《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理工程》作業(yè)

1、生產(chǎn)管理的核心是對(duì)管理。廠人員/廠物料「環(huán)境設(shè)備1.2.3.4.2、對(duì)水溶性殘留物的活洗首選—為活潔劑。廠稀酸溶液1.稀堿溶液2.'廠丙酮3.4.廠水V3、隧道式干熱滅菌器各段送風(fēng)均經(jīng)高效過濾器過濾處理，其出入口與上下工序的連接處均應(yīng)處丁_環(huán)境保護(hù)下。「級(jí)1.2.D廠級(jí)C哽「級(jí)單向流3.4.A一r級(jí)B、級(jí)潔凈區(qū)域—設(shè)置地漏。4A「隨意1.2.3.4.F.寸不可以廠不知道廠可以藥品的特殊性主要體現(xiàn)為藥品種類的_、藥品使用的_、藥品本身的_、藥品5.質(zhì)量的藥品檢驗(yàn)的_?！竷芍匦?、隱蔽性、局限性、復(fù)雜性、專屬性A.1.2.廠復(fù)雜性、局限性、專屬性、兩重性、隱蔽性B.炒3.E.復(fù)雜性、專屬性、兩重性、隱蔽性、局限性廠專屬性、兩重性、隱蔽性、局限性、復(fù)雜性4.濕熱滅菌工藝驗(yàn)證中常用的生物_。6.指示菌分別是廠枯草芽抱桿菌抱子1.r短小芽抱桿菌抱子2.3.廠嗜熱脂肪芽抱桿菌抱子炒缺陷假單胞菌4.7、_是藥品安全的第一責(zé)任人?！羔t(yī)院1.2.3.4.藥品經(jīng)銷商廠患者廠藥品生產(chǎn)企業(yè)炒8、無菌藥品容器密封完整性驗(yàn)證方法有_、_、_等。廠飽和鹽水法炒1.2.炒廠亞甲基藍(lán)溶液法微生物侵入試驗(yàn)法廠加壓法3.4.9、藥品生產(chǎn)的基本要素有哪些？「生產(chǎn)條件「藥品板1.2.3.4.「標(biāo)準(zhǔn)「藥品生產(chǎn)企業(yè)炒10、制藥企業(yè)質(zhì)量管理體系的核心是實(shí)施GMP諾1.2.A.VrB.X11、生產(chǎn)高致敏性等特殊性質(zhì)的藥品，不必采用獨(dú)立的廠房、生產(chǎn)設(shè)施和設(shè)備。C1.2.A.VB.X廠、唁理文件的編寫依據(jù)為生產(chǎn)國(guó)而不是銷往國(guó)的GM吸相關(guān)指南。12GMCI1.2.A.V「哽B.X13、培養(yǎng)基灌裝試驗(yàn)一般選用能適合廣譜菌生長(zhǎng)的培養(yǎng)基。廠諾1.A.VcC-2.B.X14、現(xiàn)行版中國(guó)藥典收載的注射用水的制備方法為蒸僻法和反滲透法廠廣1.2.A.VB.Xb、通常認(rèn)為，能夠使內(nèi)蠹素降低個(gè)對(duì)數(shù)單位的除熱原工藝是有效的153廣r-1.A.V\f2.B.X16、扎蓋會(huì)產(chǎn)生大量非活性微粒，應(yīng)設(shè)置丁單獨(dú)房間并有適當(dāng)排風(fēng)。廠1.2.A.VC「B.X17、滅菌溫度和滅菌壓力為濕熱滅菌程序的主要監(jiān)控參數(shù)。廠1.A.VB.XCV-2.18、EDI系統(tǒng)的主要功能是電滲析與反滲透法相結(jié)合的除鹽技術(shù)。1.2.「A.V「B.X19、制藥用水是藥品生產(chǎn)中用量最大、使用最廣的一種原料。1.「AW蜥cL-2.B.X20、口服固體制劑的分裝工序應(yīng)為D級(jí)。1.-r-「K.V2.B.Xr21、培養(yǎng)基灌裝試驗(yàn)的規(guī)模不得低丁1000瓶1.A.V2.「B.X22、非最終滅菌無菌藥品生產(chǎn)的灌裝工序應(yīng)為級(jí)背景下的局部級(jí)AB1.「A.V°C-2.B.X23、生物大分子除熱原常用活性炭吸附法。廠廠1.2.A.VB.Xb24、注射用水水系統(tǒng)用換熱器可采用單層焊接結(jié)構(gòu)。1.2.「A.V廠B.X、非最終滅菌產(chǎn)品過濾前的微生物污染水平■應(yīng)不超過100CFU/100ml。25r1.2.A.VV"5廠B.X26、我國(guó)藥品管理的基本法律是《中華人民共和國(guó)藥品管理法》。廠1.2.K.VC「B.X27、注射用水制備與純化水制備的區(qū)別在丁對(duì)微生物限度要求不同。廠1.2.A.V「B.X328、工藝流程設(shè)計(jì)是車間工藝設(shè)計(jì)的核心。寸「A31.cC-2.B.X29、最終淋洗水取樣和擦拭取樣是活潔驗(yàn)證的常用取樣方法。A*豎廣1.cL-2.B.X30、工藝用水系統(tǒng)中殘留臭氧常采用大功率紫外線燈去除。蜥廠1.A.VC廠C2.B.X31、在反滲透單元的出口管路中安裝大功率紫外殺菌燈是反滲透法制備注射用水控制微生物污染的有效手段。rA1.2.A.VB.X廠32、潔凈區(qū)與非潔凈區(qū)之間、不同級(jí)別潔凈區(qū)之間的壓差應(yīng)不低丁10Pa。廠1.2.A.VcB.X33、純化水制備的原水水箱多采用金屆材料。1.2.「A.V廠B.X、片劑的最主要生產(chǎn)設(shè)備是壓片機(jī)，嚶求其材質(zhì)為316L。34GMr1.2.A.V廠矽"B.X35、任何患有傳染病或傳染病病原體攜帶者不能從事直接接觸藥品的生產(chǎn)工序。廠1.A.VB.XCV-2.36、隔離器和吹灌封設(shè)備所處環(huán)境至少應(yīng)為級(jí)潔凈區(qū)。D1.2.「A.Vr-B.X37、除菌過濾器典型的驗(yàn)證試驗(yàn)是起泡點(diǎn)試驗(yàn)。1.「AW蜥cL-2.B.X、非無菌原料藥的精烘包工序應(yīng)為C級(jí)背景下的局部A級(jí)。38r1.2.A.V廠岐B.X39、簡(jiǎn)述藥廠選址的關(guān)注內(nèi)容參考答案：環(huán)境：最好選在大氣條件良好、空氣污染少、無水土污染的地區(qū)；（供水：廠（1）2）址應(yīng)靠近水量充沛和水質(zhì)良好的水源；（3）公用工程：電力、蒸汽、能源、給排水、交通、通訊、生活設(shè)施等；（自然條件：地質(zhì)等。4）40、試述尋找最難活潔物質(zhì)為殘留“參照物”的基本思路。參考答案：將殘留物中的活性成分確定為最難活潔的物質(zhì)（分）；輔料的溶解度非常小時(shí)，可考4慮該輔料也確定為最難活潔物質(zhì)（分）；對(duì)丁兩種以上的活性成分，可將最難溶解的3物質(zhì)確定為最難活潔物質(zhì)（分）。341、簡(jiǎn)述工藝規(guī)程的主要內(nèi)容。參考答案：①產(chǎn)品的批準(zhǔn)文件；②成品注冊(cè)標(biāo)準(zhǔn)、內(nèi)控質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)和檢驗(yàn)方法；③成品有效期和穩(wěn)定性考察；④生產(chǎn)工藝流程和方法；⑤生產(chǎn)過程的中間控制標(biāo)準(zhǔn)和方法；⑥物料活單及其質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)；⑦批生產(chǎn)記錄；⑧表更記錄。（每答錯(cuò)分）點(diǎn)扣1142、簡(jiǎn)述族標(biāo)準(zhǔn)和勺關(guān)系。GMPISO9000參考答案：兩者的目的和原則一致，都是質(zhì)量管理方法，不矛盾、不對(duì)立，都是用丁藥企（4分）。區(qū)別在丁：（族標(biāo)準(zhǔn)適用范圍更廣，只適用丁某些特定1）ISO9000GMP行業(yè)（分）；（）族標(biāo)準(zhǔn)強(qiáng)調(diào)企業(yè)質(zhì)量管理體系的作用，則突出藥品GMP22ISO9000生產(chǎn)過程的管理（分）；（）族標(biāo)準(zhǔn)認(rèn)證是自愿的，GMPil證屆丁政府強(qiáng)制行23ISO9000為（分）。243、試述凈化空調(diào)系統(tǒng)控制的全程控制理念。參考答案：采取綜合措施。（）進(jìn)入前控制：人和物嚴(yán)格消蠹，空氣有效過濾（分）；（2）進(jìn)13入前控制：重點(diǎn)應(yīng)是對(duì)空間的污染；交義污染控制（人人、人物、物物）（分）；（）退出后的控制：加強(qiáng)活場(chǎng)、活潔、處理等管理（分）。43344、簡(jiǎn)述藥品批號(hào)參考答案：”的含義。1709031-3A31表示年生產(chǎn)（分），表示月份生產(chǎn)（分），表示月份流水172017309930319的產(chǎn)品（分），可表示為號(hào)包裝線的第一次分包裝批（分）。2-3A3245、簡(jiǎn)述2010版參考答案：藥廠潔凈室的環(huán)境控制要求的主要體現(xiàn)。GMPM對(duì)空氣潔凈級(jí)別及換氣次數(shù)的要求；對(duì)廠房的要求；對(duì)人員和物料凈化的要求；對(duì)設(shè)施的要求；對(duì)壓差控制的要求；對(duì)溫度和濕度的要求；對(duì)排水和地漏的要求；對(duì)微生物和塵埃的要求；對(duì)風(fēng)量的要求；對(duì)建筑與裝飾的要求；特殊要求。（每答對(duì)點(diǎn)得分，11滿分分）1046、如何優(yōu)化清潔方法？參考答案：（（1）選擇最難清潔的產(chǎn)品為參照產(chǎn)品；毒性；②2）將多個(gè)產(chǎn)品分組：分組原則為①類似的類似的處方；③在清洗溶劑中有類似的溶解特性；④類似的管理方法和危險(xiǎn)水平；⑤在相同的設(shè)備上進(jìn)行生產(chǎn)。（將多種設(shè)備分組：分組原則為①相同的幾何形狀；②相）同的構(gòu)造；③設(shè)備材料的構(gòu)成相同；④不同的尺寸。47、簡(jiǎn)述藥廠工藝流程設(shè)計(jì)的技術(shù)處理的主要內(nèi)容。參考答案：確定生產(chǎn)線數(shù)目（分）；確定操作方式（分）；保持主要設(shè)備的能力平衡、提高設(shè)22備利用率（分）；以制藥單元反應(yīng)為中心，完善生產(chǎn)過程（分）。需要優(yōu)化工藝設(shè)22計(jì)（分）。248、試述活潔驗(yàn)證過程中最難活潔部位確定的基本原則。參考答案：①流動(dòng)為層流的部位（分）；②一些設(shè)備的死角（分）；③活潔劑不易接觸的部22位，如帶密封墊圈的管道連接處（分）；④容易吸附殘留物的部位，如內(nèi)表面不光滑2處（分）；⑤壓力和流速迅速變化的部位等（分）。2249、簡(jiǎn)述隧道式干熱滅菌器的運(yùn)行確認(rèn)的主要內(nèi)容。參考答案：確認(rèn)過程：控制儀表及記錄儀進(jìn)行校正和測(cè)試、控制器動(dòng)作確認(rèn)、整體空機(jī)系統(tǒng)確認(rèn)，最大、最小裝載條件下的運(yùn)行確認(rèn)（分）。主要包括：①電器元件、設(shè)備部件確認(rèn)；4②過濾器完整性測(cè)試；③空載熱分布（分）。650、簡(jiǎn)述版中國(guó)藥典的分部以及各部的主要收載內(nèi)容。2015參考答案：版中國(guó)藥典共分為四部（分）：一部（中藥）、二部（化學(xué)藥）、三部20152（生物制品）和四部（藥典通則和藥用輔料）。（每答對(duì)一部得分）251、請(qǐng)闡明質(zhì)量保證、藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范及質(zhì)量控制的關(guān)系。參考答案：（（（Q質(zhì)量保證、藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范及質(zhì)量控制。三者密切相關(guān)，涵QA勺組成部分。如下圖GM^nQGQCGMPGMPQA蓋了是52、簡(jiǎn)述蒸僻法制備注射用水質(zhì)量控制的方法。參考答案：提高氣液分離的可靠性、檢查高位水的水位（分）；注意冷卻器冷卻水和蒸僻水之間2可能出現(xiàn)的交義污染（分）；使用消過蠹的泵和蒸汽壓縮機(jī)（分）；防止排水倒流22（分）；通過在線電導(dǎo)率測(cè)定加強(qiáng)用水控制（分）；自動(dòng)將不合格水分流至廢水一21側(cè)（分）。153、試述藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理工程的含義。參考答案：是指為了確保藥品質(zhì)量萬無一失（分），綜合運(yùn)用藥學(xué)、系統(tǒng)學(xué)、工程學(xué)、管理學(xué)及2相關(guān)的科學(xué)理論和技術(shù)手段（分），對(duì)生產(chǎn)中影響藥品質(zhì)量的各種因素進(jìn)行具體的規(guī)5范化控制的過程（分）。354、試述培養(yǎng)基灌裝試驗(yàn)的結(jié)果評(píng)價(jià)。參考答案：培養(yǎng)基灌裝試驗(yàn)的目標(biāo)為零污染（10分）。具體應(yīng)當(dāng)遵循如下要求：（1）灌裝數(shù)量少丁5000支時(shí)，不得檢出污染品（5分）。（2）灌裝數(shù)量在5000-10000支時(shí)：有1支污染，需調(diào)查，可考慮重復(fù)試驗(yàn)；有2支污染，需調(diào)查后，進(jìn)行再試驗(yàn)（5分）。（灌裝數(shù)量超過10000支時(shí)，有1支污染，需調(diào)查；有2支污）染，需調(diào)查后，進(jìn)行再試驗(yàn)（5分）。（發(fā)生任何微生物污）染時(shí)，均應(yīng)當(dāng)進(jìn)行調(diào)查（5分）55、試述不同潔凈區(qū)的著裝要求。參考答案：級(jí)區(qū)（分）：遮蓋頭發(fā)、胡須等部位。應(yīng)穿普通工作服和合適的鞋子或鞋套。（1）D8避免潔凈區(qū)外污染的引入。（）級(jí)區(qū)（分）：遮蓋頭發(fā)、胡須等部位。應(yīng)穿手腕可2C10收緊的連體服或衣褲分開的工作服，并穿適當(dāng)?shù)男蛐?。工作服?yīng)不脫纖維或微粒。級(jí)區(qū)（分）：應(yīng)用頭罩將所有頭發(fā)及胡須等相關(guān)部位全部遮住，頭罩應(yīng)塞進(jìn)12（3）A/B已領(lǐng)內(nèi)，應(yīng)戴口罩防散發(fā)液滴。應(yīng)戴經(jīng)滅菌且未上滑石粉的橡膠或塑膠手套，穿經(jīng)滅菌或消蠹的腳套，褲腿管應(yīng)當(dāng)塞進(jìn)腳套內(nèi)，袖口應(yīng)塞進(jìn)手套內(nèi)。著裝應(yīng)不脫纖維或粒子并能滯留身體散發(fā)的粒子。56、試述凍干粉針劑生產(chǎn)工藝的特殊要求。參考答案：潔、滅菌；凈化空調(diào)系統(tǒng)運(yùn)行應(yīng)控制（4分）；應(yīng)從微生物污染和藥物降解兩方面控制配液分）；設(shè)備、包材等的活洗、滅菌和使用的最長(zhǎng)分）；關(guān)鍵設(shè)備和工藝均需驗(yàn)證（4分）；通過模擬灌裝試驗(yàn)確認(rèn)無菌工藝的可靠性（5分）。57、試分析無菌檢查局限性的具體體現(xiàn)。參考答案：無菌檢查屆丁事后檢查（5分），其局限性體現(xiàn)為：（1）抽樣本身的局限性（5分）：本身為破壞性試驗(yàn)，不能100%僉驗(yàn)；抽樣具有概率性風(fēng)險(xiǎn)，取樣量少尤其突出（3分）。（2）無菌檢查用培養(yǎng)基有其局限性（5分）：培養(yǎng)期間污染菌有可能不長(zhǎng)；只檢查細(xì)菌和真菌等有限菌種；基丁“細(xì)菌是否在培養(yǎng)基中生長(zhǎng)”為前提的判斷；培養(yǎng)溫度和時(shí)間等條件有限（4分）。（3）無菌檢查的環(huán)境和操作有導(dǎo)致假陽(yáng)性的可能性（5分）：環(huán)境和操作無菌的相對(duì)性，導(dǎo)致假陽(yáng)性，是嚴(yán)重而不可避免的難題（3分）。58、試述大容量注射劑生產(chǎn)工藝的特殊要求。參考答案：全過程應(yīng)采取防止微粒、微生物、內(nèi)蠹素污染的嚴(yán)格措施（分）；所用主要設(shè)備均應(yīng)7驗(yàn)證（分）；直接接觸藥液的設(shè)備、內(nèi)包材、工器具的活潔規(guī)程須驗(yàn)證（分）；任67何新的、變更的工序的有效性須經(jīng)驗(yàn)證（分）；滅菌程序的有效性須經(jīng)驗(yàn)證（55分）。59、試論述實(shí)施參數(shù)放行需要滿足的條件。參考答案：①產(chǎn)品的滅菌工藝必須經(jīng)過驗(yàn)證和定期再驗(yàn)證，能夠充分證明產(chǎn)品的無菌保證值不低丁（分）；②確定滅菌關(guān)鍵參數(shù)和次要參數(shù)的標(biāo)準(zhǔn)（分）；③建立產(chǎn)品滅菌前菌量標(biāo)644準(zhǔn)（分）；④用丁冷卻產(chǎn)品的介質(zhì)應(yīng)無菌，已消除二次污染的風(fēng)險(xiǎn)（分）；⑤生產(chǎn)43環(huán)境負(fù)荷的要求，實(shí)施動(dòng)態(tài)監(jiān)控（分）；3WHOGM⑥所有原輔料供應(yīng)商均通過質(zhì)量審計(jì)！指定原輔料微生物標(biāo)準(zhǔn)（分）；⑦產(chǎn)3品的設(shè)計(jì)與驗(yàn)證應(yīng)能保證在滅菌和產(chǎn)品的有效期內(nèi)的密封完好性（分）；⑧有充分的3措施保證未滅菌產(chǎn)品和已滅菌產(chǎn)品不發(fā)生混淆（分）；⑨業(yè)對(duì)無菌保證系統(tǒng)實(shí)施質(zhì)量3風(fēng)險(xiǎn)管理（分）。360、論述藥廠潔凈室環(huán)境控制的特殊要求參考答案：GMFPt避孕藥品：廠房分開，專用空調(diào)系統(tǒng)；（高致敏性、激素、細(xì)胞毒類抗腫瘤藥（1）2）品：專用設(shè)備，專用空調(diào)系統(tǒng)；（放射性藥品：生產(chǎn)、包裝和貯存使用專用的、安全的設(shè)3）備，空氣不循環(huán)，排氣中不含放射性微粒，符合輻射防護(hù)的要求和規(guī)定。61、試述制藥用水系統(tǒng)的不可靠性。參考答案：如有機(jī)物、（1）5純，而且由丁受自然界5環(huán)境、人為的三廢排放污染和季節(jié)變化的影響而動(dòng)態(tài)變化（分）。（工藝用水處理5）素較多，如雜質(zhì)多樣性，致使水處理技術(shù)較5復(fù)雜；設(shè)備故障、貯罐、管道材質(zhì)影響水質(zhì)；操作失誤、監(jiān)管不當(dāng)，導(dǎo)致水質(zhì)