《有機化合物的命名》

第一節(jié)認(rèn)識有機化學(xué).一、有機化學(xué)的發(fā)展閱讀課本了解以下內(nèi)容１、有機化學(xué)的研究對象２、有機化學(xué)的發(fā)展.二、有機化合物的分類有機化合物通常有三種分類方法按照組成中是否含有Ｃ、Ｈ以外的元素，分為烴和烴的衍生物按照分子中碳骨架的形狀，分為鏈狀有機化合物和環(huán)狀有機化合物按照分子含有特殊原子或原子團（官能團），分為烯烴、炔烴、芳香烴、鹵代烴、醇、酚、醛、酮、羧酸、酯等.官能團：有機化合物中，比較活潑、容易發(fā)生反應(yīng)并反映著某類有機化合物共同特性的原子或原子團（掌握有機化合物中常見的官能團）同系列：分子結(jié)構(gòu)相似，組成上彼此相差一個ＣＨ２或其整數(shù)倍的一系列有機化合物。同系物：同系列中的各化合物互稱同系物。特點：具有相同的官能團：具有相同的通式.根據(jù)分子中所含所有碳原子的數(shù)目來命名的習(xí)慣命名法1.C數(shù)≤10，用天干——甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸來命名；

2.C數(shù)＞10

，用數(shù)字十一、十二等命名，如十一烷；

又稱普通命名法3.為了區(qū)分同分異構(gòu)體，在名稱的最前面加一些詞頭表示，如“正”表示直鏈烴“異”表示具有（CH3)2CH–結(jié)構(gòu)的異構(gòu)體，新”表示具有（CH3)3C-CH2–結(jié)構(gòu)的異構(gòu)體。

有機化合物的命名.CH3CH2CH2CH3CH3CHCH3CH3正丁烷異丁烷CH3CH2CH2CH2CH3CH3CHCH2CH3CH3正戊烷異戊烷CH3CCH3CH3CH3新戊烷用習(xí)慣命名法命名.交流研討CH3-CH-CH2-CH–CH2–CH-CH3CH3CH3CH2CH3該有機物我們能否用習(xí)慣命名法命名？不能。

習(xí)慣命名法一般用于簡單的有機化合物的命名，有一定的局限性。.系統(tǒng)命名法.信息提示！有機物中的基從有機物分子中去掉一個一價基團后剩余的原子團叫一價基（簡稱基），常見的一價烷基有—CH3（甲基）、—CH2CH3（乙基）等。除了一價基以外，還有二價基[亞基，如—CH2—（亞甲基）]、三價基[次基，如—CH—（次甲基）]等。烴分子中去掉一個或幾個氫原子后剩余的呈電中性的原子團叫做烴基?？捎谩癛—”表示。.觀察與思考CH3—CH2—CH2—CH3CH3CH3—CH—CH3CH3CH3CH3—CH—CH—CH3CH3—C—CH—CH3CH3CH31234

1

2

34

123

4

1

2

3

丁

烷2-甲基丙烷2,3-二甲基丁烷2,2-二甲基丁烷系統(tǒng)命名法的思路、步驟？.②找出支鏈③主、支鏈合并定名稱確定支鏈的名稱甲基：CH3—乙基：CH3CH2—確定支鏈的位置注意：支鏈的組成為：“位置編號—名稱”原則：支鏈在前，主鏈在后在主鏈上以靠近支鏈最近的一端為起點進(jìn)行編號①找出最長的C鏈為主鏈，根據(jù)主鏈C原子的數(shù)目命名為“某烷”整理與歸納.CCCCCCCCCCCH3CH2CH3CHCCH3CH3CH2CH2CH3找主鏈的方法：1、注意十字路口和三岔路口；C2、通過觀察找出能使“路徑”最長的方向CCC.CCCCCCCCCCCH3CH2CH3CHCCH3CH3CH2CH2CH312345671、離支鏈最近的一端開始編號2、按照“位置編號—名稱”的格式寫出支鏈如：3—甲基4—甲基定支鏈的方法.CH3-CH-CH2-CH3CH3主、支鏈合并的原則支鏈在前，主鏈在后；當(dāng)有多個支鏈時，簡單的在前，復(fù)雜的在后，支鏈間用“—”連接；

當(dāng)支鏈相同時，要合并，位置的序號之間用“，”隔開，名稱之前標(biāo)明支鏈的數(shù)；CH3CH3CH2CHCCH2CH2CH3CH3CH3CH32–甲基丁烷4–甲基–3–乙基庚烷3，4，4–三甲基庚烷123456712345671234CH3CH2CHCHCH2CH2CH3CH2CH3.CH3–CH2–CH–CH2–CH–CH2–CH3CH3CH2CH31234567CH2CH3CH2CH3CH3CH3–CH–CH2–CH–CH–CH31234567注意同長時，選支鏈多的為主鏈2，5-二甲基-3-乙基庚烷3-甲基-5-乙基庚烷一樣近時，照顧簡單的（小的）.CH3－C－CH－CH3CH3CH3CH31234一樣長，一樣近時，支鏈位置之和最?。ò⒗?dāng)?shù)字之和最?。?3212，2，3-三甲基丁烷2，3，3-三甲基丁烷.烷烴系統(tǒng)命名法原則（五個原則）：選最長碳鏈為主鏈。遇等長碳鏈時,支鏈最多為主鏈。離支鏈最近一端編號。支鏈編號之和最小。

兩取代基距離主鏈兩端等距離時，從簡單取代基開始編號。②①③④⑤長多近簡小.②CH3CHCH2CH3CHCH3CH2C2H5練習(xí)：

2,6–二甲基-4-乙基庚烷3,5–二甲基庚烷CH3-CH

-CH2-CH–CH2–CH-CH3CH3CH3CH2CH3①.1-丁烯CH2=CH-CH2-CH3CH2=CH-CH-CH3CH33-甲基-1-丁烯12341234CH3-CH=C-CH3CH32-甲基-2-丁烯4321CH2-CH2-CH-CH3CH33-甲基-1-丁醇1234OH觀察與思考.1、選主鏈時，若官能團含碳原子，主鏈必含官能團上的碳原子；若官能團中沒碳原子，主鏈必含與官能團相連接的碳原子2、編號時，從離官能團最近的一端開始編號3、寫名稱時，往往要寫出官能團的位置（醛酸除外）整理與歸納.①

練習(xí)：

2-甲基-2-戊烯2-戊炔CH3-C≡C-CH2-CH3CH3－CH2－CH－CH－CH3CH3OH3-甲基-

2-