生態(tài)學期末復習資料

緒論1生態(tài)學：是研究有機體及其周圍環(huán)境相互關系的科學。2生態(tài)學的研究對象很廣，從個體的分子直到生物圈。但是，生態(tài)學研究者對于其中4個組織層次特別感興趣，即個體，種群，群落和生態(tài)系統(tǒng)3生態(tài)學上的“空間”劃分了三個空間尺度，即局域尺度、集合種群尺度和地理尺度。4生物圈：地球上的全部生物和一切適合生物棲息的場所，包括巖圈的上層，所有水圈以及大氣圈的下層5生態(tài)學的研究方法生態(tài)學的研究方法可以分為野外的、實驗的和理論的三大類。野外的研究方法是首先的，并且是第一性的，是在自然中觀察并收集資料實驗研究的優(yōu)點是條件控制嚴格，可重復性強；缺點是實驗室條件可能與野外自然狀態(tài)下的有區(qū)別理論研究常用數(shù)學模型進行模擬研究第一章生物與環(huán)境1生態(tài)因子：是指環(huán)境中對生物起作用的因子，如陽光、溫度、分、氧氣、二氧化碳、食物和其他生物等2生境：所有生態(tài)因子構成生物的生態(tài)環(huán)境，特定生物體或群體的棲息地的生態(tài)環(huán)境稱生境3環(huán)境：指某一特定生物體或生物群體周圍一切的總和，包括空間及直接或間接影響生物體或生物群體生存的各種因素4生態(tài)環(huán)境：所有生態(tài)因子構成的，直接或間接影響該生物體或生物群體生存和發(fā)展的一切因素的總和。5生態(tài)因子的分類：按其性質分為氣候因子、土壤因子、地形因子、生物因子和人為因子 5類。按有無生命的特征分為生物因子和非生物因子兩大類。按生態(tài)因子對動物種群數(shù)量變動的作用，將其分為密度制約因子和非密度制約因子按生態(tài)因子的穩(wěn)定性及其作用特點，分穩(wěn)定因子和變動因子兩大類。6生態(tài)因子作用特征：生態(tài)因子與生物之間的相互作用是復雜的， 只有掌握了生態(tài)因子的作用特征， 才有利于解決生產實踐中出現(xiàn)的問題。綜合作用：環(huán)境中的每個生態(tài)因子不是孤立的，單獨存在的，總是與其他因子相互影響，相互制約的，例：山脈陽坡和陰坡景觀的差異，是光照，溫度和風速綜合作用的結果。主導因子作用：對生物起作用的眾多因子并非等價的， 其中有一個是起決定性作用的， 他的改變會引起其他生態(tài)因子發(fā)生改變，使生物的生長發(fā)育發(fā)生變化，這個因子稱主導因子。例：若以水分為主導因子，植物可分為水生、中生和早生生態(tài)類型。階段性作用：有生態(tài)因子規(guī)律性變化導致生物生長發(fā)育出現(xiàn)階段性， 在不同發(fā)育階段，生物需要不同的生態(tài)因子或生態(tài)因子的不同強度， 因此，生態(tài)因子對生物的作用也具有階段性。例如：水是多數(shù)無尾兩棲幼體的生存條件，但成體對水的依賴性就降低了。不可替代性和補償性作用：對生物作用的諸多生態(tài)因子雖然非等價，但都很重要，一個都不能缺少，不能由另一個因子來替代。但是一定條件下，當某一因子的數(shù)量不足，課依靠相近生態(tài)因子的加強得以補償，而獲得相似的生態(tài)效應。例：軟體動物生長需要鈣， 環(huán)境中大量鍥的存在可補償鈣不足對殼生長的限制作用。直接作用和間接作用：生態(tài)因子發(fā)生對生物的行為、生長、繁殖和分布的作用可以是直接的，也可以是間接的，有時還要經過幾個中間因子。7生物與環(huán)境的相互作用環(huán)境對生物的作用：①可影響生物的生長、發(fā)育、繁殖和行為②影響生物的生育力和死亡率，導致種群數(shù)量的改變③限制生物的分布區(qū)域生物對環(huán)境的反作用：表現(xiàn)在改變了生態(tài)因子的狀況， 如過度放牧導致草場退化；荒地育林可以保水固土。第二章能量環(huán)境1光周期現(xiàn)象：植物的開花結果、落葉及休眠，動物的繁殖、冬眼遷徙和換去羽，是對日照長短的規(guī)律性變化的反應，稱為光周期現(xiàn)象。2生態(tài)幅：每一種生物對每種生態(tài)因子都有一個耐受范圍，即有一個生態(tài)上的最高點和最低點，在這之間的范圍稱為生態(tài)幅。3內穩(wěn)態(tài)：生物通過控制體內環(huán)境，使其相對穩(wěn)定，從而降低對環(huán)境的依賴，擴大生物對生態(tài)因子的耐受范圍，提高對環(huán)境的適應能力。4植物的光周期現(xiàn)象根據(jù)植物開花對日照長度的反應，可把植物分成4種類型：長日照植物：日照超過某一數(shù)值或黑夜小于某一數(shù)值時才能開花的植物 ，如蘿卜。短日照植物：日照小于某一數(shù)值或黑夜長于某一數(shù)值時才能開花的植物 ，如玉米。中日照植物：晝夜長度接近相等時才開花的植物，如甘蔗只在12.5h的光照下才開花。日中性植物：開花不受日照長度影響的植物，如蒲公英。5風對生物生長及形態(tài)的影響對植物：強風常能降低植物的生長高度，原因是風能減小大氣濕度，破壞植物的水分平衡，使成熟細胞不能正常擴大，從而所有器官組織小型化、矮化。對動物：風影響了鳥獸的體表形態(tài)特征，因風加速了動物水分的蒸發(fā)和體表散熱的速度。因此，棲息地在開闊多風地僅的鳥獸常有致密的外皮，它們的羽、毛較短，緊貼體表，有利于擋風。6風對生態(tài)的作用有益作用：風是傳播運輸工具風是許多樹種的花粉和種子的主要傳播者②風影響了能飛行動物類群的地理分布③風是動物傳播及運輸?shù)闹匾ぞ撸S多無脊椎動物在休眠期被大風帶到別的地方， 條件適合就生長繁殖④風傳播著化學信息，許多捕食者動物和獵物善于利用風向，決定自己的去向。風的破壞作用：風對植物有機械破壞作用，如風折、風拔、風倒。②谷物在大風中易倒伏而減產。7火對生態(tài)的作用有益作用：①火把枯枝葉燒成灰，使有機物變?yōu)闊o機物， 形成物質再循環(huán)的無機肥料，成為新一輪生命周期的開始，這種作用比微生物分解作用要快②對于抗火物種或適應于火的自然更新的物種，火是必需的生態(tài)因子③火也可以減少與耐火樹種競爭的物種有害作用：林冠火和嚴重的地面火使土地表面受侵蝕，改變了土壤的化學成分，降低了土壤吸水和保水能力。森林和草地燃燒過程中，作為煙中顆粒物質的揮發(fā)，使大量肥料喪失，尤其是氮?；馂钠茐纳?，破壞家園，使人類文明生活受到嚴重影響。第三章物質環(huán)境1、 土壤的理化性質及其對生物的影響？土壤的物理性質及其對生物的影響土壤質地與結構。根據(jù)土壤質地，土壤分為砂土、壤土和黏土。砂土通氣性能強，但蓄水能力差，保肥性能差。壤土通氣透水，是適合農業(yè)種植的土壤。黏土質地黏重，保水保肥能力強，但透氣透水能力差；具土壤結構(特別是團粒結構)既可保持水分，又具有良好的通氣能力。無結構和結構不良的土壤，土壤堅實，通氣透氣性差，土壤肥力差，不利于植物根系申扎和生長。土壤水分。土壤水分過少時，植物受干旱威脅，土壤有機質貧瘠。土壤水分過多，引起有機質的嫌氣分解，產生H2S等有機酸，對植物有毒害作用，或使根系腐爛。土壤空氣。土壤通氣不良，抑制土壤中好氣微生物活動， 減慢了有機物的分解和營養(yǎng)物質的釋放；通氣過分，有機物分解速度過快，養(yǎng)分釋放太快，不利于植物養(yǎng)分的長期供應。土壤溫度。首先，土壤溫度直接影響種子萌發(fā)和扎根出苗；其次，土溫影響根系的生長、呼吸和吸收能力。大多數(shù)植物在土溫10-35C內，隨溫度升高，生長加快；土溫過低會影響根系的呼吸能力和吸收能力。最后， 土溫影響了礦物質鹽類的溶解速度、水分蒸發(fā)等， 間接影響植物的生長。(2)土壤的化學性質及其對生物的影響。土壤酸度。土壤酸度影響礦質鹽分的溶解度，從而影響植物養(yǎng)分的有效性。一般在 ph6-7時，養(yǎng)分的有效性最高，對植物生長最有利；土壤酸度還通過影響微生物活動而影響?zhàn)B分的有效性和植物的生長。土壤有機質。土壤有機質可分為腐殖質和非腐殖質。其中腐殖質占土壤有機質總量的85%以上。腐殖質是植物營養(yǎng)的重要碳源和氮源，為植物生長提供所需的各種礦物養(yǎng)料。土壤腐殖質還是異養(yǎng)微生物的重要養(yǎng)料和能源，能活化土壤微生物。土壤礦質元素。除碳氫氧以外，植物所需的全部元素均來自土壤礦物質和有機質的礦物分解。同時，土壤的無機元素對動物的數(shù)量也有影響。例如，土壤鉆含量低于 2-3X10-6時，許多反芻動物會患“虛弱病”，嚴重時導致死亡。土壤的生物特性？土壤的生物特性是土壤中動物、植物和微生物活動所產生的一種生物化學和生物物理學特性微生物：直接參與土壤中物質轉化， 分解動植物殘肢，使士壤中的有機質礦質化和腐質化產生的生長激素，維生素物質和抗生素能促進植物生長， 增強植物抗病性③某些微生物具有不同程度的抑制病毒和致病細菌，真菌的作用④某些真菌能與某些高等植物的根系形成共生根動物：①在土壤中爬行，鉆孔，掘土，使土壤疏松，改善土壤空隙和通透性，同時使地表植物殘體和土壤混合，加速了植物殘體的腐爛②以有機質和土壤微粒為食， 排泄物富含更多的營養(yǎng)物，改善了土壤的結構總之，活動于土壤中的動物，扎根于土壤中的植物與眾多土壤微生物對土壤的作用促進了成土作用，改善了土壤的物理性能，增加了土壤中的營養(yǎng)成分3植物對土壤的適應？(1)鹽堿土植物的適應：形態(tài)上：鹽堿土植物矮小，干硬，葉子不發(fā)達，蒸騰表面縮小，氣孔下陷，表皮具厚的外皮，常具灰白色絨毛。內部結構：細胞間小，柵欄組織發(fā)達。有的具肉質性葉，有特殊貯水細胞能使同化細胞不受高濃度鹽分的傷害沙生植物的適應沙生植物在長期自然適應過程中， 形成了抗風蝕沙割、耐沙埋、抗日灼、耐干旱貧瘠等特征沙生植物也具有旱生植物的許多特征， 如地面植被矮，主根長，側根分布寬，以便獲取水分；植物葉片極端縮小，有的甚至退化，以減少蒸騰：有的葉有貯水細胞等。第四章種群及其基本特征1種群：種群是在同一時期內占有一定空間的同種生物個體的集合。2集合種群：指的是局域種群通過某種程度的個體遷移而連接在一起的區(qū)域種群。3局域種群：指的是同一個種的；并且以很高的概率相互作用的個體的集合。4生殖價：用來描述某一年齡雌體平均能對未來種群增長所做的貢獻。5生命表：是反應同時期出生的一批物種，從出生后陸續(xù)死亡的全部過程的統(tǒng)計表。6斑塊：指的是局域種群所占據(jù)的空間區(qū)域。7種群是遺傳單位，也是進化單位。8種群增長模型（1） 與密度無關的種群增長模型盡管種群數(shù)量增長很快，但種群增長率不變，不受種群自身密度變化的影響。這類指數(shù)生長稱為與密度無關的種群增長。與密度無關的種群增長又可分為兩類。如果種群各個世代不相重疊，如許多一年生植物和昆蟲，其種群增長是不連續(xù)的，稱為離散增長，一般用差分方程描述。（了解即可：方程式Nt=NO,取對數(shù)lgNt=|gNo+tlg入周限增長率入是種群離散增長模型中的重要參數(shù)， N=Nt+i/Nt>1，種群上升；入=1，種群穩(wěn)定；0<入<1，種群下降；入=0,雌體沒有繁殖，種群在下一代滅亡。）如果種群的各個世代彼此重疊，如人和多數(shù)獸類，其種群增長是連續(xù)的，可用微分方程描述。（了解即可：dN/dt=（b-d）N=rN其中6為瞬時出生率，d為瞬時死亡率其積分式：Nt=Noertr是一種瞬時增長率，r>0，種群上升；r=0，種群穩(wěn)定；r<0，種群下降。）（2） 與密度有關的種群增長模型與密度有關的種群連續(xù)增長模型。比與密度無關的種群連續(xù)增長模型增加了兩點假設：有一個環(huán)境容納量（通常以K表示），當Nt=K時，種群為零增長，即dN/dt=0。②增長率隨密度上升而降低的變化是按比例的。種群增長不是“ J'形，而是S”形。9集合種群理論意義與應用集合種群理論模型的重要應用是做出預測，預測該集合種群的滅絕時間或維持時間②集合種群理論在保護生物學中，將主要涉及環(huán)境破碎化的種群動態(tài)和遺傳進化的結局，以及自然保護區(qū)的設計原理。集合種群理論可以用于大范圍害蟲的防治。一個典型集合種群應滿足的標準適宜的生境以離散的斑塊形式存在；這些斑塊可被局域繁殖種群占據(jù)②即使是最大的局域種群也有滅絕風險存在③生境斑塊不可過于隔離而阻礙了重新侵占的發(fā)生④各個局域種群的動態(tài)不能完全同步11自然種群的三個基本特征？空間特征，即種群具有一定的分布區(qū)域數(shù)量特征，每單位面積（或空間）上的個體數(shù)量（即密度）是變動的。遺傳特征，種群具有一定的基因組成，即系一個基因庫，以區(qū)別于其他物種，但基因組成同樣是處于變動之中的。邏輯斯諦方程的重要意義？體現(xiàn)在以下幾方面：①是許多兩個相互作用種群增長模型的基礎。是漁業(yè)、牧業(yè)、林業(yè)等領域確定最大持續(xù)產量的主要模型。模型中兩個參數(shù)r和K,已成為生物進化對策理論中的重要概念第五章生物種及其變異與進化1基因型：種群內每一個個體的基因組合稱為基因型。（決定特定性狀的同源染色體上的基因組合稱為基因型）2物種：物種是由許多群體組成的生殖單元，它在自然界中占有一定的生境位置。3基因：基因是帶有可產生特定蛋白的遺傳密碼的 DNAk段。4基因庫：種群內所有個體基因的總和構成種群的基因庫。5基因頻率：在種群中不同基因所占的比例即為基因頻率。6地理變異：廣布種的形態(tài)、生理、行為和生態(tài)特征往往在不同地區(qū)有顯著的差異，稱為地理變異。7變異：親代與子代之間、子代和子代之間相似而不完全相同，這種生物個體間的差異叫變異。8哈溫定律：是指在一個巨大的、個體交配完全隨機，沒有其他因素的干擾的種群中 ，基因頻率和基因型頻率將世代保持穩(wěn)定不變。這種狀態(tài)稱為種群的遺傳平衡狀態(tài)。物種的進化過程，即表現(xiàn)為基因頻率從一個世代到另一個世代的連續(xù)變化過程。物種是生態(tài)系統(tǒng)的功能單位，是維持生態(tài)系統(tǒng)能流、物流和信息流的關鍵。變異的基礎是遺傳。遺傳物質的變異主要來自基因突變和染色體突變。染色體變異包括染色體結構的變化和數(shù)量的變化。當前估計種群和物種內的遺傳變異通常采用凝膠電泳技術識別與特定等位基因相關聯(lián)的叫做同工酶的蛋白。變異是自然選擇的基礎。選擇性進化的關鍵階段是形成新物種，即物種形成。遺傳漂變：是基因頻率的隨機變化，僅偶然出現(xiàn)，在小種群中更明顯。遺傳瓶頸：如果一個種群在某一時期由于環(huán)境災難或過捕等原因數(shù)量急劇下降過了瓶，就稱其經頸。物種形成的過程？地理隔離。通常由于地理屏障將兩個種群隔離開，阻礙了種群間個體交換，基因流受阻。獨立進化。兩個彼此隔離的種群適應于各自的特定環(huán)境而分別獨立進化。繁殖隔離機制的建立。兩種群間產生繁殖隔離機制，即使兩種群內個體有機會再次相遇，彼此間也不再發(fā)生基因流，因而形成兩個種，物種形成過程完成。物種形成的方式？異域性物種形成。與原來種由于地理隔離而進化形成的新種，為異域性物種形成。可分為兩大類，一類是通過大范圍地理分隔使兩種群獨立進化造成的物種形成；另一類發(fā)生在處于種分布區(qū)極端邊緣的小種群中。鄰域性物種形成。占據(jù)很大地理區(qū)域的物種在其分布區(qū)內的不同地點，可能適應不同的環(huán)境條件，使種群內的次群分化、獨立，雖沒出現(xiàn)地理屏障，也能成為基因流動的障礙而逐漸分化出新種。多見于活動性少的生物，如植物、無翅昆蟲。同域性物種形成。發(fā)生在分化種群沒有地理隔離的情況下，該模型通常需要宿主選擇差異、食物選擇差異或生境選擇差異來阻止新種被基因流淹沒。如植物多倍體的發(fā)生。第六章生活史對策1生活史：是指生物從出生到死亡所經歷的全部過程。2生態(tài)對策：生物在生存斗爭中方獲得的生存對策，又稱生活史對策。3體型效應？一般來說，物種個體體型大小與其壽命有很強的正相關關系，并與內稟增長率有同樣強的負相關關系。隨著生物個體體型變小，使其單位質量的代謝率升高，能耗大，所以壽命縮短。反過來生命期的縮短，必將導致生殖時期的不足，從而只有提高內寡增長率來加以補償。從生存角度看，體型大、壽命長的個體在異質環(huán)境中更有可能保持它的調節(jié)功能不變，種內和種間競爭力會更強。而小個體物種由于壽命短，世代更新快，可產生更多的遺傳異質性后代，增大生態(tài)適應幅度，使進化速度更快。4生殖對策？將生物按棲息環(huán)境和進化對策可分為r一對策者和K-對策者兩大類。理論認為r-選擇種類是在不穩(wěn)定環(huán)境中進化的，因而使種群增長率r最大。K-選擇種類是在接近壞境容納量K的穩(wěn)定環(huán)境中進化的，因而適應競爭。r-選擇種類具有所有使種群增長率最大化的特征：快速發(fā)育，小型成體，數(shù)量多個體小的后代，高的繁殖能量分配和短的世代周期。與此相反， K一選擇種類具有使種群競爭能力最大化的特征：慢速發(fā)育，大型成體，數(shù)量少但體型大的后代，低繁殖能量分配和長的世代周期。K-對策種群競爭性強，數(shù)量較穩(wěn)定，一般穩(wěn)定在 K附近，大量死亡或導致生境退化的可能性較小。但一旦受危害造成種群數(shù)量下降，由于其低 r值，種群恢復會比較困難。如大熊貓；相反，r-對策者死亡率很高，但高r值使其種群能迅速恢復，而且高擴散能力還可使其迅速離開惡化生境，在其他地方建立新的種群。 r-對策者的高死亡率、高運動性和連續(xù)地面臨新局面，更有利于形成新物種。第七章種內與種間關系最后產量恒值法則：不管初始播種密度如何，在一定范圍內，當條件相同時，植物的最后產量差不多總是一樣的。他感作用：通常指一種植物通過向體外分泌代謝過程中的化學物質，對其他植物產生直接或間接的影響。3對動物集群影響最大的兩個因素是食物和天敵。4種間競爭：是指兩物種或更多物種共同利用同樣的有限資源時而產生的相互競爭作用。5生態(tài)位：指物種在生物群落或生態(tài)系統(tǒng)中的地位和角色6基礎生態(tài)位：物種所能棲息的，理論上的最大空間。7實際生態(tài)位：一物種實際占有的生態(tài)位空間叫做實際生態(tài)位。8性選擇可能通過兩條途徑而產生，即通過同性成員間的配偶競爭（性內選擇），或通過偏愛異性的某個獨特特征（性間選擇），或兩條途徑兼而有之。9等級形成的基礎是支配行為，或稱支配一從屬關系。高斯假說：在一個穩(wěn)定的環(huán)境內，兩個以上受資源限制的，但具有相同資源利用方式的物種，不能長期共存在一起，也即完全的競爭者不能共存。競爭的兩種作用方式：利用性競爭和干擾性競爭。動物種群對空間資源的利用方式可分為分散利用領域和集群共同利用領域兩大類。協(xié)同進化：一個物種的性狀作為另一物種性狀的反應而進化，而后一物種的這一性狀本身又是作為對前一物種性狀的反應而進化的。第八章群落的組成與結構1群落：在相同時間聚集在同一地段上的各物種種群的集合。2生物多樣性：是指生物中的多樣化和變異性以及物種生境的生態(tài)復雜性，它包括植物、動物和微生物的所有種及其組成的群落和生態(tài)系統(tǒng)。3邊緣效應：群落交錯區(qū)種的數(shù)目及一些種的密度增大的趨勢被稱為邊緣效應。4生態(tài)多樣性可分為遺傳多樣性、物種多樣性和生態(tài)系統(tǒng)多樣性3個層次。5生態(tài)系統(tǒng)主要是功能上的單位，而不是生物學中分類學的單位。6種類組成是區(qū)別不同群落的首要特征。7物種多樣性的涵義？指種的數(shù)目或豐富度，它是指一個群落或生境中物種數(shù)目的多寡指種的均勻度，它是指一個群落或生境中全部物種個體數(shù)目的分配狀況，它反映的是各物種個體數(shù)目分配的均勻程度。8物種多樣性在空間上的變化規(guī)律？多樣性隨緯度的變化。物種多樣性有隨緯度增高而逐漸降低的趨勢。但是也有例外，如企鵝和海豹在極地種類最多，而針葉樹和姬蜂在溫帶物種最豐富。多樣性隨海拔的變化。無論是低緯度的山地還是高緯度的山地，也無論海洋氣候下的山地還是大陸性氣候下的山地，物種多樣性隨海拔升高而逐漸降低。在海洋或淡水水體，物種多樣性有隨深度增加而降低的趨勢。這是因為陽光在進入水體后，被大量吸收與散射，水的深度越深，光線越弱，綠色植物無法進行光合作用，因此多樣性降低。9群落的三種結構類型？群落的垂直結構。群落的垂直結構最直觀的就是它的成層性。群落的水平結構。植物群落水平結構的主要特征就是它的鑲嵌性。群落的時間結構。不同植物種類的生命活動在時間上的差異，導致了結構部分在時間上的相互更替，形成了群落的時間結構。生物因素對群落結構的影響？生物因素中作用最大的是競爭與捕食。物種之間的競爭，對群落的物種組成與分布有很大影響，進而影響群落的結構。如具有同一功能地位的同資源種內的種間競爭十分激烈，經常會造成一方劣勢甚至衰亡消失。若捕食者喜食的是優(yōu)勢種，則捕食能提高群落多樣性；若被選擇的是競爭上占劣勢的種類，則捕食會降低群落多樣性。干擾對群落結構的影響？干擾與群落的斷層。森林中的大火、雷電等原因都可能造成斷層現(xiàn)象。干擾造成群落的斷層以后，有的在沒有繼續(xù)干擾的條件下會逐漸的恢復；也可能周圍群落的種進行入侵和占有，并發(fā)展為優(yōu)勢者。新打開的斷層往往被擴散能力強的一個或幾個先鋒種所入侵，改變了環(huán)境條件，促進了演替。在一次干擾后少數(shù)先鋒種入侵斷層，如果干擾頻繁，則先鋒種不能發(fā)展到演替中期，使多樣性較低。如果干擾間隔期很長，使演替過程能發(fā)展到頂極期，多樣性也不很高。只有中等干擾程度使多樣性維持最高水平，它允許更多的物種入侵和定居。第九章群落的動態(tài)1演替：群落在發(fā)展變化過程中，由低級到高級，由簡單到復雜，一個階段接著一個階段，一個群落代替另一個群落的自然演變現(xiàn)象。2演替頂級：是指每一個演替系列都是由先鋒階段開始，經過不同的演替階段，到達中生狀態(tài)的最終演替階段。3原生演替：一般發(fā)生在原生裸地上的演替稱為原生演替。4次生演替：發(fā)生在次生陸地上的演替稱為次生演替。5演替的類型？（1）按照演替發(fā)生的時間進程可以分為 3種?？焖傺萏?，即在時間不長的幾年內發(fā)生的演替。長期演替，延誤的時間較長，幾十年或有時上百年。世紀演替，延誤時間相當長久，一般以地質年代計算。（2） 按照引起演替的主導因素劃分的演替類型。①群落發(fā)生演替②內因生態(tài)演替③外因生態(tài)演替。（3） 按照基質的性質劃分的演替類型①水生基質演替系列②旱生基質演替系列（4） 按群落代謝特征來劃分有自養(yǎng)性演替和異養(yǎng)性演替。（5） 劉慎鱷教授把演替劃分為時間演替、空間演替、植被類型發(fā)生演替。6控制演替的幾種主要因素？環(huán)境不斷變化。包括外界因子的變化以及群落本身對環(huán)境作用而引起的環(huán)境的變化。植物繁殖體的散布，即植物本身不斷進行繁殖和遷移。植物之間直接或間接的相互作用，使它們之間不斷相互影響，種間關系不斷發(fā)生變化。在群落的種類組成中，新的植物分類單位（如種、亞種、生態(tài)型 ）不斷發(fā)生。（5）人類活動的影響，在目前起著巨大的作用，如森林的采伐，人為的火燒，由于環(huán)境的污染甚至導致某些生物種的滅絕等等。第十一章生態(tài)系統(tǒng)的一般特征1生態(tài)系統(tǒng)：生態(tài)系統(tǒng)就是在一定空間中共同棲居著的所有生物與其環(huán)境之間由于不斷地進行物質循環(huán)和能量流動過程而形成的統(tǒng)一整體。2傳遞效率：能流過程中各個不同點上能量之比值，可以稱為傳遞效率。3負反饋控制可使系統(tǒng)保持穩(wěn)定，正反饋使系統(tǒng)偏離加劇。4生態(tài)平衡是一種動態(tài)平衡。5生態(tài)系統(tǒng)的反饋調節(jié)和生態(tài)平衡反饋分為正反饋和負反饋，負反饋控制可使系統(tǒng)保持穩(wěn)定， 正反饋是系統(tǒng)偏離加劇。正反饋不能維持穩(wěn)態(tài)，要使系統(tǒng)維持穩(wěn)態(tài)，只有通過負反饋控制。正反饋的作用常常使生態(tài)遠離平衡狀態(tài)或穩(wěn)態(tài)。負反饋作用是能夠使生態(tài)系統(tǒng)達到或保持平衡或穩(wěn)態(tài)， 反饋的結果是抑制和減弱最初發(fā)生變化的那種成分所發(fā)生的變化。生態(tài)平衡是指神態(tài)系統(tǒng)通過發(fā)育和調節(jié)所達到的一種穩(wěn)定狀況， 它包括結構上的穩(wěn)定、功能上的穩(wěn)定和能量輸入、輸出上的穩(wěn)定。6攝食量（I）:表示一個生物所攝取的能量。對于植物來說，它代表光合作用所吸收的日光能；對于動物來說，它代表動物吃進的食物的能量。同化量（A）:對于動物來說，它是消化后吸收的能量，對分解者是指對細胞外的吸收能量； 對于植物來說，它指在光合作用中所固定的能量，常常以總初級生產量表示。呼吸量（R）:指生物在呼吸等新陳代謝和各種活動中消耗的全部能量。生產量（P）:指生物在呼吸消耗后凈剩的同化能量值，它以有機物質的形式累積在生物體內或生態(tài)系統(tǒng)中。對于植物來說，它是凈初級生產量。 對于動物來說，它是同化量扣除呼吸量以后的凈剩的能量值，即P=A-R。1同化效率。同化效率指植物吸收的日光能中被光合作用所固定的能量比例，或被動物攝食的能量中被同化了的能量比例。同化效率二被植物固定的能量/植物吸收的日光能二被動物消化吸收的能量/動物攝食的能量"In式中：n----營養(yǎng)級數(shù)2生產效率。生產效率指形成新生物量的生產能量占同化能量的百分比。生產效率^營養(yǎng)級的凈生產量/n營養(yǎng)級的同化能量Pe=Pn/An生態(tài)生長效率小營養(yǎng)級的凈生產量/n營養(yǎng)級的攝入量3消費效率。消費效率指n+1營養(yǎng)級消費（即攝食）的能量占n營養(yǎng)級凈生產能量的比例。即消費效率二n+1營養(yǎng)級的消費能量/n營養(yǎng)級的凈生產量Ce"l/Pn所謂林德曼效率，是指 n+1營養(yǎng)級所獲得的能量占 n營養(yǎng)級獲得能量之比，它相當于同化效率、生產效率和消費效率的乘積，即林德曼效率二（n+1）營養(yǎng)級攝取的食物/n營養(yǎng)級攝取的食物Le=ln/n=An^nXPn/AnX|n+JPn也有學者把營養(yǎng)級間的同化能量比值，即 An+1/An視為標準效率。第十二章生態(tài)系統(tǒng)中的能量流動1初級生產：植物所固定的太陽能或所制造的有機物質的過程稱為初級生產。2凈初級生產量：在初級生產過程中，植物固定的能量有 一部分被植物自己的呼吸消耗掉，剩下的可用于植物的生長和生殖，這部分生產量稱為凈初級生產量 （NP）。3總初級生產量：初級生產過程植物固定的能量的總量 GP=NP+R。4初級生產力：植物群落在一定空間一定時間內所生產的有機物質積累的速率；5生物量：是指某一時刻單位面積上積存的有機物質的量 （kg/m2）。以鮮重或干重表示。6地球上初級生產力的分布？"9 “9全球陸地凈初級生產總量為年產115X10t干物質，海洋的為55X10t干物質。海洋約占地球表面的2/3,但凈初級生產量只占 1/3。在海洋中，由河口灣向大陸架到大洋區(qū)， 單位面積凈初級生產量和生物量有趨于降低的明顯趨勢。在陸地上，濕地（沼澤和鹽沼）生產量是最高的，年平均可超過2500g/m';熱帶雨林生產量也是很高的，平均 2200g/（ma）。由熱帶雨林向溫帶常綠林、落葉林、北方針葉林、稀樹草原、溫帶草原、寒漠和荒漠依次減少。全球凈初級生產力在沿地球緯度分布上有3個高峰。第一高峰接近赤道，第二高峰出現(xiàn)在北半球的中溫帶，而第三高峰出現(xiàn)在南半球的中溫帶。3初級生產量的限制因素？①陸地生態(tài)系統(tǒng)。冠層下的葉子接受光輻射可能不足， 白天中有時光輻射低于最適光合強度，對C4植物可能達不到光輻射的飽和強度。水最易成為限制因子，在干早地區(qū)，植物的凈初級生產量幾乎與降水量有線性關系； 溫度上升，總光合速率升高，但超過最適溫度則又轉為下降；而呼吸率隨溫度上升而呈指數(shù)上升； 地面凈初級生產量與植物光合作用中氮的最高積聚量呈密切的正相關。水域生態(tài)系統(tǒng)。光是影響水體初級生產力的最重要的因子。 決定淡水生態(tài)系統(tǒng)初級生產量的限制因素，主要是營養(yǎng)物質、光和食草動物的捕食。營養(yǎng)物中，最重要的是 N和P。4分解者和消費者在能流中的相對作用？消費者以消費活的生物體為主，屬于牧食食物鏈；并且分為無脊椎動物和脊椎動物兩條。分解者以分解死有機物所為主，屬于碎食食物鏈，也分為食碎屑者和食微生物者兩條。進入分解者亞系統(tǒng)的能量，不僅通過呼吸而消耗，而且還有再成為死有機物質而再循環(huán)的途徑。正因為這樣，分解者亞系統(tǒng)的能流比消費者能流的保守性更強 （更為節(jié)約）。許多生態(tài)系統(tǒng)的凈初級生產量大部分進入分解者亞系統(tǒng)， 所以分解者亞系統(tǒng)的食物鏈常常比消費者亞系統(tǒng)的更長、更復雜、有更多的現(xiàn)存生物量。第十三章生態(tài)系統(tǒng)的物質循環(huán)仁碳循環(huán)過程？日13rft中Xfth媲生&集址的耀椎環(huán)（斗19QJ年的墓財）【苗方全甫云,2000）蝴啟峙■★舞壺化!O*I”*如拈兮N■為障仔晝fIO'tC）碳循環(huán)包括的主要過程是：①生物的同化過程和異化過程，主要是光合作用和呼吸作用。②大氣和海洋之間的二氧化碳交換③碳酸鹽的沉淀作用。2水循環(huán)海洋是水的主要來源，太陽輻射使水蒸發(fā)并進入大氣，風推動大氣中水蒸氣的移動和分布，并以降水形式落到海洋和大陸。大陸上的水可能暫時地貯存于土壤、湖泊、河流和冰川中，或者通過蒸發(fā)、蒸騰進入大氣，或以液態(tài)經過河流和地下水最后返回海洋。水循環(huán)分為大循環(huán)和小循環(huán)兩種類型。大循環(huán)是指海陸間的水循環(huán)，即從海洋蒸發(fā)出來的水蒸氣，隨氣流上升到空中，又被氣流帶到地上空，凝結為雨、雪、雹等落到地面，這些水分一部分返回大氣，其余部分成為地面徑流或地下潛流等，最終回歸海洋。這種海洋和陸地之間水的往復運動過程，稱為水分的大循環(huán)。水分的小循環(huán)地指在陸地或海洋上，水分由陸地或海洋表面蒸發(fā)，上升到空中，由于海拔升高，溫度降低，水汽凝結為雨雪等再落到陸地或海洋上。環(huán)境中水的循環(huán)是大、 小循環(huán)交織在一起的，并在全球范圍內和在地球上各個地區(qū)不停進行著。第十四章地球上生態(tài)系統(tǒng)的主要類型及分布1陸地生態(tài)系統(tǒng)分布的基本規(guī)律？（1）植被分布的緯度地帶性與經度地帶性①沿緯度方向有規(guī)律地更替的植被分布，稱為植被分布的緯度地帶性。植被在陸地上的分布，主要取決于氣候條件，特別是其中的熱量和水分條件， 以及二者的組合狀況。由于太陽射提供給地球的熱量有從南到北的規(guī)律性差異， 因而形成不同的氣候帶，如熱帶、亞熱帶、溫帶、寒帶等。與此相應，植被也形成帶狀分布，在北半球從低緯度到高緯度依次出現(xiàn)熱帶雨林、亞熱帶常綠偶葉林、溫帶夏綠闊葉林、寒溫帶針葉林和寒帶凍原。②以水分條件為主導因素，引起植被分布由沿海向內陸發(fā)生更替， 這種分布格式，稱為經向地帶性。一般來說，從沿海到內陸降水量逐步減少。因此，在同一熱量帶，由于各地水分條件不同，植被分布也發(fā)生明顯的變化。例如，我國溫帶地區(qū)，在沿海空氣濕潤，降水量大，分布夏綠闊葉林；離海較遠的地區(qū)，降水減少，旱季加長，分布著草原植被；到了內陸，降水量更少，氣候極端干旱，分布著荒漠植被。（2） 植被分布的垂直地帶性地球上植被分布的帶狀排列也表現(xiàn)在山地從下到上的變化。 從山麓到山頂，隨著海拔的升高，年平均氣溫逐漸降低，生長季節(jié)逐漸縮短。常海拔高度每升高100m,氣溫下降0.50.6C。在一定范圍內，隨著海拔的升高，降水量也逐漸增加 （降水最初隨高度的增加而增加，達到一定界限后，降水量又開始降低），風速增大，太陽輻射增強，土壤條件也發(fā)生變化，在這些因素的綜合作用下，植被也隨海拔升高而發(fā)生改變。通常表現(xiàn)為依次成條帶狀更替。 例長白山植被垂直帶結構自下而上依次為： 落葉闊葉林T針闊葉混交林T寒溫性常綠針葉林T矮曲林T高山凍原。（3） 局部地形對植被的影響在局部地區(qū)，由于中、小地形或坡向的影響，也能觀察到植被分布遵循一定的格局。首先，坡度和坡向對植被的分布具有很大的意義。 南向坡的植被通常比所在平地的植被具有更南方的特征（更陽性、更喜熱）；而北向坡的植被，比平地具有更北方的特征（更喜陰、更喜冷）。這是由于南向坡太陽照射的角度較大， 比較濕熱；而北向坡恰好相反，太陽光照射的角度較小，照射的時間也短，因而比較寒冷的緣故。2熱帶雨林的特點？種類組成特別豐富，大部分都是高大喬木。群落結構復雜，樹冠不齊，分層不明顯。藤本植物及附生植物極豐富，在陰暗的林下地表草本層并不茂密。在明亮地帶草本較茂盛。樹干高大挺直，分枝小，樹皮光滑，常具板狀根和支柱根。莖花現(xiàn)象（即花生在無葉木質莖上）很常見。寄生植物很普遍，高等有花的寄生植物常發(fā)育于喬木的根莖上。熱愛雨林的植物終年生長發(fā)育。青藏高原的高寒植被的特點？熱量豐富，植被分布界限高。高原上的有效熱量較同緯度與同高度的山地豐富， 植被的高度界限也比同緯度孤立的或較小的山地為高。大陸性強，植被的旱生性顯著。青藏高原的降水稀少， 因此，青藏高原的植被是以干旱性的草原植被占較大優(yōu)勢，而廣泛分布的高寒草甸也以具有寒旱生外貌的小蒿草草甸為主， 并廣泛分布耐寒旱的墊狀植被，在藏西北甚至形成了極端貧乏的荒漠植被。植被帶寬廣。由于青藏高原地形平緩，所以其植被帶在水平方向上分布幅度很大， 有的可達數(shù)百千米，而且植被帶內部具有較大的連續(xù)性和一致性，過渡十分緩慢。高原上的山地植被垂直帶明顯 在高原的各個植被地帶內，隆起的山地上又形成各自獨特的山地植被垂直帶譜，而以高原的地帶性植被為基礎。青藏高原上的植被不是均一的，本身有明顯的地帶性分化。其植被分布大致由