結(jié)核病耐多藥因素與治療

關(guān)于結(jié)核病耐多藥因素與治療第1頁，課件共41頁，創(chuàng)作于2023年2月基本概念致耐多藥流行的因素分析耐多藥治療、策略第2頁，課件共41頁，創(chuàng)作于2023年2月一、基本概念結(jié)核分枝桿菌天然耐藥原發(fā)耐藥

起始耐藥

新病人耐藥

復(fù)治病人耐藥綜合耐藥一過性耐藥

單耐與多耐藥耐多藥

廣泛耐藥失敗Failure/復(fù)發(fā)Relapse/中斷治療Default與耐藥第3頁，課件共41頁，創(chuàng)作于2023年2月結(jié)核分枝桿菌結(jié)核分枝桿菌是結(jié)核分枝桿菌的復(fù)合群的成員之一,屬于放線菌目,分枝桿菌科,分枝桿菌屬.結(jié)核分枝桿菌的復(fù)合群包括結(jié)核分枝桿菌:人類致病最主要的菌群牛結(jié)核分枝桿菌：對(duì)吡嗪酰胺耐藥,非洲與田鼠分枝桿菌等非結(jié)核分枝桿菌第4頁，課件共41頁，創(chuàng)作于2023年2月天然耐藥結(jié)核分枝桿菌一般對(duì)吡嗪酰胺（PZA）均敏感,但也存在對(duì)PZA固有耐藥,包括某些非結(jié)核分枝桿菌.

牛結(jié)核分枝桿菌天然對(duì)

PZA與對(duì)氨基水楊酸（

PAS）耐藥.屬于種的特征第5頁，課件共41頁，創(chuàng)作于2023年2月原發(fā)耐藥從沒接受過治療或治療在1個(gè)月以內(nèi)的結(jié)核病人,對(duì)1種或1種以上藥物耐藥原發(fā)耐藥是一種理論上的說法,因?yàn)榻Y(jié)核病的治療史很難準(zhǔn)確獲得第6頁，課件共41頁，創(chuàng)作于2023年2月起始耐藥有過治療史但治療史不詳?shù)哪退幗Y(jié)核病人(WHO2003)第7頁，課件共41頁，創(chuàng)作于2023年2月新結(jié)核患者的耐藥

從未接受過治療或治療在1個(gè)月以內(nèi)的結(jié)核病人中分離到的菌株產(chǎn)生的耐藥

常用來替代原發(fā)耐藥新病人的耐藥率常用來評(píng)估新近的感染

第8頁，課件共41頁，創(chuàng)作于2023年2月獲得性耐藥接受過1個(gè)月或以上治療的結(jié)核病人,對(duì)1種或1種以上藥物耐藥抗結(jié)核藥物本身不能引起結(jié)核分枝桿菌的突變抗結(jié)核藥物的使用導(dǎo)致耐藥菌株的大量增加第9頁，課件共41頁，創(chuàng)作于2023年2月復(fù)治結(jié)核病人的耐藥

接受過1個(gè)月或以上治療的結(jié)核病人中分離到的菌株產(chǎn)生的耐藥常用來替代獲得性耐藥病人治療過程產(chǎn)生獲得性耐藥病人感染了耐藥菌株,隨后治療失敗不能完全地替代獲得性耐藥

第10頁，課件共41頁，創(chuàng)作于2023年2月綜合耐藥率

監(jiān)測人群中的總耐藥率,不考慮治療史能較好地反映社區(qū)的耐藥水平第11頁，課件共41頁，創(chuàng)作于2023年2月耐藥類別單一耐藥:對(duì)一種藥物耐藥多耐藥:對(duì)2種或以上藥物耐藥，不包括MDR-TB耐多藥（MDR-TB):至少對(duì)INH和RFP耐藥廣泛耐藥

(XDR-TB):至少對(duì)INH和RFP耐藥,同時(shí)對(duì)氟喹諾酮和一種二線的注射藥物(卡那霉素、丁胺卡那、卷曲霉素)耐藥第12頁，課件共41頁，創(chuàng)作于2023年2月失敗與復(fù)發(fā)失敗:抗結(jié)核治療某段時(shí)間后痰檢仍然陽性復(fù)發(fā):治愈后痰檢陽性第13頁，課件共41頁，創(chuàng)作于2023年2月耐多藥肺結(jié)核患者的發(fā)現(xiàn)對(duì)象1、慢性患者：經(jīng)多次不規(guī)則治療后痰菌仍陽性的肺結(jié)核患者，或復(fù)治失敗患者2、與耐多藥肺結(jié)核患者有密切接觸史的涂陽患者3、復(fù)治涂陽患者4、治療3個(gè)月末痰涂片仍陽性的初治涂陽患者目前，我市對(duì)痰涂片陽性者，均進(jìn)行痰培養(yǎng)檢查第14頁，課件共41頁，創(chuàng)作于2023年2月全球基金項(xiàng)目耐多藥患者的來源分布病人分類培養(yǎng)陽性率（%）藥敏MDR率（%）新患者65.121.51復(fù)發(fā)73.4435.43返回78.959.09初治失敗71.8256.92復(fù)治失敗88.0457.97初治3月末陽性50.000.00其他63.4640.91合計(jì)Total70.2224.84第15頁，課件共41頁，創(chuàng)作于2023年2月失敗、復(fù)發(fā)與中斷治療失敗:不都是耐藥復(fù)發(fā):不一定都為敏感中斷:考慮中斷前抗結(jié)核的治療史第16頁，課件共41頁，創(chuàng)作于2023年2月以痰檢結(jié)果定義失敗失敗的可能原因痰陰轉(zhuǎn)的延遲沒有接受治療

(管理很差)培養(yǎng)陽性,意味真正的失敗涂陽培陰,可能死菌非結(jié)核分枝桿菌第17頁，課件共41頁，創(chuàng)作于2023年2月二、致耐多藥流行的因素分析第18頁，課件共41頁，創(chuàng)作于2023年2月結(jié)核分枝桿菌耐藥的遺傳性迄今為止,尚未發(fā)現(xiàn)單一的突變導(dǎo)致耐多藥肺結(jié)核

耐多藥是由個(gè)體耐藥的不同基因突變的累積形成的敏感病人先對(duì)一種藥物耐藥

對(duì)另外藥物耐藥第19頁，課件共41頁，創(chuàng)作于2023年2月治療過程中產(chǎn)生耐藥的原因起始階段殺菌作用單一的藥物作用藥物抑菌濃度不夠結(jié)核菌的延緩生長全部由于治療依從性差第20頁，課件共41頁，創(chuàng)作于2023年2月INH耐藥INH耐藥會(huì)進(jìn)一步導(dǎo)致耐多藥肺結(jié)核INH耐藥產(chǎn)生的原因不規(guī)范的治療INH的預(yù)防性服藥

一過性的INH耐藥第21頁，課件共41頁，創(chuàng)作于2023年2月產(chǎn)生耐藥的相關(guān)因素單一藥物治療化療方案不規(guī)范劑量不足藥物質(zhì)量欠佳藥物供應(yīng)間斷病人管理質(zhì)量差第22頁，課件共41頁，創(chuàng)作于2023年2月結(jié)核病管理中面臨的問題

普遍存在并與耐藥相關(guān)的平均3.9個(gè)病人中有1人具有以下現(xiàn)象單一藥物的使用導(dǎo)致治療失敗耐藥或者獲得性耐藥導(dǎo)致治療失敗初始不規(guī)范的治療病人依從性差導(dǎo)致治療失敗不恰當(dāng)?shù)腎NH的預(yù)防性治療

第23頁，課件共41頁，創(chuàng)作于2023年2月三、耐多藥肺結(jié)核治療策略第24頁，課件共41頁，創(chuàng)作于2023年2月耐多藥病人的分類根據(jù)既往用藥史進(jìn)行分類，目的是制定適宜的治療方案新患者—從未接受過治療或治療在1個(gè)月以內(nèi)的僅接受過一線抗結(jié)核藥物治療的患者接受過二線抗結(jié)核藥物治療的患者第25頁，課件共41頁，創(chuàng)作于2023年2月耐多藥病人的分類根據(jù)治療史進(jìn)行分類：新病人：從未應(yīng)用過抗結(jié)核藥物治療或應(yīng)用抗結(jié)核藥物化療不足一個(gè)月。復(fù)發(fā)：指過去有明確的結(jié)核病史，完成規(guī)定的化療療程后醫(yī)生認(rèn)為已治愈，現(xiàn)在痰涂片又出現(xiàn)陽性的肺結(jié)核病患者。返回：指結(jié)防機(jī)構(gòu)確診的患者治療≥1個(gè)月，中斷治療≥2個(gè)月后再次到結(jié)防機(jī)構(gòu)接受治療的患者。第26頁，課件共41頁，創(chuàng)作于2023年2月耐多藥病人的分類初治失敗：新涂陽患者治療第5個(gè)月末或療程結(jié)束時(shí)，痰涂片檢查陽性的患者。復(fù)治失?。簭?fù)治涂陽患者治療第5個(gè)月末或療程結(jié)束時(shí)，痰涂片檢查陽性的患者。其他：除上述5項(xiàng)以外的患者。第27頁，課件共41頁，創(chuàng)作于2023年2月WHO推薦的耐多藥肺結(jié)核治療策略標(biāo)準(zhǔn)化治療標(biāo)準(zhǔn)化治療+個(gè)體化治療治療初始，某一組的所有患者使用根據(jù)有代表性的患者耐藥監(jiān)測數(shù)據(jù)所設(shè)計(jì)的相同方案。得到藥敏試驗(yàn)的結(jié)果后再調(diào)整方案（通常只做有限數(shù)量的藥物藥敏試驗(yàn)）。經(jīng)驗(yàn)性治療+個(gè)體化治療每一方案都根據(jù)患者的病史進(jìn)行個(gè)體化設(shè)計(jì)，當(dāng)?shù)玫剿幟粼囼?yàn)結(jié)果后再做調(diào)整（通常對(duì)一線和二線抗結(jié)核藥物都做藥敏試驗(yàn)）。使用有代表性的、患者分類明確的耐藥監(jiān)測資料設(shè)計(jì)治療方案。同一組或同一類別的患者使用同一方案。第28頁，課件共41頁，創(chuàng)作于2023年2月組別藥物（縮寫）第1組：一線口服抗結(jié)核藥物異煙肼（H）；利福平（R）；乙胺丁醇（E）；吡嗪酰胺（Z）；利福噴汀（Rfb）a第2組：注射用抗結(jié)核藥物卡那霉素（Km）；丁胺卡那霉素（Am）；卷曲霉素（Cm）；鏈霉素（S）第3組：氟喹諾酮類藥物莫西沙星（Mfx）；左氧氟沙星（Lfx）；氧氟沙星（Ofx）第4組：口服抑菌二線抗結(jié)核藥物乙硫異煙胺（Eto）；丙硫異煙胺（Pto）；環(huán)絲氨酸（Cs）；特立齊酮（Trd），對(duì)氨基水楊酸（PAS）；第5組：療效不確切的抗結(jié)核藥物（未被WHO推薦為MDR-TB常規(guī)藥物）

氯法齊明（Cfz）；利奈唑胺（Lzd）；

阿莫西林/克拉維酸（Amx/Clv）；氨硫脲（Thz）；亞胺培南/西司他丁(Ipm/Cln);大劑量異煙肼b（high-doseH）；克拉霉素（Clr）抗結(jié)核藥物組別第29頁，課件共41頁，創(chuàng)作于2023年2月標(biāo)準(zhǔn)化治療方案6ZKmLfx（Ofx）PtoPAS/18ZLfx（Ofx）PtoPAS第30頁，課件共41頁，創(chuàng)作于2023年2月耐多藥肺結(jié)核的方案設(shè)計(jì)原則1、治療方案應(yīng)建立在患者用藥史基礎(chǔ)上；2、方案設(shè)計(jì)時(shí)應(yīng)考慮常用的藥物和方案，以及一線和二線抗結(jié)核藥物耐藥情況；3、方案應(yīng)該包括至少4種有效或基本有效的藥物。如果對(duì)某種藥物的有效性不清楚，在方案中可以包含此藥物，但治療的成功不能依賴這種藥物。如果耐藥情況不祥、某種抗結(jié)核藥物的療效不確定或存在廣泛、雙側(cè)肺部結(jié)核病，治療初期常使用4種以上的藥物；4、高的藥物血清峰濃度可能達(dá)到更好的療效，因此吡嗪酰胺、乙胺丁醇、氟喹諾酮類藥物盡可能每天給藥。其它二線抗結(jié)核藥物根據(jù)患者的耐受性也可以每日用藥，但為減少不良反應(yīng)，習(xí)慣上還是將乙硫異煙胺/丙硫異煙胺、環(huán)絲氨酸和對(duì)氨基水楊酸每天分次服用；5、藥物的劑量應(yīng)根據(jù)體重而定。第31頁，課件共41頁，創(chuàng)作于2023年2月耐