2022高中生物階段質(zhì)量檢測(cè)五新人教版選修1

【三維設(shè)計(jì)】2022高中生物階段質(zhì)量檢測(cè)（五新人教版選修1專題5DNA和蛋白質(zhì)技術(shù)]滿分：100分時(shí)間：40分鐘一、選擇題每題4分，共48分1．在血紅蛋白的提取和分別實(shí)驗(yàn)中，下列操作正確的選項(xiàng)是A．分別紅細(xì)胞時(shí)需去除上層透明的黃色血漿B．紅細(xì)胞釋放出血紅蛋白時(shí)只要加入蒸餾水C．分別血紅蛋白溶液是低速短時(shí)間隔心D．洗脫時(shí)，待紅色蛋白質(zhì)下移即開始收集流出液解析：分別紅細(xì)胞時(shí)要實(shí)時(shí)除掉血漿蛋白，紅細(xì)胞釋放血紅蛋白時(shí)需要加入蒸餾水和甲苯。分別血細(xì)胞時(shí)，要短時(shí)低速離心，即一般為500r/min，離心2min，否則白細(xì)胞會(huì)一起積淀，達(dá)不到分別效果。分別血紅蛋白時(shí)要高速長時(shí)間隔心，以2000r/min的速度離心min。洗脫時(shí)待紅色的蛋白質(zhì)靠近色譜柱底端時(shí)用試管收集流出液。答案：A

10高于

2．下列屬于mo/L時(shí)，隨著

NaC溶液濃度的增加而增大。

o/L

時(shí)，隨著NaC溶液濃度的增加而減小，答案：

A6．在蛋白質(zhì)和

DNA的混淆液中，要想獲得較純的

DNA，可采用的方法有①向混淆液中加入足量的蒸餾水②向混淆液中加入

DNA水解酶③向混淆液中加入冷的

95%的酒精④向混淆液中加入蛋白質(zhì)酶A．①②

B．③④C．①③

D．②④解析：

DNA分子在冷的酒精中可析出，據(jù)此可將

DNA和蛋白質(zhì)分別；而蛋白質(zhì)酶則將蛋白質(zhì)水解成可溶性的多肽，進(jìn)而將蛋白質(zhì)與DNA分別。答案：B7．o/LNaC溶液；3過濾溶解有DNA的2mo/LNaC溶液。以上三次過濾分別為了獲得A．含核物質(zhì)的濾液、紗布上的粘稠物、含DNA的濾液B．含核物質(zhì)的濾液、濾液中DNA粘稠物、含DNA的濾液C．含核物質(zhì)的濾液、濾液中DNA粘稠物、紗布上的DNAD．含較純的

DNA濾液、紗布上的粘稠物、含

DNA的濾液解析：用蒸餾水稀釋雞血細(xì)胞液，使血細(xì)胞的細(xì)胞膜、核膜破裂，釋放出核物質(zhì)，此時(shí)過濾獲得含核物質(zhì)的濾液。第二次過濾是因DNA在mo/LNaC溶液中溶解度最小，DNA析出成絲狀粘稠物，經(jīng)過濾留在紗布上。第三次，是將第二次獲得的粘稠物溶解在2mo/L的NaC溶液后，過濾除掉雜質(zhì)獲得含DNA的濾液。答案：A10．聚合酶鏈?zhǔn)椒错?/p>

o/L

氯化鈉溶液中加入蒸餾水析出DNA時(shí)，應(yīng)當(dāng)遲緩加入，直到出現(xiàn)粘稠物為止D．洗滌紅細(xì)胞的目的是去除血漿中的葡萄糖、無機(jī)鹽等解析：雞血細(xì)胞有細(xì)胞核，適于提取DNA；哺乳動(dòng)物成熟紅細(xì)胞無細(xì)胞核和眾多細(xì)胞器，合用于提取血紅蛋白。提取血紅蛋白的實(shí)驗(yàn)中，洗滌紅細(xì)胞時(shí)，不能加清水，應(yīng)當(dāng)加入生理鹽水，否則細(xì)胞提前釋放出血紅蛋白與雜質(zhì)混淆，加大提取難度。DNA初次析出時(shí)，加蒸餾水至粘稠物不再增加為止。洗滌紅細(xì)胞的目的是去除雜質(zhì)蛋白，以利于血紅蛋白的分別和純化。答案：A已知某樣品中存在甲、乙、丙、丁、戊五種蛋白質(zhì)分子，其分子大小、電荷的性質(zhì)和數(shù)量情況如右圖所示，下列有關(guān)蛋白質(zhì)分別的表達(dá)正確的選項(xiàng)是A．將樣品裝入透析袋中透析12h，若分子乙保存在袋內(nèi)，則分子丙也保存在袋內(nèi)B．若用凝膠色譜柱分別樣品中的蛋白質(zhì)，則分子甲移動(dòng)速度最快C．若將樣品以2000r/min的速度離心10min，分子戊存在于積淀中，則分子甲也存在于積淀中D．若用SDS-聚丙烯酰胺凝膠電泳分別樣品中的蛋白質(zhì)分子，則分子甲和分子戊形成的電泳帶相距最遠(yuǎn)解析：透析袋可使小分子物質(zhì)透過，而大分子物質(zhì)不能透過，丙的相對(duì)分子質(zhì)量大于乙，若乙留在袋內(nèi)，則丙一定也留在袋內(nèi)，故A項(xiàng)正確。B選項(xiàng)中甲相對(duì)分子質(zhì)量最小，在凝膠色譜柱中移動(dòng)的速度應(yīng)最慢。C選項(xiàng)戊積淀，甲不一定積淀。D選項(xiàng)利用分子大小的差別將其分別，故相距最遠(yuǎn)的應(yīng)為丙和甲。答案：A二、非選擇題共52分13．16分在“DNA的粗提取與判定”實(shí)驗(yàn)中，A、B、C、D、E五個(gè)小組的操作除下表中所列辦理方法不同外，其他操作步驟均相同，而且正確，但實(shí)驗(yàn)結(jié)果卻不同。提取核物組別實(shí)驗(yàn)材料質(zhì)時(shí)加入去除雜質(zhì)時(shí)DNA鑒準(zhǔn)時(shí)加入的溶液加入的試劑的溶液A雞血蒸餾水95%的酒二苯胺精25℃B菜花蒸餾水95%的酒雙縮脲精冷卻C人血漿蒸餾水95%的酒二苯胺精冷卻D人血細(xì)胞2mo/L的mo/L雙縮脲氯化鈉的氯化鈉E雞血蒸餾水95%的酒二苯胺精冷卻1實(shí)驗(yàn)材料選擇錯(cuò)誤的組別是________，其原因是______________________________________________________________________________________________________。2實(shí)驗(yàn)步驟不包括實(shí)驗(yàn)材料均正確，但得不到

DNA的組別是

________。3開水浴中試管顏色變藍(lán)的組別是

________；藍(lán)色較淡的是

________，其原因是________________________________________________________________________。4B組實(shí)驗(yàn)不可功的最主要原因是____________________________________________________________________________________________________________________。解析：1人的血漿中沒有細(xì)胞構(gòu)造，成熟的紅細(xì)胞沒有細(xì)胞核，在這些材料中是不能得到DNA或獲得的很少。2血細(xì)胞中有少量的白細(xì)胞，3冷酒精對(duì)DNA有較好的凝聚效果，而該組中用的是

其中有DNA，所以只有C組織血漿中沒有。25℃酒精。4菜花細(xì)胞外有細(xì)胞壁起保護(hù)作用，在蒸餾水中不會(huì)破裂，所以不能獲得

DNA。不到的是

答案：1C、D人的血漿中沒有細(xì)胞構(gòu)造，成熟的紅細(xì)胞中沒有細(xì)胞核，采用這些材料得DNA或獲得的DNA很少2C3A、EA冷卻的酒精對(duì)DNA的凝聚效果較佳，該組使用25℃的酒精4菜花細(xì)胞在蒸餾水中不能被損壞，得不到DNA應(yīng)采用研磨的方法14．16分PCR是一種體外快速擴(kuò)增DNA片段的方法，用于放大特定的DNA片段，數(shù)小時(shí)內(nèi)可使目的基因片段擴(kuò)增到數(shù)百萬個(gè)拷貝的分子生物學(xué)技術(shù)。

PCR需要模板

DNA、引物、脫氧核糖核苷酸和

DNA聚合酶等條件。下列圖為模板

DNA分子及

2種引物，請(qǐng)回答有關(guān)問題：1PCR的全稱是________。PCR與體內(nèi)DNA復(fù)制的不同之處主要表現(xiàn)在溫度環(huán)境的不同，在PCR中先用

95℃高溫辦理的目的是

________；而這一過程中在細(xì)胞內(nèi)是經(jīng)過

________實(shí)現(xiàn)的。2在PCR技術(shù)中所需要的引物實(shí)質(zhì)上是一種______。請(qǐng)?jiān)趫D中繪出引物聯(lián)合的地點(diǎn)。3若將1個(gè)DNA分子拷貝10次，則需要在緩沖液中起碼加入________個(gè)引物。4DNA子鏈復(fù)制的方向是________，這是由于_________________________________________________________________________________________________________。解析：PCR技術(shù)又稱多聚酶鏈?zhǔn)椒错懀?/p>

在PCR中先用

95℃高溫辦理的目的是使

DNA分子中的氫鍵斷裂，兩條鏈解開，即便

DNA分子變性。引物是一種單鏈

DNA或RNA分子，它能與解開的

DNA母鏈的

3′端聯(lián)合，為

DNA聚合酶提供吸附位點(diǎn)，使

DNA聚合酶從引物的

3′端開始連結(jié)脫氧核苷酸，進(jìn)而決定了

DNA子鏈復(fù)制的方向是

5′到

3′。在DNA分子擴(kuò)增時(shí)，需要種引物，由于新合成的子鏈都需要引物作為復(fù)制的起點(diǎn)，故所需的引物數(shù)目等于新合成的DNA子鏈數(shù)目，即2×210－2＝211－2個(gè)。答案：1多聚酶鏈?zhǔn)椒错?/p>

使DNA變性使

DNA的兩條鏈解開解旋酶的催化2單鏈3211－2

DNA或RNA分子45′到3′

見右圖DNA聚合酶只能從引物的

3′端拼接單個(gè)脫氧核苷酸分子15．20

分某生物興趣小組在“蛋白質(zhì)的提取和分別”實(shí)驗(yàn)中，

準(zhǔn)備從豬的血液中初步提取血紅蛋白，設(shè)計(jì)的“血紅蛋白提取、分別流程圖”如下：實(shí)驗(yàn)準(zhǔn)備實(shí)驗(yàn)準(zhǔn)備樣品辦理配制緩沖液血細(xì)胞懸液―→洗滌、破裂、離心等―→錯(cuò)誤!―→錯(cuò)誤!試回答下列有關(guān)問題：1樣品辦理中紅細(xì)胞的洗滌要用________頻頻沖刷、離心。向紅細(xì)胞懸液中加入一定量的低濃度H＝的緩沖液并充分?jǐn)嚢?，能夠破裂紅細(xì)胞，破裂細(xì)胞的原理________2血紅蛋白粗分別階段，透析的目的是

________________________________________，若要趕快達(dá)到理想的透析效果，能夠____________寫出一種方法。3電泳利用了待分別樣品中各樣分子的____________等的差別，而產(chǎn)生不同遷移速度，實(shí)現(xiàn)各樣分子的分別。一起學(xué)經(jīng)過血紅蛋白醋酸纖維薄膜電泳，察看到正常人和鐮刀型細(xì)胞貧血癥患者的血紅蛋白電泳結(jié)果如下圖。由圖可知攜帶者有________種血紅蛋白，從分子遺傳學(xué)的角度作出的解釋是____________________________________________________________________________________________________________________。解析：1洗滌紅細(xì)胞所用的溶液是生理鹽水；根據(jù)滲透作用原理，將紅細(xì)胞置于低滲溶液中，紅細(xì)胞會(huì)吸水脹破，釋放出血紅蛋白。2血紅蛋白粗分別階段，透析的目的是除掉樣品中的小分子雜質(zhì)；可經(jīng)過增加緩沖液的量或?qū)崟r(shí)改換緩沖液等方法縮短透析時(shí)間，能趕快達(dá)到理想的透析效果。3由于各樣分子帶電性質(zhì)以及分子大小、形狀等的差