蛋白質(zhì)與其他物質(zhì)的相互作用

關(guān)于蛋白質(zhì)與其他物質(zhì)的相互作用第1頁，課件共35頁，創(chuàng)作于2023年2月2蛋白質(zhì)的簡介在生物體內(nèi)，蛋白質(zhì)（包括酶）占細(xì)胞干重的70%以上，種類繁多，在生命活動過程中起著發(fā)揮各種各樣的作用。隨著人們對環(huán)境保護(hù)和生活質(zhì)量要求的提高，蛋白質(zhì)在食品、醫(yī)藥（生化藥物、臨床檢驗、藥物篩選等）、環(huán)保（環(huán)境分析）、農(nóng)業(yè)、日用化工（化妝品）、精細(xì)化工（酶催化合成）等領(lǐng)域的應(yīng)用日益廣泛。在蛋白質(zhì)體外的應(yīng)用中，一般涉及到分離純化、儲存、含量檢測等過程，其中常常發(fā)生化學(xué)物質(zhì)與蛋白質(zhì)非專一性的相互作用，如沉淀作用、變性作用、穩(wěn)定作用以及化學(xué)修飾作用等。

第2頁，課件共35頁，創(chuàng)作于2023年2月3蛋白質(zhì)與化學(xué)物質(zhì)相互作用的原因球狀蛋白三級結(jié)構(gòu)的主要特征：絕大多致的蛋白質(zhì)折疊成為近乎球狀的結(jié)構(gòu)。球狀蛋白質(zhì)一旦具有三級結(jié)構(gòu)后，蛋白質(zhì)內(nèi)部變得更為緊密，內(nèi)部的空間約有75％被原子所充滿。這樣的密集程度遠(yuǎn)遠(yuǎn)超過在液體中的小分子，可以與一些晶體的情況相比?？梢哉J(rèn)為蛋白質(zhì)是帶有極性外套的油滴，也就是“非極性在內(nèi)，極性在外”。大量蛋白質(zhì)的X射線晶體衍射分析統(tǒng)計的結(jié)果充分證明了這一規(guī)律。第3頁，課件共35頁，創(chuàng)作于2023年2月4存在于蛋白質(zhì)內(nèi)部主要是一些非極性殘基的側(cè)鏈，約有63％是丙氨酸、甘氨酸、異亮氨酸、有氨酸、纈氨酸和苯丙氨酸等；帶電的殘基，天冬氨酸、谷氨酸、賴氨酸和精氨酸只有4％。約95％的帶電的側(cè)鏈?zhǔn)欠植荚诘鞍踪|(zhì)的表面；約14％的亮氨酸、異亮氨酸、纈氨酸和苯丙氨酸在蛋白質(zhì)分子表面。在蛋白質(zhì)的內(nèi)部也存在極少量的親水殘基，在蛋白質(zhì)分子的表面也常見到一些疏水的殘基。這些“異?！狈植嫉臍埢?，致使肽鏈的局部結(jié)構(gòu)發(fā)生“扭曲”，一些鍵的張角與一般正常的值有所偏離，蛋白質(zhì)中這些局部的構(gòu)象具有相對偏高的能量，相對地處于較不穩(wěn)定的狀態(tài)，在外界很小的擾動作用下，就能發(fā)生變化。第4頁，課件共35頁，創(chuàng)作于2023年2月5原則上，一些相對規(guī)則的-螺旋和-折疊分布在球狀蛋白的內(nèi)部，而且壓積得很緊密，致使球狀蛋白成為致密的結(jié)構(gòu)；那些連接-螺旋和-折疊疊的規(guī)整性相對差一些的二級結(jié)構(gòu)，轉(zhuǎn)角和環(huán)狀以及特定的“無規(guī)”卷曲，則更多地是分布在球狀蛋白的外周。還值得指出的是，在很多蛋白質(zhì)分子的內(nèi)部還存在著數(shù)量不同的水分子，這些水分子也和一些極性的基因或負(fù)電性的原子形成氫鍵。其中一些水分子也參與了蛋白質(zhì)功能的行使。第5頁，課件共35頁，創(chuàng)作于2023年2月6球狀蛋白的表面并不是非常光滑的，而是具有很多溝渠，多數(shù)球狀蛋白的可及表面的面積約為同樣大小的球的表面積的兩倍。球狀蛋白質(zhì)分子的立體結(jié)構(gòu)具右高度特異性和高度靈敏性。每種蛋白質(zhì)分子都有特定的高級結(jié)構(gòu)。這種構(gòu)象的特異性，使它區(qū)別于其他蛋白質(zhì)；但這種高度特異的結(jié)構(gòu)，并非固定不變，在執(zhí)行生物學(xué)功能時，常常發(fā)生一系列的構(gòu)象變化，表現(xiàn)出高度靈敏性。

第6頁，課件共35頁，創(chuàng)作于2023年2月7在生物體內(nèi)，這些構(gòu)象變化，往往是該蛋白質(zhì)分子與配基相互作用引起的，配基包括酶的小分子底物、受體的小分子激素和神經(jīng)介質(zhì)、血紅蛋白的O2等。因此，生物體內(nèi)的蛋白質(zhì)是處于一種可以相互轉(zhuǎn)變的多種構(gòu)象的平衡態(tài).球狀蛋白質(zhì)分子表面并不是光滑的，經(jīng)常會出現(xiàn)一些“裂隙”或“洞穴”，在“裂隙”或“洞穴’’的周圍常常是疏水性的：這些“裂隙”或“洞穴”可能是蛋白質(zhì)(酶)的活性部位所在。第7頁，課件共35頁，創(chuàng)作于2023年2月硫氧還蛋白的結(jié)構(gòu)緊密結(jié)合水親水性殘基疏水性殘基第8頁，課件共35頁，創(chuàng)作于2023年2月9蛋白質(zhì)與化學(xué)物質(zhì)的相互作用1、沉淀作用2、變性作用3、穩(wěn)定作用4、化學(xué)修飾作用。

第9頁，課件共35頁，創(chuàng)作于2023年2月10化學(xué)物質(zhì)對蛋白質(zhì)的沉淀作用由于蛋白質(zhì)的分子量很大，它在水中能夠形成膠體溶液。根據(jù)蛋白質(zhì)的親水膠體性質(zhì)，當(dāng)其環(huán)境發(fā)生改變時，蛋白質(zhì)會發(fā)生沉淀作用。蛋白質(zhì)膠體溶液的穩(wěn)定性與它的分子量大小、所帶的電荷和水化作用有關(guān)。改變?nèi)芤旱臈l件，將影響蛋白質(zhì)的溶解性質(zhì)。在適當(dāng)?shù)臈l件下，蛋白質(zhì)能夠從溶液中沉淀出來。

第10頁，課件共35頁，創(chuàng)作于2023年2月沉淀作用的類型可逆沉淀不可逆沉淀抗體-抗原沉淀在溫和條件下，通過改變?nèi)芤旱膒H或電荷狀況，使蛋白質(zhì)從膠體溶液中沉淀分離。蛋白質(zhì)在沉淀過程中結(jié)構(gòu)和性質(zhì)都沒有發(fā)生變化，在適當(dāng)?shù)臈l件下，可以重新溶解形成溶液，又稱為非變性沉淀。在強(qiáng)烈沉淀條件下，不僅破壞了蛋白質(zhì)膠體溶液的穩(wěn)定性，而且也破壞了蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)，產(chǎn)生的蛋白質(zhì)沉淀不可能再重新溶解于水由于沉淀過程發(fā)生了蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)的變化，又稱為變性沉淀?？贵w和抗原蛋白通過相互識別和結(jié)合而發(fā)生的沉淀現(xiàn)象。這種特殊的沉淀作用是生物體免疫功能的基礎(chǔ)。第11頁，課件共35頁，創(chuàng)作于2023年2月12沉淀作用主要包括鹽析、金屬離子沉淀、等電點沉淀、有機(jī)物沉淀、聚合物沉淀等。1、鹽析：當(dāng)向蛋白質(zhì)溶液中加入無機(jī)鹽到一定程度時，蛋白質(zhì)的溶解度減小，稱為無機(jī)物沉淀。這是由于電解質(zhì)的離子在水中發(fā)生水化，當(dāng)電解質(zhì)的濃度增加時，水分子就離開蛋白質(zhì)的周圍，暴露出疏水區(qū)域，疏水區(qū)域間的相互作用，使蛋白質(zhì)聚集而沉淀，疏水區(qū)域越多，就越易產(chǎn)生沉淀。通常情況下含高價陰離子的鹽，效果比低價的鹽好，但高價陽離子的效果不如低價陽離子。最常用的鹽析劑是硫酸銨、硫酸鈉、磷酸鉀或磷酸鈉。第12頁，課件共35頁，創(chuàng)作于2023年2月132、金屬離子沉淀一些高價金屬離子對沉淀蛋白質(zhì)很有效。它們可以分為三類：第一類為Mn2+，F(xiàn)e2+，Co2+，Ni2+，Cu2+，Zn2+和Cd2+能和蛋白質(zhì)分子表面的羧基，氨基、咪唑基、胍基等側(cè)鏈結(jié)合。第二類為Ca2+，Ba2+，Mg2+和Pb2+能和蛋白質(zhì)分子表面的羧基結(jié)合，但不和含氮化合物相結(jié)合。第三類為Ag+，Hg2+和Pb2+能和蛋白質(zhì)分子表面的巰基相結(jié)合。第13頁，課件共35頁，創(chuàng)作于2023年2月14金屬離子沉淀法的優(yōu)點是它們在稀溶液中對蛋白質(zhì)有效強(qiáng)的沉淀能力。處理后殘余的金屬離子可用離子交換樹脂或螯合劑除去。在這些離子中，應(yīng)用較廣的是Zn2+，Ca2+，Mg2+，Ba2+和Mn2+，而Cu2+，F(xiàn)e2+，Pb2+，Hg2+等較少應(yīng)用，因為它們會使產(chǎn)品損失和引起污染。如Zn2+可用于沉淀桿菌肽(作用于第4個組氨酸殘基上)和胰島素；Ca2+(CaCO3)用于分離乳酸，血清清蛋白等。第14頁，課件共35頁，創(chuàng)作于2023年2月3、等電點沉淀蛋白質(zhì)與多肽一樣，能夠發(fā)生兩性離解，也有等電點。在等電點時，蛋白質(zhì)的溶解度最小，在電場中不移動。等電點沉淀法的一個主要優(yōu)點是很多蛋白質(zhì)的等電點都在偏酸性范圍內(nèi)，而無機(jī)酸通常價較廉，并且某些酸，如磷酸、鹽酸和硫酸的應(yīng)用能為蛋白質(zhì)類食品所允許。同時，常可直接進(jìn)行其他純化操作，無需將殘余的酸除去。等電點沉淀法的最主要缺點是酸化時，易使蛋白質(zhì)失活，這是由于蛋白質(zhì)對低pH比較敏感。第15頁，課件共35頁，創(chuàng)作于2023年2月pH對-乳球蛋白溶解度的影響

第16頁，課件共35頁，創(chuàng)作于2023年2月4、有機(jī)物沉淀有機(jī)溶劑：當(dāng)有機(jī)溶劑濃度增大時，水對蛋白質(zhì)分子表面上荷電基團(tuán)或親水基團(tuán)的水化程度降低，或者說溶劑的介電常數(shù)降低，因而靜電吸力增大。在疏水區(qū)域附近近有序排列的水分子可以為有機(jī)溶劑所取代，使這些區(qū)域的溶解性增大。導(dǎo)致蛋白質(zhì)分子聚集而沉淀。

一般所選擇的溶劑必須能和水互溶，而和蛋白質(zhì)不發(fā)生化學(xué)反應(yīng)，最常用的溶劑是乙醇和丙酮。當(dāng)?shù)鞍踪|(zhì)的溶液pH接近等電點時，引起沉淀所需加入有機(jī)溶劑的量較少。

第17頁，課件共35頁，創(chuàng)作于2023年2月酚類化合物及有機(jī)酸沉淀：當(dāng)?shù)鞍踪|(zhì)溶液pH小于其等電點時，蛋白質(zhì)顆粒帶有正電荷，容易與酚類化合物或有機(jī)酸酸根所帶的負(fù)電荷發(fā)生作用生成不溶性鹽而沉淀。這類化合物包括鞣酸（又稱單寧）、苦味酸（即2,4,6-三硝基苯酚）、三氯乙酸、磺酰水楊酸等。單寧是一種多酚類化合物的寡聚體，它們的酚羥基可以解離而帶有負(fù)電荷，而且分子中的苯環(huán)、多個羥基可以與蛋白質(zhì)發(fā)生非共價相互作用，結(jié)合在蛋白質(zhì)的表面，然后在蛋白質(zhì)分子之間形成多點交連而成網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)，最終導(dǎo)致聚集而沉淀第18頁，課件共35頁，創(chuàng)作于2023年2月5、聚合物沉淀非離子型聚合物沉淀法：許多非離子型聚合物，包括聚乙二醇（PEG）可用來進(jìn)行選擇性沉淀以純化蛋白質(zhì)。聚合物的作用認(rèn)為與有機(jī)溶劑相似，能降低水化度，使蛋白質(zhì)沉淀。此現(xiàn)象和雙水相的形成有聯(lián)系。因為無毒，不可燃性且對大多數(shù)蛋白質(zhì)有保護(hù)作用而被廣泛使用。聚電解質(zhì)沉淀法：有一些離子型多糖化合物可應(yīng)用于沉淀食品蛋白質(zhì)。如羧甲基纖維素，海藻酸鹽，果膠酸鹽和卡拉膠等。它們的作用主要是靜電引力。如羧甲基纖維素能在pH值低于等電點時使蛋白質(zhì)沉淀。但加入量不能太多，否則會引起膠溶作用而重新溶解。第19頁，課件共35頁，創(chuàng)作于2023年2月化學(xué)物質(zhì)對蛋白質(zhì)的穩(wěn)定作用

許多蛋白質(zhì)在一般緩沖溶液中的穩(wěn)定性相當(dāng)?shù)?，某些酶蛋白溶液?7C放置的半衰期僅幾個小時。這種穩(wěn)定性降低的原因常常是某些物理或化學(xué)因素破壞了維持蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)的天然狀態(tài)，引起蛋白質(zhì)理化性質(zhì)改變并導(dǎo)致其生理活性喪失，這種現(xiàn)象稱為蛋白質(zhì)的變性。

第20頁，課件共35頁，創(chuàng)作于2023年2月211、強(qiáng)酸和強(qiáng)堿強(qiáng)的無機(jī)酸堿及有機(jī)酸堿都可以改變蛋白質(zhì)溶液的pH，引起蛋白質(zhì)表面必需基團(tuán)的電離，由于各氨基酸殘基所帶電荷的相互吸引或排斥使蛋白質(zhì)的空間結(jié)構(gòu)發(fā)生較大變化，造成蛋白質(zhì)分子聚集，導(dǎo)致不可逆失活。另外，在強(qiáng)酸、強(qiáng)堿條件下，肽鍵也容易被水解斷裂，天冬酰胺和谷酰胺側(cè)鏈的酰胺會發(fā)生脫氨作用，改變了原來蛋白質(zhì)表面的電荷分布，使蛋白質(zhì)構(gòu)象重新排布，結(jié)果導(dǎo)致蛋白質(zhì)失去活性。第21頁，課件共35頁，創(chuàng)作于2023年2月222、氧化劑各種氧化劑能夠氧化芳香族側(cè)鏈的氨基酸以及甲硫氨酸、半胱氨酸和胱氨酸殘基。其中酪氨酸側(cè)鏈的酚羥基可以被氧化成醌，后者可以與蛋白質(zhì)表面的巰基、氨基發(fā)生邁克爾加成反應(yīng)形成交聯(lián)產(chǎn)物。在堿性條件下，半胱氨酸可以被Cu2+氧化成次磺酸或亞磺酸或磺酸半胱氨酸。分子氧、H2O2以及過氧化物（如過氧甲酸）、氧自由基等是最常見的氧化劑，在生物體內(nèi)，蛋白質(zhì)的氧化失活主要是通過活性氧（羥基自由基、超氧離子、過氧化氫、過氧化物）來完成的。這些氧化劑的殺菌作用主要也是造成蛋白質(zhì)失活。第22頁，課件共35頁，創(chuàng)作于2023年2月233、去污劑和表面活性劑去污劑一般分為離子型和非離子型兩大類，都具有長鏈?zhǔn)杷埠陀H水的極性頭。當(dāng)少量的陰離子去污劑（如十二烷基硫酸鈉，SDS）單體加入到蛋白質(zhì)溶液中時，去污劑與蛋白質(zhì)表面的疏水區(qū)域結(jié)合，隨著加入量增加，與蛋白質(zhì)的結(jié)合位點達(dá)到飽和，這時去污劑則以協(xié)同方式結(jié)合于蛋白質(zhì)其它位點，導(dǎo)致蛋白質(zhì)伸展，分子內(nèi)部的疏水性氨基酸殘基暴露，并進(jìn)一步與去污劑結(jié)合，直到達(dá)到飽和為止，從而使蛋白質(zhì)發(fā)生不可逆變性。第23頁，課件共35頁，創(chuàng)作于2023年2月244、變性劑高濃度脲（8-10mol/L）和鹽酸胍（6mol/L）常常用于蛋白質(zhì)變性和復(fù)性研究，由于脲或鹽酸胍與蛋白質(zhì)多肽鏈作用，破壞了蛋白質(zhì)分子內(nèi)維持其二級結(jié)構(gòu)和高級結(jié)構(gòu)的氫鍵，引起蛋白質(zhì)不可逆失活。

有機(jī)溶劑:水互溶有機(jī)溶劑可以使酶、蛋白質(zhì)失去活性，是因為有機(jī)溶劑取代了蛋白質(zhì)表面的結(jié)合水，并通過疏水作用與蛋白質(zhì)結(jié)合，改變了溶液的介電常數(shù)，從而影響維持蛋白質(zhì)天然構(gòu)象的非共價力的平衡螯合劑結(jié)合金屬離子的試劑，如EDTA等可以使金屬酶、金屬蛋白失活，這是因為EDTA與金屬離子形成配位復(fù)合物，從而使酶失去金屬輔助因子造成的。螯合劑可以螯合對蛋白質(zhì)有害的金屬離子，使那些不需要金屬離子的蛋白質(zhì)穩(wěn)定。

第24頁，課件共35頁，創(chuàng)作于2023年2月蛋白質(zhì)不可逆失活的化學(xué)因素

強(qiáng)酸和強(qiáng)堿

強(qiáng)的酸堿可以改變蛋白質(zhì)溶液的pH引起蛋白質(zhì)表面必需基團(tuán)的電離，使蛋白質(zhì)的空間結(jié)構(gòu)發(fā)生變化，造成蛋白質(zhì)分子聚集，導(dǎo)致變性。氧化劑

氧化劑甲硫氨酸、半胱氨酸和胱氨酸殘基。酪氨酸側(cè)鏈的酚羥基可以被氧化成醌再與巰基、氨基發(fā)生邁克爾加成反應(yīng)形成交聯(lián)產(chǎn)物。表面活性劑變性劑重金屬離子去污劑與蛋白質(zhì)表面的疏水區(qū)域結(jié)合，導(dǎo)致蛋白質(zhì)伸展，分子內(nèi)部的疏水性氨基酸殘基暴露從而使蛋白質(zhì)發(fā)生不可逆變性。脲或鹽酸胍與蛋白質(zhì)多肽鏈作用，破壞了蛋白質(zhì)分子內(nèi)維持其二級結(jié)構(gòu)和高級結(jié)構(gòu)的氫鍵。有機(jī)溶劑也會引起蛋白質(zhì)變性失活Hg2+、Cd2+、Pb2+能與蛋白質(zhì)分子中的半胱氨酸的巰基、組氨酸的咪唑基以及色氨酸的吲哚基反應(yīng)，使蛋白質(zhì)不可逆沉淀而變性失活。第25頁，課件共35頁，創(chuàng)作于2023年2月26化學(xué)物質(zhì)對蛋白質(zhì)的穩(wěn)定作用在蛋白質(zhì)（酶）分離、純化、儲藏和應(yīng)用中，可以通過化學(xué)方法使蛋白質(zhì)穩(wěn)定。其中常用的方法有以下幾種：固定化：將酶或蛋白質(zhì)多點連接于載體上（無機(jī)載體、高分子載體）；添加劑：保護(hù)蛋白質(zhì)（酶）不受氧化劑氧化、不受變性劑變性等化學(xué)修飾：共價交聯(lián)，使蛋白質(zhì)構(gòu)象固化。

第26頁，課件共35頁，創(chuàng)作于2023年2月穩(wěn)定劑共溶劑

糖類，醇氨基酸及其衍生物無機(jī)鹽，甘油，聚乙二醇等常用1-4M濃度共溶劑來穩(wěn)定蛋白質(zhì)和細(xì)胞器?？寡趸瘎?/p>

底物、輔酶金屬離子化學(xué)交聯(lián)劑半胱氨酸，2-巰基乙醇還原谷胱甘肽，二巰基赤蘚醇等巰基試劑可防止巰基氧化植物抗氧化劑如兒茶酚黃酮等也具有保護(hù)作用酶可被底物輔酶、競爭性抑制劑及反應(yīng)產(chǎn)物等所穩(wěn)定。金屬離子不僅可以影響酶的活性，還可以影響酶的穩(wěn)定性如Ca2+多位點結(jié)合使得蛋白質(zhì)分子成為緊密的活性形式。交聯(lián)劑可在相隔較近的兩個氨基酸殘基之間，或蛋白質(zhì)與其他分子之間（如固定化載體）發(fā)生交聯(lián)反應(yīng)使蛋白質(zhì)的構(gòu)象穩(wěn)定。第27頁，課件共35頁，創(chuàng)作于2023年2月化學(xué)物質(zhì)的共價修飾作用

化學(xué)物質(zhì)與生物大分子的共價作用常常涉及到物質(zhì)的生理活性（包括藥理、毒理等），如何判斷化合物與蛋白質(zhì)分子中的哪類基團(tuán)作用，在體外主要用化合修飾的方法。該方法是研究蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)與功能的一種重要的基礎(chǔ)手段。第28頁，課件共35頁，創(chuàng)作于2023年2月生物體內(nèi)蛋白質(zhì)加合物的形成：當(dāng)外源化合物的活性代謝產(chǎn)物與細(xì)胞內(nèi)重要生物大分子，如核酸、蛋白質(zhì)、脂質(zhì)等共價結(jié)合，發(fā)生烷基化或芳基化，即導(dǎo)致DNA損傷、蛋白質(zhì)正常功能喪失，乃至細(xì)胞的損傷或死亡、外源化合物與生物大分子相互作用主要有兩種方式：非共價結(jié)合和共價結(jié)合。

可與蛋白質(zhì)發(fā)生反應(yīng)的化合物：絕大多數(shù)外源化合物需經(jīng)體內(nèi)代謝活化，轉(zhuǎn)變成親電子的活性代謝物，再與細(xì)胞內(nèi)生物大分子中的親核部位和基團(tuán)發(fā)生共價結(jié)合，例如蛋白質(zhì)分子中的親核基團(tuán)、DNA、RNA及一些小分子物質(zhì)如谷胱甘肽等的親核部位等。

第29頁，課件共35頁，創(chuàng)作于2023年2月30蛋白質(zhì)分子中的可反應(yīng)基團(tuán)：致癌物分子量的大小不同，反應(yīng)是不同的，分子量較小的，如乙烯、丙烷和苯乙烯的氧化物、尿烷和氯乙烯的環(huán)氧化物、丙烯酰胺等，與蛋白質(zhì)作用時，所形成的加合物依賴于外源化合物與各種氨基酸反應(yīng)的相對速率。

氨基酸殘基側(cè)鏈基團(tuán)的修飾：蛋白質(zhì)側(cè)鏈基團(tuán)的修飾是通過選擇性的試劑或親和標(biāo)記試劑與蛋白質(zhì)分子側(cè)鏈上特定的功能基團(tuán)發(fā)生化合反應(yīng)而實現(xiàn)的。其中的一個重要作用是用來探測活性部位的結(jié)構(gòu)。第30頁，課件共35頁，創(chuàng)作于2023年2月蛋白質(zhì)光譜探針

所謂蛋白質(zhì)光譜探針，就是能與蛋白質(zhì)發(fā)生相互作用的無機(jī)離子、有機(jī)小分子或絡(luò)合物，這些物質(zhì)與蛋白質(zhì)結(jié)合生成超分子復(fù)合物之后，體系的光譜性質(zhì)發(fā)生變化，從而可以提供蛋白質(zhì)濃度或結(jié)構(gòu)方面的信息。第31頁，課件共35頁，創(chuàng)作于2023年2月蛋白質(zhì)吸光探針金屬探針雙縮脲在堿性溶液中與Cu2+生成紫紅色化合物的反應(yīng)。肽和蛋白質(zhì)化合物都有雙縮脲反應(yīng)，生成紫紅色化合物，在540nm具有光吸收。

雙縮脲法Folin-Lowry法將雙縮脲試劑和Folin酚試劑(磷鉬酸鹽磷鎢酸鹽）結(jié)合使用，在蛋白質(zhì)發(fā)生雙縮脲反應(yīng)之后，再和Folin酚試劑反應(yīng)，此試劑在堿性條件下被蛋白質(zhì)中酪氨酸的酚基還原，生成顏色更深的化合物，在640nm具有光吸收，可測定25-25