化學(xué)-知識(shí)點(diǎn)總結(jié)-第二章烴和鹵代烴

4g〕4g〕H=－890kJ/mol+2H〕；eq\o\ac(△,〔)章鹵代烴要求1.以、、炔和芳烴的代表為例，比它們?cè)诮M、結(jié)構(gòu)和質(zhì)上的差。2.了天然氣、石油液化氣和汽油主要成分及應(yīng)用。3.了鹵烴的典型表物的組和結(jié)構(gòu)特以及它們其他有機(jī)的相互聯(lián)。4.了加反響、取反響和消反響。5.舉說(shuō)明烴類(lèi)物質(zhì)在有機(jī)合成和機(jī)化工中的重要作用。一、幾重?zé)N的代表比擬1.結(jié)特點(diǎn)2、性質(zhì)〔烷化學(xué)質(zhì)當(dāng)穩(wěn)，強(qiáng)酸強(qiáng)或強(qiáng)化〔如KMnO〕一般不反。氧化響甲烷空中安的燒，焰顏色淡色。燃熱，燃的化學(xué)方程式為：〔〕+2O〔〕〔②取反：機(jī)物些子原團(tuán)其原或子所代反。甲烷與氯氣的取代反響分四步進(jìn)行一3二22三3四4烷氯難，一3二22三3四4烷氯難，，34素22222222233CH＋222223222222第第Cl第+Cl第+Cl

CHCHCl+HClCHClCCl+HCl甲種均水溫下是氣態(tài)其余為液態(tài)CHCl氯仿，CCl又四氯化，是重要的有機(jī)溶劑，密度比水大?！蚕倥c鹵成CH＝＋→CHX②與成CH＝＋

CHCH③與化氫加成CH＝與水成CH＝＋OCHCHOH氧化響①常下氧，如將烯通入性高錳酸溶，液紫褪。⑥易燒CH＝＋加聚響二烷烴烯烴和炔烴

2CO+2H現(xiàn)象〔焰明亮，伴有黑煙〕1．概念及通〔〕烷烴分中原子間單鍵合鏈狀碳子剩的鍵全跟原子合的飽和烴其通式為：CnH2n＋〔≥?！病诚N：子含有碳和鏈烴，子通式為：〔n≥〕?！病橙矡N：子含有碳脂肪烴，子通式為：－〔≥〕。2．理性質(zhì)〔〕狀態(tài)常下含有1～個(gè)原的為態(tài)，碳子的多逐過(guò)到液666、固?！?〕點(diǎn)①著碳原子的增多，點(diǎn)逐漸升。②分異構(gòu)體之間，支鏈多，點(diǎn)越低?！?〕對(duì)密度：隨著碳原數(shù)的增多，對(duì)密度漸增大，密均比水小?！?〕中解性：均難溶水。3．性〔均易燃燒燃燒的化反響通式：〔烴難被酸MnO4溶液氧化氧化，在光照條件下和鹵素單質(zhì)發(fā)生取代響。〔烯烴和炔烴易被酸性KMnO4溶液等化氧化易生加反和加反。三、及同系1．物理性質(zhì)2.苯結(jié)〔1〕式CH，結(jié)構(gòu)式：：。〔〕成鍵點(diǎn)6個(gè)完全相，是介于碳單和的鍵?！病晨諛?gòu)形：平面六邊形分子里個(gè)原共面。3．苯的化學(xué)性：歸結(jié)為易取代、難加成、易燃燒，與其他氧化劑一般不能發(fā)生反響。〔念上子〔念上子取物為概環(huán)原基產(chǎn)式：的被代。：4、苯同物1〕苯氫烷的通CH〔n6〕。－〔〕化性質(zhì)〔以甲苯為例〕①氧化反響苯使性MnO4溶液褪說(shuō)明苯對(duì)基的影使其取代基易被氧化。取代響a．同系物的硝化響b．苯的同物可發(fā)生代反有鐵催劑時(shí)：光照：5．苯的同系物芳烴、芳香族化合物的比擬〔〕點(diǎn)相同：a．含有碳、氫元素；b．都含苯環(huán)。不同：苯物苯苯物苯的含環(huán)6na．苯的同物、香只含碳?xì)湓?，香族合還可含、等他元素。b．系個(gè)通H；香烴含有一個(gè)或多個(gè)苯環(huán)；芳香族化合物含－有一或個(gè)苯，環(huán)上能有其取基。〔互關(guān)系6.苯化合物同分異體寫(xiě)〔〕氯代物①的一代物只種②苯二代物3：〔的同系物及其代物①甲苯C7H8〕不存在分構(gòu)體來(lái)Zxxk.Com]分子為的香烴同分異體有種③甲的氯代的分異體4種四烴的源及應(yīng)〔態(tài)：溫態(tài)32〔態(tài)：溫態(tài)322234鹵化〔3、鹵烴1．烴的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)鹵子是鹵代烴的能?！猉之間共用電子對(duì)偏向X，形成個(gè)性較強(qiáng)的價(jià)鍵子C—X鍵易斷。2．烴的物理性質(zhì)〔〕解性：不于水，易于大多數(shù)機(jī)溶劑。〕狀度Cl常氣、ClCHCl、CCl常下液態(tài)且度〔填>〞或<〕g/cm3。．的質(zhì)為〕〔代反響條件：堿水溶液，熱化學(xué)程為：4．代環(huán)的染〔〕氟氯烴在平流層中會(huì)破壞臭氧層是造成氧空的罪禍?！病撤鸁N破壞臭氧層的原理氟氯烴在平流中受外線(xiàn)照射產(chǎn)生原子氯子引發(fā)損耗氧的循環(huán)響：③實(shí)際氯子起了催作用2．鹵代烴分子中素法X表示鹵原子〕〔驗(yàn)原理332332〔2〕實(shí)驗(yàn)驟①取少量代烴；②加aOH溶液；③加沸冷卻⑤參硝酸酸；⑥參加酸溶液⑦據(jù)沉〔〕顏色白、色黃可定元素氯溴、碘。〔實(shí)驗(yàn)加熱煮沸是為了加水解反響的率為不同的鹵代烴水解的難易程度不。②加稀酸化的目的中過(guò)量的