有機(jī)化合物分類

關(guān)于有機(jī)化合物分類第1頁，課件共51頁，創(chuàng)作于2023年2月第一節(jié)認(rèn)識(shí)有機(jī)化學(xué)【教學(xué)目標(biāo)】1.閱讀教材P2~5，了解有機(jī)化學(xué)的起源、成熟和發(fā)展?fàn)顩r。2.了解有機(jī)化合物的一般分類方法，體會(huì)分類角度的不唯一性和有機(jī)化合物的多樣性，并能用三種方法對(duì)常見簡(jiǎn)單有機(jī)物進(jìn)行分類；建立烴和烴的衍生物的分類框架，能識(shí)記此框架下各類物質(zhì)的官能團(tuán)。3.掌握烷烴的系統(tǒng)命名法，了解習(xí)慣命名法?！局仉y點(diǎn)】有機(jī)物的類別和烷烴的系統(tǒng)命名法第2頁，課件共51頁，創(chuàng)作于2023年2月一.有機(jī)化學(xué)的發(fā)展

閱讀教材P2~5完成目標(biāo)1第3頁，課件共51頁，創(chuàng)作于2023年2月烴基：甲基：－CH3或CH3－乙基：－CH2CH3（－C2H5）或CH3CH2－（C2H5－）烴分子中去掉一個(gè)或幾個(gè)氫原子后所余部分－C3H7有兩種：丙基CH3CH2CH2－

異丙基（－CH(CH3)2）CH—CH3CH3常寫為：－R或R－二.有機(jī)化合物的分類和命名第4頁，課件共51頁，創(chuàng)作于2023年2月基本概念：碳架：有機(jī)化合物中，碳原子互相連結(jié)成鏈或環(huán)叫分子骨架又稱碳架。雜原子：有機(jī)化合物中除C、H原子以外的原子如N、O、S、P……等稱為雜原子。官能團(tuán)：官能團(tuán)是有機(jī)分子中比較活潑易發(fā)生化學(xué)反應(yīng)的原子或基團(tuán)。官能團(tuán)對(duì)化合物的性質(zhì)起著決定性作用。含有相同官能團(tuán)的化合物有相似的性質(zhì)。第5頁，課件共51頁，創(chuàng)作于2023年2月一、按分子碳架分類

1．鏈狀化合物化合物中碳原子連成鏈狀，稱為鏈狀化合物（或開鏈化合物），最初這類化合物是從動(dòng)物脂肪中獲得，又稱為脂肪化合物。例如：第6頁，課件共51頁，創(chuàng)作于2023年2月2．碳環(huán)化合物1）脂環(huán)（族）化合物第7頁，課件共51頁，創(chuàng)作于2023年2月2）芳香（族）化合物化合物中含有苯環(huán)，它們的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)與脂環(huán)族化合物不同，有芳香性，故稱為芳香族化合物。第8頁，課件共51頁，創(chuàng)作于2023年2月3．雜環(huán)化合物組成的環(huán)骨架的原子除C外，還有雜原子，這類化合物稱為雜環(huán)化合物

第9頁，課件共51頁，創(chuàng)作于2023年2月二、按官能團(tuán)分類按分子中含的官能團(tuán)對(duì)化合物進(jìn)行分類，有相同官能團(tuán)的化合物分為一類。如：含羧基-COOH的為羧酸，含氰基-CN的為腈，含氨基-NH2的為胺，……一些常見官能團(tuán)及其名稱表（P8~9）：

在教科書中，一般是把這兩種分類方法結(jié)合，先按碳架分類，再按官能團(tuán)分為若干系列。

第10頁，課件共51頁，創(chuàng)作于2023年2月二.有機(jī)化合物的分類和命名

說明：一般分類的時(shí)候，先按碳架分類，再按官能團(tuán)分為若干系列。第11頁，課件共51頁，創(chuàng)作于2023年2月第12頁，課件共51頁，創(chuàng)作于2023年2月第13頁，課件共51頁，創(chuàng)作于2023年2月第14頁，課件共51頁，創(chuàng)作于2023年2月①CH4、②CH3CHCH2CH3、③CH2＝CH2、④CH3－C＝CHCH3、⑤CH≡CH、⑥CH3C≡CH、⑦CH3－Cl、⑧CH3CH2Br、⑨CH3OH、⑩CH3CH2OH、⑾CH3C－OH、⑿CH3C－OCH2CH3CH3CH3O⒀⒁⒂⒃CH3練習(xí)1：按碳架對(duì)下列化合物進(jìn)行分類脂環(huán)化合物鏈狀化合物芳香化合物第15頁，課件共51頁，創(chuàng)作于2023年2月①CH4、②CH3CHCH2CH3、③CH2＝CH2、④CH3－C＝CHCH3、⑤CH≡CH、⑥CH3C≡CH、⑦CH3－Cl、⑧CH3CH2Br、⑨CH3OH、⑩CH3CH2OH、⑾CH3C－OH、⑿CH3CH2OCH2CH3CH3CH3O⒀⒁⒂⒃CH3練習(xí)2：再按官能團(tuán)對(duì)這些化合物進(jìn)行分類烷烴烷烴烯烴烯烴炔烴炔烴鹵代烴鹵代烴醇醇羧酸醚芳香烴芳香烴環(huán)烷烴環(huán)烷烴第16頁，課件共51頁，創(chuàng)作于2023年2月CH4CH3Cl

CH3OHHCHOHCOOHHCOOCH3練習(xí)3：指出下列各物質(zhì)所屬的類別練習(xí)4：按官能團(tuán)對(duì)下列化合物進(jìn)行分類HCHO、HCOOCH2CH3、CH2＝CH－COOH、－OHHO－－C2H5－COOH烷烴鹵代烴醇醛羧酸酯醛酯羧酸酚芳香烴羧酸第17頁，課件共51頁，創(chuàng)作于2023年2月系統(tǒng)命名法：依據(jù)國(guó)際通用的IUPAC命名原則，結(jié)合中文特點(diǎn)制訂。步驟和原則如下:2.1烷烴的命名－命名法則第18頁，課件共51頁，創(chuàng)作于2023年2月選長(zhǎng)鏈，稱某烷；編位號(hào)，小近簡(jiǎn)；取代基，寫在前，注位置，短線連；相同基，合并算；不同基，簡(jiǎn)到繁；若不同的支鏈距主鏈兩端等長(zhǎng)時(shí)，應(yīng)以靠近簡(jiǎn)單支鏈的一端，對(duì)主鏈碳原子進(jìn)行編號(hào)；主鏈最長(zhǎng)離支鏈最近的一端開始編號(hào)支鏈最多同支鏈應(yīng)是支鏈位號(hào)之和最小烷烴的系統(tǒng)命名最長(zhǎng)原則最多原則最簡(jiǎn)原則最近原則最小原則歸納口訣選主鏈編位號(hào)寫名稱命名練習(xí)第19頁，課件共51頁，創(chuàng)作于2023年2月CH3CHCHCH2CH2CH3CH3CH31234562，3己烷甲基二主鏈取代基名稱取代基數(shù)目取代基位置第20頁，課件共51頁，創(chuàng)作于2023年2月CH3CHCHCH2CH2CH2CH3CH3CH32—甲基—3—乙基己烷123456第21頁，課件共51頁，創(chuàng)作于2023年2月123456若不同的支鏈距主鏈兩端等長(zhǎng)時(shí)，應(yīng)以靠近簡(jiǎn)單支鏈的一端，對(duì)主鏈碳原子進(jìn)行編號(hào)；最簡(jiǎn)原則3—甲基—4—乙基己烷4—甲基—3—乙基己烷CH3CH2CHCHCH3CH3CH2CH2CH3123456第22頁，課件共51頁，創(chuàng)作于2023年2月2，2，4—三甲基戊烷CH3CCH2CHCH3CH3CH3CH3123452，4，4—三甲基戊烷12345

若相同的支鏈應(yīng)以支鏈位號(hào)之和為最小的原則，對(duì)主鏈進(jìn)行編號(hào)；最小原則第23頁，課件共51頁，創(chuàng)作于2023年2月CH3-CH2-CH2-CH2-CH3烷烴的命名練習(xí)12345戊烷選長(zhǎng)鏈，稱某烷；編位號(hào)，小近簡(jiǎn)；取代基，寫在前，注位置，短線連；相同基，合并算；不同基，簡(jiǎn)到繁；第24頁，課件共51頁，創(chuàng)作于2023年2月CH3-CH-CH2-CH3CH3烷烴的命名練習(xí)12342—甲基丁烷選長(zhǎng)鏈，稱某烷；編位號(hào)，小近簡(jiǎn)；取代基，寫在前，注位置，短線連；相同基，合并算；不同基，簡(jiǎn)到繁；第25頁，課件共51頁，創(chuàng)作于2023年2月CH3CH3-C-CH3CH31232，2—二甲基丙烷選長(zhǎng)鏈，稱某烷；編位號(hào)，小近簡(jiǎn)；取代基，寫在前，注位置，短線連；相同基，合并算；不同基，簡(jiǎn)到繁；第26頁，課件共51頁，創(chuàng)作于2023年2月CH3-CH2-CH-CH

-CH

-CH3CH2CH2CH3CH3CH343215672，3—二甲基—4—乙基庚烷選長(zhǎng)鏈，稱某烷；編位號(hào)，小近簡(jiǎn)；取代基，寫在前，注位置，短線連；相同基，合并算；不同基，簡(jiǎn)到繁；第27頁，課件共51頁，創(chuàng)作于2023年2月CH3CHCHCH2CH2CH2CH3CH3CH32—甲基—3—乙基己烷123456選長(zhǎng)鏈，稱某烷；編位號(hào)，小近簡(jiǎn)；取代基，寫在前，注位置，短線連；相同基，合并算；不同基，簡(jiǎn)到繁；第28頁，課件共51頁，創(chuàng)作于2023年2月CH3CCHCH2CH3CH3CH3CH3CH22，2—二甲基—3—乙基戊烷選長(zhǎng)鏈，稱某烷；編位號(hào)，小近簡(jiǎn)；取代基，寫在前，注位置，短線連；相同基，合并算；不同基，簡(jiǎn)到繁；第29頁，課件共51頁，創(chuàng)作于2023年2月CH3CCCH2CH3CH3CH3CH3CH32，2，3，3—四甲基戊烷選長(zhǎng)鏈，稱某烷；編位號(hào)，小近簡(jiǎn)；取代基，寫在前，注位置，短線連；相同基，合并算；不同基，簡(jiǎn)到繁；第30頁，課件共51頁，創(chuàng)作于2023年2月

CH3

CH3–C–CH2–CH–CH2–CH3CH3CH2–CH3–––己烷–4–乙基2,2–二甲基234165選長(zhǎng)鏈，稱某烷；編位號(hào)，小近簡(jiǎn)；取代基，寫在前，注位置，短線連；相同基，合并算；不同基，簡(jiǎn)到繁；第31頁，課件共51頁，創(chuàng)作于2023年2月CH2CH2CH3CH3-CH-CH2-CH-CH3CH2CH321345678烷烴的命名第32頁，課件共51頁，創(chuàng)作于2023年2月烷烴的命名CH3-CH-CH-CH

-CH

-CH2-CH2-CH3CH3CH2CH3CH3CH3CH3-CH-CH-CH

-CH

-CH2-CH2-CH312345678第33頁，課件共51頁，創(chuàng)作于2023年2月烷烴的命名2,4,5-三甲基-4-乙基庚烷第34頁，課件共51頁，創(chuàng)作于2023年2月烷烴的命名3,4-二甲基己烷第35頁，課件共51頁，創(chuàng)作于2023年2月3,6-二甲基-4-丙基戊烷烷烴的命名CH3CHCH3CHCH2CH3CH3CH2CHCH3CH2CH2CH212345678第36頁，課件共51頁，創(chuàng)作于2023年2月3-甲基-3-乙基-4-丙基庚烷烷烴的命名第37頁，課件共51頁，創(chuàng)作于2023年2月寫出下列各化合物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式3，3-二乙基戊烷2，2，3-三甲基丁烷

2-甲基-4-乙基庚烷第38頁，課件共51頁，創(chuàng)作于2023年2月判斷下列命名是否正確⑴3,4,4-三甲基己烷;⑵3,4-二甲基-4-乙基庚烷;⑶2-甲基-2-乙基戊烷第39頁，課件共51頁，創(chuàng)作于2023年2月二、烯烴和炔烴的系統(tǒng)命名方法烯烴與炔烴的命名與烷烴的命名基本相同，但應(yīng)注意以下幾點(diǎn)：1、選主鏈：主鏈應(yīng)包含雙鍵或三鍵（官能團(tuán)）在內(nèi)2、編號(hào)位：從離雙鍵或三鍵（官能團(tuán)）最近的一端開始3、必須標(biāo)明雙鍵或三鍵（官能團(tuán)）的位置及數(shù)目CH2=CH—CH2—CH3烯物質(zhì)類別官能團(tuán)位置丁—11234第40頁，課件共51頁，創(chuàng)作于2023年2月CH3—

C＝CH—CH3CH2CH2CH3－2－己烯3–甲基CH≡C—CH—CH3CH2CH2CH3－1－己炔3–甲基321456123456CH—C≡CH2—CH2—CH32—戊炔第41頁，課件共51頁，創(chuàng)作于2023年2月CH≡C—CH2—CH—CH3CH3CH=C—CH2—CH—CH2—CH3CH3CH3—CH24—甲基—1—戊炔4—甲基—2—乙基—1—己烯主鏈應(yīng)包含雙鍵或三鍵（官能團(tuán)）在內(nèi)第42頁，課件共51頁，創(chuàng)作于2023年2月CH2=CH—CH=CH2CH3—C=CH—CH=CH—CH3CH32，4—己二烯烯官能團(tuán)數(shù)目丁二1，3—2—甲基—1234123456第43頁，課件共51頁，創(chuàng)作于2023年2月CH3CHCHCH＝CHCH3CH3CH36543214，5—二甲基—2－己烯CH3C＝CCH＝CHCH3CH3CH31234562，3—二甲基—2，4－己二烯第44頁，課件共51頁，創(chuàng)作于2023年2月練習(xí)：用系統(tǒng)命名法給下列有機(jī)物命名：CH2—C

≡C—CH2—CH3CH2=CH—CH—CH=CH—CH3CH32—戊炔3—甲基—1，4—己二烯CH3CH