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2023年5月執(zhí)業(yè)藥師之西藥學(xué)專(zhuān)業(yè)一真題練習(xí)試卷A卷附答案
單選題(共50題)1、(2018年真題)頭孢克洛生物半衰期約為1h,口服頭孢克洛膠囊后,其在體內(nèi)基本清除干凈(99%)的時(shí)間約是()A.7hB.2hC.3hD.14hE.28h【答案】A2、含片的崩解時(shí)間A.30minB.20minC.15minD.60minE.5min【答案】A3、常用的O/W型乳劑的乳化劑是A.吐溫80B.卵磷脂C.司盤(pán)80D.單硬脂酸甘油酯E.卡泊普940【答案】A4、含有3.5-二羥基戊酸和吲哚環(huán)的第一個(gè)全合成他汀類(lèi)調(diào)血脂藥物是()。A.辛伐他汀B.氟伐他汀C.并伐他汀D.西立伐他汀E.阿托伐他汀【答案】B5、注射用輔酶A的無(wú)菌凍干制劑中加入下列物質(zhì)的作用是A.調(diào)節(jié)pHB.填充劑C.調(diào)節(jié)滲透壓D.穩(wěn)定劑E.抑菌劑【答案】D6、某藥廠生產(chǎn)一批阿司匹林片共計(jì)900盒,批號(hào)150201,有效期2年。若要對(duì)該批產(chǎn)品進(jìn)行取樣,則應(yīng)取件數(shù)A.10B.16C.25D.31E.35【答案】B7、屬于藥物制劑生物不穩(wěn)定性變化的是A.藥物由于水解、氧化使藥物含量(或效價(jià))、色澤產(chǎn)生變化B.混懸劑中藥物顆粒結(jié)塊、結(jié)晶生長(zhǎng);藥物還原、光解、異構(gòu)化C.微生物污染滋長(zhǎng),引起藥物的酶敗分解變質(zhì)D.片劑崩解度、溶出速度的改變E.藥物相互作用產(chǎn)生的化學(xué)反應(yīng),膠體制劑的老化【答案】C8、麝香草酚和薄荷腦配伍產(chǎn)生會(huì)出現(xiàn)A.結(jié)塊B.療效下降C.產(chǎn)氣D.潮解或液化E.溶解度改變【答案】D9、二階矩A.MRTB.VRTC.MATD.AUMCE.AUC【答案】B10、(2015年真題)受體脫敏表現(xiàn)為()A.長(zhǎng)期使用一種受體的激動(dòng)藥后,該受體對(duì)激動(dòng)藥的敏感性下降B.長(zhǎng)期使用一種受體的激動(dòng)藥后,該受體對(duì)激動(dòng)藥的敏感性增強(qiáng)C.長(zhǎng)期應(yīng)用受體拮抗藥后,受體數(shù)量或受體對(duì)激動(dòng)藥的敏感性增加D.受體對(duì)一種類(lèi)型受體的激動(dòng)藥反應(yīng)下降,對(duì)其他類(lèi)型受體激動(dòng)藥的反應(yīng)也不敏感E.受體只對(duì)一種類(lèi)型受體的激動(dòng)藥的反應(yīng)下降,而對(duì)其他類(lèi)型受體激動(dòng)藥的反應(yīng)不變【答案】A11、下列關(guān)于滴丸劑的概念,敘述正確的是A.系指固體或液體藥物與適當(dāng)基質(zhì)加熱熔融混勻,再滴入不相混溶、互不作用的冷凝介質(zhì)中制成的球形或類(lèi)球形制劑B.系指液體藥物與適當(dāng)物質(zhì)溶解混勻后,滴入不相混溶的冷凝液中、收縮冷凝而制成的小丸狀制劑C.系指固體或液體藥物與適當(dāng)物質(zhì)加熱熔化混勻后,混溶于冷凝液中、收縮冷凝而制成的小丸狀制劑D.系指固體或液體藥物與適當(dāng)物質(zhì)加熱熔化混勻后,滴入溶劑中、收縮而制成的小丸狀制劑E.系指固體藥物與適當(dāng)物質(zhì)加熱熔化混勻后,滴入不相混溶的冷凝液中、收縮冷凝而制成的小丸狀制劑【答案】A12、可減少利多卡因肝臟中分布量,減少其代謝,增加其血中濃度的藥物是A.去甲腎上腺素B.華法林C.阿司匹林D.異丙腎上腺素E.甲苯磺丁脲【答案】A13、(+)-(S)-美沙酮在體內(nèi)代謝生成3S,6S-α-(-)-美沙醇,發(fā)生的代謝反應(yīng)是A.芳環(huán)羥基化B.還原反應(yīng)C.烯烴環(huán)氧化D.N-脫烷基化E.乙酰化【答案】B14、有關(guān)單硝酸異山梨酯性質(zhì)說(shuō)法錯(cuò)誤的是A.受熱或受到撞擊易發(fā)生爆炸B.是硝酸異山梨酯的體內(nèi)活性代謝物5-硝酸酯C.作用時(shí)間比硝酸異山梨酯長(zhǎng)D.宜以純品形式放置和運(yùn)輸E.在用藥最初幾天可出現(xiàn)頭痛、低血壓、眩暈或心跳加速,若繼續(xù)用藥可自然消失【答案】D15、藥物與適宜的拋射劑裝于具有特制閥門(mén)系統(tǒng)的耐壓密封裝置中制成的制劑是A.膜劑B.涂膜劑C.噴霧劑D.氣霧劑E.粉霧劑【答案】D16、與機(jī)體生化機(jī)制異常有關(guān)的遺傳性生化缺陷A.變態(tài)反應(yīng)B.特異質(zhì)反應(yīng)C.副作用D.繼發(fā)反應(yīng)E.后遺效應(yīng)【答案】B17、紫外-可見(jiàn)分光光度法檢查A.阿司匹林中"溶液的澄清度"檢查B.阿司匹林中"重金屬"檢查C.阿司匹林中"熾灼殘?jiān)?檢查D.地蒽酚中二羥基蒽醌的檢查E.硫酸阿托品中莨菪堿的檢查【答案】D18、生物半衰期A.AUCB.t1/2C.t0.9D.VE.Cl【答案】B19、僅有解熱、鎮(zhèn)痛作用,而不具有抗炎作用的藥物是A.布洛芬B.阿司匹林C.對(duì)乙酰氨基酚D.萘普生E.吡羅昔康【答案】C20、顆粒不夠干燥或藥物易吸濕會(huì)引起A.裂片B.松片C.黏沖D.色斑E.片重差異超限【答案】C21、關(guān)于藥品有效期的說(shuō)法,正確的是A.根據(jù)化學(xué)動(dòng)力學(xué)原理,用高溫試驗(yàn)按照藥物降解1%所需的有效期B.有效期可用加速試驗(yàn)預(yù)測(cè),用長(zhǎng)期試驗(yàn)確定C.有效期按照藥物降解50%所需時(shí)間進(jìn)行推算D.有效期按照t0.1=0.1054/k公式進(jìn)行推算,用影響因素試驗(yàn)確定E.有效期按照t0.9=0.693/k公式進(jìn)行推算,用影響因素試驗(yàn)確定【答案】B22、關(guān)于藥典的說(shuō)法,錯(cuò)誤的是A.藥典是記載國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)的主要形式B.《中國(guó)藥典》二部不收載化學(xué)藥品的用法與用量C.《美國(guó)藥典》與《美國(guó)國(guó)家處方集》合并出版.英文縮寫(xiě)為USP—NFD.《日本藥典》不收載原料藥通則E.《歐洲藥典》第一卷收載有制劑通則但不收載制劑【答案】D23、(2020年真題)既可以通過(guò)口腔給藥,又可以通過(guò)鼻腔、皮膚或肺部給藥的劑型是A.口服液B.吸入制劑C.貼劑D.噴霧劑E.粉霧劑【答案】D24、臨床上使用的注射液有一部分是使用凍干粉現(xiàn)用現(xiàn)配的,凍干粉是在無(wú)菌環(huán)境中將藥液冷凍干燥成注射用無(wú)菌粉末。這種無(wú)菌粉末在臨床上被廣泛使用,下面是注射用輔酶A的無(wú)菌凍干制劑處方:A.輔酶A等生物制品化學(xué)性質(zhì)不穩(wěn)定,制成凍干粉末易于保存B.處方中的填充劑有三個(gè):水解明膠、甘露醇、葡萄糖酸鈣C.輔酶A有吸濕性,易溶于水,不溶于丙酮、乙醇等溶液D.處方中加入半胱氨酸的目的是調(diào)節(jié)pHE.處方中賦形劑是甘露醇和水解明膠【答案】D25、(2017年真題)依那普利抗高血壓作用的機(jī)制為()A.抑制血管緊張素轉(zhuǎn)化酶的活性B.干擾細(xì)胞核酸代謝C.補(bǔ)充體內(nèi)物質(zhì)D.影響機(jī)體免疫E.阻滯細(xì)胞膜鈣離子通道【答案】A26、Cmax是指()A.藥物消除速率常數(shù)B.藥物消除半衰期C.藥物在體內(nèi)的達(dá)峰時(shí)間D.藥物在體內(nèi)的峰濃度E.藥物在體內(nèi)的平均滯留時(shí)間【答案】D27、苯唑西林t1/2=0.5h,其30%原型藥物經(jīng)腎排泄,且腎排泄的主要機(jī)制是腎小球?yàn)V過(guò)和腎小球分泌,其余大部分經(jīng)肝代謝消除,對(duì)肝腎功能正常的病人,該藥物的肝消除速率常數(shù)是A.4.62h-1B.1.98h-1C.0.97h-1D.1.39h-1E.0.42h-1【答案】C28、結(jié)構(gòu)與利多卡因相似,以醚鍵代替利多卡因結(jié)構(gòu)中的酰胺鍵的藥物是A.美西律B.利多卡因C.普魯卡因胺D.普羅帕酮E.奎尼丁【答案】A29、閾劑量是指()A.臨床常用的有效劑量B.安全用藥的最大劑量C.剛能引起藥理效應(yīng)的劑量D.引起50%最大效應(yīng)的劑量E.引起等效反應(yīng)的相對(duì)劑量【答案】C30、氣體、易揮發(fā)的藥物或氣霧劑的適宜給藥途徑是()。A.直腸給藥B.舌下給藥C.呼吸道給藥D.經(jīng)皮給藥E.口服給藥【答案】C31、孕婦應(yīng)用氨基糖苷類(lèi)抗生素可使嬰兒聽(tīng)力喪失屬于何種因素()A.年齡B.藥物因素C.給藥方法D.性別E.用藥者的病理狀況【答案】D32、《中國(guó)藥典》規(guī)定維生素C采用碘量法進(jìn)行含量測(cè)定。A.結(jié)晶紫指示液B.鄰二氮菲指示液C.甲基橙指示液D.淀粉指示液E.酚酞指示液【答案】D33、藥品儲(chǔ)存按質(zhì)量狀態(tài)實(shí)行色標(biāo)管理:不合格藥品為A.紅色B.藍(lán)色C.綠色D.黃色E.黑色【答案】A34、藥物吸收入血液由循環(huán)系統(tǒng)運(yùn)送至靶部位后,并在該部位保持一定濃度,才能產(chǎn)生療效;并且藥物在體內(nèi)分布是不均勻的,有些藥物分布進(jìn)入肝臟、腎臟等清除器官,有些藥物分布到腦、皮膚和肌肉組織。影響藥物分布的因素不正確的有A.藥物的理化性質(zhì)B.給藥途徑和劑型C.藥物與組織親和力D.體內(nèi)循環(huán)與血管通透性E.藥物與血漿蛋白結(jié)合能力【答案】B35、屬于親水凝膠骨架材料的是()A.Ⅱ號(hào)、Ⅲ號(hào)丙烯酸樹(shù)脂B.羥丙甲纖維素C.硅橡膠D.離子交換樹(shù)脂E.鞣酸【答案】B36、普魯卡因體內(nèi)被酯酶代謝成對(duì)氨基苯甲酸失去活性,屬于A.N-脫烷基代謝B.水解代謝C.環(huán)氧化代謝D.羥基化代謝E.還原代謝【答案】B37、春季是流感多發(fā)的季節(jié),表現(xiàn)癥狀為畏寒高熱、頭痛、肌肉酸痛、劇烈咳嗽、流涕鼻塞。醫(yī)生建議可選用對(duì)乙酰氨基酚用來(lái)退燒,并搭配復(fù)方磷酸可待因糖漿用于鎮(zhèn)咳。A.磷酸可待因B.鹽酸異丙嗪C.磷酸可待因和鹽酸異丙嗪D.嗎啡E.磷酸可待因和嗎啡【答案】C38、臨床上口服氫氧化鋁、三硅酸鎂等抗酸藥中和胃酸,可用于治療胃潰瘍。A.消除致病因子的作用B.與用藥目的無(wú)關(guān)的作用C.補(bǔ)充治療不能糾正的病因D.符合用藥目的的作用E.只改善癥狀,不是治療作用【答案】D39、(2019年真題)某藥物體內(nèi)過(guò)程符合藥物動(dòng)力學(xué)單室模型藥物,消除按一級(jí)速率過(guò)程進(jìn)行,靜脈注射給藥后進(jìn)行血藥濃度監(jiān)測(cè),1h和4h時(shí)血藥濃度分別為100mg/L和12.5mg/L,則該藥?kù)o脈注射給藥后3h時(shí)的血藥濃度是()。A.75mg/LB.50mg/LC.25mg/LD.20mg/LE.15mg/L【答案】C40、山梨酸A.調(diào)節(jié)滲透壓B.調(diào)節(jié)pHC.調(diào)節(jié)黏度D.抑菌防腐E.穩(wěn)定劑【答案】D41、特定的受體只能與其特定的配體結(jié)合,產(chǎn)生特定的生物學(xué)效應(yīng),體現(xiàn)受體的A.飽和性B.特異性C.可逆性D.靈敏性E.多樣性【答案】B42、與普萘洛爾的敘述不相符的是A.屬于β受體拮抗劑B.屬于α受體拮抗劑C.結(jié)構(gòu)中含有異丙氨基丙醇D.結(jié)構(gòu)中含有萘環(huán)E.屬于心血管類(lèi)藥物【答案】B43、關(guān)于藥物代謝的錯(cuò)誤表述是A.藥物代謝是藥物在體內(nèi)發(fā)生化學(xué)結(jié)構(gòu)變化的過(guò)程B.參與藥物代謝的酶通常分為微粒體酶系和非微粒體酶系C.通常代謝產(chǎn)物比原藥物的極性小、水溶性差D.藥物代謝主要在肝臟進(jìn)行,也有一些藥物腸道代謝率很高E.代謝產(chǎn)物比原藥物更易于從腎臟排泄【答案】C44、可作為片劑的潤(rùn)濕劑的是A.聚乙烯吡咯烷酮溶液B.L-羥丙基纖維素C.乳糖D.乙醇E.聚乙二醇6000【答案】D45、某有機(jī)酸類(lèi)藥物在小腸中吸收良好,主要原因?yàn)锳.該藥在腸道中的非解離型比例大B.藥物的脂溶性增加C.小腸的有效面積大D.腸蠕動(dòng)快E.該藥在胃中不穩(wěn)定【答案】C46、該仿制藥片劑的絕對(duì)生物利用度是A.59.0%B.103.2%C.236.0%D.42.4%E.44.6%某臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)進(jìn)行某仿制藥片劑的生物利用度評(píng)價(jià)試驗(yàn),分別以原研片劑和注射劑為參比制劑。該藥物符合線性動(dòng)力學(xué)特征,單劑量給藥,給藥劑量分別為口服片劑100mg,靜脈注射劑25mg.測(cè)得24名健康志愿者平均藥-時(shí)曲線下面積(AUC【答案】A47、既有第一信使特征,又具有第二信使特征的信使分子是A.神經(jīng)遞質(zhì)如乙酰膽堿+B.一氧化氮C.環(huán)磷酸腺苷(cAMP)D.生長(zhǎng)因子E.鈣離子【答案】B48、某藥使組織或受體對(duì)另一藥的敏感性增強(qiáng)A.生理性拮抗B.藥理性拮抗C.增敏作用D.作用相加E.增強(qiáng)作用【答案】C49、藥物在一定比例混合溶劑中溶解度大于在單一溶劑中溶解度的現(xiàn)象稱(chēng)為A.絮凝B.增溶?C.助溶D.潛溶?E.鹽析【答案】D50、靶器官為骨骼,臨床主要治療女性絕經(jīng)后骨質(zhì)疏松癥的雌激素受體調(diào)節(jié)劑是A.雷洛昔芬B.他莫昔芬C.己烯雌酚D.來(lái)曲唑E.氟康唑【答案】A多選題(共20題)1、具有磺酰脲結(jié)構(gòu),通過(guò)促進(jìn)胰島素分泌發(fā)揮降血糖作用的藥物有A.格列本脲B.格列吡嗪C.格列齊特D.那格列奈E.米格列奈【答案】ABC2、參與硫酸酯化結(jié)合過(guò)程的基團(tuán)的有A.羥基B.羥氨基C.羥胺基D.胺基E.氨基【答案】ACD3、影響藥效的立體因素有A.官能團(tuán)之間的距離B.對(duì)映異構(gòu)C.幾何異構(gòu)D.構(gòu)象異構(gòu)E.結(jié)構(gòu)異構(gòu)【答案】ABCD4、按分散系統(tǒng)分類(lèi),藥物劑型可分為A.溶液型B.膠體溶液型C.固體分散型D.乳劑型E.混懸型【答案】ABCD5、屬于α-葡萄糖苷酶抑制劑類(lèi)降血糖藥的是A.格列美脲B.米格列醇C.阿卡波糖D.伏格列波糖E.去氧氨基糖【答案】BCD6、兩性霉素B脂質(zhì)體凍干制品膜主要組成材料是A.氫化大豆卵磷脂B.膽固醇C.二硬脂酰磷脂酰甘油D.維生素E.蔗糖【答案】ABC7、用統(tǒng)計(jì)矩法可求出的藥動(dòng)學(xué)參數(shù)有A.VB.tC.ClD.tE.α【答案】ABC8、屬于β-內(nèi)酰胺酶抑制劑的有A.氨芐西林B.克拉維酸C.頭孢氨芐D.舒巴坦E.阿莫西林【答案】BD9、緩、控釋制劑包括A.分散片B.胃內(nèi)漂浮片C.滲透泵片D.骨架片E.植入劑【答案】BCD10、藥物動(dòng)力學(xué)模型識(shí)別方法有A.參差平方和判斷法B.均參平方和判斷法C.擬合度判別法D.生物利用度判別法E.AIC判斷法【答案】AC11、用于表達(dá)生物利用度的參數(shù)有A.AUCB.ClC.tD.kE.C【答案】AC12、《中國(guó)藥典》通則規(guī)定的高效液相色譜儀系統(tǒng)適用性試驗(yàn)包括A.理論板數(shù)B.分離度C.靈敏度D.拖尾因子E.重復(fù)性【答案】ABCD13、下列屬于藥物劑型對(duì)藥物活性影響的是A.按零級(jí)速率釋放,血藥濃度達(dá)到恒定水平發(fā)揮持久藥效的控釋制劑B.按一級(jí)速率釋放,血藥濃度達(dá)到穩(wěn)定水平發(fā)揮較長(zhǎng)時(shí)間藥效的緩釋制劑C.給藥后藥物在特定組織器官內(nèi)
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