顯色時(shí)間

參考答案:

3.5

2min

砷鹽檢查中醋酸鉛棉花的主要作用是

參考答案:

吸收除去H2S不適合用甲苯法進(jìn)行水分測(cè)定的中藥是

參考答案:

甘草干燥失重檢測(cè)藥物中的

參考答案:

水分及揮發(fā)性成分古蔡氏法檢測(cè)砷時(shí)，砷化氫氣體與(

)反應(yīng)生成砷斑

參考答案:

溴化汞各類型的農(nóng)藥常用的提取溶劑為

參考答案:

乙腈;丙酮黃精中水分含量的測(cè)定方法可以選用

參考答案:

氣相色譜法;甲苯法第五章測(cè)試中藥化學(xué)成分較為復(fù)雜，因此常常需要考慮對(duì)兩個(gè)或多個(gè)特征性成分的含量進(jìn)行測(cè)定

參考答案:

對(duì)化學(xué)分析法適用于中藥中微量成分的測(cè)定

參考答案:

錯(cuò)HPLC等度洗脫法適用于組分?jǐn)?shù)少，性質(zhì)差別不大的樣品

參考答案:

對(duì)重復(fù)性實(shí)驗(yàn)主要考察儀器的重復(fù)性

參考答案:

錯(cuò)氣相色譜法中寬沸程樣品柱溫的選擇

參考答案:

程序升溫法高效液相色譜儀的檢測(cè)器有

參考答案:

電化學(xué)檢測(cè)器;示差折光檢測(cè)器;紫外檢測(cè)器氣相色譜法中內(nèi)標(biāo)物的選擇原則是

參考答案:

應(yīng)是試樣中不存在的物質(zhì);是純物質(zhì);與待測(cè)組分理化性質(zhì)相似薄層色譜掃描法系統(tǒng)適應(yīng)性試驗(yàn)包括

參考答案:

分離度;比移值;相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差主要的定量分析方法類型包括

參考答案:

內(nèi)標(biāo)法;標(biāo)準(zhǔn)加入法;歸一化法;外標(biāo)法化學(xué)分析法主要適用于測(cè)定中藥制劑中含量較高的一些成分及礦物藥制劑中的無(wú)機(jī)成分的測(cè)定

參考答案:

對(duì)第六章測(cè)試用異羥肟酸鐵比色法進(jìn)行總生物堿的含量測(cè)定時(shí)，供試品溶液中的酯類成分不會(huì)對(duì)結(jié)果有影響

參考答案:

錯(cuò)在制備硅膠薄層板時(shí)加入適量的NaOH可有效減少黃酮類成分的拖尾現(xiàn)象

參考答案:

對(duì)分析中藥中生物堿成分時(shí)，常用于純化樣品的色譜固定相是

參考答案:

中性氧化鋁常用于提取黃酮苷的溶劑是

參考答案:

甲醇?xì)庀嗌V法用于揮發(fā)性成分鑒別時(shí)，常用

參考答案:

相對(duì)保留值對(duì)照法在使用酸性染料比色法時(shí)，關(guān)鍵在于（

）的選擇

參考答案:

有機(jī)溶劑的種類;介質(zhì)的PH;酸性染料的種類單體黃酮含量測(cè)定用高效液相色譜法時(shí)，檢測(cè)器一般選用

參考答案:

熒光檢測(cè)器;紫外檢測(cè)器中藥中單體黃酮類成分含量測(cè)定最常用的方法是分光光度法。

參考答案:

錯(cuò)用C18柱進(jìn)行生物堿HPLC測(cè)定時(shí)，為克服游離硅醇基影響可采用流動(dòng)相中加入離子對(duì)試劑

參考答案:

對(duì)薄層色譜法鑒別麻黃堿時(shí)常用的顯色劑是茚三酮試劑

參考答案:

對(duì)第七章測(cè)試硅藻土有一定的吸附能力，有些成分可能會(huì)被部分吸附而丟失，造成回收率偏低

參考答案:

對(duì)當(dāng)對(duì)黃酮等酚酸類成分的蜜丸進(jìn)行分析時(shí)，以下說(shuō)法正確的是

參考答案:

先用稀鹽酸浸泡數(shù)次的含鐵離子的硅藻土，純水洗至中性，干燥后才可使用合劑不需要考察的項(xiàng)目為

參考答案:

乙醇量《中國(guó)藥典》規(guī)定，酒劑中供試液甲醇量不得超過(guò)

參考答案:

0.05%《中國(guó)藥典》規(guī)定，酒劑中乙醇量的檢查應(yīng)采用的方法是

參考答案:

GC

糖漿劑的一般質(zhì)量要求包括

參考答案:

相對(duì)密度;pH;性狀糖漿劑在貯存期間允許有少量輕搖易散的沉淀。

參考答案:

對(duì)《中國(guó)藥典》規(guī)定，含糖、蜂蜜的酒劑總固體含量測(cè)定時(shí)需要加入硅藻土。

參考答案:

對(duì)液體中藥制劑一般質(zhì)量要求不包括相對(duì)密度

參考答案:

錯(cuò)顆粒劑應(yīng)檢查粒度均勻度

參考答案:

錯(cuò)第八章測(cè)試體內(nèi)藥物分析最常用的樣品為血漿

參考答案:

對(duì)生物樣品預(yù)處理的第一步一定是去除蛋白質(zhì)

參考答案:

錯(cuò)獲取簡(jiǎn)單、無(wú)損傷，并能反映血藥濃度的生物樣品是

參考答案:

唾液生物樣品內(nèi)中藥成分分析的特點(diǎn)

參考答案:

樣品穩(wěn)定性差;藥物濃度低;取樣量少;干擾物質(zhì)多生物樣品預(yù)處理中去除蛋白質(zhì)的方法主要有

參考答案:

加入強(qiáng)酸;加熱法;加入與水相混溶的有機(jī)溶劑;加入中性鹽藥物在體內(nèi)進(jìn)行代謝的主要部位是肝臟。

參考答案:

對(duì)采用液-液萃取法對(duì)血漿中堿性成分進(jìn)行凈化處理時(shí)，血漿最佳pH值應(yīng)是10

參考答案:

對(duì)生物利用度研究中需要測(cè)定的是（

）

參考答案:

原型藥物生物樣品測(cè)定前進(jìn)行預(yù)處理的原因包括

參考答案:

生物樣品中被測(cè)物濃度低;藥物在體內(nèi)以多種形式存在;成分復(fù)雜，干擾成分多藥物在體內(nèi)進(jìn)行代謝的主要部位是（

）

參考答案:

肝臟第九章測(cè)試浸出物測(cè)定的建立是以測(cè)試10個(gè)批次樣品的20個(gè)數(shù)據(jù)為準(zhǔn)

參考答案:

對(duì)《中國(guó)藥典》規(guī)定，含量測(cè)定時(shí)天然產(chǎn)物中提取的對(duì)照品純度應(yīng)在95%以上

參考答案:

錯(cuò)下列哪個(gè)制劑是以主要藥味縮寫(xiě)加劑型的原則命名的

參考答案:

參芍片《中國(guó)藥典》一部凡例不包括

參考答案:

制劑通則我國(guó)第一部《中國(guó)藥典》出版時(shí)間

參考答案:

1953年中藥分析方法驗(yàn)證的項(xiàng)目中，專屬性實(shí)驗(yàn)需要給出以下幾種圖

參考答