核酸的生物合成與降解

第1頁，課件共64頁，創(chuàng)作于2023年2月1.轉(zhuǎn)錄的反應(yīng)n1ATPn2CTPn3GTPn4UTPRNA聚合酶DNA模板RNA+（n1+n2+n3+n4)PPi定義：從DNA區(qū)段(基因)中的一條鏈為模板，在RNA聚合酶的催化下，以四種核苷酸為原料，按照A-U，G-C配對原則合成RNA一.概論第2頁，課件共64頁，創(chuàng)作于2023年2月特點(diǎn)：不對稱轉(zhuǎn)錄--我們將用作RNA合成的模板的鏈叫做反義鏈；另一條不做模板的鏈叫有義鏈。RNA為全保留轉(zhuǎn)錄轉(zhuǎn)錄開始不需要引物，鏈的延長方向也是5′→3′RNA聚合酶對利福平敏感2.轉(zhuǎn)錄的方式一.概論第3頁，課件共64頁，創(chuàng)作于2023年2月2.轉(zhuǎn)錄的方式一.概論第4頁，課件共64頁，創(chuàng)作于2023年2月2.轉(zhuǎn)錄的方式對于整個(gè)DNA雙鏈，每條鏈上有的區(qū)段用作有義鏈，有的區(qū)段用作反義鏈。所以，具有相對意義。一.概論第5頁，課件共64頁，創(chuàng)作于2023年2月1.轉(zhuǎn)錄的酶亞基組成：a2bb'ws=a2bb'w+s

全酶核心酶

——RNA聚合酶

a亞基——解開前方的DNA雙螺旋、恢復(fù)后面的DNA雙螺旋b亞基——催化磷酸二酯鍵的形成b'亞基——與DNA的非模板鏈結(jié)合

二.原核生物轉(zhuǎn)錄第6頁，課件共64頁，創(chuàng)作于2023年2月亞基組成：a2bb'ws=a2bb'w+s

全酶核心酶

核心酶：解開前方的DNA雙螺旋、RNA鏈的延伸、恢復(fù)后面的DNA雙螺旋s亞基：識(shí)別DNA上轉(zhuǎn)錄的起始部位，從而引導(dǎo)全酶結(jié)合上去此外，每個(gè)RNA聚合酶還含有2個(gè)Zn離子。1.轉(zhuǎn)錄的酶二.原核生物轉(zhuǎn)錄第7頁，課件共64頁，創(chuàng)作于2023年2月

DNA上存在著轉(zhuǎn)錄的起始信號(hào)，它是特殊的核苷酸序列，稱為啟動(dòng)子（promoter）。轉(zhuǎn)錄是由RNA聚合酶全酶結(jié)合于啟動(dòng)子而被啟動(dòng)的。

2.轉(zhuǎn)錄過程-轉(zhuǎn)錄啟動(dòng)二.原核生物轉(zhuǎn)錄第8頁，課件共64頁，創(chuàng)作于2023年2月ThenucleotidesequencesofrepresentativeE.colipromoters

2.轉(zhuǎn)錄過程-轉(zhuǎn)錄啟動(dòng)二.原核生物轉(zhuǎn)錄第9頁，課件共64頁，創(chuàng)作于2023年2月

聚合酶全酶上的s因子能識(shí)別啟動(dòng)子，并識(shí)別有義鏈，從而使全酶定位到啟動(dòng)子部位。二.原核生物轉(zhuǎn)錄2.轉(zhuǎn)錄過程-轉(zhuǎn)錄啟動(dòng)第10頁，課件共64頁，創(chuàng)作于2023年2月第11頁，課件共64頁，創(chuàng)作于2023年2月

如何確定啟動(dòng)子部位？DNAFoot-printing第12頁，課件共64頁，創(chuàng)作于2023年2月

由全酶在啟動(dòng)子附近將DNA局部解鏈，約解開17個(gè)堿基對。（酶與啟動(dòng)子結(jié)合的部位是AT富集區(qū)，有利于解鏈）

第一個(gè)核苷三磷酸(常常是GTP或ATP)結(jié)合到全酶上，形成“啟動(dòng)子-全酶-核苷三磷酸”三元起始復(fù)合物。

第二個(gè)核苷酸參入，連結(jié)到第一個(gè)核苷酸的3'羥基上，形成了第一個(gè)磷酸二酯鍵。s因子從全酶上掉下，又去結(jié)合其它的核心酶。

二.原核生物轉(zhuǎn)錄2.轉(zhuǎn)錄過程-轉(zhuǎn)錄啟動(dòng)第13頁，課件共64頁，創(chuàng)作于2023年2月

當(dāng)s因子從核心酶上脫落后，核心酶與DNA鏈的結(jié)合變得疏松(依靠其蛋白質(zhì)的堿性與酸性核酸之間的非特異性的靜電引力)，可以在模板鏈上滑動(dòng)，方向?yàn)镈NA模板鏈的3′→5′，同時(shí)將核苷酸逐個(gè)加到RNA鏈的3'-OH端，使RNA鏈以5′→3′方向延伸。二.原核生物轉(zhuǎn)錄2.轉(zhuǎn)錄過程-鏈的延伸第14頁，課件共64頁，創(chuàng)作于2023年2月

DNA上的解螺旋區(qū)：在RNA鏈延伸的同時(shí)，RNA聚合酶繼續(xù)解開它前方的DNA雙螺旋，暴露出新的模板鏈，而后面被解開的兩條DNA單鏈又重新形成雙螺旋，DNA上的解螺旋區(qū)保持約17個(gè)堿基對的長度。二.原核生物轉(zhuǎn)錄2.轉(zhuǎn)錄過程-鏈的延伸第15頁，課件共64頁，創(chuàng)作于2023年2月

RNA-DNA雜交區(qū)：剛合成出來的RNA鏈與解開的DNA模板鏈之間可形成一小段RNA-DNA雜交區(qū)。隨著核心酶的移動(dòng)，RNA鏈不斷地延伸，雜交區(qū)也往前延伸，但后面的雜交區(qū)隨著DNA雙螺旋的回復(fù)，RNA鏈逐漸被置換出來，因此，雜交區(qū)也保持著固定一小段。二.原核生物轉(zhuǎn)錄2.轉(zhuǎn)錄過程-鏈的延伸第16頁，課件共64頁，創(chuàng)作于2023年2月

DNA分子上有終止轉(zhuǎn)錄的特殊信號(hào)，也是特定的核苷酸序列，稱為終止子。核心酶能識(shí)別終止子，停止轉(zhuǎn)錄。

這一過程有時(shí)需要一種蛋白質(zhì)——因子的幫助（當(dāng)終止信號(hào)較弱時(shí)）；有時(shí)不需要（當(dāng)終止信號(hào)較強(qiáng)時(shí)）。核心酶釋放出RNA，自己也離開DNA。

DNA上的解鏈區(qū)重新形成雙螺旋。二.原核生物轉(zhuǎn)錄2.轉(zhuǎn)錄過程-終止第17頁，課件共64頁，創(chuàng)作于2023年2月真核細(xì)胞的轉(zhuǎn)錄比較復(fù)雜。真核基因的順式作用元件（cis-actingelement），即DNA上對基因表達(dá)有調(diào)節(jié)活性的特定序列，按其功能可分為啟動(dòng)子、增強(qiáng)子（enhancer）和沉默子（silencer）等。真核生物的轉(zhuǎn)錄，是由RNA聚合酶與這些元件相互作用，在蛋白質(zhì)輔助因子ρ的協(xié)同下完成的。三.真核生物轉(zhuǎn)錄1.真核細(xì)胞的聚合酶第18頁，課件共64頁，創(chuàng)作于2023年2月三.真核生物轉(zhuǎn)錄1.真核細(xì)胞的聚合酶第19頁，課件共64頁，創(chuàng)作于2023年2月

真核細(xì)胞啟動(dòng)子是指通用(基礎(chǔ))轉(zhuǎn)錄因子和RNA聚合酶II通過相互作用，組裝轉(zhuǎn)錄起始復(fù)合體的位點(diǎn)。三.真核生物轉(zhuǎn)錄2.真核細(xì)胞的啟動(dòng)子

第20頁，課件共64頁，創(chuàng)作于2023年2月三.真核生物轉(zhuǎn)錄2.真核細(xì)胞的啟動(dòng)子

第21頁，課件共64頁，創(chuàng)作于2023年2月第22頁，課件共64頁，創(chuàng)作于2023年2月真核生物啟動(dòng)子的多元性

啟動(dòng)子包括

TATA序列(TATAbox)：-25-35TATAbox的作用：使轉(zhuǎn)錄精確地起始；啟動(dòng)子是指確保轉(zhuǎn)錄精確而有效地起始的DNA序列；TATA序列也叫核心啟動(dòng)元件(corepromoterelement)第23頁，課件共64頁，創(chuàng)作于2023年2月(GCbox)GCCACACCC或GGGCGGG序：-80-110;GC區(qū)主要控制轉(zhuǎn)錄起始頻率。CCAAT序列(CAATbox)：-70-80CAAT區(qū)主要控制轉(zhuǎn)錄起始頻率。第24頁，課件共64頁，創(chuàng)作于2023年2月第25頁，課件共64頁，創(chuàng)作于2023年2月

增強(qiáng)子、及其對轉(zhuǎn)錄的影響

a增強(qiáng)子是指能使和它連鎖的基因轉(zhuǎn)錄頻率明顯增加的DNA序列；

b增強(qiáng)效應(yīng)十分明顯，一般能使基因轉(zhuǎn)錄頻率增加10-200倍；

c增強(qiáng)效應(yīng)與其位子和取向無關(guān)；三.真核生物轉(zhuǎn)錄3.真核細(xì)胞的增強(qiáng)子

第26頁，課件共64頁，創(chuàng)作于2023年2月d大多為重復(fù)序列，一般長度為50bp，其內(nèi)部常含有一個(gè)核心序列(G)TGGA/TA/TA/T(G)；e增強(qiáng)效應(yīng)有嚴(yán)密的組織和細(xì)胞特異性；f沒有基因?qū)Ｒ恍?；g許多增強(qiáng)子還受外部信號(hào)的調(diào)控。第27頁，課件共64頁，創(chuàng)作于2023年2月

Enhancer的結(jié)構(gòu)與功能

雙方向性，組織特異性，位點(diǎn)非專一性

----Enhancer由兩個(gè)以上的增強(qiáng)子成分(EnhancerElement)組成

----EnhancerElement必需由兩個(gè)緊密相連,具有間距效應(yīng)的

增強(qiáng)子元(Enhanson）組成

----各個(gè)Enhanson(cis-factor)與激活蛋白(trans-factor)結(jié)合

增強(qiáng)特異性轉(zhuǎn)錄

第28頁，課件共64頁，創(chuàng)作于2023年2月

En.Elem.En.ElemEn.Elem.-250-180

coreCTCIITCIsphIIsphI

Ap3Ap2Ap1e.g.SV40Enhancer(-179~-250)

遠(yuǎn)距離控制，無方向性

mRNA

+1GCCAATTATA

促進(jìn)轉(zhuǎn)錄復(fù)合體基本轉(zhuǎn)錄復(fù)合體第29頁，課件共64頁，創(chuàng)作于2023年2月RNAinterference(RNAi)representsamechanisminventedbynaturetoprotectthegenome.Inthepastfewyearsthefieldhasemergedatasurprisinglyhighpace.

ThewholestorystartedwhenFireetal.(1998)identifieddoublestrandedRNA(dsRNA)asthemediatorofgenesilencinginC.elegansandreferredtothetermRNAi.三.真核生物轉(zhuǎn)錄4.基因沉默-iRNA

WhatisRNAinterference(RNAi)第30頁，課件共64頁，創(chuàng)作于2023年2月TheunderlyingmolecularmechanismofgenesilencingprovidesuswithshortinterferingRNAs(siRNAs)whichallowstotargetanygenewithhighspecificityandefficiency.WhatisRNAinterference(RNAi)第31頁，課件共64頁，創(chuàng)作于2023年2月Whatistheoutcome,indeed?Introductionintocellsofadouble-strandedRNAcorrespondingtoanexpressedgeneleadstodown-regulationofthatgenethroughdegradationofitsmRNA第32頁，課件共64頁，創(chuàng)作于2023年2月HowdoesthesiRNAwork?Introductionofsyntheticsmalldouble-strandoligonucleotide(21-23ntlength)correspondingtospecificgeneintocellwillspecificallyknockdowncorrespondingmRNAinthecell第33頁，課件共64頁，創(chuàng)作于2023年2月Anenzymecomplex(Dicer),wasdiscoveredinDrosophila(Bernsteinetal.,2001)aspartofaconservedDicerfamilyexpressedinorganismsundergoingRNAi.DicercontainsdomainsfordsRNAbinding,RNAunwinding,andribonucleaseactivity,andisassociatedwithadditionalproteinstodrivethecleavageofdsRNAinanATPdependentmanner.TheresultingsiRNAaspartofamultiproteinRNA-inducingsilencingcomplex(RISC)istargetedtothecomplementaryRNAspecieswhichisthencleaved.第34頁，課件共64頁，創(chuàng)作于2023年2月siRNA:SmallinterferingRNA第35頁，課件共64頁，創(chuàng)作于2023年2月第36頁，課件共64頁，創(chuàng)作于2023年2月真核基因轉(zhuǎn)錄的蛋白因子為蛋白質(zhì)編碼的基因的準(zhǔn)確轉(zhuǎn)錄受多種轉(zhuǎn)錄因子的調(diào)控。RNA聚合酶必須在特定的轉(zhuǎn)錄因子的參與下才能起始轉(zhuǎn)錄。至今有20種以上蛋白因子參與轉(zhuǎn)錄起始，可分為三類：通用(基礎(chǔ))轉(zhuǎn)錄因子(basaltranscriptionalactivity)：

包括TFIIA、TFIIB、TFIID、TFIIE、TFIIF、TFIIH、TFIIJ等。這些蛋白因子對于準(zhǔn)確轉(zhuǎn)錄起始是必需的。三.真核生物轉(zhuǎn)錄5.轉(zhuǎn)錄因子

第37頁，課件共64頁，創(chuàng)作于2023年2月2.啟動(dòng)子特異性轉(zhuǎn)錄激活蛋白(promoter-specifictranscriptionalactivators)它們通過與啟動(dòng)了附近或遠(yuǎn)離啟動(dòng)子的DNA分子上調(diào)控區(qū)(增強(qiáng)子)相結(jié)合，作用于轉(zhuǎn)錄起始復(fù)合體組裝過程，具有DNA結(jié)合域和激活轉(zhuǎn)錄所需要的激活結(jié)構(gòu)域。第38頁，課件共64頁，創(chuàng)作于2023年2月一般情況，細(xì)胞中通用轉(zhuǎn)錄因子的種類同基因轉(zhuǎn)錄的調(diào)控蛋白因子(包括轉(zhuǎn)錄激活蛋白、輔助激活蛋白、負(fù)調(diào)控蛋白因子等)相比，數(shù)量較少，但在細(xì)胞中的含量是豐富的；這些通用轉(zhuǎn)錄因子在啟動(dòng)子區(qū)同RNA聚合酶一起組裝成轉(zhuǎn)錄起始復(fù)合物;第39頁，課件共64頁，創(chuàng)作于2023年2月特異性調(diào)控蛋白因子種類繁多，但含量即非常之少，它們通過其DNA結(jié)合域識(shí)別特定的DNA序列，這種特性決定了特異性開或關(guān)。第40頁，課件共64頁，創(chuàng)作于2023年2月

SpecificTrans-factorcharacteristics

l

多為變構(gòu)蛋白，具有兩個(gè)功能結(jié)構(gòu)域（domain）DNA-bindingdomainactivationdomainDNA-bindingdomainDimerizationdomain(insomedimerfactor)activationdomain第41頁，課件共64頁，創(chuàng)作于2023年2月

Transcriptionactivationdomainhaveaveryhighproportionofacidicaminoacid(alsocalledacidicdomainoracidblobsornegativenoodles)

Trans-factor的活性調(diào)節(jié)受到嚴(yán)格的信號(hào)因子的調(diào)控signal一般狀態(tài)（無活性）bindingDNA

變構(gòu)活化狀態(tài)激活轉(zhuǎn)錄第42頁，課件共64頁，創(chuàng)作于2023年2月幾種常見的DNA結(jié)合蛋白的結(jié)構(gòu)第43頁，課件共64頁，創(chuàng)作于2023年2月Helix-turn-helixmotif第44頁，課件共64頁，創(chuàng)作于2023年2月Helix-turn-helixdomainandbindingwithDNA第45頁，課件共64頁，創(chuàng)作于2023年2月亮氨酸“拉鏈”式二聚體亮氨酸“拉鏈”(leucinezipper)指調(diào)控蛋白中發(fā)現(xiàn)的一段富含亮氨酸序列，這個(gè)區(qū)域易于形成兩性-螺旋或卷曲螺旋構(gòu)象，這些蛋白能形成穩(wěn)定的二聚體。轉(zhuǎn)錄因子在模板DNA上形成同源(或異源)二聚體的能力決定了基因表達(dá)。第46頁，課件共64頁，創(chuàng)作于2023年2月亮氨酸“拉鏈”式二聚體在“拉鏈”式蛋白中，“拉鏈”區(qū)以外的氨基酸在都呈堿性，具有結(jié)合DNA的本領(lǐng)，“拉鏈”的吻合有利于形成平行的二重DNA結(jié)合區(qū)。第47頁，課件共64頁，創(chuàng)作于2023年2月Monomeric&dimericstructureofLuczipperLuczipperdimerization第48頁，課件共64頁，創(chuàng)作于2023年2月Zincfingerregion一對組氨酸殘基TFIIIA蛋白具有9個(gè)相似的重復(fù)單位每個(gè)單位大約由30個(gè)氨基酸殘基組成一對半胱氨酸zinc

Zincfingerregion第49頁，課件共64頁，創(chuàng)作于2023年2月Cys-X2-4-Cys-X3-Phe-X5-Leu-X2-His-X3-His單個(gè)鋅指的保守區(qū)序列第50頁，課件共64頁，創(chuàng)作于2023年2月典型真核基因轉(zhuǎn)錄調(diào)控示意圖通用轉(zhuǎn)錄因與RNA聚合酶II在啟動(dòng)處組裝成轉(zhuǎn)錄起始復(fù)合體;不同的基因調(diào)控蛋白結(jié)合到各自的基因調(diào)控序列上;轉(zhuǎn)錄起始速率是由調(diào)控蛋白與通用轉(zhuǎn)錄起始復(fù)合體相互作用而得以調(diào)整.第51頁，課件共64頁，創(chuàng)作于2023年2月基因調(diào)控序列—啟動(dòng)子—調(diào)控蛋白的spatial關(guān)系A(chǔ).結(jié)合于增強(qiáng)子處的調(diào)控蛋白NtrC與細(xì)菌RNA聚合酶的相互作用B.為A的電鏡圖譜第52頁，課件共64頁，創(chuàng)作于2023年2月真核基因轉(zhuǎn)錄的綜合調(diào)控第53頁，課件共64頁，創(chuàng)作于2023年2月四.轉(zhuǎn)錄后加工1.mRNA加工-帽子結(jié)構(gòu)

第54頁，課件共64頁，創(chuàng)作于2023年2月第55頁，課件共64頁，創(chuàng)作于2023年2月

有利于核糖體對mRNA的識(shí)別，Cap0是必需的