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細(xì)胞的再生復(fù)制分化以及小分子在其中扮演的角色演示文稿目前一頁(yè)\總數(shù)二十四頁(yè)\編于十八點(diǎn)細(xì)胞的再生復(fù)制分化以及小分子在其中扮演的角色目前二頁(yè)\總數(shù)二十四頁(yè)\編于十八點(diǎn)糖尿病一型糖尿?。═1D):先天性,兒童,B細(xì)胞缺失或者異常二型糖尿?。═2D):后天性,成人,B細(xì)胞異常目前三頁(yè)\總數(shù)二十四頁(yè)\編于十八點(diǎn)胚胎干細(xì)胞成熟的胰島細(xì)胞組織干細(xì)胞
T1D治療新方法:β-細(xì)胞代替治療目前四頁(yè)\總數(shù)二十四頁(yè)\編于十八點(diǎn)血統(tǒng)追蹤研究(Lineagetracingstudies):2004年nature文章中報(bào)道目前五頁(yè)\總數(shù)二十四頁(yè)\編于十八點(diǎn)ES8.5ES10-ES14.5Figure1.Overviewofpancreasontogenesisintheperspec-tiveofstepwisedifferentiationofEScellstoβ-cellsES9.5:一次轉(zhuǎn)型。早期胰島細(xì)胞,成人不起作用目前六頁(yè)\總數(shù)二十四頁(yè)\編于十八點(diǎn)ES10-ES14.5ES15.5Figure1.Overviewofpancreasontogenesisintheperspec-tiveofstepwisedifferentiationofEScellstoβ-cellsES14.5:二次轉(zhuǎn)型。胰島細(xì)胞,成人起作用目前七頁(yè)\總數(shù)二十四頁(yè)\編于十八點(diǎn)胰腺個(gè)體發(fā)育中的影響因子
Pdx1:多功能祖細(xì)胞分化成為所有類型的胰島細(xì)胞。過高,成年人型的糖尿??;過低,胰腺發(fā)育不全。Ngn3:胰腺唯一的影響內(nèi)分泌細(xì)胞,而外分泌管道不受影響。成年后的作用不清楚異位,內(nèi)胚層原始多能細(xì)胞轉(zhuǎn)換成胰島內(nèi)分泌細(xì)胞
目前八頁(yè)\總數(shù)二十四頁(yè)\編于十八點(diǎn)內(nèi)皮細(xì)胞和組織間對(duì)B細(xì)胞成熟和維持影響胰腺發(fā)育過程重要事件緊鄰內(nèi)皮細(xì)胞。胰腺內(nèi)胰高血糖素和胰島素內(nèi)分泌細(xì)胞分化發(fā)生在內(nèi)皮細(xì)胞周圍
胰腺內(nèi)分泌細(xì)胞和組織液之間相互影響。例,內(nèi)皮生長(zhǎng)因子A(VEGF-A)。目前九頁(yè)\總數(shù)二十四頁(yè)\編于十八點(diǎn)B細(xì)胞的成熟影響因子
NeuroD:胰島素mRNA是一種強(qiáng)效的激活劑。預(yù)測(cè)成年型發(fā)病糖尿?。∕ODY6)。出生后(受B細(xì)胞抑制)E9.5E14.5Ngn3+內(nèi)分泌多功能干細(xì)胞胰腺上皮細(xì)胞Maf轉(zhuǎn)錄因子家族:MafAandMafB,讓B細(xì)胞由不成熟變?yōu)槌墒炷壳笆?yè)\總數(shù)二十四頁(yè)\編于十八點(diǎn)成人體內(nèi)B細(xì)胞群的維持多功能祖細(xì)胞β細(xì)胞復(fù)制目前十一頁(yè)\總數(shù)二十四頁(yè)\編于十八點(diǎn)成人體內(nèi)B細(xì)胞群的維持(1)懷孕期間B細(xì)胞增加:通過menin因子,母體激素(催乳激素,胎盤生乳素)在血液中循環(huán)調(diào)節(jié)B細(xì)胞的增殖(2)隨著環(huán)境變化的需要B細(xì)胞量增加
目前十二頁(yè)\總數(shù)二十四頁(yè)\編于十八點(diǎn)小分子促進(jìn)β細(xì)胞的復(fù)制小分子能夠增加B細(xì)胞在體內(nèi)的復(fù)制直接來治療T1D糖尿病:
Wnt信號(hào)激動(dòng)劑LTCC激動(dòng)劑:LTCC2a激活Ras信號(hào)誘導(dǎo)β-細(xì)胞的復(fù)制
唾液素4:β-細(xì)胞的復(fù)制延長(zhǎng)的效果
目前十三頁(yè)\總數(shù)二十四頁(yè)\編于十八點(diǎn)多能干細(xì)胞的分化及小分子影響體外ES細(xì)胞分化為β-細(xì)胞:復(fù)雜的過程,多點(diǎn)調(diào)控多條信號(hào)途徑激活:視黃酸,骨形態(tài)形成蛋白,纖維母細(xì)胞生長(zhǎng)因子,細(xì)胞外因子,刺猬基因,激活素家族
目前十四頁(yè)\總數(shù)二十四頁(yè)\編于十八點(diǎn)Figure2.Differentiationofembryonicstemcellsand/orinducedpluripotentstemcellstowardsβ-cells.小分子在多能干細(xì)胞分化中的作用目前十五頁(yè)\總數(shù)二十四頁(yè)\編于十八點(diǎn)多能干細(xì)胞的分化及小分子影響時(shí)間長(zhǎng),成長(zhǎng)過程不清楚?。?!目前十六頁(yè)\總數(shù)二十四頁(yè)\編于十八點(diǎn)多能干細(xì)胞的分化及小分子影響小分子誘導(dǎo)ES細(xì)胞分化β-細(xì)胞優(yōu)點(diǎn):有效,廉價(jià),穩(wěn)定;功能,下游目標(biāo),毒性很清楚;
目前十七頁(yè)\總數(shù)二十四頁(yè)\編于十八點(diǎn)多能干細(xì)胞的分化及小分子影響iPs細(xì)胞(
inducedpluripotentstem):成熟細(xì)胞通過一些轉(zhuǎn)錄因子的病毒介導(dǎo),異味表達(dá),可以沖編碼形成多能干細(xì)胞。目前十八頁(yè)\總數(shù)二十四頁(yè)\編于十八點(diǎn)β-細(xì)胞的體外維持
一、β細(xì)胞是高度特化的,在體內(nèi)正常條件下很少增殖。
二、β細(xì)胞在體外電鍍發(fā)生去分化,生成上皮基質(zhì)細(xì)胞,然后直接轉(zhuǎn)化為新的β細(xì)胞:
表型不能完全恢復(fù);只能補(bǔ)償原始水平的一小部分:目前十九頁(yè)\總數(shù)二十四頁(yè)\編于十八點(diǎn)β-細(xì)胞的替代途徑:成熟細(xì)胞的重新編程
細(xì)胞重編程:在很少的情況下,一種家族的細(xì)胞可以轉(zhuǎn)換到另一家族的細(xì)胞。
腸細(xì)胞色素細(xì)胞上皮細(xì)胞其他成熟細(xì)胞
食道細(xì)胞心肌細(xì)胞胰腺內(nèi)胚層細(xì)胞β-細(xì)胞?目前二十頁(yè)\總數(shù)二十四頁(yè)\編于十八點(diǎn)
MafA,Ngn3,Pdx1表達(dá):胰腺外分泌細(xì)胞轉(zhuǎn)換成β細(xì)胞。
Ngn3orNeuroD表達(dá):肝臟細(xì)胞轉(zhuǎn)換成β細(xì)胞。
Pdx1andPax4過量表達(dá):肝臟細(xì)胞轉(zhuǎn)換成β細(xì)胞。
β-細(xì)胞的替代途徑:成熟細(xì)胞的重新編程目前二十一頁(yè)\總數(shù)二十四頁(yè)\編于十八點(diǎn)條件:轉(zhuǎn)錄因子的正確結(jié)合;合適的環(huán)境條件;合適的細(xì)胞類型。β-細(xì)胞的替代途徑:成熟細(xì)胞的重新編程目前二十二頁(yè)\總數(shù)二十四頁(yè)\編于十八點(diǎn)
謹(jǐn)慎重編碼:安全性;胰島素表達(dá)量低;不能成團(tuán)核重編碼:Pdx1,Ngn3,andPax4異味β-細(xì)胞的替代途徑:成熟細(xì)胞的重新編程目前二十三頁(yè)\總數(shù)二十四頁(yè)\編于十八點(diǎn)T1D病人的β細(xì)胞體外建模T1D的最佳模型動(dòng)物:非肥胖糖尿病(NOD
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