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文檔簡介

第一部分用藥基礎(chǔ)知識演示文稿目前一頁\總數(shù)二十五頁\編于六點優(yōu)選第一部分用藥基礎(chǔ)知識目前二頁\總數(shù)二十五頁\編于六點藥師醫(yī)生護(hù)士病人研制、生產(chǎn)藥物指導(dǎo)合理用藥診斷疾病治療疾病(藥物治療)實施治療方案(用藥)觀察病人反應(yīng)(療效、毒性)實施用藥護(hù)理藥學(xué)監(jiān)護(hù)醫(yī)學(xué)監(jiān)護(hù)用藥護(hù)理目前三頁\總數(shù)二十五頁\編于六點第一部分用藥基礎(chǔ)知識一、藥物的基本作用

機(jī)體功能的改變減弱

抑制作用興奮作用增強(qiáng)

機(jī)體功能的改變目前四頁\總數(shù)二十五頁\編于六點第二章藥物效應(yīng)動力學(xué)二、藥物作用的兩重性(一)治療作用:凡符合用藥目的或能達(dá)到防治疾病效果的作用稱為治療作用。

治療作用對癥治療對因治療急則治標(biāo),緩則治本,標(biāo)本兼治

目前五頁\總數(shù)二十五頁\編于六點第二章藥物效應(yīng)動力學(xué)

(二)不良反應(yīng):凡不符合用藥目的,并給病人帶來不適或痛苦的有害反應(yīng)稱為不良反應(yīng)。

副作用、毒性反應(yīng)變態(tài)反應(yīng)、后遺效應(yīng)繼發(fā)反應(yīng)、停藥反應(yīng)特異質(zhì)反應(yīng)、藥物依賴性目前六頁\總數(shù)二十五頁\編于六點反應(yīng)停事件

知識鏈結(jié)

沙立度胺1957年首次被用作處方藥,可控制婦女妊娠期精神緊張,防止孕婦惡心,并且有安眠作用,又被稱為“反應(yīng)?!?。上世紀(jì)60年代前后,歐美至少15個國家廣泛應(yīng)用該藥治療婦女妊娠反應(yīng)。但隨即之而來的是,許多出生的嬰兒都是短肢畸形,形同海豹,被稱為“海豹肢畸形”。1961年,這種癥狀終于被證實是孕婦服用“反應(yīng)?!彼鶎?dǎo)致的。于是,該藥被禁用,然而,受其影響的嬰兒已多達(dá)1.2萬名。歷史上稱這一嚴(yán)重的藥害事件為反應(yīng)停事件。目前七頁\總數(shù)二十五頁\編于六點第二章藥物效應(yīng)動力學(xué)3.變態(tài)反應(yīng):又稱過敏反應(yīng),是指已被致敏的機(jī)體對某些藥物產(chǎn)生的一種異常的或病理性的免疫反應(yīng)

特點:●僅見于過敏體質(zhì)病人

●反應(yīng)性質(zhì):與藥理效應(yīng)和劑量無關(guān)●反應(yīng)癥狀:單一或復(fù)雜●致敏物質(zhì):藥物、代謝產(chǎn)物、制劑雜質(zhì)目前八頁\總數(shù)二十五頁\編于六點第一部分用藥基礎(chǔ)知識

4.后遺效應(yīng)又稱后遺作用,是指停藥后血藥濃度已降至最低有效濃度以下時殘存的藥理效應(yīng)稱為后遺效應(yīng)。

如:服用巴比妥類鎮(zhèn)靜催眠藥時,次晨出現(xiàn)的乏力、頭暈、困倦等現(xiàn)象。

目前九頁\總數(shù)二十五頁\編于六點第一部分用藥基礎(chǔ)知識

5.繼發(fā)反應(yīng)由藥物的治療作用引起的不良后果,又稱治療矛盾。

如:二重感染(菌群交替)葡萄球菌偽膜性腸炎白色念珠菌腸炎、鵝口瘡目前十頁\總數(shù)二十五頁\編于六點藥物即毒物,利弊并存必須權(quán)衡,正確應(yīng)用目前十一頁\總數(shù)二十五頁\編于六點第一部分用藥基礎(chǔ)知識6.停藥反應(yīng):是指長期用藥后,突然停藥使原有疾病加劇或復(fù)發(fā)的現(xiàn)象。

7.特異質(zhì)反應(yīng):是指少數(shù)由于遺傳因素所致的生化缺陷的患者,對某些藥物產(chǎn)生的特定反應(yīng)。

目前十二頁\總數(shù)二十五頁\編于六點第一部分用藥基礎(chǔ)知識藥物依賴性

精神依賴性又稱為心理依賴性或習(xí)慣性。易產(chǎn)生精神依賴性的藥物被稱為“精神藥品”,如催眠藥等。

身體依賴性又稱為生理依賴性或成癮性。易產(chǎn)生身體依賴性的藥物有嗎啡、哌替啶等,被稱為“麻醉藥品”。目前十三頁\總數(shù)二十五頁\編于六點第一部分用藥基礎(chǔ)知識吸收Absorption

分布Distribution

代謝Metabolism

排泄Excretion藥物的體內(nèi)過程目前十四頁\總數(shù)二十五頁\編于六點第一部分用藥基礎(chǔ)知識一、藥物的吸收

概念:藥物從給藥部位進(jìn)入血液循環(huán)的過程稱為吸收。

目前十五頁\總數(shù)二十五頁\編于六點第一部分用藥基礎(chǔ)知識吸收部位及特點

1.口服給藥:這是最常用的給藥方法。吸收部位主要在小腸。

首過消除:由胃腸道吸收的藥物,經(jīng)門靜脈進(jìn)入肝臟,有些藥物首次通過肝臟時即被轉(zhuǎn)化滅活,使進(jìn)入體循環(huán)的藥量減少,藥效降低,這種現(xiàn)象稱為首過消除。目前十六頁\總數(shù)二十五頁\編于六點首過消除(Firstpasseliminaiton)

代謝代謝糞作用部位檢測部位腸壁門靜脈藥物經(jīng)肝靜脈入全身循環(huán)上腔靜脈藥物經(jīng)肝門靜脈入肝臟小腸吸收藥物目前十七頁\總數(shù)二十五頁\編于六點第一部分用藥基礎(chǔ)知識二、藥物的分布

藥物從血液循環(huán)向組織器官轉(zhuǎn)運的過程稱為藥物的分布。

藥物在體內(nèi)經(jīng)過某些酶的作用,使其化學(xué)結(jié)構(gòu)發(fā)生改變被稱為藥物的代謝藥物代謝的主要器官是:肝臟。

目前十八頁\總數(shù)二十五頁\編于六點第一部分用藥基礎(chǔ)知識三、藥物的排泄

概念:藥物自體內(nèi)以原形藥或代謝產(chǎn)物經(jīng)排泄器官或分泌器官排出體外的過程,稱為藥物的排泄(excretion)。

●腎是主要排泄器官

●膽道.腸道、肺,乳腺、唾液腺、汗腺及淚腺等也可排泄某些藥物。目前十九頁\總數(shù)二十五頁\編于六點第一部分用藥基礎(chǔ)知識

(一)腎排泄1.方式:腎小球濾過和腎小管排泌2.腎小管重吸收的多少與藥物的脂溶性、解離度、尿液的pH值有關(guān)

弱酸性藥物在堿性尿液中解離增多,重吸收減少;在酸性尿液中解離減少,重吸收增多。弱堿性藥物與之相反。藥物在腎小管內(nèi)隨尿液的濃縮其濃度逐漸升高,,腎功能不全時,應(yīng)禁用或慎用對腎有損害的藥物3.由腎小管主動分泌排泄,相互間有競爭性抑制現(xiàn)象目前二十頁\總數(shù)二十五頁\編于六點第一部分用藥基礎(chǔ)知識

(二)膽汁排泄腸肝循環(huán):是指自膽汁排入十二指腸的結(jié)合型藥物,在腸中經(jīng)水解后再吸收的過程。

(三)其他排泄途徑目前二十一頁\總數(shù)二十五頁\編于六點第一部分用藥基礎(chǔ)知識影響藥物作用的因素第一節(jié)機(jī)體方面的因素一、年齡二、性別三、個體差異四、病理因素五、心理因素六、遺傳因素目前二十二頁\總數(shù)二十五頁\編于六點一、年齡第一部分用藥基礎(chǔ)知識小兒藥物代謝清除率較高對藥物較敏感發(fā)育階段,易受藥物影響老年器官功能降低對藥物敏感性增高目前二十三頁\總數(shù)二十五頁\編于六點二、性別第一部分用藥基礎(chǔ)知識除性激素外,性別對藥物反應(yīng)通常無明顯差別月經(jīng)期避免使用強(qiáng)瀉藥、抗凝藥妊娠期,特別是妊娠早期避免使用可能致畸、致流產(chǎn)的藥物哺乳期注意偏堿性藥物可進(jìn)入乳汁,對新生兒的影響目前二十四頁\總數(shù)二十五頁\編于六點三、個體差異

在年齡、性別、體重相同的情況下

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