初中生物生物的遺傳

2021/3/7CHENLI1人類的性別決定人的性別與什么有關？初中生物生物的遺傳全文共32頁，當前為第1頁。2021/3/7CHENLI2成對的染色體在形態(tài)、大小方面相同（性染色體除外）。討論題1：不完全贊同。如果從性染色體的組成種類來說是正確的；如果從性染色體的來源來說，男孩只有Y染色體來自父親，女孩只有一條X染色體來自母親，男孩與父親、女孩與母親都只有一半的性染色體相同。初中生物生物的遺傳全文共32頁，當前為第2頁。2021/3/7CHENLI3

男性的兩種精子（含X染色體、Y染色體的精子）與女性的卵細胞結合的機會均等，理論上講，生男生女的機會也均等，在一個國家或地區(qū)中，男女比例也大致是1︰1。結論：初中生物生物的遺傳全文共32頁，當前為第3頁。2021/3/7CHENLI4①生男生女由誰決定？為什么？②某人是男性還是女性，他的性別什么時候決定？③父親的X傳給誰？女兒的X來自誰？兒子的X一定來自誰？④在我國一些地區(qū)人為改變性別比例較為嚴重，會有什么危害？問題初中生物生物的遺傳全文共32頁，當前為第4頁。2021/3/7CHENLI5第5次人口普查結果:(2000、11、1)總人口男性女性男：女北京1382萬721萬661萬109：100上海1674萬861萬813萬106：100天津1001萬510萬491萬104：100重慶3090萬1605萬1485萬108：100全國12.65億6.54億6.12億107：100就第5次人口普查結果，你想到了什么？

初中生物生物的遺傳全文共32頁，當前為第5頁。2021/3/7CHENLI6人類主要的遺傳病初中生物生物的遺傳全文共32頁，當前為第6頁。2021/3/7CHENLI718世紀英國著名的化學家兼物理學家道爾頓小時候，在圣誕節(jié)前夕買了一件禮物——一雙“棕灰色”的襪子，送給媽媽。色覺初中生物生物的遺傳全文共32頁，當前為第7頁。2021/3/7CHENLI8色盲病因：控制色盲的隱性基因位于X染色體。癥狀：色覺發(fā)生障礙，不能像正常人一樣區(qū)分紅色和綠色，甚至完全沒有色覺。初中生物生物的遺傳全文共32頁，當前為第8頁。2021/3/7CHENLI9分析色盲病的遺傳方式：色盲基因（隱性基因）

它們都位于X染色體色覺正常（顯性基因）思考：如用a表示色盲基因，用A表示正?；颍づ院蜕つ行缘幕蛐头謩e是XaXa和

XaY，正常女性和正常男性的基因型應該是？XAXA、XAXa

和XAY初中生物生物的遺傳全文共32頁，當前為第9頁。2021/3/7CHENLI10分析色盲病的遺傳方式：

母親XAXa×父親XAY

XAXaXAY

子女：XAXAXAYXAXaXaY

女兒兒子女兒兒子分析：夫妻所生的子女中，患色盲病的是兒子還是女兒？兒子和女兒的色盲基因來自父親還是母親？初中生物生物的遺傳全文共32頁，當前為第10頁。2021/3/7CHENLI111、患色盲病的是兒子多還是女兒多？2、兒子和女兒色盲基因來自父親還是母親？討論初中生物生物的遺傳全文共32頁，當前為第11頁。2021/3/7CHENLI12小明是個患有色盲病的男孩子。請你分析他的色盲基因是遺傳自父親還是母親？為什么？小反饋控制色覺的基因存在于X染色體上，男孩的X染色體來自于母親初中生物生物的遺傳全文共32頁，當前為第12頁。2021/3/7CHENLI13嘗試歸納總結：（1）每個人的染色體上都有可能攜帶一些致病基因，當這些致病基因所控制的性狀在人體上表現(xiàn)出來時，人就會患某種遺傳病。（2）遺傳病主要由遺傳物質——DNA上的基因或染色體異常引起的疾病。（3）色盲的男孩，母親可能是色盲或者色覺正常但帶有色盲基因，色盲的女孩，父親一定是色盲。初中生物生物的遺傳全文共32頁，當前為第13頁。2021/3/7CHENLI14某色盲男孩的父母、祖父、祖母、外祖父和外祖母中，除祖父是色盲外，其他人色覺均正常。這個男孩的色盲基因來自（）A祖父B祖母C外祖父D外祖母知識延伸D初中生物生物的遺傳全文共32頁，當前為第14頁。2021/3/7CHENLI15白化病病因：病人體內細胞中缺乏合成黑色素的酶——酪氨酸酶而引起。癥狀：患者的皮膚、毛發(fā)，都因缺少黑色素而異乎尋常的白、怕光、視力較差。常見遺傳病初中生物生物的遺傳全文共32頁，當前為第15頁。2021/3/7CHENLI16先天性愚型（21三體綜合癥）病因：比正常人多了一條21號常染色體癥狀：智力低下，身體發(fā)育緩慢。常表現(xiàn)為特殊的面容（請大家看圖中小孩的外貌特征）初中生物生物的遺傳全文共32頁，當前為第16頁。2021/3/7CHENLI17軟骨發(fā)育不全病因：長骨兩端的軟骨細胞形成障礙癥狀：上臂、小腿短小畸形，前額突出，鼻梁馬鞍形，垂手不過髖關節(jié)，腹部隆起，腰椎向前突出。初中生物生物的遺傳全文共32頁，當前為第17頁。2021/3/7CHENLI18鐮刀型貧血癥初中生物生物的遺傳全文共32頁，當前為第18頁。2021/3/7CHENLI19多指癥初中生物生物的遺傳全文共32頁，當前為第19頁。2021/3/7CHENLI20并指癥初中生物生物的遺傳全文共32頁，當前為第20頁。2021/3/7CHENLI21唇裂初中生物生物的遺傳全文共32頁，當前為第21頁。2021/3/7CHENLI22資料：1、我國每年出生的兒童中，1.3%有先天性缺陷，其中 70~80%是由于遺傳因素所致，2、15歲以下死亡的兒童中，40%為各種遺傳病所致3、自然流產兒中大約50%是染色體異常引起的。初中生物生物的遺傳全文共32頁，當前為第22頁。2021/3/7CHENLI23遺傳病對人類的危害1、危害人類身體健康2、貽害了子孫后代3、增加了社會負擔初中生物生物的遺傳全文共32頁，當前為第23頁。2021/3/7CHENLI24遺傳病的預防：概念:讓每一個家庭生育出健康的孩子措施禁止近親結婚進行遺傳咨詢提倡“適齡育”產前診斷婚前檢查初中生物生物的遺傳全文共32頁，當前為第24頁。2021/3/7CHENLI25祖父母外祖父母叔、伯、姑父母

舅、姨叔伯姑的子女自己兄弟姐妹舅、姨的子女叔伯姑的孫子女（或外孫子女）子女兄弟姐妹的子女舅姨的孫子女（或外孫子女）叔伯姑的曾孫子女（或曾外孫子女）孫子女（外孫子女）兄弟姐妹的孫子女（或外孫子女）舅姨的曾孫子女（或曾外孫子女）旁系血親旁系血親旁系血親直系血親1、禁止近親結婚初中生物生物的遺傳全文共32頁，當前為第25頁。2021/3/7CHENLI261、近親結婚的危害：填一填：近親男女之間帶有相同

基因的可能性比較大，近親結婚的后代患有

的幾率比較高。判斷：隱性基因控制的生物性狀表現(xiàn)不出來，這種基因就不會遺傳給后代了。（）巧分析：現(xiàn)在，有一對表現(xiàn)正常的夫婦，他們準備生一個小孩，向你進行有關的咨詢。進行家族患病史調查后，知道女方的父親患有色盲（而色盲基因是在X染色體上）。⑴據(jù)此可以判斷，他們夫婦中，女方

（選填“攜帶”或“沒有攜帶”）色盲致病基因。⑵請你幫這對夫婦預測，他們所生的孩子，可能患色盲的是男孩還是女孩？初中生物生物的遺傳全文共32頁，當前為第26頁。2021/3/7CHENLI271、禁止近親結婚近親婚配發(fā)病率：高150倍達爾文和表妹結婚生育六個子女，三個中途夭折，三個終生不育。初中生物生物的遺傳全文共32頁，當前為第27頁。2021/3/7CHENLI282、進行婚前檢查對要結婚的青年男女進行健康檢查和婚前指導，包括詢問病史、全身體檢及必要的化驗等初中生物生物的遺傳全文共32頁，當前為第28頁。2021/3/7CHENLI29過晚生育由于體內積累的致突變因素增多，生患病小孩的風險也相應增大——資料表明40歲以上女子生育的子女中，患21三體綜合癥的機率比25-34歲女子所生子女高出10倍。

適齡生育——24－29歲生育3、提倡適齡生育初中生物生物的遺傳全文共32頁，當前為第29頁。2021/3/7CHENLI304、進行遺傳咨詢又叫遺傳商談或遺傳勸導，步驟如下：1、身體檢查—了解病史—作出診斷2、分析遺傳病類型3、推算后代發(fā)病率4、向咨詢方提出對策、方法和建議它是預防遺傳病發(fā)生的主要手段之一初中生物生物的遺傳全文共32頁