酚的性質(zhì)和應(yīng)用1

是下列三種物質(zhì)跟肥皂溶液制成混合液.

—CH3—OH—CH3

|OHCH3|

|OH請(qǐng)分析這類物質(zhì)與下列物質(zhì)在結(jié)構(gòu)上各有什么特點(diǎn)？—CH2OHCH3CH2OHOHOHOHOHOH鄰甲基酚間甲基酚對(duì)甲基酚乙醇苯甲醇目前一頁(yè)\總數(shù)四十三頁(yè)\編于十二點(diǎn)酚與醇概念的對(duì)比

酚

——分子中羥基與苯環(huán)（或其他芳環(huán)）碳原子直接相連的有機(jī)化合物。

醇

——分子中飽和碳原子上的氫原子被羥基取代形成的化合物稱為醇芳香醇酚你知道嗎？目前二頁(yè)\總數(shù)四十三頁(yè)\編于十二點(diǎn)一.苯酚的分子結(jié)構(gòu)（最簡(jiǎn)單的酚）化學(xué)式

結(jié)構(gòu)式結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式C6H6OOHCCHHCCHHCCH或C6H5OHOH目前三頁(yè)\總數(shù)四十三頁(yè)\編于十二點(diǎn)苯酚的分子結(jié)構(gòu)模型比例模型球棍模型目前四頁(yè)\總數(shù)四十三頁(yè)\編于十二點(diǎn)苯酚分子的球棍模型苯酚分子中除-OH上的H以外的所有原子一定都在同一平面上，且-OH上的H也可能出現(xiàn)在該平面目前五頁(yè)\總數(shù)四十三頁(yè)\編于十二點(diǎn)二.苯酚的物理性質(zhì)d．苯酚有毒，其濃溶液對(duì)皮膚有強(qiáng)烈的腐蝕性。

a．色、味、態(tài)：純凈的苯酚是沒(méi)有顏色、具有特殊的氣味的晶體露置在空氣中因小部分發(fā)生氧化而顯粉紅色。b．熔點(diǎn)：40.9℃c．溶解性：①在水中：常溫時(shí)，苯酚在水中溶解度不大渾濁當(dāng)溫度高于65℃時(shí)，能跟水混溶②苯酚易溶于乙醇，乙醚等有機(jī)溶劑。冷卻后如果不慎沾到皮膚上，應(yīng)立即用酒精洗滌，再水洗。想一想：使用時(shí)不小心沾到皮膚上，應(yīng)怎樣處理？

密封保存目前六頁(yè)\總數(shù)四十三頁(yè)\編于十二點(diǎn)根據(jù)物理性質(zhì)回答實(shí)驗(yàn)內(nèi)容1觀察苯酚顏色、狀態(tài)，聞其氣味。2試管中加入少量水，逐漸加入苯酚晶體，不斷振蕩試管。繼續(xù)加苯酚晶體至有較多晶體不溶解，振蕩、靜置。3水浴中加熱實(shí)驗(yàn)2試管，然后冷卻。4苯酚晶體分別加入到苯和煤油中，與實(shí)驗(yàn)2比較。目前七頁(yè)\總數(shù)四十三頁(yè)\編于十二點(diǎn)三、苯酚的化學(xué)性質(zhì)：—O—H分析苯酚的結(jié)構(gòu)，你預(yù)測(cè)苯酚可能有什么化學(xué)性質(zhì)？目前八頁(yè)\總數(shù)四十三頁(yè)\編于十二點(diǎn)苯環(huán)對(duì)羥基的影響

受苯環(huán)的影響苯酚分子中的氫氧鍵比醇分子中的氫氧鍵更容易斷裂，能在水溶液中發(fā)生微弱電離產(chǎn)生H+因此，苯酚具有弱酸性。俗稱石炭酸目前九頁(yè)\總數(shù)四十三頁(yè)\編于十二點(diǎn)苯酚溶液滴加2-3滴石蕊試劑

方案一：滴加NaOH溶液苯酚溶液方案二：無(wú)明顯現(xiàn)象溶液由渾濁變澄清結(jié)論：苯酚可與NaOH反應(yīng)，具有酸性。實(shí)驗(yàn)探究一：苯酚具有酸性嗎？不能使酸堿指示劑變色。目前十頁(yè)\總數(shù)四十三頁(yè)\編于十二點(diǎn)1.弱酸性1）與氫氧化鈉的反應(yīng)—OH—ONa＋NaOH＋H２O2).與碳酸鈉的反應(yīng)-OH+Na2CO3→-ONa＋NaHCO3目前十一頁(yè)\總數(shù)四十三頁(yè)\編于十二點(diǎn)-ONa+CO2+H2O

→

-OH+

NaHCO3

苯酚的酸性到底有多弱？酸性：H2CO3>苯酚>HCO3-，苯酚不能使指示劑變色。

結(jié)論澄清溶液渾濁ONa+HClOH+NaCl目前十二頁(yè)\總數(shù)四十三頁(yè)\編于十二點(diǎn)3).與金屬鈉的反應(yīng)演示實(shí)驗(yàn)實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象實(shí)驗(yàn)結(jié)論反應(yīng)原理往熔化的苯酚中加一小塊金屬鈉劇烈反應(yīng)，產(chǎn)生無(wú)色氣體酚-OH上的H要比醇-OH上的-H活潑得多；苯環(huán)使-OH上的H更容易電離目前十三頁(yè)\總數(shù)四十三頁(yè)\編于十二點(diǎn)2.取代反應(yīng)羥基對(duì)苯環(huán)的影響+3Br2

+3HBr應(yīng)用1：苯酚與溴水的反應(yīng)很靈敏，常用于苯酚的定性檢驗(yàn)和定量測(cè)定。2，4，6－三溴苯酚是不溶于水的白色沉淀探究該反應(yīng)是取代反應(yīng)還是加成反應(yīng)？怎樣用實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證？目前十四頁(yè)\總數(shù)四十三頁(yè)\編于十二點(diǎn)苯酚和苯與溴反應(yīng)的比較苯酚苯反應(yīng)物反應(yīng)條件反應(yīng)產(chǎn)物結(jié)論原因稀苯酚濃溴水苯和液溴不用催化劑Fe做催化劑BrBrBrOHBr苯酚比苯更易與溴發(fā)生反應(yīng)羥基對(duì)苯環(huán)的影響，使苯環(huán)活化目前十五頁(yè)\總數(shù)四十三頁(yè)\編于十二點(diǎn)小結(jié)OH苯酚分子中，苯基和羥基是相互影響的，它們?cè)谙嗷ビ绊懼泄餐瑳Q定了苯酚的化學(xué)性質(zhì)。目前十六頁(yè)\總數(shù)四十三頁(yè)\編于十二點(diǎn)在苯酚溶液中滴加幾滴FeCl3溶液,觀察現(xiàn)象活動(dòng)與探究3.顯色反應(yīng)苯酚遇FeCl3溶液顯紫色,可用于檢驗(yàn)酚類物質(zhì)或Fe3+的存在。6C6H5OH+Fe3+→[Fe(C6H5O)6]3-+6H+目前十七頁(yè)\總數(shù)四十三頁(yè)\編于十二點(diǎn)4、加成反應(yīng)——與H2加成5、氧化反應(yīng)OH（1）、易燃（2）、在空氣中易被氧化苯酚CO2

和H2O目前十八頁(yè)\總數(shù)四十三頁(yè)\編于十二點(diǎn)6、苯酚的硝化反應(yīng)(取代反應(yīng)）

(2,4,6-三硝基苯酚)2,4,6-三硝基苯酚俗名苦味酸,酸性很強(qiáng),可用于做炸藥.在與醇相似的條件下，苯酚不能發(fā)生酯化反應(yīng)。目前十九頁(yè)\總數(shù)四十三頁(yè)\編于十二點(diǎn)四.苯酚的用途苯酚的用途酚醛樹(shù)脂合成纖維合成香料醫(yī)藥消毒劑染料農(nóng)藥防腐劑目前二十頁(yè)\總數(shù)四十三頁(yè)\編于十二點(diǎn)目前二十一頁(yè)\總數(shù)四十三頁(yè)\編于十二點(diǎn)教室中的電木就是苯酚和甲醛聚合而成的。n+nHCHOOHH+-H2OOHCH2n目前二十二頁(yè)\總數(shù)四十三頁(yè)\編于十二點(diǎn)五、生活中的酚類和環(huán)保課本實(shí)驗(yàn)（一）酚類化合物的毒害（二）含酚類廢水的處理1、物理方法吸附法、萃取法活性碳苯２、化學(xué)方法——沉淀、氧化３、微生物處理法目前二十三頁(yè)\總數(shù)四十三頁(yè)\編于十二點(diǎn)思考：乙醇和苯酚的結(jié)構(gòu)中均含有羥基，乙醇不顯酸性，而苯酚卻顯酸性，原因是什么？在苯酚分子中，苯基對(duì)酚羥基的影響使羥基上的氫原子變得比乙醇分子中羥基上的氫原子更活潑，能電離出H+。目前二十四頁(yè)\總數(shù)四十三頁(yè)\編于十二點(diǎn)第二單元醇酚基團(tuán)間的相互影響專題四烴的衍生物目前二十五頁(yè)\總數(shù)四十三頁(yè)\編于十二點(diǎn)一、基團(tuán)間的相互影響

1、苯酚分子中，苯基和羥基的相互影響

①在苯酚分子中，苯基對(duì)酚羥基的影響使羥基上的氫原子變得比乙醇分子中羥基上的氫原子更活潑，能電離出H+。

②在苯酚分子中，酚羥基對(duì)苯基的影響使苯基上的鄰、對(duì)位氫原子變得比苯分子中氫原子更活潑，更容易被其他原子或原子團(tuán)取代。。目前二十六頁(yè)\總數(shù)四十三頁(yè)\編于十二點(diǎn)一、基團(tuán)間的相互影響

2、甲苯分子中，苯基和甲基的相互影響

①在甲苯分子中，苯基對(duì)甲基的影響使甲基變得比烷烴分子中的甲基更活潑，能被酸性高錳酸鉀容易氧化。

②在甲苯分子中，甲基對(duì)苯基的影響使苯基上的鄰、對(duì)位氫原子變得比苯分子中氫原子更活潑，更容易被其他原子或原子團(tuán)取代。。目前二十七頁(yè)\總數(shù)四十三頁(yè)\編于十二點(diǎn)一、基團(tuán)間的相互影響

3、乙醇、苯酚和乙酸分子中，酸性強(qiáng)弱（羥基活潑性）的比較酸性：乙酸>苯酚>乙醇證明：乙基（CH3CH2—）、苯基（C6H5—）

、乙?；–H3—C—）對(duì)羥基的影響不同，導(dǎo)致羥基的電離程度不同，酸性不同。O‖目前二十八頁(yè)\總數(shù)四十三頁(yè)\編于十二點(diǎn)練習(xí)1：比較下列物質(zhì)在水中電離出H+的難易

H2CO3HCO3-H2OHClC2H5OHC6H5OHCH3COOHHCl>CH3COOH>H2CO3>C6H5OH>HCO3->H2O>C2H5OH目前二十九頁(yè)\總數(shù)四十三頁(yè)\編于十二點(diǎn)(1)如何除去苯中混有的苯酚？能否用溴水除去苯酚?思考：加入適量的NaOH溶液后分液，取上層清液即得苯；不能用溴水除去苯酚，三溴苯酚溶于苯。目前三十頁(yè)\總數(shù)四十三頁(yè)\編于十二點(diǎn)(2)如何分離苯酚和苯的混合物？思考：①向混合物中加入足量的燒堿溶液，分層;②分液后取上層液體即得苯；③向下層溶液即苯酚鈉溶液中通入足量的CO2氣體，分液即得苯酚。目前三十一頁(yè)\總數(shù)四十三頁(yè)\編于十二點(diǎn)NaOH溶液請(qǐng)你來(lái)當(dāng)工程師：

苯與苯酚混合溶液請(qǐng)你幫助該化工廠設(shè)計(jì)處理含酚廢水的方案苯含酚的工業(yè)廢液苯酚鈉分液苯酚分液通入CO2參閱：P75拓展視野含酚廢水的處理二、含酚廢水的處理目前三十二頁(yè)\總數(shù)四十三頁(yè)\編于十二點(diǎn)P74活動(dòng)與探究實(shí)驗(yàn)實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象結(jié)論實(shí)驗(yàn)1實(shí)驗(yàn)2實(shí)驗(yàn)3都可以顯紫色苯酚與Fe3+的反應(yīng)非常靈敏加苯和活性炭都褪色略苯層加FeCl3幾乎不顯色水層加FeCl3幾乎不顯色苯酚可以被苯幾乎完全萃取目前三十三頁(yè)\總數(shù)四十三頁(yè)\編于十二點(diǎn)下面是苯酚軟膏的部分說(shuō)明書(shū)：【藥物相互作用】

不能與堿性藥物并用?！咀⒁馐马?xiàng)】1.用后擰緊瓶蓋，當(dāng)藥品性狀發(fā)生改變時(shí)禁止使用，尤其是色澤變紅后。

2.連續(xù)使用一般不超過(guò)1周，如仍未見(jiàn)好轉(zhuǎn)，請(qǐng)向醫(yī)師咨詢；用藥部位如有燒灼感、瘙癢、紅腫等癥狀應(yīng)停止用藥，用酒精洗凈。苯酚溶于酒精苯酚能發(fā)生氧化反應(yīng)苯酚有酸性成果展示目前三十四頁(yè)\總數(shù)四十三頁(yè)\編于十二點(diǎn)設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)證明茶葉中含有茶多酚。成果展示目前三十五頁(yè)\總數(shù)四十三頁(yè)\編于十二點(diǎn)練習(xí)2用一試種劑鑒別四種無(wú)色溶液：苯酚、乙醇、NaOH、KSCN，現(xiàn)象分別怎樣？物質(zhì)苯酚乙醇NaOHKSCN現(xiàn)象FeCl3溶液紫色溶液無(wú)現(xiàn)象紅褐色沉淀血紅色目前三十六頁(yè)\總數(shù)四十三頁(yè)\編于十二點(diǎn)3、如何鑒別：①苯酚與苯②苯酚與甲苯③苯酚與己烯④苯酚與乙醇。溴水FeCl3酸性高錳酸鉀溴水FeCl3FeCl3溴水FeCl3溴水目前三十七頁(yè)\總數(shù)四十三頁(yè)\編于十二點(diǎn)4、某有機(jī)物結(jié)構(gòu)為它不可能具有的性質(zhì)是①易溶于水②可燃性③能使酸性KMnO4溶液褪色④能加聚反應(yīng) ⑤能跟NaHCO3溶液反應(yīng)⑥與NaOH溶液反應(yīng)

A①④ B①

②

⑥C①

⑤D③⑤⑥

√HOCHCHOHOH目前三十八頁(yè)\總數(shù)四十三頁(yè)\編于十二點(diǎn)5、下列敘述正確的是()A．苯酚易溶于NaOH溶液中B．苯酚的酸性比碳酸強(qiáng)，比醋酸弱C．苯酚的酸性很弱，不能使酚酞指示劑變色，但可以和碳酸氫鈉反應(yīng)放出CO2D．苯酚可以和硝酸進(jìn)行硝化反應(yīng)AD6、某些芳香族化合物的分子式為C7H80，其中與FeCl3溶液混合后能發(fā)生顯色反應(yīng)或不發(fā)生顯色反應(yīng)的種類分別為()A．2種和1種B．2種和3種

C．3種和2種D．3種和1種C目前三十九頁(yè)\總數(shù)四十三頁(yè)\編于十二點(diǎn)7.藥皂具有殺菌、消毒作用，通常是在普通肥皂中加入了()A．甲醛B．酒精

C．苯酚D．硫磺CD1摩最多能與（）摩溴水發(fā)生反應(yīng)68.某有機(jī)物結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如下：目前四十頁(yè)\總數(shù)四十三頁(yè)\編于十二點(diǎn)課堂練習(xí)1.利用苯和苯酚性質(zhì)上的差異分離苯酚和苯的混合物？加足量NaOH溶液→分液得到苯→苯酚鈉溶液中加酸或通入足量CO2→分液得到苯酚目前四十一頁(yè)\總數(shù)四十三頁(yè)