2023-2024年藥品市場(chǎng)銷售形勢(shì)分析 【審定】

專業(yè)文檔，word格式可自由下載編輯，歡迎下載！ 2023-2024年藥品市場(chǎng)銷售形勢(shì)分析【審定】抗體藥市場(chǎng)現(xiàn)狀分析抗體就是指機(jī)體在抗原性物質(zhì)刺激下以產(chǎn)生的一種免疫球蛋白，能夠與細(xì)菌、病毒或毒素等異源性物質(zhì)融合而充分發(fā)揮防治、化療疾病的促進(jìn)作用。近年來(lái)，抗體類藥物以其低特異性、有效性和安全性正在淪為國(guó)際藥品市場(chǎng)上兩大類新型確診和治療劑。煙堿昔單抗銷售額領(lǐng)先目前，國(guó)內(nèi)市場(chǎng)上的主要抗體藥物存有2001年上市的煙堿昔單抗和抗炎Tac單抗、2002年上市的鼠抗炎人T淋巴細(xì)胞CD3抗原單克隆抗體、2003年上市的群司珠單抗和巴利昔單抗。據(jù)估計(jì)，煙堿昔單抗和抗炎Tac單抗上市后，其銷售額一直在大幅快速增長(zhǎng)，群司珠單抗和巴利昔單抗在上市第一年的增長(zhǎng)速度緩慢，但至第二年就已經(jīng)開始快速快速增長(zhǎng)，只有鼠抗炎人T淋巴細(xì)胞CD3抗原單克隆抗體的銷售情況一直處在飆漲狀態(tài)。從季度變化來(lái)看，各產(chǎn)品2005年前三季度的銷售額均呈圓形走高趨勢(shì)。從2005年前三季度抗體藥物銷售金額來(lái)看，煙堿昔單抗占有了半壁江山，其次就是抗炎Tac單抗、巴利昔單抗，份額分別就是22.3％和15.7％。但從用藥數(shù)量的市場(chǎng)份額來(lái)看，最少的就是抗炎Tac單抗（勁翔40％的份額），其次就是煙堿昔單抗（35％）。雖然鼠抗炎人T淋巴細(xì)胞CD3抗原單克隆抗體的數(shù)量份額達(dá)至了6.7％，但因其價(jià)位較低，金額只占到總本市場(chǎng)的0.8％。廣州地區(qū)銷量最小在全國(guó)16大城市中，廣州就是最小的抗體藥物市場(chǎng)，占據(jù)總市場(chǎng)份額的30％，其次就是北京和上海，分別占據(jù)的份額為22％和15％。在這三大市場(chǎng)上，煙堿昔單抗的用藥金額占有絕對(duì)優(yōu)勢(shì)，份額都在50％～60％之間。廣州抗體藥物市場(chǎng)上的第二小藥物就是抗炎Tac單抗，而北京和上海市場(chǎng)都就是巴利昔單抗擠占有第二位。鼠抗炎人T淋巴細(xì)胞CD3抗原單克隆抗體在北京和上海均占據(jù)一定的市場(chǎng)份額，而唯獨(dú)在第一大市場(chǎng)廣州沒(méi)一席之地。羅氏產(chǎn)品占到絕對(duì)優(yōu)勢(shì)國(guó)內(nèi)抗體藥物市場(chǎng)就是“三資”品牌產(chǎn)品紛爭(zhēng)的戰(zhàn)場(chǎng)，唯一存有國(guó)產(chǎn)品種上市的就是鼠抗炎人T淋巴細(xì)胞CD3抗原單克隆抗體，國(guó)內(nèi)企業(yè)生產(chǎn)的該產(chǎn)品在整個(gè)抗體藥物市場(chǎng)所占到的份額嚴(yán)重不足1％，其他競(jìng)爭(zhēng)產(chǎn)品均為進(jìn)口品種。在這個(gè)日益活躍的市場(chǎng)中，整體表現(xiàn)最為注重的企業(yè)就是羅氏公司，該公司在抗體藥國(guó)際市場(chǎng)上占據(jù)統(tǒng)治者地位，其國(guó)內(nèi)合資企業(yè)上海羅氏制藥有限公司更是駕馭著整個(gè)國(guó)內(nèi)抗體藥物市場(chǎng)。2004年，上海羅氏制藥有限公司生產(chǎn)的抗體藥物所占到市場(chǎng)份額為77.4％，2005年前三季度的市場(chǎng)份額雖然有所增加，但仍然占有了71.5％。在國(guó)內(nèi)市場(chǎng)現(xiàn)有的5種主要抗體藥物中，存有3種產(chǎn)品出自于羅氏公司，分別就是煙堿昔單抗、抗Tac單抗和群司珠單抗，其競(jìng)爭(zhēng)對(duì)手基因技術(shù)公司也具有煙堿昔單抗和群司珠單抗產(chǎn)品，但所占有的市場(chǎng)份額并不大。2004年，煙堿昔單抗的生產(chǎn)企業(yè)上海羅氏制藥有限公司和基因技術(shù)公司分別占有了78.6％和21.4％的份額，至2005年前三季度，基因技術(shù)公司的市場(chǎng)份額大幅下滑至13.2％，而其余份額均被羅氏公司所掌控。目前，抗Tac單抗市場(chǎng)仍然由上海羅氏制藥有限公司掌控，唯一的競(jìng)爭(zhēng)企業(yè)美國(guó)泰姆凱博制藥廠在2004年的國(guó)內(nèi)市場(chǎng)份額為7.6％，而2005年前三季度就只剩1.4％的份額。2004年群司珠單抗市場(chǎng)由上海羅氏制藥有限公司一家獨(dú)霸，2005年基因技術(shù)公司在國(guó)內(nèi)市場(chǎng)面世群司珠單抗產(chǎn)品，占有2.4％的份額。巴利昔單抗就是北京諾華制藥有限公司的獨(dú)家產(chǎn)品，2005年前三季度占有整個(gè)抗體藥市場(chǎng)16％的份額。鼠抗炎人T淋巴細(xì)胞CD3抗原單克隆抗體產(chǎn)品2005年前三季度的企業(yè)份額分別就是：湖北武漢生物制品研究所54.6％、北京費(fèi)森尤斯醫(yī)藥有限公司44.9％、湖北武漢生物化學(xué)制藥廠0.5％。雖然抗體藥物價(jià)格昂貴，但因其療效獨(dú)有在臨床上廣暢銷，市場(chǎng)呈現(xiàn)出供不應(yīng)求的局面。由于單克隆抗體藥品種多，用途甚廣，可以增添非常大經(jīng)濟(jì)效益，目前存有上百家生物技術(shù)公司在全力研發(fā)單克隆抗體藥品。據(jù)估計(jì)，全世界現(xiàn)有的大型制藥公司和100多個(gè)中小生物技術(shù)公司，無(wú)不跨足單克隆抗體藥物的研究與研發(fā)領(lǐng)域。近幾年來(lái)，國(guó)內(nèi)生物工程產(chǎn)業(yè)也逐漸構(gòu)成規(guī)模，我國(guó)正處于實(shí)驗(yàn)室研究階段的單克隆抗體產(chǎn)品至少存有數(shù)十種，這類產(chǎn)品一旦上市將存有非常大的市場(chǎng)需求。可以確實(shí)的就是，隨著生物工程技術(shù)的不斷發(fā)展，越來(lái)越多的進(jìn)口及國(guó)產(chǎn)新型抗體藥物將涌向市場(chǎng)，抗體藥物市場(chǎng)可以用會(huì)小，競(jìng)爭(zhēng)也將愈演愈烈。我國(guó)中醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)發(fā)展現(xiàn)狀及前景分析由于西藥研發(fā)成本越來(lái)越低、時(shí)間越來(lái)越短，以“自然療法”為特點(diǎn)的天然藥物產(chǎn)業(yè)將淪為全球制藥業(yè)最具有發(fā)展前景的特色產(chǎn)業(yè)，中藥產(chǎn)業(yè)也將迎快速發(fā)展的春天。但是，，我國(guó)中醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)發(fā)展水平仍然相對(duì)較低，研發(fā)資金投入嚴(yán)重不足，仿、改組品種泛濫成災(zāi)以及缺少標(biāo)準(zhǔn)和規(guī)范等已淪為主要制約瓶頸。因此，中醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)發(fā)展必須跑現(xiàn)代化、國(guó)際化之路，化解不好三方面的問(wèn)題，就可以從世界醫(yī)藥市場(chǎng)中分給一杯羹。

中藥產(chǎn)業(yè)發(fā)展水平低落

我國(guó)具有多樣的中藥材資源，具備發(fā)展壯大中藥產(chǎn)業(yè)的天然優(yōu)勢(shì)。中國(guó)中醫(yī)科學(xué)院中藥研究所統(tǒng)計(jì)數(shù)據(jù)，按來(lái)源去分類，中藥資源可以分成藥用植物、藥用動(dòng)物和藥用礦物3種，分別存有11146種、1581種和80種；按采用情況可以分成中藥材、民族藥和民間藥3種，分別存有1200多種、4000多種和7000多種。近20年來(lái)，我國(guó)中藥產(chǎn)業(yè)贏得了較為快速的發(fā)展，年平均增長(zhǎng)速度超過(guò)20％以上，年銷售額已突破800億美元。

但是，從總體情況來(lái)看，我國(guó)中藥產(chǎn)業(yè)的發(fā)展水平并不理想。中國(guó)中醫(yī)科學(xué)院中藥研究所提供更多的數(shù)據(jù)表明，占到全世界人口25.22％的中國(guó)，醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)僅占到全球的7％，天然藥物僅占到世界天然藥物市場(chǎng)的3％－5％，中藥出口額嚴(yán)重不足國(guó)際中草藥市場(chǎng)的10％，與我國(guó)天然藥物大國(guó)的地位極不相稱。2003年，全國(guó)中藥工業(yè)總產(chǎn)值（中成藥和飲片）超過(guò)810.27億元，占到醫(yī)藥工業(yè)總產(chǎn)值的26.11％，僅占到GDP的0.69％。“中醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)總體經(jīng)濟(jì)效益低落，難以承受國(guó)際競(jìng)爭(zhēng)的猛烈沖擊?！痹撍芯繂T王智民不享心地說(shuō)道。

另一方面，中醫(yī)藥在國(guó)際市場(chǎng)上仍處在苦惱地位，身份難以合法化。國(guó)家中醫(yī)藥管理局副局長(zhǎng)房書亭拒絕接受記者專訪時(shí)說(shuō)，目前中醫(yī)藥在世界上存活狀況可以分成三類：一就是帶入類。在中國(guó)、韓國(guó)、越南等國(guó)家，傳統(tǒng)醫(yī)藥和西藥均受政府積極支持，大眾也普遍認(rèn)可。二就是立法類。澳大利亞、美國(guó)、德國(guó)等國(guó)家的部分?。ㄖ荩╊C布法規(guī)，強(qiáng)化管理，維護(hù)中醫(yī)中藥的合法地位。三就是縱容型，既非合法也非不合法，比如說(shuō)希臘、瑞典。只要不出來(lái)醫(yī)療事故等，這些國(guó)家廣泛任其發(fā)展。

由于地位苦惱，使中醫(yī)藥雖然在世界100多個(gè)國(guó)家存有市場(chǎng)，但廣泛難以步入國(guó)際醫(yī)藥和保健品的主流市場(chǎng)，大部分就可以在華人圈子里采用。

機(jī)遇：世界中藥市場(chǎng)需求不斷下降

拒絕接受專訪的專家普遍認(rèn)為，西醫(yī)“一統(tǒng)”醫(yī)療市場(chǎng)的局面將被超越，天然藥物產(chǎn)業(yè)將淪為全球制藥業(yè)中最具有發(fā)展前景的特色產(chǎn)業(yè)，中藥產(chǎn)業(yè)也將淪為世界醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)的關(guān)鍵發(fā)展方向之一。

中藥就是指按照中醫(yī)藥理論采用、列入了中醫(yī)藥理論體系的藥物；而植物藥或草藥，則就是尚未列入任何醫(yī)學(xué)醫(yī)學(xué)體系的藥物，單憑一定經(jīng)驗(yàn)而采用。記者了解到，雖然中藥與植物藥差異比較小，但是，可以預(yù)知，獨(dú)具特點(diǎn)的中醫(yī)藥具備較好的發(fā)展前景。

當(dāng)前，由于從化學(xué)合成物中甄選新藥的難度越來(lái)越小、時(shí)間越來(lái)越短、資金投入越來(lái)越低，并且化學(xué)藥物對(duì)人體具備毒副作用，極易產(chǎn)生抗藥性和藥源性疾病等特點(diǎn)越來(lái)越顯著，許多國(guó)家轉(zhuǎn)為了天然藥物的研究、研發(fā)和利用，并使其淪為繼在化學(xué)藥物、生物制劑、基因工程類藥品之后最具有發(fā)展前景的特色產(chǎn)業(yè)。

據(jù)世界衛(wèi)生組織的不能全然統(tǒng)計(jì)數(shù)據(jù)，目前，世界上80％的人在采用當(dāng)?shù)氐膫鹘y(tǒng)藥、國(guó)外的傳統(tǒng)藥或是中藥，全世界草藥市場(chǎng)以每年10％—20％的速度遞減。美國(guó)有關(guān)部門統(tǒng)計(jì)數(shù)據(jù)，美國(guó)的草藥和植物藥也就是每年兩位數(shù)速度遞減。德國(guó)現(xiàn)有50家中醫(yī)學(xué)之術(shù)機(jī)構(gòu)專門從事中醫(yī)藥研究，每年約存有200萬(wàn)人次拒絕接受中醫(yī)化療。另外，專門從事針灸化療的德籍醫(yī)師超過(guò)5萬(wàn)人，占到全德國(guó)醫(yī)生總數(shù)的1／6。

“市場(chǎng)需求的趨勢(shì)還在不斷下降?！敝袊?guó)藥品生物制品檢定所教授林瑞超對(duì)中醫(yī)藥市場(chǎng)前景則表示悲觀，“特別是在保健、常用的老年病、腫瘤、亞健康、類風(fēng)濕、婦科、頸椎等方面具備特技和新機(jī)制的中藥，將可以大有作為?！?/p>

挑戰(zhàn)：發(fā)展受四大瓶頸制約

專家分析說(shuō)道，制約我國(guó)中藥產(chǎn)業(yè)發(fā)展的因素主要就是制劑工藝、質(zhì)量掌控、劑型和外包裝技術(shù)相對(duì)滯后，以及基礎(chǔ)研究落后等，具體表現(xiàn)在以下三方面：

一就是研發(fā)資金投入嚴(yán)重不足，科技含量不低，創(chuàng)新能力脆弱。根據(jù)美國(guó)制藥協(xié)會(huì)統(tǒng)計(jì)數(shù)據(jù)，2000年，美國(guó)研發(fā)順利一個(gè)新藥資金投入8.02億美元。研發(fā)成本的資金投入占到總銷售額的15％以上，而我國(guó)遠(yuǎn)遠(yuǎn)高于這一水平，嚴(yán)重不足5％。另外，美國(guó)須要十多年時(shí)間就可以研發(fā)出來(lái)一種新藥，而我國(guó)一些企業(yè)或者研究機(jī)構(gòu)花費(fèi)5、6年時(shí)間都指出過(guò)分漫長(zhǎng)。風(fēng)險(xiǎn)方面，美國(guó)必須甄選一萬(wàn)個(gè)化合物，成功率就是萬(wàn)分之二，也就是說(shuō)，一萬(wàn)個(gè)提出申請(qǐng)的化合物只有1至2個(gè)被美國(guó)美國(guó)食品與藥物監(jiān)督管理局（FDA）核準(zhǔn)為藥物。

房書亭表示，目前，我國(guó)市場(chǎng)上具備一定知名度的中藥，基本都就是流傳幾百年、甚至上千年的“老藥”，其生產(chǎn)工藝大多沒(méi)改良。比如說(shuō)，六味地黃丸，雖然名稱和外包裝在不斷變化，但是仍延用張仲景時(shí)代的生產(chǎn)工藝。享譽(yù)全國(guó)的云南白藥，生產(chǎn)工藝源于彝族，也存有上百年歷史了，同樣缺乏技術(shù)創(chuàng)新。中藥復(fù)方新藥研發(fā)國(guó)家工程研究中心常務(wù)副主任葉祖光也深有同感，西藥就是不斷更新?lián)Q代的，新藥研制成功、上市后，那些生產(chǎn)工藝滯后的藥品就選擇退出市場(chǎng)，比如說(shuō)抗菌藥中的土霉素、四環(huán)素等，但是，“中藥從來(lái)沒(méi)出局之說(shuō)道，創(chuàng)新能力低落已輕微制約中藥產(chǎn)業(yè)的快速發(fā)展?！比~祖光說(shuō)道。

二就是規(guī)模大、產(chǎn)業(yè)化程度高，仿、改組品種泛濫成災(zāi)市場(chǎng)。數(shù)據(jù)表明，2002年，我國(guó)中成藥已發(fā)展至35大類、43種劑型，可以生產(chǎn)中成藥4000余種，產(chǎn)量50多萬(wàn)噸。截止2005年7月，中藥企業(yè)已發(fā)展至1231家，其中約80％以上通過(guò)GMP證書。但是，這些企業(yè)生產(chǎn)規(guī)模廣泛偏大，缺少龍頭企業(yè)、各自為戰(zhàn)，抵擋市場(chǎng)風(fēng)險(xiǎn)的能力十分非常有限。制藥企業(yè)就是一個(gè)高技術(shù)、高風(fēng)險(xiǎn)、低資金投入、高回報(bào)的產(chǎn)業(yè)，而這些小企業(yè)用作嶄新藥物的研發(fā)研究資金投入微乎其微，技術(shù)附加值極高的新制劑的研發(fā)也處在滯后狀態(tài)。因此，為了存活須要，“展開非常有限的仿造”便淪為許多企業(yè)挑選的捷徑。

目前，我國(guó)新藥的審核條件就是，只要合乎安全、有效率的標(biāo)準(zhǔn)就有可能贏得核準(zhǔn)，是不是優(yōu)勢(shì)和特點(diǎn)并不在審核考量的范圍內(nèi)，這并使每年都會(huì)存有大量新藥上市，其中仿、改組品種占據(jù)很高比例，新藥不“嶄新”。林瑞超透漏，去年至今，至國(guó)家藥監(jiān)局申報(bào)的仿造品種、改為劑型的品種多達(dá)3000多個(gè)。中藥的申報(bào)數(shù)量也于今年8至9月間首次少于了西藥。幾十甚至百家企業(yè)競(jìng)相申報(bào)仿造藥物或制劑，最終導(dǎo)致大家互相爭(zhēng)權(quán)，爭(zhēng)先降價(jià)。

對(duì)此，林瑞超采用“狼狽不堪”去形容這種現(xiàn)狀給藥監(jiān)部門增添的苦惱?！叭绻L(zhǎng)期發(fā)展下去，不予以規(guī)范和監(jiān)管，將并使包含中醫(yī)在內(nèi)的整個(gè)醫(yī)藥行業(yè)處在低水平重復(fù)，非常有限的資源被無(wú)窮的浪費(fèi)。”他說(shuō)道。

截止今年上半年，榮獲國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)的中藥品種已近1萬(wàn)個(gè)。而在美國(guó)，一年核準(zhǔn)的新藥只有20多個(gè)。葉祖光并作了這樣一個(gè)對(duì)照：“這1萬(wàn)個(gè)品種領(lǐng)到美國(guó)，須要幾百年的時(shí)間就可以榮獲核準(zhǔn)，而我國(guó)以一天等同于20年的速度就給全部獲取資金?！币虼?，在藥品檢測(cè)中經(jīng)常遭遇的苦惱就是，黑心現(xiàn)象時(shí)有發(fā)生。2002年－2003年，化療糖尿病的中藥中，黑心的比例就低超過(guò)10％。

三就是缺少知識(shí)產(chǎn)權(quán)保護(hù)意識(shí)，并使“洋中藥”大舉步入中國(guó)市場(chǎng)。目前，許多中醫(yī)藥企業(yè)、研發(fā)機(jī)構(gòu)和科研工作者譯音專利，缺少品牌意識(shí)，結(jié)果引致不少我國(guó)科技工作者的發(fā)明者反而由外國(guó)人火速提出申請(qǐng)了國(guó)際專利，例如青蒿素、六神丸、牛黃救心丸等，并使“洋中藥”大肆侵略，給我國(guó)中醫(yī)藥的發(fā)展增添非常大沖擊和經(jīng)濟(jì)損失。王智民提供更多的數(shù)據(jù)表明，2003年，我國(guó)進(jìn)口的“洋中藥”少于26億美元，各種品質(zhì)的“洋中藥”竟攻占26.3％的國(guó)內(nèi)市場(chǎng)。

四就是缺少健全的中醫(yī)理論、標(biāo)準(zhǔn)和規(guī)范。中國(guó)民族醫(yī)藥學(xué)會(huì)會(huì)長(zhǎng)儲(chǔ)國(guó)本向記者了解說(shuō)道，與西醫(yī)的“對(duì)付醫(yī)學(xué)”相同，中醫(yī)屬“均衡醫(yī)學(xué)”，它就是靠藥物、非藥物療法調(diào)整人體機(jī)能，達(dá)至化療的目的和效果，特別強(qiáng)調(diào)的就是整體調(diào)理、綜合化療，具備獨(dú)特的個(gè)性特點(diǎn)。但是，一直以來(lái)，人們對(duì)醫(yī)藥療效的重新認(rèn)識(shí)，廣泛就是以西醫(yī)藥的標(biāo)準(zhǔn)去來(lái)衡量，國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)也就是按西醫(yī)標(biāo)準(zhǔn)制訂。目前我國(guó)還沒(méi)一個(gè)健全的評(píng)價(jià)中醫(yī)藥療效的辦法和指標(biāo)，實(shí)際上就是先進(jìn)經(jīng)驗(yàn)西醫(yī)的評(píng)價(jià)體系。這不合乎中醫(yī)的醫(yī)治機(jī)理，也無(wú)法體現(xiàn)中醫(yī)藥的特點(diǎn)和優(yōu)勢(shì)。

建議：中藥現(xiàn)代化、國(guó)際化就是發(fā)展之本

據(jù)介紹，我國(guó)從“九五”期間已經(jīng)開始對(duì)中藥現(xiàn)代化戰(zhàn)略展開研究，近10年來(lái)，仍然沒(méi)從根本上促進(jìn)中藥的現(xiàn)代化、國(guó)際化發(fā)展?！笆晃濉币?guī)劃中，科技部已明確提出，穩(wěn)步把中醫(yī)藥現(xiàn)代化做為中長(zhǎng)期科技發(fā)展規(guī)劃中的關(guān)鍵課題。我國(guó)中藥產(chǎn)業(yè)跑現(xiàn)代化、國(guó)際化之路，必須著重于化解不好三個(gè)方面的內(nèi)容。

一就是必須維持中醫(yī)藥的特色?？萍疾哭r(nóng)村與社會(huì)發(fā)展司生物技術(shù)與醫(yī)藥處調(diào)研員鄒健強(qiáng)拒絕接受記者專訪時(shí)說(shuō)，事實(shí)證明，用西方的科學(xué)方法，比如說(shuō)演化論去研究天然藥、傳統(tǒng)藥并不太順利。基因組合的研究證明，每個(gè)人之間都存有個(gè)體差異，中醫(yī)藥的特點(diǎn)就是個(gè)性化的、動(dòng)態(tài)的，特別就是復(fù)方中藥，提倡對(duì)人體機(jī)能的整體均衡、綜合調(diào)理等，不是直觀的剽竊。把多樣的自然資源和歷史經(jīng)驗(yàn)的科學(xué)知識(shí)轉(zhuǎn)型為中國(guó)發(fā)展自己民族醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)的優(yōu)勢(shì)，注重并維持其特色就是非常關(guān)鍵的。

二就是制定中醫(yī)藥的標(biāo)準(zhǔn)和規(guī)范，包含中藥材的生產(chǎn)、質(zhì)量掌控、流通規(guī)范，中醫(yī)藥學(xué)名詞術(shù)語(yǔ)的標(biāo)準(zhǔn)化和釋譯規(guī)范，中醫(yī)藥療效及安全性評(píng)價(jià)規(guī)范、國(guó)家藥典和中藥臨床試驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)等，把中醫(yī)藥科學(xué)的內(nèi)涵客觀地表達(dá)出來(lái)。因?yàn)橹挥性谝?guī)范和標(biāo)準(zhǔn)條件下研究、研發(fā)出的產(chǎn)品才具備穩(wěn)定性、可靠性。因此，注重中醫(yī)藥特色和優(yōu)勢(shì)的標(biāo)準(zhǔn)化過(guò)程十分關(guān)鍵，而如何處置中醫(yī)藥個(gè)性化和標(biāo)準(zhǔn)的問(wèn)題也就是醫(yī)藥專家必須直面的關(guān)鍵課題。

三就是必須積極主動(dòng)改良中醫(yī)藥能滿足用戶現(xiàn)代市場(chǎng)需求的行醫(yī)方法。中醫(yī)已經(jīng)存有2000年的發(fā)展歷史，但是，直至今天，中醫(yī)藥僅占到中國(guó)醫(yī)療服務(wù)市場(chǎng)和中藥產(chǎn)業(yè)市場(chǎng)的1％。因此，必須提升、提升中醫(yī)藥的醫(yī)療服務(wù)、產(chǎn)業(yè)技術(shù)水平，以適應(yīng)環(huán)境現(xiàn)代生活的快節(jié)奏。盡管中醫(yī)使用獨(dú)具特色的“望聞問(wèn)切”的確診方法，但現(xiàn)代醫(yī)學(xué)發(fā)展至今天，已經(jīng)無(wú)法只依靠感官。做為一門科學(xué)，如果須要被人廣為重新認(rèn)識(shí)和掌控，能在采用的基礎(chǔ)上總結(jié)其規(guī)律，把經(jīng)驗(yàn)轉(zhuǎn)變?yōu)榭茖W(xué)知識(shí)，進(jìn)而下降為理論指導(dǎo)十分必要。

“中藥現(xiàn)代化”不是中藥“西藥化”；“中藥國(guó)際化”也不是中藥“西方化”。他指出，中醫(yī)藥國(guó)際化就是中醫(yī)藥療效和科學(xué)內(nèi)涵獲得國(guó)際社會(huì)普遍認(rèn)為，中醫(yī)獨(dú)有的醫(yī)療保健康復(fù)模式及其價(jià)值被以西方發(fā)達(dá)國(guó)家為代表的國(guó)際社會(huì)認(rèn)知拒絕接受，中醫(yī)藥產(chǎn)品步入國(guó)際醫(yī)藥和保健品主流市場(chǎng)，中醫(yī)藥標(biāo)準(zhǔn)規(guī)范淪為國(guó)際傳統(tǒng)醫(yī)藥標(biāo)準(zhǔn)規(guī)范，中醫(yī)藥文化獲得廣泛傳播的過(guò)程。未來(lái)幾年中國(guó)OTC市場(chǎng)預(yù)測(cè)分析在未來(lái)幾年中，中國(guó)非處方藥市場(chǎng)將保持高速快速增長(zhǎng)。這就是4月22日專家在上海舉辦的“2005年春季IMS-URCOTC醫(yī)藥營(yíng)銷及市場(chǎng)研究高級(jí)培訓(xùn)可以”上所寫的預(yù)測(cè)。IMSHealth（愛(ài)美仕市場(chǎng)調(diào)研咨詢有限公司）大中華區(qū)副總裁張業(yè)泓在本次培訓(xùn)會(huì)上了解說(shuō)道，2004年中國(guó)非處方藥（OTC）市場(chǎng)發(fā)展極快，其增長(zhǎng)速度就是世界OTC市場(chǎng)快速增長(zhǎng)平均速度的三倍以上。而且，根據(jù)IMS—URC（上海智聯(lián)市場(chǎng)研究公司）的數(shù)據(jù)，專家預(yù)測(cè)在未來(lái)幾年中，中國(guó)OTC市場(chǎng)雖然增勢(shì)存有下滑趨勢(shì)，不過(guò)仍將低于世界市場(chǎng)的平均值增長(zhǎng)速度：預(yù)計(jì)至2008年，全球OTC市場(chǎng)的年均增長(zhǎng)率為3.6％，而包含中國(guó)在內(nèi)的東亞和東南亞地區(qū)，這一數(shù)字將少于歐洲和美國(guó)等OTC傳統(tǒng)主要市場(chǎng)的增長(zhǎng)率，達(dá)至5.6％。張業(yè)泓說(shuō)道，中國(guó)OTC市場(chǎng)整體表現(xiàn)出來(lái)的強(qiáng)勁態(tài)勢(shì)迎合了世界的目光，包含輝瑞、諾華在內(nèi)的國(guó)際性制藥公司都在制訂今后5～10年的在華發(fā)展策略，其中OTC就是他們極為注重的一部分。各大公司普遍認(rèn)為，若現(xiàn)在不已經(jīng)開始有關(guān)工作，將錯(cuò)失良機(jī)，幾年后就可以擠看看他人買進(jìn)。另一方面，具備靈敏嗅覺(jué)的國(guó)際風(fēng)險(xiǎn)投資家們也已經(jīng)對(duì)準(zhǔn)了中國(guó)市場(chǎng)，他們正在與包含IMS-URC在內(nèi)的專業(yè)公司頻密碰觸，期望找尋代萊機(jī)會(huì)。不過(guò)，張業(yè)泓告誡說(shuō)道，雖然中國(guó)的OTC市場(chǎng)正蓬勃發(fā)展，但這并不意味著“人人存有機(jī)會(huì)”，恰好相反，這就是一個(gè)瞬息萬(wàn)變、競(jìng)爭(zhēng)殘暴的市場(chǎng)，如果無(wú)法依據(jù)數(shù)據(jù)，找出策略性的解決方案，企業(yè)很可能將陷入困境，甚至遭市場(chǎng)出局。IMSHealth就是全球著名的醫(yī)藥信息咨詢公司，在100多個(gè)國(guó)家和地區(qū)為醫(yī)藥身心健康行業(yè)提供更多商業(yè)信息與解決方案。上海致聯(lián)市場(chǎng)研究有限公司(URC)自1998年創(chuàng)辦以來(lái)，一直為客戶提供更多醫(yī)藥零售市場(chǎng)研究和醫(yī)藥個(gè)案咨詢等專業(yè)咨詢服務(wù)。兩家公司于2004年7月分拆，設(shè)立了IMS-URC公司。2015年醫(yī)藥行業(yè)發(fā)展競(jìng)爭(zhēng)分析由于市場(chǎng)需求不斷擴(kuò)大，對(duì)企業(yè)的建議也越來(lái)越低。而充斥著醫(yī)藥行業(yè)資源整合大潮不斷拉開序幕，資源整合效應(yīng)的不斷顯現(xiàn)出來(lái)，醫(yī)藥行業(yè)小資源整合時(shí)代已悄然來(lái)臨，如何“搞小搞弱”就是醫(yī)藥行業(yè)在重組重組須要考量的重點(diǎn)問(wèn)題。

在成本提升和售價(jià)減少的雙面夾攻下，制藥企業(yè)必須擺脫困境就必須謀求發(fā)展，只有兩個(gè)解決之道，一就是持續(xù)展開技術(shù)改良，降低成本；二就是研發(fā)高附加值的新產(chǎn)品。隨著國(guó)家扶植政策和醫(yī)改政策的穩(wěn)步發(fā)展，醫(yī)藥市場(chǎng)也呈現(xiàn)出了回升的態(tài)勢(shì)，這就為我們企業(yè)的科技創(chuàng)新提供更多了較好的外部條件。

據(jù)宇博智業(yè)市場(chǎng)研究中心介紹，目前國(guó)內(nèi)制藥界合資企業(yè)非常多，就醫(yī)藥API的發(fā)展來(lái)說(shuō)，我們與世界發(fā)達(dá)國(guó)家的差距越來(lái)越大，或者可以說(shuō)道基本在一個(gè)水平上，倒是輔料、包裝材料這塊，可能將差距必須小一些。藥品的質(zhì)量彰顯在各個(gè)方面。目前在中國(guó)，藥企的水平還處在參差不齊的階段，所以對(duì)我們的藥品質(zhì)量還無(wú)法全方位的嚴(yán)苛確保?？偟膩?lái)說(shuō)就是，國(guó)內(nèi)醫(yī)藥包裝材料與國(guó)際包裝材料的發(fā)展水平還有些差距。

中國(guó)制藥業(yè)發(fā)展至這樣的程度，不光就是API的發(fā)展，也就是藥用輔料、添加劑，包含藥品包裝材料的發(fā)展。我國(guó)在藥品輔料、包裝材料這方面除了很長(zhǎng)的路必須跑，在醫(yī)藥包裝，我們的優(yōu)勢(shì)就是在資源上比較豐富，但高端的包裝材料還是缺少。原材料存有，但安全性還無(wú)法確保。

差異化、前瞻性的戰(zhàn)略競(jìng)爭(zhēng)

至今還是存有很多企業(yè)依靠碰運(yùn)氣、揪機(jī)會(huì)發(fā)展，當(dāng)曾經(jīng)的暴利時(shí)代轉(zhuǎn)型為微利時(shí)代的時(shí)候，這就意味著這些企業(yè)生產(chǎn)已經(jīng)顯得舉步維艱。當(dāng)然有的企業(yè)已經(jīng)具有了戰(zhàn)略意識(shí)，但也僅僅逗留在口號(hào)的層面上，并沒(méi)付諸以行動(dòng)。存有明晰的戰(zhàn)略意識(shí)，并且用戰(zhàn)略去指導(dǎo)發(fā)展的企業(yè)也存有，但卻因?yàn)楫?dāng)初制訂戰(zhàn)略就是沒(méi)融合企業(yè)外部環(huán)境和企業(yè)內(nèi)部資源，最終沒(méi)達(dá)至理應(yīng)的效果。

所以說(shuō)道，定位不明、目標(biāo)沒(méi)確定性、策略反反復(fù)復(fù)修正、系統(tǒng)不協(xié)同、資源嚴(yán)重不足等等都就是這些企業(yè)難以在行業(yè)市場(chǎng)贏得發(fā)展的主要整體表現(xiàn)。

今后，企業(yè)必須想化危機(jī)為轉(zhuǎn)機(jī)，首先就要依靠差異化、前瞻性的戰(zhàn)略競(jìng)爭(zhēng)。所謂差異化，即為作出和別人不一樣的產(chǎn)品，策劃出一樣的營(yíng)銷模式和經(jīng)營(yíng)模式；前瞻性，其主要彰顯在對(duì)行業(yè)發(fā)展趨勢(shì)的把握住，與時(shí)俱進(jìn)，才能不被市場(chǎng)所出局。

基于市場(chǎng)細(xì)分的產(chǎn)品競(jìng)爭(zhēng)

基于市場(chǎng)細(xì)分的產(chǎn)品競(jìng)爭(zhēng)為什么可以淪為了未來(lái)的主要發(fā)展趨勢(shì)？這是因?yàn)殛P(guān)系營(yíng)銷遭遇至了法規(guī)掃蕩，廣告空襲遭遇滑鐵盧，現(xiàn)在的消費(fèi)者早已不再堅(jiān)信一個(gè)產(chǎn)品能包治百病。一個(gè)產(chǎn)品只要在一個(gè)相對(duì)較小的細(xì)分市場(chǎng)努力做到第一品牌，那么在中國(guó)這個(gè)具有巨大人口基數(shù)的國(guó)家，產(chǎn)品就能快速贏得銷量，產(chǎn)品業(yè)績(jī)不足以提振企業(yè)的進(jìn)一步發(fā)展。

除了差異化、前瞻性的戰(zhàn)略競(jìng)爭(zhēng)和基于市場(chǎng)細(xì)分的產(chǎn)品競(jìng)爭(zhēng)這兩大未來(lái)市場(chǎng)競(jìng)爭(zhēng)趨勢(shì)以外，除了以下兩大趨勢(shì)Lauz進(jìn)一步介紹：

高效率的運(yùn)營(yíng)競(jìng)爭(zhēng)

當(dāng)我們看見(jiàn)企業(yè)管理層瞎忙活兒的時(shí)候，這不足以整體表現(xiàn)該企業(yè)運(yùn)營(yíng)效率的低落，其本質(zhì)原因是非政府內(nèi)的部門功能界定比較明晰，從而引致責(zé)權(quán)利不等距和缺少系統(tǒng)化管理的制度及流程。那些在暴利時(shí)代下快速興起的醫(yī)藥企業(yè)，在企業(yè)運(yùn)營(yíng)管理方面普遍存在滯后的問(wèn)題，從而引致企業(yè)戰(zhàn)略無(wú)法真正全面落實(shí)，費(fèi)用管理失控，市場(chǎng)信息溝通阻塞，從而輕微制約企業(yè)的進(jìn)一步發(fā)展。

這些企業(yè)必須想要獲得未來(lái)的競(jìng)爭(zhēng)優(yōu)勢(shì)，就必須創(chuàng)建代萊公司環(huán)境治理結(jié)構(gòu)、非政府目標(biāo)以及決策體系。除此之外，還得創(chuàng)建嚴(yán)格、通暢的計(jì)劃與掌控管理體系和創(chuàng)建明晰的工作標(biāo)準(zhǔn)等等。介紹更多懇請(qǐng)查詢公布的中國(guó)醫(yī)藥行業(yè)競(jìng)爭(zhēng)格局及發(fā)展前景預(yù)測(cè)報(bào)告

快速市場(chǎng)反應(yīng)能力的營(yíng)銷隊(duì)伍競(jìng)爭(zhēng)

快速的市場(chǎng)反應(yīng)能力整體表現(xiàn)在五個(gè)方面：1、順利完成公司策劃活動(dòng)的執(zhí)行力；2、催生銷售的公關(guān)能力；3、嫻熟傳授產(chǎn)品科學(xué)知識(shí)的專業(yè)能力；4、靈敏辨認(rèn)出市場(chǎng)變化的洞察力；5、向總部意見(jiàn)反饋信息的溝通交流能力。

我們依然要說(shuō)至在暴利時(shí)代成就出來(lái)的銷售隊(duì)伍，其大多數(shù)都鍛煉身體起至了強(qiáng)悍的公關(guān)能力，但是其他四個(gè)方面的能力都有著相同程度的缺乏。迄今還處在自力更生的中小企業(yè)，銷售隊(duì)伍的戰(zhàn)斗力廣泛缺少，主觀能動(dòng)性高；而那些已經(jīng)蛻變出來(lái)的企業(yè)。其銷售隊(duì)伍中擴(kuò)散著八旗子弟的遺風(fēng)，充滿著打天下坐收太平的不良習(xí)氣，更存有發(fā)生蒙騙總部的不良行為。

在如今這個(gè)微利時(shí)代，如果純粹具有公關(guān)能力的銷售隊(duì)伍已經(jīng)不能滿足用戶市場(chǎng)需求了，并且也無(wú)法提振企業(yè)的發(fā)展，企業(yè)必須全面提高銷售隊(duì)伍的能力，存有必要果斷展開銷售系統(tǒng)再生。2016年中國(guó)醫(yī)藥市場(chǎng)分析：格局重塑業(yè)界洗牌不可避免隨著我國(guó)經(jīng)濟(jì)和社會(huì)環(huán)境的變化，與百姓生活息息相關(guān)的民生領(lǐng)域發(fā)生了一些代萊問(wèn)題和矛盾，醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)淪為我國(guó)經(jīng)濟(jì)領(lǐng)域炙手可熱的話題。2016年中國(guó)醫(yī)藥市場(chǎng)分析內(nèi)容如下。

政府工作報(bào)告明確提出，協(xié)同大力推進(jìn)醫(yī)療、醫(yī)保、醫(yī)藥協(xié)同改革。多位代表委員表示，“三醫(yī)協(xié)同改革”深入細(xì)致大力推進(jìn)將快速“健康中國(guó)”戰(zhàn)略的落地。在他們認(rèn)為，改革醫(yī)保繳付方式、在70%左右的地市積極開展分級(jí)用藥試點(diǎn)、深化藥品醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)審核制度改革就是“三醫(yī)協(xié)同改革”的重中之重，醫(yī)藥行業(yè)、醫(yī)藥市場(chǎng)或出現(xiàn)關(guān)鍵性變革。

醫(yī)保繳付改革拖一發(fā)動(dòng)全身

政府工作報(bào)告明確提出，改革醫(yī)保繳付方式，大力推進(jìn)大力推進(jìn)基本醫(yī)保全國(guó)聯(lián)網(wǎng)和異地看病支付。多名醫(yī)衛(wèi)界人士說(shuō)中國(guó)證券報(bào)記者，在醫(yī)改這項(xiàng)錯(cuò)綜復(fù)雜的工程中，醫(yī)保繳付方式改革被視作事關(guān)醫(yī)改勝敗的核心環(huán)節(jié)。醫(yī)改首先必須改為醫(yī)保。醫(yī)保在“三醫(yī)協(xié)同改革”中充分發(fā)揮著關(guān)鍵的杠桿作用，對(duì)醫(yī)療衛(wèi)生體制起至著拖一發(fā)動(dòng)全身的促進(jìn)作用。通過(guò)繳付方式的改革，可以助推醫(yī)改的發(fā)展，也將重塑醫(yī)藥市場(chǎng)的格局。

“當(dāng)前我國(guó)醫(yī)保繳付推行按服務(wù)項(xiàng)目下載，醫(yī)療費(fèi)用全部由醫(yī)保部門買單，醫(yī)院則無(wú)須承擔(dān)費(fèi)用?！比珖?guó)政協(xié)常委陳紹軍說(shuō)道，這種繳付方式難引致“誘導(dǎo)市場(chǎng)需求”。因?yàn)獒t(yī)院多提供更多服務(wù)項(xiàng)目就可以贏得更多的經(jīng)濟(jì)收益，而沒(méi)掌控成本、改良績(jī)效的積極性，難導(dǎo)致過(guò)度用藥，減少醫(yī)療費(fèi)用，也激化醫(yī)保資金的經(jīng)濟(jì)負(fù)擔(dān)。

必須發(fā)生改變當(dāng)前“按服務(wù)項(xiàng)目下載”方式，醫(yī)保繳付方式改革應(yīng)往哪個(gè)方向發(fā)展？國(guó)家衛(wèi)計(jì)委副主任馬曉偉表示，繳付方式改革的總體思路就是“限額定點(diǎn)、費(fèi)用封頂、節(jié)約成本”。更多最新醫(yī)藥市場(chǎng)分析信息懇請(qǐng)查詢公布的《2016-2021年醫(yī)藥行業(yè)深度分析及“十三五”發(fā)展規(guī)劃指導(dǎo)報(bào)告》。

“這一思路的核心要義是掌控醫(yī)保費(fèi)用?！比珖?guó)政協(xié)委員、西藏奇正藏藥集團(tuán)董事長(zhǎng)雷菊芳向中國(guó)證券報(bào)記者分析表示，今后可能將實(shí)行醫(yī)?？傤~預(yù)付或者按病種下載的繳付方式?？傤~預(yù)付就是所指在事前規(guī)定醫(yī)療機(jī)構(gòu)在一段時(shí)間內(nèi)的總繳付數(shù)額。按病種下載就是所指將相同的醫(yī)療服務(wù)根據(jù)疾病類別展開裝箱，然后根據(jù)病種展開繳付。以哺乳為基準(zhǔn)，支付方規(guī)定正常分娩的繳付額度比如說(shuō)就是5000元，則該5000元包含所有與哺乳有關(guān)的服務(wù)。

雷菊芳則表示，上述兩種繳付方式將使醫(yī)院存有充裕的動(dòng)力掌控藥品和醫(yī)療服務(wù)的價(jià)格，因?yàn)檫h(yuǎn)遠(yuǎn)超過(guò)額度的部分將由醫(yī)院分擔(dān)。與此同時(shí)，藥品和醫(yī)療服務(wù)也將從醫(yī)院的總收入項(xiàng)轉(zhuǎn)型為成本項(xiàng)。這一轉(zhuǎn)型將摒棄醫(yī)院以往的盈利模式，無(wú)論是總額預(yù)付還是按病種下載，都會(huì)使醫(yī)院須要盡可能提升醫(yī)保資金結(jié)余，以避免費(fèi)用抽檢。

“這就意味著，醫(yī)院用藥結(jié)構(gòu)將出現(xiàn)關(guān)鍵性發(fā)生改變?！敝袊?guó)醫(yī)藥企業(yè)管理協(xié)會(huì)會(huì)長(zhǎng)于明德則表示，醫(yī)保繳付方式改革對(duì)醫(yī)院終端增添的影響，將可以延展至醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)鏈的各個(gè)環(huán)節(jié)。近年來(lái)，我國(guó)醫(yī)藥行業(yè)獲得了快速發(fā)展，但還存有很多“幻象”。在“帶金2014年我國(guó)原料藥行業(yè)分析及投資策略據(jù)宇博智業(yè)市場(chǎng)研究中心介紹：這幾年來(lái)，我國(guó)制藥行業(yè)快速發(fā)展，原料藥出口市場(chǎng)形勢(shì)一片大好。但隨著藥品監(jiān)管手段日趨嚴(yán)苛，我國(guó)原料藥行業(yè)逐漸暴露出一些嚴(yán)重不足，制約著原料藥行業(yè)的發(fā)展。這種情況下，原料藥流通規(guī)范的強(qiáng)化勢(shì)在必行。

在對(duì)原料藥行業(yè)分析獲知，近年來(lái)，各國(guó)政府不斷完善醫(yī)藥產(chǎn)品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)體系，相繼提升了市場(chǎng)準(zhǔn)入門檻，加強(qiáng)了對(duì)海外生產(chǎn)商的監(jiān)管和檢查力度。我國(guó)原料藥出口企業(yè)的利益可望以求保證。

歐盟就是我國(guó)原料藥主要出口地區(qū)之一，為避免假劣藥品步入合法供應(yīng)鏈中，歐盟通過(guò)了一項(xiàng)有關(guān)原料藥進(jìn)口的新指令2011/62/EU，建議出口歐盟原料藥的國(guó)家或地區(qū)的監(jiān)管部門必須出示生產(chǎn)企業(yè)每一批次產(chǎn)品均合乎歐盟GMP標(biāo)準(zhǔn)的書面證明，該指令于2013年7月2正式宣布實(shí)行。此舉無(wú)疑直接影響至了中國(guó)制藥行業(yè)，尤其就是原料藥的發(fā)展，業(yè)界引申為“洪水迎去”，害怕將對(duì)我國(guó)原料藥企業(yè)出口導(dǎo)致關(guān)鍵性影響。

雖然歐盟對(duì)中國(guó)原料藥的市場(chǎng)需求一直存有，但如果無(wú)法通過(guò)歐盟越來(lái)越嚴(yán)苛的監(jiān)管，我國(guó)企業(yè)的原料藥出口確實(shí)將受到非常大影響。企業(yè)已將有利境況向有關(guān)部門充分反映?？傮w來(lái)看，我國(guó)原料藥企業(yè)“跑過(guò)來(lái)”所遭遇的備檢程序愈加繁雜，須要滿足用戶的生產(chǎn)條件和質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)層出不窮。

據(jù)公布的《2013-2018年中國(guó)原料藥行業(yè)市場(chǎng)調(diào)查報(bào)告》了解到，國(guó)際市場(chǎng)準(zhǔn)入標(biāo)準(zhǔn)嚴(yán)苛化是大勢(shì)所趨，我國(guó)就是最小的原料藥生產(chǎn)和出口大國(guó)，隨著歐盟等主要市場(chǎng)的進(jìn)口限令日趨嚴(yán)苛，國(guó)內(nèi)原料藥生產(chǎn)企業(yè)必須大力推進(jìn)轉(zhuǎn)型升級(jí)，提高產(chǎn)量質(zhì)量和技術(shù)含量以更好地適應(yīng)環(huán)境國(guó)內(nèi)外不斷提高的市場(chǎng)標(biāo)準(zhǔn)，長(zhǎng)遠(yuǎn)來(lái)看，也將有助于規(guī)范企業(yè)間的競(jìng)爭(zhēng)和原料藥產(chǎn)業(yè)的升級(jí)。

對(duì)于原料藥企業(yè)來(lái)說(shuō)，轉(zhuǎn)型升級(jí)不僅就是小環(huán)境迥然不同，也就是發(fā)展至一定階段的必由之路。只有介入國(guó)際醫(yī)藥形勢(shì)變化，就可以在國(guó)際舞臺(tái)上站穩(wěn)腳跟。而在這個(gè)過(guò)程中，有關(guān)部門應(yīng)當(dāng)全力協(xié)助企業(yè)調(diào)整結(jié)構(gòu)，也期望各主管部門注重產(chǎn)業(yè)發(fā)展，與其他國(guó)家強(qiáng)化流通和交流，為企業(yè)蛻變盡量締造較好的環(huán)境。

原料藥投資策略

維生素行業(yè)指數(shù)上調(diào)。與前幾個(gè)月較之，6月維生素行業(yè)保持景氣狀態(tài)，但是維生素指數(shù)已經(jīng)開始調(diào)頭向上。VA、VE、VC價(jià)格走強(qiáng)。

原料藥行業(yè)產(chǎn)量衰退。2014年5月，抗菌素化學(xué)原料藥出口持續(xù)回升，抗菌素原料藥價(jià)格同比上漲-0.12%，環(huán)比上漲-2%。出口數(shù)量同比下跌18.7%，出口金額同比下跌18.56%%，整體來(lái)看，抗菌素化學(xué)原料藥的出口正在踏進(jìn)低谷。從產(chǎn)量數(shù)據(jù)來(lái)看，整個(gè)化學(xué)原料藥行業(yè)的產(chǎn)量也呈圓形衰退態(tài)勢(shì)，2014年5月的產(chǎn)量同比快速增長(zhǎng)9.32%，增長(zhǎng)速度進(jìn)一步大力推進(jìn)。查詢公布的化學(xué)藥品行業(yè)分析報(bào)告。

通過(guò)對(duì)化學(xué)藥品行業(yè)分析，了解到2014年5月，整個(gè)化學(xué)藥品原料藥生產(chǎn)行業(yè)總收入同比快速增長(zhǎng)11%，小幅大幅下滑，利潤(rùn)總額同比總計(jì)同比快速增長(zhǎng)23.07%，行業(yè)的銷售利潤(rùn)率達(dá)至7.2%。

投資建議

整個(gè)原料藥行業(yè)遭遇市場(chǎng)需求不受高，環(huán)保壓力加強(qiáng)的情況，有利的行業(yè)環(huán)境更加有助于優(yōu)勢(shì)企業(yè)的資源整合。對(duì)于部分大宗原料藥產(chǎn)品，由于受不可抗力以及環(huán)保因素的影響，供給受到限制，從而使價(jià)格強(qiáng)勢(shì)，產(chǎn)生部分投資機(jī)會(huì)。

維生素行業(yè)下游市場(chǎng)需求依然疲軟，維生素產(chǎn)品前期很大的漲幅須要消化。

抗菌素類原料藥價(jià)格持續(xù)強(qiáng)勢(shì)，頭孢類部分產(chǎn)品受中間體影響漲價(jià)。整體價(jià)格相對(duì)景氣原料藥行業(yè)建議高度關(guān)注抗菌素行業(yè)頭孢類產(chǎn)品的價(jià)格提高。

未來(lái)十二個(gè)月內(nèi)，保持原料藥行業(yè)“中性”評(píng)級(jí)。利培酮?jiǎng)┬烷_發(fā)出現(xiàn)新趨勢(shì)利培酮就是一種精神病化療藥物，其臨床常用的劑型包含薄膜八旗片劑、口服溶液、口服滴劑。對(duì)于利培酮普通劑型，通常必須每天按時(shí)服藥，這對(duì)于大概75％的精神病患者就是比較困難的，這也就是在化療過(guò)程中引致病情惡化的一個(gè)很關(guān)鍵的因素。目前藥學(xué)研究者主要研究方向之一就是通過(guò)找尋代萊給藥途徑去同時(shí)實(shí)現(xiàn)利培酮的抑止和除草劑。近年來(lái)，利培酮的劑型發(fā)生了代萊趨勢(shì)，微顆粒、透皮稀釋貼劑以及利培酮衍生物等相繼發(fā)生，可望給利培酮的臨床應(yīng)用領(lǐng)域增添代萊挑選。生物高分子材料促進(jìn)微囊化發(fā)展藥物的微囊化是近年來(lái)藥物應(yīng)用領(lǐng)域新工藝、新技術(shù)的一個(gè)注重的代表。微粒體系較之傳統(tǒng)制劑存有顯著的優(yōu)點(diǎn)，例如掩飾藥物不當(dāng)氣味、提升藥物穩(wěn)定性、減少刺激性、同時(shí)實(shí)現(xiàn)靶向給藥及達(dá)至藥物抑止除草劑的目的等。近年來(lái)，可降解可吸收型生物高分子材料受廣泛注重，并在藥物微囊化中獲得廣泛應(yīng)用。強(qiáng)生公司研發(fā)的新機(jī)制抗炎精神病藥物RisperidalConstal已于2002年8月在英國(guó)和德國(guó)同時(shí)上市，這種產(chǎn)品存有3種劑量：25毫克，37毫克和5毫克，每?jī)芍芸诜?次。該劑型使用了阿爾科姆斯（Alkermes）公司的Medisorb技術(shù)，即為使用具備相容性的生物可降解生成材料對(duì)利培酮紙盒微囊，并使之漂浮于溶液中，肌內(nèi)口服。有關(guān)的體內(nèi)外實(shí)驗(yàn)都說(shuō)明，藥物在24小時(shí)內(nèi)經(jīng)擴(kuò)散作用釋藥量比較大，隨后在2～3周內(nèi)隨聚合物的水解而光滑釋放出來(lái)，4～6周內(nèi)保持平衡的化療血藥濃度，有效率防止了每天服藥的高峰和低谷期。包囊聚合物可降解為兩種極易被人體排出的化合物，或進(jìn)一步新陳代謝為二氧化碳和水，而不能在體內(nèi)積累。該藥亦于2003年7月在法國(guó)上市，并在同年11月贏得美國(guó)食品藥品管理局（FDA）核準(zhǔn)上市，但通常都就是用作老年患者或常規(guī)化療。國(guó)外學(xué)者采用該藥對(duì)370基準(zhǔn)精神病患者展開了為期14周的雙盲試驗(yàn)，每?jī)芍芸诜?次，劑量分別為22毫克，50毫克和75毫克及安慰劑，前3周內(nèi)患者口服該藥同時(shí)協(xié)調(diào)采用口服利培酮片劑。結(jié)果顯示，所有采用新機(jī)制利培酮的患者陽(yáng)性癥狀與陰性癥狀量表（PANSS）總指標(biāo)與安慰劑使用者較之都存有顯著的提升（P≤0.002），其療效就是安慰劑組的兩倍。研究同時(shí)說(shuō)明，劑量減少至50毫克以上并沒(méi)顯著的優(yōu)勢(shì)，25毫克用量和安慰劑發(fā)生的EPS（錐體外系不良反應(yīng)）幾率相似，4組的心電圖都較為相近，80％的患者都充分反映口服刺激性大，口服部位并無(wú)疼痛感。另一項(xiàng)研究對(duì)725基準(zhǔn)長(zhǎng)期精神病患者為期50周的觀測(cè)辨認(rèn)出，發(fā)生不當(dāng)癥狀的幾率為：恐懼25％，抑郁23％，疏離16％，頭痛13％，痙攣12％，鼻炎11％?；颊叩腜ANSS量表總分和加分率為與基線比較差異存有顯著性（P＜0.01），50周后平均值減重達(dá)2.7千克。長(zhǎng)期研究辨認(rèn)出，新機(jī)制利培酮可以顯著增加患者的住院治療，住院率為顯著上升。生物可降解材料（例如聚乳酸）制取微球及微囊主要就是乳化集中法和噴霧干燥法。水溶性和非水溶性的藥物均可采用乳化潮濕法展開制取，其中溶劑冷卻法常用于非水溶性藥物微球的制取，而水溶性藥物因不易步入水相，因此冷卻溶劑法制取微球時(shí)此線率為不低，故常使用復(fù)乳溶劑冷卻法。鹵代溶劑二氯甲烷（DCM）就是乳化潮濕法最常用的溶劑淺析中醫(yī)藥廣泛參與國(guó)際醫(yī)療市場(chǎng)競(jìng)爭(zhēng)據(jù)了解到，目前在澳大利亞，約存有40%的病人謀求非西醫(yī)化療，其中80%以上謀求中醫(yī)化療，并且絕大多數(shù)就是洋人，澳大利亞所須要中藥材大部分從中國(guó)進(jìn)口。

在日前于貴陽(yáng)舉行的“中國(guó)中醫(yī)藥國(guó)際研討會(huì)”上，源自中國(guó)、美國(guó)、澳大利亞及非洲等國(guó)的專家指出，中醫(yī)藥日益廣為地參予至國(guó)際醫(yī)療市場(chǎng)的競(jìng)爭(zhēng)格局，在西方主流醫(yī)療體系的“配角”甚至“缺席者”的境況正在發(fā)生改變。

澳大利亞就是首個(gè)以立法形式宣稱中醫(yī)合法地位的發(fā)達(dá)國(guó)家，自2012年7月起至，該國(guó)已經(jīng)開始對(duì)中醫(yī)師展開登記注冊(cè)管理。林子弱說(shuō)道，過(guò)去，現(xiàn)在中