實驗化學(xué)基礎(chǔ)知識強化大全_第1頁
實驗化學(xué)基礎(chǔ)知識強化大全_第2頁
實驗化學(xué)基礎(chǔ)知識強化大全_第3頁
實驗化學(xué)基礎(chǔ)知識強化大全_第4頁
實驗化學(xué)基礎(chǔ)知識強化大全_第5頁
已閱讀5頁,還剩6頁未讀, 繼續(xù)免費閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進(jìn)行舉報或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡介

實驗化學(xué)基礎(chǔ)知識強化大全實驗化學(xué)基礎(chǔ)知識強化大全/NUMPAGES11實驗化學(xué)基礎(chǔ)知識強化大全實驗化學(xué)基礎(chǔ)知識強化大全實驗化學(xué)強化練(一)1、實驗室用SO2通入Na2S和Na2CO3的混合溶液中來制備硫代硫酸鈉。反應(yīng)原理為2Na2S+Na2CO3+4SO2=3Na2S2O3+CO2本實驗對Na2S純度要求較高,利用圖1所示的裝置可將工業(yè)級的Na2S提純。已知Na2S常溫下微溶于酒精,加熱時溶解度迅速增大,雜質(zhì)不溶于酒精。提純過程:將已稱量好的工業(yè)級Na2S放入圓底燒瓶中,加入一定質(zhì)量的酒精和少量水。按圖1所示裝配所需儀器,向冷凝管通入冷卻水,同時水浴加熱。待燒瓶中固體不再減少時,停止加熱。將燒瓶取下,立即趁熱過濾,再冷卻結(jié)晶,過濾。將所得固體洗滌、干燥,得到Na2S·9H2O晶體。(1)在提純過程中“趁熱過濾”操作的目的是__________________________________。(2)用圖2所示裝置制取Na2S2O3,其中盛放Na2SO3固體的玻璃儀器名稱是____________,NaOH溶液的作用是____________。(3)保險粉樣品中Na2S2O3·5H2O的純度(質(zhì)量分?jǐn)?shù))可通過氧化還原滴定法測定,相關(guān)反應(yīng)方程式為2Na2S2O3+I(xiàn)2=2NaI+Na2S4O6。準(zhǔn)確稱取Wg樣品于錐形瓶中,用適量蒸餾水溶解,并滴加淀粉溶液作指示劑。用0.1000mol·L-1碘的標(biāo)準(zhǔn)溶液進(jìn)行滴定。請回答:①到達(dá)滴定終點的標(biāo)志______________________________________;②滴定起始和終點的液面位置如圖,則消耗碘的標(biāo)準(zhǔn)溶液體積為__________mL。③若滴定時振蕩不充分,剛看到溶液局部變色就停止滴定,則會使樣品中Na2S2O3·5H2O的純度的測量結(jié)果______________(填“偏高”、“偏低”或“不變”)。2、氨基甲酸銨(NH2COONH4)是一種白色固體,易分解、易水解,可用作肥料、滅火劑、洗滌劑等。某化學(xué)興趣小組模擬制備氨基甲酸銨,反應(yīng)的化學(xué)方程式如下:2NH3(g)+CO2(g)NH2COONH4(s)ΔH=-QkJ·mol-1(Q>0)(1)如用圖1裝置制取氨氣,你所選擇的試劑是__________________;制備氨基甲酸銨的裝置如圖3所示,把氨氣和二氧化碳通入四氯化碳中,不斷攪拌混合,生成的氨基甲酸銨小晶體懸浮在四氯化碳中,當(dāng)懸浮物較多時,停止制備。注:四氯化碳與液體石蠟均為惰性介質(zhì)。(2)發(fā)生器用冰水冷卻的原因是______________________________________________。(3)液體石蠟鼓泡瓶的作用是________________________________________________。(4)從反應(yīng)后的混合物中分離出產(chǎn)品的實驗方法是______________(填寫操作名稱)。為了得到干燥產(chǎn)品,應(yīng)采取的方法是______________(填序號)。a.常壓加熱烘干b.高壓加熱烘干c.真空40℃以下烘干(5)尾氣處理裝置如圖2所示。雙通玻璃管的作用:____________________;濃硫酸的作用:________________________________________________________________________、________________________________________________________________________。(6)取因部分變質(zhì)而混有碳酸氫銨的氨基甲酸銨樣品0.7820g,用足量石灰水充分處理后,使碳元素完全轉(zhuǎn)化為碳酸鈣,過濾、洗滌、干燥,測得質(zhì)量為1.000g。則樣品中氨基甲酸銨的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)為__________(精確到2位小數(shù))。3、已知苯甲酸微溶于水,易溶于乙醇、乙醚,有弱酸性,酸性比醋酸強。它可用于制備苯甲酸乙酯和苯甲酸銅。(一)制備苯甲酸乙酯相關(guān)物質(zhì)的部分物理性質(zhì)如下表所示:沸點/℃密度/g·cm-3苯甲酸2491.2659苯甲酸乙酯212.61.05乙醇78.50.7893環(huán)己烷80.80.7785乙醚34.510.7318環(huán)己烷、乙醇和水共沸物62.1實驗流程如下:(1)制備苯甲酸乙酯,下列裝置最合適的是________________,反應(yīng)液中的環(huán)己烷在本實驗中的作用________________________________________________________________________。(2)步驟②控制溫度在65~70℃緩慢加熱液體回流,分水器中逐漸出現(xiàn)上、下兩層液體,直到反應(yīng)完成,停止加熱。放出分水器中的下層液體后,繼續(xù)加熱,蒸出多余的乙醇和環(huán)己烷。反應(yīng)完成的標(biāo)志是__________________________。(3)步驟③碳酸鈉的作用是_________________________,碳酸鈉固體需攪拌下分批加入的原因______________________。(4)步驟④將中和后的液體轉(zhuǎn)入分液漏斗分出有機層,水層用25mL乙醚萃取,然后合并至有機層,用無水MgSO4干燥。乙醚的作用______________________。(二)制備苯甲酸銅將苯甲酸加入到乙醇與水的混合溶劑中,充分溶解后,加入Cu(OH)2粉未,然后水浴加熱,于70~80℃下保溫2~3小時;趁熱過濾,濾液蒸發(fā)冷卻,析出苯甲酸銅晶體,過濾、洗滌、干燥得到成品。(5)混合溶劑中乙醇的作用是______________,趁熱過濾的原因____________________。(6)本實驗中下列藥品不能代替氫氧化銅使用的是______________________。A.醋酸銅 B.氧化銅C.堿式碳酸銅 D.硫酸銅(7)洗滌苯甲酸銅晶體時,下列洗滌劑最合適的是____。A.冷水 B.熱水C.乙醇 D.乙醇-水混合溶液4、實驗室用粗鋅(含鉛等雜質(zhì))與過量的稀硫酸反應(yīng)制氫氣的廢液制備硫酸鋅晶體,其流程如下:已知ZnSO4的溶解度如下表所示:溫度/℃0102030406080100溶解度/g41.647.553.861.370.575.471.160.5(1)實驗過程中多次用到如圖所示的過濾裝置,儀器a的名稱為____________。(2)濾渣Ⅰ的主要成分為____________。X的化學(xué)式為____________。(3)溶解過程中加入的稀硫酸的作用是_______________________________________。(4)結(jié)晶的操作為____________________________________________________。(5)用酒精進(jìn)行洗滌的原因是_______________________________________。5、2-苯基-2-丁醇不穩(wěn)定,200℃以上會分解,是重要的有機合成中間體,以溴苯為原料合成該中間體的反應(yīng)原理如下:【實驗裝置】【實驗步驟】步驟1:將鎂條置于裝置Ⅰ的三頸燒瓶中,加入100mL乙醚(ρ=0.71g·cm-3),在冷卻條件下緩緩滴入溴苯,微熱并加入一小塊碘引發(fā)反應(yīng)①。步驟2:滴加14.2mL丁酮和30mL乙醚混合物,發(fā)生反應(yīng)②;滴加入20%的NH4Cl水溶液,發(fā)生反應(yīng)③。步驟3:分出油層,用水洗滌至中性,用無水CaCl2干燥。步驟4:用裝置Ⅱ先蒸出乙醚,再蒸餾出產(chǎn)品。(1)步驟1中加入碘的作用是____________。(2)裝置Ⅰ中滴加液體所用的儀器的名稱是__________,反應(yīng)②需將三頸燒瓶置于冰水中,且逐滴加入丁酮和乙醚,其目的是____________。(3)步驟3中分離出油層的具體實驗操作是____________________________________________________________________________________________________________。(4)裝置Ⅱ采用的是減壓蒸餾,實驗

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

最新文檔

評論

0/150

提交評論