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關(guān)于幾類特殊反應(yīng)的動(dòng)力學(xué)1第1頁(yè),課件共56頁(yè),創(chuàng)作于2023年2月第十一章幾類特殊反應(yīng)的動(dòng)力學(xué)一、研究方法①在氣相和液相中同時(shí)研究同一反應(yīng)
②選擇一系列溶劑研究同一反應(yīng)二、溶劑效應(yīng)1.物理效應(yīng)§11-1溶液反應(yīng)動(dòng)力學(xué)11-1-1溶劑對(duì)速率常數(shù)的影響①溶劑化效應(yīng):對(duì)解離反應(yīng)影響較大
②傳能與傳質(zhì)作用:粘度影響較大2第2頁(yè),課件共56頁(yè),創(chuàng)作于2023年2月2.化學(xué)效應(yīng)三、溶劑對(duì)速率常數(shù)k的影響1.溶劑介電常數(shù)D的影響對(duì)離子參加的反應(yīng)(分子解離,離子結(jié)合等)D↑離子間引力作用↓(D大利于解離反應(yīng))①催化作用:均相酸堿催化②溶劑分子參加反應(yīng):出現(xiàn)在計(jì)量方程中根據(jù)相似相溶原理2.溶劑極性的影響3第3頁(yè),課件共56頁(yè),創(chuàng)作于2023年2月3.溶劑化的作用4.氫鍵的作用質(zhì)子性溶劑:H2O,ROH5.粘度的影響若生成的溶劑化物使反應(yīng)的活化能↓
,則k↑若生成穩(wěn)定的溶劑化物,一般使活化能↑
,k↓對(duì)擴(kuò)散控制的反應(yīng)有顯著影響若:產(chǎn)物極性↑,則在極性溶劑中k↑;若:反應(yīng)物極性↑,則在極性溶劑中k↓。4第4頁(yè),課件共56頁(yè),創(chuàng)作于2023年2月1.擴(kuò)散:形成遭遇對(duì)2.化學(xué)反應(yīng):遭遇對(duì)發(fā)生反應(yīng)或分離3.產(chǎn)物的擴(kuò)散:擴(kuò)散控制的反應(yīng)(快反應(yīng))活化控制的反應(yīng)(慢反應(yīng))(動(dòng)力學(xué)控制的反應(yīng))二、遭遇A+B→A:B遭遇對(duì)三、溶液中的反應(yīng)步驟11-1-2籠效應(yīng)一、籠罩效應(yīng)例:A+B→產(chǎn)物ABAB5第5頁(yè),課件共56頁(yè),創(chuàng)作于2023年2月11-1-3活化控制的反應(yīng)溶液中反應(yīng)k的熱力學(xué)表達(dá)式A+B→P溶液中,一些慢反應(yīng)的速率取決于遭遇對(duì)發(fā)生化學(xué)反應(yīng)的速率,則該反應(yīng)為活化控制的反應(yīng)6第6頁(yè),課件共56頁(yè),創(chuàng)作于2023年2月將代入(1)7第7頁(yè),課件共56頁(yè),創(chuàng)作于2023年2月一般溶液中:參考態(tài):無限稀溶液,(離子強(qiáng)度)←大量電解質(zhì)8第8頁(yè),課件共56頁(yè),創(chuàng)作于2023年2月11-1-4離子強(qiáng)度對(duì)速率常數(shù)的影響稀溶液中,根據(jù)Deybe-Hückel極限定律設(shè)有雙分子反應(yīng):25℃,水溶液中:A=0.5099第9頁(yè),課件共56頁(yè),創(chuàng)作于2023年2月ZA、ZB同號(hào),I↑,k↑,正原鹽效應(yīng)ZA、ZB異號(hào),I↑,k↓,負(fù)原鹽效應(yīng)ZA或ZB為零(中性分子),原鹽效應(yīng)為零
用惰性鹽(NaClO4,KNO3等)控制離子強(qiáng)度10第10頁(yè),課件共56頁(yè),創(chuàng)作于2023年2月§11-2光化學(xué)11-2-1引言一、反應(yīng)類型光化學(xué)反應(yīng):反應(yīng)的活化源于輻射能熱化學(xué)反應(yīng):反應(yīng)的活化源于分子間碰撞電化學(xué)反應(yīng):反應(yīng)的活化源于電能二、光化學(xué)反應(yīng)的特征1.電子處于激發(fā)態(tài),易反應(yīng)且選擇性高2.反轉(zhuǎn)分布(高能量粒子占大多數(shù))11第11頁(yè),課件共56頁(yè),創(chuàng)作于2023年2月3.的反應(yīng)可以發(fā)生只有被分子吸收的光才能引起光化學(xué)反應(yīng)11-2-2光化學(xué)基本定律一、光化學(xué)第一定律一個(gè)光子的能量:4.溫度影響很?。ㄓ绊懘渭?jí)反應(yīng))光化學(xué)初級(jí)過程:有激發(fā)態(tài)分子參加的過程光化學(xué)次級(jí)過程:除激發(fā)態(tài)分子參加的過程外的后續(xù)過程12第12頁(yè),課件共56頁(yè),創(chuàng)作于2023年2月二、光化學(xué)第二定律在光化學(xué)的初級(jí)過程,每吸收一個(gè)光子只活化一個(gè)分子(或原子)。1mol光子的能量稱1愛因斯坦(E)13第13頁(yè),課件共56頁(yè),創(chuàng)作于2023年2月11-2-3光吸收結(jié)果一、光物理過程1.分子內(nèi)傳能(1)輻射躍遷光物理過程光化學(xué)過程激發(fā)態(tài)分子通過放射光子而退活化至基態(tài)的過程熒光磷光14第14頁(yè),課件共56頁(yè),創(chuàng)作于2023年2月(2)無輻射躍遷ⅰ)內(nèi)轉(zhuǎn)變IC2.分子間傳能(無輻射退活化)A*+B→A+BB-猝滅劑ⅱ)系間竄躍ISCⅲ)振動(dòng)弛豫VR15第15頁(yè),課件共56頁(yè),創(chuàng)作于2023年2月16第16頁(yè),課件共56頁(yè),創(chuàng)作于2023年2月二、光化學(xué)過程1.離解A*→R+S2.異構(gòu)化A*→A’3.雙分子反應(yīng)A*+B→E+P光吸收過程A*的能量衰變過程光化學(xué)初級(jí)過程光化學(xué)過程光物理過程x+yA+BC+DM+hv→M*次級(jí)過程12初級(jí)過程17第17頁(yè),課件共56頁(yè),創(chuàng)作于2023年2月11-2-4量子產(chǎn)率一、初級(jí)過程的量子產(chǎn)率φ對(duì)每一個(gè)φ
i必須指明是哪一步驟的根據(jù)光化當(dāng)量定律:產(chǎn)物A的量子產(chǎn)率Ia:?jiǎn)挝惑w積單位時(shí)間內(nèi)吸收光子的數(shù)目(吸收光子的物質(zhì)的量,或:愛恩斯坦數(shù))同理:18第18頁(yè),課件共56頁(yè),創(chuàng)作于2023年2月初級(jí)過程的量子產(chǎn)率
初級(jí)過程中,激發(fā)態(tài)分子的一切衰減過程的量子產(chǎn)率的總和為一。過程1的量子產(chǎn)率過程2的量子產(chǎn)率過程的量子產(chǎn)率19第19頁(yè),課件共56頁(yè),創(chuàng)作于2023年2月總包反應(yīng)的量子產(chǎn)率:總包反應(yīng)的量子效率反應(yīng)物M的量子效率:產(chǎn)物x的量子產(chǎn)率:二、總包反應(yīng)的量子產(chǎn)率三、總包反應(yīng)的量子效率20第20頁(yè),課件共56頁(yè),創(chuàng)作于2023年2月ⅰ)Φ<<1,退活化、熒光或其它光物理步驟是主要的ⅱ)Φ>>1,鏈反應(yīng),例:H2+Cl2→HCl,Φ≈106~107ⅲ)產(chǎn)物的Φ≈常數(shù),且不隨實(shí)驗(yàn)條件改變,產(chǎn)物在初級(jí)過程生成11-2-5光化學(xué)反應(yīng)動(dòng)力學(xué)注意:①激發(fā)態(tài)分子可采用穩(wěn)態(tài)近似方法處理四、機(jī)理信息②光吸收過程速率只取決于光強(qiáng)度Ia一、光化學(xué)反應(yīng)的機(jī)理和速率方程21第21頁(yè),課件共56頁(yè),創(chuàng)作于2023年2月例1:不包含次級(jí)過程的光化學(xué)反應(yīng)光物理退活化過程光化學(xué)過程22第22頁(yè),課件共56頁(yè),創(chuàng)作于2023年2月總包反應(yīng)速率方程:對(duì)S1、T1作穩(wěn)態(tài)近似:23第23頁(yè),課件共56頁(yè),創(chuàng)作于2023年2月各過程的量子產(chǎn)率:總包反應(yīng)的量子產(chǎn)率:24第24頁(yè),課件共56頁(yè),創(chuàng)作于2023年2月應(yīng)有:若無光物理過程:25第25頁(yè),課件共56頁(yè),創(chuàng)作于2023年2月例2:Cl2+CHCl3+hv→CCl4+HCl反應(yīng)機(jī)理:初級(jí)過程:次級(jí)過程:26第26頁(yè),課件共56頁(yè),創(chuàng)作于2023年2月27第27頁(yè),課件共56頁(yè),創(chuàng)作于2023年2月光吸收:光物理:光化學(xué):初級(jí)過程:對(duì)光化學(xué)過程用穩(wěn)態(tài)近似處理28第28頁(yè),課件共56頁(yè),創(chuàng)作于2023年2月可得:對(duì)整個(gè)初級(jí)過程:若無光物理過程:29第29頁(yè),課件共56頁(yè),創(chuàng)作于2023年2月總包反應(yīng)的反應(yīng)速率:對(duì)CCl3和Cl用穩(wěn)態(tài)近似:30第30頁(yè),課件共56頁(yè),創(chuàng)作于2023年2月二、光敏反應(yīng)在反應(yīng)物對(duì)光不敏感、不吸收的反應(yīng)體系中,引入能吸收光的粒子,其激發(fā)態(tài)將能量傳給反應(yīng)物使其活化,該過程稱作光敏或感光。這種能吸收光的物質(zhì)稱作光敏劑。Hg蒸氣光的波長(zhǎng):253.7nm例:光敏氣相反應(yīng)31第31頁(yè),課件共56頁(yè),創(chuàng)作于2023年2月反應(yīng)機(jī)理采用穩(wěn)態(tài)近似法32第32頁(yè),課件共56頁(yè),創(chuàng)作于2023年2月三、光穩(wěn)態(tài)(光化學(xué)平衡)
對(duì)于光化學(xué)對(duì)峙反應(yīng),當(dāng)正逆向反應(yīng)速率相等時(shí),稱為光穩(wěn)態(tài)或光平衡。激光:受激輻射而強(qiáng)化的光特點(diǎn):高強(qiáng)度、高單色性、高方向性和高相干性產(chǎn)生:受激輻射的光子在諧振腔中反復(fù)反射、強(qiáng)化,使工作物質(zhì)產(chǎn)生新的光子,引起更多的受激輻射,產(chǎn)生更多的光子。所以在剎那間把頻率、方向等完全相同的光子增加到極高的強(qiáng)度,從反射鏡輸出極強(qiáng)的光.11-2-6激光化學(xué)33第33頁(yè),課件共56頁(yè),創(chuàng)作于2023年2月受激輻射原處于高能級(jí)E2的粒子,受到能量恰為hv=E2-E1的光子的激勵(lì),發(fā)射出與入射光子相同的一個(gè)光子而躍遷到低能級(jí)E1?!駂E2E1N2N1●34第34頁(yè),課件共56頁(yè),創(chuàng)作于2023年2月
激光化學(xué)(laserchemistry)是激光應(yīng)用于化學(xué)領(lǐng)域而產(chǎn)生的一門新的邊緣學(xué)科,始于20世紀(jì)70年代初,它包括激光誘導(dǎo)化學(xué)反應(yīng)和激光光譜學(xué)兩部分。主要研究物質(zhì)分子在激光作用下呈現(xiàn)激發(fā)態(tài)時(shí)的精細(xì)結(jié)構(gòu)、性質(zhì)、化學(xué)反應(yīng)、能量傳遞規(guī)律及其運(yùn)動(dòng)變化的微觀過程。在化學(xué)合成、分離提純、原子分子檢測(cè)、光助催化等工程方面以及在生物學(xué)、醫(yī)學(xué)、軍事等方面得到廣泛應(yīng)用,為研制新材料、開發(fā)新能源、揭示某些生命過程的奧秘提供科學(xué)啟示,前景十分誘人。11-2-6激光化學(xué)35第35頁(yè),課件共56頁(yè),創(chuàng)作于2023年2月
傳統(tǒng)的化學(xué)過程,一般是把反應(yīng)物混合在一起,然后常需要加熱(或還需加壓)。加熱的缺點(diǎn)在于分子因增加能量而產(chǎn)生不規(guī)則運(yùn)動(dòng),這種運(yùn)動(dòng)破壞原有化學(xué)鍵,結(jié)合成新鍵,而這些不規(guī)則運(yùn)動(dòng)會(huì)阻礙預(yù)期的化學(xué)反應(yīng)的進(jìn)行。但是如果用激光來指揮化學(xué)反應(yīng),不僅能克服上述不規(guī)則運(yùn)動(dòng),而且還具有更大的優(yōu)點(diǎn)。這是因?yàn)榧す鈹y帶著高度集中而均勻的能量,可精確地打在分子的鍵上,比如利用不同波長(zhǎng)的紫外激光,打在硫化氫等分子上,改變兩激光束的相位差,控制該分子的斷裂過程。也可利用改變激光脈沖波形的方法,十分精確和有效地觸發(fā)某種預(yù)期的反應(yīng)。11-2-6激光化學(xué)36第36頁(yè),課件共56頁(yè),創(chuàng)作于2023年2月
為了能有效地引發(fā)各種化學(xué)反應(yīng),達(dá)到一定的規(guī)模,首先必須具備從真空紫外到紅外波段的一系列相應(yīng)的多種可調(diào)諧的激光器。這些激光器要求具有足夠高的能量與功率、頻率穩(wěn)定以及窄頻帶輸出。重要的激光器有:
(1)固體激光器。以晶體為工作物質(zhì),如紅寶石激光器(Cr3+-Al2O3)等。波長(zhǎng)范圍在0.8至50μm左右,功率很低,只能用于分析,很難引發(fā)化學(xué)反應(yīng)。
11-2-6激光化學(xué)37第37頁(yè),課件共56頁(yè),創(chuàng)作于2023年2月
(2)氣體激光器。在可見光區(qū)常用的有He-Ne激光器、He-Cd激光器和Ar+激光器等;在紫外區(qū)常用的有準(zhǔn)分子激光器,如AeF、KrF、XeCl和F2激光器;在紅外區(qū)常用的是電子激發(fā)的分子激光器,主要有CO2激光器和CO激光器。
(3)化學(xué)激光器。這是一類特殊的氣體激光器,其泵浦源為化學(xué)反應(yīng)所釋放的能量。這類激光器大部分以分子躍遷方式工作,典型波長(zhǎng)范圍為近紅外到中紅外譜區(qū)。常見的有I2光解離激光器,氯化氫(HCl)激光器。目前最主要的有氟化氫(HF)和氟化氘(DF)兩種化學(xué)激光器。11-2-6激光化學(xué)38第38頁(yè),課件共56頁(yè),創(chuàng)作于2023年2月
(4)染料激光器。這是以染料溶液為工作物質(zhì)的液體激光器。波長(zhǎng)范圍為308.5~1.850nm。
總之,激光化學(xué)反應(yīng)的研究有著巨大的意義,它既可能成為對(duì)于混合物進(jìn)行選擇性分離的全新技術(shù)手段,也可能按照人們的需要選擇性合成某種化合物,從而引起化學(xué)及化工工業(yè)的全面革命。11-2-6激光化學(xué)39第39頁(yè),課件共56頁(yè),創(chuàng)作于2023年2月§11-3催化反應(yīng)11-3-1引言一、催化作用與催化劑二、催化劑類型正催化劑:加入后使反應(yīng)速率增加負(fù)催化劑:加入后使反應(yīng)速率降低助催化劑:少量加入有催化劑存在的體系,使催化作用加強(qiáng)。自催化劑:產(chǎn)物本身具有催化作用40第40頁(yè),課件共56頁(yè),創(chuàng)作于2023年2月三、催化反應(yīng)的分類均相催化反應(yīng)非均相催化反應(yīng)酶催化反應(yīng)四、催化劑的基本特征1.參與反應(yīng),但反應(yīng)終了時(shí),其化學(xué)組成及數(shù)量均不改變。2.能改變到達(dá)平衡的時(shí)間,但不能改變平衡狀態(tài)(始終狀態(tài)),即平衡轉(zhuǎn)化率不變,反應(yīng)熱不變。3.有很強(qiáng)的選擇性4.改變反應(yīng)歷程,改變活化能5.催化劑中毒41第41頁(yè),課件共56頁(yè),創(chuàng)作于2023年2月11-3-2均相酸堿催化一、Herzfeld-Laidler機(jī)理S-底物(反應(yīng)物)X-中間物P-產(chǎn)物C-催化劑Y、W-其它組員或可不存在Z-可為催化劑或不止一種組元42第42頁(yè),課件共56頁(yè),創(chuàng)作于2023年2月二、H+與OH-的催化若溶液中同時(shí)存在:非催化反應(yīng)()、酸催化反應(yīng)()和堿催化反應(yīng)()根據(jù)Herzfeld-Laidler機(jī)理及穩(wěn)態(tài)近似法:若為堿催化反應(yīng):若為非催化反應(yīng):若為酸催化反應(yīng):43第43頁(yè),課件共56頁(yè),創(chuàng)作于2023年2月a-廣義酸b-廣義堿催化反應(yīng)速率常數(shù):酸、堿解離常數(shù):線性關(guān)系:三、Brφnsted酸堿催化44第44頁(yè),課件共56頁(yè),創(chuàng)作于2023年2月線性自由能關(guān)系根據(jù)過渡狀態(tài)理論:熱力學(xué)關(guān)系:Brφnsted可表示為45第45頁(yè),課件共56頁(yè),創(chuàng)作于2023年2月11-3-3酶催化反應(yīng)特點(diǎn):高度選擇性和很強(qiáng)的活性一、酶催化的反應(yīng)機(jī)理Michaelis機(jī)理Michaelis機(jī)理認(rèn)為:反應(yīng)物S(或稱底物)與酶E上的活性中心首先生成絡(luò)合物ES,然后其分解為產(chǎn)物P和酶。1913年由Michaelis和Menten提出。46第46頁(yè),課件共56頁(yè),創(chuàng)作于2023年2月二、速率方程(2)(1)Michaelis常數(shù)47第47頁(yè),課件共56頁(yè),創(chuàng)作于2023年2月代入(2)式,得:(3)代入(1),得:(3)(4)Michaelis-Menten公式(5)48第48頁(yè),課件共56頁(yè),創(chuàng)作于2023年2月以r0對(duì)[S]0作圖為最大反應(yīng)速率2.當(dāng)[S]0很大時(shí),1.當(dāng)[S]0很小時(shí),49第49頁(yè),課件共56頁(yè),創(chuàng)作于2023年2月將代入(5)式,可得:當(dāng)反應(yīng)速率達(dá)到最大反應(yīng)速率一半時(shí),米氏常數(shù)KM等于的初始底物濃度。三、KM的物理意義將代入(5)式,可得:50第50頁(yè),課件共56頁(yè),創(chuàng)作于2023年2月四、Lineweaver-Burk公式由直線的斜率和截矩可求k2和KM[E]0一定時(shí),由r0~[S]0數(shù)據(jù)作圖直線51第51頁(yè),課件共56頁(yè),創(chuàng)作于2023年2月五、酶變率單位時(shí)間內(nèi),1mol酶所形成的產(chǎn)物的最大物質(zhì)的量;或單位時(shí)間內(nèi),一個(gè)酶分子所形成的產(chǎn)物的最大分子數(shù)。六、酶催化反應(yīng)的阻化作用(抑制作用)競(jìng)爭(zhēng)性抑制劑:結(jié)構(gòu)與底物相似,占據(jù)酶的活性位點(diǎn),但幾乎不發(fā)生反應(yīng),作用可逆。非競(jìng)爭(zhēng)性抑制劑:作用不可逆,稀釋或加入大量底物也不能防止抑制作用的發(fā)生。52第52頁(yè),課件共56頁(yè),創(chuàng)作于2023年2月11-3-4不對(duì)稱催化簡(jiǎn)介
許多化合物的結(jié)構(gòu)是對(duì)映性的,好像人的左右手一樣,這被稱作手性。通?;瘜W(xué)合成得到的是外消旋體(即具有相同量不同構(gòu)型的對(duì)映體混合物)。而藥物中也存在這種特性。在有些藥物成份里只有一種對(duì)映體有治療作用,而另一種對(duì)映體沒有藥
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