膿毒癥休克的中醫(yī)診治進(jìn)展_第1頁
膿毒癥休克的中醫(yī)診治進(jìn)展_第2頁
膿毒癥休克的中醫(yī)診治進(jìn)展_第3頁
膿毒癥休克的中醫(yī)診治進(jìn)展_第4頁
膿毒癥休克的中醫(yī)診治進(jìn)展_第5頁
已閱讀5頁,還剩29頁未讀, 繼續(xù)免費(fèi)閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡介

關(guān)于膿毒癥休克的中醫(yī)診治進(jìn)展第1頁,課件共34頁,創(chuàng)作于2023年2月

膿毒癥(Sepsis)是由感染因素引起的損害性全身炎癥反應(yīng)綜合征,嚴(yán)重時(shí)可導(dǎo)致器官功能障礙綜合征和(或)循環(huán)衰竭。膿毒癥并不依賴致病菌和毒素的存在而進(jìn)展變化,病情嚴(yán)重程度取決于機(jī)體的反應(yīng)性,其反應(yīng)機(jī)制一旦啟動(dòng)遵循自身規(guī)律發(fā)展。第2頁,課件共34頁,創(chuàng)作于2023年2月膿毒癥發(fā)病現(xiàn)狀

據(jù)統(tǒng)計(jì),全世界每天約有14000人死于膿毒癥,其中嚴(yán)重膿毒癥的病死率高達(dá)30~

70%。對(duì)危重病患者的研究顯示膿毒癥發(fā)病率為15.7%,其中61.1%進(jìn)一步發(fā)展為

MODS,病死率為30.6%。因膿毒癥死亡的絕對(duì)數(shù)字呈上升趨勢(shì),其已成為臨床急危重病患者死亡的主要原因之一。第3頁,課件共34頁,創(chuàng)作于2023年2月怎么辦?第4頁,課件共34頁,創(chuàng)作于2023年2月

2001年華盛頓召開了由危重病醫(yī)學(xué)會(huì)(SCCM)、歐洲加強(qiáng)治療醫(yī)學(xué)會(huì)(ESICM)、美國胸科醫(yī)師協(xié)會(huì)(ACCP)、美國胸科學(xué)會(huì)(ATS)和外科感染學(xué)會(huì)(SIS)等五個(gè)學(xué)術(shù)團(tuán)體共同組辦的國際膿毒癥會(huì)議,提出用于膿毒癥診斷的擴(kuò)展癥狀和體征列表,及膿毒癥分段診斷的PIRO系統(tǒng)。第5頁,課件共34頁,創(chuàng)作于2023年2月

2002年10月,歐洲危重病協(xié)會(huì)(ESICM)、危重病醫(yī)學(xué)會(huì)(SCCM)和國際膿毒癥論壇提出了《巴塞羅那宣言》,共同呼吁采取措施,爭取在5年內(nèi)將膿毒癥的死亡率25%第6頁,課件共34頁,創(chuàng)作于2023年2月怎么辦?第7頁,課件共34頁,創(chuàng)作于2023年2月研發(fā)新的抗生素繼續(xù)制定和出臺(tái)各種指南中醫(yī)中藥參與第8頁,課件共34頁,創(chuàng)作于2023年2月中醫(yī)治療過膿毒癥嗎?第9頁,課件共34頁,創(chuàng)作于2023年2月

《黃帝內(nèi)經(jīng)》“今夫熱病皆傷寒之類也”

漢張仲景,六經(jīng)辨證與《傷寒論》

清葉天士,衛(wèi)氣營血辨證與《溫?zé)嵴摗返?0頁,課件共34頁,創(chuàng)作于2023年2月

中醫(yī)學(xué)沒有膿毒癥的概念,但曾經(jīng)治療過量的病例,如何提煉總結(jié),古為今用是當(dāng)今中醫(yī)人的重要任務(wù)。第11頁,課件共34頁,創(chuàng)作于2023年2月

早在上世紀(jì)70年代,以王今達(dá)教授為代表的中西醫(yī)結(jié)合學(xué)者,通過大量的臨床研究,提出了對(duì)嚴(yán)重感染應(yīng)采用“細(xì)菌—毒素—炎性介質(zhì)”并治的學(xué)說,總結(jié)了膿毒癥治療的“三證三法”毒熱證——清熱解毒法;瘀血證——活血化瘀法;急性虛證——扶正固本法,一定程度上使病死率降低,顯示了中西醫(yī)結(jié)合在防治膿毒癥中的優(yōu)勢(shì)地位第12頁,課件共34頁,創(chuàng)作于2023年2月《膿毒癥中西醫(yī)結(jié)合診治指南2011》

此指南是集國內(nèi)數(shù)十位中西醫(yī)急危重癥專家,在華盛頓膿毒癥診斷標(biāo)準(zhǔn)的基礎(chǔ)上,經(jīng)討論制定了我國現(xiàn)階段膿毒癥診斷和中醫(yī)證候診斷標(biāo)準(zhǔn),以及治療方案,旨在讓廣大的臨床醫(yī)務(wù)人員,尤其是從事急診危重病的醫(yī)務(wù)人員更充分的了解膿毒癥的中西醫(yī)診斷標(biāo)準(zhǔn)和治療策略,澄清對(duì)膿毒癥概念的模糊認(rèn)識(shí),對(duì)膿毒癥進(jìn)行更規(guī)范化的中西醫(yī)結(jié)合診斷和治療。第13頁,課件共34頁,創(chuàng)作于2023年2月早期診斷,早期截?cái)喁煼ǎA(yù)防MODS與膿毒性休克的發(fā)生)

早在2000多年前成書的《黃帝內(nèi)經(jīng)》中就提出“治未病”的理論:未病先防,此對(duì)預(yù)防而講;二:即病防變,防止疾病向縱深發(fā)展及其變化。膿毒癥發(fā)病急驟,病情危重,進(jìn)展迅速,預(yù)后不良,所以應(yīng)在膿毒癥初期節(jié)段截?cái)嗥洳?shì),控制失控的炎癥反應(yīng)、阻斷炎癥介質(zhì)產(chǎn)生的“瀑布樣反應(yīng)”,以防發(fā)生惡化,是膿毒癥治療的要旨。第14頁,課件共34頁,創(chuàng)作于2023年2月中醫(yī)——正虛毒損,絡(luò)脈瘀滯,氣機(jī)逆亂,臟腑功能衰竭;西醫(yī)——全身炎癥反應(yīng)綜合征,毛細(xì)血管內(nèi)微栓形成,影響組織灌注。膿毒癥的中西醫(yī)發(fā)病理論第15頁,課件共34頁,創(chuàng)作于2023年2月

虛乃本氣自虛,實(shí)是邪氣內(nèi)盛;

發(fā)熱、呼吸急促——實(shí)邪內(nèi)盛之象,

臟器功能受損——本氣自虛。第16頁,課件共34頁,創(chuàng)作于2023年2月邪實(shí)的變化與治療毒是中醫(yī)學(xué)的廣義“邪實(shí)”的總稱,包括了熱毒、瘀毒、痰毒等;因此其基本的治療方法為:清熱解毒、活血解毒、化痰解毒第17頁,課件共34頁,創(chuàng)作于2023年2月活血解毒法

血必靜注射液是我國唯一通過Ⅱ、床試驗(yàn)的治療膿毒癥的中藥新藥,該藥具有明確的拮抗內(nèi)毒素、拮抗炎性介質(zhì)的作用。血必凈注射液50ml-100ml加0.9%生理鹽水100ml靜脈點(diǎn)滴,每天2次。

第18頁,課件共34頁,創(chuàng)作于2023年2月血必凈注射液

血必凈注射液是由赤芍、川芎、丹參、紅花、當(dāng)歸等組成,具有拮抗內(nèi)毒素、調(diào)節(jié)免疫反應(yīng)、改善微循環(huán)、保護(hù)內(nèi)皮細(xì)胞的作用。經(jīng)過長期大量的臨床驗(yàn)證,血必凈具有活血化瘀、行氣止痛、清熱解毒、菌毒并治等功效。第19頁,課件共34頁,創(chuàng)作于2023年2月

對(duì)MODS患者內(nèi)毒素血癥和血管內(nèi)皮細(xì)胞功能的影響發(fā)現(xiàn),血必凈治療組與常規(guī)治療對(duì)照組30例28天病死率比較,對(duì)照組死亡18例,血必凈治療組死亡10例,病死率差別有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。血必凈并可保護(hù)受損的內(nèi)皮細(xì)胞,改善微循環(huán),降低血漿TM及VwF的含量,改善患者血內(nèi)毒素水平。第20頁,課件共34頁,創(chuàng)作于2023年2月清熱解毒法雙黃連、熱毒清、熱毒平,痰熱清等方劑對(duì)輕癥膿毒癥有較好療效。新雪丹、清開靈注射液等對(duì)于高熱,伴有神志恍惚或煩躁的患者有較好的療效。第21頁,課件共34頁,創(chuàng)作于2023年2月通腑瀉熱法胃腸功能衰竭是嚴(yán)重感染、休克以及嚴(yán)重創(chuàng)傷后的常見并發(fā)癥。胃腸功能衰竭與急性肺損傷(ALI)、急性呼吸窘迫綜合征(ARDS)是MODS中比較常見的組合,某些學(xué)者認(rèn)為肺是首發(fā)器官,腸道細(xì)菌庫是發(fā)動(dòng)機(jī),可見肺與大腸相表里這一組合在SIRS中的重要性。第22頁,課件共34頁,創(chuàng)作于2023年2月大黃大黃有多種藥理效應(yīng),除能保護(hù)腸黏膜屏障、有效緩解中毒性腸麻痹、提高危重患者對(duì)胃腸營養(yǎng)的耐受性外,還能拮抗SIRS、清除氧自由基、減輕腸源性肺損傷。實(shí)驗(yàn)證實(shí)大承氣湯(大黃、芒硝、厚樸、枳實(shí))能明顯降MODS大鼠中內(nèi)毒素水平,減少了血液和腸組織中腫瘤壞死因子的含苣,減輕腸黏膜的病理損害。臨床上通里攻下法大承氣湯、大黃治療“肺與腸道”功能障礙,具有良好效果。第23頁,課件共34頁,創(chuàng)作于2023年2月

虛—本氣自虛

臟腑功能受損

虛證:當(dāng)患者出現(xiàn)休克的早期表現(xiàn)如心率加快、尿量減少、大汗淋漓、面色蒼白、神情淡漠、血壓改變等即可診斷脫證,及早應(yīng)用回陽固脫、益氣養(yǎng)陰法等治療。第24頁,課件共34頁,創(chuàng)作于2023年2月參附注射液臨床試驗(yàn):將嚴(yán)重膿毒血癥和膿毒性休克早期60例患者隨機(jī)分為治療組與對(duì)照組,兩組均根據(jù)藥敏結(jié)果選用抗生素、早期液體復(fù)蘇、糾正酸中毒等基礎(chǔ)治療,必要時(shí)使用多巴胺升壓;治療組存對(duì)照組基礎(chǔ)上早期加用參附注射液。結(jié)果充分復(fù)蘇6h后,對(duì)照組復(fù)蘇成功者40.00%,治療組73.33%,組問有顯著差異P<0.05第25頁,課件共34頁,創(chuàng)作于2023年2月

參附注射液治療嚴(yán)重膿毒血癥和膿毒性休克早期復(fù)蘇有效和較為安全,且能減少血管活性藥物的應(yīng)用。結(jié)論第26頁,課件共34頁,創(chuàng)作于2023年2月參麥注射液

參麥注射液由人參、麥冬組成,主要用于氣陰兩虛的厥、脫證,臨床表現(xiàn)為四肢厥冷,大汗淋漓,神情淡漠或煩躁不安,喘息氣微。具有大補(bǔ)元?dú)?、益氣固脫之功效。?7頁,課件共34頁,創(chuàng)作于2023年2月

臨床試驗(yàn)觀察參麥注射液對(duì)20例多臟器功能障礙綜合征患者氧合功能的影響,在采用常規(guī)治療的基礎(chǔ)上加用參麥注射液100mL,靜滴,1次/d,并與對(duì)照組17例進(jìn)行對(duì)照;比較兩組氧分壓、氧飽和度并計(jì)算氧合指數(shù)、觀察血乳酸含量等指標(biāo)的變化以及患者脫機(jī)率及死亡率。結(jié)果參麥注射液治療組與對(duì)照組比較,血?dú)夥治黾把鹾现笖?shù)、心率、呼吸、血乳酸含量及患者脫機(jī)率及死亡率比較差異有顯者性。第28頁,課件共34頁,創(chuàng)作于2023年2月結(jié)論參麥注射液能顯著改善MODS患者血壓和通氣功能,降低促細(xì)胞凋亡因子Bax,升高抗細(xì)胞凋亡因子Bc1.2,抑制肺組織細(xì)胞凋亡第29頁,課件共34頁,創(chuàng)作于2023年2月

嚴(yán)重膿毒血癥感染性休克的抗感染、擴(kuò)容、糾酸、升壓、激素等傳統(tǒng)治療指南,然而研究表明,大劑量抗生素的使用,并沒有降低感染性休克的病死率,相反帶來一些隱患,如增加內(nèi)毒素的釋放、促進(jìn)細(xì)胞因子的產(chǎn)生、耐藥菌的產(chǎn)生第30頁,課件共34頁,創(chuàng)作于2023年2月中西醫(yī)結(jié)合、優(yōu)勢(shì)互補(bǔ)的優(yōu)勢(shì):1、對(duì)炎性細(xì)胞因子有拮抗作用,阻斷或減弱內(nèi)毒素及其誘導(dǎo)產(chǎn)生的細(xì)胞因子的毒害損傷作用——解毒、攻下;2、救治急性虛證與恢復(fù)機(jī)體自我調(diào)節(jié)機(jī)制——扶正;3、更有效地防治彌散性血管內(nèi)凝血——

活血化瘀。第31頁,課件共34頁,創(chuàng)作于2023年2月

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評(píng)論

0/150

提交評(píng)論