2022年第一季度執(zhí)業(yè)藥師之西藥學(xué)專業(yè)一能力測(cè)試試卷A卷含答案

2022年第一季度執(zhí)業(yè)藥師之西藥學(xué)專業(yè)一能力測(cè)試試卷A卷含答案

單選題（共55題）1、關(guān)于藥物的毒性作用，下列敘述錯(cuò)誤的是A.影響藥物毒性的因素既涉及藥物方面又涉及機(jī)體方面B.當(dāng)劑量過(guò)高、用藥時(shí)間過(guò)長(zhǎng)時(shí)易致毒性作用C.有些藥物在制備成酯化物時(shí)常?？墒苟拘宰冃.依托紅霉素比乳糖酸紅霉素毒性大E.藥物結(jié)構(gòu)中增加鹵素常常可使毒性增加【答案】C2、酸堿滴定法中所用的指示液為()。A.酚酞B.結(jié)晶紫C.麝香草酚藍(lán)D.鄰二氮菲E.碘化鉀-淀粉【答案】A3、觀察受試藥物對(duì)動(dòng)物的呼吸系統(tǒng)、中樞神經(jīng)系統(tǒng)、循環(huán)系統(tǒng)影響的實(shí)驗(yàn)，屬于A.臨床前一般藥理學(xué)研究B.臨床前藥效學(xué)研究C.臨床前藥動(dòng)學(xué)研究D.0期臨床研究E.臨床前毒理學(xué)研究【答案】A4、藥物的劑型對(duì)藥物的吸收有很大影響，下列劑型中，藥物吸收最慢的是（）A.溶液劑B.散劑C.膠囊劑D.包衣片E.混懸液【答案】D5、關(guān)于房室劃分的敘述，正確的是A.房室的劃分是隨意的B.為了更接近于機(jī)體的真實(shí)情況，房室劃分越多越好C.藥物進(jìn)入腦組織需要透過(guò)血一腦屏障，所以對(duì)所有的藥物來(lái)說(shuō)，腦是周邊室D.房室是根據(jù)組織、器官、血液供應(yīng)的多少和藥物分布轉(zhuǎn)運(yùn)的快慢確定的E.房室的劃分是固定的，與藥物的性質(zhì)無(wú)關(guān)【答案】B6、苯二氮?類藥物產(chǎn)生的鎮(zhèn)靜作用、催眠作用、抗驚厥和抗癲癇作用，屬于A.藥物的理化性質(zhì)B.藥物的劑量C.給藥時(shí)間及方法D.療程E.成癮【答案】B7、屬于CYP450酶系最主要的代謝亞型酶，大約有50%以上的藥物是其底物,該亞型酶是A.CYPIA2B.CYP3A4C.CYP2A6D.CYP2D6E.CYP2EI【答案】B8、易化擴(kuò)散具有，而被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)不具有的特點(diǎn)是A.順濃度差轉(zhuǎn)運(yùn)B.逆濃度差轉(zhuǎn)運(yùn)C.有載體或酶參與D.沒(méi)有載體或酶參與E.通過(guò)細(xì)胞膜的主動(dòng)變形發(fā)生【答案】C9、阿托品特異性阻斷M膽堿受體，但其選擇性作用并不高，對(duì)心臟、血管、平滑肌、腺體及中樞神經(jīng)功能都有影響，據(jù)此推斷A.選擇性高的藥物與組織親和力大，組織細(xì)胞對(duì)其反應(yīng)性高B.選擇性高的藥物與組織親和力大，組織細(xì)胞對(duì)其反應(yīng)性低C.效應(yīng)廣泛的藥物一般副作用較少D.效應(yīng)廣泛的藥物一般副作用較多E.選擇性較差的藥物是臨床應(yīng)用的首選【答案】D10、熱原的除去方法不包括A.高溫法B.酸堿法C.吸附法D.微孔濾膜過(guò)濾法E.離子交換法【答案】D11、腎上腺皮質(zhì)激素抗風(fēng)濕、撤藥后癥狀反跳”所屬的反應(yīng)是()A.后遺效應(yīng)B.過(guò)度作用C.毒性反應(yīng)D.停藥反應(yīng)E.繼發(fā)反應(yīng)【答案】D12、下列物質(zhì)哪種是制備栓劑的水溶性基質(zhì)A.可可豆脂B.白蠟C.椰油酯D.甘油明膠E.苯甲酸鈉【答案】D13、能降低表面張力外，還有形成膠團(tuán)增溶的是作用是A.增粘劑B.絡(luò)合物與絡(luò)合作用C.吸附劑與吸附作用D.表面活性劑E.制備工藝對(duì)藥物吸收的影響【答案】D14、（2019年真題）下列藥物合用時(shí)，具有增敏效果的是（）A.腎上腺素延長(zhǎng)普魯卡因的局麻作用時(shí)間B.羅格列酮與胰島素合用提高降糖作用C.阿替洛爾與氫氯噻嗪聯(lián)合用于降壓D.克拉霉素和阿莫西林合用增強(qiáng)抗幽門螺桿菌作用E.鏈霉素可延長(zhǎng)氯化琥珀膽堿的肌松作用時(shí)間【答案】B15、α-葡萄糖苷酶抑制劑藥物A.甲苯磺丁脲B.米格列醇C.二甲雙胍D.瑞格列奈E.羅格列酮【答案】B16、化學(xué)合成藥物都是由母核和藥效團(tuán)兩部分組成的，同類藥物的母核結(jié)構(gòu)可能不同，但大都具有相同的藥效團(tuán)。比如HMG-CoA還原酶抑制劑類藥物，洛伐他汀和辛伐他汀的母核是六氫萘，氟伐他汀的母核是吲哚環(huán)，阿托伐他汀的母核是吡咯環(huán)。但是它們都具有的藥效團(tuán)結(jié)構(gòu)為A.異丙基B.吡咯環(huán)C.氟苯基D.3，5-二羥基羧酸結(jié)構(gòu)片段E.酰苯胺基【答案】D17、分散片的崩解時(shí)限為（）A.1分鐘B.3分鐘C.5分鐘D.15分鐘E.30分鐘【答案】B18、有關(guān)受體調(diào)節(jié)說(shuō)法正確的是A.長(zhǎng)期使用一種激動(dòng)劑后，受體的敏感性降低，受體上調(diào)，反應(yīng)敏化B.受體只對(duì)一種類型激動(dòng)藥物敏感性降低，而對(duì)其他類型受體激動(dòng)藥物敏感性不變，稱異源脫敏C.受體對(duì)一種類型激動(dòng)藥物脫敏，而對(duì)其他類型受體的激動(dòng)藥也不敏感，稱同源脫敏D.高血壓患者長(zhǎng)期使用β受體阻斷劑普萘洛爾，突然停藥引起血壓反跳升高，稱受體增敏E.長(zhǎng)期使用拮抗藥，造成受體敏感性提高，受體下調(diào)，反應(yīng)敏化【答案】D19、用固體分散技術(shù)制成的聯(lián)苯雙酯滴丸屬于A.速釋滴丸B.栓劑滴丸C.脂質(zhì)體滴丸D.緩釋滴丸E.腸溶滴丸【答案】A20、分光光度法常用的波長(zhǎng)范圍中，中紅外光區(qū)A.200～400nmB.400～760nmC.760～2500nmD.2.5～25μmE.200～760nm【答案】D21、關(guān)于藥物制劑規(guī)格的說(shuō)法，錯(cuò)誤的是A.阿司匹林規(guī)格為0.1g，是指平均片重為0.1gB.藥物制劑的規(guī)格是指每一單位制劑中含有主藥的重量（或效價(jià)）或含量或（%）裝量C.葡萄糖酸鈣口服溶液規(guī)格為10%,是指每100m口服溶液中含葡萄糖酸鈣10gD.注射用胰蛋白酶規(guī)格為5萬(wàn)單位，是指每支注射劑中含胰蛋白酶5萬(wàn)單位E.硫酸慶大霉素注射液規(guī)格為1m1:20mg（2萬(wàn)單位），是指每支注射液的裝量為1ml、含慶大霉素20mg（2萬(wàn)單位）【答案】A22、氟尿嘧啶抗腫瘤作用的機(jī)制為A.抑制血管緊張素轉(zhuǎn)化酶的活性B.干抗細(xì)胞核酸代謝C.作用于受體D.影響機(jī)體免疫功能E.阻滯細(xì)胞膜鈣離子通道【答案】B23、下列有關(guān)輸液的描述，錯(cuò)誤的是A.輸液分為電解質(zhì)輸液、營(yíng)養(yǎng)類輸液和膠體類輸液B.靜脈注射脂肪乳劑90％的微粒直徑<1μmC.由于輸液的無(wú)菌要求很嚴(yán)格?？蛇m當(dāng)加入抑茵劑D.靜脈脂肪乳劑常加入卵磷脂作為乳化劑E.靜脈脂肪乳劑常加入甘油調(diào)節(jié)滲透壓【答案】C24、洛伐他汀的化學(xué)結(jié)構(gòu)式為A.B.C.D.E.【答案】D25、對(duì)映異構(gòu)體之間具有同等藥理活性和強(qiáng)度的是A.普羅帕酮B.鹽酸美沙酮C.依托唑啉D.丙氧芬E.氯霉素【答案】A26、關(guān)于散劑特點(diǎn)的說(shuō)法，錯(cuò)誤的是（）。A.粒徑小、比表面積大B.易分散、起效快C.尤其適宜濕敏感藥物D.包裝貯存、運(yùn)輸、攜帶較方便E.便于嬰幼兒、老人服用【答案】C27、（2017年真題）維生素B12在回腸末端部位吸收方式是（）A.濾過(guò)B.簡(jiǎn)單擴(kuò)散C.主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)D.易化擴(kuò)散E.膜動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)【答案】C28、主要用于催化氧化雜原子N和S的A.細(xì)胞色素P450酶系B.黃素單加氧酶C.過(guò)氧化酶D.單胺氧化酶E.還原酶【答案】B29、屬于靶向制劑的是（）A.硝苯地平滲透泵片B.利培酮口崩片C.利巴韋林膠囊D.注射用紫杉醇脂質(zhì)體E.水楊酸乳膏【答案】D30、下列哪一項(xiàng)不是液體制劑的缺點(diǎn)A.藥物分散度較大，易引起藥物的化學(xué)降解，從而導(dǎo)致失效B.液體藥劑體積較大，攜帶運(yùn)輸不方便C.非均相液體制劑的藥物分散度大，分散粒子具有很大的比表面積，易產(chǎn)生一系列物理穩(wěn)定性問(wèn)題D.不能準(zhǔn)確分劑量和服用，不適合嬰幼兒和老年患者E.水性液體制劑容易霉變，需加入防腐劑【答案】D31、經(jīng)胃腸道吸收的藥物進(jìn)入體循環(huán)前的降解或滅活的過(guò)程稱為A.誘導(dǎo)效應(yīng)B.首過(guò)效應(yīng)C.抑制效應(yīng)D.腸肝循環(huán)E.生物轉(zhuǎn)化【答案】B32、（2020年真題）無(wú)明顯腎毒性的藥物是A.青霉素B.環(huán)孢素C.頭孢噻吩D.慶大霉素E.兩性霉素B【答案】A33、助懸劑A.泊洛沙姆B.瓊脂C.枸櫞酸鹽D.苯扎氯銨E.亞硫酸氫鈉【答案】B34、與東莨菪堿結(jié)構(gòu)特征相符的是A.化學(xué)結(jié)構(gòu)為莨菪醇與莨菪酸所成的酯B.化學(xué)結(jié)構(gòu)為6-羥基莨菪醇與左旋莨菪酸所成的酯C.化學(xué)結(jié)構(gòu)中6，7位間有一環(huán)氧基D.化學(xué)結(jié)構(gòu)中6，7位間有雙鍵E.化學(xué)結(jié)構(gòu)中6位有羥基取代【答案】C35、為擴(kuò)大的多中心臨床試驗(yàn)，完成例數(shù)大于300例，為新藥注冊(cè)申請(qǐng)?zhí)峁┮罁?jù)，稱為A.Ⅰ期臨床研究B.Ⅱ期臨床研究C.Ⅲ期臨床研究D.Ⅳ期臨床研究E.0期臨床研究【答案】C36、滴眼劑中加入聚乙烯醇，其作用是A.穩(wěn)定劑B.調(diào)節(jié)pHC.調(diào)節(jié)黏度D.抑菌劑E.調(diào)節(jié)滲透壓【答案】C37、羅替戈汀長(zhǎng)效混懸型注射劑中磷酸二氫鈉的作用是A.助懸劑B.螯合劑C.pH調(diào)節(jié)劑D.抗氧劑E.滲透壓調(diào)節(jié)劑【答案】C38、單位是時(shí)間的倒數(shù)，如minA.生物利用度B.生物半衰期C.表觀分布容積D.速率常數(shù)E.清除率【答案】D39、薄膜衣中加入增塑劑的作用是A.提高衣層的柔韌性，增加其抗撞擊的強(qiáng)度B.降低膜材的晶型轉(zhuǎn)變溫度C.降低膜材的流動(dòng)性D.增加膜材的表觀黏度E.使膜材具有揮發(fā)性【答案】A40、以下舉例分別屬于影響藥物作用的哪個(gè)因素A.藥物劑型B.給藥時(shí)間及方法C.療程D.藥物的劑量E.藥物的理化性質(zhì)【答案】A41、影響微囊中藥物釋放的因素不包括A.微囊的包封率B.微囊的粒徑C.藥物的理化性質(zhì)D.囊壁的厚度E.囊材的類型與組成【答案】A42、經(jīng)皮給藥制劑的處方材料中聚乙烯醇為A.控釋膜材料B.骨架材料C.壓敏膠D.背襯材料E.防黏材料【答案】B43、嬰兒對(duì)嗎啡敏感，易引起呼吸抑制，以下哪項(xiàng)解釋最為恰當(dāng)A.嗎啡毒性作用大B.嬰兒體液占體重比例大C.嬰兒呼吸系統(tǒng)尚未發(fā)育健全D.嬰兒血一腦屏障功能較差E.嬰兒血漿蛋白總量少【答案】D44、靜脈注射給藥后，通過(guò)提高滲透壓而產(chǎn)生利尿作用的藥物是A.右旋糖酐B.氫氧化鋁C.甘露醇D.硫酸鎂E.二巰基丁二酸鈉【答案】C45、患者女，57歲，患乳腺癌住院治療。醫(yī)生為其進(jìn)行了聯(lián)合給藥治療，處方包括環(huán)磷酰胺、紫杉醇、他莫昔芬、昂丹司瓊。A.左旋體B.右旋體C.外消旋體D.順式異構(gòu)體E.反式異構(gòu)體【答案】D46、多發(fā)生在長(zhǎng)期用藥后，潛伏期長(zhǎng)、難以預(yù)測(cè)的不良反應(yīng)屬于A.A型藥品不良反應(yīng)B.B型藥品不良反應(yīng)C.C型藥品不良反應(yīng)D.首過(guò)效應(yīng)E.毒性作用【答案】C47、藥用麻黃堿的構(gòu)型是A.1R，2SB.1S，2RC.1R，2RD.1S，2SE.1S【答案】A48、當(dāng)體內(nèi)藥物達(dá)穩(wěn)態(tài)時(shí)，某藥物濃度與靶器官中藥物濃度相關(guān)性最大的生物檢測(cè)樣本是A.全血B.血漿C.唾液D.尿液E.血清【答案】B49、只需很低濃度的配體就能與受體結(jié)合而產(chǎn)生顯著的效應(yīng)，體現(xiàn)受體的A.飽和性B.特異性C.可逆性D.靈敏性E.多樣性【答案】D50、《中國(guó)藥典》藥品檢驗(yàn)中，下列不需要測(cè)定比旋度的是A.腎上腺素B.硫酸奎寧C.阿司匹林D.阿莫西林E.氫化可的松【答案】C51、阿托品的作用機(jī)制是()A.影響機(jī)體免疫功能B.影響C.影響細(xì)胞膜離子通道D.阻斷受體E.干擾葉酸代謝【答案】D52、已知某藥物的消除速度常數(shù)為0.1hA.4小時(shí)B.1.5小時(shí)C.2.0小時(shí)D.6.93小時(shí)E.1小時(shí)【答案】D53、（2020年真題）關(guān)于藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)中檢查項(xiàng)的說(shuō)法，錯(cuò)誤的是A.檢查項(xiàng)包括反映藥品安全性與有效性的試驗(yàn)方法和限度、均一性與純度等制備工藝要求B.除另有規(guī)定外，凡規(guī)定檢查溶出度或釋放度的片劑，不再檢查崩解時(shí)限C.單劑標(biāo)示量小于50mg或主藥含量小于單劑重量50%的片劑，應(yīng)檢查含量均勻度D.凡規(guī)定檢查含量均勻度的制劑,不再檢查重（裝）量差異E.崩解時(shí)限、溶出度與釋放度、含量均勻度檢查法屬于特性檢查法【答案】C54、藥物大多數(shù)通過(guò)生物膜的轉(zhuǎn)運(yùn)方式是A.濾過(guò)B.簡(jiǎn)單擴(kuò)散C.易化擴(kuò)散D.主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)E.膜動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)【答案】B55、洛美沙星結(jié)構(gòu)如下：A.與靶酶DNA聚合酶作用強(qiáng)?？咕钚詼p弱B.藥物光毒性減少C.口服利用度增加D.消除半衰期3-4小時(shí)，需一日多次給藥E.水溶性增加，更易制成注射液【答案】C多選題（共13題）1、手性藥物的對(duì)映異構(gòu)體之間可能A.具有等同的藥理活性和強(qiáng)度B.產(chǎn)生相同的藥理活性，但強(qiáng)弱不同C.一個(gè)有活性，一個(gè)沒(méi)有活性D.產(chǎn)生相反的活性E.產(chǎn)生不同類型的藥理活性【答案】ABCD2、目前國(guó)內(nèi)藥廠常用的安瓿洗滌方法有A.減壓洗滌法B.甩水洗滌法C.加壓噴射氣水洗滌法D.離心洗滌法E.洗滌法【答案】BC3、不影響藥物溶出速度的因素有A.粒子大小B.顏色C.晶型D.旋光度E.溶劑化物【答案】BD4、下列關(guān)于類脂質(zhì)雙分子層的敘述正確的是A.由蛋白質(zhì)、類脂和多糖組成B.極性端向內(nèi)，非極性端向外C.蛋白質(zhì)在膜上處于靜止?fàn)顟B(tài)D.膜上的蛋白質(zhì)擔(dān)負(fù)著各種生理功能E.生物膜是一種半透膜，具有高度的選擇性【答案】AD5、側(cè)鏈含有叔胺結(jié)構(gòu)的鈣拮抗劑是A.硝苯地平B.尼卡地平C.地爾硫D.維拉帕米E.氨氯地平【答案】BCD6、下列變化中屬于物理配伍變化的有A.在含較多黏液質(zhì)和蛋白質(zhì)的水溶液中加入大量的醇后產(chǎn)生沉淀B.散劑、顆粒劑在吸濕后又逐漸干燥而結(jié)塊C.混懸劑因久貯而發(fā)生顆粒粒徑變大D.維生素C與煙酰胺混合后產(chǎn)生橙紅色固體E.溴化銨與強(qiáng)堿性藥物配伍時(shí)產(chǎn)生氨氣【答案】ABC7、《中國(guó)藥典》的通則包括A.制劑通則B.指導(dǎo)原則C.通用檢測(cè)方法D.藥用輔料品種正文E.凡例【答案】ABC