貧血的實(shí)驗(yàn)診斷_第1頁(yè)
貧血的實(shí)驗(yàn)診斷_第2頁(yè)
貧血的實(shí)驗(yàn)診斷_第3頁(yè)
貧血的實(shí)驗(yàn)診斷_第4頁(yè)
貧血的實(shí)驗(yàn)診斷_第5頁(yè)
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文檔簡(jiǎn)介

關(guān)于貧血的實(shí)驗(yàn)診斷第1頁(yè),課件共43頁(yè),創(chuàng)作于2023年2月第2頁(yè),課件共43頁(yè),創(chuàng)作于2023年2月

貧血的實(shí)驗(yàn)室檢查

學(xué)習(xí)內(nèi)容和要求學(xué)習(xí)內(nèi)容方法要求一、貧血的關(guān)聯(lián)知識(shí)講授了解

二、貧血實(shí)驗(yàn)室檢查內(nèi)容及程序

講授掌握三、常見(jiàn)貧血的實(shí)驗(yàn)室檢查(一)缺鐵性貧血實(shí)驗(yàn)室檢查講授掌握(二)溶血性貧血實(shí)驗(yàn)室檢查講授掌握(三)巨幼細(xì)胞性貧血實(shí)驗(yàn)室檢查講授熟悉(四)再生障礙性貧血實(shí)驗(yàn)室檢查講授了解第3頁(yè),課件共43頁(yè),創(chuàng)作于2023年2月

貧血的概念

■是指在單位容積循環(huán)血液中紅細(xì)胞數(shù)(RBC)、血紅蛋白(HGB)及/或紅細(xì)胞比容(Hct)低于參考范圍的低限

■其中以HGB最為重要。男性<120g/L,女性<110g/L,一般可認(rèn)為貧血

臨床常見(jiàn)貧血類(lèi)型

(一)缺鐵性貧血(二)溶血性貧血(三)巨幼細(xì)胞性貧血(四)再生障礙性貧血一、貧血的關(guān)聯(lián)知識(shí)-1第4頁(yè),課件共43頁(yè),創(chuàng)作于2023年2月

貧血分類(lèi)方法

1.按進(jìn)展速度及病程分類(lèi)急性貧血,慢性貧血

2.按RBC形態(tài)分類(lèi)

正細(xì)胞性,小細(xì)胞性,大細(xì)胞性貧血

3.按骨髓增生情況分類(lèi)

增生性貧血,增生不良性貧血

4.

按貧血的程度分類(lèi)

輕度貧血:男HGB<120g/L,女HGB<110g/L

中度貧血:HGB<90g/L

重度貧血:HGB<60g/L

極重度貧血:HGB<30g/L

5.按病因及發(fā)病機(jī)制分類(lèi)

紅細(xì)胞生成不足

骨髓造血障礙(再生障礙)

造血原料缺乏(缺鐵、葉酸、VB12)

紅細(xì)胞破壞過(guò)多(溶血)

紅細(xì)胞丟失過(guò)多(失血)

一、貧血的關(guān)聯(lián)知識(shí)-2第5頁(yè),課件共43頁(yè),創(chuàng)作于2023年2月一、貧血的關(guān)聯(lián)知識(shí)-3

貧血分類(lèi)縱覽及貧血?dú)w類(lèi)

歸類(lèi)

缺鐵性貧血

溶血性貧血巨幼細(xì)胞性貧血再生障礙性貧血

按細(xì)胞形態(tài)

小細(xì)胞低色素

正常細(xì)胞大細(xì)胞正常細(xì)胞

分類(lèi)

性貧血

性貧血性貧血性貧血

按骨髓增生

增生性貧血

增生性貧血增生性貧血增生低下

程度分類(lèi)

性貧血

按貧血原因

缺鐵

RBC破壞增多缺乏VB12

骨髓造血功能

分類(lèi)

(HBG合成不足)

(各種原因引起

和葉酸障礙

的溶血)第6頁(yè),課件共43頁(yè),創(chuàng)作于2023年2月(一)貧血實(shí)驗(yàn)室檢查內(nèi)容及其選擇和應(yīng)用

1.

診斷貧血的主要依據(jù)是HGB、RBC、Hct

2.

貧血形態(tài)學(xué)分類(lèi)需借助MCV、MCH、MCHC三項(xiàng)平均值3.

Ret計(jì)數(shù)對(duì)鑒別貧血的基本性質(zhì)有重要意義4.

血涂片RBC形態(tài)觀察對(duì)貧血的鑒別診斷有重要參考價(jià)值5.

必要的生化學(xué)和免疫學(xué)檢查,對(duì)缺鐵性貧血、溶血性貧血和巨幼細(xì)胞性貧血的診斷是必不可少的

6.骨髓細(xì)胞學(xué)檢查必須嚴(yán)格掌握臨床適應(yīng)癥和禁忌癥第7頁(yè),課件共43頁(yè),創(chuàng)作于2023年2月(二)貧血實(shí)驗(yàn)室檢查和診斷程序

1.

判斷有無(wú)貧血及貧血的程度需要查HGB、RBC、Hct三項(xiàng)指標(biāo)得出結(jié)論2.對(duì)貧血的類(lèi)型作出診斷■需要查MCV、MCH、MCHC、RDW四項(xiàng)指標(biāo),從形學(xué)上進(jìn)行分類(lèi)■觀察血涂片RBC形態(tài)幫助對(duì)貧血從原因上進(jìn)行分類(lèi)■注意是否同時(shí)有其他血細(xì)胞的減少(全血細(xì)胞減少)對(duì)不同類(lèi)型貧血及與其它血液病進(jìn)行鑒別診斷■Ret計(jì)數(shù)對(duì)貧血的基本性質(zhì)進(jìn)行鑒別(增生性?增生低下性?)3.做出貧血的明確診斷和進(jìn)行鑒別診斷

■在上述基礎(chǔ)上,有目的的、選擇性的做生化學(xué)和免疫學(xué)檢查項(xiàng)目

■嚴(yán)格掌握臨床適應(yīng)癥和禁忌癥,進(jìn)行骨髓細(xì)胞學(xué)檢查第8頁(yè),課件共43頁(yè),創(chuàng)作于2023年2月三、常見(jiàn)貧血的實(shí)驗(yàn)室檢查

(一)缺鐵性貧血實(shí)驗(yàn)室檢查(二)溶血性貧血實(shí)驗(yàn)室檢查(三)巨幼細(xì)胞性貧血實(shí)驗(yàn)室檢查(四)再生障礙性貧血實(shí)驗(yàn)室檢查第9頁(yè),課件共43頁(yè),創(chuàng)作于2023年2月(一)缺鐵性貧血實(shí)驗(yàn)室檢查-1

?

什么是缺鐵性貧血(irondeficiencyanemia,IDA)

■是指體內(nèi)用來(lái)合成血紅蛋白的貯存鐵缺乏,從而影響血紅蛋白合成所引起的一類(lèi)貧血

■其特點(diǎn)是:

■骨髓、肝、脾等器官組織中缺乏鐵

■可染色鐵、血清鐵、轉(zhuǎn)鐵鐵蛋白飽和度、血清鐵蛋白降低

■典型的缺鐵性貧血呈小細(xì)胞低色素性貧血第10頁(yè),課件共43頁(yè),創(chuàng)作于2023年2月(一)缺鐵性貧血實(shí)驗(yàn)室檢查-2

常用生化檢查項(xiàng)目

英文縮寫(xiě)英文全稱(chēng)

血清鐵SIserumiron

血清鐵蛋白SFserumferritin

血清總鐵結(jié)合力TIBCtotalironbindingcapacity

血清轉(zhuǎn)鐵蛋白Tfserumtransferritin

血清轉(zhuǎn)鐵蛋白受體TfRtransferrinreceptor

第11頁(yè),課件共43頁(yè),創(chuàng)作于2023年2月

血清鐵:

SI以3價(jià)鐵形式和轉(zhuǎn)鐵蛋白結(jié)合存在血清鐵蛋白:SF血清鐵蛋白是血液內(nèi)結(jié)合狀態(tài)的鐵。是檢查體內(nèi)鐵缺乏的最靈敏的指標(biāo)。鐵蛋白是鐵儲(chǔ)存于人體的主要形式之一。

SF含量能準(zhǔn)確反映體內(nèi)貯鐵情況。第12頁(yè),課件共43頁(yè),創(chuàng)作于2023年2月血清轉(zhuǎn)鐵蛋白:Tf是血清中鐵(Iron)的轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白。

血清總鐵結(jié)合力:TIBC是指血清中轉(zhuǎn)鐵蛋白與鐵結(jié)合的總量,實(shí)際反映轉(zhuǎn)鐵蛋白的水平。轉(zhuǎn)鐵蛋白受體TfR:介導(dǎo)含鐵的鐵蛋白從細(xì)胞外進(jìn)入細(xì)胞內(nèi)。

血清鐵可與轉(zhuǎn)鐵蛋白結(jié)合,但轉(zhuǎn)鐵蛋白中只一部分被飽和,另一部分未飽和的轉(zhuǎn)鐵蛋白的鐵結(jié)合力(UIBC)還可與鐵結(jié)合。即當(dāng)血清轉(zhuǎn)鐵蛋白全部被飽和后,其結(jié)合鐵的量就是總鐵結(jié)合力(TIBC)。

第13頁(yè),課件共43頁(yè),創(chuàng)作于2023年2月鐵幼粒紅細(xì)胞是指胞質(zhì)中出現(xiàn)藍(lán)色鐵顆粒的幼紅細(xì)胞,根據(jù)藍(lán)色鐵顆粒的多少,粗細(xì)可分為Ⅰ~Ⅳ型及環(huán)形鐵粒幼細(xì)胞。環(huán)形鐵粒幼細(xì)胞是指幼紅細(xì)胞胞質(zhì)內(nèi)藍(lán)色顆粒在6顆以上,圍繞核周1/2以上者,成熟紅細(xì)胞中出現(xiàn)鐵顆?!F粒紅細(xì)胞第14頁(yè),課件共43頁(yè),創(chuàng)作于2023年2月(一)缺鐵性貧血實(shí)驗(yàn)室檢查-3

■正常鐵代謝:進(jìn)入儲(chǔ)備池衰老RBC釋放的Fe+SITf-Fe復(fù)合物

+原紅細(xì)胞的特異性TfR

進(jìn)入紅系前體細(xì)胞合成HGB

缺鐵性貧血時(shí)鐵代謝:

Fe丟失

攝入SF

含鐵血黃素動(dòng)用儲(chǔ)備池Fe肝和BM中

SF含鐵血黃素SITIBCHGB合成TfR【關(guān)聯(lián)知識(shí)】第15頁(yè),課件共43頁(yè),創(chuàng)作于2023年2月(一)缺鐵性貧血實(shí)驗(yàn)室檢查-4

1.血象RBC,HGB,HGBRBC;為小細(xì)胞低色素性貧血;RDW明顯;Ret正?;蜉p度;

RBC體積減小、著色變淺、中心淡然區(qū)擴(kuò)大,呈環(huán)形RBC

2.骨髓象為增生性貧血,紅系增生,以中、晚幼紅細(xì)胞增生為主;鐵染色表現(xiàn)細(xì)胞內(nèi)外鐵均缺少,鐵粒幼細(xì)胞減少或消失

3.生化臨床出現(xiàn)缺鐵性貧血表現(xiàn)之前,體內(nèi)即有鐵代謝的生化改變:

(1)血清鐵蛋白(SF)

(4)血清轉(zhuǎn)鐵蛋白(Tf)

(2)血清鐵(SI)

(5)轉(zhuǎn)鐵蛋白受體(TfR)(3)血清總鐵結(jié)合力(TIBC)缺鐵性貧血主要實(shí)驗(yàn)室檢查及其臨床意義三、常見(jiàn)貧血的實(shí)驗(yàn)室檢查

-4>第16頁(yè),課件共43頁(yè),創(chuàng)作于2023年2月缺鐵性貧血第17頁(yè),課件共43頁(yè),創(chuàng)作于2023年2月三、常見(jiàn)貧血的實(shí)驗(yàn)室檢查

-5(二)溶血性貧血實(shí)驗(yàn)室檢查-1

?溶血性貧血(hemolyticanemia,HA)

溶血:紅細(xì)胞遭破壞壽命縮短的過(guò)程。溶血超過(guò)造血代償時(shí)出現(xiàn)的貧血為溶血性貧血。溶血發(fā)生時(shí)骨髓能夠代償(6-8倍)可以不出現(xiàn)貧血,稱(chēng)為溶血性疾病。第18頁(yè),課件共43頁(yè),創(chuàng)作于2023年2月三、常見(jiàn)貧血的實(shí)驗(yàn)室檢查

-6

(二)溶血性貧血實(shí)驗(yàn)室檢查-2

?溶血性貧血與溶血性疾病

■正常RBC平均壽命120天。正常時(shí)骨髓每天有同等量新生RBC生成替代死亡的紅細(xì)胞。

■正常骨髓有6~8倍代償造血功能

骨髓代償生成RBC不出現(xiàn)貧血

出現(xiàn)貧血溶血性疾病溶血性貧血

RBC破壞增多或加快第19頁(yè),課件共43頁(yè),創(chuàng)作于2023年2月三、常見(jiàn)貧血的實(shí)驗(yàn)室檢查

-7(二)溶血性貧血實(shí)驗(yàn)室檢查(266頁(yè))

■按溶血部位分兩類(lèi)

血管內(nèi)溶血(RBC在血循環(huán)中破壞,血型不合輸血,輸入低滲溶液)

■血管外溶血(RBC在肝脾巨噬細(xì)胞系統(tǒng)中破壞,遺傳性球形紅細(xì)胞增多癥)

■溶血性貧血的原因

RBC內(nèi)在因素:多為先天性(遺傳性疾病)

1.RBC膜缺陷

2.RBC酶缺陷

3.血紅蛋白(珠蛋白)生成異常

4.

自身免疫性貧血

■RBC外在因素:為后天獲得性疾病

第20頁(yè),課件共43頁(yè),創(chuàng)作于2023年2月(二)溶血性貧血實(shí)驗(yàn)室檢查-4

■RBC內(nèi)在缺陷所致的溶血性貧血

1.

RBC膜異?!z傳性球形細(xì)胞增多癥、PNH

2.珠蛋白異?!惓Qt蛋白病、海洋性貧血

3.

RBC酶異?!狦-6-PD缺陷病

■RBC外來(lái)因素所致的溶血性貧血

1.

免疫性因素自身免疫、藥物免疫、同種免疫等2.

化學(xué)因素化學(xué)毒物和藥物中毒性等

3.

物理和機(jī)械因素體外循環(huán)手術(shù)、微血管病、燒傷等

4.

感染因素溶血性病原體感染等

5.脾功能亢進(jìn)三、常見(jiàn)貧血的實(shí)驗(yàn)室檢查

-8■臨床常見(jiàn)溶血性貧血及溶血性疾病第21頁(yè),課件共43頁(yè),創(chuàng)作于2023年2月溶血性貧血的實(shí)驗(yàn)診斷步驟:1.有無(wú)貧血:查血常規(guī)、RBC參數(shù)等2。有無(wú)溶血:病史,有貧血,黃疸,網(wǎng)織紅增加。3.溶血部位:血管內(nèi)溶血or血管外溶血。管內(nèi)急性發(fā)作,以獲得性常見(jiàn);血管外慢性伴脾大4.溶血原因:病史中注意病人年齡,種族,職業(yè),藥物史。體檢中注意貧血程度,黃疸,肝脾大小。檢查中病人血尿常規(guī),紅細(xì)胞形態(tài)。結(jié)合發(fā)病地區(qū)性。第22頁(yè),課件共43頁(yè),創(chuàng)作于2023年2月是否存在溶血的篩查試驗(yàn)項(xiàng)目臨床意義

血漿游離血紅蛋白(FHB)

血管內(nèi)溶血的指征血管外溶血正常血清結(jié)合珠蛋白(hp)結(jié)合珠蛋白是肝臟合成的一種糖蛋白,能與血漿中的血紅蛋白結(jié)合形成穩(wěn)定的復(fù)合物.主要用于反映是否發(fā)生溶血。降低有意義。

尿含鐵血黃素試驗(yàn)用于診斷慢性血管內(nèi)溶血(Roustest)PNH陽(yáng)性RBC壽命(51Cr標(biāo)記RBC)

溶貧時(shí)RBC半壽期小于15d第23頁(yè),課件共43頁(yè),創(chuàng)作于2023年2月紅細(xì)胞膜缺陷性溶血性貧血遺傳性球形紅細(xì)胞增多癥1.臨床表現(xiàn):貧血,黃疸,脾大2.檢驗(yàn):1)血片中球形紅細(xì)胞,大小均一。

2)骨髓紅系增生旺盛。

3)滲透脆性實(shí)驗(yàn)陽(yáng)性。RBC于低滲鹽水中抵抗力下降,滲透脆性增高,孵育后更高。加Glu和ATP后能夠糾正。第24頁(yè),課件共43頁(yè),創(chuàng)作于2023年2月細(xì)胞酶缺陷的檢測(cè)紅細(xì)胞葡萄糖-6-磷酸脫氫酶缺陷癥1、臨床5型:先天性非球形紅細(xì)胞溶血性貧血、蠶豆病、藥物誘發(fā)溶血、感染誘發(fā)溶血、新生兒高膽紅素血癥2.檢驗(yàn):1)高鐵血紅蛋白還原試驗(yàn)。減低---蠶豆病,伯氨喹藥物溶血

2)G-6-PD熒光斑點(diǎn)試驗(yàn)。缺乏者熒光減弱或消失。

3)變性珠蛋白小體生成試驗(yàn)。

4)紅細(xì)胞G-6-PD活性測(cè)定。準(zhǔn)確方法。

5)分子生物學(xué)方法。1~3為篩選試驗(yàn)。4~5為確診試驗(yàn)。第25頁(yè),課件共43頁(yè),創(chuàng)作于2023年2月珠蛋白生成異常的檢測(cè)珠蛋白生成障礙性貧血(海洋性貧血)免疫性溶血性貧血(AIHA)溫抗體型自身免疫性溶血性貧血Coombstest:直接抗人球蛋白試驗(yàn)(+)直接-紅細(xì)胞表面不完全抗體間接-病人血清中不完全抗體第26頁(yè),課件共43頁(yè),創(chuàng)作于2023年2月陣發(fā)性睡眠性血紅蛋白尿(PNH)后天獲得性造血干細(xì)胞基因突變引起的溶血病。臨床表現(xiàn)為與睡眠有關(guān)的間歇性溶血發(fā)作,以血紅蛋白尿?yàn)橹饕卣?,多為慢性血管?nèi)溶血??砂橛腥?xì)胞減少及血栓形成。檢驗(yàn):1.Ham試驗(yàn):酸化溶血試驗(yàn)(+)確診試驗(yàn)270頁(yè)---紅細(xì)胞脆性,

2.蔗糖溶血試驗(yàn)(+)可作為初篩試驗(yàn)。陰性可排除,陽(yáng)性在做Ham確診。

3.蛇毒因子溶血試驗(yàn)第27頁(yè),課件共43頁(yè),創(chuàng)作于2023年2月三、常見(jiàn)貧血的實(shí)驗(yàn)室檢查

-15(三)巨幼細(xì)胞性貧血實(shí)驗(yàn)室檢查-1

?巨幼細(xì)胞性貧血(megaloblasticanemia,MA)

病因由于葉酸和/或維生素B12缺乏,

導(dǎo)致DNA合成障礙所引起的貧血。

■特點(diǎn)

呈大細(xì)胞性貧血

■骨髓幼紅細(xì)胞巨幼變

■累及粒系和巨核系細(xì)胞第28頁(yè),課件共43頁(yè),創(chuàng)作于2023年2月三、常見(jiàn)貧血的實(shí)驗(yàn)室檢查

-16(三)巨幼細(xì)胞性貧血實(shí)驗(yàn)室檢查-2

巨幼細(xì)胞性貧血實(shí)驗(yàn)診斷要點(diǎn)

1.血常規(guī)

HB、RBC、Hct三項(xiàng)指標(biāo)減低,RBC減少為更明顯;

MCV、MCH、MCHC、RDW四項(xiàng)指標(biāo)及RBC形態(tài)檢查

為大細(xì)胞性貧血

Ret計(jì)數(shù)升高,符合增生性貧血血涂片大卵圓形RBC

及分葉過(guò)多中性粒細(xì)胞增多;

2.骨髓檢查有核細(xì)胞增生明顯活躍粒紅比值下降,紅系增生(以早、中幼紅為主)

幼紅細(xì)胞巨幼變

3.生化檢查

血清葉酸及維生素B12減低第29頁(yè),課件共43頁(yè),創(chuàng)作于2023年2月巨幼細(xì)胞貧血第30頁(yè),課件共43頁(yè),創(chuàng)作于2023年2月三、常見(jiàn)貧血的實(shí)驗(yàn)室檢查

-17(四)再生障礙性貧血實(shí)驗(yàn)室檢查

-1

?再生障礙性貧血(aplasticanemia,AA)

病因化學(xué)物質(zhì)、生物因素、電離輻射及

不同原因,導(dǎo)致骨髓造血功能衰竭。

第31頁(yè),課件共43頁(yè),創(chuàng)作于2023年2月三、常見(jiàn)貧血的實(shí)驗(yàn)室檢查

-18(四)再生障礙性貧血實(shí)驗(yàn)室檢查

-2

■特征

■造血干細(xì)胞和造血微環(huán)境損傷骨髓增生減低,脂肪化,非造血細(xì)胞增多

■全血細(xì)胞減少,骨髓增生低下

HB、RBC、Hct平行下降,Ret計(jì)數(shù)絕對(duì)值減低為正細(xì)胞正色素性貧血

■網(wǎng)狀纖維增生,無(wú)異常細(xì)胞第32頁(yè),課件共43頁(yè),創(chuàng)作于2023年2月再生障礙性貧血第33頁(yè),課件共43頁(yè),創(chuàng)作于2023年2月

問(wèn)題10

A.滲透脆性試驗(yàn)

B.高鐵血紅蛋白還原試驗(yàn)

C.血紅蛋白電泳

D.酸溶血試驗(yàn)(Ham’stest)

E.抗人球蛋白試驗(yàn)(coombstest)

1.查RBC酶缺陷的試驗(yàn)是()

2.PNH確證試驗(yàn)是()

3.用于檢查自身免疫性溶血性貧血的試驗(yàn)是()

答案:1.B;2.D;3.E

問(wèn)題9

A.血清鐵蛋白和血清鐵減低,血清轉(zhuǎn)鐵蛋白增高

B.是由于葉酸和/或維生素B12缺乏引起的貧血

C.血清結(jié)合珠蛋白減低,網(wǎng)織紅細(xì)胞明顯增高

D.全血細(xì)胞減少

E.是單純小細(xì)胞性貧血

1.溶血性貧血()

2.缺鐵性貧血()

3.巨幼細(xì)胞性貧血()

答案:1.C;2.A;3.B

練習(xí)題第34頁(yè),課件共43頁(yè),創(chuàng)作于2023年2月

病例分析第35頁(yè),課件共43頁(yè),創(chuàng)作于2023年2月

病例5某女患,29歲,教師。主訴:反復(fù)黃疸、乏力3年余,近3個(gè)月加重?,F(xiàn)病史:3年前無(wú)誘因出現(xiàn)鞏膜發(fā)黃、全身乏力,伴頭迷、頭昏,口及面色蒼白、皮膚瘙癢;多次出現(xiàn)持續(xù)性醬油色尿,但無(wú)出血表現(xiàn)。曾以“溶血性貧血”三次入院。近3個(gè)月來(lái)上述癥狀加重,并有心悸、活動(dòng)后氣促,不能堅(jiān)持工作,故再次來(lái)醫(yī)院求治。即往史:無(wú)心、肝、腎疾病及其他病史;無(wú)輸血及特殊藥物服用史。家族史:父母健在,無(wú)相同疾病史。體格檢查:

T、P、R、Bp正常。中度貧血貌,鞏膜發(fā)黃、瞼結(jié)膜輕度蒼白;心、肺未見(jiàn)異常;腹軟,無(wú)壓痛,肝肋下兩橫指,脾平臍,質(zhì)硬;余無(wú)異常發(fā)現(xiàn)。第36頁(yè),課件共43頁(yè),創(chuàng)作于2023年2月

病例5

化驗(yàn)檢查:

RBC1.04×1012/LHGB42g/L,

WBC8.7×109/PLT95×109/L

外周血可見(jiàn)晚幼紅及晚幼粒細(xì)胞

可見(jiàn)RBC形態(tài)異常(大小不一,有球形、靶形、

口形、淚滴形、嗜多色性等異型RBC)

第37頁(yè),課件共43頁(yè),創(chuàng)作于2023年2月

病例5

思考題

1.你認(rèn)為該患應(yīng)考慮為溶血性貧血嗎?為什么?

2.你認(rèn)為目前溶血性貧血診斷根據(jù)是否充分?

3.如果是溶血性貧血,其原因可能是什么?

4.為了進(jìn)一步明確診斷,還應(yīng)做那些實(shí)驗(yàn)室檢查?

第38頁(yè),課件共43頁(yè),創(chuàng)作于2023年2月

病例5

病例分析

1.該患應(yīng)考慮為溶血性貧血根據(jù):(1)臨床病史、癥狀(有貧血的癥狀體征,有反復(fù)黃疸、醬油樣尿等;曾以“溶血性貧血”三次入院)(2)體格檢查(中度貧血貌,鞏膜發(fā)黃、瞼結(jié)膜輕度蒼白、肝脾大等)

(3)外周血化驗(yàn)檢查RBC、HGB均明顯減低,出現(xiàn)幼紅細(xì)胞及異型RBC,均符合溶血性貧血血象

2.目前溶血性貧血的診斷依據(jù)還不夠充分

3.為了進(jìn)一步明確診斷并搞清其溶血性貧血的原因,還應(yīng)做以下實(shí)驗(yàn)室檢查:

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