高中生物基因在染色體上與伴性遺傳新人教版必修

關(guān)于高中生物基因在染色體上與伴性遺傳新人教版必修第1頁，課件共33頁，創(chuàng)作于2023年2月

原因：基因和染色體存在著明顯的平行關(guān)系內(nèi)容：基因是由染色體攜帶著從親代傳遞給下一代的，即基因在染色體上。一、薩頓的假說研究方法:類比推理法第2頁，課件共33頁，創(chuàng)作于2023年2月項目基因染色體

雜交

形成配子、受精體細胞中數(shù)目配子中數(shù)目體細胞中來源在配子形成時成對存在成對存在含成對基因中一個含成對染色體中一條保持完整性獨立性相對穩(wěn)定的形態(tài)結(jié)構(gòu)一個來自父方一個來自母方一個來自父方一個來自母方等位基因分離同源染色體分開非等位基因自由組合非同源染色體自由組合基因與染色體存有哪些明顯的平行關(guān)系？第3頁，課件共33頁，創(chuàng)作于2023年2月二、基因位于染色體上的實驗證據(jù)1926年發(fā)表《基因論》創(chuàng)立了現(xiàn)代遺傳學(xué)的基因?qū)W說第4頁，課件共33頁，創(chuàng)作于2023年2月第5頁，課件共33頁，創(chuàng)作于2023年2月摩爾根的果蠅雜交實驗1、實驗的現(xiàn)象第6頁，課件共33頁，創(chuàng)作于2023年2月雌雄果蠅體細胞染色體圖解常染色體：與決定性別無關(guān)的染色體。性染色體：決定性別的染色體2、理論解釋XY型ZW型（如鳥類）第7頁，課件共33頁，創(chuàng)作于2023年2月XYX和Y同源區(qū)段Y非同源區(qū)段X非同源區(qū)段第8頁，課件共33頁，創(chuàng)作于2023年2月XWXW紅眼（雌）×XwY白眼（雄）XWYXwXWY紅眼（雄）XWXw紅眼（雌）PF2F1配子XwXWYXWXWXW紅眼（雌）XWXw紅眼（雌）XWY紅眼（雄）XwY白眼（雄）摩爾根設(shè)想，控制白眼的基因（w）在X染色體上，Y染色體不含其等位基因。×第9頁，課件共33頁，創(chuàng)作于2023年2月測交法實驗驗證：XwY白眼（雄）XWXw紅眼（雌）×測交親本XWXw紅眼（雌）XWY紅眼（雄）XwXw白眼（雌）XwY白眼（雄）配子XWXwXwY第10頁，課件共33頁，創(chuàng)作于2023年2月

摩爾根通過實驗將一個特定的基因（控制白眼的基因w）和一條特定的染色體（X）聯(lián)系起來，從而證明了基因在染色體上。實驗結(jié)論：第11頁，課件共33頁，創(chuàng)作于2023年2月三、新的疑問？

人只有23對染色體，卻有數(shù)以萬計的基因，基因與染色體可能有這種對應(yīng)關(guān)系嗎？一條染色體上有很多個基因基因在染色體上呈線性排列第12頁，課件共33頁，創(chuàng)作于2023年2月四、孟德爾遺傳規(guī)律的現(xiàn)代解釋

基因分離定律的實質(zhì)是：在雜合體的細胞中，位于一對同源染色體的等位基因，具有一定的獨立性；在減數(shù)分裂形成配子的過程中，等位基因會隨同源染色體的分開而分離，分別進入兩個配子中，獨立的隨配子遺傳給后代。第13頁，課件共33頁，創(chuàng)作于2023年2月

基因的自由組合定律的實質(zhì)是：位于非同源染色體上的非等位基因的分離或組合是互不干擾的；在減數(shù)分離過程中，同源染色體上的等位基因彼此分離的同時，非同源染色體上的非等位基因自由組合。第14頁，課件共33頁，創(chuàng)作于2023年2月伴性遺傳紅綠色盲的遺傳：

英國化學(xué)家道爾頓基因位于性染色體上的，在遺傳上總是和性別相關(guān)聯(lián)，這種現(xiàn)象叫做伴性遺傳。第15頁，課件共33頁，創(chuàng)作于2023年2月第16頁，課件共33頁，創(chuàng)作于2023年2月紅綠色盲(x染色體隱性遺傳病)

類型性別女性男性基因型xBxBxBxbxbxbxBYxbY表現(xiàn)型正常正常

（攜帶者）色盲正常色盲第17頁，課件共33頁，創(chuàng)作于2023年2月女性正?！聊行陨びH代配子子代女性攜帶者男性正常

1:1YXBXBXBXBXbXbXBYXbY父親的紅綠色盲基因只能隨著X染色體傳給女兒。第18頁，課件共33頁，創(chuàng)作于2023年2月女性攜帶者×男性正常親代配子子代女性正常女性攜帶者男性正常男性色盲

1:1:1:1XBXbXBXbYXBYXBXBXbXBXBXBYXbY兒子的紅綠色盲基因一定是從母親那里傳來。第19頁，課件共33頁，創(chuàng)作于2023年2月女性攜帶者×男性患者親代配子子代女性攜帶者女性色盲男性正常男性色盲

1:1:1:1XBXbXBXbYXbXBXbXBYXbYXbYXbXb父親的紅綠色盲基因只能隨著X染色體傳給女兒。兒子的紅綠色盲基因一定是從母親那里傳來。女兒是紅綠色盲，父親一定是色盲。XbXbXbXbXb第20頁，課件共33頁，創(chuàng)作于2023年2月女性色盲×男性正常親代配子子代女性攜帶者男性色盲

1:1YXBXBXbXbXBYXbYXbXb母親是紅綠色盲，兒子一定也是色盲。第21頁，課件共33頁，創(chuàng)作于2023年2月紅綠色盲的遺傳特點：

男性患者的基因只能從母親那里傳來，以后只能傳給女兒1、交叉遺傳2、男性患者多于女性患者3、母病子必病，女病父必病第22頁，課件共33頁，創(chuàng)作于2023年2月X染色體上顯性基因遺傳特點：

如：抗維生素D佝僂病女性患者：XDXD，XDXd男性患者：XDY第23頁，課件共33頁，創(chuàng)作于2023年2月

IVIIIIII25123456789101112131415161718192021222324抗維生素D佝僂病系譜圖1、女性患者多于男性患者2、具有世代連續(xù)性3、父病女必病，子病母必病特點第24頁，課件共33頁，創(chuàng)作于2023年2月

患者全部是男性；致病基因“父傳子、子傳孫、傳男不傳女，”。伴Y遺傳?。和舛蓝嗝Y第25頁，課件共33頁，創(chuàng)作于2023年2月伴性遺傳的應(yīng)用(ZW型)

用蘆花雌雞和非蘆花雄雞交配，那么在子代中雄雞都是蘆花雞而雌雞都是非蘆花雞．這樣，對早期的雛雞就可以根據(jù)羽毛的特征把雌性和雄性分開，從而做到多養(yǎng)母雞，多得雞蛋． 第26頁，課件共33頁，創(chuàng)作于2023年2月1．首先確定是否是伴Y染色體遺傳病或細胞質(zhì)遺傳(1)所有患者均為男性，無女性患者，則為伴Y染色體遺傳。(2)若女患者的子女全是患者，而正常女性的子女都正常，則最大可能為母系遺傳。2．其次判斷顯隱性(1)雙親正常，子代有患者，為隱性(即無中生有)。(圖1)(2)雙親患病，子代有正常，為顯性(即有中生無)。(圖2)(3)親子代都有患者，無法準確判斷，可先假設(shè)，再推斷。(圖3)遺傳類型判斷與分析第27頁，課件共33頁，創(chuàng)作于2023年2月3．再次確定是否是伴X染色體遺傳病(1)隱性遺傳病①女性患者，其父或其子有正常，一定是常染色體遺傳。(圖4、5)②女性患者，其父和其子都患病，可能是伴X染色體遺傳。(圖6、7)(2)顯性遺傳?、倌行曰颊撸淠富蚱渑姓?，一定是常染色體遺傳。(圖8)②男性患者，其母和其女都患病，可能是伴X染色體遺傳。(圖9、10)第28頁，課件共33頁，創(chuàng)作于2023年2月4．若系譜圖中無上述特征，只能從可能性大小推測(1)若該病在代與代之間呈連續(xù)遺傳→顯性遺傳患者性別無差別

常染色體上患者女多于男

X染色體上(2)若該病在系譜圖中隔代遺傳→隱性遺傳患者性別無差別

常染色體上患者男多于女X染色體上第29頁，課件共33頁，創(chuàng)作于2023年2月【點睛】判斷是否是伴性遺傳的關(guān)鍵是：①發(fā)病情況在雌雄性別中是否一致。②是否符合伴性遺傳的特點。③人類遺傳病判定口訣：無中生有為隱性，有中生無為顯性；隱性遺傳看女病，女病父正非伴性；顯性遺傳看男病，男病母正非伴性。第30頁，課件共33頁，創(chuàng)作于2023年2月例

(2009年珠海模擬)下圖所示為四個遺傳系譜圖，則下列有關(guān)的敘述中正確的是(

)A．肯定不是紅綠色盲遺傳家系的是甲、丙、丁B．家系乙中患病男孩的父親一定是該病基因攜帶者C．四圖都可能表示白化病遺傳的家系D．家系丁中這對夫婦若再生一個女兒，正常的幾率是3/4A第31