中性粒細(xì)胞缺乏伴感染的特點【優(yōu)質(zhì)PPT】

中性粒細(xì)胞缺乏伴發(fā)熱的處理2021/10/101中性粒細(xì)胞缺乏伴發(fā)熱的定義及危害腫瘤病人感染風(fēng)險分級中性粒細(xì)胞缺乏伴發(fā)熱的處理主要內(nèi)容2021/10/102發(fā)熱：單次口溫≥38.3℃或≥38℃超過1小時中性粒細(xì)胞缺乏：＜500/mcL或＜1,000/mcL并預(yù)計在48小時下降至≤500/mcL中性粒細(xì)胞缺乏伴發(fā)熱的定義

亞太地區(qū)中性粒細(xì)胞減少伴不明原因發(fā)熱患者的抗生素應(yīng)用規(guī)范(2005)NCCN癌癥相關(guān)感染防治指南2021/10/103中性粒細(xì)胞減少是血液科感染的主要危險因素蘇華芳,等..實用醫(yī)學(xué)雜志.2007;109-111.文細(xì)毛,等.中華醫(yī)院感染學(xué)雜志.2005;15(1):96-99.50%～77%的白血病患者出現(xiàn)白細(xì)胞和中性粒細(xì)胞不同程度的減少中性粒細(xì)胞數(shù)減少是惡性血液病患者血流感染的主要危險因素惡性血液病患者醫(yī)院血流感染危險因素分析因素OR值(95%CI)P值住院時間>30天4.667(1.906-11.426)<0.001中性粒細(xì)胞<2.0×109/L7.875(2.228-27.836)<0.001應(yīng)用廣譜抗生素>1周9.036(3.437-23.752)<0.001動靜脈置管≥2天4.500(1.615-12.541)0.004回顧調(diào)查582例住院惡性血液病患者，對其中30例醫(yī)院血流感染患者進行單因素分析。結(jié)果顯示：住院時間>30天、中性粒細(xì)胞減少、不合理使用抗生素、動靜脈插管與惡性血液病患者血流感染有關(guān)2021/10/104粒缺患者的感染率顯著高于非粒缺患者李佩文,等.2005;5(11):40-42.HuangXJ,etal.InternationalJournalofAntimicrobialAgents26S(2005)S128-S132.對415例次血液病住院患者進行回顧性調(diào)查分析。結(jié)果顯示：中性粒細(xì)胞數(shù)<0.5×109/L組感染率顯著高于中性粒細(xì)胞數(shù)≥1.0×109/L組感染率=感染例次數(shù)/病人例次數(shù)16.03(21/131)29.60(37/125)91.82(146/159)0204060801001.0～0.5～0～中性粒細(xì)胞數(shù)(×109/L)感染率(%)組間比較,P<0.052021/10/105中性粒細(xì)胞缺乏伴感染的特點病程進展迅速可突然發(fā)生膿毒血癥(Sepsis)早期感染很難通過臨床表現(xiàn)與一般病人區(qū)別因其粒細(xì)胞計數(shù)減少，嚴(yán)重感染的發(fā)病率高可在獲得明顯微生物學(xué)感染證據(jù)前死亡2002GuidelinesfortheUseofAntimicrobialAgentsinNeutropenicPatientswithCancer2021/10/106粒缺患者的死亡率顯著高于非粒缺患者LinMY,etal.AntimicrobAgentsChemother.2008;52(9):3188-94.中性粒細(xì)胞數(shù)（×109/L）OR值(95%CI)P值<0.1(與>0.5相比)6.00(3.09-11.67)<0.010.1-0.5(與>0.5相比)9.89(4.24-23.1)<0.01回顧調(diào)查2001~2006年美國1523例菌血癥患者，對其進行二變量協(xié)方差分析。結(jié)果顯示：與中性粒細(xì)胞數(shù)>0.5×109/L的患者相比，中性粒細(xì)胞數(shù)≤0.5×109/L患者的死亡率顯著增加1523例菌血癥患者死亡率的二變量協(xié)方差分析2021/10/107AdaptedwithpermissionfromKollefMHetal.Chest1999;115:462-474.ICU感染患者(n=655)的前瞻性定群研究中，接受起始適當(dāng)抗生素治療患者的死亡率降低初始適當(dāng)抗生素治療——降低死亡率P<0.001P<0.001醫(yī)院死亡率(%)不適當(dāng)治療適當(dāng)治療522442180102030405060全因死亡率感染相關(guān)死亡率24182021/10/108不充分的初始經(jīng)驗性抗菌治療正確的抗菌治療不恰當(dāng)?shù)目咕委煵∷缆?%)01020304050607080菌血癥1社區(qū)獲得性菌血癥2金葡菌菌血癥3呼吸機相關(guān)肺炎4p<0.001p<0.05p=0.02p=0.02不充分初始治療增加死亡率研究顯示，不充分治療是病死率高的重要獨立危險因素1-4不充分初始治療分離到的病原菌對所使用的藥物不敏感5IbrahimEHetal,Chest2000;118:146-155.VallesJetal,Chest2003;123:1615-1624.KhatibRetal,EurJClinMicrobiolInfectDis2006;25:181-185.TeixeiraPJZetal,JHospInfect2007;65:361-367.TheAmericanThoracicSocietyandtheInfectiousDiseasesSocietyofAmerica,AmJRespirCritCareMed2005;171:388-416.2021/10/109中性粒細(xì)胞缺乏伴發(fā)熱的定義及危害腫瘤病人感染風(fēng)險度分級中性粒細(xì)胞缺乏伴發(fā)熱的處理主要內(nèi)容2021/10/1010腫瘤患者感染風(fēng)險

低危大多數(shù)實體瘤的標(biāo)準(zhǔn)化療方案預(yù)計中性粒細(xì)胞減少小于7天 中危自體HSCT

淋巴瘤多發(fā)性骨髓瘤

CLL

嘌呤類似物治療（如，氟達拉賓，2-CdA）預(yù)計中性粒細(xì)胞減少7-10天 2021/10/1011高危

異基因HSCT急性白血病誘導(dǎo)鞏固阿侖單抗（CAMPATH）治療大劑量皮質(zhì)激素治療GVHD預(yù)計中性粒細(xì)胞減少大于10天腫瘤患者感染風(fēng)險

2021/10/1012腫瘤患者感染的易患因素

中性粒細(xì)胞減少腫瘤相關(guān)性免疫缺陷粘膜屏障破壞脾切除和功能性無脾糖皮質(zhì)激素和其它淋巴毒性藥物的使用造血干細(xì)胞移植2021/10/1013中性粒細(xì)胞缺乏伴發(fā)熱的定義及危害腫瘤病人感染風(fēng)險分級中性粒細(xì)胞缺乏伴發(fā)熱的處理主要內(nèi)容2021/10/1014中性粒細(xì)胞缺乏伴發(fā)熱的初始評價特殊的病史和體檢：血管穿刺及置管皮膚肺和鼻竇消化道（口腔，咽，食管，小腸，直腸）會陰/肛周補充病史信息：主要合并疾病 最后一次化療的時間以前有記錄的感染史 最近抗生素治療/預(yù)防醫(yī)學(xué)史 HIV狀態(tài)2021/10/1015中性粒細(xì)胞缺乏伴發(fā)熱的初期評價接觸史：家中成員有無相似癥狀寵物接觸史旅游史結(jié)核暴露史最近血液制品使用史實驗室/放射學(xué)評價：血常規(guī)包括分類，PLT，BUN，肌酐，電解質(zhì)，LFT

尿液分析血氧飽和度有呼吸道癥狀和體征的病人查胸部X線2021/10/1016血培養(yǎng)×2次（每次2瓶，每瓶至少10ml）尿培養(yǎng)（有癥狀時）特殊部位培養(yǎng)：腹瀉（難辨梭狀芽胞菌，腸道病原菌檢測）皮膚（穿刺/活檢皮膚病變或傷口）血管穿刺處皮膚（有炎癥時，常規(guī)/真菌/分枝桿菌）病毒培養(yǎng)：粘膜或皮膚瘡疹/潰瘍病變鼻咽部呼吸道病毒（有癥狀，特別是季節(jié)性爆發(fā)期間）中性粒細(xì)胞缺乏伴發(fā)熱的病原學(xué)檢查2021/10/1017經(jīng)驗性治療選擇應(yīng)基于：感染風(fēng)險評估潛在的感染病原菌感染部位當(dāng)?shù)乜股孛舾行苑绞接袩o器官功能不全/藥物過敏既往的抗生素治療史中性粒細(xì)胞缺乏伴發(fā)熱的經(jīng)驗性治療2021/10/1018高危（以下任一因子）：住院期間發(fā)熱明顯的醫(yī)學(xué)合并癥或臨床不穩(wěn)定預(yù)計嚴(yán)重粒細(xì)胞減少延長：≤100/mcL及≥7天肝功不全（轉(zhuǎn)氨酶＞正常值5倍）腎功不全（肌酐清除率＜30mL/分）未控制/進展性腫瘤臨床表現(xiàn)為肺炎或其它復(fù)雜感染使用阿侖單抗3-4級粘膜炎MASCC風(fēng)險指數(shù)小于21感染風(fēng)險評估住院靜脈治療2021/10/1019感染風(fēng)險評估低危（無以上因子，并具有多數(shù)以下情況）：門診病人出現(xiàn)發(fā)熱無需要住院治療或密切觀察的相關(guān)急性合并疾病預(yù)計嚴(yán)重粒細(xì)胞減少持續(xù)時間短（≤100/mcL＜7天）體能狀態(tài)良好（ECOG0-1）無肝功不全無腎功不全

MASCC風(fēng)險指數(shù)≥21住院或門診治療或家庭治療（設(shè)施良好的選擇性低危病人）2021/10/1020特征

分值疾病負(fù)荷 無或輕微癥狀 5

中度癥狀 3

無低血壓 5

無COPD 4

實體瘤或血液腫瘤既往無真菌感染 4

無脫水 3

門診病人 3

年齡＜60歲 2MASCC風(fēng)險計分模型KlasterskyJ,etal.JClinOncol2000;18(16):3038-51.2021/10/1021粒細(xì)胞缺乏伴發(fā)熱的常見病原菌早期——細(xì)菌為主常見G+菌——凝固酶陰性葡萄球菌﹑金黃色葡萄球菌﹑草綠色鏈球菌和腸球菌常見G-菌——大腸桿菌類（如埃希氏大腸桿菌﹑克雷伯菌屬、腸桿菌屬）和銅綠假單胞菌。常見病毒——單純皰疹病毒（HSV）﹑呼吸道合胞病毒（RSV）﹑副流感病毒和流感病毒A和B。后期——念珠菌屬、曲霉菌和其它絲狀真菌。2021/10/1022靜脈單藥治療（選擇其一）：

亞胺培南/西司他丁（1級）美羅培南（1級）哌拉西林/他唑巴坦（1級）頭孢吡肟（1級）頭孢他啶（2B級）

NCCN中性粒細(xì)胞缺乏伴發(fā)熱的經(jīng)驗性治療2021/10/1023NCCN中性粒細(xì)胞缺乏伴發(fā)熱的經(jīng)驗性治療靜脈抗生素聯(lián)合治療：氨基糖甙類＋抗假單胞菌青霉素（1級）±β-內(nèi)酰胺酶抑制劑（1級）氨基糖甙類＋廣譜頭孢菌素（頭孢吡肟，頭孢他啶）環(huán)丙沙星＋抗假單胞菌青霉素（1級）不推薦常規(guī)使用萬古霉素、利奈唑胺、達托霉素或奎奴普丁/達福普汀2021/10/1024ImipenemmonotherapyforfeverandneutropeniaincancerpatientsFreifeldAG,WalshT,MarshallD,etal.JClinOncol.1995Jan;13(1):165-76.2021/10/1025ARandomized,Open-Label,MulticenterComparativeStudyoftheEfficacyandSafetyofPiperacillin-TazobactamandCefepimefortheEmpiricalTreatmentofFebrileNeutropenicEpisodesinPatientswithHematologicMalignancies

ClinInfectDis.2006Aug15;43(4):447-59.Epub2006Jul10.2021/10/10262021/10/1027Clinicalexperiencewithsingleagentandcombinationregimensinthemanagementofinfectioninthefebrileneutropenicpatient.AmJMed.1996Jun24;100(6A):83S-89S

2021/10/10282010IDSA指南低危高危環(huán)丙沙星+阿莫西林/克拉維酸口服用藥靜脈用藥不需要萬古需要萬古碳青酶烯類(泰能、美平）頭孢他啶馬斯平特治星?氨基糖甙類

+碳青酶烯類(泰能、美平）頭孢他啶馬斯平特治星?

萬古霉素

+

氨基糖甙類

+碳青酶烯類(泰能、美平）頭孢他啶馬斯平特治星?2021/10/1029抗細(xì)菌藥

在中性粒細(xì)胞減少性發(fā)熱的隨機試驗中，最近的薈萃分析顯示頭孢吡肟增加死亡率。YahavD,etal.LanctInfectDis2007;7(5):338-348

哌拉西林/他唑巴坦可干擾半乳甘露聚糖檢測。2021/10/1030抗細(xì)菌藥2021/10/1031特殊部位評價2021/10/1032特殊部位評價2021/10/1033特殊部位評價2021/10/1034經(jīng)驗性治療后隨訪

特定部位檢查實驗室檢測和培養(yǎng)： 復(fù)查血培養(yǎng)，記錄細(xì)菌血癥﹑真菌血癥清除情況評價治療反應(yīng)和藥物毒性： 發(fā)熱趨勢 感染的癥狀和體征評價藥物毒性包括重要器官毒性（LFT和腎功能檢測，至少每周2次）2021/10/10353-5天內(nèi)評價對經(jīng)驗治療的反應(yīng)有反應(yīng)發(fā)熱趨勢下降感染的癥狀和體征穩(wěn)定或改善病人血流動力學(xué)穩(wěn)定不改變初期經(jīng)驗治療方案如果初期治療中已用萬古霉素，繼續(xù)治療療程初期抗生素至少用至中性粒細(xì)胞計數(shù)≥500/mcL并繼續(xù)增加時2021/10/1036感染部位及病原菌 治療持續(xù)時間皮膚/軟組織 7-14天血源感染（無并發(fā)癥） 革蘭氏陰性菌 10-14天 革蘭氏陽性菌 7-14天 金葡菌 第一次血培養(yǎng)陰性后≥2周 酵母菌 第一次血培養(yǎng)陰性后≥2周

感染治療持續(xù)時間建議注：對具體病人而言可能需要修改。

2021/10/1037感染治療持續(xù)時間建議（續(xù)）感染部位及病原菌 治療持續(xù)時間鼻竇炎 14-21天細(xì)菌性肺炎 10-21天真菌 念珠菌 血培養(yǎng)第一次陰性后最少2周 霉菌（如曲霉菌） 最少12周注：下列情況考慮拔除導(dǎo)管——念珠菌，金葡菌，銅綠假單胞菌，棒狀桿菌，不動桿菌和黃桿菌屬2021/10/10383-5天內(nèi)評價對經(jīng)驗治療的反應(yīng)無反應(yīng)持續(xù)或間歇性發(fā)熱感染的癥狀和體征無改善血流動力學(xué)不穩(wěn)定血培養(yǎng)持續(xù)陽性穩(wěn)定繼續(xù)目前的抗生素治療：不必要單純以中性粒細(xì)胞減少性發(fā)熱為基礎(chǔ)來調(diào)整抗生素不穩(wěn)定廣譜覆蓋包括厭氧菌﹑耐藥G-桿菌和耐藥G+菌考慮加G-CSF或GM-CSF（2B級）確保覆蓋念珠菌咨詢感染科專家2021/10/1039

經(jīng)驗性抗生素治療≥4天仍發(fā)熱者，考慮具有抗霉菌活性的抗真菌治療。對威脅生命的難治性細(xì)菌或真菌感染，考慮粒細(xì)胞輸注（2B級）治療持續(xù)時間依賴于臨床過程﹑中性粒細(xì)胞恢復(fù)情況﹑藥物毒性及感染科專家的意見3-5天內(nèi)評價對經(jīng)驗治療的反應(yīng)2021/10/1040抗真菌藥2021/10/1041抗真菌藥2021/10/1042抗真菌藥2021/10/1043治療有反應(yīng)的病人不明原因發(fā)熱的處理中性粒細(xì)胞≥500/mcL中性粒細(xì)胞＜500/mcL停止治療繼續(xù)目前方案直至中性粒細(xì)胞恢復(fù) 或改為口服抗生素直至中性粒細(xì)胞恢復(fù)（環(huán)丙沙星500mgQ8h＋阿莫西林/克拉維酸鉀500mgQ8h） 或如果病人保持穩(wěn)定，考慮7-14天后停止抗生素（2B級）2021/10/1044正確使用萬古霉素和其它抗G+藥物萬古霉素不應(yīng)在發(fā)熱和中性粒細(xì)胞減少的初期治療中常規(guī)使用。除非有以下相關(guān)性嚴(yán)重感染：