第八章醇酚醚課后習(xí)題_第1頁
第八章醇酚醚課后習(xí)題_第2頁
第八章醇酚醚課后習(xí)題_第3頁
第八章醇酚醚課后習(xí)題_第4頁
第八章醇酚醚課后習(xí)題_第5頁
已閱讀5頁，還剩11頁未讀， 繼續(xù)免費閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明：本文檔由用戶提供并上傳，收益歸屬內(nèi)容提供方，若內(nèi)容存在侵權(quán)，請進行舉報或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡介

第八章醇酚醚

課后習(xí)題主講：余靜5/24/20231/14P1528.1a.(3Z)－３－戊烯醇

b.2－溴丙醇

d.4－苯基－2－戊醇

f.乙二醇二甲醚

j.4－硝基－1－萘酚

5/24/20232P1538.4b.氫鍵形成的條件5/24/20233P1538.5P1375/24/20234P1538.5P134P63P1515/24/20235P1538.55/24/20236P1538.6a.Ag(NH3)2+

炔氫的鑒別P44b.FeCl3

具有烯醇式結(jié)構(gòu)，可以顯色。P144c.濃H2SO4和K2MnO4

P150區(qū)別醚（形成yang鹽）與烷烴或鹵代烴d.濃H2SO4

醇溶與強酸中，形成yang鹽。5/24/20237P1548.9P134P1505/24/20238

使醚鏈斷裂最有效的試劑是濃HI或HBr。

醚鍵在斷裂時，通常是含碳原子較少的烷基形成碘代烷。生成的醇可與過量的HI酸生成碘代烷。若是芳香基烷基醚與氫碘酸作用，總是烷氧鍵斷裂，生成酚和碘代烷。酚不再與過量HI酸反應(yīng)。

有機化學(xué)醚鍵的斷裂5/24/20239(1)鹵化氫的反應(yīng)性能：HI>HBr>HCl（濃）(2)混合醚反應(yīng)時，碳氧鍵斷裂的順序：3o烷基>2o烷基>1o烷基>甲基>芳基。反應(yīng)規(guī)律5/24/202310P1548.9p1375/24/202311鄰二醇（或者α－羥基酮、α－羥基醛）斷裂的C－C鍵處，分別接上OH，然后同一個碳上OH間脫水，即得氧化產(chǎn)物。由產(chǎn)物推測結(jié)構(gòu)：將無羥基的產(chǎn)物中的C＝O雙鍵（若C＝O上連有OH，則不用變）變?yōu)檫B接兩個OH，然后將產(chǎn)物中有OH的碳去掉一個羥基連起來，即得反應(yīng)物。5/24/202312P1548.9P145苯酚芳環(huán)上的鹵代5/24/202313P1548.10答案：用NaOH水溶液萃取洗滌除去叔丁基酚P1425/24/202314P1548.11提示：1、C：由C與高碘酸的反應(yīng)產(chǎn)物可以推測得到C的結(jié)構(gòu)；2、B：烯烴氧化P39－B被冷的高錳酸鉀氧化得到C的結(jié)構(gòu)；3、A：烯烴B水合得到；而A分子內(nèi)脫水得烯烴。5/24/202315P1恩54前8.予

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明，都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等，如果需要附件，請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙，網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽，若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲空間，僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護處理，對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯，并不能對任何下載內(nèi)容負責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容，請與我們聯(lián)系，我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評論

0/150

提交評論