注冊(cè)通用設(shè)備工程師基礎(chǔ)考試普通化學(xué)附帶習(xí)題及答案六

第五節(jié)

有機(jī)化學(xué)一．有機(jī)物的特點(diǎn)：有機(jī)物一般是含碳的化合物，

除了碳外，最多的元素是氫，其次是氧、氮、

硫、磷和鹵素，因此有機(jī)物被稱做碳?xì)浠衔锛?/p>

其衍生物。其特點(diǎn)為：（1）數(shù)目龐大（2）結(jié)構(gòu)復(fù)雜（3）難溶于水，易溶

于有機(jī)溶劑（4）受熱易分解，大多可以燃燒

（5）不易導(dǎo)電，熔點(diǎn)低二．有機(jī)化合物的分類1．

烴:分子中只含有碳和氫兩種元素的有機(jī)物.即碳?xì)浠衔?烴的分類及結(jié)構(gòu)特征例題137.下列基團(tuán)不是烴基的是:A.-C6H5

B.-CH2-CH3

C.-CH=CH2

D.-O-CH3類別舉例官能團(tuán)鹵代烴一鹵甲烷CHX3－X(F、Cl、Br、I)醇乙醇CHOH25－OH2.烴的衍生物烴的衍生物的分類及結(jié)構(gòu)特征三．有機(jī)化合物的命名１．鏈烴及其衍生物的命名原則（１）選擇主鏈①飽和烴：選最長(zhǎng)的碳鏈為主鏈。②不飽和烴：選含有不飽和鍵的最長(zhǎng)碳鏈為主鏈。③鏈烴衍生物：選含有官能團(tuán)的最長(zhǎng)的碳鏈為主鏈。（２）主鏈編號(hào)：從距官能團(tuán)、不飽和鍵和支

鏈最近的一端C原子開始，用1，2，3….編

號(hào)。（4）寫出全稱：將取代基的位置編號(hào)、數(shù)目、名稱寫在前面，母體化合物的名稱寫在后面。母體化合物的名稱用天干數(shù)目：甲、

乙、

丙、

丁、

戊、

己、

庚、

辛、

壬、

癸表示

。稱某烷、某烯、某醇、某醛、某酸等；有n個(gè)取代基時(shí)，簡(jiǎn)單的寫在前，復(fù)雜的寫在后。相同的取代基和官能團(tuán)的數(shù)目，用二、三，..表示。3－丙基－2－己醇CH3CH3

|

|

CH—CH2—C—CH3

|

|

OH

CH34，4-二甲基-2-戊醇O

CH3║|CH3

CCH2CH

CH3

4－甲基－2－戊酮O║CH3

C－O－CH2CH3乙酸乙酯O║CH3

CH2C－O－CH3丙酸甲酯CH2＝CCOOCH3|CH3甲基丙烯酸甲酯110.下列物質(zhì)的命名正確的是（

B

）A、3-丁烯B、2-乙基-1-戊烯C、3，4-二甲基-4-戊烯D、2-甲基-3-丙基-2-戊烯18.已知己酸與乙酸乙酯的溶液的混合物中氫

(H)的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為7%,其中碳(C)的質(zhì)量分?jǐn)?shù)

是:A.42.0%B.44.0%

C.48.6%

D.91.9%己酸：CH3CH2CH2CH2CH2COOH，乙酸乙酯：CH3COOCH2CH32．芳烴及其衍生物的命名原則：詞頭（取代基）＋詞尾（母體化合物）如甲苯，乙苯。（１）苯環(huán)上兩個(gè)相同取代基的位置可用“鄰”、“間”、“對(duì)”表示。例如：（２）苯環(huán)上三個(gè)相同的取代基的位置可用“連”

“偏”“均”表示。（３）苯環(huán)上連接簡(jiǎn)單烴基、硝基（－ＮＯ

２）、鹵素（－Ｘ）時(shí)，以苯環(huán)為母體。乙苯（４）苯環(huán)上連接復(fù)雜烴基、不飽和烴基、氨基

(－NH2)、羥基(－OH)、醛基(－CHO)、羧基

(－COOH))、磺酸基(－SO3H)、時(shí)，以苯基為取代基。例如：(5)萘環(huán)上碳的位次：四．有機(jī)化合物的重要反應(yīng)（一）氧化反應(yīng)氧化反應(yīng)指在分子中加入氧或去掉氫的反應(yīng)。氧化分為：完全氧化—完全燃燒生成二氧化碳和水等。部分氧化—生成其他含氧的有機(jī)化合物。1．不飽和烴的氧化（１）雙鍵的部分氧化：1）在一般氧化劑（O2或冷稀堿性KMnO4溶液）作用下可使C—Cπ鍵斷裂。例如：2）在強(qiáng)氧化劑（酸性KMnO4溶液或酸性K2Cr2O7溶液）作用下可使C—C鍵中σ鍵及π鍵均斷裂。例如：（2樸）叁短鍵的輔部分唱氧化必：一草般σ墻鍵及粘π鍵駁均斷裂。例如：3C葵H≡CH＋10K嗽MnO4＋2H2O＝6CO2＋10K篇OH＋10M釘nO22．芳貪烴的畝氧化苯環(huán)不算易氧化,烷基懸取代咱基不計(jì)論長(zhǎng)逐短,一般都氧化竊成羧基。例麻如:3.誕醇的抓氧化椅：被氧腥化的兄能力班：伯叉醇＞屆仲醇振＞叔頃醇伯醇:R-猜CH2-O喪H仲醇:R-吩CH訊-O妻H?RR|叔醇:R-C激-OH?R（１）伯醇氧惹化生成致醛（緩蒜慢氧化)，進(jìn)一艱步氧化葡生成羧闖酸。（２）仲醇氧偷化生成盞酮。（３）叔醇常不易葉氧化柴。４．碑醛的勿氧化被氧化巷的能力約：醛＞酮醛可以精被一些瞎弱氧化暮劑氧化拼成羧酸濫，可利用這朵一性僑質(zhì)來(lái)鑒別女醛酮。鑒別亂試劑蚊：（1肥）多刻倫試晴劑(Ag逮NO3的氨按水溶清液）釀：可脫以被代醛還原產(chǎn)券生黑色A園g的沉萄淀。（2)裴林試睬劑（C包uS陪O4溶液驕和酒什石酸堪甲鈉弟的堿壞性溶液）此：可兼以被全醛還懶原產(chǎn)虜生紅色的環(huán)Cu2O沉淀。（二）取代反盤應(yīng)取代刻反應(yīng)幟：有機(jī)化寬合物中靠氫原子服被其他桐原子或原子踏團(tuán)代替苦的化學(xué)壇反應(yīng)。烷烴歐和芳煙烴在光犬、熱之或催梨化劑脖的作棗用下易發(fā)生取代默反應(yīng)。1.耐烷烴群的取瘦代反桐應(yīng)例如：2.漠芳烴董的取政代反畢應(yīng)幾種重異要的取蹤蝶代反應(yīng)例如富：（三觀）消根去反臂應(yīng)從有機(jī)隨化合物楊分子中碗消去一窮個(gè)小分破子化合鐵物（如HX迫、H2O等難）的旺反應(yīng)竭。1.囑醇的濕消去絲式反應(yīng)(1舅)醇秋分子貓內(nèi)脫系水生喉成稀啟烴。如，查氏董規(guī)則:醇分現(xiàn)子內(nèi)記脫水鎮(zhèn)，主議要是從含握氫較少?gòu)?qiáng)的碳原抬子上脫葛去氫爪原子。(2倘)醇與HX發(fā)生分見子間脫亮水生成磚鹵代烴該反消應(yīng)速券度：椅叔醇攪＞仲認(rèn)醇＞扎伯醇節(jié)，可用盧擊卡斯試須劑(H爺Cl＋ZnC紫l)與醇盡作用戀，產(chǎn)盆生鹵代說(shuō)烴出遭現(xiàn)渾楚濁的恩速度遙來(lái)鑒湯別三富種醇耗。(3)兩種諸醇之植間發(fā)鹿生分爺子間睜脫水借生成碰醚2、鹵代嚴(yán)烴的消康去反應(yīng)鹵代烴東與KOH（或NaO蠅H）的乙綢醇溶液捕共熱發(fā)酷生消腹去反歷應(yīng)。氫原象子是急從含妄氫較姿少的碳原子陳上脫去候。如，3、羧酸同的脫水早反應(yīng)（1）兩箭個(gè)羧顯酸分拴子之況間脫姑水生毒成酸福酐（2）羧種酸分源子與早醇分伸子之疏間脫堅(jiān)水生谷成羧京酸酯（3）羧酸翠分子與NH厲3分子之某間脫水丸生成酰四胺（四）登加成反終應(yīng)：不飽和辜的雙鍵似、三盼鍵重新凡打開旨，即吉π鍵斷裂，戒兩個(gè)一抹價(jià)的原皮子或原遍子團(tuán)加版到不飽臣和鍵的右兩個(gè)腎碳原牙子上卵的反碗應(yīng)。1．不海飽和壺?zé)N的明加成（1）可烯烴的戴加成①結(jié)構(gòu)臟對(duì)稱烯生烴：②結(jié)蒼構(gòu)不艇對(duì)稱密烯烴績(jī)：結(jié)構(gòu)恨不對(duì)射稱烯輪烴和潛水、據(jù)氯化早氫等蕉極性址試劑刮加成恭時(shí)馬氏挺規(guī)則壞：帶正煤電的部分妖（如氫援原子）重主要加到夢(mèng)含氫較多奇的碳嚼原子上。R-銅CH=CH2+HC潤(rùn)l→R—廣CHCl—賺CH3（2）炔剖烴的港加成HC≡CH+HC叨l→HC≡CH+HC礎(chǔ)N→CH菜2＝CHC呆l，氯乙烯厲：合成判聚氯乙譯稀塑料量的單體駱；CH2＝CH敞CN，丙烯留腈：勿合成眨聚丙遵烯腈凈的單蜘體；2．羰基妨的加成(1但)羰基參和結(jié)燦構(gòu)對(duì)誓稱的闊化合勻物加舌成。醛和躲酮中的羰嬸基（C＝O）中的排π鍵易恨斷裂，發(fā)鴿生加成郊反應(yīng)。(2)羰基捏和結(jié)位構(gòu)不惡對(duì)稱豈的化灶合物植加成荷時(shí)，后者帶負(fù)電的部殖分加到糕羰基碳度原子上裹；帶正按電的神部分五加到羰基氧摸原子上揮。（五商）催噸化加段氫在催悲化劑僻的作就用下靠，不佳飽和畏化合箏物與滔還原劑氫的烤加成反膨應(yīng)。碳-碳雙凳鍵或流三鍵矛，加降氫成徐為飽系和鍵掃。常用抗催化禁劑鈀做、鉑見、鎳知等。48、在熱力藍(lán)學(xué)標(biāo)準(zhǔn)澇條件下坐，0.1羨00m搞ol的某不飽和轟烴在碎一定索條件南下能移跟0.2猾00g的H2發(fā)生加成向反應(yīng)鑼生成分飽和摧烴，腳完全雷燃燒辯時(shí)生哀成0.治30餃0m堅(jiān)ol的CO拾2氣體，往則該不爽飽和烴艇是（）A、CH2=CH2；B、CH3CH2CH=CH2；C、CH3CH=CH2；D、CH3CH2CH≡CH2答：C11鉤0.已知坊檸檬德醛的吵結(jié)構(gòu)栽式為:CH畜3CH3||CH3C＝CHCH2CH2－C＝CHC鄙HO判斷躁下列注說(shuō)法洲不正寬確的示是（）A.它可桌使KM沿nO去4溶液傍褪色;B.它可與鳥銀氨溶劈燕液發(fā)生酸銀鏡龜反應(yīng);C.它可使豈溴水褪賭色;D.它在污催化巖劑的榨作用猶下加點(diǎn)氫,最后產(chǎn)妙物的分卸子式是C10H20O該分筒子與宏氫發(fā)獅生加澡成反狂應(yīng)分來(lái)子結(jié)茂構(gòu)為CH3CH3||CH3CH丹CH嶄2C祖H2拿CH舞2C磁HC遼H2所CH燒2-晝OH即C10H22O五、暑加聚噴反應(yīng)由一種暮或多種含不飽障和鍵的裳單體,通過(guò)加唱成反應(yīng),亦相互嘗結(jié)合怪成高周分子閑化合凱物的耽反應(yīng)唐。（1）駕均聚反純應(yīng)僅由一種單繡體聚合盈而成題，分傘子鏈褲只包武含一種單特體。購(gòu)生成哲的聚郵合物記稱均渡聚物錦。聚乙樹烯、燒聚氯委乙烯熱、聚占苯乙瀉烯等聚組合物礎(chǔ)的制嗚得。有些環(huán)導(dǎo)狀化合砍物，鏈?zhǔn)ヒ妆淮蜃篱_，發(fā)旋生聚合伯反應(yīng)。如，尼龍描－6貫：由售己內(nèi)壞酰胺HN—（CH2）5—C搶O單體漏聚合飾而成福。(2)共聚反微應(yīng)由具有兩種塞或兩粗種以騰上單霜體同時(shí)進(jìn)醬行聚合浸，則生成的根聚合壟物含錯(cuò)有多扇種單室體構(gòu)丹成的衛(wèi)鏈節(jié)笨，，讓這種帆聚合反應(yīng)稱加為共聚宅反應(yīng)。吧生成的霉聚合物宿稱共聚閑物。ABS會(huì)工程塑蒙料：丙烯攀腈(靠CH2=C湊H-坑CN匪)＋丁二嚴(yán)烯(述CH2=C膽H-淹CH鈔=C睡H2)＋苯乙烯(捐C6H6-CH宇=CH2)三種不秋同單體越共聚而登成。12．ABS樹脂昌是下鉤列哪脊幾種慨物質(zhì)址的共喝聚物宰：A.丙稀勇腈、還乙烯B.丙烯腈竊、1，3—丁二脹烯、戲苯乙誤烯C.苯烯遣腈、1，3—丁二烯D.乙烯腈啞、苯答:B分析：ABS工程跨塑料頁(yè)是由梢丙烯熊腈(C糞H2備=C觸H-CN)、1，3丁二烯(C獎(jiǎng)H2飼=C杰H-掀CH賣=C督H2老)、苯乙烯(C探6H皆6-呆CH踏=C命H2容)三種不沈同單體洪共聚而成柜。例：聚丙烯密酸的結(jié)腥構(gòu)式為匙：—{—哭CH2-C才H—?dú)瀩n料—∣CO2R它屬對(duì)于（倚）①無(wú)機(jī)想物，②貪有機(jī)物弟，③高唱分子化雨合物，褲④離子化估合物穩(wěn)，⑤沫共價(jià)屠化合集物A,①③誦④B,①③⑤C,②③⑤D,②③④（七鐵）縮希聚反聚應(yīng)：指具有兩貞個(gè)或兩擴(kuò)個(gè)以上多官能團(tuán)扒的一種或多喘種單體相互縮偶合生成阿高聚物側(cè)，同時(shí)頃有低分提子物質(zhì)持（如水獄、鹵化氫織、氨、膚醇等）圣析出的剩反應(yīng)。尼龍－祝66:己二畢酸(感HC隔OO表-(葉CH2)4-C脂OO閱H)＋己二竿胺(虧H2N-(惡CH2)6-N敘H2)尼龍壁－6棟6易理溶于小甲酸梁等極診性溶含劑。例題100晨.下列化合物中,可用來(lái)合成縮聚物的是___楊___猶___缺___疼。A.C且H3NH2B.晉HC福OO夠HC.H2C＝宮CH琴ClD.11條2.下列漏化合炕物中烈不能尿進(jìn)行餓縮聚損反應(yīng)大的是鑼（D）A、CO錄OH榨—C樸H2CH2CH2—C丹OO駝HC、H2N—（CH2）5—CO嫌OHB、HO據(jù)—C示H2CH2—OHD、HN—（CH2）5—CO可與銅溴、禿氫、干氯化潑氫發(fā)腸生加座成反臥應(yīng)五．典派型有機(jī)鞠化合物腸的主要員性質(zhì)及碎用途典型有分子式機(jī)化合物性質(zhì)用途甲烷CH4是一限種沒(méi)被有顏用色、釀沒(méi)有沫氣味僵的氣體。難位溶于水搖,易燃剝燒,光廚照下易鞠和氯發(fā)生芽取代反涂應(yīng),高蕩溫可發(fā)或生分解甲烷屈是天有然氣詢的主璃要成尤分,通是一種高熱木值的優(yōu)師質(zhì)清潔現(xiàn)燃料。織甲烷又名沼收氣,是膨一種簡(jiǎn)淹便、廉異價(jià)、高效盲的清臂潔能漢源。雖其分越解的抄炭黑可用閥于制騙造顏鼓料、則油墨愈、油獅漆乙炔C2H2乙炔俗邀名電石馳氣,純喘的乙炔械無(wú)色無(wú)甘味,乙炔在允氧氣里比燃燒,用產(chǎn)生的伴氧炔微溶于杰水,易姻溶于有傭機(jī)溶劑嫌?？扇紝?焰,溫鍵度高達(dá)蜜300田0℃,拾可用來(lái)劑切割和焊接里金屬。站由于與隆氯化氫男發(fā)生加成戴生成鹿氯乙守稀,安故是創(chuàng)一種控重要的有州機(jī)原潔料苯C6H6沒(méi)有顏機(jī)色,帶類有特殊多氣味的少液體,膠不溶于水抗。可發(fā)篩生取代藍(lán)、加成鍬反應(yīng),可在凳空氣描中燃賴燒苯是毀一種弓重要難的有崗機(jī)化岔工原料,廣艦泛用來(lái)吐合成纖寨維、橡膠、則塑料循、農(nóng)竟藥、嫌醫(yī)藥痰、燃料、香夜料甲苯C6H5CH3和苯讀有相鈴似的虜性質(zhì)法,也嗽可發(fā)槍生取衰代、加成眠反應(yīng)賢,在空斥氣中跑燃燒具帶有火濃煙。甲苯也覆是合成逃纖維、睬橡膠、握塑料、繩農(nóng)藥想、醫(yī)而藥、拋燃料錫、香留料的重要林原料乙醇CHOH25俗稱酒精,易揮發(fā),能夠溶解多種無(wú)機(jī)物和有機(jī)物,能和水任意混合?？珊徒饘兮c、氫鹵酸、酸反應(yīng);可燃燒可用作實(shí)驗(yàn)室和內(nèi)燃機(jī)的燃料,也是一種重要的有機(jī)化工原料,可制造乙酸、乙醚等;又是一種有機(jī)溶劑;醫(yī)療上可作消毒劑苯酚CHOH65純凈的苯酚無(wú)色,具特殊氣味,小部分因空氣氧化而顯粉紅色,對(duì)皮膚有強(qiáng)烈的腐蝕性。具弱酸性;苯環(huán)上能發(fā)生取代反應(yīng);和FeCl作用顯紫3色。與甲醛（蟻醛）發(fā)生縮聚反應(yīng)可制酚醛樹脂重要的化工原料,可用來(lái)制造酚醛塑料、合成纖維、醫(yī)藥、燃料、農(nóng)藥等,純凈的苯酚可殺菌、止痛、消毒等乙醛CHCHO3沒(méi)有顏色，具刺激氣味的液體，能發(fā)生加成反應(yīng)；氧化反應(yīng)，和銀氨試劑發(fā)生銀鏡反應(yīng)是有機(jī)合成工業(yè)中的重要原料，主要用來(lái)生產(chǎn)乙酸、丁醇等乙酸CHCOOH3是有機(jī)合成工業(yè)中的重要原料，主要用來(lái)生產(chǎn)乙酸、丁醇等重要的化工原料，可用于合成纖維、噴漆溶劑、增塑劑、香料染料、醫(yī)藥及農(nóng)藥等乙酸乙酯CHCOOCHCH323是具強(qiáng)烈刺激氣味的液體，食醋的主要成分，易溶于水和乙醇；具有酸性，和醇能發(fā)生酯化反應(yīng)是一個(gè)很好的溶劑，并用于飲料和果糖的果子香料乙胺CHCHNH322易揮發(fā)，有氨的氣味或魚腥味，和水形成氫鍵，易溶于水；具堿性，和酸發(fā)生反應(yīng)重要的胺類化合物,可用于合成染料、藥物等苯胺CHNH652具有特殊氣味的無(wú)色油狀液體,微溶于水,易溶于有機(jī)溶劑,有毒。具有弱堿性,易被氧化而變色是一種重要的胺類化合物,是合成染料(苯胺染料)、藥物(磺胺藥物)等的中間體聚氯乙烯PVC絕緣性好,耐酸堿,難燃,具自熄性,100—120℃易分解出氯化氫,熱穩(wěn)定性差制造水槽,下水管;制造箱、包、沙發(fā)、桌布、窗簾、雨傘、包裝袋、還可做涼鞋,拖鞋及布鞋底聚乙烯化學(xué)性質(zhì)非常穩(wěn)定,耐酸、堿,耐溶劑性能好,吸水性低,無(wú)毒,受熱易老化制造食品包裝袋,各種飲水瓶、容器、玩具等,還可制各種管材、電線絕緣層ABS咬塑料無(wú)毒、頃無(wú)味,海易溶于用于喚家用蘆電器蘇、箱酮、醛塊、酯等檢有機(jī)溶包、猾裝飾農(nóng)板材猾、汽甚車劑。耐依磨性、戶抗沖擊飛機(jī)等摘的零部田件性能才好丁苯橡膠耐水,委耐老化要性能,紙?zhí)貏e是耐月磨性和桂氣密性好,朋缺點(diǎn)決是不拳耐油幼,抗撕強(qiáng)醋度小為合成繡橡膠中胳最大的品種秩。廣漫泛用盲于制碰造汽車嶺輪胎淺和皮愉帶,因和天然橡膠蝴混合,付可做密育封材料和址電絕緣逃材料順丁宜橡膠彈性、摸耐老化宴、耐低為合代成橡粱膠的獵第二恥大溫、命耐磨蘇性都積超過(guò)編天品種,符約60蜘%用于寸制造然橡矛膠,缸缺點(diǎn)陵是抗枕撕裂輪胎能力鍛差,廚易出抱現(xiàn)裂床紋尼龍6