高級(jí)電化學(xué)氧化技術(shù)在偶氮染料廢水處理中的應(yīng)用畢業(yè)論文

畢業(yè)論文題目：高級(jí)電化學(xué)氧化技術(shù)在偶氮染料廢水處理中的應(yīng)用學(xué)院：化學(xué)化工學(xué)院專業(yè)：輕化工程班級(jí)：1102學(xué)號(hào)：學(xué)生姓名：導(dǎo)師姓名：完成日期：2015年3月10日-2015年6月10日

誠信聲明本人聲明：1、本人所呈交的畢業(yè)設(shè)計(jì)(論文)是在老師指導(dǎo)下進(jìn)行的研究工作及取得的研究成果；2、據(jù)查證，除了文中特別加以標(biāo)注和致謝的地方外，畢業(yè)設(shè)計(jì)(論文)中不包含其他人已經(jīng)公開發(fā)表過的科研成果，也不包括獲得其他教育機(jī)構(gòu)的學(xué)位而使用過的材料；3、我承諾，本人提交的畢業(yè)設(shè)計(jì)(論文)中的所有內(nèi)容均真實(shí)、可信.作者簽名：日期：年月日

畢業(yè)設(shè)計(jì)(論文)任務(wù)書題目：高級(jí)電化學(xué)氧化技術(shù)在偶氮染料廢水處理中的應(yīng)用姓名鐘翔學(xué)院化學(xué)化工學(xué)院專業(yè)輕化工程班級(jí)1102學(xué)號(hào)201106020204指導(dǎo)老師陳鎮(zhèn)職稱講師教研室主任潘璞基本任務(wù)及要求：1、基本任務(wù)：通過高級(jí)電化學(xué)氧化技術(shù)在偶氮染料廢水處理中的應(yīng)用工藝探討，研究廢水處理的最佳工藝；通過用吸光光度計(jì)測(cè)試廢水的吸光度，探討廢水的處理結(jié)果結(jié)合生產(chǎn)實(shí)際的需要優(yōu)化合理出生產(chǎn)工藝.2、任務(wù)要求：a、完成2000字以上的文獻(xiàn)綜述一篇；11000—13000字畢業(yè)論文一篇；并作好畢業(yè)論文開題報(bào)告和實(shí)驗(yàn)記錄.b、畢業(yè)論文資料含以下幾個(gè)部分：畢業(yè)論文工作手冊(cè)、開題報(bào)告(含開題報(bào)告、文獻(xiàn)綜述合訂)、畢業(yè)論文(畢業(yè)論文及任務(wù)書合訂、科學(xué)論文實(shí)驗(yàn)記錄本、電子文檔).具體格式與規(guī)范，詳見教務(wù)處相關(guān)資料.進(jìn)度安排及完成時(shí)間(共16周)1.第1—2周查閱資料、撰寫文獻(xiàn)綜述、開題報(bào)告；2.第3周檢查、修改并提交文獻(xiàn)綜述、開題報(bào)告；3.第4周實(shí)驗(yàn)準(zhǔn)備；4.第5—12周實(shí)驗(yàn)、測(cè)試；5.第13—14周實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)整理、補(bǔ)充實(shí)驗(yàn)、撰寫畢業(yè)論文初稿；6.第15周修改并提交畢業(yè)論文、工作手冊(cè)，原始記錄；7.第16周畢業(yè)論文答辯目錄TOC\o"1-4"\h\z\u摘要 前言1.1高級(jí)電化學(xué)氧化綜述紡織行業(yè)是我國(guó)的傳統(tǒng)支柱行業(yè)之一，近十幾年來發(fā)展迅速，取得了令人矚目的成就。印染作為紡織工業(yè)的重要組成部分，是當(dāng)前工業(yè)廢水排放大戶之一，這些廢水大部分沒有經(jīng)過有效處理，對(duì)環(huán)境構(gòu)成了極大的危害。近年來隨著新化學(xué)纖維織物的發(fā)展和印染后整理技術(shù)的進(jìn)步，大量新型助劑等難生化降解的有機(jī)物進(jìn)入印染廢水，使其有效處理更加困難，傳統(tǒng)的處理工藝受到了嚴(yán)重挑戰(zhàn)。電化學(xué)氧化技術(shù)以其環(huán)境兼容性和友好性的特點(diǎn)，特別是可以直接電化學(xué)氧化或間接電化學(xué)氧化降解生物難降解有機(jī)物等優(yōu)點(diǎn)引起了人們的廣泛關(guān)注。電化學(xué)氧化主要以電子為試劑，不需要添加任何化學(xué)試劑[1]。近年來，電化學(xué)氧化技術(shù)已在垃圾滲濾液、制革廢水、印染廢水、煉油廢水等領(lǐng)域進(jìn)行了應(yīng)用研究，使人們對(duì)這一技術(shù)的期待更加迫切；但是電化學(xué)氧化技術(shù)還存在許多墮待解決的實(shí)際問題。論文主要從電化學(xué)氧化法處理有機(jī)化工廢水的實(shí)際問題出發(fā)開展有機(jī)污染物的電化學(xué)氧化降解機(jī)理及其歷程、陽極材料的研制、及電化學(xué)氧化工藝的基礎(chǔ)理論和應(yīng)用研究。電化學(xué)方法是物理化學(xué)法的一個(gè)重要分支，在處理污水方面具有獨(dú)特優(yōu)勢(shì)。主要體現(xiàn)在：(1)化學(xué)反應(yīng)具有比一般的化學(xué)反應(yīng)更強(qiáng)的氧化和還原能力；(2)處理過程清潔，電子是電化學(xué)反應(yīng)的主要反應(yīng)物，電子轉(zhuǎn)移只在電極及廢物組分之間進(jìn)行；(3)設(shè)備相對(duì)簡(jiǎn)單，可控性好，操作和維護(hù)費(fèi)用較低；(4)能使有機(jī)物徹底氧化，降解污泥量少后處理簡(jiǎn)單；(5)占地面積小，處理周期短；基于上述優(yōu)點(diǎn)其成為目前最具發(fā)展前景的有機(jī)污染物處理方法，應(yīng)用電化學(xué)法處理廢水電極的選擇在廢水處理中起著關(guān)鍵作用。處理不同廢水的反應(yīng)機(jī)理已成為專業(yè)技術(shù)人員研究和討論的重點(diǎn)[2]。1.2電化學(xué)氧化的基本原理電化學(xué)法是指在外加電場(chǎng)的作用下，在電化學(xué)反應(yīng)器中，通過控制電壓或電流等條件，發(fā)生電化學(xué)過程或電化學(xué)反應(yīng)，從而使污染物降解去除的方法。與其他水處理方法相比，電化學(xué)法具有多功能、靈活性、易于控制、無污染或少污染等優(yōu)點(diǎn)，被稱為。環(huán)境友好技術(shù)。電化學(xué)法用于水處理的基本原理是使污染物在電極上發(fā)生直接電化學(xué)反應(yīng)或間接電化學(xué)轉(zhuǎn)化。按原理可以分為兩種，即直接電解和間接電解。1.2.1直接電解污染物在電極上直接被氧化或還原而從廢水中去除。直接電解可分為陽極過程和陰極過程。陽極過程就是污染物在陽極表面氧化而轉(zhuǎn)化成毒性較小的物質(zhì)或易生物降解的物質(zhì)，甚至發(fā)生有機(jī)物無機(jī)化，從而達(dá)到削減、去除污染物的目的。陰極過程就是污染物在陰極表面還原而得以去除，主要用于鹵代烴的還原脫鹵和重金屬的回收。1.2.2間接電解利用電化學(xué)產(chǎn)生的氧化還原物質(zhì)作為反應(yīng)劑或催化劑，使污染物轉(zhuǎn)化成毒性更小的物質(zhì)。間接電解分為可逆過程和不可逆過程?？赡孢^程是指氧化還原物在電解過程中可能發(fā)生電化學(xué)再生和循環(huán)使用。不可逆過程是指利用不可逆電化學(xué)反應(yīng)產(chǎn)生的物質(zhì)。如具有強(qiáng)氧化性的氯酸鹽、次氯酸鹽、H2O2和O3等氧化有機(jī)物的過程，還可以利用電化學(xué)反應(yīng)產(chǎn)生的短壽命的、強(qiáng)氧化性的中間體，包括溶劑化電子，HO，HO2，O2-等自由基，它們可以氧化降解污染物[3-4]。1.3電化學(xué)的氧化機(jī)理1.3.1直接陽極氧化直接陽極氧化主要依靠在陽極上發(fā)生的電化學(xué)反應(yīng)選擇性氧化降解有機(jī)物。如Polcaro等利用Ti/SnO2和Ti/PbO2電極對(duì)廢水中的2-氯酚的電化學(xué)降解進(jìn)行了研究。Ureta-Zanartu等在金電極上研究了多氯代酚的電氧化以及在玻碳電極上研究了2，4-二氯苯酚和多氯代酚的電氧化動(dòng)力學(xué)。Tanaka用Ti/SnO2和Ti/Pt電極對(duì)雙酚A的電化學(xué)分解過程表明：與Ti/Pt相比，Ti/SnO2能迅速地將雙酚A分解為二氧化碳。直接陽極氧化過程伴隨著氧氣析出，氧的生成使氧化降解有機(jī)物的電流效率降低，能耗升高，因此，陽極材料的影響很大。Comninellis等比較了20多種不同有機(jī)物在Pt/Ti和Ti/SnO2-Sb2O5陽極上的氧化結(jié)果，發(fā)現(xiàn)后者氧化的電流效率遠(yuǎn)高于前者，證實(shí)陽極的選擇性氧化與電極表面形成的高氧化態(tài)的MOx+1和電極表面積累的OH·自由基有關(guān)。因此，陽極材料的開發(fā)，即希望陽極對(duì)所處理的有機(jī)物表現(xiàn)出高的反應(yīng)速率和良好的選擇性已成為該方法應(yīng)用的關(guān)鍵。1.3.2間接陽極氧化間接陽極氧化是通過陽極發(fā)生氧化反應(yīng)產(chǎn)生的強(qiáng)氧化劑間接氧化水中的有機(jī)物，達(dá)到強(qiáng)化降解的目的。由于間接電氧化既在一定程度上發(fā)揮了陽極氧化作用，又利用了產(chǎn)生的氧化劑，因此處理效率大為提高。間接陽極氧化分為以下兩類。一類是直接利用陰離子。如將氯離子在陽極上直接電氧化產(chǎn)生新生態(tài)的氯或進(jìn)一步形成次氯酸根，從而使水中的有機(jī)物發(fā)生強(qiáng)烈的氧化而降解。使用氯氣或次氯酸鹽體系，一個(gè)潛在的缺點(diǎn)是一些有機(jī)物在降解過程中可能被氯化，產(chǎn)生有毒含氯有物中間產(chǎn)物，毒性增強(qiáng)，造成二次污染。但Bogdanovskii等的研究表明該法是安全的，這種處理廢水的方法已經(jīng)得到應(yīng)用。通過電生成臭氧、過氧化氫這類氧化中間物來處理有機(jī)污染物的方法，由于其良好的環(huán)境意義而受到重視，尤其電生成Fenton試劑方法應(yīng)用效果明顯。另一類是利用可逆氧化還原電對(duì)間接氧化有機(jī)物。常用的電對(duì)為：Co(Ⅲ)/Co(Ⅱ)、Fe(Ⅲ)/Fe(Ⅱ)。Leffrang等以Co(Ⅲ)/Co(Ⅱ)為氧化還原電對(duì)，研究了典型污染物苯酚、2-氯酚和4-氯酚的降解，發(fā)現(xiàn)能降解這些有機(jī)物為二氧化碳和一氧化碳，轉(zhuǎn)化率為98%，總的平均電流效率可達(dá)75%[14-15]。1.4高級(jí)電化學(xué)氧化技術(shù)在印染廢水處理中的應(yīng)用紡織印染行業(yè)是廢水排放大戶，居我國(guó)各工業(yè)廢水排放的前5位.紡織印染廢水不僅排放量大，而且色度深，有機(jī)污染物含量高，屬難處理的工業(yè)廢水.近年來，由于新化學(xué)纖維織物的發(fā)展和印染后整理技術(shù)的進(jìn)步，使PVA料、油劑酸、新型助劑等難生化降解有機(jī)物大量進(jìn)入印染廢水，其COD濃度也由400～1000mg/L上升到2000～3000mg/L，從而使原有生物處理系統(tǒng)的COD去除率從70%下降至50%左右，甚至更低，傳統(tǒng)的生物處理工藝受到了嚴(yán)重挑戰(zhàn).因此，一些新型的印染廢水處理技術(shù)的研究和開發(fā)嶄露頭角。早在20世紀(jì)三四十年代，電化學(xué)方法就已應(yīng)用于處理含重金屬離子的廢水；至60年代后期，隨著有機(jī)電化學(xué)理論研究的深入以及涂層電極的問世，電化學(xué)方法開始應(yīng)用于有機(jī)廢水的處理，近年來得到了更快的發(fā)展。常用的電化學(xué)方法有電氧化法、電還原法、電凝聚法、電滲析法、電氣浮法、磁電解法、微電解法等。電化學(xué)氧化法作為近年發(fā)展起來的新型廢水處理技術(shù)，它在處理難生物降解有機(jī)廢水方面具有較明顯的優(yōu)勢(shì)，具有設(shè)備小、操作簡(jiǎn)便、易實(shí)現(xiàn)自動(dòng)化、運(yùn)行管理方便、便于聯(lián)合使用、COD去除率高、脫色效果好等優(yōu)點(diǎn)，是一種有效的處理技術(shù)，已成為印染廢水處理的一種有效工藝。電化學(xué)法用于印染廢水處理，主要考慮的因素有電極材料、廢水pH值、溫度、電壓、電解時(shí)間等，還包括一些電化學(xué)反應(yīng)器的設(shè)計(jì)及運(yùn)行。從目前的研究來看，很多方法都表明電化學(xué)法在處理難生物降解物質(zhì)方面有很大的優(yōu)勢(shì)。近年來國(guó)內(nèi)外對(duì)電化學(xué)方法研究較多，由于具有比一般的化學(xué)反應(yīng)更強(qiáng)的氧化和還原能力，能使有機(jī)物徹底氧化降解等特點(diǎn)，使得電化學(xué)方法在難生物降解有機(jī)廢水預(yù)處理方面具有很好的優(yōu)勢(shì)，在很大程度上能提高廢水的可生化性，降低后續(xù)生物處理負(fù)荷。染料廢水成分復(fù)雜，含有多種有機(jī)染料和中間體，色度大，毒性強(qiáng)，難降解，pH值波動(dòng)大。電化學(xué)法對(duì)含染料廢水的色度去除具有獨(dú)特的效果。國(guó)內(nèi)相繼采用活性炭纖維(ACF)鐵復(fù)合電極復(fù)極性固定床電極等對(duì)多種印染廢水進(jìn)行處理，取得明顯效果，且在電解過程中實(shí)現(xiàn)了電化學(xué)方法對(duì)ACF的再生，使ACF能多次重復(fù)使用。國(guó)外發(fā)明了許多新型的高析氧過電位電極和高析氫過電位電極，采用的高析氧過電位電極有Sb/SnO2、Ti/SnO2、TiRuO2、Ti/Pt等；采用多孔石墨固定床電極處理廢水能增大反應(yīng)表面積，提高析氫過電位，用這些新型電極對(duì)染料廢水進(jìn)行處理，COD去除率和脫色率均很高，并降低了毒性，達(dá)到排放要求。另外，采用混凝一電化學(xué)氧化一活性污泥法處理印染廢水，比傳統(tǒng)工藝可節(jié)省1/4的費(fèi)用。電催化電極在電化學(xué)水處理技術(shù)中起著極其重要作用，特別是電化學(xué)水處理技術(shù)對(duì)有機(jī)物具有特殊的降解能力因而在廢水處理方面具有非常廣闊的應(yīng)用前景。當(dāng)前研究的主要內(nèi)容包括新電極材料、膜、電解質(zhì)、反應(yīng)器結(jié)構(gòu)等的研究開發(fā)以及電化學(xué)降解機(jī)理的探究。電化學(xué)水處理技術(shù)必將在環(huán)境保護(hù)領(lǐng)域中發(fā)揮更大的作用[9-13]。和其他廢水處理方法比較，電化學(xué)方法具有適應(yīng)面廣、可控性強(qiáng)、流程簡(jiǎn)短、操作方便等優(yōu)點(diǎn)，同時(shí)也具有能耗大、成本高、有機(jī)物分解不徹底等缺點(diǎn)。為了發(fā)揮電化學(xué)方法的優(yōu)點(diǎn)，克服其缺點(diǎn)，許多科技工作者對(duì)電化學(xué)方法進(jìn)行了大量的實(shí)驗(yàn)和理論研究。本文重點(diǎn)總結(jié)電化學(xué)氧化法方面的研究成果。所謂電化學(xué)氧化法是指利用具有催化活性的電極氧化去除水中污染物的方法。1.5高級(jí)電化學(xué)氧化技術(shù)的發(fā)展與現(xiàn)狀電化學(xué)氧化技術(shù)是近年發(fā)展起來的一種有效的有機(jī)物廢水處理方法，該技術(shù)作為一種”清潔技術(shù)”，盡管在國(guó)內(nèi)外都有了很大的發(fā)展，而且其中不少已達(dá)到工業(yè)化水平，但還在不斷發(fā)展中。電化學(xué)氧化降解過程比較復(fù)雜，對(duì)其中產(chǎn)生的羥基自由基(HO·)缺少必要的跟蹤監(jiān)測(cè)手段，大多數(shù)反應(yīng)機(jī)理缺乏活性物種的鑒定。對(duì)電化學(xué)氧化處理有機(jī)污染物效果的認(rèn)識(shí)大部分是通過宏觀上的值及污染物濃度的變化獲得的，從微觀上對(duì)電化學(xué)氧化降解的機(jī)理研究、報(bào)道多是通過假設(shè)推測(cè)的，缺乏可靠的實(shí)驗(yàn)結(jié)果支持。目前大量的工作在對(duì)電極和反應(yīng)器的改進(jìn)，但對(duì)高效的電極催化劑的研制和開發(fā)還缺乏理論的指導(dǎo)，也很少見到電極結(jié)構(gòu)及反應(yīng)器的合理設(shè)計(jì)和操作條件的優(yōu)化研究。電化學(xué)氧化技術(shù)走向?qū)嵱没年P(guān)鍵是研究出具有高性能的電極材料，提高電極材料的性能，提高電流效率、弱電極極化以降低能耗；其次是反應(yīng)器結(jié)構(gòu)的改善以及多種技術(shù)的聯(lián)合使用。另外建立符合電化學(xué)氧化處理有機(jī)物過程的數(shù)學(xué)模型，可獲得電化學(xué)氧化的詳細(xì)處理過程，對(duì)處理有機(jī)物廢水的實(shí)際應(yīng)用有理論指導(dǎo)意義。目前電化學(xué)氧化處理對(duì)象為模擬廢水、單一污染物質(zhì)的廢水或者染料廢水，對(duì)于其它成分復(fù)雜的實(shí)際工業(yè)廢水因其值、含鹽量等變化較大而缺乏研究。首先加強(qiáng)新型電化學(xué)氧化機(jī)理的創(chuàng)新，使電化學(xué)氧化處理方法發(fā)生質(zhì)的飛躍，如三維向多維發(fā)展。突破傳統(tǒng)電化學(xué)氧化模式，加強(qiáng)與物理、化學(xué)、生物等領(lǐng)域之間的結(jié)合，如把電化學(xué)與聲、光、磁技術(shù)相結(jié)合，拓寬應(yīng)用領(lǐng)域，使之更加廣泛應(yīng)用于工業(yè)廢水處理；其次電極的結(jié)構(gòu)材料、新型電極、新型電化學(xué)反應(yīng)器等方面有待進(jìn)一步研究提高[8]。電化學(xué)廢水處理技術(shù)主要包括電凝聚氣浮法、微電解法、電化學(xué)氧化法、電滲析法、電吸附法5種。它們的基本原理及研究應(yīng)用情況如下[3-5]。(1)電凝聚氣浮法采用可溶性陽極(Fe、Al等)，生成Fe2+，F(xiàn)e3+，Al3+等大量陽離子，通過絮凝生成Fe(OH)2，F(xiàn)e(OH)3，Al(OH)3等沉淀物，以去除水中的污染物。同時(shí)，陰極上產(chǎn)生大量的氫氣微氣泡，陽極上產(chǎn)生大量的氧氣微氣泡，與絮凝污物一起上浮并從廢水中除去。(2)微電解法又稱為內(nèi)電解法，是基于電化學(xué)反應(yīng)的氧化還原、電池反應(yīng)產(chǎn)物的絮凝、鐵屑對(duì)絮體的電富集、新生絮體的吸附，以及床層過濾的綜合作用。微電解法以鐵屑和炭構(gòu)成原電池，污染物在正、負(fù)極上發(fā)生化學(xué)反應(yīng)，加上原電池自身的電富集、物理吸附及絮凝等作用，達(dá)到去除污染物的目的。微電解法不消耗能源，處理費(fèi)用低，用的鐵屑多來自切削工業(yè)的廢料，具有以廢治廢的意義。微電解技術(shù)在廢水處理中的應(yīng)用可分為兩個(gè)方面：一是單獨(dú)作為一種處理方法氧化有機(jī)廢水；二是與其他方法聯(lián)用，如Fenton法、混凝法、生物法等。(3)電化學(xué)氧化分為直接氧化和間接氧化兩種，屬于陽極過程。對(duì)于陽極直接氧化而言，如反應(yīng)物濃度過低，會(huì)導(dǎo)致電化學(xué)表面反應(yīng)受傳質(zhì)步驟限制；對(duì)間接氧化，則不存在這種限制。在直接或間接氧化過程中，一般都伴有析出H2或O2的副反應(yīng)，但通過電極材料的選擇和電勢(shì)控制可使副反應(yīng)得到抑制。(4)電滲析(ED)技術(shù)它是膜分離技術(shù)的一種，是將陰、陽離子交換膜交錯(cuò)排列在正負(fù)電極之間，并用特制的隔板將其隔開，組成除鹽(淡化)和濃縮兩個(gè)系統(tǒng)，在直流電場(chǎng)作用下，以電位差為推動(dòng)力，利用離子交換膜的選擇透過性，將電解質(zhì)從溶液中分離出來，從而實(shí)現(xiàn)溶液的濃縮、淡化、精制和提純。(5)電吸附技術(shù)它是吸附劑吸附作用與電化學(xué)作用再生吸附劑的聯(lián)合技術(shù)，也是吸附劑吸附與脫附的動(dòng)態(tài)過程。電吸附技術(shù)尚未廣泛應(yīng)用于實(shí)際工程中，但已日益受到研究人員的重視。研究表明，電吸附一方面可以增加活性炭等吸附劑的吸附容量，另一方面可以減少化學(xué)再生或熱再生可能產(chǎn)生的二次污染。電吸附的優(yōu)勢(shì)在于：可吸附去除難生物降解的有機(jī)物質(zhì)；凈化程度好，可用于處理稀溶液體系；能耗小，操作成本低。盡管人們對(duì)電化學(xué)氧化法進(jìn)行了大量研究工作，但要實(shí)現(xiàn)電化學(xué)氧化法的工業(yè)化應(yīng)用還有大量工作要做。從技術(shù)方面主要集中在：研制新型電極材料，以提高電流效率和催化活性，實(shí)現(xiàn)有機(jī)污染物低成本去除；深入研究電化學(xué)氧化機(jī)理、反應(yīng)器的合理設(shè)計(jì)和操作條件的優(yōu)化，以便針對(duì)特定污染物和處理要求改進(jìn)工藝條件，以減少能量消耗，提高處理效率；電化學(xué)技術(shù)與多種技術(shù)的聯(lián)合使用以及建立符合電化學(xué)氧化處理有機(jī)物過程的數(shù)學(xué)模型，獲得電化學(xué)氧化的過程，對(duì)處理有機(jī)物廢水的實(shí)際應(yīng)用有理論指導(dǎo)意義[11-14]。1.6本課題研究的目的與意義印染行業(yè)是工業(yè)廢水的排放大戶，據(jù)不完全統(tǒng)計(jì)，我國(guó)印染廢水排放量為3×106至4×106m3/d。印染廢水中有機(jī)污染物含量高、色度深、水質(zhì)變化大、污染物組分差異大，屬難處理工業(yè)廢水。隨著染整技術(shù)的進(jìn)步，PVA漿料、新型助劑等難生化降解有機(jī)物大量進(jìn)入印染廢水中，廢水中COD濃度上升到2000-3000mg/L。目前，印染廢水的處理方法主要有物理法、化學(xué)法和生物法，或幾種方法聯(lián)合處理，才能達(dá)到排放要求近年來針對(duì)各種印染廢水，提出許多新處理方法，包括濕式氧化、臭氧氧化、電化學(xué)氧化、光催化氧化等。和其它廢水處理方法比較，電化學(xué)氧化法采用電子作為反應(yīng)物，只需添加少量或不需加化學(xué)藥劑，在常溫、常壓下即可對(duì)污染物進(jìn)行氧化，能有效地破壞生物難降解有機(jī)物的穩(wěn)定結(jié)構(gòu)，使污染物徹底降解、無二次污染或少污染、易于控制等特點(diǎn)。近年來，電化學(xué)氧化法在環(huán)境污染治理方面越來越受到人們重視，成為研究領(lǐng)域的一個(gè)熱點(diǎn)。

2實(shí)驗(yàn)部分2.1實(shí)驗(yàn)材料2.1.1實(shí)驗(yàn)藥品表1實(shí)驗(yàn)藥品試劑名稱生產(chǎn)廠家純度商品染料直接藍(lán)71湖北巨勝科技有限公司分析純鹽酸天津試劑三廠分析純氫氧化鈉天津試劑一廠分析純氯化鈉天津試劑一廠工業(yè)純2.1.3實(shí)驗(yàn)儀器及設(shè)備表2實(shí)驗(yàn)儀器及設(shè)備設(shè)備名稱生產(chǎn)廠家WYK-3510直流穩(wěn)壓電源揚(yáng)州金通電子有限公司SC51紫外可見分光光度計(jì)上海棱光儀器有限公司2.2染料的吸光度與濃度的關(guān)系本實(shí)驗(yàn)采用的染料為直接藍(lán)71，主要用于棉；麻；粘膠等纖維素纖維的染色，也用于蠶絲；錦綸及粘/錦混紡織物染色，還可用于皮革；紙張；肥皂染色，及干酪蛋白甲醛塑料等著色。結(jié)構(gòu)為多偶氮類，最大吸收波長(zhǎng)597nm。染料結(jié)構(gòu)如下圖：圖1直接藍(lán)71結(jié)構(gòu)圖因?yàn)橥N染料的每一個(gè)濃度均對(duì)應(yīng)一個(gè)唯一的吸光度值，所以通過分光光度計(jì)測(cè)試出染料溶液的吸光度，做出濃度(C)與吸光度(A)的線性關(guān)系圖，并求出線性關(guān)系式，即可通過吸光度的數(shù)值換算出染料溶液的濃度。表3染料的吸光度與濃度的關(guān)系濃度C(g/L)吸光度A0.0050.0440.010.0720.020.1860.050.5410.11.1810.252.589通過上表畫出曲線圖2圖2染料的吸光度與濃度的關(guān)系將上圖曲線進(jìn)行回歸計(jì)算得可知染料濃度(C)與吸光度(A)的線性關(guān)系為：C=0.0947×A-0.00032.3測(cè)試方法吸光度使用SC51紫外可見分光光度計(jì)進(jìn)行測(cè)試。脫色率的計(jì)算公式為：脫色率=(C0-C1)/C0×100%2.4初始實(shí)驗(yàn)條件電流密度50A/m2電解時(shí)間30min極板距離7cm染料溶液濃度0.2g/L極板面積64cm2電流大小0.32A電解質(zhì)濃度30g/LpH值7電極材料Fe+Cu3結(jié)果與討論3.1單因素實(shí)驗(yàn)3.1.1電解質(zhì)濃度其他實(shí)驗(yàn)條件不變，通過改變電解質(zhì)濃度來探究電解質(zhì)濃度與脫色率之間的關(guān)系.表4電解質(zhì)濃度與脫色率之間的關(guān)系電解質(zhì)濃度C(g/L)吸光度A染料溶液濃度C(g/L)脫色率(%)100.7560.07264.053150.4190.04080.010200.0830.00895.920250.0470.00597.625300.0120.00199.282350.0080.00199.471400.0050.00199.613450.0020.00099.755500.0000.00099.850在染料溶液顏色發(fā)生明顯變化之前，反應(yīng)通過電解染料溶液中的發(fā)色基團(tuán)從而達(dá)到脫色的目的。而在染料溶液趨于無色之后，反應(yīng)體系開始電解體系中的NaCl等電解質(zhì)。反應(yīng)體系中形成次氯酸跟，達(dá)到漂白的作用。同事釋放氯氣。所以NaCl濃度不宜過高。采用NaCl作外加電解質(zhì)時(shí)C1-在電解過程中發(fā)生了以下電化學(xué)反應(yīng)：2Cl-→Cl2+2eCl2+H2O→HClO+H++Cl-在有氯離子存在情況下，反應(yīng)過程中產(chǎn)生的次氯酸根，對(duì)偶氮鍵氧化有明顯作用，能使直接藍(lán)71染料廢水進(jìn)行脫色。不同濃度的NaCl對(duì)直接藍(lán)71染料脫色效果如表2所示。從表2可知外加電解質(zhì)濃度太低，電流小，降解速率就低；隨著電解液濃度的增加，槽電壓降低，降解效果提高。但濃度太高會(huì)增加處理費(fèi)用，因此外加電解質(zhì)的濃度不宜太高。電解質(zhì)濃度同時(shí)也決定了溶液的導(dǎo)電性。廢水的導(dǎo)電性增強(qiáng)，溶液的電阻減少，槽電壓降低，因而平均電流效率提高。導(dǎo)電性增強(qiáng)，溶液的電流密度相應(yīng)增大，廢水的脫色率也提高。在本實(shí)驗(yàn)中將電解質(zhì)濃度從10g/L提升到50g/L后，槽電壓從7.2V下降到3.8V。而脫色率從64.053%上升到99.850%。但是當(dāng)電解質(zhì)(NaCl)濃度過高時(shí)，會(huì)產(chǎn)生氯氣而造成環(huán)境污染。3.1.2電解時(shí)間維持其他條件不變，通過改變電解時(shí)間來探究電解時(shí)間與脫色率的關(guān)系表5電解時(shí)間與脫色率的關(guān)系時(shí)間T(min)吸光度A染料溶液濃度C(g/L)脫色率(%)101.7640.16716.3525151.3490.12835.975201.0980.10447.860250.7950.07662.207300.6000.05771.440350.4300.04179.490400.2350.02388.723450.1570.01592.416500.0660.00796.725氧化處理時(shí)間直接影響到脫色率，氧化時(shí)間越長(zhǎng)，通過的電量越多，有機(jī)物降解越徹底。但隨著有機(jī)物濃度的降低，電流效率逐漸下降。如下圖圖2脫色率與電解時(shí)間的關(guān)系如圖所示可以看出，電解的脫色率隨時(shí)間的增長(zhǎng)基本趨于平緩，在30分鐘后由于有機(jī)物的減少脫色率增長(zhǎng)的速率慢慢減緩。但是由于溶液中而在染料溶液趨于無色之后，反應(yīng)體系開始電解體系中的NaCl等電解質(zhì)。反應(yīng)體系中形成次氯酸跟，達(dá)到漂白的作用。3.1.3染料溶液pH值維持其他條件不變，通過改變?nèi)玖先芤簆H值來探究電極材料與脫色率的關(guān)系表6染料溶液pH值與脫色率的關(guān)系染料溶液pH值吸光度A染料溶液濃度C(g/L)脫色率(%)10.0000.00099.8502.50.00890.00199.47140.0170.00299.0455.50.0480.00597.57770.0790.00896.1098.50.0680.00796.630100.0580.00697.10411.50.3500.03383.278130.6420.06169.451電解染染料溶液脫色的原理是在電極的作用下形成的HO，HO2，O2-等基團(tuán)，這些物質(zhì)與染料的發(fā)色基團(tuán)發(fā)生反應(yīng)使發(fā)色基團(tuán)降解成易分解的有機(jī)物甚至發(fā)生有機(jī)物的無計(jì)化。同時(shí)電解含鹽的染料廢水也是生成強(qiáng)氧化性的氯酸鹽、次氯酸鹽、H2O2和O3等氧化有機(jī)物的過程，還可以利用電化學(xué)反應(yīng)產(chǎn)生的短壽命的、強(qiáng)氧化性的中間體，包括溶劑化電子，HO，HO2，O2-等自由基，它們可以氧化降解污染物。所以當(dāng)溶液的pH值過高時(shí)，染料溶液中的氯酸鹽，次氯酸鹽基團(tuán)會(huì)和溶液中的氫氧根基團(tuán)發(fā)生反應(yīng)，從而降低染料脫色的效率。并且堿性溶液中的氫氧根會(huì)與作為電極的銅發(fā)生反應(yīng)生成Cu(OH)2使反應(yīng)液渾濁影響觀察，并且會(huì)嚴(yán)重?fù)p耗銅電極，所以反應(yīng)中的pH值不應(yīng)過高。pH值對(duì)印染廢水脫色率有較大的影響，當(dāng)廢水pH值為1左右時(shí)，去除率最好，達(dá)到99%，隨著廢水pH值的升高，去除率明顯降低。在反應(yīng)器內(nèi)，主要發(fā)生的電解反應(yīng)為：H2O2+H+→HO·+H2O反應(yīng)生成的HO·氧化廢水中的有機(jī)污染物，pH值越低處理效果越好，但過低的pH值易產(chǎn)生二次污染。3.1.4電極材料維持其他條件不變，通過改變電極材料來探究電極材料與脫色率的關(guān)系。最早的陽極材料是金屬電極，將金屬作為電極反應(yīng)界面的裸露電極。特點(diǎn)是導(dǎo)電性好!但易出現(xiàn)陽極損耗或者鈍化現(xiàn)象。進(jìn)而會(huì)大大降低電催化活性。碳素電極由石墨及中間狀態(tài)的(玻璃碳、炭黑、碳纖維、活性炭、碳60等)構(gòu)成。其主要優(yōu)點(diǎn)是穩(wěn)定，導(dǎo)電和導(dǎo)熱性能良好、耐腐蝕性強(qiáng)、可塑性好、作為陰極使用不會(huì)發(fā)生電化學(xué)腐蝕。但存在機(jī)械強(qiáng)度低，在一定條件下會(huì)出現(xiàn)氧化損耗等缺點(diǎn)。目前碳素材料主要用于氯堿工業(yè)、金屬冶金工業(yè)和有機(jī)物的電合成領(lǐng)域，是電解工業(yè)中應(yīng)用最廣泛的電極材料。表7電極材料與脫色率的關(guān)系正極材料負(fù)極材料吸光度A染料溶液濃度(g/L)脫色率(%)CCu0.0820.01194.617FeC0.0210.00597.506CFe0.1060.01393.481FeCu0.0200.00597.553FeFe0.0290.00697.127CC0.0530.00895.990FeAcF0.0400.00796.606石墨電極作為最穩(wěn)定的電極作為正極時(shí)因?yàn)槠浠顫娦栽颍瑢?dǎo)致反應(yīng)速率變慢，所以脫色率相對(duì)較低。而相對(duì)較活潑的不銹鋼電極，不論作為正極還是負(fù)極都有很好的反應(yīng)速率。而銅電極因?yàn)樵谧鳛檎龢O時(shí)會(huì)失去電子形成Cu(OH)2沉淀所以不能作為正極，并切銅電極比不銹鋼電極更容易損耗?；钚蕴祭w維(AcF)電極由于結(jié)構(gòu)原因會(huì)在反應(yīng)時(shí)吸附溶液中的染料從而提高脫色率，但是電極中的溶液因?yàn)闊o法有效的洗去會(huì)傳遞到下一次實(shí)驗(yàn)，影響實(shí)驗(yàn)結(jié)果。3.2正交試驗(yàn)3.2.1正交試驗(yàn)設(shè)計(jì)在上述單因素試驗(yàn)中確定了各個(gè)實(shí)驗(yàn)因素的變化范圍，所以選取pH值、電解質(zhì)濃度、電解時(shí)間和電極材料四個(gè)因素，每個(gè)因素選取三個(gè)水平，分別為：pH值為1、pH值為2.5、pH值為4；電解時(shí)間40分鐘、45分鐘、50分鐘；氯化鈉濃度40g/L、45g/L、50g/L進(jìn)行四因素三水平正交試驗(yàn)。根據(jù)以上述因素實(shí)驗(yàn)的內(nèi)容安排正交試驗(yàn)方案如下表。表8正交試驗(yàn)水平安排水平pH值(A)電解時(shí)間(B)電解質(zhì)濃度(C)電極材料(D)114040Fe+C22.54545Fe+Cu345050Fe+Fe通過表8安排的四因素三水平實(shí)驗(yàn)法，安排正交試驗(yàn)方案如下表表9正交試驗(yàn)表試驗(yàn)號(hào)ABCD114040Fe+C214545Fe+Cu315050Fe+Fe42.54045Fe+Fe52.54550Fe+C62.55040Fe+Cu744050Fe+Cu844540Fe+Fe945045Fe+C3.2.2正交試驗(yàn)結(jié)果及分析對(duì)脫色率的影響按照表9的正交試驗(yàn)表安排實(shí)驗(yàn)，測(cè)試處理后廢水的脫色率，確定廢水處理的最佳工藝.測(cè)試的各項(xiàng)結(jié)果如下表：表10正交試驗(yàn)結(jié)果試驗(yàn)號(hào)脫色率(%)196.441299.661398.761499.187599.282699.708799.850894.831998.619表11正交試驗(yàn)數(shù)據(jù)分析ABCDK198.28898.49398.66098.114K299.39299.59199.15699.740K399.43399.02999.29899.260R1.1451.0980.6381.626由表11可以看出各種因素對(duì)脫色率大小有不同程度的影響，影響順序?yàn)椋弘姌O材料>pH值>電解質(zhì)濃度>電解時(shí)間。綜合各因素不同水平的實(shí)驗(yàn)結(jié)果，得出高級(jí)電化學(xué)氧化法處理偶氮染料印染廢水的最佳工藝為A3，B2，C1，D2，即：pH值為4、電解質(zhì)濃度45g/L、電解時(shí)間40分鐘、正極使用不銹鋼，負(fù)極使用銅。對(duì)吸光度的影響按照表9的正交試驗(yàn)表安排實(shí)驗(yàn)，測(cè)試處理后廢水的吸光度，確定廢水處理的最佳工藝.測(cè)試的各項(xiàng)結(jié)果如下表：表12正交試驗(yàn)結(jié)果試驗(yàn)號(hào)吸光度10.07220.00430.02340.01450.01260.00370.00080.10690.026表13正交試驗(yàn)數(shù)據(jù)分析ABCDK10.0330.0290.0600.037K20.0100.0410.0150.002K30.0440.0140.0120.048R0.0340.0240.0480.046由表13可以看出各種因素對(duì)吸光度大小有不同程度的影響，影響順序?yàn)椋弘娊鈺r(shí)間>電極材料>染料溶液pH值>電解質(zhì)濃度。綜合各因素不同水平的實(shí)驗(yàn)結(jié)果，得出高級(jí)電化學(xué)氧化法處理偶氮染料印染廢水的最佳工藝為A3，B2，C1，D3，即：pH值為4、電解質(zhì)濃度45g/L、電解時(shí)間40分鐘、正極使負(fù)極均使用不銹鋼。通過表11和表13可得出兩個(gè)最佳工藝曲線，為實(shí)現(xiàn)優(yōu)化，分別進(jìn)行兩組實(shí)驗(yàn)進(jìn)行比較。實(shí)驗(yàn)結(jié)果如下表表14優(yōu)化實(shí)驗(yàn)結(jié)果pH值電解質(zhì)濃度(g/L)電解時(shí)間(min)電極材料吸光度脫色率44540Fe+Fe0.00299.75544540Fe+Cu0.00199.803從表14得知，高級(jí)電化學(xué)氧化法處理偶氮染料廢水的最佳工藝為：pH值為4、電解時(shí)間40分鐘、電解質(zhì)濃度為45g/L、正極使用不銹鋼電極負(fù)極使用銅電極。3.3動(dòng)力學(xué)分析通過正交試驗(yàn)可以得出，對(duì)實(shí)驗(yàn)結(jié)果即脫色率影響最大的兩個(gè)因素分別為電解時(shí)間和電極材料，但因?yàn)殡姌O材料無法進(jìn)行線性回歸，所以采用電解時(shí)間以及pH值進(jìn)行動(dòng)力學(xué)分析。3.3.1電解時(shí)間與脫色率的關(guān)系下表是電解時(shí)間與脫色率的關(guān)系表格表15電解時(shí)間與脫色率的關(guān)系時(shí)間T(min)吸光度A染料溶液濃度C(g/L)脫色率(%)101.7640.16716.3525151.3490.12835.975201.0980.10447.860250.7950.07662.207300.6000.05771.440350.4300.04179.490400.2350.02388.723450.1570.01592.416500.0660.00796.725通過上表可以繪出電解時(shí)間與脫色率的折線圖圖3電解時(shí)間與脫色率的關(guān)系設(shè)電解時(shí)間為x1，脫色率為y.通過對(duì)上圖進(jìn)行回歸分析即可得到電解時(shí)間與脫色率的關(guān)系為y=51.34ln(x1)-pH值與脫色率的關(guān)系下表是pH值與脫色率的關(guān)系表格表16pH值與脫色率的關(guān)系染料溶液pH值吸光度A染料溶液濃度C(g/L)脫色率(%)10.0000.00099.8502.50.00890.00199.47140.0170.00299.0455.50.0480.00597.57770.0790.00896.1098.50.0680.00796.630100.0580.00697.10411.50.3500.03383.278130.6420.06169.451通過上表可以繪出電解時(shí)間與脫色率的折線圖圖4pH值與脫色率的關(guān)系設(shè)脫色率為y，pH值為x2，通過對(duì)上圖的曲線進(jìn)行回歸計(jì)算可得出方程y=-0.3719x22+3.2624x2+94.1353.2.3動(dòng)力學(xué)分析結(jié)論由以上兩個(gè)回歸方程可得該實(shí)驗(yàn)的動(dòng)力學(xué)方程組為y=51.34ln(x1)-103.11y=-0.3719x22+3.2624x2+94.135(1)由y對(duì)x1求導(dǎo)可得y’=51.34/x1由上式可見隨著x1的增大，y’減小，但由于x1始終大于0，所以y’始終大于0。由此可知在高級(jí)電化學(xué)氧化法處理偶氮染料廢水的工藝中，隨著時(shí)間的增加，染料脫色的效率是逐漸降低的。原因是隨著電解時(shí)間的增加，染料溶液中有機(jī)物濃度降低，電流效率逐漸下降。所以染料脫色效率下降。(2)由y對(duì)x2求導(dǎo)可得y’=-0.6538x2+3.2624由上式可見隨著x2的增大，y’減小，但是y’的絕對(duì)值總體呈上升趨勢(shì)。所以說明隨著pH值的上升，脫色率呈下降的趨勢(shì)。而且隨著pH值的上升，脫色率下降的趨勢(shì)是越來越明顯的。因?yàn)樵诜磻?yīng)器內(nèi)，主要發(fā)生的電解反應(yīng)為：H2O2+H+→HO·+H2O反應(yīng)生成的HO·氧化廢水中的有機(jī)污染物，pH值越低處理效果越好。當(dāng)溶液的pH值過高時(shí)，染料溶液中的氯酸鹽，次氯酸鹽基團(tuán)會(huì)和溶液中的氫氧根基團(tuán)發(fā)生反應(yīng)，從而降低染料脫色的效率。

4結(jié)論(1)高級(jí)電化學(xué)氧化法對(duì)偶氮染料廢水的脫色有很好的作用，經(jīng)實(shí)驗(yàn)證明高級(jí)電化學(xué)氧化法處理偶氮染料廢水的最佳工藝為：pH值為4、電解時(shí)間40分鐘、電解質(zhì)濃度為45g/L、正極使用不銹鋼電極負(fù)極使用銅電極，脫色率達(dá)到99.803%。(2)高級(jí)電化學(xué)氧化法處理偶氮染料廢水的實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明：在一定的實(shí)驗(yàn)條件下隨著電解時(shí)間的增加的增加，脫色率上升。在一定的實(shí)驗(yàn)條件下，隨著電解質(zhì)濃度的上升，廢水的脫色率上升。在一定的條件下隨著pH值的上升，廢水的脫色率下降。在一定的條件下，不同的電極材料對(duì)廢水的脫色率有很大的影響。(3)盡管人們對(duì)電化學(xué)氧化法進(jìn)行了大量研究工作，但要實(shí)現(xiàn)電化學(xué)氧化法的工業(yè)化應(yīng)用，還有大量工作要做，從技術(shù)角度看，主要集中在4個(gè)方面：1)研制新型電極材料，以提高電流效率和催化活性，實(shí)現(xiàn)有機(jī)污染物低成本去除；2)深入研究電化學(xué)氧化機(jī)理，以便針對(duì)特定污染物和處理要求設(shè)計(jì)制造特性電極；3)改進(jìn)工藝條件，以減少能量消耗，降低運(yùn)行成本，提高處理效率；4)提高智能化水平，以突出電化學(xué)方法易于控制的優(yōu)點(diǎn)，穩(wěn)定處理效果，實(shí)現(xiàn)自動(dòng)化運(yùn)行。

參考文獻(xiàn)[1]朱虹，孫杰，李劍超，印染廢水處理技術(shù)[M]，北京：中國(guó)紡織出版社，2004.[2]于清躍，印染廢水處理研究進(jìn)展[J]，工業(yè)安全與環(huán)保，2011，37(8)：41-43.[3]孫凌凌，俞從正，印染廢水的治理現(xiàn)狀及展望[J]，印染助劑，2009，26(12)：1-5.[4]高立新，王燕，張大全，電化學(xué)法處理印染廢水[J]，印染，2010，(10)：12-15.[5]李大鵬，電化學(xué)氧化處理印染廢水的過程和特性[J]，中國(guó)給水排水，2002，18(5)：6-9.[6]鄒磊，電化學(xué)法處理難降解印染廢水的應(yīng)用研究[D]，西安工程大學(xué)，2011.[7]張艷艷，周笑綠，譚小文等，電化學(xué)法及其在印染廢水處理中的應(yīng)用[J]，上海電力學(xué)院學(xué)報(bào)，2009，25(6)：599-602.[8]王靜，馮玉杰，崔玉虹，電化學(xué)水處理技術(shù)的研究應(yīng)用進(jìn)展[J]，環(huán)境保護(hù)，2003，12：19-22.[9]楊少斌，費(fèi)學(xué)寧，張建博，電化學(xué)氧化技術(shù)在印染廢水處理中的應(yīng)用[J]，廣東化工，2008，35(2)：66-68.[10]王翠，史佩紅，楊春林等，電化學(xué)氧化法在廢水處理中的應(yīng)用[J]，河北工業(yè)科技，2004，21(1)：49-53.[11]王建中，王輝，張萍，電化學(xué)高級(jí)氧化技術(shù)處理難降解有機(jī)廢水研究進(jìn)展[J]，甘肅聯(lián)合大學(xué)學(xué)報(bào)(自然科學(xué)版)，2005，19(2)：49-54.[12]李天成，樸香蘭，朱慎林，電化學(xué)氧化技術(shù)去除廢水中的持久性有機(jī)污染物[J]，化學(xué)工業(yè)與工程，21(4)，2004，21(4)：268-271.[13]韓衛(wèi)清，電化學(xué)氧化法處理生物難降解有機(jī)化工廢水的研究[D]，電化學(xué)氧化法處理生物難降解有機(jī)化工廢水的研究，2007.[14]SmithV，SucreD，WatkinsonAP.Anodicoxidationofphenolforwastewatertreatment[J].Can.J.Chem.Eng.，1981，68：997-1001.[15]BogdanovskiiGA，Savel’evaTV，SaburovaTS.Phenolconversionsduringelectrochemicalgenerationofactivechlorine[J].Russ.J.Electrochem.，2001，37(8)：865-869.

致謝畢業(yè)在即，畢業(yè)論文的撰寫也已接近尾聲，在做畢業(yè)論文的這段時(shí)間里，我感受和體會(huì)到很多，但最大的感觸還是充實(shí)和成長(zhǎng)。在做畢業(yè)論文的這段時(shí)間里，很多人給予了我?guī)椭?，特別要感謝的是陳鎮(zhèn)老師，從資料的收集、整理到實(shí)驗(yàn)的進(jìn)行、結(jié)果的論證都得到了老師細(xì)心的指導(dǎo)和支持。當(dāng)我論文實(shí)驗(yàn)不知道該如何做下去的時(shí)候，是老師耐心指導(dǎo)才有了做實(shí)驗(yàn)的方向，將論文繼續(xù)做完。還要感謝我的同學(xué)，在我緊張有限的實(shí)驗(yàn)時(shí)間里，幫我很多，使我能按時(shí)完成實(shí)驗(yàn)。同時(shí)，也向?qū)嶒?yàn)室其他為本論文的完成提供幫助的老師表示感謝，他們?cè)诒菊n題的研究過程中提供了有益的指導(dǎo)，幫我開拓思路，讓我少走了許多彎路，順利完成了論文，同時(shí)也感謝各位校領(lǐng)導(dǎo)對(duì)學(xué)生的關(guān)心和幫助。在此一并向在大學(xué)期間使我們?cè)趯W(xué)習(xí)和生活上取得進(jìn)步的老師表示衷心的感謝。感謝母校！感謝老師！基于C8051F單片機(jī)直流電動(dòng)機(jī)反饋控制系統(tǒng)的設(shè)計(jì)與研究基于單片機(jī)的嵌入式Web服務(wù)器的研究MOTOROLA單片機(jī)MC68HC（8）05PV8/A內(nèi)嵌EEPROM的工藝和制程方法及對(duì)良率的影響研究基于模糊控制的電阻釬焊單片機(jī)溫度控制系統(tǒng)的研制基于MCS-51系列單片機(jī)的通用控制模塊的研究基于單片機(jī)實(shí)現(xiàn)的供暖系統(tǒng)最佳啟停自校正（STR）調(diào)節(jié)器單片機(jī)控制的二級(jí)倒立擺系統(tǒng)的研究基于增強(qiáng)型51系列單片機(jī)的TCP/IP協(xié)議棧的實(shí)現(xiàn)基于單片機(jī)的蓄電池自動(dòng)監(jiān)測(cè)系統(tǒng)基于32位嵌入式單片機(jī)系統(tǒng)的圖像采集與處理技術(shù)的研究基于單片機(jī)的作物營(yíng)養(yǎng)診斷專家系統(tǒng)的研究基于單片機(jī)的交流伺服電機(jī)運(yùn)動(dòng)控制系統(tǒng)研究與開發(fā)基于單片機(jī)的泵管內(nèi)壁硬度測(cè)試儀的研制基于單片機(jī)的自動(dòng)找平控制系統(tǒng)研究基于C8051F040單片機(jī)的嵌入式系統(tǒng)開發(fā)基于單片機(jī)的液壓動(dòng)力系統(tǒng)狀態(tài)監(jiān)測(cè)儀開發(fā)模糊Smith智能控制方法的研究及其單片機(jī)實(shí)現(xiàn)一種基于單片機(jī)的軸快流CO〈,2〉激光器的手持控制面板的研制基于雙單片機(jī)沖床數(shù)控系統(tǒng)的研究基于CYGNAL單片機(jī)的在線間歇式濁度儀的研制基于單片機(jī)的噴油泵試驗(yàn)臺(tái)控制器的研制基于單片機(jī)的軟起動(dòng)器的研究和設(shè)計(jì)基于單片機(jī)控制的高速快走絲電火花線切割機(jī)床短循環(huán)走絲方式研究基于單片機(jī)的機(jī)電產(chǎn)品控制系統(tǒng)開發(fā)基于PIC單片機(jī)的智能手機(jī)充電器基于單片機(jī)的實(shí)時(shí)內(nèi)核設(shè)計(jì)及其應(yīng)用研究基于單片機(jī)的遠(yuǎn)程抄表系統(tǒng)的設(shè)計(jì)與研究基于單片機(jī)的煙氣二氧化硫濃度檢測(cè)儀的研制基于微型光譜儀的單片機(jī)系統(tǒng)單片機(jī)系統(tǒng)軟件構(gòu)件開發(fā)的技術(shù)研究基于單片機(jī)的液體點(diǎn)滴速度自動(dòng)檢測(cè)儀的研制基于單片機(jī)系統(tǒng)的多功能溫度測(cè)量?jī)x的研制基于PIC單片機(jī)的電能采集終端的設(shè)計(jì)和應(yīng)用基于單片機(jī)的光纖光柵解調(diào)儀的研制氣壓式線性摩擦焊機(jī)單片機(jī)控制系統(tǒng)的研制基于單片機(jī)的數(shù)字磁通門傳感器基于單片機(jī)的旋轉(zhuǎn)變壓器-數(shù)字轉(zhuǎn)換器的研究基于單片機(jī)的光纖Bragg光柵解調(diào)系統(tǒng)的研究單片機(jī)控制的便攜式多功能乳腺治療儀的研制基于C8051F020單片機(jī)的多生理信號(hào)檢測(cè)儀基于單片機(jī)的電機(jī)運(yùn)動(dòng)控制系統(tǒng)設(shè)計(jì)Pico專用單片機(jī)核的可測(cè)性設(shè)計(jì)研究基于MCS-51單片機(jī)的熱量計(jì)基于雙單片機(jī)的智能遙測(cè)微型氣象站MCS-51單片機(jī)構(gòu)建機(jī)器人的實(shí)踐研究基于單片機(jī)的輪軌力檢測(cè)基于單片機(jī)的GPS定位儀的研究與實(shí)現(xiàn)基于單片機(jī)的電液伺服控制系統(tǒng)用于單片機(jī)系統(tǒng)的MMC卡文件系統(tǒng)研制基于單片機(jī)的時(shí)控和計(jì)數(shù)系統(tǒng)性能優(yōu)化的研究基于單片機(jī)和CPLD的粗光柵位移測(cè)量系統(tǒng)研究單片機(jī)控制的后備式方波UPS提升高職學(xué)生單片機(jī)應(yīng)用能力的探究基于單片機(jī)控制的自動(dòng)低頻減載裝置研究基于單片機(jī)控制的水下焊接電源的研究基于單片機(jī)的多通道數(shù)據(jù)采集系統(tǒng)基于uPSD3234單片機(jī)的氚表面污染測(cè)量?jī)x的研制基于單片機(jī)的紅外測(cè)油儀的研究96系列單片機(jī)仿真器研究與設(shè)計(jì)基于單片機(jī)的單晶金剛石刀具刃磨設(shè)備的數(shù)控改造基于單片機(jī)的溫度智能控制系統(tǒng)的設(shè)計(jì)與實(shí)現(xiàn)基于MSP430單片機(jī)的電梯門機(jī)控制器的研制基于單片機(jī)的氣體測(cè)漏儀的研究基于三菱M16C/6N系列單片機(jī)的CAN/USB協(xié)議轉(zhuǎn)換器基于單片機(jī)和DSP的變壓器油色譜在線監(jiān)測(cè)技術(shù)研究基于單片機(jī)的膛壁溫度報(bào)警系統(tǒng)設(shè)計(jì)基于AVR單片機(jī)的低壓無功補(bǔ)償控制器的設(shè)計(jì)基于單片機(jī)船舶電力推進(jìn)電機(jī)監(jiān)測(cè)系統(tǒng)基于單片機(jī)網(wǎng)絡(luò)的振動(dòng)信號(hào)的采集系統(tǒng)基于單片機(jī)的大容量數(shù)據(jù)存儲(chǔ)技術(shù)的應(yīng)用研究基于單片機(jī)的疊圖機(jī)研究與教學(xué)方法實(shí)踐基于單片機(jī)嵌入式Web服務(wù)器技術(shù)的研究及實(shí)現(xiàn)基于AT89S52單片機(jī)的通用數(shù)據(jù)采集系統(tǒng)基于單片機(jī)的多道脈沖幅度分析儀研究機(jī)器人旋轉(zhuǎn)電弧傳感角焊縫跟蹤單片機(jī)控制系統(tǒng)基于單片機(jī)的控制系統(tǒng)在PLC虛擬教學(xué)實(shí)驗(yàn)中的應(yīng)用研究基于單片機(jī)系統(tǒng)的網(wǎng)絡(luò)通信研究與應(yīng)用基于PIC16F877單片機(jī)的莫爾斯碼自動(dòng)譯碼系統(tǒng)設(shè)計(jì)與研究基于單片機(jī)的模糊控制器在工業(yè)電阻爐上的應(yīng)用研究基于雙單片機(jī)沖床數(shù)控系統(tǒng)的研究與開發(fā)基于Cygnal單片機(jī)的μC/OS-Ⅱ的研究基于單片機(jī)的一體化智能差示掃描量熱儀系統(tǒng)研究\t"_