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文檔簡介

執(zhí)業(yè)藥師之西藥學專業(yè)一考前沖刺參考B卷帶答案

單選題(共50題)1、【處方】A.吲哚美辛B.交聯(lián)型聚丙烯酸鈉(SDB—L400)C.PEG4000D.甘油E.苯扎溴銨【答案】A2、幾種藥物相比較時,藥物的LDA.毒性越大B.毒性越小C.安全性越小D.安全性越大E.治療指數(shù)越高【答案】B3、阿司匹林是常用的解熱鎮(zhèn)痛藥,分子呈弱酸性,pKA.阿司匹林在胃中幾乎不吸收,主要在腸道吸收B.阿司匹林在胃中吸收差,需要包腸溶衣控制藥物在小腸上部崩解和釋放C.阿司匹林在腸液中幾乎全部呈分子型,需要包腸溶衣以防止藥物在胃內(nèi)分解失效D.阿司匹林易發(fā)生胃腸道反應(yīng),制成腸溶片以減少對胃的刺激E.阿司匹林主要在小腸下部吸收,需要控制藥物【答案】D4、閱讀材料,回答題A.與靶酶DNA聚合酶作用強,抗菌活性減弱B.藥物光毒性減少C.口服利用度增加D.消除半衰期3-4小時,需一日多次給藥E.水溶性增加,更易制成注射液【答案】C5、“對乙酰氨基酚導致劑量依賴性肝細胞壞死”顯示藥源性疾病的原因是A.病人因素B.藥品質(zhì)量C.劑量與療程D.藥物相互作用E.醫(yī)護人員因素【答案】C6、紫杉醇(TaXol)是從美國西海岸的短葉紅豆杉的樹支中提取得到的具有紫衫烯環(huán)結(jié)構(gòu)的二萜類化合物,屬有絲分裂抑制劑或紡錘體毒素。A.助懸劑B.穩(wěn)定劑C.等滲調(diào)節(jié)劑D.增溶劑E.金屬整合劑【答案】D7、某患者在口服抗凝血藥雙香豆素期間,同時服用了苯巴比妥。A.增強B.減弱C.不變D.先增強后減弱E.先減弱后增強【答案】B8、以下各項中,不是評價混懸劑質(zhì)量的方法為A.絮凝度的測定B.再分散試驗C.沉降體積比的測定D.澄清度的測定E.微粒大小的測定【答案】D9、適合做W/O型乳化劑的是A.1-3B.3-8C.8-16D.7-9E.13-16【答案】B10、用滲透活性物質(zhì)等為片芯,用醋酸纖維素包衣的片劑,片面上用激光打孔A.不溶性骨架片B.親水凝膠骨架片C.溶蝕性骨架片D.滲透泵片E.膜控釋小丸【答案】D11、下列不屬于阿片類藥物依賴性治療方法的是A.美沙酮替代治療B.可樂啶治療C.東莨菪堿綜合治療D.昂丹司瓊抑制覓藥渴求E.心理干預【答案】D12、(2017年真題)分子中含有酚羥基,遇光易氧化變質(zhì),需避光保存的藥物是()A.腎上腺素B.維生素AC.苯巴比妥鈉D.維生素B2E.葉酸【答案】A13、關(guān)于非線性藥物動力學特點的說法,正確的是A.消除呈現(xiàn)一級動力學特征B.AUC與劑量成正比C.劑量增加,消除半衰期延長D.平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度與劑量成正比E.劑量增加、消除速率常數(shù)恒定不變【答案】C14、(2020年真題)在耳用制劑中,可作為抗氧劑的是A.硫柳汞B.亞硫酸氫鈉C.甘油D.聚乙烯醇E.溶菌酶【答案】B15、吸人氣霧劑的給藥部位是A.肝臟B.小腸C.肺D.膽E.腎【答案】C16、含有甲磺酸酯結(jié)構(gòu)的抗腫瘤藥物白消安,在體內(nèi)的相代謝反應(yīng)是()A.甲基化結(jié)合反應(yīng)B.與硫酸的結(jié)合反應(yīng)C.與谷胱甘肽的結(jié)合反應(yīng)D.與葡萄糖醛酸的結(jié)合反應(yīng)E.與氨基酸的結(jié)合反應(yīng)【答案】C17、磺胺類利尿藥和碳酸酐酶結(jié)合是通過A.氫鍵B.疏水性相互作用C.電荷轉(zhuǎn)移復合物D.范德華引力E.共價鍵【答案】A18、甲氨蝶呤合用磺胺甲噁唑,產(chǎn)生的相互作用可能導致A.降壓作用增強B.巨幼紅細胞癥C.抗凝作用下降D.高鉀血癥E.腎毒性增強【答案】B19、用于弱酸性藥物液體制劑的常用抗氧化劑是()。A.酒石酸B.硫代硫酸鈉C.焦亞硫酸鈉D.依地酸二鈉E.維生素E【答案】C20、影響藥物在體內(nèi)分布的相關(guān)因素是A.血漿蛋白結(jié)合B.制劑類型C.給藥途徑D.解離度E.溶解度【答案】A21、嗎啡中的3-酚羥基與葡萄糖醛酸反應(yīng)生成()。A.3-0-葡萄糖醛苷物B.3-N-葡萄糖醛苷物C.3-S-葡萄糖醛苷物D.3-C-葡萄糖醛苷物E.3-A-葡萄糖醛苷物【答案】A22、地西泮與奧沙西泮的化學結(jié)構(gòu)比較,奧沙西泮的極性明顯大于地西泮的原因是A.奧沙西泮的分子中存在酰胺基團B.奧沙西泮的分子中存在烴基C.奧沙西泮的分子中存在氟原子D.奧沙西泮的分子中存在羥基E.奧沙西泮的分子中存在氨基【答案】D23、生物半衰期的單位是A.h-1B.hC.L/hD.μg·h/mlE.L【答案】B24、注射劑的質(zhì)量要求不包括A.無熱原B.pH與血液相等或接近C.應(yīng)澄清且無色D.無菌E.滲透壓與血漿滲透壓相等或接近【答案】C25、非醫(yī)療性質(zhì)反復使用麻醉藥品屬于()A.身體依賴性B.藥物敏化現(xiàn)象C.藥物濫用D.藥物耐受性E.抗藥性【答案】C26、患者,男,65歲,體重55kg,甲狀腺功能亢進,進行治療。由于心房顫動導致頻脈接受地高辛治療。A.對于甲狀腺功能亢進患者,排泄加強,地高辛血藥濃度減少,作用減弱B.地高辛主要肝臟代謝,肝功能障礙患者需要減量C.應(yīng)該注意惡心、嘔吐和心律失常等中毒癥狀D.地高辛屬于治療窗窄的藥物E.地高辛用量不當或用量不足的臨床反應(yīng)難以識別【答案】B27、將青霉素鉀制成粉針劑的目的是A.免除微生物污染B.防止水解C.防止氧化分解D.攜帶方便E.易于保存【答案】B28、可氧化成亞砜或砜,使極性增加的官能團是A.羥基B.硫醚C.羧酸D.鹵素E.酰胺【答案】B29、(2019年真題)某藥物體內(nèi)過程符合藥物動力學單室模型藥物,消除按一級速率過程進行,靜脈注射給藥后進行血藥濃度監(jiān)測,1h和4h時血藥濃度分別為100mg/L和12.5mg/L,則該藥靜脈注射給藥后3h時的血藥濃度是()。A.75mg/LB.50mg/LC.25mg/LD.20mg/LE.15mg/L【答案】C30、(2016年真題)液體制劑中,苯甲酸屬于A.增溶劑B.防腐劑C.矯味劑D.著色劑E.潛溶劑【答案】B31、纈沙坦的結(jié)構(gòu)特點是A.含有四氮唑結(jié)構(gòu)B.含有二氫吡啶結(jié)構(gòu)C.含脯氨酸結(jié)構(gòu)D.含多氫萘結(jié)構(gòu)E.含孕甾結(jié)構(gòu)【答案】A32、屬于O/W乳膏劑基質(zhì)乳化劑的是()A.十八醇B.月桂醇硫酸鈉C.司盤80D.甘油E.羥苯乙酯【答案】B33、維生素C的含量測定方法為()。A.鈰量法B.碘量法C.溴量法D.酸堿滴定法E.亞硝酸鈉滴定法【答案】B34、制備O/W型乳劑時,乳化劑的最佳HLB為A.15B.3C.6D.8E.5【答案】A35、能增加藥物水溶性和解離度,該基團可成酯,很多藥物利用這一性質(zhì)做成前藥的是A.鹵素B.巰基C.醚D.羧酸E.酰胺【答案】D36、黃體酮的結(jié)構(gòu)式是A.B.C.D.E.【答案】B37、與β-受體拮抗劑結(jié)構(gòu)相似,結(jié)構(gòu)中具有一個手性碳原子,R、S兩種異構(gòu)體在藥效和藥動學方面存在顯著差異的鈉通道阻滯劑類的抗心律失常藥物是A.普萘洛爾B.奎尼丁C.普羅帕酮D.胺碘酮E.纈沙坦【答案】C38、可作填充劑、崩解劑的是A.糊精B.淀粉C.羧甲基淀粉鈉D.硬脂酸鎂E.微晶纖維素【答案】B39、具有以下化學結(jié)構(gòu)的藥物是A.伊曲康唑B.酮康唑C.克霉唑D.特比萘芬E.氟康唑【答案】A40、下列哪個不符合鹽酸美西律A.治療心律失常B.其結(jié)構(gòu)為以醚鍵代替了利多卡因的酰胺鍵C.和堿性藥物同用時,需要測定尿的pH值D.其中毒血藥濃度與有效血藥濃度差別較大,故用藥安全E.有局部麻醉作用【答案】D41、所制備的藥物溶液對熱極為敏感A.采用棕色瓶密封包裝B.產(chǎn)品冷藏保存C.制備過程中充入氮氣D.處方中加入EDTA鈉鹽E.調(diào)節(jié)溶液的pH以下情況易采用的穩(wěn)定化方法是【答案】B42、制備普通脂質(zhì)體的材料是A.明膠與阿拉伯膠B.西黃蓍膠C.磷脂與膽固醇D.聚乙二醇E.半乳糖與甘露醇【答案】C43、藥物分子中引入羥基的作用是A.增加藥物的水溶性,并增加解離度B.可與生物大分子形成氫鍵,增強與受體的結(jié)合力C.增強藥物的親水性,并增加其與受體的結(jié)合力D.明顯增加藥物的親脂性,并降低解離度E.影響藥物的電荷分布及作用時間【答案】C44、C型藥品不良反應(yīng)的特點有A.發(fā)病機制為先天性代謝異常B.多發(fā)生在長期用藥后C.潛伏期較短D.可以預測E.有清晰的時間聯(lián)系【答案】B45、為提高靶向性而加以修飾的脂質(zhì)體是A.長循環(huán)脂質(zhì)體B.免疫脂質(zhì)體C.pH敏感性脂質(zhì)體D.甘露糖修飾的脂質(zhì)體E.熱敏脂質(zhì)體【答案】C46、潤滑劑用量不足A.松片B.黏沖C.片重差異超限D(zhuǎn).均勻度不合格E.崩解超限【答案】B47、產(chǎn)生下列問題的原因是混合不均勻或可溶性成分遷移()A.松片B.裂片C.崩解遲緩D.含量不均勻E.溶出超限【答案】D48、結(jié)構(gòu)中含有呋喃環(huán)的是查看材料ABCDEA.奧美拉唑B.西咪替丁C.雷尼替丁D.甲氧氯普胺E.法莫替丁【答案】C49、直接影響脂質(zhì)體臨床應(yīng)用劑量的是A.相變溫度B.滲漏率C.載藥量D.聚合法E.靶向效率【答案】C50、(2018年真題)長期使用阿片類藥物,導致機體對其產(chǎn)生適應(yīng)狀態(tài),停藥出現(xiàn)戒斷綜合征,這種藥物的不良反應(yīng)稱為()A.精神依賴性B.藥物耐受性C.身體依賴性D.反跳反應(yīng)E.交叉耐藥性【答案】C多選題(共30題)1、青霉素的過敏反應(yīng)很常見,嚴重時會導致死亡。為了防止青霉素過敏反應(yīng)的發(fā)生,除了確定病人有無過敏史外,還有在用藥前進行皮膚試驗,簡稱皮試。某患者應(yīng)感冒導致咽喉炎需注射抗生素,青霉素皮試呈陽性,以下哪些藥物不能使用A.哌拉西林B.氨芐西林C.苯唑西林D.阿莫西林E.美洛西林【答案】ABCD2、藥物流行病學的研究范疇是A.藥物利用研究B.藥物安全性研究C.藥物經(jīng)濟學研究D.藥物有利作用研究E.藥物相關(guān)事件和決定因素的分析【答案】ABCD3、給藥方案設(shè)計的一般原則包括A.安全范圍廣的藥物不需要嚴格的給藥方案B.對于治療指數(shù)小的藥物,需要制定個體化給藥方案C.對于表現(xiàn)出非線性動力學特征的藥物,需要制定個體化給藥方案D.給藥方案設(shè)計和調(diào)整,常需要進行血藥濃度監(jiān)測E.給藥方案設(shè)計和調(diào)整,需要在臨床治療以前進行【答案】ABCD4、下列關(guān)于競爭性拮抗藥的描述,正確的有A.使激動藥量一效曲線平行右移B.使激動藥量一效曲線平行左移C.使激動藥量一效曲線最大效應(yīng)不變D.使激動藥量一效曲線最大效應(yīng)降低E.對激動藥的拮抗強度可用拮抗參數(shù)pA2表示【答案】AC5、下列藥物中屬于哌啶類合成鎮(zhèn)痛藥的是A.布托啡諾B.哌替啶C.美沙酮D.噴他佐辛E.芬太尼【答案】B6、具有磺酰脲結(jié)構(gòu)的胰島素分泌促進劑的有A.格列本脲B.格列齊特C.瑞格列奈D.那格列奈E.格列喹酮【答案】AB7、下面哪些參數(shù)是混雜參數(shù)A.KB.αC.βD.γE.Km【答案】BC8、與藥效有關(guān)的因素包括A.理化性質(zhì)B.官能團C.鍵合方式D.立體構(gòu)型E.代謝反應(yīng)【答案】ABCD9、下列關(guān)于完全激動藥的描述,正確的有A.對受體有很高的親和力B.內(nèi)在活性α=1C.增加劑量可因占領(lǐng)受體而拮抗激動藥的部分生理效應(yīng)D.對失活態(tài)的受體親和力大于活化態(tài),藥物與受體結(jié)合后引起與激動藥相反的效應(yīng)E.嗎啡為完全激動藥【答案】AB10、含有糖苷結(jié)構(gòu)的藥物有A.硫酸阿米卡星B.克拉霉素C.琥乙紅霉素D.多西環(huán)素E.羅紅霉素【答案】ABC11、關(guān)于胺碘酮的敘述正確的是A.結(jié)構(gòu)中含有苯并呋喃結(jié)構(gòu)B.結(jié)構(gòu)與甲狀腺素類似,含有碘原子,可影響甲狀腺素代謝C.屬于鉀通道阻滯劑D.屬于鈉通道阻滯劑E.具有抗高血壓作用【答案】ABC12、國家藥品標準制定的原則A.檢驗項目的制定要有針對性B.檢驗方法的選擇要有科學性C.檢驗方法的選擇要有可操作性D.標準限度的規(guī)定要有合理性E.檢驗條件的確定要有適用性【答案】ABD13、下列藥物中,屬于紅霉素衍生物的藥物是A.阿奇霉素B.克林霉素C.柔紅霉素D.克拉霉素E.羅紅霉素【答案】AD14、關(guān)于美沙酮,下列敘述正確的是A.鎮(zhèn)痛作用強于嗎啡、哌替啶,副作用也較小B.臨床上也用于戒除嗎啡類藥物成癮性的替代療法C.分子結(jié)構(gòu)含有手性碳原子D.可在體內(nèi)代謝為美沙醇E.是環(huán)氧合酶抑制劑【答案】ABCD15、《中國藥典》通則規(guī)定的高效液相色譜儀系統(tǒng)適用性試驗包括A.理論塔板數(shù)B.分離度C.靈敏度D.拖尾因子E.重復性【答案】ABCD16、下列屬于被動靶向制劑的是A.脂質(zhì)體B.熱敏脂質(zhì)體C.微球D.長循環(huán)脂質(zhì)體E.靶向乳劑【答案】AC17、結(jié)構(gòu)中具有三氮唑結(jié)構(gòu)的藥物是A.艾司唑侖B.扎來普隆C.唑吡坦D.三唑侖E.阿普唑侖【答案】AD18、以下哪些給藥途徑會影響藥物的作用A.口服B.肌內(nèi)注射C.靜脈注射D.呼吸道給藥E.皮膚黏膜用藥【答案】ABCD19、《中國藥典》規(guī)定散劑必須檢查的項目有A.外觀均勻度B.微生物限度C.粒度D.干燥失重E.裝量差異【答案】ABCD20、下列敘述中與阿托伐他汀不相符的是A.結(jié)構(gòu)中含有氫化萘環(huán)B.結(jié)構(gòu)中有多取代吡咯環(huán)C.側(cè)鏈為二羥基戊酸結(jié)構(gòu)D.內(nèi)酯結(jié)構(gòu)不穩(wěn)定E.為合成的HMG-CoA還原酶抑制劑【答案】AD21、氨氯地平的結(jié)構(gòu)特征包括A.4位含有鄰氯苯基B.4位含有間氯苯基C.4位含有對氯苯基D.含有1,4-二氫吡啶環(huán)E.含有伯氨基【答案】AD22、屬于第Ⅱ相生物轉(zhuǎn)化的反應(yīng)有A.嗎啡和葡萄糖醛酸的結(jié)合反應(yīng)B.沙丁胺醇和硫酸的結(jié)合反應(yīng)C.白消安和谷胱甘肽的結(jié)合反應(yīng)D.對氨基水楊酸的乙?;Y(jié)合反應(yīng)E.腎上腺素的甲基化結(jié)合反應(yīng)【答案】ABCD23、與普羅帕酮相符的敘述是A.含有酚羥基B.含有醇羥基C.含有酮基D.含有芳醚結(jié)構(gòu)E.含叔胺結(jié)構(gòu)【答案】BCD24、某實驗室研究抗哮喘的藥物時,想要找到乙酰膽堿的競

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