生活飲用水檢驗(yàn)操作規(guī)程

經(jīng)典word整理文檔，僅參考，雙擊此處可刪除頁(yè)眉頁(yè)腳。本資料屬于網(wǎng)絡(luò)整理，如有侵權(quán)，請(qǐng)聯(lián)系刪除，謝謝！JY-FL-010-021.目的:使生活飲用水的檢驗(yàn)規(guī)范化。3.職責(zé):QC人員其實(shí)施負(fù)責(zé)。4.內(nèi)容:用氯鉑酸鉀和氯化鈷配成與天然水黃色調(diào)相似的標(biāo)準(zhǔn)色列用于水樣目視比色測(cè)定，同時(shí)規(guī)定每升水中含1mg）形式存在〕時(shí)所具有的顏色作為1個(gè)色度單位，2-6稱(chēng)為1法測(cè)定水樣的色度。鉑一鈷標(biāo)準(zhǔn)溶液：稱(chēng)取1.246gPtCl）再用具蓋稱(chēng)量瓶稱(chēng)取1.000g干261100ml100ml濃鹽酸，然后用純水定容2至1000ml。此標(biāo)準(zhǔn)溶液的色度為500度。4.2.1.3成套高型具塞比色管、離心機(jī)4.2.1.4操作方法4.2.1.4.1取50ml透明的水樣于比色管中，如水樣色度過(guò)高，可少取水樣，加純水稀釋后比色，將結(jié)果乘以稀釋倍數(shù)。4.2.1.4.2另取比色管11支，分別加入鉑-鈷標(biāo)準(zhǔn)溶液0、0.5、1.00、1.50、2.00、及5.00ml加純水至刻度,搖勻,即配制成色度為15、20、25、30、35、40、45、50度的標(biāo)準(zhǔn)色列,可長(zhǎng)期使用。4.2.1.4.3將水樣與鉑-鈷標(biāo)準(zhǔn)色列比較,如水樣與標(biāo)準(zhǔn)色列的色調(diào)不一致,即為異色,可用文字描述。4.2.1.5結(jié)果判定：本品色度不得超過(guò)15度，并不得呈現(xiàn)其它異色。4.3臭和味4.3.1水樣的臭和味4.3.1.1原理水為無(wú)臭，無(wú)味，無(wú)色的液體，通過(guò)口嘗法和鼻嗅法，鑒別水的臭和味的性狀，達(dá)到判定其質(zhì)量的目的。4.3.1.2儀器4.3.1.2.1錐形瓶、量筒4.3.1.3操作方法：4.3.1.3.1取100ml水樣，置于250ml錐形瓶中，振搖后從瓶口嗅水的氣味，用適當(dāng)詞句描述，并按六級(jí)記錄其強(qiáng)度。24.3.1.3.2與此同時(shí)，取少量水放入口中，不要咽下去，品嘗水的味道，加以描述，并按六級(jí)記錄其強(qiáng)度。4.3.2水樣煮沸后的臭和味：將上述三角瓶?jī)?nèi)水樣加熱至開(kāi)始沸騰，立即取下三角瓶，稍冷后按上法嗅味和嘗味，用適當(dāng)詞句描述其性質(zhì)，并按六級(jí)記錄其強(qiáng)度。4.3.3計(jì)算:按表1進(jìn)行計(jì)算。表1012345微弱一般飲用者甚難察覺(jué)，但嗅、味敏感者可以發(fā)覺(jué)一般飲用水者剛能察覺(jué)明顯已能明顯察覺(jué)已有很顯著的臭味很強(qiáng)有強(qiáng)烈的惡臭或異味注：有時(shí)可用活性炭處理過(guò)的水作為無(wú)臭對(duì)照4.3.4結(jié)果判定:本品不得有異臭、異味。4.4渾濁度4.4.1原理:相當(dāng)于1mg一定粒度的硅藻土在1000ml水中所產(chǎn)生的渾濁程度稱(chēng)為1度。將水樣與渾濁度標(biāo)準(zhǔn)液進(jìn)行目視比濁。4.4.2試劑:4.4.2.1渾濁度標(biāo)準(zhǔn)液：將通過(guò)0.1mm篩孔純凈的硅藻土于105℃烘箱內(nèi)烘烤2h，冷卻后稱(chēng)取10g，于研缽中加少許純水調(diào)成糊狀并研細(xì)，移至1000ml量筒中，加純水至3刻度，充分?jǐn)嚢韬笤?0℃室溫下靜置24h，用虹吸法仔細(xì)將上層800ml懸浮液移至第二個(gè)1000ml量筒，棄去剩余的含有較粗顆粒的懸浮液。向第二個(gè)1000ml量筒中加純水至刻度，充分?jǐn)嚢韬笤凫o置24h，吸出上層含有較細(xì)顆粒的800ml懸浮液棄去。下部沉積物加純水至1000ml，充分?jǐn)嚢韬筚A于具塞玻璃瓶中，其中所含硅藻土的顆粒直徑大致為400um左右，然后用下列步驟測(cè)定其渾濁度，吸取此懸濁液50ml，置于已恒重的蒸發(fā)皿105℃烘箱內(nèi)烘2h105℃的烘箱內(nèi)再烘1ml4.4.2.2100100mg1000ml容量瓶中，加純水至刻度，振搖混勻，即得渾濁度為100度的標(biāo)準(zhǔn)液。4.4.3儀器：50ml成套高型具塞比色管。4.4.4操作方法：4.4.4.1取100ml比色管11100度的標(biāo)準(zhǔn)溶液0、及10.0ml，各加純水稀釋至100ml，混勻，即得渾濁度0、1、2、3、4、5、6、7、8、9、10度的標(biāo)準(zhǔn)液。4.4.4.2取100ml水樣，置于同樣規(guī)格的比色管中，與渾濁度標(biāo)準(zhǔn)液同時(shí)振搖均勻，并進(jìn)行比較，比較時(shí)由上往下垂直觀察。4.4.5結(jié)果判定：本品混濁度不得超過(guò)3度，特殊情況不得超過(guò)5度。4.5肉眼可見(jiàn)物4.5.1原理：水為無(wú)色澄明液體，通過(guò)目測(cè)，可判定水中是否含有肉眼可見(jiàn)物。4.5.2儀器：無(wú)色具塞玻璃瓶。44.5.3操作方法：將玻璃瓶中的水樣搖勻，直接觀察，記錄。4.5.4結(jié)果判定：本品不得含有肉眼可見(jiàn)物。4.6pH值4.6.1原理：pH是水中氫離子活度倒數(shù)的對(duì)數(shù)值。水的pH值可用PH電位計(jì)法比較準(zhǔn)確。4.6.2試劑：pH3.40g在105℃烘干2hPO3.55g24磷酸二氫鈉（NaHPO1000ml。此溶液的pH值在20℃時(shí)為24注：標(biāo)準(zhǔn)緩沖液均需用新煮沸并放冷的純水配制。配成的溶液應(yīng)貯存在聚乙烯瓶或硬質(zhì)玻璃瓶?jī)?nèi)。此類(lèi)溶液可以穩(wěn)定1-2個(gè)月。4.6.2.1苯二甲酸氫鉀標(biāo)準(zhǔn)緩沖溶液：稱(chēng)取10.21g在105℃烘干2h的苯二甲酸氫鉀（KHC3H4O4）溶于純水中并稀釋至1000ml，此溶液的PH值早20℃時(shí)為4.00。4.6.3儀器：酸度計(jì)。4.6.4操作：按酸度計(jì)操作程序操作。4.6.5結(jié)果判定：本品的pH范圍為6.5-8.5。4.7總硬度水的硬度原系指沉淀肥皂的程度，使肥皂沉淀的原因主要是由于水中的鈣、鎂離子，此外鐵、鋁、錳、鍶及鋅等金屬離子也有同樣的作用?？傆捕瓤蓪⑸鲜鲭x子的濃度相加進(jìn)行計(jì)算。此法準(zhǔn)確，但比較繁鎖，而且在一般情況下鈣、鎂離子以外的其他金屬離子濃度都很低，所以多采用乙二胺四乙酸二鈉容量法測(cè)定5鈣、鎂離子的總量，并經(jīng)過(guò)換算，以每升水中碳酸鈣的毫克數(shù)表示。4.7.1原理：pH值為10的條件下與水中的鈣、鎂離子生成無(wú)TEDTA-2Na滴定鈣、鎂離子至終點(diǎn)時(shí)，鈣、鎂離子全部與EDTA-2Na絡(luò)合而使鉻黑T游離，溶液即由紫紅色變?yōu)樗{(lán)色。4.7.2試劑：4.7.2.10.05mol/LHNNaO·2HO簡(jiǎn)稱(chēng)10142282定液的配制：見(jiàn)乙二胺四乙酸二鈉滴定液0.05mol/L的配制及標(biāo)定操作規(guī)程。4.7.2.20.01mol/l鈉滴定液（0.05mol/L）100ml于500ml容量瓶中，加純水稀釋至刻度，搖勻即得。4.7.2.34.7.2.3.1稱(chēng)取16.9g氯化銨（NH4143ml濃氨溶液中。4.7.2.3.2稱(chēng)取0.780g·7H1.178gH421014NNaO·2H50ml純水中，加入2ml5滴鉻2282黑T指示劑EDTA-2Na滴定（0.01mol/L）滴定至溶液由紫紅色變?yōu)樘焖{(lán)色，合并（液并用純水稀釋至250ml,合并后如溶液又變?yōu)樽仙?，在?jì)算結(jié)果時(shí)應(yīng)扣除試劑空白。用中因反復(fù)開(kāi)蓋，使氨水濃度降低而影響pH值；是為使某些含鎂較低的水樣滴定終點(diǎn)更敏銳。如果備有市售試劑，則可直接取250ml緩沖溶液中；6滴定鈣、鎂離子時(shí)，以鉻黑T為指示劑其溶液在pH值9.7-11的范圍內(nèi)，越偏堿終點(diǎn)越敏銳，但可使碳酸鈣及氫氧化鎂沉淀，從而造成滴定誤差，因此滴定選用pH值10為宜。4.7.2.4固體指示劑：稱(chēng)取0.5g鉻黑100g氯化鈉，研磨均勻，貯于棕色瓶?jī)?nèi)，密塞備用，可較長(zhǎng)期保存。T蔽劑后仍不能改善,則應(yīng)重新配制指示劑。4.7.3儀器：4.7.3.1三角瓶、滴定管、容量瓶4.7.4操作：4.7.4.1吸取50.0ml水樣（若硬度過(guò)大，可少取水樣用水稀釋至50ml。若硬度過(guò)小，改取150ml三角瓶中。注意事項(xiàng)：為防止碳酸鈣及氫氧化鎂在堿性溶液中沉淀，滴定時(shí)水樣中的鈣、鎂離子含量不能過(guò)多，若取50ml水樣，所消耗的EDTA-2Na滴定液（0.01mol/L）體積應(yīng)少于15ml。4.7.4.2加入1-2ml緩沖溶液及一小勺固體指示劑立即用標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定，充分振搖，至溶液由紫紅色變?yōu)樗{(lán)色，即表示到達(dá)終點(diǎn)。4.7.5計(jì)算：V×17V2V1V2=式中：C——水樣的總硬度(CaCO)，mg/L；3—2Na滴定液實(shí)際濃度與所需濃度的比值；—2Na溶液的消耗量，ml；總硬度除用碳酸鈣外，尚可用度及毫克當(dāng)量/升表示，相互換算方法見(jiàn)表2。表2硫酸鈣mg/L50.04517.84710.356630.02000碳酸鈣,mg/L0.05604.7.6結(jié)果判定：本品的總硬度以碳酸鈣計(jì)不得超過(guò)450mg/L。4.8氯化物4.8.1原理：硝酸銀與氯化物作用生成氯化銀沉淀，當(dāng)有多余的硝酸銀存在時(shí)，則與鉻酸鉀指示劑反應(yīng)，生成紅色鉻酸銀沉淀，指示反應(yīng)到達(dá)終點(diǎn)。4.8.2試劑：4.8.2.1硝酸銀標(biāo)準(zhǔn)溶液：見(jiàn)硝酸銀滴定液配制及標(biāo)定操作程序。4.8.2.2鉻酸鉀溶液：稱(chēng)取5g鉻酸鉀（KCrO248至紅色不褪，混勻，靜置24小時(shí)后過(guò)濾，將濾液用純水稀釋至100ml。4.8.2.30.05mol/L0.2g100ml。4.8.2.40.025mol/L硫酸溶液：吸取1.4ml濃硫酸，加入純水中，稀釋至1000ml。4.8.2.5酚酞指示劑：15g/l:稱(chēng)取0.5g酚酞溶于50ml乙醇中，加入50ml純水再滴加0.05mol/L，氫氧化鈉溶液，使溶液呈微紅色。4.8.3儀器：4.8.3.1瓷蒸發(fā)皿、滴定管4.8.4操作：4.8.4.1取50ml瓷蒸發(fā)皿內(nèi)，另取一瓷蒸發(fā)皿加入50ml純水。4.8.4.2分別加入2滴酚酞指示劑，用0.025mol/L硫酸溶液或0.05mol/L氫氧化鈉溶液，調(diào)節(jié)至溶液的紅色剛變?yōu)闊o(wú)色。再各加1ml鉻酸鉀溶液，用硝酸