同步備課一體資料化魯科5講義：第一章 第二節(jié)有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì) 第2節(jié) 第2課時(shí) 含答案

學(xué)必求其心得，業(yè)必貴于專精學(xué)必求其心得，業(yè)必貴于專精學(xué)必求其心得，業(yè)必貴于專精第2課時(shí)同分異構(gòu)現(xiàn)象結(jié)構(gòu)與性質(zhì)的關(guān)系[目標(biāo)導(dǎo)航]1。了解同分異構(gòu)現(xiàn)象,能識(shí)別常見(jiàn)的同分異構(gòu)體.2。掌握同分異構(gòu)體的書(shū)寫(xiě)方法。3。掌握有機(jī)物分子結(jié)構(gòu)與性質(zhì)的關(guān)系.一、同分異構(gòu)現(xiàn)象和同分異構(gòu)體1。同分異構(gòu)現(xiàn)象化合物具有相同的分子式，但結(jié)構(gòu)不同，因而產(chǎn)生性質(zhì)上的差異的現(xiàn)象.2．同分異構(gòu)體具有同分異構(gòu)現(xiàn)象的化合物互稱為同分異構(gòu)體。其特點(diǎn)是分子式相同,結(jié)構(gòu)不同。如戊烷(C5H12)有三種不同的結(jié)構(gòu):CH3—CH2—CH2—CH2—CH3、、.3．同分異構(gòu)體的類型異構(gòu)方式形成途徑示例碳鏈異構(gòu)碳骨架不同而產(chǎn)生的異構(gòu)CH3CH2CH2CH3與位置異構(gòu)官能團(tuán)位置不同而產(chǎn)生的異構(gòu)CH2=CH—CH2=CH3與CH3-CH=CH-CH3官能團(tuán)異構(gòu)(類別異構(gòu))官能團(tuán)種類不同而產(chǎn)生的異構(gòu)CH3CH2OH與CH3OCH3議一議1．思考討論以下問(wèn)題：(1)已知甲烷分子中的兩個(gè)氫原子被兩個(gè)Cl原子取代后的結(jié)構(gòu)只有一種，能否證明CH4的空間構(gòu)型是正四面體結(jié)構(gòu)，而不是平面結(jié)構(gòu)（用下圖說(shuō)明)答案CH2Cl2分子的空間結(jié)構(gòu)只有一種可證明甲烷分子是正四面體結(jié)構(gòu).如下圖：若CH4分子為平面結(jié)構(gòu),則CH2Cl2可有兩種結(jié)構(gòu)：(2)在汽油中添加CH3OC(CH3）3可生產(chǎn)無(wú)鉛汽油,CH3OC(CH3）3分子必存在的原子間連接方式是以下哪種？答案根據(jù)有機(jī)物分子中,碳原子一般形成4個(gè)共價(jià)鍵，H原子、O原子各形成1個(gè)、2個(gè)共價(jià)鍵,故可以將CH3OC(CH3)3寫(xiě)成故C項(xiàng)正確。(3）①具有相同相對(duì)分子質(zhì)量的兩種化合物一定是同分異構(gòu)體嗎？②只有有機(jī)物分子間才有同分異構(gòu)現(xiàn)象嗎？答案①不一定。因?yàn)橄鄬?duì)分子質(zhì)量相同的兩種化合物，分子式不一定相同（如CO和C2H4)。判斷是否為同分異構(gòu)體的關(guān)鍵是看是不是具有相同的分子式和不同的結(jié)構(gòu)。②不一定.無(wú)機(jī)物之間或無(wú)機(jī)物和有機(jī)物之間也可存在同分異構(gòu)現(xiàn)象。如尿素[CO（NH2)2］和氰酸銨(NH4CNO)也互為同分異構(gòu)體。2．試寫(xiě)出以下有機(jī)物的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：（1）C4H8（烯烴）。(2)C3H6。（3）C4H9Cl。答案(1）CH2=CH-CH2—CH3、CH3—CH=CH—CH3、（2)CH3—CH=CH2、(3)CH3—CH2-CH2—CH2—Cl、解析（1)存在位置和碳鏈異構(gòu)位置異構(gòu)CH2=CH—CH2—CH3、CH3-CH=CH—CH3，碳鏈異構(gòu)（2）有兩種類別異構(gòu)CH3—CH=CH2、（3)eq\x（C4H9Cl）→eq\o（→，\s\up7（—C4H9)，\s\do5（和-Cl））eq\o（→,\s\up7(-C4H9的同)，\s\do5（分異構(gòu)體）)二、有機(jī)化合物結(jié)構(gòu)與性質(zhì)的關(guān)系1．官能團(tuán)與有機(jī)化合物性質(zhì)的關(guān)系(1）關(guān)系①一種官能團(tuán)決定一類有機(jī)化合物的化學(xué)特性。②官能團(tuán)與相鄰基團(tuán)之間相互影響.(2)原因①一些官能團(tuán)含有極性較強(qiáng)的鍵，容易發(fā)生相關(guān)的反應(yīng)。②一些官能團(tuán)含有不飽和碳原子,容易發(fā)生相關(guān)的反應(yīng)。2．不同基團(tuán)間的相互影響與有機(jī)化合物性質(zhì)的關(guān)系(1)因?yàn)榧谆绊?與苯相比較,甲苯較易發(fā)生取代反應(yīng)。(2)乙酸和乙醇的化學(xué)性質(zhì)不同是由于乙酸分子中羥基與相連，乙醇分子中羥基與CH3—CH2—相連.（3)醇和酚的化學(xué)性質(zhì)不同是由于與羥基相連的烴基不同。（4）醛和酮是兩類不同的物質(zhì)，因?yàn)槿驶线B有氫原子，酮羰基上不連氫原子。議一議1．具有相同官能團(tuán)的物質(zhì)是否一定屬于同一類有機(jī)物？答案具有同一官能團(tuán)的物質(zhì)不一定是同一類有機(jī)物。如：(1）CH3—OH、雖都含有—OH官能團(tuán)，但二者屬不同類型的有機(jī)物。(2)含有醛基的有機(jī)物，有的屬于醛類,有的屬于酯類，有的屬于糖類等。2．為什么官能團(tuán)能決定有機(jī)化合物的特性呢？答案（1）一些官能團(tuán)含有極性較強(qiáng)的鍵，易發(fā)生相關(guān)的化學(xué)反應(yīng).例如醇的官能團(tuán)是羥基(—OH），羥基有很強(qiáng)的極性，成為醇分子中最活潑的基團(tuán)，導(dǎo)致醇類表現(xiàn)出一定的特性。（2)一些官能團(tuán)含有不飽和碳原子,易發(fā)生相關(guān)的化學(xué)反應(yīng).例如烯烴、炔烴分子中的碳碳雙鍵、碳碳叁鍵，它們雖然是非極性鍵，但由于碳原子不飽和，可以與其他原子或原子團(tuán)結(jié)合生成新的產(chǎn)物,使得烯烴、炔烴的化學(xué)性質(zhì)比烷烴活潑。因此，我們可以根據(jù)有機(jī)化合物官能團(tuán)中各鍵的極性強(qiáng)弱和碳原子的飽和程度來(lái)推測(cè)該物質(zhì)發(fā)生的化學(xué)反應(yīng)。3．有機(jī)物分子中原子間(或原子與原子團(tuán)間)的相互影響會(huì)導(dǎo)致物質(zhì)化學(xué)性質(zhì)的不同。下列各項(xiàng)事實(shí)能說(shuō)明上述觀點(diǎn)是(填序號(hào))。①甲苯能使酸性高錳酸鉀溶液退色,而苯不能使酸性高錳酸鉀溶液退色②乙烯能發(fā)生加成反應(yīng)，而乙烷不能發(fā)生加成反應(yīng)③苯與硝酸在加熱的條件下發(fā)生取代反應(yīng)，而甲苯在常溫下就能與硝酸發(fā)生反應(yīng)④乙烷在光照條件下能發(fā)生取代反應(yīng)，而乙炔不能發(fā)生取代反應(yīng)答案①③解析①③中的前后兩種物質(zhì)均為苯與甲苯，性質(zhì)卻發(fā)生了變化，是因?yàn)猷徑鶊F(tuán)間的相互作用，而②④前后兩種物質(zhì)性質(zhì)不同,是因?yàn)榫哂胁煌倌軋F(tuán)，乙烯與乙炔中是分別含有碳碳雙鍵與碳碳叁鍵，與乙烷相比性質(zhì)較不穩(wěn)定。一、同分異構(gòu)體的書(shū)寫(xiě)方法1．減鏈法（適用于碳鏈異構(gòu))以烷烴C6H14為例，寫(xiě)出所有同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式。方法：主鏈由長(zhǎng)到短，支鏈由整到散，位置由心到邊，分布由對(duì)、鄰到間.步驟：（1）將分子中所有碳原子連成直鏈作為母鏈C—C—C—C-C-C成直線、一線串(2）從主鏈一端取下一個(gè)C原子，依次連接在主鏈中心對(duì)稱線一側(cè)的C原子上.從頭摘,掛中間向邊排，不到端（3）從主鏈一端取下兩個(gè)C原子，使這兩個(gè)C原子以相連或分開(kāi)的形式，依次連在主鏈余下的C原子上。對(duì)鄰間(不合適,舍去）（4)根據(jù)碳原子4價(jià)原則補(bǔ)足氫原子。故C6H14共有五種同分異構(gòu)體.①CH3-CH2—CH2—CH2—CH2-CH3注意:（1）從主鏈取下的碳原子不得多于主鏈?zhǔn)Ｓ嗖糠帧?2）若甲基連端點(diǎn)碳原子或乙基連第2個(gè)碳原子(與端點(diǎn)碳原子相連的碳），則與前面已寫(xiě)出的同分異構(gòu)體重復(fù)。2．插入法(適用于烯烴、炔烴、醚、酮、酯等的異構(gòu)）方法：先寫(xiě)碳鏈異構(gòu)的骨架，再將官能團(tuán)插入碳鏈中。舉例：(1)寫(xiě)出分子式為C5H10的烯烴的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式。碳鏈異構(gòu)：位置異構(gòu)：用箭頭表示雙鍵的位置。在(Ⅰ）式中，雙鍵可能插入的位置有C=C—C—C—C、C-C=C—C-C;在（Ⅱ)式中，雙鍵可能插入的位置有在(Ⅲ）式中，雙鍵無(wú)法插入，因?yàn)樘贾荒苄纬伤膫€(gè)鍵。整理后得CH2=CH—CH2CH2CH3、CH3CH=CH—CH2CH3、（2)寫(xiě)出分子式為C5H8的炔烴的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式(式中數(shù)字為叁鍵插入的位置）。(無(wú)位置能插入叁鍵），共3種。(3）寫(xiě)出分子式為C5H10O的酮的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式（式中數(shù)字為雙鍵插入位置)。（無(wú)位置能插入羰基），共3種。（4）寫(xiě)出分子式為C5H12O的醚的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式(式中數(shù)字為O插入位置）。共5種.3．取代法（適用于醇、鹵代烴、羧酸等的異構(gòu)）方法：先寫(xiě)碳鏈異構(gòu)，再寫(xiě)官能團(tuán)位置異構(gòu).舉例：寫(xiě)出分子式為C5H12O的醇的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式(式中數(shù)字為—OH取代H的位置）.特別提醒（1)同分異構(gòu)體的書(shū)寫(xiě)順序①首先考慮官能團(tuán)異構(gòu)，符合同一分子式可能有哪幾類不同的有機(jī)物，確定先寫(xiě)哪一類有機(jī)物。②在確定另一類具有相同官能團(tuán)有機(jī)物的同分異構(gòu)體時(shí)，應(yīng)先考慮碳鏈異構(gòu).③在同一官能團(tuán)的基礎(chǔ)上，再考慮官能團(tuán)的位置異構(gòu)。（2）常見(jiàn)的官能團(tuán)異構(gòu)①烯烴與環(huán)烷烴(通式CnH2n）,如CH2=CH—CH3與②炔烴與二烯烴（通式CnH2n－2)，如CH2=CH—CH=CH2與CH3—CH2—C≡CH。③醇與醚（通式CnH2n＋2O），如CH3CH2OH與CH3OCH3。④醛酮與烯醇（通式CnH2nO）,如CH3CH2CHO、與HOCH2CH=CH2。⑤羧酸、酯與羥基醛（通式CnH2nO2)，如CH3COOH、HCOOCH3與HOCH2CHO。⑥氨基酸與硝基化合物，如H2NCH2COOH與CH3CH2NO2。⑦芳香醇、芳香醚與酚，如例1寫(xiě)出分子式為C7H16的有機(jī)物的所有同分異構(gòu)體。解析根據(jù)分子式可判斷該有機(jī)物屬于烷烴，只存在碳鏈異構(gòu)，可用“減碳對(duì)稱法"解答本題.(1)主鏈最長(zhǎng)為7個(gè)C，即寫(xiě)出無(wú)支鏈的烷烴的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式；(2)主鏈變?yōu)?個(gè)C，另一個(gè)C作支鏈，其取代位置由心到邊,先寫(xiě)出①號(hào)位置,再寫(xiě)出②號(hào)位置；（3）主鏈變?yōu)?個(gè)C，另外2個(gè)C以2個(gè)甲基作為支鏈，按“排布由對(duì)、鄰到間”的順序，可先固定一個(gè)甲基，再移動(dòng)另一個(gè)甲基的位置；（4）主鏈變?yōu)?個(gè)C，另外2個(gè)C以乙基作為支鏈,連在中心碳上；（5)主鏈變?yōu)?個(gè)C，另外3個(gè)C只以甲基作為支鏈，只有一種排布據(jù)此可寫(xiě)出分子式為C7H16的有機(jī)物的9種同分異構(gòu)體來(lái)。答案CH3-CH2—CH2-CH2—CH2—CH2-CH3、解題反思(1)書(shū)寫(xiě)同分異構(gòu)體有序性，即從某一種形式開(kāi)始排列，依次進(jìn)行，防止遺漏。（2)書(shū)寫(xiě)同分異構(gòu)體等效性，即位置相同的碳原子上的氫被取代時(shí)得到相同的物質(zhì)。變式訓(xùn)練1某烷烴一個(gè)分子里含有9個(gè)碳原子，其一氯代物只有兩種，這種烷烴的名稱是(）A．正壬烷 B．2，6-二甲基庚烷C．2，2，4，4。四甲基戊烷 D．2，3,4。三甲基己烷答案C解析烷烴分子中有9個(gè)碳原子，則分子式為C9H20，其一氯代物只有兩種，說(shuō)明其分子中只有2種不同化學(xué)環(huán)境的H原子，結(jié)構(gòu)應(yīng)非常對(duì)稱，故為：，其名稱為2，2，4，4。四甲基戊烷。二、同分異構(gòu)體數(shù)目的判斷方法1．基元法如：已知丁基(—C4H9)有4種同分異構(gòu)體，則丁醇（C4H9OH）有4種同分異構(gòu)體.同理，C4H9Cl和C4H9—CHO、C4H9COOH有4種同分異構(gòu)體。2．換元法如：二氯苯C6H4Cl2有三種同分異構(gòu)體用H代替Cl，用Cl代替H，則四氯苯也有三種同分異構(gòu)體.3．對(duì)稱法(又稱等效氫法）等效氫的判斷方法可按下列三點(diǎn)判斷①同一個(gè)C原子上的氫是等效的。如2號(hào)位置上的2個(gè)H原子等效。②同一個(gè)C原子上所連甲基上的氫原子是等效的,如4號(hào)和5號(hào)位置上的6個(gè)H原子等效。③處于對(duì)稱位置上的氫原子是等效的，如1、5、4、6號(hào)碳原子上的H原子等效,2，3號(hào)碳原子上的H原子等效。4．定一移二法對(duì)于二元取代物的同分異構(gòu)體的判斷，可固定一個(gè)取代基的位置，再移動(dòng)另一個(gè)取代基,以確定同分異構(gòu)體的數(shù)目。如CH3CH2CH3的二氯代物數(shù)目：第1步固定1個(gè)Cl原子有2種：第2步固定第2個(gè)氯原子：①有3種,②有兩種，其中①b和②d重復(fù)，故CH3CH2CH3的二氯代物有4種。特別提醒“根據(jù)等效氫”原理，可知：在10個(gè)碳原子以內(nèi)的烷烴中，一氯代物只有一種的有機(jī)物有：CH4、CH3CH3、例2結(jié)構(gòu)不同的二甲基氯苯的數(shù)目有（）A．4種 B．5種C．6種 D．7種解析本題可采用“定一移二”求解。（1)先分析兩個(gè)甲基在苯環(huán)上的異構(gòu)情況,可得3種結(jié)構(gòu)：(2)再分析上述3種結(jié)構(gòu)中苯環(huán)上加上一個(gè)—Cl原子后的異構(gòu)情況:①可得兩種異構(gòu)體；②可得三種異構(gòu)體；③可得一種結(jié)構(gòu)，由此可知二甲基氯苯有6種不同的結(jié)構(gòu)（即異構(gòu)體）。答案C解題反思多元取代物或多官能團(tuán)衍生物同分異構(gòu)體書(shū)寫(xiě)時(shí),可先固定一個(gè)取代基位置或一種官能團(tuán),再移動(dòng)另一取代基或另一種官能團(tuán)。變式訓(xùn)練2已知C4H9Cl有四種同分異構(gòu)體，則分子式為C5H10O的醛的種類有(）A．3種 B．4種C．5種 D．6種答案B解析分子式為C5H10O的醛可以看作C4H9—CHO,由于C4H9Cl有4種同分異構(gòu)體,用—CHO取代-Cl,得4種C4H9—CHO同分異構(gòu)體。所以C5H10O的醛有4種。1。香葉醇是合成玫瑰香油的主要原料，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示：下列有關(guān)香葉醇的敘述正確的是（）A．香葉醇的分子式為C10H18OB．不能使溴的四氯化碳溶液退色C．不能使酸性高錳酸鉀溶液退色D．能發(fā)生加成反應(yīng)不能發(fā)生取代反應(yīng)答案A解析香葉醇中含有碳碳雙鍵,能與溴發(fā)生加成反應(yīng)，使溴的四氯化碳溶液退色，B錯(cuò)誤;碳碳雙鍵和—CH2OH都能被酸性高錳酸鉀溶液氧化，從而使高錳酸鉀溶液的紫紅色退去，故C錯(cuò)誤；香葉醇在一定條件下能與鹵素單質(zhì)、乙酸等發(fā)生取代反應(yīng)，故D錯(cuò)誤。2．下列說(shuō)法正確的是（)A．甲醇與乙醇的官能團(tuán)都是羥基，它們具有完全相同的性質(zhì)B．甲苯與苯互為同分異構(gòu)體,它們具有相似的性質(zhì)C．烯烴的官能團(tuán)是碳碳雙鍵,任何烯烴在一定條件下都能發(fā)生加成反應(yīng)D．乙醛、丙酮、乙酸中都含有羰基，它們具有相似的化學(xué)性質(zhì)答案C解析甲醇與乙醇都含有羥基，也具有相似的化學(xué)性質(zhì)，但由于與羥基相連的基團(tuán)不同，對(duì)羥基的影響也不同,它們的性質(zhì)也不是絕對(duì)相同的，A錯(cuò)誤;甲苯與苯都含有苯環(huán)，甲苯受甲基的影響，二者的性質(zhì)不完全相同，但可認(rèn)為具有相似的化學(xué)性質(zhì)，不過(guò)，二者的關(guān)系應(yīng)該是互為同系物，B錯(cuò)誤；官能團(tuán)決定有機(jī)化合物的性質(zhì)，烯烴因?yàn)楹刑继茧p鍵而能發(fā)生加成反應(yīng)，C正確;乙醛、丙酮、乙酸中雖然都含有羰基，但其中的羰基連有的原子或原子團(tuán)不同，性質(zhì)也有很大差別,D錯(cuò)誤。3．下列有機(jī)物中，互為同分異構(gòu)體的是()A．①② B．②④C．②⑥ D．⑤⑥答案D解析⑤和⑥都符合C5H8的組成，但它們的官能團(tuán)不同,屬于類別異構(gòu),互為同分異構(gòu)體。4．分子式為C7H16的烷烴中,含有3個(gè)甲基的同分異構(gòu)體的數(shù)目是（)A．2B．3C．4D．5答案B解析因?yàn)橥闊N的兩端必有兩個(gè)—CH3，符合3個(gè)甲基的烷烴中只能有一個(gè)支鏈，它們是共3種。5。分子式為C5H12可能的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)_______、________、________，它們之間的關(guān)系為_(kāi)_______。分子式為C2H4O2的同分異構(gòu)體常見(jiàn)的有：________、________(用結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式表示).己烷有五種同分異構(gòu)體，試寫(xiě)出這些同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：________、________、________、________、________.答案CH3—CH2—CH2—CH2—CH3CH3—CH(CH3）—CH2-CH3C（CH3）4互為同分異構(gòu)體CH3COOHHCOOCH3CH3CH2CH2CH2CH2CH3CH3CH2CH（CH3）CH2CH3CH3CH2CH2CH(CH3)2（CH3）2CHCH(CH3）2CH3CH2C(CH3)3［經(jīng)典基礎(chǔ)題]題組1同分異構(gòu)現(xiàn)象及同分異構(gòu)體1．下列各組物質(zhì)既不是同系物，也不是同分異構(gòu)體，但最簡(jiǎn)式相同是（）A．1，2。二溴乙烷和1，1-二溴丙烷答案C解析A中互為同系物,B中互為同分異構(gòu)體,D中互為同系物，所以正確的答案選C。2．下列關(guān)于同分異構(gòu)體的分類，錯(cuò)誤的是（)A．CH3CH(CH3）CH2CH3與CH3(CH2)3CH3屬碳鏈異構(gòu)B．CH3—CH=CH—CH3與CH2=CH-CH2—CH3屬官能團(tuán)異構(gòu)C．CH≡C—C2H5與CH3—C≡C-CH3屬位置異構(gòu)D．CH2=CH—CH=CH2與CH3—C≡C-CH3屬官能團(tuán)異構(gòu)答案B3．有機(jī)化合物的二氯代物有（)A．2種 B．3種C．4種 D．5種答案C解析中只有1種氫原子,共有1種一氯代物,一氯代物中含有4種氫原子，則二氯代物有4種，故選C。4．下列物質(zhì)互為同分異構(gòu)體的是（）①甲醛和甲醇②2。甲基丁烷和戊烷③金剛石和石墨④苯甲醇和鄰甲苯酚⑤16O和18OA．②③⑤ B．②④C．③④⑤ D．①③答案B解析①甲醛和甲醇分子式不相同，不屬于同分異構(gòu)體，故錯(cuò)誤;②2。甲基丁烷和戊烷分子式相同,但結(jié)構(gòu)不同，互為同分異構(gòu)體,故正確；③金剛石和石墨互為同素異形體，故錯(cuò)誤；④苯甲醇和鄰甲苯酚，分子式相同，但結(jié)構(gòu)不同,互為同分異構(gòu)體，故正確；⑤16O和18O互為同位素，故錯(cuò)誤。5．主鏈含5個(gè)碳原子，有甲基、乙基2個(gè)支鏈的烷烴有（)A．2種 B．3種C．4種 D．5種答案A解析對(duì)烷烴來(lái)說(shuō)，當(dāng)主鏈上有5個(gè)碳原子時(shí),乙基做支鏈只能連在第3號(hào)碳原子上則另外一個(gè)—CH3可放在2號(hào)或3號(hào)碳上，從而得出符合題意的烷烴有2種：和6．已知分子式為C12H12的物質(zhì)A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為其苯環(huán)上的二溴代物有9種同分異構(gòu)體,由此推斷A苯環(huán)上的四氯代物的同分異構(gòu)體的數(shù)目為（)A．9種 B．10種C．11種 D．12種答案A解析該分子苯環(huán)上共有6個(gè)氫原子,其二溴代物有9種，利用換元法可知其苯環(huán)上的四氯代物也有9種。題組2有機(jī)化合物結(jié)構(gòu)與性質(zhì)的關(guān)系7．下列說(shuō)法正確的是(）A．各類有機(jī)化合物都有其相應(yīng)的官能團(tuán)B．凡是含有的有機(jī)物都屬于烯烴C．凡是含有的有機(jī)物都能發(fā)生加成反應(yīng)D．凡是含有“—OH"結(jié)構(gòu)的物質(zhì)都可看作醇類，具有醇類物質(zhì)的性質(zhì)答案C解析從結(jié)構(gòu)上看，有機(jī)物大都有其對(duì)應(yīng)的官能團(tuán)，但烷烴類物質(zhì)沒(méi)有官能團(tuán)，故A錯(cuò)；含有的物質(zhì)具有烯烴的特征性質(zhì)，能發(fā)生加成反應(yīng)、氧化反應(yīng)、加聚反應(yīng)等，但該物質(zhì)所含元素卻不一定只有C、H兩種元素，故B錯(cuò)，C對(duì)；醇類物質(zhì)含有—OH,但并非含有—OH的物質(zhì)一定屬于醇類物質(zhì)，如苯酚（)、乙酸(CH3COOH）中都含有—OH，它們分別屬于酚類和羧酸類物質(zhì)，其性質(zhì)也與醇類物質(zhì)有很大差別，故D錯(cuò)。8．甲苯是由苯環(huán)和甲基結(jié)合而成的，甲苯能使酸性高錳酸鉀溶液退色，這是因?yàn)?）A．烷烴能使酸性高錳酸鉀溶液退色B．苯環(huán)能使酸性高錳酸鉀溶液退色C．苯環(huán)使甲基的活性增強(qiáng)而導(dǎo)致的D．甲基使苯環(huán)的活性增強(qiáng)而導(dǎo)致的答案C解析有機(jī)化合物分子中的基團(tuán)之間存在著相互影響,會(huì)使有機(jī)化合物表現(xiàn)出一些特殊的性質(zhì)。甲苯能使酸性高錳酸鉀溶液退色就是由于苯環(huán)的影響使甲基的活性增強(qiáng),使之能夠被酸性高錳酸鉀溶液氧化成羧基。9．CH3COOH是一種弱酸，而氯乙酸ClCH2COOH的酸性強(qiáng)于乙酸,這是因?yàn)椤狢l是一種強(qiáng)吸電子的基團(tuán)，能使—OH上的氫原子具有更大的活動(dòng)性。有的基團(tuán)屬于推電子基團(tuán)，能減弱—OH上氫原子的活動(dòng)性，這些作用統(tǒng)稱為“誘導(dǎo)效應(yīng)”，根據(jù)以上判斷下列敘述不正確的是(）A．HCOOH顯酸性，而H2O呈中性，這是由于HCOOH分子中存在吸電子基團(tuán)B．CH3COOH的酸性弱于HCOOH，這是由于CH3COOH分子中存在甲基，它是推電子基團(tuán)C．苯基(—C6H5)屬于吸電子基團(tuán)，所以C6H5COOH的酸性比CH3COOH的弱D．根據(jù)乙醇的性質(zhì)推斷，乙基是推電子基團(tuán)答案C解析抓住題干中的關(guān)鍵信息X—OH(X代表原子或原子團(tuán))中X為吸電子基團(tuán)時(shí)，氫氧鍵的極性增強(qiáng)，酸性增強(qiáng)；X為推電子基團(tuán)時(shí)，氫氧鍵的極性減弱，酸性減弱，反之也成立.則推出-C6H5為吸電子基團(tuán)，而—CH3、-CH2CH3為推電子基團(tuán)。［能力提升題］10．有A、B、C三種烴，已知:①B完全燃燒的產(chǎn)物n（CO2）∶n(H2O)＝2∶3②C為飽和鏈烴，通常狀況下呈氣態(tài)，其二氯代物有3種③A是B分子中的氫原子全部被甲基取代的產(chǎn)物；A遇Br2的CCl4溶液不退色，其一氯代物只有1種。請(qǐng)完成下列問(wèn)題：（1）B的最簡(jiǎn)式為_(kāi)_______，分子式為_(kāi)_______，其二溴代物有________種。（2）C的3種二氯代物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)_______、________、________。（3)A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)_______。答案(1)CH3C2H62解析由B的燃燒產(chǎn)物可推出B中n(C）∶n(H)＝1∶3,B的最簡(jiǎn)式為CH3，故B的分子式只能是C2H6，B為乙烷，二溴代物有2種.由②可推斷C應(yīng)為異丁烷，在飽和氣態(tài)鏈烴中只有異丁烷的二氯代物有3種.甲基取代乙烷中的所有氫原子得2,2,3,3.四甲基丁烷。11．下列幾種烴類物質(zhì)：(1）環(huán)辛四烯的分子式為_(kāi)_______。(2)互為同分異構(gòu)體的有________和________、________和________(填寫(xiě)名稱，可以不填滿，也可以再補(bǔ)充）。(3)正四面體烷的二氯取代產(chǎn)物有________種;立方烷的二氯取代產(chǎn)物有________種.（4）關(guān)于乙烯基乙炔分子的說(shuō)法錯(cuò)誤的是________（填字母符號(hào)）.A．能使酸性KMnO4溶液退色B．乙烯基乙炔能與Br2發(fā)生加成反應(yīng)C．乙烯基乙炔分子內(nèi)含有兩種官能團(tuán)D．等質(zhì)量的乙炔與乙烯基乙炔完全燃燒時(shí)的耗氧量不相同答案（1)C8H8(2)苯棱晶烷乙烯基乙炔正四面體烷環(huán)辛四烯立方烷(3）13(4)D解析（1）據(jù)碳的四價(jià)原則，推知環(huán)辛四烯分子中每個(gè)碳原子只結(jié)合一個(gè)氫原子,故環(huán)辛四烯的分子式為C8H8。(2)根據(jù)同分異構(gòu)體的概念即可作出判斷。同分異構(gòu)體:分子式相同，結(jié)構(gòu)不同的化合物，因此苯與棱晶烷(分子式均為C6H6),乙烯基乙炔與正四面體烷（分子式均為C4H4)，環(huán)辛四烯與立方烷(分子式均為C8H8）互為同分異構(gòu)體。(3)正四面體烷完全對(duì)稱，只有一種氫原子，二氯代物只有一種；立方烷分子中只有一種氫原子，但其二氯代物有3種，分別為(4）因?yàn)橐蚁┗胰卜肿又泻幸粋€(gè)碳碳雙鍵和一個(gè)碳碳叁鍵，所以A、B、C正確；乙烯基乙炔與乙炔最簡(jiǎn)式相同（CH），相同質(zhì)量的乙烯基乙炔與乙炔完全燃燒耗氧量相同，D不正確。12．下圖均是由4個(gè)碳原子結(jié)合成的6種有機(jī)物(氫原子沒(méi)有畫(huà)出)。（1)有機(jī)物a有一種同分異構(gòu)體，試寫(xiě)出其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式。(2）上述有機(jī)物中與c互為同分異構(gòu)體的是(填字母)。（3）任寫(xiě)一種與e互為同系物的有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式。(4)a、b、c、d、e五種物質(zhì)中，4個(gè)碳原子一定處于同一平面的有(填字母).答案(1)CH3CH2CH2CH3(2)bf（3）CH≡CH（或其他合理答案）(4）bcd解析a～f6種有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式和名稱分別為(2。甲基丙烷）、(2-甲基。1.丙烯)、CH3—CH=CH—CH3(2。丁烯)、CH2=CH—CH=CH2(1，3。丁二烯）、CH≡C—CH2-CH3(1-丁炔）、(環(huán)丁烷)，再根據(jù)相關(guān)知識(shí)得出相應(yīng)的答案。13．結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為的有機(jī)物有多種同分異構(gòu)體，而含有酯基的一取代苯的結(jié)構(gòu)的同分異構(gòu)體有6種，其中兩種的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是和請(qǐng)寫(xiě)出另外4種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:___________、___________、___________、___________。答案解