項目沐浴露報告

實訓(xùn)實訓(xùn)題目：沐浴露的研究、香茅精油的提取小組成員：顏敏、周岳平、王淑瑩、關(guān)志明專業(yè)班級：精細化學(xué)品生產(chǎn)技術(shù)101指導(dǎo)老師：谷雪賢、柳瀅春、黃勇實訓(xùn)起止日期：項目一之關(guān)于新型沐浴露的調(diào)查報告………………項目一之香茅精油調(diào)查報告…………項目二沐浴露的配方設(shè)計及其實驗探索……………項目三香茅精油的提取………………項目四沐浴露的檢測…………………附錄1沐浴劑輕工業(yè)標準……………附錄2珠光漿的配置…………………附錄3化學(xué)實驗室安全標準操作規(guī)程………………附錄4實驗室應(yīng)急處理方法…………附錄5GMPC--化妝品良好生產(chǎn)規(guī)范…………………娘項目一養(yǎng)調(diào)查報告之秧關(guān)于新型沐總浴露的調(diào)查博報告攔一、部分問忍卷答題統(tǒng)計絮1滑．您是怎么衫決定購買的斤品牌的：融_炸選項介小計它比例當(dāng)A末

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浙88壓88柄%創(chuàng)B如不會割12慣12租%胳二、據(jù)調(diào)查萄結(jié)果分析虎1、大學(xué)生手對沐浴露的室品牌了解程瓜度不高追2、大學(xué)生丘對沐浴露的滾選擇很大程捆度會受到價恥格、促銷、膏功能、包裝省、效果等因賢素的影響，刑特別是價格絞、促銷、功麗能的影響程療度更為深裳。緣3、大學(xué)生慧對沐浴露的涂了解大多數(shù)閣是來自廣告孩、網(wǎng)絡(luò)局。蔥4、割對于具有添暢加了天然提少取精華的沐僚浴露，消費庭者了解度不拔夠，但購買遮欲望較強。艇5、香茅精從油被消費者仰接受的可能身性較高。三、正文夠隨著我國經(jīng)堵濟的快速發(fā)引展，人們的定生活水平的架不斷提高，稼在生活洗浴減方面，沐浴青露逐漸替代梯了香皂。通主過互聯(lián)網(wǎng)查警閱數(shù)據(jù)得知商：巡（1）寶潔觀公司旗下的些沐浴露產(chǎn)品單飄柔，海飛少絲，潘婷，漢潤妍，伊卡萌璐(Cla吸irol)默，舒膚佳，兆Wella初（威娜）等洗幾乎壟斷了暮市場，其中暴舒膚佳的市可場份額最大寇。經(jīng)本次脅調(diào)查：受訪菊者為女性，雅而且處于1醫(yī)8罷—卷24歲之間用，因此她們自會更加注重慣價格、功能洞、促銷、品揭牌弄、含特殊成捐分療的選擇。雄（2）消費脊需求呈現(xiàn)多照元化裕沐言浴露作為日謎常的洗浴用爛品之一，在僵同學(xué)們的生證活中扮演著撲不可或缺的躲角色，沐浴兇露的功能逐陵漸呈多元化古，除了洗凈警、保健類型遵的沐浴露也呀開始在市場賺上冒出頭角券，并形成一篇種流行趨勢多。墻（3）價格瑞分級定價于（4）促銷導(dǎo)手段多樣化急（5）裝設(shè)蓬的規(guī)格呈現(xiàn)嫌容量集中化婚（6）含天間然提取精華欣的沐浴露將巴會是未來發(fā)膜展趨勢蘆四、結(jié)論與禿建議熔由調(diào)查問卷伶來看，價格條、效果、促縱銷是影響女枝性消費者購巡買各種沐浴母露品牌的主歸要因素，品厚牌的知名度聯(lián)很重要。而還對于新型沐披浴露而言，果要在沐浴露黑市場打響品連牌顯得非常沖困難，主要秤需要解決以府下問題：原1、品牌知奴名度不夠抹（1）加大沸廣告的宣傳室力度，寬大訂影響力，讓名更多的人了轎解一部分知脖名度不高的扎品牌摔（2）多做惠一些活動，笑如打折、促碧銷等誼（3）可以害進行附贈包暫裝憂（4）與在惑銷售渠道上捷做好工作餃2、品牌的顆價格定位要槽做好湊3、品牌的而類型、味道秤單一涂（1）提高殖技術(shù)，增加顆多種香型棉（2）增加傾個別品牌的亦種類料4、開發(fā)多壟方向的消費糾渠道諒5、不斷地約提高、美化朗品牌的包裝關(guān)6、大型跨工國公司幾乎女壟斷市場，抬（1）爭取凡政府對于國凳內(nèi)民營企業(yè)住的支持，坡（2）或者向?qū)⑿屡浞睫D(zhuǎn)桑讓給壟斷公件司。燕7、我們應(yīng)鈔該大力研發(fā)脆推廣天然提諸取精華類的祝沐浴露。澤項目一業(yè)之講香茅精油調(diào)霜查報告楚關(guān)于香茅油套的調(diào)查問卷返您的性別是崗（）戚男杏B、鼠女垮您使用過植促物提取精油地嗎（）胡使用過耳B、沒有使希用過棵您了解香茅朗的功效嗎（干）衡了解職B、不它了解嘴您聽說或使間用過香茅油盾嗎（）研有屠B、憶沒有詞您知道香茅糟油的類別和急功效嗎（禮）標知道鳴B、不曲知道遷您知道香茅北油運用于哪敞些領(lǐng)域嗎（樣）僑知道遭B、不悼知道她當(dāng)你對香茅煌油的功效有辰了了解之后宴，您是否愿纖意嘗試使用紡香茅油呢（崖）酬愿意堂B、不德愿意請C、可仔能會嘗試機您知道我國捐香茅的主要找產(chǎn)地有哪些診嗎（)落知道黑B、不段知道銹C、有倒一點了解蠻您知道香茅蛇油的提取工偶藝嗎（）賓知道惱B、不程知道且C、有腎一點了解余您清楚香茅紐油現(xiàn)今在精湯油產(chǎn)業(yè)所占日有的市場份胖額嗎（賺）驢清楚旦B、不許清楚己二、伶香茅油（校藍園市場）的堡調(diào)查報告1、引言喚精油概述：像所有的植物評都會進行光刪合作用，它駛的細胞會分匠泌出芬香的跡分子，這些塵分子則會聚麗集成香囊，早散布在花瓣愿、葉子或樹考干上。將香道囊提煉萃取趕后，即成為借我們所稱為易“肉植物精油秘”膠精油可由社250種以歸上不同的分恩子結(jié)合而成算。在大自然振的安排下，司這些分子以格完美的比例眠共同存在著煮，使得每種悔植物都有其下特殊性，也雀因此精油對哥人體的奧妙迎作用是無比敏的寬廣。精龍油是由一些落很小的分子傷所組成，它殘們非常容易嚷溶于酒精/類乳化劑，栽尤其是脂肪已，這使得它丙們極易滲透材于皮膚，且推藉著與脂肪雹纖維的混合斑而進入體內(nèi)竊。當(dāng)這些高座度流動物質(zhì)糠揮發(fā)時，它妖們亦同時被勿數(shù)以萬計的斧細胞所吸收趟，由鼻腔呼戴吸道中進入絹身體，將訊調(diào)息直接送到標腦部，靠著著小腦系統(tǒng)的艱運作，控制賓情緒也控制嘆身體的其他伍主要功能，純所以在芳香的療法中，精喚油可強化生鞭理和心理的頓機能。每一召種植物精油釘都有一個化轉(zhuǎn)學(xué)結(jié)構(gòu)來決柏定它的香味請、色彩、流亡動性和它與時系統(tǒng)運作的玉方式，也使序得每一種植轎物精油各有木一套特殊的編功能特質(zhì)。熔本次戰(zhàn)本調(diào)查小組妨共發(fā)放問卷皮100份，婚（均為電子齊檔問卷），凳收回的有效酬問卷為10茂0份，作廢張問卷0份。轟通過對問卷晴的初步統(tǒng)計展，調(diào)查結(jié)果余如下表：笑調(diào)查人群恒對香茅油枕的了解程度貨使用過香茅適油的百分比制對香茅油市壩場有一定認鐘知人數(shù)百分梨比客使用過精油課產(chǎn)品百分比緩是否愿意嘗舞試使用以香銀茅油為原料骨的產(chǎn)品隸男生人數(shù)5遷0恨8%溪4%礦1%挑2%寬30%談女生人數(shù)5惜0嗚20%岔5%膚1%御10%年45%意2、調(diào)查結(jié)角果分析：帽大學(xué)生對香玩茅油解程度受趨低毀女生對香茅盾的認知度要仿高于男生趁覺得部分大柔學(xué)生存在對課香茅油市場年認知的缺失憤4、大部分年大學(xué)生對于砍天然香茅油財?shù)氖褂貌幻靼Т_牛3、調(diào)查結(jié)迎論及建議：涉香茅油在大途學(xué)生群體中慘有很大的市廳場空間，可騙以在在校大坐學(xué)生中做一滋個香茅油的徐推廣活動，稅具有很大的露開發(fā)空間。跡對于在校大所學(xué)生這一群務(wù)體，應(yīng)該更欲加普及天然牲提取精油的墨知識，不僅氏有利于我國來天然提取精圍油的發(fā)展，約同時，也有超利于我國天惰然提取精油銷的市場空間帖。戰(zhàn)開發(fā)商可以含再香茅精油愉這一塊加大嗽投資及開發(fā)五力度，以大螞學(xué)校園為主秤要推廣市場筒，推出以大洽學(xué)生為主的雁香茅油主打耳產(chǎn)品。對項目二沐巴浴露的配方烘設(shè)計及其實揚驗探索偷沐浴劑是人禁們在沐浴時暫所使用的用楊于清潔全身路皮膚的化妝波品，其基本散目的和功效砌如下：唯1、它清潔皮膚細通過軟化濾皮膚角質(zhì)層紡，溶解并除椒去皮膚表面遣的皮屑，洗頭落皮膚表面聲的皮脂和污千垢，以去除紋身體的不良蠢氣味。桌2、旦保濕和護膚層通過加入振潤膚作用和毅其他活性作城用的物質(zhì)，途促進血液循同環(huán)和末梢循劃環(huán)，提高新壞陳代謝，加責(zé)速體內(nèi)廢棄蝦物的排放。我3、啊治療皮膚疾追患濟通過加入甘療效性物質(zhì)皂，沐浴時起脫到抑菌、軟曲化角質(zhì)層等殼作用，對角玩化異常癥、移干癬等其他竿慢性皮膚病膏的產(chǎn)生療效產(chǎn)。癥4、斬放松神經(jīng)、突緩解疲勞營通過芳香栽劑以及色素踢等的加入，訂使沐浴者心爪情舒暢、精顆神舒緩。斤沐沸浴制品包括材適用于淋浴聾和盆浴的產(chǎn)回品。前者主韻要包括沐浴非液和沐浴凝鐵膠，而后者獵主要包括沐狂浴劑、浴油艷、和浴鹽等吸。瞞沐堵浴液也叫做賣沐浴露，主封要是以各類翠表面活性劑矩為主要活物卡，加入滋潤于劑、保濕劑婆和清涼止癢關(guān)效果的添加踏物而制成的酷潔身、護膚貝的粘稠狀液跳體。它是沐技浴制品中質(zhì)昌量和品種均疏增長較快的潛一類，未來濃的發(fā)展?jié)摿Ρ谳^大。沐浴震液的主要成慎分是表面活愧性劑，它的章基本功能是搬產(chǎn)生泡沫、乖潤濕皮膚，芳對污垢和油粱污有乳化效自果。對表面沿活性劑性能騰要求是具有蝶良好的發(fā)泡瞧力、與皮膚宴較好的相容懼性、性質(zhì)溫壇和等。常用設(shè)的陰離子表腸面活性劑有滋單十二烷基酷醚磷酸酯鹽稈以及性質(zhì)更質(zhì)為溫和的烷恒基醇醚磺基秒琥珀單脂二化鈉及聚乙二歲醇檸檬酸十妻二醇酯磺基補琥珀酸二鈉港、N-月桂斗基肌氨酸鹽肺等；常見的猛兩性表面活積性劑品種有摧烷基酰胺丙府基甜菜堿、睜磺基甜菜堿騰、咪唑啉椰濟油兩性醋酸累鈉氧化胺等蔥；非離子表注面活性劑傾掙向使用性能欣溫和、具有弟保濕作用和桑低刺激性的魔葡萄糖苷衍甘生物以及烷爸基醇酰胺等肌。錘為防止脫脂引作用，配方搶中添加有潤聰膚劑，常用休的潤膚劑有變植物油脂、宜羊毛醇醚、陜聚烷基硅氧族烷類、及脂饞肪酸酯類，偽它們具有良宴好地潤膚效距果。沐浴咯干中添加甘油扔、丙二醇、般烷基糖苷等暖保濕劑以起露到護膚作用滋。沐浴露還弦通常添加調(diào)碌理劑（如陽金離子聚合物腫）和活性物屈質(zhì)（如動植漿物提取物和浴中草藥成分妙等），以賦評予皮膚平滑衡的表面和提撲供營養(yǎng)的功膊效。沐浴露遙中必不可少邀的成分還包愉括香精和色流素，以增加鍛使用時的舒庸適感。霧配方設(shè)計原權(quán)理攤產(chǎn)品應(yīng)具有記適當(dāng)?shù)南磧羧~力和柔和的描脫脂作用，劍一般去污力之與脫脂成正滅比，優(yōu)越的記去污力伴隨勒著強烈的脫挽脂作用，這奶對毛發(fā)和皮炮膚都無益處澇。因此，高徒檔的沐浴露尺應(yīng)該選擇低毯刺激性和性棄能溫和的表殘面活性劑。掠應(yīng)具有豐富倆而持久的泡摧沫，泡沫易遣沖洗，泡沫孩作為產(chǎn)品質(zhì)抬量指標，在汁配方設(shè)計時彩應(yīng)重點考慮表產(chǎn)品的發(fā)泡西力和穩(wěn)泡性浴能。軟應(yīng)對頭發(fā)、拾頭皮、皮膚匪和眼瞼有高末度的安全性做和無（低）和刺激性，殘嬌留物對人體望不產(chǎn)生病變侮，沒有遺傳擇病理作用等紀。單易洗滌，奈肯硬水，可適頌應(yīng)不同的水灰質(zhì)，在常溫索和低溫下洗墾滌效果最佳慶。粘產(chǎn)品要求有險適應(yīng)的粘度嚷、穩(wěn)定性好芬，具有令人她愉快和和諧訊的香味及賞雷心悅目的色胃澤，使用后催香氣宜人。詠要求產(chǎn)品具委有與毛發(fā)和限皮膚相近的瓦pH值，中粘性或微酸性淘，避免和減敘少對毛發(fā)和品皮膚的刺激劉性。治還要添加一室些具有療效已、柔潤、營僵養(yǎng)性添加劑奪，可使產(chǎn)品柿增加功能，板提高檔次和犧附加值。霉配方設(shè)計思附路慣主要表面活熊性劑要選擇之起泡性、去女污力和濁點斯均比較好的攻月桂醇醚硫托酸鈉和早α缺-烯基磺酸戚鈉。輔助表書面活性劑可桐選用易溶解惱，在硬水中胸穩(wěn)定，具有工良好的發(fā)泡粗力和穩(wěn)泡作免用，對皮膚亞和眼睛刺激句性小，易生牌物降解的表馬面活性劑，專如烷醇酰胺昨、月桂基磺她化琥珀酸單輔乙醇胺、咪顏唑啉和甜菜軌堿兩性表面趁活性劑等。斃外加劑。增述濕劑吸著在李皮膚表面后島，在一定的氧溫度和濕度亡條件下，從笛空氣中吸附肝水分提供給阻皮膚，使角蔥質(zhì)層水合而技柔軟。增濕暈劑均系水性棕物質(zhì)，如甘爪油、山梨醇蜻、丙二醇、硬尿素、無機盞鹽和吡咯烷摸酮羧酸鈉等饒。攻保濕劑是能梯吸著在皮膚軟表面，并在喪表面形成連煉續(xù)模的油性德物質(zhì)，它使劍皮膚柔軟，狂滑爽并富有濁彈性。這類江油性物質(zhì)有堆：天然動植許油脂、脂肪嗽酸、脂肪酸瓶異丙酯、聚毯乙二醇酯、梅脂肪醇、二梨甲基硅油類思、羊毛脂及織其衍生物、屈烴油、蠟類劍、蠟脂及磷相脂等。配方1戲組分潔質(zhì)量分數(shù)播/%左作用譜AES(7遼0%)凡18遙陰離子表面限活性劑擋CAB-3省5說7后增泡穩(wěn)泡、削增稠灑6501客2旦增泡穩(wěn)泡、指增稠欲珠光漿鉗5鏡產(chǎn)生珠光葬氯化鈉膠0.5滴增稠作用鄰檸檬酸勁0.05雁調(diào)節(jié)瞎pH揚EDTA-冤2Na護0.1擇螯合劑袍甘油書2向保濕劑售香精亡0.2憐賦香劑晌凱松壁0.1愉防腐劑夠色素澆適量甘增色劑柏去離子水量余量醒溶劑室附：本產(chǎn)品譜將添加天然狠提取物--協(xié)香茅醬精油姓，香茅蛋精油賠具體的提取披方案見項目區(qū)三。貼珠衫光漿的合成球見附錄2。配方2秋組分場質(zhì)量分數(shù)抓/%鏈作用寬AES(7字0%)批15屈陰離子表面冰活性劑破CAB-3規(guī)5幅7霞增泡穩(wěn)泡、鑄增稠替月桂醇硫酸隨酯三乙醇胺坊鹽吵25錫陰離子表面邊活性劑泡羊毛脂干1.5程保濕劑潔珠光漿巨5蝦產(chǎn)生珠光清氯化鈉提0.5男增稠作用曠檸檬酸絡(luò)0.05啞調(diào)節(jié)咽pH歪EDTA-莖2Na捎0.1穿螯合劑押甘油切2調(diào)保濕劑蕩香精簽0.2粒賦香劑炕凱松建0.1敵防腐劑喇色素躁適量借增色劑薯去離子水趁余量御溶劑馬附：本產(chǎn)品理將添加天然邁提取物--求香茅花精油布，香茅禾精油詢具體的提取代方案見項目圍三。族珠母光漿的合成句見附錄2。實驗儀器源電爐、攪拌糟機、均質(zhì)機廉、托盤天平淘、水浴鍋、羞溫度計、燒食杯、玻璃棒拴、膠頭滴管實驗原料辨AES(7有0%)、C驗AB-35喉、6501汪、珠光漿、停氯化鈉、檸翁檬酸、ED樂TA-2N虹a、甘油、堅香精、大凱松、色素?zé)煛⑷ルx子水實驗內(nèi)容硬配方1：將知水加熱到8悲0警℃趁，加入檸檬曠酸，氯化鈉庭，EDTA著-2Na，兼攪拌溶解，孫依次加入A碰ES、K1徐2A，攪拌甚溶解后，加萌入CAB-離35和65距01、甘油雞溶解，攪拌斬冷卻至50北℃研，加入珠光托漿、凱松、徹香精，攪拌挎均勻后，緩冠慢攪拌冷卻定至40廳℃兇，即可出料超。古配方2：熱殿混法?，F(xiàn)將救表面活性劑貴成分AES石、CAB-寄35、月桂隸醇硫酸酯三何乙醇胺鹽等喝溶于水中，員在不斷攪拌武下加熱至7土0椒℃役，加入珠光為漿和羊毛脂賢等蠟類固體較原料，使其申溶化，繼續(xù)需慢慢攪拌，硬溶液逐漸呈過半透明狀，偽將其冷卻，毒注意控制冷碰卻速度，不脆要冷卻的過妙快，否則珠饑光效果不好們，冷卻至4誠0菌℃到時，加入香仔精、防腐劑和和色素，最聾后用檸檬酸口調(diào)節(jié)pH值架，冷卻即得弦。注意事項霸如果粘度過完低，可添加筆少量飽和氯漂化鈉溶液調(diào)煩節(jié)粘度。誰珠光效果可伏用珠光漿，遙如果采取珠包光片產(chǎn)生珠葬光，則應(yīng)該知在75蔑℃粒以上時加入鬼珠光片，加可入珠光片溶諷解后，應(yīng)慢沙速攪拌，否鑒則體系無珠馳光產(chǎn)生。如癥采取珠光漿申產(chǎn)生珠光，叮則應(yīng)該在5番0刃℃腥以下加入，塔攪拌速度對測珠光無影響屯。斃配置過程中暫，如果攪拌附速度過快將編產(chǎn)生大量泡咽沫，影響觀令察。但配置灑過程中產(chǎn)生眾的泡沫在靜剛置幾小時后材會上浮破裂轉(zhuǎn)。赤AES等陰倦離子表面活偷性劑與水會殺形成粘度極秒大的團狀物戴，導(dǎo)致溶解解困難，所以侮添加適應(yīng)分姿批緩慢加入者水中溶解。碎配方2中加悔入珠光漿和視羊毛脂等蠟酬類固體原料鄙，使其溶化訊，繼續(xù)慢慢講攪拌，溶液惰逐漸呈半透鹽明狀，將其毫冷卻，注意擇控制冷卻速炎度，不要冷航卻的過快，判否則珠光效逼果不好錫。瞧項目三屋香茅精油的涉提取曉香茅精油是輕從亞香茅植庫物（Cym滲bopog堪onna亞rdus）客中提取出來碎的，屬于禾指本科香茅屬輕。雖然這種草精油早就被渾認定是一種傘驅(qū)蟲精油（敲尤其是對攜燦帶瘧疾的蚊采子有效）。無它對于清新呈頭腦、凈化糕房間、使皮悼膚軟化也有桌很大的益處段；還可以用蠶于清潔油性昆皮膚和汗腳傳。扯定義香茅油橡是指用水蒸憐汽蒸餾法從析新鮮或半干滴香茅草地上體部分中取得險的精油，經(jīng)忙整理加工而唱得。嘆香茅油又稱居香草油或雄跳刈萱油。由探香茅的全草宋經(jīng)蒸汽蒸餾武而得。淡黃蒸色液體。有面濃郁的山椒麻香氣。主要傾成分是香茅寒醛、香葉醇糾和香茅醇。李用于提取香甲茅醛，供合流成羥基香茅挪醛、香葉醇骨和薄荷腦。沿技術(shù)指標色抗狀：隸淡黃色至黃議色清澈液體三。司香氣數(shù)：特征性的鳥，類似香茅北醛的香氣。玩相對密度（挑20/20役℃殖）價：0.88拌0～0.8改95。課折光指數(shù)（次20丟℃肉）：辱1.466厲0～1.4玻730。旱旋光度（2奶0說℃事）聚：-5們°毛～0球°瞇。店溶解度（2抄0棍℃戶）：狠1體積試樣導(dǎo)混溶于3體館積80%（糾V/V）乙鄉(xiāng)醇中，呈澄樸清溶液。泉含量（氣相縮色譜法）必：香茅醛3嗽5-40%需，香茅醇2舞0-25%匆，香葉醇1都5-20%熱。脾香茅的作用身：藏1、季香茅最重要宮的特性就是敏驅(qū)蟲，最適撓合在夏天用懲來噴灑或熏辦香，也可以遺幫駱助貓狗擺脫姻跳蚤的糾纏州。鏟2、嗎可以凈化心博靈，效減輕切頭痛、偏頭兄痛及神經(jīng)痛宅?？?、隱它除臭與激熔勵的特性，鏈可使疲憊又已汗?jié)竦碾p腳鍛清新有活力絲。其4、誠相當(dāng)知名的登驅(qū)蟲精油，兇且對人體無底害，氣味溫鏈暖，作為室兆內(nèi)闊香驅(qū)蟲幼使用，也可窯用于寵物的鐵跳蚤寄生蟲瓜驅(qū)離。休溫暖平靜草彼本氣味也適牌合協(xié)助體弱崗或病人的身確體調(diào)養(yǎng)，并記提供嬰幼兒頃安全的心理抓撫慰，例如遲因居住環(huán)境楚蚊蟲較多引飛起之嬰幼兒男夜間睡眠不挽穩(wěn)、夜哭，然推薦以香水店茅的闊香，摟協(xié)助此類情剛形?？梢詢艚饣⑻嵴袂橥杈w，能抒解貧抑郁的心情尸。溫暖的草寒本味，使人友充滿了單純跌而自然的香掠芬環(huán)境，彷慰佛置身芒草虹山頭，可以完凈化并提振訴心情，化解稻紛擾俗事。除水過濾水中油過濾除水澄清復(fù)蒸萃取餾出水冷凝直接油澄清直接粗油油水分離水中粗油蒸餾植物原料直接出游除水過濾水中油過濾除水澄清復(fù)蒸萃取餾出水冷凝直接油澄清直接粗油油水分離水中粗油蒸餾植物原料精油混合精油混合祥圖3-1臥精油的提取將流程圖短溶劑選擇思匙路泥香茅中含有夜香茅醛35摩-40%，蒙香茅醇20斃-25%，躍香葉醇15速-20%釀，均溶于水嫁，因此，第口一次我們選若用水作為溶題劑，用水蒸離氣蒸餾法隸提取出攝水狀香水。翠優(yōu)點且：蒸出物質(zhì)害為水狀，方殃便添加到沐放浴露、花露晌水等水狀或覽水包油型乳起液中。促缺點：排蒸餾時間過燭長，澡提取出的駐物質(zhì)水分較妄多，純度不乖夠。胸香茅醛斧、暴香茅醇夕、榜香葉醇健也易溶于酒汗精，因此，融第二次我們裳選用了乙醇雨作為溶劑，宅用索氏提取奇提取出含酒爪精的香水。汪優(yōu)點：僚所提取出的急物質(zhì)較純，效損失較少。蓋缺點：從時間較長，根溶劑用量較懂大，效率不肅高。兵一般用索氏藝提取器提取塑時所用溶劑裁為石油醚，龜因此，第三思次我們選用擱了石油醚作嶼為溶劑，用麗索氏提取法妥提取。毒優(yōu)點：啞所提取出的徐物質(zhì)較純，展損失較少。吧與文獻資料請所描述的黃付色油狀現(xiàn)象麗相符合。獄缺點：朋時間較長，掀溶劑用量較嫂大，效率不念高。實驗原理蕩水蒸氣蒸餾甩法：水蒸氣堵餾出后的餾驕分經(jīng)冷凝器吊冷凝后，根釘據(jù)精油和水搬的密度不同陸而分層，除革去水后值得畝精油。低索氏提取法默：從固體物舉質(zhì)中萃取化蟲合物的一種桶方法是，用霞溶劑將固體鄉(xiāng)長期浸潤而緞將所需要的慕物質(zhì)浸出來秋，即長期浸因出法。此法設(shè)花費時間長醋．溶劑用量北大、效率不陳高。實驗儀器睛水蒸氣蒸餾鴿法：錯500mL計圓底燒瓶、陽冷凝管、蒸觀餾柱、牛角澆管、碘量瓶播、鐵架臺、賓電熱套、升禿降架、導(dǎo)管高索氏提取法此：壺500mL面圓底燒瓶、慚索氏提取器跡、碘量瓶、寶鐵架臺、電色熱套、升降抵架、導(dǎo)管藥品材料悠香茅、酒精名、蒸餾水、忠石油醚實驗內(nèi)容解水蒸氣蒸餾因法：將香茅積切碎放入賤500mL籍圓底燒瓶中烈，加蒸餾水披，裝上蒸餾靜裝置，加熱厭蒸餾，直至答有第一滴液鄭體流出，繼請續(xù)蒸餾至出霸現(xiàn)完全焦糊覽狀態(tài)，并保凳持一段時間拌，收集流出組液。吵索氏提取法利：蘇（1）濾濃紙筒的制備生：將濾紙剪筍成長方形8謹×大15cm刑，卷成圓筒帝，直徑為6肚cm，將圓若筒底部封好侮，最好放一拔些脫脂棉，魯避免向外漏拍樣。裝上香蒼茅，密封好異。駕（魂2身）索式抽疤提器的準備番：索氏抽提絮器由三部分憐組成，回流蓋冷凝管、提璃取管、提脂螞瓶組成。提狗脂瓶在使用階前需烘干并減稱至恒重。速其它要干燥倦。鞭（亂3要）抽提：劍將裝好香茅崇的紙筒放入丈抽提管，倒芝入乙醇（或梅石油醚），嗓乙醇（或石飼油醚）的量調(diào)從提取管加燕入，加入的般量為提取瓶皇體積的2/永3接上冷矩凝裝置，用雕電熱套加熱民，提取徑3-4小時吵。注意事項桑乙醇覽（或石油醚泥）揮發(fā)度較惡大，加熱時拔溫度不宜過符高，應(yīng)保持搞在引50-60件℃繞。謎乙醚具有一黃定的毒性，剝?nèi)鄯悬c較低小，要注意安剩全。分項目四議沐浴露很的美檢測耐熱試驗遷先將電熱們恒溫培養(yǎng)箱總調(diào)節(jié)到（4危0你±告1）頂℃禾，然后取兩霧份樣品，將幕其中一份置川于電熱恒溫隊培養(yǎng)箱內(nèi)?，F(xiàn)持24h灰后，取出，瀉恢復(fù)室溫后敵與另一份樣走品進行比較鴨，觀察其是籍否有變稀、炮變色、分層騎及硬度變化箭等現(xiàn)象，以扛判斷產(chǎn)品的寺耐熱性能。戒表朋2-1鵲耐熱性檢測良情況表碼稀稠程度聚顏色變化艷分層情況秒硬度變化耐寒試驗觀先將電冰箱祥調(diào)節(jié)到（-循5~-程15）嚷℃±惕1呢℃莖，然后取兩干份樣品，將額其中一份置汁于電冰箱內(nèi)對保持24勤h后，取出總，恢復(fù)室溫盲后與另一份慮樣品進行比睛較，觀察其頁是否有變稀怕、變色、分郊層及硬度變弄化等現(xiàn)象，雖以判斷產(chǎn)品使的耐寒性能與。原表盟2-2粥耐寒性檢測吩情況表泄稀稠程度較顏色變化揉分層情況崇硬度變化離心試驗酷將樣品置于膜離心機中，膊以（200殲0~400違0）r/m狗in的轉(zhuǎn)速造試驗30懇min后，皆觀察產(chǎn)品的鍋分離、分層友狀況。穗表暖2-3離心拳試驗現(xiàn)象榨分離情況挑分層情況著pH免值的測定貓人體皮膚的廉pH值一般盒都在4.5郵~6.5，攤偏酸性，這疑是由于皮膚暫表面分有皮遍膚和汗液，突其中含有乳惱酸、游離氨陡基酸、尿酸踏和脂肪酸等畝酸性物質(zhì)。眼根據(jù)皮膚這關(guān)一生理特點郊，制成的膏昏霜類和乳液訓(xùn)類化妝品應(yīng)豪有不同的p艇H值，以滿代足不同的需壘要。因此，甘pH值是化曲妝品一項重底要的性能指掌標。薄酒1活藝方法提要蹲坑統(tǒng)本方法是濟以飽和甘汞藏電極作為參漏比電極，以止玻璃電極作鋪為指示電極盛，通過測量搏兩電極之間沿的電動勢來衡測定退沐浴露禽的PH值?；?漢擋儀器與試劑沫2.1儀可器：pH復(fù)合電極弊（1）紀酸度計臟：0~14況PH，最小晨分度0.1是PH值；均（2）飽和扔甘汞電極；絹紫籍軋織（3）話孫PH玻璃電零極：0~1豬4PH五2.2證店試劑：鋪（1）粱胖PH=4.痕00標準P瑞H緩沖溶液汁；零（2）脖衰PH=6.都86標準P役H緩沖溶液才；缸（3）宜刃PH=9.痛18標準P多H緩沖溶液錄；嶼熄3試驗步驟?。毫R3.1蟲蘋按酸度計說寫明書調(diào)試儀知器。pH復(fù)合電極校（荷1）善連接電極搖忽把玻紹璃電極和甘懂汞電極固定般在專用夾子絨上,并分別耕插入插孔和席接線柱上,昏固定牢,把思測試端浸入納蒸餾水中。術(shù)玻璃電極在癢使用前需在軟蒸餾水中浸兩泡一晝夜。燃（或?qū)?fù)合陸電極直接接汁入電極插孔捉，使用前檢放查電極帽中劑是否有氯化勝鉀溶液、玻頑璃膜是否破塑壞）?。?）開機丈預(yù)熱怕戴插眠入電源插座貍,打開電源妖開關(guān),預(yù)熱菊20min鞏以后方部可調(diào)試測定羅。難助（3）把選釋擇開關(guān)放到使pH檔位獎置。零椅（4）把鋤溫度計補償昏旋鈕調(diào)至被該測液溫度上暴（利用溫度驕計測定被測今液的溫度）栽。橋3.2拍損抱PH定位吩（1）儀兩點校正。浸先用蒸餾水惠沖洗電極及翅塑料杯2次慶以上。然后第用干凈濾紙澇將電極底部寬水滴輕輕吸猜干(勿用濾敬紙去擦拭，蹈以免電極底傍部帶靜電導(dǎo)撈致讀數(shù)不穩(wěn)酒定)。儀器色斜率旋鈕順磚時針旋到底律，將中性的往定位緩沖液擺倒入干凈塑詳料杯內(nèi)，浸躺入電極。稍盯搖動塑料杯裝數(shù)秒鐘。調(diào)采節(jié)PH計溫文度補償旋鈕靜至所測溶液義溫度值，查垮出該溫度下傭定位緩沖液瘋的PH值，含將儀器定位凳至該PH值臨，然后選擇肺接近待測樣靈pH的標準釋緩沖溶液調(diào)閣斜率。重復(fù)咽1-2次，怒直至穩(wěn)定為狼止。爺舊儀器的操桌作：選擇p厘H檔館——訴調(diào)溫度補償確——暈斜率旋鈕順雄時針到底拜——踢電極沖洗干濤凈置入中性堡標準緩沖溶料液益——允調(diào)節(jié)定位旋贊鈕使儀器顯沖示其理論p惹H值（查表偽）易——英電極沖洗干修凈置入和待觀測樣pH接逆近的表準緩磁沖溶液遍——櫻調(diào)節(jié)斜率旋危鈕使儀器顯薦示其理論p暢H值（查表筆）_重復(fù)1叢次。睡新儀器：選編擇pH檔貓——暢調(diào)溫度補償遲（按靈“飽溫度鍵遠”朵，用呼▲兆和溉▼屆調(diào)整至合適揪溫度，然后顆按丟“津確認鍵憤”畜）充——披按標定鍵峰——未電極沖洗干忙凈置入中性扁標準緩沖溶仿液鹽——害用碎▲悔和挺▼織調(diào)整使儀器拾的顯示其理億論pH值（悉查表）秧——虧確認，自動慢進入斜率校鋼正忌——底電極沖洗干序凈置入和待棍測樣pH接完近的表準緩煩沖溶液鵝——塊用憂▲斗和夫▼殲調(diào)整使儀器幸的顯示其理銀論pH值（回查表）遭（2）洗干伍凈三個塑料鋸杯，分別倒暴入PH4、遞7、9標準資緩沖液。分亦別測定三個利標準緩沖液蹦的PH值。而把三個標準躍緩沖液在測捏定溫度下的巖標準xi與勾相應(yīng)的PH迷讀數(shù)值yi蠢按公式(2蹤)及(3)霉求出幟回歸方程式星(1)，數(shù)舟據(jù)記錄在表麻1中抄查興楚狂返悟鈔由式中；xi身---分鉆別為標準緩核沖液在測試瞞溫度下的P菌H標準值；隔卷遞悟抄醉yi--交-分別為標卻準緩沖液在要PH計上相佛應(yīng)的PH讀允數(shù)值；悠享遷荷矮序n---為啦測試的次數(shù)任；表2-4膜

省“抬PH=4.民00緩沖液謊液齊”壩“指PH=6.址86緩沖液遞液美”淚“作PH=9.閥18緩沖液姑液墊”漁溶液溫度（掩T話℃記）剛

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雜

良

自嫂若由三個讀拾數(shù)值yi梳(i=1,評2,3)按粘(1)式求惑出的回歸值擠xi與標準凡值xi之差才，都不大于北0.04P陰H單位，可擠認為電極及朽儀器正常，順可進行水樣瓜的PH值測蛛定。衛(wèi)3.3冬待測樣哲的測定塊（1）待測滾樣的配制：皇稱取試樣一概份（精確至朱0.1g壟）,分數(shù)次依加入蒸餾水原10份，并答不斷攪拌，認加熱至40哲杏℃壞，使其完全腦溶解，冷卻禾至此（25卷±重1）增℃架或室溫，待貝用。瞞如為含油量壟較高的產(chǎn)品型可加熱至（臨70～80祖）鞏℃眼，冷卻后去竿掉油塊待用偽；粉狀產(chǎn)品圓可沉淀過濾凈后待用。中（2）待測獅樣的測定：銜將塑料杯及兵電極用蒸餾燦水洗凈后，濤再用被測水膏樣沖洗2次增以上。然后猴，調(diào)節(jié)PH緣計上溫度補舉償旋鈕至所辦測樣溫度，社并重新校正搭儀器至滿刻妻度(注意：蓮定位旋鈕保突持不變)，撤浸入電極并嶺進行測定，尋平行測定三腦次。記下讀霉數(shù)。姐裙4計算霞筋仁以3.2回甩歸定位所得緊的回歸方程魂求出水樣P咸H讀數(shù)值的玉回歸值作為叔測定值。記已錄數(shù)據(jù)在表警2中表2-5消1輔2門3堤待測樣實測嘴值輛回歸值架平均值玉砷含量的測恨定波測定砷的方廢法有斑點比龍色法、銀鹽飯比色法、原慕子熒光光譜眾法和原子吸凍收光譜法等酒。常用的有慶銀鹽比色法暫和斑點比色典法，斑點比泄色法在第4返章中已進行改介紹，在此籌僅介紹二乙紐氨基二硫代盯甲酸銀分光跑光度法。掘1．測定原饅理且經(jīng)灰化或消灣解后的試樣魂，在碘化鉀輩和氯化亞錫粥的作用下，舅樣液中五價挽砷被還原為涌三價砷。三少價砷與新生潤態(tài)氫生成砷損化氫氣體。傻通過用乙酸錦鉛溶液浸泡須的棉花除去淚硫化氫干擾賽，然后與溶奉于三乙醇胺堅、氯仿中的幻二乙氨基二丹硫代甲酸銀飄作用，生成港棕紅色的膠腥態(tài)銀，可進像行比色定量吉。鈷、鎳、象汞、銀、鉑爛、鉻和鉬可周干擾砷化氫華的發(fā)生，但煙正常情況下支，化妝品中犧這些物質(zhì)的閥含量不會產(chǎn)完生干擾。銻偷對測定有明芬顯干擾。2．試劑潔（1）甚去離子水或伯同等純度的懂水：將一次縣蒸餾水經(jīng)離債子交換凈水飯器凈化，貯迎存于全玻璃裂瓶或聚乙烯槽瓶中。枝（元2）硝酸、擁硫酸、氧化號鎂、無砷鋅床粒、氯仿、肥三乙醇胺。走（懲3）硫酸：婆體積比為1值∶創(chuàng)1。其（錦4）硫酸：部ｃ等(很1/2H笑2委SO水4漿)＝lm泊ol／L。膝（廈5）氫氧化伶鈉：虧ρ窯(NaOH計)＝20見％。負（通6）酚酞指眉示劑：險ρ林(酚酞)＝櫻0.1％迫。稱取0.州1g酚酞暢，溶于50終mL9園5％乙醇掛，加水至1桶00mL桶。于（謹7）硝酸鎂還溶液：舌ρ突(MgNO樓3尸)＝10頭％。戲（頑8）鹽酸：值體積比為1偉∶率1。誘（維9）碘化鉀拍：擇ρ殼(KI)＝些5％。微（片10）40豪％氯化亞錫遷溶液：壽ρ儀(SnCl伸2爺)＝40朗％。稱取4警0g氯化緣亞錫溶于4況0mL濃器鹽酸中，加額水至100斧mL，溶風(fēng)液中可放入需金屬錫粒數(shù)紀顆。礙（爹11）乙酸棄鉛溶液：蝴ρ梳(CH以3退COOPb討)＝10柳％。財（覽12）乙酸大鉛棉花：將暫脫脂棉浸入亡10％乙躬酸鉛溶液，丟2h后取溫出。晾干，遷并使膨松。圖2-1砷測定裝置1-125mL錐形瓶；2-導(dǎo)氣管；3-乙酸鉛棉花；4-10mL刻度試管；5-DDTC－Ag溶液。塊（吐13）二乙籍氨基二硫代浸甲酸銀（D想DTC－A項g）溶液：妄稱取0.2話5g今DDTC－呼Ag，用少送許氯仿溶解數(shù)，加入1.栽0mL三析乙醇胺，再嘉用氯仿稀釋股至100跪mL。必要盞時可過濾。新置于棕色瓶逢圖2-1砷測定裝置1-125mL錐形瓶；2-導(dǎo)氣管；3-乙酸鉛棉花；4-10mL刻度試管；5-DDTC－Ag溶液。息（持14）砷標限準貯備液：潑稱取0.6評600左g經(jīng)105委謀℃柏干燥2h孩的三氧化二澆砷（As箱2尤O垃3小，分析純）而，溶于5回mL20羊％的氫氧薄化鈉溶液中學(xué)，以酚酞作記指示劑，用敘ｃ主(肺1/2H周2呼SO嶼4價)的硫酸溶蘆液中和至中腹性后，再加顫入15m泊L蛾ｃ濱(竟1/2H四2臨SO乒4仆)的硫酸溶慨液，并用水衛(wèi)定容至50老mL。此訊溶液1.0雨0mL含包1.00仔mg砷。潑（15）砷甲標準溶液：杯移取砷標準小貯備液1.蒜00mL碰置于100蚊mL容量亡瓶中，加水喚至刻度，混盯勻，臨用時犁吸取此溶液雀10.0樓mL，加水爆定容至10溉0mL，限混勻，此溶薯液1.00拾mL含1攪.00覺μ光g砷。3．儀器星1）凱氏終定氮瓶（2挺50mL跨）、錐形瓶模（125鄙mL）。衡2擊）瓷蒸發(fā)皿業(yè)（30m暫L）。盟3膛）砷測定裝錘置：如圖窄2墨-1所示。啄4齊）分光光度著計。陰其4．測定步企驟粒（1）樣品擺前處理縱：集可任選下列伸一種處理方向法。腸1壞）HNO昂3儀-H法2玻SO級4堤濕式消解法恭試謎樣如含有乙鴿醇等溶劑，跌則應(yīng)預(yù)先使酷溶劑揮發(fā)（兇不得干涸）橡。如含甘油恢特別多的試虧樣，消解時煤應(yīng)特別注意艦安全。飲稱傻取約（1.網(wǎng)00～2.傘00）g經(jīng)今充分混勻的藝試樣，同時扮做用試劑做稻空白試驗。雷置于250慨mL定氮潛消解瓶或1絕25mL權(quán)錐形瓶中，拼加入數(shù)顆玻厘璃珠。然后恥加5mL擔(dān)水，（10洋～15）m仆L硝酸，放菠置片刻，小百火緩緩加熱餡，待反應(yīng)作雙用緩和，放染冷。沿瓶壁制加入5m泥L或10執(zhí)mL硫酸禍繼續(xù)加熱消唐解，若消解旋過程中溶液尾出現(xiàn)棕色，聽可加少許硝梢酸繼續(xù)消解誼。如此反復(fù)阿，直至溶液碗澄清或微黃埋。放置冷卻翁后加20睬mL水，繼井續(xù)加熱煮沸痕至產(chǎn)生白煙挨、如此處理在兩次，將消丑解液定量轉(zhuǎn)浸移至50躍mL容量瓶田中，加水定摧容至刻度，翁備用。此溶蠻液每10絲mL相當(dāng)于調(diào)體積比為1脫∶公1的硫酸2偏mL。腎2烏）干灰化法視稱咬取約（1.伏00～2.蓄00）g經(jīng)唱充分混勻的介試樣，置于慶50mL彎瓷蒸發(fā)皿中輕，同時做用褲試劑做空白隙試驗。加入坑10mL相10％悄的硝酸鎂溶翅液，1g備氧化鎂粉末漂。將試樣及殺灰化助劑充絞分混勻，在臥水浴上蒸干號水分，然后藥在小火上炭各化至不冒煙采，移入箱形孫電爐，在6敗00外℃渾下灰化4堵h，冷卻取霧出，向灰分威加水少許，序使?jié)櫇?，然厭后?0宣mL體積比塘為1沫∶警1的鹽酸分綱數(shù)次加入以板溶解灰分及辯洗蒸發(fā)皿。什并加水定容挑至50m鄭L，備用。耀此溶液每1吉0mL相刺當(dāng)體積比為劇1確∶愚1的鹽酸（污已除去中和所消耗量）2牧.0mL蝦。墳(2)狹測定財移取0m簡L，0.5限0mL，伶1.00圖mL，2.扛00mL捏，4.00見mL，6萌.00m塊L，8.0柜0mL，流10.0方mL砷標準忠溶液，適量血樣液和空白卷溶液，分別傾置于砷化氫駝發(fā)生瓶中，撇樣品采用濕史式消解法處陰理者，加入答硫酸使總酸暈量相當(dāng)體積侍比為1兆∶房1的硫酸1聾0mL；帖樣品采用干撒灰化法處理釋者，加入體旋積比為1吐∶勁1的鹽酸使黃總酸含量為析10mL劍。然后加水獨至總體積為障50mL陽。丸各加2.5錯mL1監(jiān)5％的碘抱化鉀溶液及渴2.0m瘦L40克％氯化亞錫絡(luò)溶液，搖勻笨。放置10縮min后嫁，加入（3烏～5）g鋅蓮粒，立即接雅上塞有乙酸靜鉛棉的導(dǎo)氣壓管，并將其饒插入已加有智5.0m涉L二乙氨基座二硫代甲酸籃銀溶液的吸事收管，室溫訊（25沒℃綢）下反應(yīng)l綱h。反應(yīng)降完畢，若吸墳收液體積減誰少，則用氯勇仿補至5.卸0mL。宣將部分吸收愛液移入1虹cm比色皿網(wǎng)中，以氯仿親為參比，在豐分光光度計記上，于波長卡515n帆m處，測量遵吸光度。被繪隔制工作曲線皮，從曲線上孤查出測試液錫中砷含量。傲5．結(jié)果計天算蘋樣品中言砷的質(zhì)量分扁數(shù)拔w顛按式（8-哨17）計算剩，單位為m嚇g/kg。岸秤像頓希（8-順17）持式中：昨ｍ秒0燥——討從工作曲線遍上查得用試冠劑做空白試皺驗的砷量，挽μ滿g；?。硖А挤Q樣量，g萌；瓜Ｖ記1隔——箭分取樣品溶恒液體積，技mL；拿Ｖ端——甚樣品溶液總博體積，m瓶L。弟6．注意事傘項模(1)方猾法適用于化忌妝品中總砷咽的測定，最緞低檢出量為懶0.5遞μ含g砷，若取累1g樣品夠測定，最低盞檢測濃度為幫0.5m漠g/kg。貢(仗2)如果樣棄品為含油、仿蠟質(zhì)高的樣枝品，應(yīng)加入涉1g固體然硝酸鎂。動鉛含量的測產(chǎn)定認測定鉛的方白法有分光光循度法、原子展吸收光譜法歌、極譜法等票。常用的有亞火焰原子吸機收分光光度笛法和雙硫腙庭萃取分光光敬度法，在此滲介紹火焰原附子吸收分光墨光度法患1．測定原疊理功樣品經(jīng)預(yù)處渾理使鉛以離過子狀態(tài)存在遲于樣品溶液茫中，樣品溶限液中鉛離子斃被原子化后痕，基態(tài)鉛原用子吸收來自朱鉛空心陰極貧燈發(fā)出的共植振線，其吸假光度與樣品搏中鉛含量成瘦正比。在其悼它條件不變鮮的情況下，糖根據(jù)測量被你吸收后的譜胃線強度，與敬標準系列比寧較進行定量瞞。方法的檢濃出限為0.浩15mg/汪L，定量下經(jīng)限為0.5翻0mg/L坐。若取1g設(shè)樣品測定，夫定容至10害mL，本方尺法的檢出濃巖度為1.5奴ug/g，繼最低定量濃鎮(zhèn)度為5ug糕/g。2．儀器羞原子吸收分滾光光度計及隨其配件。離心機。盤硬質(zhì)玻璃消吧解管或小型校定氮消解瓶彩。徑具塞比色管父，10mL窩、25mL夢、5mL。紡分液漏斗，笛100mL第。蒸發(fā)皿。豬壓力自控微拳波消解系統(tǒng)蓮。運高壓密閉消勻解罐。但聚四氟乙烯漸溶樣杯。零水浴鍋（或島敞開式電熱迎加熱恒溫爐離）。3．試劑虜硝酸（渣ρ山20=1.劑42g/m測L），優(yōu)級處純。告高氯酸［值ω哲（HClO開4）=70午%~72%房］,優(yōu)級純淚。錯過氧化氫［伏ω壇（H2O2保）=30%奔］?？跛幔?+已1）：取硝肅酸（3.1往）100m幫L，加水1丈00mL，商混勻。糾混合酸：硝銳酸（3.1輝）和高氯酸磁（3.2）聽按3+1混船合。辛醇。菊鹽酸羥銨溶乞液（120探g/L）：攔取鹽酸羥銨袋12.0g鐘和氯化鈉1攤.20g溶季于100m爹L水中。鉛標準溶液舍鉛標準溶液遼［偶ρ織（Pb）=肝1g/L］濃：稱取純度嬸為99.9饑9%的金屬洗鉛1.00嶄0g，加入晚硝酸溶液（星3.4）2區(qū)0mL，加丈熱使溶解，完移入1L容繼量瓶中，用層水稀釋至刻融度。比鉛標準溶液反［睡ρ嘗（Pb）=籌100mg朝/L］：取塘鉛標準溶液劑（3.8.足1）10.撞0mL置于謹100mL嚴容量瓶中，艦加硝酸溶液鐘（3.4）半2mL，用記水稀釋至刻芽度?；坫U標準溶液賊［趨ρ承（Pb）=饑10mg/仗L］：取鉛明標準溶液（距體）10.0戒mL置于1突00mL容吵量瓶中，加寄硝酸溶液（夕3.4）2再mL，用水襲稀釋至刻度灰。罰9）翅甲基異丁基滿酮（MIB要K）。秒10）催鹽酸溶液（脆7mol/煩L）：取優(yōu)饅級純濃鹽酸騙（舊ρ棒20=1.心19g/m肢L）30m薦L，加水至娘50mL。社4．測定步勵驟糕1）樣品預(yù)馬處理蒸下列三種方啞法可任選一稈種方法。庫（1）繞濕式消解法承歉準確稱取混扎勻試樣約販1.00g墾~2.00臥g謠置于消解管間中，同時做伶試劑空白。業(yè)樣品如含有趙乙醇等有機謎溶劑，先在虧水浴或電熱碗板上低溫揮蘿發(fā)。若為膏追霜型樣品，寶可預(yù)先在水兩浴中加熱使揭瓶壁上樣品渴融化流入瓶菌的底部。加手入數(shù)粒玻璃聚珠，然后加倚入硝酸略（3.1）屠10mL續(xù)1+1寧，由低溫至高高溫加熱消奸解，當(dāng)消解愉液體積減少貌到紗2mL~3壽mL匹，移去熱源午，冷卻。加霞入逝高氯酸艙（3.2）滲2mL~5樸mL想1+2桌，繼續(xù)加熱覽消解，不時且緩緩搖動使特均勻，消解狀至冒白煙，菊消解液呈淡傘黃色或無色燕。濃縮消解瞞液至漸1mL聽左右。冷至威室溫后定量神轉(zhuǎn)移至10胡mL（如為醒粉類樣品，及則至25m慢L）具塞比各色管中，以丘水定容至刻顛度，備用。曲如樣液渾濁勤，離心沉淀誤后可取上清親液進行測定圖。微波消解法寬準確稱取混若勻試樣約甚0.5g~捷1g些于清洗好的秧聚四氟乙烯邀溶樣杯內(nèi)，逐含乙醇等揮礦發(fā)性原料的形化妝品如香詳水、摩絲、伶沐浴液、染虜發(fā)劑、精華漂素、刮胡水續(xù)、面膜等，骨先放入溫度院可調(diào)的10約0華℃壟恒溫電加熱咳器或水浴上延揮發(fā)（不得脅蒸干）。油膨脂類和膏粉證類等干性物肌質(zhì)，如唇膏綁、睫毛膏、怒眉筆、胭脂咸、唇線筆、滾粉餅、眼影姿、爽身粉、饅痱子粉等，打取樣后先加杯水禍0.5mL殿~1.0m拖L網(wǎng)，潤濕搖勻或。來根據(jù)樣品消須解難易程度聾，樣品或經(jīng)斜預(yù)處理的樣卻品，先加入停硝酸表（3.1）儉2.0mL丑~3.0m炸L秤，靜止過夜街，充分作用撕。然后再依挨次加入過氧碌化氫壘（3.3）驢1.0mL獅~2.0m鑄L壁，將溶樣杯牌晃動幾次，早使樣品充分渴浸沒。放入曬沸水浴或溫匠度可調(diào)的恒住溫電加熱設(shè)翅備中宣10約℃延加帖20min屋取下，冷卻遼。如溶液的雀體積不到音3mL糕，則補充水塌。同時嚴格咽按照微波溶歉樣系統(tǒng)操作艙手冊進行操會作?？习蜒b有樣品朋的溶樣杯放勾進預(yù)先準備夾好的干凈的倉高壓密閉溶丑樣罐中，擰崖上罐蓋（注步意：不要擰豆得過緊）。究表8-19屠為一般化妝熊品消解時壓加力補——合時間的程序陜。如果化妝御品是油脂類關(guān)、中草藥類褲、洗滌類。污可適當(dāng)提高秘防爆系統(tǒng)靈田敏度，以增赤加安全性。炸根據(jù)樣品消恩解難易程度轎可在講5min傲~該20min佛內(nèi)消解完畢荒，取出冷卻叢，開罐，將清消解好的含晉樣品的溶樣謹杯放入沸水抬浴或溫度可濾調(diào)的沸100見℃零電加熱器中把數(shù)分鐘，驅(qū)眼除樣品中多市余的氮氧化渣物，以免干漂擾測定。怒表蛙2濫-壓6漲消解時睡壓力時間順蔽序峽壓力檔濫壓力（Mp返a）誕保壓累加時夢間（min新）奪1遷瘋米刪0.國5灰遺蛋副1.頑5陸2移恭宏守1.磚0后盜脫石3.殲0買3崖錄矩嘩1.模5徐急柜高5.蒙0辛將樣品移至弟10mL闖具塞比色管鏈中，用水洗環(huán)滌溶樣杯數(shù)庭次，合并洗就滌液，加入終鹽酸羥胺溶趟液（把3.7）0裁.5mL撤1+3蟻，用水定容社至備10mL炎，備用。浸提法業(yè)晝準確稱取混廊勻試樣約貪1.00g敏，置于妨50mL幟具塞比色管體中。隨同試表樣做試劑空竊白。樣品如甩含有乙醇等炸有機溶劑，酒先在水浴或饞電熱板上低負溫揮發(fā)。若萌為膏霜型樣享品，可預(yù)先唇在水浴中加脆熱使管壁上壟樣品融化流喊入管底部。冷加入硝酸?。?.1）繁5.0mL螺、拔過氧化氫芹（3.3）拍2.0mL暑，蘭混勻，如出鈴現(xiàn)大量泡沫歉，可滴加數(shù)段滴辛醇搬（3.6）麗。于沸水浴潛中加熱斥2h月。取出，加蘆入鹽酸羥胺釀溶液泡（3.7）著1.0mL華1+3寄，放置診15min暗~20mi譽n醒，用水定容腳至政25mL低。陵該輪法只適用于控不含蠟質(zhì)的蔬化妝品。2）測定站（1）移取巧鉛標準溶液葉（3.8.提3）0、0斤.50、1豆.00、2歌.00、4應(yīng).00、6悅.00mL隔，分別置于歡10mL具考塞比色管中釘，加水至刻喚度。按儀器晃操作程序，裳將儀器的分蝶析條件調(diào)至洋最佳狀態(tài)?；菰诳鄢尘皳粑障拢指C別測定校準顏曲線系列、買空白和樣品泳溶液。如樣暑品溶液中鐵單含量超過鉛海含量100疾倍，不宜采憂用氘燈扣除幻背景法，應(yīng)腿采用塞曼效錘應(yīng)扣除背景申法，或按純鼠預(yù)先除去鐵校。繪制濃度液——淺吸光度曲線料，計算樣品優(yōu)含量。支（2）固將標準、空襯白和樣品溶停液轉(zhuǎn)移至蒸勺發(fā)皿中，在炊水浴上蒸發(fā)介至干。加入球鹽酸墨（3.10斗）10mL悶溶解殘渣，擦轉(zhuǎn)移至分液魯漏斗，用等按量的尼MIBK（例3.9）鐵萃取二次，膽保留鹽酸溶您液。再用鹽淡酸被（3.10謎）5mL英洗貓MIBK歸層，合并鹽子酸溶液，必遲要時趕酸，制定容。按儀紹器操作程序研，進行測定逼。列5．結(jié)果計取算施樣品中福鉛的質(zhì)量分漲數(shù)企w虎按式（8-哭18）計算斗，單位為m垃g/kg。慈ω頂（Pb）=禍（追ρ減1易－叮ρ利0拖）膏×想V/綱m援滴饑濟釣顆（8-鄙18）缺式中：松ω猜（Pb）醒——紡樣品中鉛的明質(zhì)量分數(shù)，小ug/g；磁ρ暫1察——王測試溶液中與鉛的質(zhì)量濃蕩度，mg/夜L；砍ρ騾0劣——逐空白溶液中在鉛的質(zhì)量濃泥度，mg/磚L；龍眼V陜——嬌樣品消化液波總體積，m勵L；柴務(wù)m頂——顏樣品取樣量計，g。嬸化妝品微生隙物檢驗方法旋化妝品中，多特別是一些經(jīng)高級的護膚甜膏等含有蛋讓白質(zhì)、氨基釀酸、維生素弊以及各種植蕩物的提取液騾等營養(yǎng)成分踢較高的物質(zhì)并，為霉菌、編細菌等微生詞物的滋生、王繁殖提供了牙良好的生長叢條件，影響弦化妝品的質(zhì)群量和并危害協(xié)人體健康。姓在國外，許娃多國家所制位定的化妝品專微生物控制誤標準相當(dāng)嚴彈格。歐美一趣些國家要求提化妝品的雜終菌數(shù)每克（質(zhì)或每毫升）秤控制在（璃100眠～撐1000）倘個，不允許柜有致病菌。剃我國藥品微鞭生物檢驗法窗規(guī)定，乳劑阻或外用液體擔(dān)每克（或每竊毫升）含雜怎菌數(shù)按品種防不同控制在座（增500繪～血1000）滿個。鄭在此，主要賠討論化妝品孝微生物檢驗臣時樣品的采幸集，細菌總臨數(shù)測定，糞擦大腸菌群、字綠膿桿菌、銜金黃色葡萄馬球菌的測定玻。孕化漆妝品微生物精標準檢驗方積法總則奴化妝品微生斤物標準檢驗慨方法總則按緩國家標準（狠GB79鍬18.1-課1987震）執(zhí)行，該寶總則提供了冊樣品的采集拍及注意事項武，供檢樣品儉的制備，不慈同類型的樣房品的檢樣制放備的統(tǒng)一標忙準。臺1．樣品的美采集及注意緞事項刷（娘1）所采集渾的樣品，應(yīng)識具有代表性距，一般視每餡批化妝品數(shù)鏈量大小，隨彎機抽取相應(yīng)乞數(shù)量的包裝碼單位。檢驗森時，應(yīng)分別今從兩個包裝且單位以上的腥樣品中共取睜10g或徐10mL垮；包裝量小笨的樣品，取沿樣量可酌減沿。頸（彼2）供檢樣這品，應(yīng)嚴格篩保持原有的扁包裝狀態(tài)。規(guī)容器不應(yīng)有麗破裂，在檢忍驗前不得啟蜻開，以防再對污染。留（勻3）接到樣呈品后，應(yīng)立屈即登記，編量寫檢驗序號刪，并按檢驗邀要求盡快檢推驗。如不能敬及時檢驗，晚樣品應(yīng)放在艇室溫陰涼干波燥處，不要綠冷藏或冷凍沈。立（賤4）若只有于一個樣品，主而同時需做負多種分析，換如細菌、毒深理、化學(xué)等西，則宜先取絲出部分樣品啦作細菌檢驗泡，再將剩余悅樣品作其它特分析。蓮（科5）如檢出汪糞大腸菌群聾或其它致病犧菌，自報告遙發(fā)出起該菌且種及被檢樣執(zhí)品應(yīng)保存一蟻個月備查。械2．供檢樣桌品的制備云（1）飄培養(yǎng)基和試冬劑辱1）生銅理鹽水：稱亡取8.5困g氯化鈉溶份解于100禮0mL蒸灰餾水中，分涌裝入加玻璃途球的三角瓶陷中，每瓶9鑒0mL，暖在0.1露MPa壓強罪下高壓滅菌伴20mi擔(dān)n。擺2）約SCDLP桑液體培養(yǎng)基抗：配方如表循8-20所駁示。巨表軌2款-突7筑SCD福LP液體培那養(yǎng)基配方掠物質(zhì)堅洽冒用量（撲g）百物質(zhì)議滿陷用量均（g）餐酪蛋白胨檢康跟祖17嶄大豆蛋白胨賭擔(dān)懲3憤氯化鈉伴睜孕哭5明磷酸氫二鉀館躬砌2老.5貝葡萄糖孟麻尤常25惹卵磷脂舞媽財口1青吐溫80爺賄描值慰7樂蒸餾水濤集晌蛋1000棒制備角方法：將上草述成分混合挪后，加熱溶植解，調(diào)節(jié)p嫩H為7.2耐～7.3，攝分裝后，在姐0.1M稱Pa壓強下共高壓滅菌2市0min證。注意振蕩紡，使沉淀于姓底層的吐溫讓80充分混行合，冷卻至鉆25犁℃雙左右使用。遣3）愚滅菌液體石沃蠟和吐溫8糟0。（2）儀器器1）天世平、水浴箱砍、滅菌研缽儲及滅菌研棒迎、均質(zhì)器；頓2）斃滅菌三角瓶洽：內(nèi)含玻璃討球及90蘋mL稀釋液污；橋3）至滅菌刻度吸爆管：10俗mL、5錄mL；戒（3）不同社類型樣品制育備暮1）坦水溶性的液助體樣品：可德量取10沒mL加到9腹0mL滅豬菌生理鹽水竄中，如樣品斯少于10仆mL，仍按明10倍稀釋適法進行。如儀為5mL敗，則加45執(zhí)mL滅菌吼生理鹽水，周混勻后，制虜成（1員∶賄10）的稀械釋液。候2）摸油性液體樣漢品：取樣品喜10mL獲，先加5懲mL滅菌液姨體石蠟混勻慶，再加10秩mL滅菌連吐溫80，艇在（40～攝44）堡℃平水浴中振蕩殃混合10五min，加龜入滅菌的生齊理鹽水75歸mL（在菠40～44金掘℃駁水浴中預(yù)溫荒），在（4忘0～44）姿℃雹水浴中乳化秀，制成（1解∶勝10）的懸量浮液。陜3）愈親水性半固艇體樣品：稱感取10g柳樣品，加到賓已加有90梯mL滅菌轉(zhuǎn)生理鹽水并默帶玻璃球的黑經(jīng)過滅菌的葵三角瓶中，截充分振蕩混寒勻，放入3餡2瘋℃樂水浴靜置1國5min處。用其上清漠液作為（1災(zāi)∶籃10）的稀傳釋液。壽4）戲疏水性半固毯體樣品：稱柱取10g靜樣品，放到丸經(jīng)滅菌的研叨缽中，加1嬌0mL滅委菌液體石蠟諒，研磨成粘旬稠狀，再加冷10mL棚滅菌吐溫8笛0，研磨，聲等溶解后，功加70m相L滅菌生理轉(zhuǎn)鹽水，在（狠40～44慢）勿℃虛水浴中充分笨混合，制成廉（1嬌∶乎10）的稀輕釋液。米如南有均質(zhì)器，或上述水溶性茅膏霜、半固帶體樣品、粉異劑固體樣品弟，可稱取1命0g加9摧0mL滅貍菌生理鹽水驚，均質(zhì)（1章～2）mi拘n；疏水性耕膏霜及眉筆披、口紅筆等輩，稱取10覽g加90變mLS唐CDLP液纖體培養(yǎng)基或碼1g樣品奸加lmL狹滅菌液體石猛蠟、lm猛L滅菌吐溫屯80、7還mL滅菌生紋理鹽水，均釀質(zhì)（3～5圾）min。兄細菌總數(shù)測句定濃細菌總數(shù)系壞指逝1g巷或右1mL匠化妝品中所奮含的活菌數(shù)掀量。測定細評菌總數(shù)可用叼來判斷化妝贊品被細菌污尤染的程度，潛以及生產(chǎn)單歉位所用的原校料、工具設(shè)馳備、工藝流秋程、操作者松的衛(wèi)生狀況陜，是對化妝記品進行衛(wèi)生好學(xué)評價的綜王合依據(jù)。這穩(wěn)里主要介紹復(fù)標準平板計饒數(shù)法。仍1．測定原支理寨化妝品中污屢染的細菌種撲類不同，每名種細菌都有咳它一定的生甜理特性。培愿養(yǎng)時對營養(yǎng)刊要求、培養(yǎng)夕溫度、培養(yǎng)稼時間、慨pH揪、需氧性質(zhì)介等均有所不員同。在實際啞工作中，不全可能做到滿抹足所有菌的指要求。因此攔測定的結(jié)果孤，只包括在每本方法所使刻用的條件下煤（在卵磷脂胡、吐溫亞80喜營養(yǎng)瓊脂上冠，于滿37芒℃動培養(yǎng)足48h尸）生長的一憶群嗜中溫的兔需氧及兼性府厭氧的細菌荷總數(shù)。2．儀器盈（1）三美角燒瓶、量宣筒、高壓消帥毒鍋、試管滾、酒精燈、登恒溫培養(yǎng)箱勒、放大鏡、起pH計或精回密pH試紙半。仔（毀2）滅菌平嶼皿：直徑9諷cm；滅陶菌刻度吸管辰：10m腰L。照3．培養(yǎng)基累和試劑判（1）生理歐鹽水：見供吊檢樣品的制寫備。沙（2）卵磷糞脂、吐溫8雕0-營養(yǎng)瓊刊脂培養(yǎng)基：必配方見表8弟-21所示色。謎表禍2飯-舌8柿卵磷脂文、吐溫80股-營養(yǎng)瓊脂醉培養(yǎng)基配方訓(xùn)物質(zhì)崖控質(zhì)仰量/g絲物質(zhì)救壇巖質(zhì)量/禾g宣蛋白胨譜致抖20荒牛肉膏筐頭法3飼NaCl倒您基聾5經(jīng)蒸餾水藏斷廳1000楚卵磷脂凱帝瓜外1雨吐溫80舉伶申鋪7幣瓊脂畜播抹天15務(wù)制備方法：愧先將卵磷脂粗加到少量蒸炎餾水中，加店熱溶解，加碑入吐溫80彈，將其它成敞分（除瓊脂望外）加到其軍余的蒸餾水耐中溶解，將忽已溶解的卵就磷脂和吐溫揪80混勻，督調(diào)pH為7構(gòu).1～7.斜4，加入瓊增脂在0.1址MPa壓疤強下高壓滅略菌20m廟in，儲存近于冷暗處備背用。否4．測定步唯驟殺用滅菌吸管喇，吸取按裹1旺∶犬10獲稀釋的檢樣塊2mL憶分別注入到梳兩個滅菌平塑皿內(nèi)，每皿焰lmL圾，另取恰lmL墊注入到犧9mL棄滅菌生理鹽嚷水試管中（識注意勿使吸降管接觸液面臉），更換一些支吸管，并呼充分混勻，泡使成劑1袖∶玩100的孫稀釋液，吸鋼取新2mL土，分別注入麥到兩個滅菌諷平皿內(nèi)，每喜皿絡(luò)lmL芹。如樣品含節(jié)菌量高，還然可再稀釋成持1崖∶特1000旱、板1協(xié)∶暖10000毛……址等，每種稀燈釋度應(yīng)換追1喚支吸管。牽將熔化并冷紡至（汪45笑～身50）割℃努的卵磷脂、駁吐溫詠80料、營養(yǎng)瓊脂天培養(yǎng)基傾注棒平皿內(nèi)，每柿皿約客15mL政，另傾注一憐個不加樣品并的滅菌空平急皿，作空白鞠對照，隨即揪轉(zhuǎn)動平皿，耐使樣品與培涼養(yǎng)基充分混說合均勻，待鑒瓊脂凝固后妨，翻轉(zhuǎn)平皿對，置碼37距℃腿培養(yǎng)箱內(nèi)培瓶養(yǎng)慰48h裕。論5．菌落計秤數(shù)方法畏先用肉眼觀耽察，對菌落摸數(shù)進行計數(shù)爭，然后再用束放大格5萌～肆10待倍的放大鏡鄭檢查，以防惡遺漏。記下灶各平皿的菌拘落數(shù)后，求街出同一稀釋腫度各平皿生松長的平均菌朋落數(shù)，若平境皿中有連成秧片狀的菌落劑或花點樣菌唯蔓延生長時節(jié)，該平皿不鍛宜計數(shù)。若細片狀菌落不講到平皿中的換一半，而其課余一半中菌劃落數(shù)分布又重很均勻，則漂可將此半個憂平皿菌落計炎數(shù)后乘辜2隨，以代表全脈皿菌落數(shù)。久6．菌落計炒數(shù)及報告方謎法鏈（1）首先飯選取平均菌帥落數(shù)為30刻～300的屑平皿，作為搶菌落總數(shù)測院定的范圍。揭當(dāng)只有一個金稀釋度的平蛾均菌落數(shù)符爺合此范圍時本，即以該平具皿菌落數(shù)乘站其稀釋倍數(shù)德（見表8-賊22，例1剛）。使（棒2）若有兩續(xù)個稀釋度，恩其平均菌落蹲數(shù)均為30暴～300個顧，則應(yīng)求出壟兩者菌落總恭數(shù)之比值來弓決定。若其畫比值小于或田等于2，應(yīng)甚報告其平均部數(shù)，若大于紹2則報告其像中較小的菌番數(shù)（見表8便-22，例紹2及例3）著。匆（3）若所渡有稀釋度的境平均菌落數(shù)是均大于30君0個，則應(yīng)廊按稀釋度高鄉(xiāng)的平均菌落匙數(shù)乘以稀釋邊倍數(shù)報告之帳（見表8-耍22，例4漸）竹（貓4）若所有狂稀釋度的平諷均菌落數(shù)均者少于30個雜，則應(yīng)按稀位釋度的最低興的平均菌落辟數(shù)乘以稀釋者倍數(shù)報告之惑（見表8-擱22，例5壺）。眾（籃5）若所有奔稀釋度的平聾均菌落數(shù)均碌不是30～式300個，命其中一個稀充釋度大于3塊00個，而予相鄰的另一粱稀釋度小于訴30時，則疾以接近30世或300平塊均菌落數(shù)乘緊以稀釋倍數(shù)爭報告之（見中表8-22即，例6）。失（皺6）若所有銹的稀釋均無捆菌生長，報虧告數(shù)為每克酷或每毫升小律于10個。譯（麗7）菌落計卻數(shù)的報告，蘭菌落數(shù)在1壩0以內(nèi)時，邀按實有數(shù)值盼報告之；大享于100時世，采用兩位養(yǎng)有效數(shù)字，畢在兩位有效絕數(shù)字后面的圈數(shù)值，應(yīng)以娘四舍五入法蛛計算。為縮陽短數(shù)字后面謝零的個數(shù)，困可用10的盛指數(shù)來表示綁（見表8-鞠22報告方炎式欄）。在鎮(zhèn)報告菌落數(shù)聞為設(shè)“孩不可計勻”氧時，應(yīng)注明保樣品的稀釋學(xué)度。探表邁2浴-奪9膝細菌計數(shù)牧結(jié)果及報告歪方式盾例次侄不同稀釋度姻的平均菌落鍋數(shù)劃兩稀釋度菌通數(shù)之比她菌落總數(shù)妖(個/g或侵個/mL巧)溜報告方式貴（個/g或疑個/mL機）寬10博-1老10額-2身10海-3母1色/密164忠20雅/蒸16400匠16000雄或1.6繩×酬10應(yīng)4寇2反2760絹295孕46樣1.6是38000太38000慈或3.8補×駁10垂4馬3巴2890稿271難60回2.2棵27100良27000迅或2.7文×捷10揪4徑4鍛不可計披4650六513盡/篩51300框0傘51000圈0或5.1陳×杯10幕5嶼5央27帳11岸5問/興270仙270或2制.7典×筐10蚊2偉6梢不可計凈305發(fā)12崖/段30500柱31000寨或3.1商×目10叢4脈糞大腸菌群肆的檢驗態(tài)糞大腸菌細統(tǒng)菌來源于人香和溫血動物園的糞便。檢蒸出糞大腸菌幸群表明該化幼妝品已被糞勁便污染，有攔可能存在其猜它腸道致病旅菌或寄生蟲至等病原體的鋸危險。因此犁糞大腸菌被隸列為重要的悄衛(wèi)生指標菌巨。列1．測定原匯理苗檢驗方法是狡根據(jù)糞大腸果菌群所具有閃的生物特征嘩，如革蘭氏灑陰性無芽孢觀桿菌在臘44奴℃心培養(yǎng)（守24奶～庸48）h講能發(fā)酵乳糖閣產(chǎn)酸并產(chǎn)氣討，能在選擇盤性培養(yǎng)基上診產(chǎn)生典型菌仙落，能分解析色氨酸產(chǎn)生石靛基質(zhì)。骨2．儀茄器慢恒溫水浴、旨溫度計、顯董微鏡、載玻屋片、接種環(huán)水、電爐、三純角瓶、試管埋、小倒管、是pH鞏計或晃pH薪試紙、高溫絲消毒鍋、滅遭菌吸管、滅散菌平皿。聾3．培養(yǎng)基呢和試劑借（1）乳纏糖膽鹽培養(yǎng)蕉基：配方見忠表8-23鈴所示。夕表鏟2悄-追10萬乳糖膽吩鹽培養(yǎng)基配達方言物質(zhì)測廚寄諸用量船物質(zhì)絡(luò)奏段棉用量慈蛋白胨原稅像2勁0g爸豬膽鹽帶秋逗5錄g昂蒸餾水朵渴門10竭00mL盯0.4%幟溴甲酚紫水汁溶液皆2.5遇mL詢?nèi)樘敲葎谔銐K5g王制錯備方法：將恨蛋白胨、膽位鹽及乳糖溶功于蒸餾水中蠟，調(diào)pH到頁7.4，加唉入指示劑，往混勻、分裝玩試管（每支緩試管中加一蓋個小倒管）鋪，在69原kPa壓力臂下滅菌20威min。礎(chǔ)（2友）雙倍濃度介乳糖膽鹽培絕養(yǎng)基雹按承上述乳糖膽斧鹽培養(yǎng)基成肉分，蒸餾水液量不變，其單它成分加倍扛。泳（3譜）伊紅美蘭戰(zhàn)（EMB）奴瓊脂：配方誰見表8-2離4所示。拘表氣2漸-拾11拔伊紅美尼蘭（EMB要）瓊脂配方牌物質(zhì)摧燭都俘用量緞物質(zhì)知鋪蠟表用量龍蛋白胨筑聞樣鋤10g差乳糖柔汽校敘10g螞磷酸氫二鉀爭笑遭10濤g侮蒸餾水抽丙備100抹0mL劑2%危伊紅水溶液考悄范20mL巧0.5%餓美紅水溶液框演13隙mL眉瓊脂擁鴉進夕20g膝制備方法：懸先將瓊脂加小到900集mL蒸餾水挽中，加熱溶絕解，然后加始磷酸氫二鉀幅、乳糖及蛋涌白胨混勻，糖使之溶解。襪再以蒸餾水牲補足至10崖00mL陷，校正pH凝為7.2～青7.4。分屆裝于燒瓶內(nèi)挎。在0.1呆MPa壓孔力下高壓滅腹菌15m考in，備用脂。臨用時加柏入乳糖并加擋熱熔化瓊脂蘆。冷卻至6利0占℃瓶左右，以無錘菌方式加入珍經(jīng)滅菌的伊顯紅美蘭溶液用，搖勻，傾懶注平皿備用途。敬（4）蛋白俗胨水（作靛笨基質(zhì)試驗用猶）：配方見勁表8-25死所示。紐表久2誼-封12貪蛋白胨敞水配方盜物質(zhì)懷快撕扶用量堤物質(zhì)行劇掘疾用量細蛋白胨（或啞胰蛋白胨）囑20真g碗蒸餾水峽魂賺100俗0mL定氯化鈉叔耐因獎5g喚制備方法：免將上述成分醋加熱熔化，廁調(diào)pH為7船.0～7.者2，分裝小大試管，在0石.1MP鳳a壓力下高捕壓滅菌15沒min?？荩?）靛基銹質(zhì)試劑密柯偉凡克試劑：蠅將5g對繭二甲氨基苯艦甲醛溶解到浩75mL菠戊醇中，然烤后緩緩加入褲濃鹽酸25塊mL。便試埋驗方法：接卸種細菌于蛋迫白胨水中，李于44刮℃祥培養(yǎng)（24流～48）h艇。沿管壁加狂柯凡克試劑懷（0.3～江O.5）m濟L，輕搖試蠟管。陽性者鴿于試劑層顯薪深玫瑰紅色慘。歉蛋飲白胨應(yīng)含有何豐富的色氨面酸，每批蛋晨白胨買來后感，應(yīng)先用已廣知菌種鑒定呢后方可使用忘。棕（蘿6）革蘭氏吐染色法壓染液制備：昏按表8-2綁6制備染液從。忙表凈2療-立13尾染液的答制備方法芽成分蠶制備方法消A、結(jié)晶紫才染色液閃將結(jié)晶紫1供g溶于2岔0mL徒95%的窮乙醇中，然帶后與80趙mL1狠%的草酸銨選溶液混合株B、革蘭氏植碘液師先將1g存碘和2g回碘化鉀進行耐混合，加入像少許蒸餾水筋，充分振蕩炊。待完全溶暴解后，再加瞧蒸餾水至3畜00mL蓄。件C、脫色液船95%乙醇眠D、復(fù)染液炊a．沙黃復(fù)鎖染液次將0.25岡g沙黃溶衰于10m眾L95幻%的乙醇，暖然后用90轎mL蒸餾混水稀釋。幸b．稀石炭浴酸復(fù)紅液些稱取堿性復(fù)非紅10g瘡，研細，加摸95%乙市醇100構(gòu)mL，放置晌過夜，濾紙撐過濾。取濾狹液10m傷L，加5睛%石炭酸水山溶液90滔mL，即為甘石炭酸復(fù)紅舒液。再取此朽液10m華L，加水9騙0mL，襪即為稀石炭協(xié)酸復(fù)紅液。宰2乓）染色法腸①鉛將涂片在攜火焰上固定確，滴加結(jié)晶肉紫染色液，棋染lmi露n，水洗。絡(luò)②企滴加革蘭朽氏碘液，作申用lmi纖n，水洗。句③欺滴加95骨％酒精脫黨色，約30仇s，或?qū)⒚呔凭螡M整兼?zhèn)€涂片，立牽即傾去，再食用酒精滴滿乏整個涂片，像10s后光水洗。窮④朋滴加復(fù)染占液，復(fù)染l視min，醫(yī)水洗。待干畝，鏡檢。用3外）染色結(jié)果周革榨蘭氏陽性菌瞇呈紫色，革骨蘭氏陰性菌暖呈紅色。如坡用1詳∶豎10稀釋石紡碳酸復(fù)紅染顆色液作復(fù)染礙液，復(fù)染時到間僅需10纖s。穗4．測定步痛驟易（1）取1龍0mL車1硬∶牌10稀釋的尋樣品，加到安10mL倚雙倍濃度的獨乳糖膽鹽培計養(yǎng)基中，置小44怨℃末培養(yǎng)箱中培圣養(yǎng)（24～速480h。驚如不產(chǎn)酸也策不產(chǎn)氣，則轎報告為糞大帳腸菌群陰性算。譽（尋2）如產(chǎn)酸豎產(chǎn)氣，則劃責(zé)線接種到伊鼠紅美蘭瓊脂榴平板上，在談37捧℃列培養(yǎng)（18帽～24）h鎮(zhèn)，同時取該秀培養(yǎng)液（1蔑～2）滴接腎種到蛋白胨燦水中，在4丘4逃℃轟培養(yǎng)24思h。經(jīng)培養(yǎng)輝后，在上述脾平板上觀察適有無典型菌串落生長，大革腸菌群在伊啄紅美蘭瓊脂鵲培養(yǎng)基上的棒典型菌落呈遼深紫黑色，殺不帶或略帶猶金屬光澤，芽或粉紫色，瓣中心較深的那菌落，亦常場為大腸菌群天，均應(yīng)注意晴挑選。播（現(xiàn)3）挑選上美述可疑菌落焦，涂片做革育蘭氏染色鏡亞檢。鄰（盞4）在蛋白掉胨水培養(yǎng)液紗中，加入靛云基質(zhì)試劑約和0.5m副L，觀察靛乖基質(zhì)反應(yīng)，予陽性者液面輪呈玫瑰紅色吃；陰性反應(yīng)餡液面呈試劑飄本色。諒5．檢驗結(jié)胖果忽平板上有典薯型菌落，并酬經(jīng)證實為革赴蘭氏陽性短鑰桿菌，靛基匠質(zhì)試劑驗陽屆性，則可報內(nèi)告被檢樣品漂中檢出糞大運腸菌群。憶綠膿桿菌的凝檢驗方法媽綠膿桿菌在梁自然界分布纖甚廣，空氣鉆、水、土壤瓶中均有存在綱。它對人體項致病，常引經(jīng)起人皮膚化煌膿感染，特疊別是燒傷、趨燙傷、眼部倦疾病者被感直染后，常使此病情惡化，講并可引起敗釋血癥。因此宵，在化妝品備標準中規(guī)定梯不得檢出綠逗膿桿菌。求1．檢驗原教理的其檢查方法蓄是根據(jù)綠膿烤桿菌生物學(xué)貍特征：革蘭陶氏陰性桿菌訊，氧化酶陽奉性，能產(chǎn)生叮綠膿菌素。踩此外，還能沖液化明膠，礙還原硝酸鹽狹為亞硝酸鹽柿，在產(chǎn)42市℃植下生長等。研可與類似菌榨相區(qū)別。2．儀器喇培養(yǎng)箱、劉三角燒瓶、檢試管、滅菌辮平皿、滅菌死刻度吸管、匹顯微鏡、載趙玻片、接種公針或接種環(huán)壯、電爐、高芝壓消毒鍋。趁3．培每養(yǎng)基和試劑董SCDLP旅液體培養(yǎng)基蜂制備方法與鮮前述SCD蔥LP液體培旺養(yǎng)基制備一和致。謎十六烷基三釋甲基溴化銨掩培養(yǎng)基：配勺方見表8-停27所示?？勘砹x2席-苦14吉十六烷傅基三甲基溴槽化銨培養(yǎng)基夏配方養(yǎng)物質(zhì)墳貼瑞償用量報物質(zhì)怪偶蒼惹用量掀牛肉膏占遲鋤缺3g抽蛋白胨上繁秘殼10g更NaCl呈辣原釋5儀g扔十六烷三甲鴿基溴化銨角0烤.3g鉆瓊脂忌普獎森20g肯蒸餾水病胳交10應(yīng)00mL紐制備方法：注除瓊脂外，鉛將上述物質(zhì)甜混合加熱溶序解，調(diào)pH炭為7.4奶～7.6，閱加入瓊脂，織在69k映Pa壓力下江滅菌20胖min后，石制成平板，委備用。碼。輛（3）乙酰廉胺培養(yǎng)基：禍配方見表8凳-28所示陸。究表尚2擠-制15劃乙酰胺堤培養(yǎng)基配方住物質(zhì)棋貼到烈用量孕物質(zhì)榜雹遠具用量伯乙酰胺匹急概1鈔0.0g妻K蹲2暴HPO機4沉膨孩何1.3數(shù)9g非KH擦2僅PO炎4臨魔籃瓜0.7擋3g鵝瓊脂板剪腳浮20g氧NaCl國董五催15.展0g嶄酚紅仇蛙土酷0.012獲g喪MgSO劃4果·病7H抖2軟O酒愛0.王5g怨蒸餾水育撫迫1眾000g鈴制楊備方法：除順瓊脂和酚紅阻外，將其它全成分加到蒸蒙餾水中，加眼熱溶解，調(diào)刪pH為7.刷2，加入瓊詞