污水處理廠藥品藥劑管理制度

ee XXXXX污水處理廠 藥品藥劑治理制度為進一步加強藥品藥劑治理，標準和完善藥劑治理和使用機制。建立污水處理廠生產(chǎn)運行中藥品藥劑的選購、運輸、驗貨、庫存、使用等各個環(huán)節(jié)的操作，特制定本制度。要求各水務(wù)分〔子〕公司、廠依據(jù)本制度和結(jié)合廠里實際狀況建中去。1、藥劑打算一般包括：藥劑需用量打算、選購打算、配送打算、完成狀況跟蹤、實際選購量與打算量差異分析和改進等。2528XXXXXX，XX》藥劑打算的調(diào)整在藥劑使用過程中，由于變更打算、需增減或更改藥劑，由工程XXXX藥劑選購打算由工程公司依據(jù)藥劑用量打算結(jié)合庫存狀況XX司進展配送?！?〕XX公司收到《藥劑供給打算表》后，應(yīng)向藥劑生產(chǎn)商發(fā)出工程公司的材料員或收貨人員，以便于工程公司了解藥劑供給狀況。定期對實際選購量與打算選購量進展比照分析總結(jié)；2、編制藥劑打算的原則和要求各工程公司依據(jù)生產(chǎn)任務(wù)和進度要求進展編制，由水務(wù)中心匯總審批后遞送到XX藥劑打算必需結(jié)合生產(chǎn)打算編制，保證生產(chǎn)建設(shè)需要，防止積壓鋪張。同時應(yīng)依據(jù)生產(chǎn)進度準時調(diào)整，組織合理儲藏，防止停工待料。編制藥劑打算時，應(yīng)按XX填寫，在《藥劑供給打算表》中應(yīng)明確藥劑名稱、藥劑型號、原來庫存量、最遲到貨日期、數(shù)量，計量單位、送貨地點等指標，力求概念清楚，配送便利。1、藥劑的供給及調(diào)度《藥劑供給打算表》由工程公司填寫，經(jīng)工程公司領(lǐng)導(dǎo)審批后，報送到水務(wù)中心審批。審批完成后由水務(wù)中心遞交〔以的形式〕給XXXXXXXX供貨。XX公司收到水務(wù)中心遞交的《藥劑供給打算表》后，依據(jù)商定時間供貨到現(xiàn)場。并通知工程公司領(lǐng)導(dǎo)和藥劑驗收人員具體的時間，地點，數(shù)量，以便利接收和共同驗收。全部藥劑。3、供給的藥劑原則上必需是進展招標程序中標廠商的產(chǎn)品。4、藥劑合同的簽訂及付款XX公司在每次招標完成后，對部份工程公司直接與藥劑廠XXXXXX的方法治理。〔2〕對部份工程公司直接與藥劑廠商簽署合同并支付貨款的，藥劑款的支付由XXXXXXXX的金額對外支付。第四章生產(chǎn)藥品藥劑的現(xiàn)場治理和驗收1、藥劑驗收人員組成XX員、各工程公司財務(wù)負責人或財務(wù)人員組成。XX公司沒有設(shè)置材料人員負責驗收。2、藥劑驗收應(yīng)同時做好質(zhì)量證明文件驗收和實物驗收，實物驗收包括質(zhì)量驗收和數(shù)量驗收。質(zhì)量證明文件驗收無誤前方可進展實物驗收，質(zhì)量證明文件包括：出廠合格證原件以及相關(guān)檢驗檢報告；每檢驗批次/車次，凡質(zhì)實物驗收的，應(yīng)準時予以補辦質(zhì)量證明文件驗收。3、藥劑質(zhì)量驗收應(yīng)做好外在質(zhì)量驗收和內(nèi)在質(zhì)量驗收，內(nèi)在質(zhì)量驗收應(yīng)按規(guī)定通過檢測機構(gòu)取樣進展必要的試驗檢測。狀以及數(shù)量偏差等缺陷。外觀質(zhì)量檢驗，通常承受抽驗的方法。抽驗的藥劑要有代表性，并做好抽驗檢查記錄。4，測定出每批的送貨重量與收貨重量之間的偏差與國標重量進展比較，作為調(diào)整結(jié)算的依據(jù)。計件藥劑的驗收，要求做到全部清點件數(shù)，應(yīng)做到交接雙方人員當場清點數(shù)量并記錄。在數(shù)量驗收中，如覺察有數(shù)量缺少或溢增的藥劑，要填寫記錄并準時通知廠家處理。數(shù)量驗收過程中，廠家必需供給送貨單，如過磅單、等計量原始憑證，附在藥劑驗收交接單后備查。原則上每批藥劑必需抽檢。工程公司在收到藥劑后，要妥當保管，安全使用，嚴格依據(jù)〔藥劑的安全技術(shù)說明書，工程公司在網(wǎng)上下載自己對應(yīng)的局部，并在現(xiàn)場張貼、公示。工程公司〔包括XX〕涉及的守國家相關(guān)法律法規(guī)。5、藥劑驗收簽證承受計重驗收的藥劑，必需過磅供給過磅單，過磅單必需由驗收員簽認。劑廠商送貨人員、XX公司派駐的材料員、工程公司藥劑驗收員簽收留存。驗收單一式三份，藥劑廠商、XX6、藥劑入出庫藥劑驗收完畢后，工程公司應(yīng)當依據(jù)規(guī)定辦理入、出庫手續(xù)。1、藥劑退貨及異議處理知供貨廠商。送具有相應(yīng)資質(zhì)的部門進展檢查，并以的檢驗結(jié)果為準。應(yīng)由XX雙方對索賠要求協(xié)商無效的狀況下提出法院仲裁。對藥劑消滅的質(zhì)量異議狀況及相關(guān)處理方法進展會簽并備案保存。1、藥劑臺賬包括打算臺賬、選購臺賬、現(xiàn)場到貨驗收臺賬、出入庫臺帳、合格證質(zhì)保書臺賬；整藥劑打算。選購臺賬要求：紙質(zhì)版必需經(jīng)XX依據(jù)時間挨次裝訂保存,電子版要求按單位分項建賬統(tǒng)計?，F(xiàn)場到貨臺賬：現(xiàn)場到貨臺賬要以到貨的送貨單和工程公司交接表為依據(jù)，編制到貨臺賬,做到日清月結(jié)。出入庫臺帳：財務(wù)中心派駐的材料員必需做好每日藥劑消耗狀況，每周必需做好紙質(zhì)《周藥劑消耗報表藥劑合格證質(zhì)保書臺賬：每一批貨都必需統(tǒng)一編號，依據(jù)挨次編制合格證質(zhì)保書臺賬，要求確認每一批藥劑、每一個廠家，做到每個工程公司使用的藥劑具有可追溯性。2、要求每一種臺賬都有原始依據(jù)，做到準確無誤，原始依據(jù)裝訂整齊，便利查詢。1、由化驗班長提出選購打算，選購員〔或者廠里制定人員〕負責辦理，財務(wù)全程參與詢價和議價。2、原則上以集中打算辦理選購較為有利，使用部門每月底前依據(jù)工作打算報下月申購單，明確申購物資的名稱、規(guī)格、質(zhì)量執(zhí)行標〔獨家生產(chǎn)的特別物資或?qū)＠a(chǎn)品除外〕以上的供給商進展產(chǎn)品的書面比議價程序完畢后，經(jīng)各廠分管、主管領(lǐng)導(dǎo)書面同意方可定價，進入選購程序，否則不予認可價格；由此引起后果由責任人負全責。3、凡使用量較大的材料、藥劑等，使用部門應(yīng)事先確定使用量，定或授權(quán)委派專人負責，否則視為無效。4應(yīng)在選購單中注明，生產(chǎn)材料經(jīng)運營部長簽字確認后上報。5、選購人員接到申購部門聯(lián)絡(luò)的緊急選購狀況，運營部長應(yīng)馬上安排選購人員先行詢價、議價，待接到申購單后，優(yōu)先辦理。特別2辦相關(guān)手續(xù)。6、選購經(jīng)辦人員接到經(jīng)批準的“材料選購單”后，即向廠商訂購，并確定交貨(到貨)日期。7、假設(shè)屬分批交貨者，選購經(jīng)辦人員應(yīng)在“材料選購單”上署名“分批交貨”以供識別。8、未經(jīng)廠分管、主管領(lǐng)導(dǎo)書面同意，不得私自變更、替換現(xiàn)有提交書面變更供給商陳述材料，獲得書面批準前方可變更。9、選購?fù)戤叄x購員持貨品、購貨發(fā)票或收據(jù)到倉庫辦理入庫單、發(fā)票賬單上的品名、規(guī)格、數(shù)量、單價是否相符，然后檢查物資有無損壞、使用性能優(yōu)劣。驗收后開出入庫單〔供貨方名稱，貨物的名稱，數(shù)量、單價、金額、用途、簽字。入庫最終到財務(wù)部辦理報銷手續(xù)。10、超過選購申請數(shù)量的，應(yīng)經(jīng)分管和主管領(lǐng)導(dǎo)批準后，才能依照實收數(shù)量進展整理付款，否則僅依訂貨數(shù)付款。11、選購?fù)瓿珊?，評估供貨商力量，選擇供貨質(zhì)優(yōu)價廉的供貨商議價程序直接選購。如有變化，需重進展詢價和議價程序。12質(zhì)量檢驗等)。13、使用過程中，假設(shè)覺察特別狀況，使用部門負責人應(yīng)馬上附特別狀況的報告資料，通知選購人員處理。14任。12〔設(shè)備〕交接表治理考核的各種資料。3、藥劑檔案的建立。藥劑檔案應(yīng)準時，每月收集整理一次，要準時粘貼藥劑原始憑證，藥劑消耗表，財務(wù)對帳單并裝訂成冊。1、化驗藥品、絮凝劑、鹽酸、氯酸鈉、聚合氯化鋁均屬于藥品藥劑，因其具有不同的化學(xué)、物理性質(zhì)在使用中均會引起人身傷亡。2、藥品藥劑必需依據(jù)其性質(zhì)和儲運要求，嚴格依據(jù)相關(guān)規(guī)定進展存儲。3、藥品藥劑的存儲必需統(tǒng)一治理，指派責任心強熟知藥品性質(zhì)和安全防護學(xué)問的人員擔當。4、裝卸人員應(yīng)按危急品性質(zhì)，佩戴相應(yīng)的防護用品，搬運時輕5、鹽酸等液體危急品裝卸時，要嚴格執(zhí)行防靜電的有關(guān)規(guī)定。灌裝時要認真負責，灌裝完畢桶蓋應(yīng)擰緊，防止跑、冒、滴、漏、灑落地面的物料要準時處理，清理干凈，不得留有殘液。6、藥品藥劑存放倉庫，必需嚴格執(zhí)行出入庫發(fā)放制度。7、藥品藥劑包裝容器應(yīng)當結(jié)實、密封、覺察破損、殘缺、變形和物品變質(zhì)等狀況，應(yīng)馬上進展安全處理。8、儲存易燃、易爆藥品的倉庫應(yīng)遠離火源。9、儲存藥品藥劑的倉庫要常常保持干凈，對散落的易燃、易爆物品和雜物應(yīng)準時去除。用過的手套、抹布等用品，必需放在庫外安全地點，妥當保管和準時處理。10、儲存藥品藥劑的倉庫裝卸完畢后必需進展徹底的安全檢查。11四周，嚴禁堆放其它物品。12、相互抵觸的化學(xué)藥品嚴禁同時存放在一起。13、受陽光照耀簡潔燃燒、爆炸的化學(xué)試劑，不得露天存放。1、目的和作用本制度執(zhí)行。2、適用范圍本制度僅適用于化驗室工作人員及進入化驗室操作的技術(shù)人員。3、治理職責化驗室藥品試劑的治理，應(yīng)依據(jù)性質(zhì)的不同，實行專人負責制，馬上全部的藥品試劑治理安排到個人，其責任內(nèi)容包括保存、使用、處理、申請購置等，確保各個環(huán)節(jié)均要標準、符合要求。4、藥品試劑的保存藥品試劑的保存留意事項a目中的進入日期、規(guī)格、經(jīng)手人等都要一清二楚。b。嚴禁在容器內(nèi)裝入與標簽不符的物品。對沒有標簽的試劑，未經(jīng)精準驗證之前嚴禁使用。c瓶中。的標簽要寫明試劑的名稱、濃度、配制日期等。長期使用的試劑，標簽上可涂一層蠟，以防腐蝕、磨損。一般試劑可按一般品，則標簽上應(yīng)標明送樣部門、送樣人、送樣日期等工程。d保存方式。對易發(fā)生化學(xué)反響的試劑〔如氧化劑和復(fù)原劑，酸和堿絕不能放在一起保存。e的大小、高矮分類排列，還可按試劑的性質(zhì)，如酸、堿、鹽等分類排列。比較合理便利的排列方法是以試驗工程所用的試劑為一組排列，公用的試劑排列在另一個地方。一般化學(xué)試劑的保存一般化學(xué)藥品的存放，以安全便利為原則。a字母挨次或按周期表分類，編排有序，放在試劑柜中保存。b〔如指示劑、超純試劑等〕應(yīng)分柜保管。例如，無機試劑可分為酸類、堿類、鹽類及氧化物等。鹽類可按陽離子分類，如鈉鹽、鉀鹽、銨鹽、鎂鹽等。一般有機試劑可按官能團分類，如烴類、醇類、醛類、有機酸類等。指示劑可按用途分類，如酸堿指示劑、氧化復(fù)原指示劑等。專用的有機試劑則可按測定對象分類。c試劑的保存因試驗需要而配制的試劑。ab排列好。需要避光存放的試劑，如碘化鉀溶液、碘試劑等，要用棕色的或黑紙包好，放在避光的試劑柜里。特別化學(xué)試劑的分類保存a風(fēng)的試劑柜內(nèi)。bNaCO30℃以下的陰涼2 370%以下。c〔熔點〕實行不同措施，一般在冬季宜實行保溫措施。NaS2

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CO2 36B30℃，70%的枯燥、陰潮措施。e柜內(nèi)。危急化學(xué)品試劑的分類保存危急化學(xué)品是指受光、熱、空氣、水或撞擊等外界因素的影響，可能引起燃燒、爆炸的藥品或具有強腐蝕性、劇毒性的藥品。危急化責監(jiān)視和保管。a易爆和易燃：甲醇、乙醚等。氧化性藥品：濃硫酸、濃鹽酸、雙氧水等。有毒藥品：四氯化碳、石油醚等。腐蝕性藥品：濃硫酸、濃鹽酸、氫氧化鈉、氫氧化鉀。b存，并存放在試劑柜中。貯存時應(yīng)保持低溫，并常常通風(fēng)。嚴禁在化20L〔防爆冰箱除外。相互混合或接觸后可以產(chǎn)生猛烈反響、燃燒、爆炸、放出有毒氣多為強氧化性物質(zhì)與復(fù)原性物質(zhì)。5、藥品試劑的使用使用原則ab試劑，且制止直接嗅試劑的氣味，要將遠離，用手輕輕煽動，聞其氣味。c或發(fā)生意外。d。取用時動作要快，瓶蓋接觸試劑的一端向上、倒放在試驗臺上，取用后馬上蓋好瓶塞，切不行“張冠李戴e特別試劑的使用a通風(fēng)良好、遠離火種或佩戴防護用具的條件下進展。b〔如濃鹽酸、有機溶劑等〕之前，尤其在夏季溫度較高時，應(yīng)先用冷水浸泡降溫后，蓋上濕布再翻開。開啟時應(yīng)佩戴防護面具且瓶口不能對著人。危急化學(xué)品的使用a燃性試劑必需用水浴或電熱套加熱。加熱、蒸餾過程中不得離人，以防溫度過高或冷卻水突然中斷。bc戴上手套和防護面罩。d6、藥品試劑的處理不溶于水的油狀易揮發(fā)溶劑〔如氯仿等〕不能直接倒入下水道，以免引起火災(zāi)，量大的廢試劑應(yīng)回收，量小的要在通風(fēng)柜內(nèi)銷毀。劇毒試劑應(yīng)先處理成無毒或低毒性試劑再排放。例如，濺出的水銀〔如汞〕要先蓋上硫磺，使生成硫化汞，待干后掃去。汞鹽常用亞硫酸鈉復(fù)原成亞汞，沉淀出氯化亞汞后沖走。自燃物、易爆物的銷毀要遠離火源，并備有滅火器。凡用完后的空瓶，必需洗凈才能丟棄，以免發(fā)生事故。如盛過低溫試劑的空瓶，其殘留氣體與瓶中空氣混合，可能形成爆炸。產(chǎn)生的廢液要在指定的安全地方實行方法處理。1、聚合氯化鐵使用、配制、投加制度使用時應(yīng)先依據(jù)水質(zhì)進展小試，選出凈水效果好，投放量小的最正確點。溶液應(yīng)隨配隨用，非飲用水應(yīng)依據(jù)實際狀況選定用量。使用固體時，先加水溶解陪配成10-25%的溶液，而后水稀釋至所需濃度，在溶解時先加水漸漸投料，并不斷進展攪拌。不同廠家或不同牌號的水處理藥劑不能混合，并且不得與其他化學(xué)藥品混存。原液和稀釋液稍有腐蝕性，但低于其他各種無機絮凝劑?？墒褂?。2、聚丙烯酰胺使用、配制、投加制度顆粒狀聚丙烯酰胺絮凝劑不能直接投加到污水中。使用前必需先將它溶解于水，用其水溶液去處理污水。溶解顆粒狀聚合物的水應(yīng)當是干凈〔如自來水〕，不能是5℃是溶解很慢。40℃以上會使聚合物加快降解，影響使用效果。一般自來水都適合于配制聚合物溶液。強酸、強堿、高含鹽的水不適于用來配制。聚丙烯酰胺嚴謹與鐵接觸，鐵離子會降解聚丙烯酰胺的分子鏈。配制罐小而每天用藥量大，建議配的稍濃一些〔0.3%〕。聚合物分子量很高時，建議配的稍稀一些〔0.1%〕。聚合物溶液投到污水中，如因設(shè)備緣由分散狀況不太好時，建議配的稍稀一些?？傊?，聚合物濃度過大，會造成攪拌器馬達負荷過大，也會造成用效果。3、試驗室標準溶液的配制治理制度〔1〕標準溶液的配制的儀器，如分析天平、容量瓶、移液管和滴定管等，并遵照試驗要求的準確度和試劑特點細心配制。通常要求濃度具有四位有效數(shù)字。重鉻酸鉀、堿金屬氯化物、草酸、草酸鈉、碳酸鈉等能夠得到高純度物質(zhì)，可以直接配制得到標準滴定溶液，而鹽酸、氫氧化鈉等則先配成近似濃度的溶液，再通過標定等手段得到溶液的準確濃度。a直接稱取肯定量的基準物質(zhì)，溶解后轉(zhuǎn)入容量瓶中，稀釋定容。依據(jù)溶質(zhì)的量和溶液的體積可計算出該溶液的準確濃度。符合以下條件：物質(zhì)的組成應(yīng)與化學(xué)式相符。假設(shè)含結(jié)晶水，其結(jié)晶水的含量也應(yīng)與化學(xué)式相符。99.9%以上。試劑要穩(wěn)定。如不易吸取空氣中的水分及二氧化碳，不易被空氣氧化等。有比較大的摩爾質(zhì)量，以削減稱量所引起的相對誤差。b0.1mol/L0.1mol/L求得鹽酸溶液的標準濃度。標準溶液的治理ab試劑名、濃度、配制時間、配制人等。確定不要在容器內(nèi)裝入與標簽不全都的溶液。c現(xiàn)象。def〔或較低溫度、枯燥、干凈的地方。g使用前，必需確定試劑未變質(zhì)。h試劑有遮光要求的，應(yīng)用棕色瓶保存。有避光要求的，應(yīng)用棕色瓶保存，并在瓶外包一層黑紙。試劑不穩(wěn)定，有低溫存放要求的，貯存到冰箱中。料塞的容器中。酸性溶液不能保存到塑料瓶，應(yīng)存放在玻璃瓶中。正常進展。變質(zhì)。留意事項：ab試劑名、濃度、時間。確定不要在容器內(nèi)裝入與標簽不全都的物品。c現(xiàn)象。defg〔或較低溫度、枯燥、干凈的地方。h使用前，必需確定試劑并未變質(zhì)。i試劑有遮光要求的，應(yīng)用棕色瓶保存。有避光要求的，應(yīng)用棕色瓶保存，并在瓶外包一層黑紙。試劑不穩(wěn)定，有低溫存入要求的，貯存到冰箱中。塞的容器中。酸性試劑不能保存到塑料瓶，而應(yīng)存放在玻璃瓶中。j的正常進展。k劑變質(zhì)。l〔特別是危急藥品〕發(fā)生遺失或特別事故，須準時向主管領(lǐng)導(dǎo)匯報，并馬上處理。1、目的標準藥品的治理，遵循既有利于使用，又要保證安全的原則，管好用好化學(xué)藥品，加強安全教育。2、范圍化驗室內(nèi)全部試劑藥品。3、職責試劑藥品保管人員嚴格執(zhí)行藥品保管制度，做到試劑藥品的安全保管和使用領(lǐng)取?；炇抑卫砣藛T負責藥品藥劑的安全使用?；炇也僮魅藛T準確把握試劑藥品的使用，防止消滅誤操作。4、試劑的保管化學(xué)試劑應(yīng)指定專人保管，并有記錄。在固體試劑和液體試劑及化學(xué)性質(zhì)不同或滅火方法相抵觸的化學(xué)試劑應(yīng)分柜存放。受光照易變質(zhì)、易燃、易爆、易產(chǎn)生有毒氣體的化學(xué)試劑應(yīng)存放在陰涼通風(fēng)處，易燃易爆物應(yīng)遠離火源。易揮發(fā)試劑應(yīng)貯放在有通風(fēng)設(shè)備的房間內(nèi)。劇毒試劑應(yīng)專柜存放，雙人雙鎖保管。配制的試劑應(yīng)貼標識，注明試劑名稱、濃度、配制時間、有效期及配制人。每月未檢查試劑是否過期，過期試劑應(yīng)準時妥當處置。配制的試劑除有特別規(guī)定外，存放期不應(yīng)超過三個月。應(yīng)定期檢查試劑是否齊全，所缺試劑應(yīng)準時申請購置。標準物質(zhì)應(yīng)按規(guī)定存放，定期檢查是否完好，每次使用必需有相應(yīng)的記錄。5、化學(xué)藥品必需依據(jù)化質(zhì)分類存放，易燃、易爆、劇毒性、強腐蝕品不得混放?；瘜W(xué)藥品要存放在專用櫥〔柜〕內(nèi)，有存放專用櫥〔柜〕的貯存室；有陰涼、通風(fēng)、防潮、避光等條件；有防火防盜安全設(shè)施。6、存放藥品要專人治理、領(lǐng)用，存放要建帳，全部藥品必需有明顯的標志。對字跡不清的標簽要準時更換，對過期失效和沒有標簽的藥品不準使用，并要進展妥當處理。7、試驗藥劑容器都要有標簽，對分裝的藥品在容器標簽上要注明名稱、規(guī)格、濃度；無標簽品，不能亂扔亂放必需經(jīng)化學(xué)處理前方可處置。試驗室中擺放的藥品如長期不用，應(yīng)放到藥品貯存室，統(tǒng)一治理。8、化學(xué)藥品盛裝容器應(yīng)封閉，防止漏氣、潮解。見光簡潔起變藥品質(zhì)量要定期檢查。9、要加強對火源的治理?；瘜W(xué)藥品貯存室〔櫥〕四周及內(nèi)部嚴禁火源；試驗室的火源要遠離易燃、易爆物品，有火源時，不能離人。10、劇毒、放射性物體及其它危急物品，要單獨存放，由雙人雙鎖專人治理。存放劇毒物品的藥品柜應(yīng)結(jié)實、保險。11對劇毒物品的容器、變質(zhì)料、廢渣及廢水等應(yīng)予妥當處理。12〔化學(xué)藥劑準時驗收、記帳，把握藥品的消耗和庫存數(shù)量；不外借〔給〕藥品，特別需要借〔給〕藥品時，必需經(jīng)領(lǐng)導(dǎo)批準簽字。全意識，削減藥害大事，特制訂本培訓(xùn)制度。1、適用范圍適用于公司藥品選購員和生產(chǎn)值班人員。2、職責綜合部負責按質(zhì)管員的入職要求選備人員。并負責公司員工培訓(xùn)打算的制定并組織實施和培訓(xùn)評估；運營治理部開展對質(zhì)量治理人員的培訓(xùn)工作。3、工作程序人員條件歷、培訓(xùn)、技能及工作經(jīng)受和相關(guān)法律法規(guī)的具體要求，經(jīng)總經(jīng)理審批后，作為人員選擇、安排和考評的主要依據(jù)。人員培訓(xùn)教育a培訓(xùn)，確保其能充分、有效、適宜的履行崗位職責。連續(xù)教育，不斷提高人員的質(zhì)量意識和業(yè)務(wù)素養(yǎng)。外部培訓(xùn)：公司選派藥品治理、操作人員，參與由安監(jiān)局、公安安全方面的最學(xué)問。b打算，報公司主管領(lǐng)導(dǎo)審批同意后實施。c作。與培訓(xùn)教育有關(guān)的記錄應(yīng)得到保存。4、培訓(xùn)教育檔案質(zhì)量方面教育與培訓(xùn)的狀況。公司內(nèi)部培訓(xùn)教育檔案：包括培訓(xùn)教育治理制度、年度培訓(xùn)教育打算、歷次培訓(xùn)教育方案、培訓(xùn)教育工作記錄及總結(jié)、培訓(xùn)教育考核結(jié)果及實行的措施等內(nèi)容。員工個人培訓(xùn)教育檔案：包括培訓(xùn)教育登記表、學(xué)歷、職稱證明及歷次培訓(xùn)教育證明〔復(fù)印件，其它相關(guān)資料等內(nèi)容。公司制定《生產(chǎn)教育、培訓(xùn)及考核治理制度訓(xùn)的治理。5、安康檢查公司每年定期組織對藥品選購、使用等直接接觸藥品崗位工作的人員進展安康檢查，并建立安康檢查檔案。，應(yīng)馬上調(diào)離直接接觸藥品的崗位。公司安排在衛(wèi)生行政治理部門認可的安康體檢機構(gòu)承受體性和有效性。對員工的安康檢查狀況及資料應(yīng)準時記入或存入安康檔案，安康檔案分企業(yè)檔案和員工個人檔案。體檢的總?cè)藛T名單、體檢匯總表，所實行的措施等內(nèi)容。體檢表及資料、患病離崗、治療、體檢再上崗資料等。c況的治理。正確處理化學(xué)“三廢”，保護環(huán)境，確保人自身的安全，維護污水處理廠生產(chǎn)各工藝段和化驗室的正常運行，本制度主要針對化學(xué)“三廢”的處理。一、廢液〔一〕、廢液定義：1、過期的藥品，試驗廢棄的高濃度溶液、建立減量線的標準溶液及配置不當?shù)娜芤骸?、在線自動監(jiān)測儀器使用過程當中排解的廢棄化學(xué)藥液?！捕场U液處理：目的：為防止試驗室的藥液污染集中。適用范圍：生產(chǎn)、檢驗過程中產(chǎn)生的廢物、廢液。的執(zhí)行?！踩?、處理廢液的一般原則在證明廢液濃度已相當小而又安全時，可以排放到排水溝中；的專業(yè)處理公司處置；無論液體或固體，凡能安全燃燒的則燃燒，但數(shù)量不宜太大，燃燒不能暴露在地面上。的有毒氣體必需通過與氧充分燃燒或吸附處理后才能排放。存放，不行混合貯存，標明廢物種類，貯存時間，定期交由有資質(zhì)的專業(yè)處理公司處理?！菜摹场U液的處理分類如下：1、化學(xué)廢液1〕器存放，不行混合貯存，容器標簽必需標明廢物種類、貯存時間，定期處理。一般廢液可通過酸堿中和、混凝沉淀、次氯酸鈉氧化處理后排放，有機溶劑廢液應(yīng)依據(jù)性質(zhì)進展回收。2〕生物廢液人分類收集進展消毒、燒毀處理，日產(chǎn)日清。液體廢物一般可加漂白粉進展氯化消毒處理3〕綜合廢液用酸、堿調(diào)整廢液PH3-430min，然后用堿調(diào)整pH910min，參加硫酸鋁或堿式氯化鋁混凝劑、進展混凝沉淀，上清液可直接排放，沉淀于廢渣方式處理。〔五〕、化驗室廢液的具體處理：對于廢酸液，可先用耐酸塑料網(wǎng)紗或玻璃纖維過濾，然后加堿中和，調(diào)PH6-8對于劇毒廢液，必需實行相應(yīng)的措施，消退毒害作用后再進展處理。試驗室內(nèi)大量使用冷凝用水，無污染可直接排放。洗刷用，污染不大，可排入下水道。酸、堿、鹽水溶液用后均倒入酸、堿鹽污水桶、經(jīng)中和后排入下水道。有機溶劑回收于有機污桶內(nèi)，承受蒸餾、精餾等分別方法回收?！舶ǔ恋矸ǖ燃刑幚砘蚪挥捎匈Y質(zhì)的專業(yè)處理公司?！擦?、廢液處理時應(yīng)留意事項：熱、爆炸等危急，因此，處理前必需充分了解廢液的性質(zhì)，然后分別參加少量所需添加的藥品，必需邊觀看邊操作。處理。的成份及含量，貼上明顯的標簽，并置于安全的地點保存。特別是毒性大的廢液，尤要格外留意。含有過氧化物、硝化甘油之類爆炸性物質(zhì)的廢液，要慎重地操作，并應(yīng)盡快處理。關(guān)的規(guī)定，嚴防泄漏，慎重地進展處理。〔七〕、廢液處理時之安全措施：處理化學(xué)廢液時，必需戴上防濺眼罩、手套和試驗室外衣。應(yīng)在抽氣柜內(nèi)傾倒會釋出煙和蒸氣的廢液。為防止散逸出煙和蒸氣，每次傾倒廢物之后應(yīng)蓋緊容器。高度活性的化合物、水活性化合物、高濃度氧化劑或復(fù)原劑，絕不行與其他化學(xué)廢物混合。毒罐的防毒面具。二、廢物〔一〕一般原則：分類收集、存放，分別集中處理，盡可能承受測，盡可能削減廢物量、削減污染，廢棄物排放應(yīng)符合國家有關(guān)環(huán)境排放標準。二〕具體處理方法：一次性手套、口罩使用后放入污物袋內(nèi)集中燒毀；可重復(fù)使用的玻璃器材如玻片、試管、移液管、玻璃瓶等加洗衣粉浸泡30鐘，清洗后使用。使用過有毒有害藥品試劑的玻璃器皿或用具，加酸堿以綜合廢水的方式處理，最終用清水沖洗干凈。裂開的玻璃器皿留神割傷，使用完的濾紙、稱量紙、紙巾、火柴、橡皮筋等廢棄物放入污物袋集中處理。含重金屬的沉淀物分類存放，不得隨便丟棄，定期回收處理。強酸強堿溶液用大量清水稀釋后排放，不得隨便傾倒入水池、衛(wèi)生間。有機溶劑如甲醇、乙醇、丙酮、醋酸等溶劑清水稀釋后排放，的物質(zhì)，可參加NaOHCa〔OH〕2類型的有機物質(zhì)密閉分類保存，定期燃燒或掩埋或回收處理。劇毒物質(zhì)嚴格治理，加密保存，交由有資質(zhì)的專業(yè)處理公司處理。三、廢氣一般有毒氣體可通過通風(fēng)櫥或通風(fēng)管道，經(jīng)空氣稀釋排出。大量的有毒氣體必需通過與氧氣充分燃燒或吸取處理后才能排放。四、留意事項化學(xué)“三廢”有一套行之有效的安全處理方式，符合安全排放標準才能排放，關(guān)于放射性“三廢”以及生物危害請參照國家有關(guān)規(guī)定執(zhí)行，具體“三廢”的處理方式有未明之處請詢問試驗室治理人員?！餐都印嘲踩僮饕?guī)程1、嚴禁工作人員未經(jīng)許可現(xiàn)場制備各種用于工藝處理和化學(xué)試驗所需的化學(xué)藥劑。2、制備化學(xué)藥劑前必需配戴好必要的保護用品，例如防護服、防腐手套等。3、在使用與飲用水相關(guān)的任何管道上向處理系統(tǒng)注水，必需有工作人員在場，同時留下足夠的空氣隔斷，以防污水/藥劑溶液污染飲用水系統(tǒng)。4、使用后的化學(xué)廢液須妥當處理，嚴禁直接傾倒于地面或排污管線以及全部未經(jīng)許可的區(qū)域。5、嚴禁將藥劑混合在一起，以免發(fā)生意外。6、嚴禁品嘗各種化學(xué)藥劑。7、不同化學(xué)藥劑須分開存放于指定區(qū)域，并填寫名牌以防誤操作。8、對于有害藥劑的存放，須在明顯部位設(shè)置警告標牌，印刷方式要求不易擦除。9、有害化驗室試驗藥劑必需進展嚴格的使用記錄。1011濺到地面，需馬上清洗，以免發(fā)生事故。12干凈。13或設(shè)備，需馬上清洗，以免發(fā)生事故。14、氯酸鈉為無色或白色立方晶系結(jié)晶。味咸而涼。相對密度2.490255300℃性溶液中或有誘導(dǎo)氧化劑和催化劑〔如硫酸銨、硫酸銅、黃血鹽等〕〔作用放出二氧化氯。有潮解性，在濕度很高的空氣中能吸取水氣而成溶液。附：各主要藥品藥劑使用說明書一、聚氯化鋁的配置：液體產(chǎn)品用槽車或包裝桶運輸至倉庫，使用時可直接按需要投加；固體產(chǎn)品使用時依實際需要〔取決于具體使用中的工藝設(shè)計、工作現(xiàn)場條件〕5%-15%的溶液，通過加藥系統(tǒng)〔如計量泵〕或直接參加待處理的水中。具體稀釋方法如下：按計算量在溶解罐〔池〕中注入干凈的水，開啟攪拌，按計算量將聚氯化鋁粉末倒入水中〔操作過程中應(yīng)留意避開皮膚直接接觸產(chǎn)品，應(yīng)配備護目鏡、橡膠手套、工作服等理的水中或儲存?zhèn)溆?。二、聚合氯化鋁使用留意事項以及投加量：1、依據(jù)原水不同狀況，使用前可先做小試求得最正確藥量。為便于計算，小試溶液配置按重量比W/，一般以25%3%3g，200ml50ml100ml1%的溶液易水解，會降8時內(nèi)用完。3、加藥按小試求得的最正確投加量投加，并在運行中留意觀察調(diào)整。如見沉淀池礬花少，余濁大，則投加量過少；如見沉淀池礬大且上翻，余濁高，則加藥量過大，應(yīng)適當調(diào)整。4、液體產(chǎn)品用槽車或包裝桶運輸至倉庫，使用時可直接按需要投加；固體產(chǎn)品使用時依實際需要〔取決于具體使用中的工藝設(shè)計、工作現(xiàn)場條件〕5%-15%的溶液，通過加藥系統(tǒng)〔如計量泵〕或直接參加待處理的水中。具體稀釋方法如下：按計算量在溶解罐〔池〕中注入干凈的水，開啟攪拌，按計算量將聚氯化鋁粉末倒入水中〔操作過程中應(yīng)留意避開皮膚直接接觸產(chǎn)品，應(yīng)配備護目鏡、橡膠手套、工作服等，保持攪拌至產(chǎn)品完全溶解。此時所得的溶液即可參加待處理的水中或儲存?zhèn)溆谩Ｈ?、聚氯化鋁的儲存：1、不同廠家或不同牌號的水處理藥劑不能混合，并且不得與其他化學(xué)藥品混存。2、原液和稀釋液稍有腐蝕性，但低于其他各種無機絮凝劑。3、產(chǎn)品有效儲存期:液體半年，固體兩年。固體產(chǎn)品潮后仍舊可使用。聚丙烯酰胺絮凝劑使用說明書一、技術(shù)指標：外觀：白色顆粒固含量：≥90%離子度：10%--70%PH4—7積存密度：0.5—0.7g/cm3溶解時間：40—60min二、使用說明及方法：備和投藥系統(tǒng)時，應(yīng)當設(shè)溶解稀釋罐；使用方法是在溶解罐內(nèi)參加定量水攪拌，攪拌速度一般掌握70—100r/min，緩緩參加藥劑，待藥劑充分溶解后，轉(zhuǎn)移至貯存罐，使用螺桿泵添加上機使用，依據(jù)實際狀況調(diào)整用量；稀釋后的溶液應(yīng)盡快使用，不宜長時間放置，否則簡潔分解，達不到抱負效果。三、儲存和包裝：2〔PFC〕使用說明書一、產(chǎn)品的技術(shù)指標及參數(shù)密度:≥1.45.全鐵含量:≥11%.復(fù)原性物質(zhì)〔以Fe〕的質(zhì)量分數(shù)≤0.10%.8-20%.0.3%.pH(1%水溶液):2.0-3.0.二、使用方法該藥劑適用于礦山、印染、造紙、食品、皮革、煉油等工業(yè)廢水的處理。依據(jù)需要使用原液或進展稀釋直接投加使用，建議10%的濃度使用。1COD、SS、TP、氨氮等，依據(jù)小試結(jié)果確定加藥量。2、準時調(diào)整加藥泵，掌握每分鐘或每小時的加藥量。3、加藥后，將水樣朝一個方向充分攪拌均勻，把水體中的氣泡排凈。4、依據(jù)小試結(jié)果確定的PAMPAM。5、絮凝6、沉淀7、出水〔注：低于10%的藥液要當日配制，當日用完，不留存。配制藥液時要使用干凈的水源。有少量沉淀屬正常現(xiàn)象〕三、包裝及儲存方法1、承受槽罐車運輸。也可依據(jù)用戶要求承受其他包裝規(guī)格。運輸過程中要確保容器不泄漏、不倒塌、不墜落、不損壞。嚴禁與易燃物或可燃物、堿類、醇類、食用化學(xué)品等混裝混運。運輸時運輸車輛應(yīng)配備泄漏應(yīng)急處理設(shè)備。運輸途中應(yīng)防曝曬、雨淋，防高溫。2、儲存方法：該藥劑無毒，但有肯定的腐蝕性，儲存時留意做好防腐措施。產(chǎn)品應(yīng)貯存于聚乙烯塑料桶或玻璃鋼罐等耐酸容器中，環(huán)境溫度不低于-20℃，置于陰涼、枯燥及通風(fēng)的地方，避開日曬雨淋。四、留意事項1、一旦發(fā)生泄漏，應(yīng)隔離泄漏污染區(qū)，限制出入。建議應(yīng)急處理人員戴防