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中藥藥劑學(xué)知到章節(jié)測(cè)試答案智慧樹(shù)2023年最新湖南中醫(yī)藥大學(xué)第一章測(cè)試藥品生產(chǎn)、供應(yīng)、檢驗(yàn)和使用的主要依據(jù)是()
參考答案:
中國(guó)藥典《中華人民共和國(guó)藥典》最早于何年頒布()
參考答案:
1953年將原料藥物加工制成具有一定規(guī)格的制品,稱為()
參考答案:
制劑中藥藥劑學(xué)研究的主要內(nèi)容包括中藥藥劑的()
參考答案:
臨床應(yīng)用;生產(chǎn)技術(shù);制劑理論;質(zhì)量控制下列屬于藥品的是()
參考答案:
生脈散;丹參滴丸研制新藥時(shí),選擇藥物劑型必須考慮的因素有()
參考答案:
藥物的理化性質(zhì);制劑的生物利用度;制劑的穩(wěn)定性及其質(zhì)量控制;生產(chǎn)、服用、攜帶、運(yùn)輸、貯藏的方便性;診斷、預(yù)防和治療的需要下列陳述,正確的有()
參考答案:
從事中藥藥劑工作必須遵從各種藥品管理法規(guī)和規(guī)范;《中國(guó)藥典》一部主要收載中藥材和飲片、植物油脂和提取物、成方制劑和單味制劑;自2001年2月28日起我國(guó)取消了藥品地方標(biāo)準(zhǔn);《中國(guó)藥典》二部主要收載化學(xué)藥品、抗生素、生化藥品等《唐本草》是我國(guó)第一部官方頒布的藥典,《太平惠民和劑局方》是我國(guó)第一部官方頒布的制劑規(guī)范。(
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參考答案:
對(duì)藥品可分為優(yōu)質(zhì)品、合格品和不合格品3個(gè)等級(jí)。()
參考答案:
錯(cuò)現(xiàn)行GMP大致分為三種類型:國(guó)際組織的GMP、國(guó)家性的GMP和制劑行業(yè)的GMP。()
參考答案:
對(duì)第二章測(cè)試以下中藥處方調(diào)配程序,正確的是()
參考答案:
審查處方—計(jì)價(jià)—調(diào)配—復(fù)核—發(fā)藥處方中如有烏頭、半夏,調(diào)劑人員應(yīng)()
參考答案:
與醫(yī)生協(xié)商,醫(yī)生重新簽字后再調(diào)配以下處方調(diào)配的操作,錯(cuò)誤的是()
參考答案:
鮮藥與群藥同放,寫(xiě)明用法用量法定處方是指()
參考答案:
《局頒藥品標(biāo)準(zhǔn)》處方;《中國(guó)藥典》處方中藥“斗譜”的編排原則有()
參考答案:
按處方需要排列;按藥物性味功能排列;按入藥部位排列;按方劑組成排列;按需特殊保管的藥物特殊排列中藥配方顆粒具有哪些優(yōu)點(diǎn)()
參考答案:
與傳統(tǒng)飲片具有相同的有效成份、性味歸經(jīng)、主治功效;復(fù)合鋁箔包裝,攜帶、保存方便;單位藥物重量輕,體積小,儲(chǔ)存和運(yùn)輸方便;不需要煎煮,臨用時(shí)溫開(kāi)水配成沖劑;單位質(zhì)量有效成份比傳統(tǒng)飲片高若干倍調(diào)配處方的注意事項(xiàng)有哪些()
參考答案:
調(diào)配處方時(shí),應(yīng)精神集中,認(rèn)真仔細(xì);如有先煎、后下等需特殊處理的飲片,應(yīng)單包并注明用法;用時(shí)需搗碎的飲片,應(yīng)稱取后置專用銅沖內(nèi)搗碎;分劑量時(shí)應(yīng)按“等量遞減”、“逐劑復(fù)戥”的原則;體積泡松飲片應(yīng)先稱,以免覆蓋他藥發(fā)藥時(shí)要做到二核對(duì):核對(duì)病人姓名、取藥憑證。()
參考答案:
錯(cuò)質(zhì)量輕體積大的飲片宜放入下層藥斗內(nèi)。()
參考答案:
對(duì)“湯者蕩也,去大病用之…散者散也,去急病用之?!边@是傳統(tǒng)的中藥藥劑學(xué)劑型理論。()
參考答案:
對(duì)第三章測(cè)試目前制劑生產(chǎn)應(yīng)用最廣泛的一種滅菌方法是()
參考答案:
熱壓滅菌法以下可用于濾過(guò)除菌的是()
參考答案:
0.22μm微孔濾膜濾器以下不屬于濕熱滅菌法的是()
參考答案:
紫外線滅菌法以下選項(xiàng)中,可影響濕熱滅菌法的因素有()
參考答案:
蒸汽的性質(zhì);不同細(xì)菌的不同發(fā)育期與數(shù)量;介質(zhì)的性質(zhì);滅菌時(shí)間;滅菌溫度微生物限度檢查法的檢查項(xiàng)目包括()
參考答案:
霉菌和酵母菌總數(shù);需氧菌總數(shù);控制菌A級(jí)潔凈區(qū)一般適用于()
參考答案:
灌裝區(qū);無(wú)菌裝配或連接操作的區(qū)域;敞口安瓿瓶、敞口西林瓶的區(qū)域藥廠的廠房設(shè)施包括()
參考答案:
潔凈區(qū)空氣凈化設(shè)施、照明設(shè)施;產(chǎn)塵工序的防塵、捕塵設(shè)施;與藥品直接接觸的壓縮空氣、氮?dú)獾鹊膬艋O(shè)施;物料傳遞過(guò)程中的緩沖設(shè)施;人流、物流進(jìn)入潔凈區(qū)的凈化設(shè)施紫外線滅菌法適用于空氣滅菌。()
參考答案:
對(duì)用物理或化學(xué)方法將所有致病和非致病的微生物、細(xì)菌的芽孢全部殺死的操作稱為防腐。()
參考答案:
錯(cuò)大輸液常用流通蒸氣滅菌法進(jìn)行滅菌。()
參考答案:
錯(cuò)第四章測(cè)試以下屬于中藥制劑原料的是()
參考答案:
人參總皂苷以下屬于中藥制劑輔料的是()
參考答案:
聚乙烯醇大黃有掌葉大黃、唐古特大黃和藥用大黃之分,這體現(xiàn)了中藥制劑原料的哪一特點(diǎn)()
參考答案:
來(lái)源的多樣性植物油脂的質(zhì)量控制包括()
參考答案:
性狀;含量測(cè)定;重金屬檢查;乙醇不溶物檢查;鑒別同中藥飲片相比,中藥總提取物具有以下特點(diǎn)()
參考答案:
有效物質(zhì)含量提高,療效增強(qiáng);可使制劑的穩(wěn)定性、安全性提高;體積縮小、服用劑量減少;可使制劑外觀得到改善;有利于制劑質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)化中藥制劑原料可分為()
參考答案:
植物油脂;中藥總提取物;中藥有效部位;中藥飲片;中藥有效成分復(fù)方青黛丸中的青黛,既能粉碎成細(xì)粉后用作包衣,還具有清熱解毒、涼血消斑等功效,這體現(xiàn)了中藥制劑用傳統(tǒng)輔料“來(lái)自天然,藥輔合一”的特點(diǎn)。()
參考答案:
對(duì)PLGA(聚乳酸-羥基乙酸共聚物)、PLA(聚乳酸)為緩控釋制劑的新型輔料。()
參考答案:
對(duì)中藥制劑輔料的發(fā)展趨勢(shì)包括傳統(tǒng)輔料的二次開(kāi)發(fā)及新輔料品種的研發(fā)等。()
參考答案:
對(duì)第五章測(cè)試我國(guó)藥典標(biāo)準(zhǔn)篩中,下列哪種篩號(hào)的孔徑最大()
參考答案:
一號(hào)篩以下適用于對(duì)熱敏感的藥物進(jìn)行超微粉碎的設(shè)備是()
參考答案:
流能磨下列關(guān)于篩析的陳述,錯(cuò)誤的是()
參考答案:
工業(yè)篩以每英寸面積上有多少孔來(lái)表示下列關(guān)于粉碎的陳述,正確的是()
參考答案:
極性晶形藥物如生石膏、硼砂等易粉碎;非晶形藥物如樹(shù)脂、樹(shù)膠等應(yīng)低溫粉碎;非極性晶形藥物如樟腦、冰片等不易粉碎以下選項(xiàng)屬于粉體特性的是()
參考答案:
吸濕性;流動(dòng)性;潤(rùn)濕性測(cè)定粉體的休止角,可采用的方法有()
參考答案:
傾斜箱法;轉(zhuǎn)動(dòng)圓柱體法;固定漏斗法;固定圓錐槽法制粒的目的有()
參考答案:
防止粉塵飛揚(yáng)及被器壁吸附;避免粉末分層;增加物料的流動(dòng)性球磨機(jī)須有一定的轉(zhuǎn)速,使圓球從最高的位置以最大的速度下落,這一轉(zhuǎn)速的極限值稱為臨界轉(zhuǎn)速。()
參考答案:
對(duì)當(dāng)組分藥物的色澤相差懸殊時(shí)易影響混合的均勻性,這種情況可采用“等量遞增法”來(lái)解決。()
參考答案:
錯(cuò)混合的目的是使多組分物質(zhì)含量均勻一致。()
參考答案:
對(duì)第六章測(cè)試影響藥材中有效成分浸出的最主要因素是()
參考答案:
濃度梯度中藥濃縮液可直接制成浸膏粉的干燥方法是()
參考答案:
噴霧干燥乙醇含量在50%-70%時(shí),適于浸提()
參考答案:
生物堿以下措施中,有助于提高浸提效果的有()
參考答案:
強(qiáng)制浸出液循環(huán)流動(dòng);用酸或堿調(diào)節(jié)浸出溶劑的pH值;在浸提過(guò)程中進(jìn)行攪拌以下制劑適宜采用滲漉法提取的有()
參考答案:
含毒性藥的制劑;含貴重藥的制劑;高濃度制劑下列浸提方法中,哪些方法適合以乙醇為溶劑提取()
參考答案:
冷浸漬法;回流冷浸法;滲漉法;熱浸漬法多功能中藥提取器浸提的特點(diǎn)有()
參考答案:
可用水或乙醇等溶劑浸提;可用氣壓自動(dòng)排渣,安全、方便;可提取揮發(fā)油或回收溶劑;可在常壓或加壓、減壓下浸提;生產(chǎn)效率高,適用于工業(yè)化生產(chǎn)超濾法是唯一能用于分子分離的濾過(guò)方法。()
參考答案:
對(duì)如需從含脂肪油較多的中藥材中浸提水溶性成分,應(yīng)先進(jìn)行脫脂處理。()
參考答案:
對(duì)為減少乙醇用量,水提液在醇沉操作前,應(yīng)盡可能地濃縮。()
參考答案:
錯(cuò)第七章測(cè)試以下不屬于浸出制劑的是()
參考答案:
全粉末片內(nèi)服藥酒制備時(shí)不能加入()
參考答案:
乙醇以下屬于煎膏劑的制劑有()
參考答案:
益母草膏下列關(guān)于制備湯劑對(duì)藥材粒徑要求的陳述,正確的是()
參考答案:
黏性強(qiáng)的藥材,宜切厚片入煎;堅(jiān)硬致密的藥材,宜切薄片入煎;淀粉多的藥材,宜切厚片入煎中藥酊劑的配制方法有()
參考答案:
稀釋法;溶解法;浸漬法;滲漉法在湯劑制備中,以下屬于特殊中藥的處理方法有()
參考答案:
烊化;后下;包煎;先煎以下屬于芳香糖漿的制劑有()
參考答案:
橙皮糖漿;姜糖漿一般含醇量達(dá)20%以上的液體藥劑有防腐作用。()
參考答案:
對(duì)煎膏劑以滋補(bǔ)作用為主,同時(shí)兼有緩和的治療作用,又稱為膏滋。()
參考答案:
對(duì)浸膏劑系指飲片用適宜的溶劑提取有效成分,蒸去大部分或全部溶劑,調(diào)整至規(guī)定濃度而成的制劑。()
參考答案:
對(duì)第八章測(cè)試以下名詞與表面活性劑無(wú)關(guān)的是()
參考答案:
置換價(jià)下列措施中,不能增加混懸液動(dòng)力學(xué)穩(wěn)定性的是()
參考答案:
加入乳化劑表面活性劑作為O/W型乳化劑,其HLB值宜為()
參考答案:
8~16增加混懸劑穩(wěn)定性的方法有()
參考答案:
加入潤(rùn)濕劑;加入絮凝劑;減小混懸微粒半徑;加入助懸劑下列哪些選項(xiàng)屬于非離子型表面活性劑()
參考答案:
聚山梨酯類;聚氧乙烯脂肪酸酯類;脂肪酸山梨坦類;聚氧乙烯—聚氧丙烯共聚物下列屬于真溶液型液體藥劑的是()
參考答案:
甘油劑;溶液劑;醑劑;芳香水劑下列現(xiàn)象中屬于乳劑不穩(wěn)定現(xiàn)象的是()
參考答案:
酸敗;分層;破裂;轉(zhuǎn)相;絮凝混懸劑屬于熱力學(xué)不穩(wěn)定體系,又屬于動(dòng)力學(xué)不穩(wěn)定體系。()
參考答案:
對(duì)淀粉漿、膠漿、聚維酮溶液均屬于高分子溶液。()
參考答案:
對(duì)潤(rùn)濕劑作用原理是降低固—液兩相的界面張力。()
參考答案:
對(duì)用離子交換法凈化飲用水,離子交換樹(shù)脂聯(lián)合床的組合方式通常為:陰床—陽(yáng)床—混合床。()
參考答案:
錯(cuò)第九章測(cè)試注射用水從制備到使用不得超過(guò)()
參考答案:
12h制備靜脈注射用乳劑,宜選用的乳化劑是()
參考答案:
卵磷脂為防止注射劑中藥物的氧化,除加入抗氧劑外,還可在灌封時(shí)向安瓿內(nèi)通入()
參考答案:
氮?dú)庀铝杏嘘P(guān)熱原的描述,正確的是()
參考答案:
可以被活性炭吸附;具有濾過(guò)性;可溶于水且耐熱;可以被超聲波破壞不同給藥途徑的注射劑,一次注射量的范圍正確的是()
參考答案:
肌內(nèi)注射5mL以下;脊椎腔注射10mL以下;皮內(nèi)注射0.2mL以下以下關(guān)于輸液劑類型的敘述,正確的是()
參考答案:
脂肪乳劑輸液屬于營(yíng)養(yǎng)輸液;氯化鈉注射液屬于電解質(zhì)輸液;葡萄糖注射液屬于營(yíng)養(yǎng)輸液;右旋糖酐輸液屬于膠體輸液注射劑的質(zhì)量要求,包括()
參考答案:
pH4-9;等滲;無(wú)熱原;無(wú)菌一般1-5mL的安瓿注射劑,可用流通蒸氣100℃滅菌30分鐘。()
參考答案:
對(duì)皮下注射,注射于表皮與真皮之間,常用于過(guò)敏性試驗(yàn)或疼病診斷。()
參考答案:
錯(cuò)第十章測(cè)試以下不宜作為眼膏基質(zhì)的是()
參考答案:
硅油藥物透皮吸收的主要途徑是()
參考答案:
完整表皮黑膏藥制備過(guò)程中沒(méi)有涉及到的操作是()
參考答案:
收丹以下屬于外用膏劑的劑型有()
參考答案:
凝膠貼膏;橡膠貼膏;糊劑;搽劑;涂膜劑以下屬于軟膏劑油脂性基質(zhì)的有()
參考答案:
麻油;凡士林;蜂蠟;羊毛脂;液體石蠟下列關(guān)于影響藥物經(jīng)皮吸收的陳述,正確的是()
參考答案:
藥物穿過(guò)皮膚的滲透系數(shù)與油水分配系數(shù)往往呈拋物線關(guān)系;基質(zhì)對(duì)皮膚的水合作用大,有利于吸收;揮發(fā)油有一定的透皮促滲作用以下關(guān)于凝膠劑的陳述,正確的是()
參考答案:
可用于皮膚、腔道給藥;外觀應(yīng)均勻、細(xì)膩;按分散系統(tǒng)分為單相凝膠和兩相凝膠;水性凝膠基質(zhì)常用的品種有卡波姆、纖維素衍生物;為稠厚液體或半固體制劑乳膏劑基質(zhì)通常不適用于潤(rùn)濕、糜爛性皮膚病。()
參考答案:
對(duì)以凡士林為基質(zhì)的軟膏適用于有多量滲出液的皮膚患處。()
參考答案:
錯(cuò)透皮貼劑具有維持恒定的血藥濃度,延長(zhǎng)作用時(shí)間,減少用藥次數(shù)的優(yōu)點(diǎn)。()
參考答案:
對(duì)第十一章測(cè)試下列有關(guān)栓劑的表述,錯(cuò)誤的是()
參考答案:
栓劑只能發(fā)揮局部作用下列關(guān)于栓劑熱熔法的制備工藝流程,正確的是()
參考答案:
熔融基質(zhì)→加入藥物→注?!鋮s→刮削→脫?!|(zhì)檢→包裝以下哪項(xiàng)不屬于栓劑的質(zhì)量檢查項(xiàng)目()
參考答案:
脆碎度下列關(guān)于置換價(jià)的敘述,正確的是()
參考答案:
置換價(jià)系指藥物的重量與同體積基質(zhì)的重量之比值;通常栓劑模型的容量是固定的,但栓劑的重量隨基質(zhì)與藥物密度的不同而有區(qū)別;置換價(jià)計(jì)算中的純基質(zhì)通常指的是可可豆脂;置換價(jià)在栓劑生產(chǎn)中對(duì)保證投料的準(zhǔn)確性有重要意義影響肛門栓劑直腸吸收的因素有()
參考答案:
直腸黏膜的pH值;藥物的性質(zhì);糞便的存在;栓劑納入肛門的位置;基質(zhì)的性質(zhì)下列可選作栓劑吸收促進(jìn)劑的有()
參考答案:
硬脂酸;聚山梨酯類;氮酮膠劑的制備工藝流程包括()
參考答案:
原料處理;煎取膠汁;濾過(guò)澄清;濃縮收膠;凝膠與切膠如果栓劑在應(yīng)用時(shí)被塞入距肛門口約6cm處時(shí),通常約有50%-70%的藥物可繞過(guò)肝臟避免肝首過(guò)效應(yīng)。()
參考答案:
錯(cuò)栓劑的外形應(yīng)完整光滑,納入腔道后應(yīng)無(wú)刺激性。()
參考答案:
對(duì)栓劑基質(zhì)可分為油脂性基質(zhì)與水溶性基質(zhì)。()
參考答案:
對(duì)第十二章測(cè)試膠劑的制備過(guò)程中常加入冰糖,其目的是()
參考答案:
矯味、增加膠劑的透明度與硬度制備膠劑的驢皮,其最佳宰取季節(jié)為()
參考答案:
冬季以下哪類鹿角的質(zhì)量最優(yōu)()
參考答案:
砍角制備膠劑常用的輔料有()
參考答案:
冰糖;黃酒;明礬;阿膠;花生油為了降低膠劑揮發(fā)性鹽基氮的含量,用“蒸球加壓煎煮法”制備膠劑的操作要點(diǎn)是()
參考答案:
煎取膠汁時(shí)定期減壓排氣;嚴(yán)格控制原料的質(zhì)量;控制適宜的加水量膠劑的質(zhì)量檢查內(nèi)容有()
參考答案:
水分;砷鹽與微生物限度;總成分;重金屬;性狀膠劑的制備工藝流程包括()
參考答案:
濾過(guò)澄清;濃縮收膠;凝膠與切膠;煎取膠汁;原料處理膠劑原料的優(yōu)劣對(duì)出膠率和成品質(zhì)量的影響很小。()
參考答案:
錯(cuò)通常膠劑是以動(dòng)物的皮、骨、角、甲為原料制成的。()
參考答案:
對(duì)除另有規(guī)定外,膠劑的含水量不得超過(guò)8%。()
參考答案:
錯(cuò)第十三章測(cè)試通常所說(shuō)的百倍散是指1份毒性藥物中,添加稀釋劑的量為()
參考答案:
99份《中國(guó)藥典》規(guī)定,施于眼部的散劑其粒度要求,應(yīng)通過(guò)的篩號(hào)為()
參考答案:
9號(hào)有關(guān)散劑的概念敘述正確的是()
參考答案:
散劑系指一種或數(shù)種藥物均勻混合而制成的粉末狀制劑,可外用也可內(nèi)服以下關(guān)于散劑特點(diǎn)的陳述,正確的是()
參考答案:
分散度大;制備方法簡(jiǎn)便;相比于液體制劑,穩(wěn)定性較高;外用覆蓋面積大,對(duì)創(chuàng)傷面可起保護(hù)、收斂的作用;成本較低以下關(guān)于低共熔混合物的陳述,正確的是()
參考答案:
薄荷腦與樟腦混合時(shí)能產(chǎn)生低共熔現(xiàn)象;低共熔現(xiàn)象是藥物混合后出現(xiàn)潤(rùn)濕或液化的現(xiàn)象;低共熔現(xiàn)象的發(fā)生與藥物的品種及比例量有關(guān);若低共熔物藥效增強(qiáng)則可直接用共熔法混合特殊散劑通常分為()
參考答案:
眼用散劑;含毒性藥物散劑;含低共熔混合物散劑;含液體組分散劑散劑制備的工藝步驟包括()
參考答案:
混合;藥物粉碎;分劑量;質(zhì)量檢查與包裝;過(guò)篩大生產(chǎn)使用的散劑自動(dòng)包裝機(jī)是利用容量法分劑量的原理設(shè)計(jì)的。()
參考答案:
對(duì)除另有規(guī)定外,散劑的含水量不得超過(guò)9%。()
參考答案:
對(duì)制備含液體藥物的散劑時(shí),可利用處方中其他固體組分吸收液體藥物。()
參考答案:
對(duì)第十四章測(cè)試滴丸常用的水溶性基質(zhì)為()
參考答案:
聚乙二醇下列指標(biāo),哪個(gè)是“中蜜”的煉制標(biāo)準(zhǔn)()
參考答案:
蜜溫116-118℃,含水量14%-16%,相對(duì)密度1.37左右水丸制備的關(guān)鍵操作是()
參考答案:
起模制備蜜丸時(shí)煉蜜的目的是()
參考答案:
破壞酶類;除去雜質(zhì);適當(dāng)減少水分;殺死微生物;增加黏合力下列丸劑中可采用泛制法制備的是()
參考答案:
糊丸;水丸;水蜜丸下列關(guān)于滴丸基質(zhì)的要求,正確的是()
參考答案:
對(duì)人體無(wú)害;與主藥不發(fā)生化學(xué)反應(yīng);不影響主藥的含量測(cè)定;熔點(diǎn)較低以下關(guān)于濃縮丸的敘述,正確的是()
參考答案:
飲片或部分飲片需經(jīng)提取濃縮處理;可采用泛制法制備;服用量小;可采用塑制法制備;可分為濃縮水丸、濃縮蜜丸、濃縮水蜜丸蜜丸可以采用塑制法、水丸可以采用泛制法制備。()
參考答案:
對(duì)糊丸常用的黏合劑是糯米粉和面粉。()
參考答案:
對(duì)制丸條是塑制法制丸的關(guān)鍵工序。()
參考答案:
錯(cuò)第十五章測(cè)試以下制粒方法,能實(shí)現(xiàn)液體藥物直接形成固體粉粒的是()
參考答案:
噴霧制粒下列關(guān)于泡騰顆粒劑的制備,正確的是()
參考答案:
枸櫞酸、碳酸氫鈉分別制粒,干燥后混合以下中藥顆粒劑中揮發(fā)油的加入,最適宜的方法是()
參考答案:
制成環(huán)糊精包臺(tái)物,加入整粒后的干顆粒中混勻以下哪些方法為制粒的方法()
參考答案:
高速攪拌制粒;滾壓法制粒;擠出制粒;噴霧干燥制粒以下顆粒劑的制粒方法,屬于濕法制粒的有()
參考答案:
擠壓制粒;流化床制粒;高速攪拌制粒;噴霧制粒以下屬于中藥顆粒劑制備步驟的有()
參考答案:
精制;飲片提取;制粒;整粒;干燥下列關(guān)于顆粒劑質(zhì)量要求的陳述,正確的是()
參考答案:
不能通過(guò)一號(hào)篩與能通過(guò)五號(hào)篩的總和不得超過(guò)15%;成品應(yīng)干燥、外觀均勻、色澤一致;應(yīng)無(wú)吸潮、結(jié)塊、潮解現(xiàn)象;混懸顆??刹贿M(jìn)行溶化性檢查無(wú)糖型顆粒劑可滿足糖尿病患者的需要。()
參考答案:
對(duì)顆粒劑常用的賦形劑為糖粉和糊精。()
參考答案:
對(duì)橘紅顆粒屬于混懸顆粒。()
參考答案:
對(duì)第十六章測(cè)試制備不透光空膠囊,常加入的遮光劑是()
參考答案:
二氧化鈦中藥硬膠囊劑的內(nèi)容物,除另有規(guī)定外,水分不得超過(guò)()
參考答案:
9%以下不同空心膠囊的規(guī)定,容積最大的是()
參考答案:
0號(hào)下列關(guān)于膠囊劑質(zhì)量檢查的描述,正確的是()
參考答案:
膠囊劑應(yīng)整潔,不得有黏結(jié)、變形、滲漏等現(xiàn)象;凡規(guī)定檢查含量均勻度的膠囊劑,一般不再進(jìn)行裝量差異的檢查;凡檢查溶出度或釋放度的膠囊劑,一般不再進(jìn)行崩解時(shí)限的檢查;凡規(guī)定檢查雜菌的生物制品膠囊劑,可不進(jìn)行微生物限度檢查以下可用做膠囊劑腸溶材料的有()
參考答案:
CAP;丙烯酸樹(shù)脂Ⅱ號(hào)下列不宜制成硬膠囊劑的藥物是()
參考答案:
吸濕性較大的藥物;稀醇溶液;刺激性強(qiáng)的藥物;易風(fēng)化藥物;藥物水溶液下列可以用來(lái)制備軟膠囊的方法是()
參考答案:
滴制法;壓制法軟膠囊殼的主要組成為干明膠、水和增塑劑。()
參考答案:
對(duì)近年來(lái),從天然植物中提取出羥丙基纖維素等制成的植物膠囊,具有污染小、穩(wěn)定性高、應(yīng)用范圍廣等優(yōu)點(diǎn)。()
參考答案:
對(duì)空膠囊一般均以明膠為主要原料制成。()
參考答案:
對(duì)第十七章測(cè)試泡騰片崩解的主要機(jī)制是()
參考答案:
產(chǎn)氣作用中藥片劑壓片前,干顆粒的含水量一般應(yīng)控制在()
參考答案:
3%-5%單沖式壓片機(jī)調(diào)節(jié)片重應(yīng)調(diào)節(jié)的是()
參考答案:
下沖下降的深度可用于片劑包腸溶衣的輔料有()
參考答案:
丙烯酸樹(shù)脂I號(hào);蟲(chóng)膠;CAP可用做片劑粉末直接壓片的輔料有()
參考答案:
噴霧干燥的乳糖;微晶纖維素;可壓性淀粉;微粉硅膠以下關(guān)于片劑包衣的目的,正確的是()
參考答案:
控制藥物的釋放速度;掩蓋藥物的不良?xì)馕?增加藥物的穩(wěn)定性;改善片劑的外觀以下片劑屬于口服片劑的是()
參考答案:
泡騰片;咀嚼片;分散片片劑顆粒的流動(dòng)性常以休止角表示,休止角越大流動(dòng)性越好。()
參考答案:
錯(cuò)中藥全粉末片是用直接壓片法制備的片劑。()
參考答案:
錯(cuò)薄膜衣片在包衣前、后,均需進(jìn)行片重差異檢查。()
參考答案:
錯(cuò)第十八章測(cè)試下列關(guān)于氣霧劑的陳述,錯(cuò)誤的是()
參考答案:
氣霧劑的拋射劑常采用氟利昂類和氟氯烷烴類下列關(guān)于氣霧劑肺吸收的陳述,正確的是()
參考答案:
藥物在肺部的吸收主要取決于霧化粒子的大小既是氣霧劑噴射藥物的動(dòng)力,也是藥物的溶劑與稀釋劑的是()
參考答案:
拋射劑以下屬于氣霧劑質(zhì)量檢查項(xiàng)目的有()
參考答案:
破損與漏氣檢查;噴射試驗(yàn);裝量檢查;微生物限度;粒度氣霧劑的組成包括()
參考答案:
附加劑;拋射劑;藥物;閥門系統(tǒng);耐壓容器氣霧劑的拋射劑應(yīng)具備的條件有()
參考答案:
無(wú)色、無(wú)味、無(wú)臭,理化性質(zhì)穩(wěn)定;常溫下蒸氣壓大于大氣壓;常壓下沸點(diǎn)應(yīng)低于室溫;無(wú)毒、無(wú)致敏性和刺激性下列關(guān)于影響吸入氣霧劑吸收的因素,正確的是()
參考答案:
藥物在肺部的吸收,與藥物的脂溶性成正比,與藥物的分子量成反比;粒子的大小是影響藥物能否深入肺泡囊的主要因素;粒子的沉積量與呼吸量成正比,與呼吸頻率成反比噴霧劑是指將藥物與拋射劑混合后,借助泵的壓力將內(nèi)容物霧化噴出的劑型。()
參考答案:
錯(cuò)通常吸入氣霧劑的微粒大小以在0.5-5μm范圍內(nèi)為宜。()
參考答案:
對(duì)氣、液、固共存的體系屬于三相氣霧劑。()
參考答案:
對(duì)第十九章測(cè)試β-環(huán)糊精連接的葡萄糖分子數(shù)是()
參考答案:
7個(gè)以下不屬于脂質(zhì)體制備方法的是()
參考答案:
研磨法藥物溶解于熔融的載體中,呈分子狀態(tài)分散者為()
參考答案:
固態(tài)溶液脂質(zhì)體的膜材主要由()和()構(gòu)成()
參考答案:
磷脂;膽固醇以下關(guān)于微囊的敘述,正確的有()
參考答案:
微囊可掩蓋藥物的不良?xì)馕?微囊可使藥物具有緩釋性能;微囊的粒徑屬于微米級(jí);微囊可實(shí)現(xiàn)液體藥物固體劑型化固體分散體中藥物的分散狀態(tài)有()
參考答案:
固態(tài)溶液;共沉淀物;低共熔混合物;玻璃溶液采用飽和水溶液法制備環(huán)糊精包合物,以下哪些因素會(huì)影響包合效果()
參考答案:
主客分子投料比;攪拌時(shí)間;攪拌速度;包合溫度單凝聚法制備微囊是利用兩種具有相反電荷的高分子材料之間的電荷作用成囊。()
參考答案:
錯(cuò)納米乳是粒徑為50-100nm的液滴分散在另一種液體中形成的熱力學(xué)穩(wěn)定的膠體溶液。()
參考答案:
對(duì)微球系指藥物分散或溶解在載體輔料中形成的骨架型微小球形或類球形實(shí)體。()
參考答案:
對(duì)第二十章測(cè)試以下不屬于靶向制劑靶向性評(píng)價(jià)指標(biāo)的是()
參考答案:
波動(dòng)度以下不屬于脂質(zhì)體細(xì)胞水平作用機(jī)制的是()
參考答案:
透膜具有靶向作用的前體藥物,屬于以下哪類靶向制劑()
參考答案:
主動(dòng)靶向制劑物理化學(xué)靶向制劑主要包括()
參考答案:
熱敏靶向制劑;pH敏感靶向制劑;磁性靶向制劑;栓塞靶向制劑以下制劑屬于緩釋制劑的有()
參考答案:
骨架片;滲透泵片;微球;植入劑緩釋、控釋制劑共同的特點(diǎn)是()
參考答案:
減少服藥次數(shù);保持穩(wěn)態(tài)血藥濃度,減少峰谷現(xiàn)象;減少用藥總劑量磁性制劑的主要組成包括()
參考答案:
藥物;骨架材料;磁性材料緩釋制劑一般含有速釋與緩釋兩部分,也可以只含有緩釋部分。()
參考答案:
對(duì)緩釋、控釋制劑在臨床應(yīng)用中對(duì)劑量調(diào)節(jié)的靈活性很高
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